光合性状

摘要： 随着土壤酸化的加剧,土壤中的Al^(3+)已成为限制光合作用、影响作物生长和产量的主要因素之一。本文以2400μmol L^(-1)铝溶液处理由甘蓝型油菜品种中双11号及10D130构建的高世代重组自交系(RIL)群体为研究对象,测定油菜铝毒胁迫下油菜苗期光合能力和叶绿素荧光相关性状,计算其相对值(处理/对照)并定位其QTL,根据QTL置信区间筛选合适的候选基因。研究结果表明,光合能力性状间和叶绿素荧光参数间分别都存在着显著相关,但是光合能力参数和叶绿素荧光参数之间相关性不显著;除相对T_(r)外,其余10个性状(相对P_(n)、相对G_(s)、相对C_(i)、相对Φ_(PSII)、相对F_(v)/F_(o)、相对F_(v')/F_(m')、相对q_(P)、相对ETR、相对NPQ和相对干重)共检测到16个与铝胁迫和光合相关性状QTL位点,分别位于A03、A05、A06、A08、A09、A10、C02和C09染色体上, LOD值介于2.05~3.18,能够解释的表型变异为8.1%~12.3%,其中在A03染色体106.038~109.129 cM位置上,相对G_(s)与相对F_(v')/F_(m')的位点完全重合, A06染色体上145.355~167.417 cM处检测到相对Φ_(PSII)和相对ETR的QTL置信区间完全重合。筛选到47个可能与抗铝胁迫及光合相关的候选基因,涉及到有机酸分泌、金属离子转运、激素调节、启动抗氧化保护以及叶绿体自身调节、磷元素摄入调节等方面。本研究为油菜铝抗性及相关光合基因功能挖掘和油菜耐铝高光合品种选育奠定基础。

摘要： 以17份马铃薯品种为试材,共测定8个光合指标,分别为Pn、Gs、Ci、Tr、SPAD值、CE、Ls、iWUE,结合显著性分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析等方法,对参试材料进行了遗传变异分析与高光效种质筛选。结果表明,17个马铃薯品种的光合性状差异明显,光合性状在不同品种间的变异系数介于5.547%~27.722%之间;其中Gs、Pn、CE、iWUE的变异较大;各性状广义遗传力均小于60%,其中Ci、Pn、CE、Ls的广义遗传力属于中等水平;筛选出高光效种质1份、中等光效种质14份和低光效种质2份,可作为光合机制研究及高光效育种的材料。另外,SPAD值与光合效率综合评价指数显著正相关,可以作为高光效群体评价的初筛指标,并且证明了湖北二高山环境中,具有筛选出高光效品种的可能性。

摘要： 对'中山杉302'(Taxodium'Zhongshanshan 302')×墨西哥落羽杉(T.mucronatum Tenore)回交子代叶片的光合性状(包括净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率)及叶绿素含量(包括叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量)进行统计分析,并对这些性状进行QTL定位.结果表明:这7个性状的频率呈正态分布.净光合速率均值为3.91 μmol·m-2·s-1,气孔导度均值为0.23 mmol·m-2·s-1,胞间CO2浓度均值为190.94 μmol·mol-1,蒸腾速率均值为5.17 mml·m-2·s-1,叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量均值分别为0.48、0.16和0.64 mg·g-1;胞间CO2浓度变异系数最小(7.39％),其余6个性状变异系数较大,均在25.00％及以上,以气孔导度变异系数最大(43.48％).QTL定位结果表明:除蒸腾速率和叶绿素b含量外,其余5个性状共定位到8个主效QTLs,包含98个SLAF标记,且这些主效QTLs的置信区间不同.净光合速率、气孔导度和叶绿素a含量各定位到1个主效QTL,分别位于1号连锁群(q1-1)和11号连锁群(q11-1和q11-2),各包含25、3和13个SLAF标记,解释表型贡献率分别为5.68％、7.85％和10.95％;胞间CO2浓度定位到2个主效QTLs,均位于6号连锁群(q6-1和q6-2),各含3和1个SLAF标记,解释表型贡献率分别为9.76％～10.70％和0.62％;总叶绿素含量定位到3个主效QTLs,分别位于1号连锁群(q1-2)和11号连锁群(q11-3和q11-4),各包含26、26和1个SLAF标记,解释表型变异率为6.51％～6.64％、9.66％和6.60％.并且,q6-2的加性效应值为正值,其余QTLs的加性效应值均为负值.研究结果显示:这8个主效QTLs的置信区间不同,不存在"一因多效"现象,且这些QTL区间基因主要参与光合性状和叶绿素含量的负调控.

摘要： [目的]探明白及喀斯特山区种植的最优模式,为白及栽培提供理论参考.[方法]以白及为材料,分别种植于喀斯特山地林下和大田,比较2种种植方式对白及生长和光合性状影响.[结果]林下种植的白及茎长、株高、块茎分叉平均总长、块茎分叉平均总宽、块茎分叉平均总厚、全株重等农艺性状分别比大田种植的高 110.87％、53.91％、22.62％、27.69％、39.28％、38.49％,且差异显著(P＜0.05);林下种植的白及叶绿素含量比大田种植的高5.99％,差异不显著;林下种植的白及叶片净光合速率较大田种植提高31.90％,大田种植的白及叶片蒸腾速率、胞间CO2浓度和气孔导度等光合指标较林下种植分别提高33.07％、1.95％和53.62％;经相关性分析,林下种植的光强对白及农艺性状和光合性状等影响不显著,温度与叶绿素、气孔导度呈显著相关,与净光合速率、胞间CO2浓度呈极显著相关;压强、湿度与气孔导度、蒸腾速率呈极显著相关,大田种植的光强与白及叶绿素呈极显著负相关,温度与胞间CO2浓度呈显著负相关,压强与胞间CO2浓度呈显著正相关,湿度与净光合速率呈显著负相关.[结论]喀斯特山地林下种植白及较大田种植更利于其生长.

摘要： 以籽用西葫芦"籽冠8号""籽冠A11""籽冠D5""瑞丰9号"为试材,每个品种设置3个密度3.00万、3.75万、4.50万株·hm-2,分别对品种的干物质量、果实性状、籽粒性状、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和产量等指标进行测定比较,以期筛选出兼顾优良性状和高产的最适宜种植密度,为籽用西葫芦进一步规范化种植和高产高效提供参考依据.结果 表明:随着密度的增加,品种的干物质量先增加,在密度Ⅱ3.75万株·hm-2时达到最大,分别为547.15、558.26、527.19、536.24 g·株-1,随后随着密度的增加而降低;品种的蒸腾速率、气孔导度呈现逐渐降低的趋势,具体表现为密度Ⅰ＞密度Ⅱ＞密度Ⅲ,各密度处理差异显著.随着密度的增加,品种的胞间CO2浓度呈现逐渐增加的趋势,具体表现为密度Ⅲ＞密度Ⅱ＞密度工,各密度处理差异显著;密度对品种的果实性状和籽粒性状均没有显著影响;密度对品种产量影响有显著差异,密度Ⅱ3.75万株·hm-2时各品种产量最大分别为2161.08、2027.68、1907.62、2107.72 kg·hm-2.综上,短蔓品种选择"籽冠8号",长蔓品种选择"瑞丰9号",密度Ⅱ3.75万株·hm-2时品种的干物质、品质、光合特性和产量均达到较优水平.

摘要： 以农艺性状差异明显的3个硬粒小麦为材料,分析了不同功能叶之间光合气体交换参数、叶绿素含量、叶面积和一日内光合有效辐射的差异.结果表明:旗叶的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、叶面积、光合有效辐射高于倒2叶和倒3叶,而叶绿素含量和水分利用效率则无显著性差异;去掉旗叶后,3个材料的籽粒产量、生物学产量和千粒重平均值分别比对照下降了18.66％、18.78％和12.15％,下降幅度明显高于去掉倒2叶和去掉倒3叶的处理,而不同的功能叶处理后经济系数和每穗粒数没有显著性差异.在传统的硬粒小麦选育方法上,结合高光效育种手段,加强灌浆期旗叶光合性状的筛选,有助于提高硬粒小麦产量,并为进一步开展光合机理研究提供技术支持.

摘要： [目的]生长监测和光合生理机制研究可为杉木优良家系的早期选择和科学评价提供理论依据.[方法]从国家杉木工程中心引进62个第3代杉木半同胞家系建立子代测定林,以本地的1.5代杉木为对照(CK),以生长优于本地杉木的6个杉木家系为对象,研究它们的生长性状、光合特征及其与氮(N)、磷(P)利用效率的内在关系.[结果]3号家系的株高和地径最大,显著高于CK、26和42号家系(P0.05),但家系间叶绿素a、b及总叶绿素含量的差异显著,26号家系最高,3号家系最低;家系间N、P养分含量及其光合利用效率的差异不显著.相关分析表明,生长性状与Pmax、Q、叶N含量呈显著负相关;具有较高L SP和较低R d的家系,生长表现更好.N、P化学计量比特征表明幼龄期杉木的生长主要受N的限制,生长较差的家系采取保守的N、P利用策略.[结论]杉木生长性状不仅与净光合速率有关,更与光合总叶面积紧密相关,生长更好的家系对N、P养分需求量更大.综合来看,3、23和43号家系最为优良,可进一步从中筛选优良单株.

摘要： 以“红富士”苹果幼苗为试材,采用盆栽法,研究(NH4)2SO4对CdCl2胁迫处理下苹果叶片光合色素、光合参数、叶绿素荧光参数和矿质营养元素等光合特性指标的影响,以期从光合特性层面揭示外源硫(S)介导的苹果解镉(Cd)毒机理.结果 表明:10 mg·L-1CdCl2处理导致苹果叶片叶绿素a含量和叶绿素b含量显著下降;净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度均显著降低,表明Cd处理影响苹果叶片光合作用的主要原因在于叶绿素合成受阻和气孔的关闭.Cd处理导致苹果叶片光反应系统Ⅱ(PSⅡ)的紊乱,主要表现在PSⅡ实际光化学效率、电子传递效率、化学淬灭系数显著下降,而非化学淬灭系数显著上升;在Cd处理的基础上,添加100 mg·L-1 (NH4)2SO4对苹果叶片叶绿素a含量、叶绿素b含量和叶绿素a/b比值具有显著的提升作用,同时提升苹果叶片光合作用和PSⅡ原初光化学反应量子效率.对4种与光合作用具有关联作用的矿质元素含量进行分析,结果显示Cd处理对苹果叶片Fe含量无显著影响,但Mg、Mn、Cu含量显著降低.添加外源S可显著提升Mg、Mn、Cu含量,Fe含量亦有一定的提升.结果 表明Cd处理下苹果光合作用受到影响与Mg、Mn、Cu元素的亏缺有关,而与Fe元素无关.添加外源S可通过提升苹果叶片对Mg、Fe、Cu和Mn元素的吸收,增强Cd处理下苹果叶片光合作用和叶绿素荧光参数.

摘要： 选用近年来主栽品种及在育种中有特殊作用的种质资源作为试验材料,对光合性状及其与产量的关系进行研究.结果表明:①抽穗期剑叶净光合速率与产量呈显著正相关;灌浆期倒二叶净光合速率与产量呈极显著正相关.直立穗型、半直立穗型品种生育后期光合生产能力较强.抽穗期剑叶光合速率与产量呈抛物线关系,辽宁省大多数水稻品种抽穗期剑叶光合速率的最适范围是17～22 μmol·m-2·s-1.②分蘖期、拔节期、抽穗期、成熟期叶面积指数与产量呈极显著正相关.拔节期和抽穗期存在最适叶面积指数,拔节期最适叶面积指数范围2.8～4.0,抽穗期最适叶面积指数范围是5.5～6.3.分蘖期和成熟期叶面积指数几乎与产量呈线性关系.

摘要： 选用3个美国抗虫棉品种和4个国产抗虫棉品种(系),采用NCⅡ遗传交配设计配制12个组合,对其不同发育时期3个光合性状、产量及其构成因素优势表现,配合力效应及主要性状之间的相关进行分析,结果表明:开花盛期、结铃期和吐絮始期的光合速率的群体正向平均优势显著,7月15和9月15日蒸滕速率分别具有显著的正向和负向的群体平均优势,不同时期测定的光合性状群体超亲优势以负向为主.F和F子、皮棉产量的群体平均和超亲优势达显著和极显著水平,产量的提高主要是单株铃数的增加,其次是单铃重.不同亲本之间三个光合性状的GCA效应值差异明显,3个母本以正向效应为主,而4个父本多以负向效应为主,各组合的SCA效应值的大小因组合不同差异很大,7月15日测定的光合速率与产量及其构成因素是有较明显的正相关,9月15的光合速率与5个纤维品质性是有一定的正相关,而9月15的蒸腾速率与4个纤维品质性状有一定的负相关,部分性状之间相关性达到显著水平.

摘要： 本文通过石嘴山市煤矸石山表层土壤的基本特点,经过换土改壤,根据煤矸石山对绿化植物的要求,对几种落叶乔木进行栽培,并对胸径等生长性状及叶面积等光合性状进行测定比较.结果表明:几种落叶乔木煤矸石山栽培性状表现及适应性从强到弱依次为大叶垂榆＞龙桑＞北海道黄杨＞国槐＞香花槐＞金枝国槐.为选择优良的、适宜在大武口煤矸石山引种栽培、全面推广的乔木提供了科学依据.另外，笔者认为，研石山绿化造林的关键在于选择适宜的植物品种、科学种植技术和合理的抚育管理方式。植物品种选择应优先考虑根系发达、耐干旱、耐贫痔的优良品种，并尽可能采用乡土植物，如龙桑、国槐等。抚育管理的关键在于浇水，特别是在保树期和干旱高温季节。由于研石山山高坡陡，保水保肥力差，科学的整地对促进绿化造林的成功也是十分重要的。

摘要： 采用3种浓度乙烯利溶液(0 mg/L、100 mg/L、200 mg/L)分别对ROC22、GT17和ROC10在下种前进行10 min浸种处理。在甘蔗苗期(4-5叶)进行自然土壤干旱胁迫,结果表明:水分胁迫下100 mg/L、200 mg/L乙烯利浸种处理提高GT17的类胡罗卜素含量,缓解叶绿素总量的下降,明显促进GT17和ROC10的净光合速率,而气孔导度、蒸腾速率显著下降；对三个品种分蘖芽的形成有明显的促进效应,ROC22和ROC10的促蘖效应达到显著水平.

摘要： 通过研究转双价基因(Cry1Ac+CpT1)、转单价基因(Cry1Ac)抗虫棉以及常规棉3种基因型棉花光合产物生产和积累分配规律表明,3种基因型棉花光合速率峰值均出现在蕾期和花期,但峰值差异不显著.转基因棉花(单价和双价)花前光合产物积累量降低是生物学产量降低的主要原因;花后光合产物输出率提高是转基因棉花维持产量的主要因素.转基因棉花大量花后光合产物束缚在铃壳中导致转基因棉花铃重较低.在转基因棉花育种中应加强花前光合产物积累量和花后光合产物棉铃有效利用率的选择.

摘要： 通过研究转双价基因(Cry1Ac+CpT1)、转单价基因(Cry1Ac)抗虫棉以及常规棉3种基因型棉花光合产物生产和积累分配规律表明,3种基因型棉花光合速率峰值均出现在蕾期和花期,但峰值差异不显著.转基因棉花(单价和双价)花前光合产物积累量降低是生物学产量降低的主要原因;花后光合产物输出率提高是转基因棉花维持产量的主要因素.转基因棉花大量花后光合产物束缚在铃壳中导致转基因棉花铃重较低.在转基因棉花育种中应加强花前光合产物积累量和花后光合产物棉铃有效利用率的选择.

摘要： 通过研究转双价基因(Cry1Ac+CpT1)、转单价基因(Cry1Ac)抗虫棉以及常规棉3种基因型棉花光合产物生产和积累分配规律表明,3种基因型棉花光合速率峰值均出现在蕾期和花期,但峰值差异不显著.转基因棉花(单价和双价)花前光合产物积累量降低是生物学产量降低的主要原因;花后光合产物输出率提高是转基因棉花维持产量的主要因素.转基因棉花大量花后光合产物束缚在铃壳中导致转基因棉花铃重较低.在转基因棉花育种中应加强花前光合产物积累量和花后光合产物棉铃有效利用率的选择.

摘要： 通过研究转双价基因(Cry1Ac+CpT1)、转单价基因(Cry1Ac)抗虫棉以及常规棉3种基因型棉花光合产物生产和积累分配规律表明,3种基因型棉花光合速率峰值均出现在蕾期和花期,但峰值差异不显著.转基因棉花(单价和双价)花前光合产物积累量降低是生物学产量降低的主要原因;花后光合产物输出率提高是转基因棉花维持产量的主要因素.转基因棉花大量花后光合产物束缚在铃壳中导致转基因棉花铃重较低.在转基因棉花育种中应加强花前光合产物积累量和花后光合产物棉铃有效利用率的选择.

摘要： 本发明涉及一组SNP位点在筛选光合作用强、生长快性状毛白杨中的应用及试剂盒，属于分子遗传技术领域。本发明提供了一组SNP位点在筛选光合作用强、生长快性状毛白杨中的应用，所述SNP位点为毛白杨PetC基因第2068位、第2347位和第2457位碱基。利用本发明的应用能够实现光合能力强和生长快的杨树的快速筛选，大大加速育种进程。

摘要： 光合波器(3)具备多个输入用光纤(10)、输出用光纤(20)、设置在该多个输入用光纤(10)以及输出用光纤(20)之间且相互光学耦合的多个桥接光纤(60、50)。多个桥接光纤(60、50)具有锥形部(60A、50A)，这些桥接光纤(60、50)各自中的纤芯(61、51)的外径与包层(62、52)的外径的比越是位于远离输入用光纤(10)的位置的桥接光纤则越小。

摘要： 本发明涉及一组SNP位点在筛选光合作用强、生长快性状毛白杨中的应用及试剂盒，属于分子遗传技术领域。本发明提供了一组SNP位点在筛选光合作用强、生长快性状毛白杨中的应用，所述SNP位点为毛白杨PetC基因第2068位、第2347位和第2457位碱基。利用本发明的应用能够实现光合能力强和生长快的杨树的快速筛选，大大加速育种进程。

摘要： 光合波器(3)具备多个输入用光纤(10)、输出用光纤(20)、设置在该多个输入用光纤(10)以及输出用光纤(20)之间且相互光学耦合的多个桥接光纤(60、50)。多个桥接光纤(60、50)具有锥形部(60A、50A)，这些桥接光纤(60、50)各自中的纤芯(61、51)的外径与包层(62、52)的外径的比越是位于远离输入用光纤(10)的位置的桥接光纤则越小。

摘要： 本发明公开一种植物光合作用光合气体测量的便携式装置，操控主机通过连接线连接有分析器，分析器上通过连接框设有折叠套机构，检测系统包括采集模块、分析模块、判断模块、定位模块和存储模块，采集模块和分析模块设置于分析器中，判断模块、定位模块和存储模块设置于操控主机中；本发明使用折叠密封套可将植物单叶片甚至整棵草本或灌木植物套住进行光合作用的气体反应测试，可不摘取叶片，有效避免植物出现枯死的情况，保证植物的正常生长状态，且折叠后方便携带，同时检测系统采用激光器并结合可调谐二极管激光吸收光谱法对植物周围的空气成分进行气体成分含量检测，可直接原位快速、准确地测量植被光合作用反应的周边大气环境。

摘要： 本发明公开了一种野外用便携式植物水下光合作用测量装置及其同步测量光合速率和暗呼吸速率的方法，属于植物生理学及仪器制备技术领域。本发明所提供的野外用便携式植物水下光合作用测量装置，可在实验室或野外使用，方便研究人员检测在不同的温度、光照强度、二氧化碳浓度条件下植物的水下光合效率和暗呼吸速率。本发明主要解决了现有光合速率检测方法及使用的装置无法精确测定温度、光照和CO2浓度多参数条件下植物在水下的光合速率和暗呼吸速率的问题，有助于促进科研人员对植物水下光合速率和暗呼吸速率的了解，为揭示植物在水下的生存和生长策略提供了重要的技术手段。

摘要： 在光合并器中，与以往相比而言，抑制规定的第一光纤中的剖面形状的改变。光合并器(10)具备：由多个第一光纤(111～117)组成的光纤束(11)、以及直径与光纤束(11)的直径相等或者更大的第二光纤(12)，多个第一光纤(111～117)中的规定的第一光纤(117)由软化点温度比其它的第一光纤(111～116)高的材料构成。

摘要： 本发明公开了一种基于双光栅的蓝光合束装置及蓝光合束方法,涉及激光合束技术领域。发明包括包括蓝光半导体激光阵列，以及沿光路按顺序设有预先设置好相应参数的快轴准直镜与慢轴准直镜、光束转折压缩元件组、梯形光束压缩元件、斜条型光束压缩元件、光束偏转元件、双衍射光栅组和输出耦合镜。本发明可提高蓝光光束质量且能够对更多的光束进行光谱合束。

摘要： 本发明涉及一种构建树木冠层光合性状预测模型的方法及检测光合性状的方法。构建树木冠层光合性状预测模型的方法包括获取多个光照区域的光谱数据以及获取相应光照区域的光合性状参数，所述光谱数据为反射率随波长变化的对应关系；对每个光照区域的光谱数据进行一阶微分处理得到一阶微分光谱；根据一阶微分光谱的最大值和对应光照区域的光合性状参数拟合形成光合性状预测模型。根据本发明所公开的构建树木冠层光合性状预测模型的方法以及检测光合性状的方法，可以快速获取不同光照区域的光合能力，为整形修剪、提高果实的产量和品质等提供了有力的依据。

摘要： 本发明涉及一种构建树木冠层光合性状预测模型的方法及检测光合性状的方法。构建树木冠层光合性状预测模型的方法包括获取多个光照区域的光谱数据以及获取相应光照区域的光合性状参数，所述光谱数据为反射率随波长变化的对应关系；对每个光照区域的光谱数据进行一阶微分处理得到一阶微分光谱；根据一阶微分光谱的最大值和对应光照区域的光合性状参数拟合形成光合性状预测模型。根据本发明所公开的构建树木冠层光合性状预测模型的方法以及检测光合性状的方法，可以快速获取不同光照区域的光合能力，为整形修剪、提高果实的产量和品质等提供了有力的依据。