中山杉

摘要： 植物功能性状研究是生态学的热点,它能够很好地解释植被对环境变化的适应机制。中山杉(Taxodium‘Zhongshanshan’)能够在三峡库区不同水位高度的消落带上生长,但对它在消落带上的适应性研究较少。按水位高度不同,将消落带171—175 m划分为浅水区(SS)、168—171 m为中度水淹区(MS)、165—168 m为深度水淹区(DS)3个样带及对照组(LS),每个样带内随机选取25—30株中山杉,通过测定树高、叶表宽度、叶厚度、非结构型碳水化合物含量、有机酸含量等功能性状,研究中山杉功能性状特征及变化规律。结果表明,深度水淹区(DS)叶片表现出旱生性状,气孔孔径变小,栅栏组织变厚。消落带171 m以上中山杉的生长状况显著优于171 m以下。中度水淹区(MS)根系中的非结构型碳水化合物、可溶性糖、淀粉、酒石酸、苹果酸及柠檬酸含量高,而深度水淹区(DS)却相反,但草酸含量最高。从功能性状比较看,浅水区(SS),水淹期恰好是中山杉生长缓慢的时期,中山杉的生长周期未受到影响,与对照组相比,功能性状差异不显著。中度水淹区(MS),中山杉代谢活跃,水淹胁迫引发的功能性水平上的变化和反应是可逆的,中山杉能够自我恢复,胁迫在中山杉的自身调节能力极限范围内,植株能保持正常的生长发育,具有较强的生活力。与浅水区(SS)相比,中度水淹区(MS)的植株生长状况明显劣于浅水区,但它们的存活率相似,都较高。而深度水淹区(DS)水淹期6个月,高温期2—3个月,胁迫已造成植株受到慢性或不可逆地伤害,退水后,根系不能较快恢复正常代谢,植株生长周期短,生命力变脆弱,随着水淹次数增加,植株易死亡。植株的高度和大小与中度水淹区(MS)差异不显著,但植株存活率低。

摘要： 为降低育苗成本,提高中山杉扦插成活率,文章开展了大田扦插与容器扦插试验研究,分析不同扦插季节、不同生根剂、不同扦插基质对扦插成活率的影响。结果表明,扦插时间在6月和9月均可,但以6月为宜;大田扦插采用黄心土+珍珠岩作基质,扦插成活率达60%以上;容器扦插以轻基质+泥炭土+珍珠岩为最佳,扦插成活率达90%以上。因此,大田育苗仅适合小规模育苗户就地育苗,不能满足生产中大规模育苗需求。

摘要： [目的]比较研究中山杉302(Taxodium hybrid Zhongshanshan 302,T.distichum ♀× T.mucrona-tum ♂)与母本落羽杉树皮解剖构造及周皮形成的差异,为中山杉品种选育提供依据.[方法]以25年生的同龄中山杉302和落羽杉为研究对象,采用包埋切片技术和组织离析方法观察树皮解剖构造及周皮的形成.[结果](1)中山杉302韧皮部细胞组成类型与落羽杉相同,二者轴向系统均包括韧皮纤维(PF)、筛胞(Se)和韧皮薄壁细胞(PP).中山杉302的细胞排列方式多于落羽杉,其细胞排列方式多数为"PF-Se-PP-Se-PF"和"PF-Se-PP-Se-PP-Se-PF",少数为"PF-Se-PP-Se-PP-Se-PP-Se-PF",偶见"PF-Se-PP-Se-PP-Se-PP-Se-PP-Se-PF";而落羽杉韧皮部细胞排列方式多数为"PF-Se-PP-Se-PF",少数为"PF-Se-PP-Se-PP-Se-PF".(2)中山杉302和落羽杉周皮细胞组成及排列类型相同,均为2层木栓层细胞,1层木栓形成层细胞,1?2层栓内层细胞.(3)中山杉302和落羽杉每年均产生新的周皮,但形成时间及位置不同,中山杉302于8月中旬韧皮部薄壁细胞出现脱分化,8月底木栓形成层向外分生出2层木栓层细胞,向内分生出1?2层栓内层细胞,周皮产生位置距上一年周皮约5?10层韧皮纤维带;而落羽杉7月中旬韧皮部薄壁细胞出现脱分化,7月底木栓形成层向外分生出2层木栓层细胞,向内分生出1?2层栓内层细胞,周皮产生位置距上一年周皮约10～15层韧皮纤维带.[结论]中山杉302和落羽杉韧皮部细胞组成类型相同,细胞排列方式相似;周皮细胞组成及排列类型相同;新生周皮产生时间较落羽杉更晚,产生位置较落羽杉更近.

摘要： 对11年生的4株中山杉试验材(中山杉405、中山杉406、中山杉407和中山杉502)及其亲本落羽杉、墨杉(墨西哥落羽杉)的木材密度、结晶度、化学组成和纤维形态特性进行了分析和研究,并初步探索了两株中山杉的制浆性能.研究结果显示:4株中山杉的基本密度0.24～0.33 g/cm3,略低于墨杉(0.33 g/cm3)和落羽杉(0.34 g/cm3).中山杉纤维数均长度和重均长度分别为1.09～1.31 mm和1.52～1.73 mm,介于墨杉和落羽杉之间;纤维长宽比与墨杉相近,明显低于落羽杉.中山杉总聚糖质量分数与亲本相近,均约占木材干质量的60％;木质素质量分数约占木材干质量的31.0％ ～33.2％,略低于亲本.中山杉和亲本的灰分质量分数均低于1％,但中山杉的灰分质量分数明显高于亲本.中山杉横切面可见典型针叶材管胞,薄壁细胞呈星散状,早晚材交界处可见大量受伤的树脂道;弦切面呈现单列木射线,由2～22个细胞构成.对中山杉406和中山杉407进行了初步的制浆性能探索,当硫酸盐蒸煮得率为45％ ～46％时,浆料的卡伯值约38.蒸煮浆料进行氧脱木质素,木质素脱出率达约64％时,脱木质素选择性较好.浆料再经二氧化氯-碱抽提-二氧化氯(DED)漂白,白度可达75％ ～78％(ISO).

摘要： 对'中山杉302'(Taxodium'Zhongshanshan 302')×墨西哥落羽杉(T.mucronatum Tenore)回交子代叶片的光合性状(包括净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率)及叶绿素含量(包括叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量)进行统计分析,并对这些性状进行QTL定位.结果表明:这7个性状的频率呈正态分布.净光合速率均值为3.91 μmol·m-2·s-1,气孔导度均值为0.23 mmol·m-2·s-1,胞间CO2浓度均值为190.94 μmol·mol-1,蒸腾速率均值为5.17 mml·m-2·s-1,叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量均值分别为0.48、0.16和0.64 mg·g-1;胞间CO2浓度变异系数最小(7.39％),其余6个性状变异系数较大,均在25.00％及以上,以气孔导度变异系数最大(43.48％).QTL定位结果表明:除蒸腾速率和叶绿素b含量外,其余5个性状共定位到8个主效QTLs,包含98个SLAF标记,且这些主效QTLs的置信区间不同.净光合速率、气孔导度和叶绿素a含量各定位到1个主效QTL,分别位于1号连锁群(q1-1)和11号连锁群(q11-1和q11-2),各包含25、3和13个SLAF标记,解释表型贡献率分别为5.68％、7.85％和10.95％;胞间CO2浓度定位到2个主效QTLs,均位于6号连锁群(q6-1和q6-2),各含3和1个SLAF标记,解释表型贡献率分别为9.76％～10.70％和0.62％;总叶绿素含量定位到3个主效QTLs,分别位于1号连锁群(q1-2)和11号连锁群(q11-3和q11-4),各包含26、26和1个SLAF标记,解释表型变异率为6.51％～6.64％、9.66％和6.60％.并且,q6-2的加性效应值为正值,其余QTLs的加性效应值均为负值.研究结果显示:这8个主效QTLs的置信区间不同,不存在"一因多效"现象,且这些QTL区间基因主要参与光合性状和叶绿素含量的负调控.

摘要： 通过多年引种试验,结果表明中山杉在江汉平原湖区生长快、耐水湿、病虫害少,适合在江汉平原湖区推广造林.本文围绕中山杉的扦插繁殖、造林栽植和抚育管理进行详细介绍,期望推动中山杉在江汉平原湖区的应用和推广.

摘要： [目的]本研究在前期中山杉(Taxodium hybrid'Zhongshanshan')不定根转录组及蛋白组研究的基础上,克隆获得中山杉ThSHR3(SHORT-ROOT3)基因,对其进行表达特性检测及相关功能分析,为深入研究ThSHR3基因在中山杉不定根发育过程中的调控机理提供理论基础.[方法]以中山杉406扦插苗不定根为材料,利用RACE技术克隆获得ThSHR3基因全长,并对其进行生物信息学分析.采用半定量PCR和荧光定量PCR分别对ThSHR3进行表达特性检测.通过原生质体瞬时表达检测ThSHR3蛋白的亚细胞定位情况,进一步使用双分子荧光互补(BiFC)技术验证ThSHR3的蛋白互作情况.[结果]ThSHR3基因的全长为2 019 bp,其中,开放阅读框(ORF)为1 446bp,共编码482个氨基酸残基.ThSHR3蛋白C端较保守,具有LHRI、VHIID、LHRII、PFYRE和SAW等几个典型的蛋白结构域.系统进化分析表明:ThSHR3属于GRAS转录因子家族中的SHR亚家族.ThSHR3基因在中山杉不定根发育过程中呈逐渐上升的表达模式.原生质体瞬时表达实验表明:ThSHR3蛋白定位于细胞核.BiFC实验证明:ThSHR3蛋白和GRAS家族另一成员ThSCR蛋白存在着明显互作.[结论]中山杉ThSHR3和不定根发育密切相关,且在中山杉不定根的发育过程中发挥着重要作用.

摘要： 本文从苗圃地选择、苗圃规划建设、苗木栽植和苗木管护等方面,介绍了中山杉苗木培育技术,以期为类似地区中山杉苗木规模种植提供参考.

摘要： 由于中山杉树型优良、树干挺直,是落羽杉树木的统称,经江苏中科院植物研究所实验多年后成功培植而成,是我国城市园林绿化、滩涂造林、生态建设、水土保持等方面应用的优良树种,具有极其宽广的发展前景.虽然中山杉具有较强的耐湿、耐盐碱、抗腐蚀强度,但也因为中山杉在育苗阶段生长的难度较高,导致了市面上的幼苗出土中山杉售价相对较高,无法更好满足造林的基本要求.而扦插中山杉的育苗技术既可以有效解决用苗需求,同时也可以减少造林成本,全面实现"节本增效".本篇文章根据江苏省扦插中山杉育苗技术的有关要求加以分析,并希望为提高中山杉扦插成活率的合理提高提供一定借鉴.

摘要： 以中山杉木材为原料,对其单板进行酚醛树脂浸渍增强处理,再与未处理单板按不同的层合结构复合制成单板层积材,并对其物理力学性能进行分析.结果表明:酚醛树脂通过孔隙结构进入木材内起到增强单板作用;在单板层积材结构中的表层和底层各复合1层浸渍增强单板,或在表层、底层及芯层各复合1层浸渍增强单板的组坯方法增强效果较好,单板层积材力学性能明显增强.经增强处理后,单板层积材的静曲强度和水平剪切强度都满足了结构用单板层积材的国家标准,部分组坯结构板材的弹性模量达到了国家标准结构用单板层积材的要求.

摘要： 2009年初移栽208株中山杉大苗到长江江边消落带进行栽植试验,经过四年蓄水淹没浸泡,保存率达到98％,苗木生长健壮;2012年初从江苏引进不同苗龄的中山杉2万多株到三峡库区消落带进行栽植,营造试验示范林近500亩,年底经过库区冬季蓄水淹没浸泡,淹没深度达到10米、浸泡时间达到4至5个月,苗木成活率达到80％以上.因此需要继续观察研究淹没浸泡对中山杉生长情况的影响。并且完善创新体系，深化对中山衫的试验研究。进一步试验研究不同立地条件、不同浪刷作用下苗木的生长成活情况及固土技术研究，试验研究中山杉在库区消落带的极限淹没深度和淹没浸泡时间。进一步试验筛选耐淹适生品种，进行乔、灌、草立体种植模式试验示范，以及淹没浸泡后的抚育管护技术等，编写完成三峡库区消落带中山杉栽植技术规程。同时与中科院南京植物研究所、西南大学、重庆市林科院等高等院校合作研究中山杉的枯枝落叶对库区水质和环境的影响等;并做好示范推广工作，为三峡库区消落区生物治理和植被修复提供理论和技术保障。

摘要： 本研究采用室内盆栽方式,研究中山杉406(Taxodium'Zhongshanshan 406')在5 cm与10 cm两种淹水水平下对轻度、中度、重度3种富营养化水体营养物质的去除效能.结果表明,中山杉406在3种水体中生长良好,其N吸收量显著高于自来水的对照处理.中山杉对水体N、CODMn的去除率随着取样时间的延长而升高.且40 d时,3种水体中山杉处理的TN与CODMn去除率显著高于各自未种植物的空白处理,其中在轻度富营养化水体分别高出53％、7％,中度富营养化水体分别高出10％、9％,而重度富营养化水体分别高出8％、16％.除中度富营养化水体10 cm淹水水平外,其余3种水体中山杉处理的TN含量均低于国家地表水环境质量标准Ⅱ水质的标准限值(0.5 mg/L).中山杉406的含P量在自来水的对照处理与3种富营养化水体之间没有显著差异.同样,种植中山杉406并没有显著影响3种富营养化水体P的去除率.可见,中山杉406对3种不同程度富营养化水体的N等营养物质有较强的去除能力,可以利用其构建湿地,有效净化富营养化水体.

摘要： 本试验采用室内盆栽方式，以两年生落羽杉属杂交树种“中山杉406”(Taxodium‘Zhongshanshan 406’)为试验材料，设置对照、渍水、淹水3个处理，研究中山杉406的生物量，N、P等营养元素含量，超氧化物歧化酶(SOD)活性等生长与生理指标的变化。结果表明，与对照相比，渍水与淹水显著增加中山杉406的地茎，降低植株的根冠比，而对植株的株高、鲜重、株高增长率与鲜重增长率没有显著影响。随着水分胁迫的加剧，中山杉406根部的营养元素含量呈现出升高的趋势，其中淹水处理的P、K、Na、Mg含量显著高于对照处理。中山杉406叶片的叶绿素含量、SOD活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量以及根系活力在对照、渍水，淹水3个处理间没有显著差异．此外，淹水处理的中山杉406出现皮孔肥大以及长出气生根等对淹水的适应特征。可见，中山杉406具有良好的耐水湿特性，在湿地的恢复与构建方面有着广阔的应用前景。

摘要： 本研究采用室内盆栽方式,研究中山杉(Taxodium“zhongshanshan406”)在5cm与10cm两种淹水水平下对轻度、中度、重度3种富营养化水体的净化作用.结果表明,中山杉在3种水体中生长良好,不同程度富营养化水体对其生长没有显著影响.中山杉对N、P、CODMn的去除率随着取样时间的延长而升高.中度与重度富营养化水体的TN与CODMn去除率显著高于轻度富营养化水体.40d时,3种水体中山杉处理的TN与CODMn去除率显著高于各自未种植物的空白处理,其中在轻度富营养化水体高出分别约53%、7%,中度富营养化水体分别约10%、9%,而重度富营养化水体分别约8%、16%.除中度富营养化水体10cm淹水水平外,其余3种水体中山杉处理的TN均低于国家地表水环境质量标准II水质的标准限值(0.5mg/L).此外,中山杉的存在有利于显著降低富营养化水体的pH,但对NH4+-N与TP的去除率没有显著影响,其在中山杉与空白处理均达100%.中山杉生长,N、P、CODMn去除率以及水体pH变化在5cm与10cm淹水水平之间没有显著差异.可见,中山杉对3种不同程度富营养化水体均有较强的净化作用,可以利用其构建湿地,高效净化富营养化水体.

摘要： 本文结合中山杉生态习性和观赏形态，根据它在种植地的景观表现，就中山杉在园林绿地中的运用，作一些总结和探讨。

摘要： 本发明公开了一种促进植株生长的中山杉ThSHR3基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述的ThSHR3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。ThSHR3基因序列比对及进化分析表明其属于SHR基因亚家族。本发明通过构建基因pH35GS‑ThSHR3载体转化山杨新，与对照植株相比，ThSHR3基因在山新杨中高效表达，目的基因的表达量上升500倍以上，同时植株生长速度较对照植株明显增强。说明ThSHR3基因是调控植株发育、影响植株形态的重要基因，在林木基因工程领域有重要的应用价值，可以用于调整植物生长发育速度或植物形态。

摘要： 本发明公开了一种花器官特异表达的中山杉启动子ProThADH1及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过Genome Walking技术克隆了中山杉ThADH1基因的1717bp启动子序列，如SEQ ID NO.1所示，并采用通路克隆技术构建其Pcambia1301表达载体，进一步进行拟南芥遗传转化，通过GUS染色后，发现中山杉启动子ProThADH1具有启动子活性，且在拟南芥的花药，雄蕊，柱头中特异性的表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在植物花器官中特异表达，改良优良品种选育进程。

摘要： 本发明公开了一种与中山杉根发育相关的ThHAM1基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述的ThHAM1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过构建基因GbF3′H1载体转化山杨新，与对照植株相比，ThHAM1基因在山新杨中高效表达，并伴随着表型出现变异，植株生长速度减慢，以根部最为明显，不定根数量减少，长度变短，目的基因的表达量上升200‑500倍，说明ThHAM1基因是调控植物根发育和影响植物形态的重要基因，在林木基因工程领域有重要的应用价值，可以用于调整植物生长发育速度或植物形态。

摘要： 本发明公开了一种中山杉水芹黑鱼立体生态共生养殖方法，包括以下步骤：选择水源充足，水质良好无污染，排灌方便，保水性能好的池塘或田块；本发明通过将中山杉水芹黑鱼共生养殖，不仅能通过中山杉和水芹最大限度的净化黑鱼养殖用的皂液水，有效去除水体不利因素，还对黑鱼的生产、生理和生长性能具有显著的提高促进作用，黑鱼的平均成活率、平均日增重、平均个体重、特定生长率均分别可达到为80％左右、180mg/d左右、20g左右、3％左右，同时水芹和中山杉，通过吸收皂液，促进增产，避免了化肥和农药投入，减轻环境污染，改良了农业整体环境，生态效益显著，带来较高的经济收益。

摘要： 本发明提供了中山杉精油在农业害虫防治中的应用。本发明中，具有杀虫活性的中山杉精油是由中山杉叶片经水蒸气蒸馏提取得到，该精油对桃蚜和两种主要的储粮害虫杂拟谷盗、玉米象具有显著的生物活性，具有作为植物源杀虫剂应用的潜质。

摘要： 本发明公开了一种中山杉品种406叶肉原生质体分离、纯化及高效转化的方法，包括：1）以中山杉生长30天长势良好的组培苗幼嫩叶片为材料，对材料进行30h的黑暗预处理；2）对叶肉原生质体进行分离和纯化；3）从15~20mL过夜培养菌液抽提50~80μg质粒，质粒为载体p2FGW7.0；4）PEG介导进行原生质体转化。本发明的中山杉品种406叶肉原生质体分离、纯化及高效转化的方法，其操作简单易行，除可以获得大量、完整、纯净的中山杉叶肉原生质体外，还可以达到高达80%的质粒转化率。从而解决了无法深入研究中山杉基因功能的难题，也为其他针叶树种原生质体瞬时表达体系建立提供一定的参考及借鉴，将在林木基因工程领域有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种中山杉初代培养快速萌发培养基，包括诱导培养基和壮苗培养基；本发明提供的培养基营养成分丰富，适合中山杉的增殖和快速萌发，大大缩短了中山杉培养的周期，降低了生产成本；中山杉初代培养外植体的萌发率超过98％，平均萌发时间少于18d，萌发速率快；能够有效降低组培时外植体的褐化率，提高中山杉外植体的成活率，提高繁殖效率。

摘要： 本发明公开了一种中山杉体细胞胚胎发生的方法，属于林木细胞工程技术领域。该方法通过采集中山杉未成熟球果，取发育至早期子叶胚的种子，分离出未成熟合子胚，诱导培养出含胚性胚柄细胞团的胚性愈伤组织，并将获得的胚性愈伤组织转入维持和增殖固体培养基中，经继代培养，获得大量增殖的胚性愈伤组织，然后转移到体细胞胚胎诱导培养基至诱导出中山杉体细胞胚胎。本发明利用中山杉未成熟合子胚诱导胚性愈伤组织，诱导率高，可短时间内获得大量胚性愈伤组织，并诱导出体细胞胚胎，是一种周期短、效率高生产中山杉苗木的技术，能够缓解苗木需求紧张，实现大量繁殖优质种苗的目标，在国内尚属首次。

摘要： 本发明提供了中山杉精油及其在抑制植物病原菌中的应用。本发明中，中山杉精油采用水蒸气蒸馏法提取中山杉叶片制备获得，该精油对于植物病原菌水稻弯孢病菌，烟草赤星病菌，苹果腐烂病菌，苹果轮纹病菌，水稻纹枯病菌，玉米纹枯病菌，麦冬炭疽病菌，油菜菌核病菌，小麦全蚀病菌，以及棉花枯萎病菌等具有良好的抑制作用。

摘要： 本发明公开一种中山杉精油提取方法，将中山杉叶冷冻球磨破碎后，经超临界二氧化碳萃取分离，得到中山杉精油，及其副产品中山杉重油和中山杉蜡质；其中，超临界二氧化碳萃取为在低温下进行的萃取；随后通过水蒸汽蒸馏，能有效保护中山杉精油天然组分不被破坏，且不添加任何化学溶剂，所得中山杉精油天然、无污染、气味纯正浓郁，从而为中山杉精油的生产及相关产品开发提供技术和产品质量保证。本发明具有有效保护中山杉精油天然组分不被破坏，无化学溶剂添加残留的特点。