鼠疫杆菌

摘要： 生物战,是以人为制造烈性传染病作为进攻性武器的战争。鼠疫杆菌、炭疽杆菌是最常用的生物武器。在世纪疫情与百年变局交织叠加的情况下,只有充分认识和切实防范生物武器,才能使人们远离人造瘟疫,惟有重视防御生物技术研究并提出有效对策措施,才能更有利于增强我们积极有效应对生物战争的能力。

摘要： 鼠疫的起源和五千年前部落的灭亡一般认为鼠疫的传入始于秦汉时期,其实不然,鼠疫侵入中国的时间比我们想象得更早,不必晚到此时。北方和中亚草原地带是鼠疫的策源地,(Cell)杂志曾报道生物考古学者的研究,他们在欧亚大陆数个史前遗址中发现了鼠疫的直接证据,鼠疫杆菌至少在大约五千年前就已经存在于内陆草原,并且开始袭扰人类。

摘要： 一、作品导读《鼠疫》是法国作家加缪创作的长篇小说。1940年,巴黎被德国法西斯占领。1942年,加缪因肺病复发,从炎热的奥兰转移到法国南部山区帕纳里埃疗养。不久,英美盟军在阿尔及利亚登陆,德军进占法国南方。这直接导致加缪与家人一时之间音讯断绝。加缪有感而发,写下名作《鼠疫》。小说中,奥兰城发生瘟疫,突如其来的瘟疫扰乱了一切。被封锁的城市,被困在城中的人民,人们惶惶不可终日,担忧着自身的安危,思念着城外的亲友。主人公里厄医生,外来人塔鲁,记者朗贝尔……投入这场与瘟疫的斗争。最终,瘟疫退却了,奥兰人又回到了往昔的平常生活,而里厄却依然深思,冷眼旁观着欢庆的人群,他深知,作为疾病,鼠疫杆菌不会灭绝。

摘要： 或许不久之后,我们就能重回熙熙攘攘的街道,大口呼吸校园香甜的空气,恢复无忧无虑的生活。但我最深切的愿望不是狂欢,而是一场与悲剧郑重的告别。学会铭记伤痛,才有可能真正告别悲剧。这是《鼠疫》结尾时,里厄医生在人们狂欢之中的独白教会我们的。就如鼠疫杆菌仍蛰伏在家具中,如果灾难的源头不得到反思与关注,悲剧就会潜伏在人类的未来史册,随时给予我们沉重的一击。

摘要： 公元1665年夏季,可怕的黑死病在英国伦敦肆虐。村里的裁缝乔治·维卡斯从伦敦买回一批布料,也将携有黑死病元凶的鼠疫杆菌带回了村庄。乔治在一周后痛苦死去。村民们意识到,黑死病已从伦敦传到村里,要想活命就得赶紧逃离村庄。正当大家慌忙收拾行李时,牧师威廉挺身而出,“我知道,乔治的去世让我们都充满恐惧。关于这一点,我可以从我妻子凯瑟琳的反应中看到。”

摘要： "己亥末,庚子春,荆楚大疫,染者数万计,众惶恐,举国防,皆闭户……"2020年的春节就在这让人猝不及防的新型冠状病毒的肆虐中,拉开了帷幕。武汉上空墨云压顶,这阴云又趁着春运一路飘荡,从武汉至湖北境内,逐渐扩散至其余省份。1月24日,福建省启动重大突发公共卫生事件一级响应。省、市、县三级医疗机构的医护人员纷纷主动请缨支援疫情重灾区湖北。截至2月24日,福建省共派出12批1393名医疗队员。

摘要： 目的构建鼠疫杆菌F1抗原结构基因caf1的重组载体pcDNA3.1-hisB-caf1，在NIH3T3细胞中稳定表达，并用表达F1抗原的细胞株作为诊断抗原，探讨间接免疫荧光法(IFA)检测鼠血清中鼠疫杆菌F1抗体的可行性。方法将caf1基因克隆到质粒pCDNA3.1-hisB的多克隆位点上，构建重组载体pcDNA3.1-hisB－caf1，重组载体经脂质体转染至NIH3T3细胞中，G418筛选获得抗性细胞株，并以此细胞株为诊断抗原，IFA检测鼠血清中的F1抗体。结果经IFA证实，pcDNA3.1-hisB－Caf1能在NIH3T3细胞中稳定表达。并能与1例经ELISA检测为F1抗体阳性的鼠血清发生特异性反应。结论NIH3T3细胞稳定表达的F1抗原可作为IFA中的候选抗原，检测鼠血清中的F1抗体。

摘要： 目的：寻求快速、准确、简便的鼠疫杆菌检测方法。 方法：分别建立鼠疫杆菌编码微球悬浮芯片检测方法和改良ELLSA方法,并进行比较。 结果：悬浮芯片对F1抗原最低可以检测到840pg/ml,检测鼠疫杆菌到1×103cfu/ml;用改良ELISA法检测,对F1最低可以检测到53ng/ml,检测鼠疫杆菌到1×104cfu/ml。 结论：悬浮芯片检测比ELISA具有更高检测灵敏度,并且具有高效、快速、敏感、特异、低成本等优点。

摘要： 鼠疫病菌在从假结核杆菌演化的过程中，一直显现出高的杀伤力，而基因突变率极低的特点;鼠疫菌的进化可能借用了肠系膜淋巴结这一“跳板”，有原来的肠道致病菌:小肠结肠炎菌→假结核菌→鼠疫菌，逐渐进化为嗜淋巴组织的致病菌，同时借助鼠体媒介蚤的有效传播，成为在自然界有效调控鼠类数量平衡的秘密武器。

摘要： 目的:了解汕头市潮南区动物间鼠疫流行状况，为控制鼠疫流行提供科学决策依据。rn 方法: 通过监测鼠密度及媒介昆虫、鼠疫杆菌的培养及F1抗体的检测。了解鼠疫流行状况。rn 结果: 家鼠野鼠密度分别为19.1%及9.996，黄胸鼠密度5.3%，家鼠蚤指数为5.5。野鼠蚤指数为O，鼠类及蚤类病原学检测均未检出鼠疫杆菌，血清学检测未检出鼠疫F1抗体。rn 结论: 定期开展群众性灭鼠灭蚤活动，加大鼠疫监测力度应是今后工作重点。

摘要： 鼠疫则是在鼠源性疾病中影响最深远的一种恶性传染病，可由多种鼠类传播(纪树立，1988).鼠疾病原是鼠疫杆菌，其传染性强，病死率极高，全球曾有三次大流行，给人类造成极大危害.本文介绍鼠疫流行概述及布氏田鼠鼠疫发生时空动态格局。

摘要： 长期以来,我们对自然界鼠间鼠疫的爆发流行,还不是很深入,但随着分子生物学研究的进一步开展,以及对自然界鼠疫突变株和弱毒株的认识和了解,将会揭开自然界鼠间鼠疫流行之迷.相信对鼠疫菌DNA基因组学和蛋白组学的进一步破译,将同时帮助人们培养出更好的菌苗,来对待至今仍流行于世界局部的鼠疫.

摘要： 长期以来,我们对自然界鼠间鼠疫的爆发流行,还不是很深入,但随着分子生物学研究的进一步开展,以及对自然界鼠疫突变株和弱毒株的认识和了解,将会揭开自然界鼠间鼠疫流行之迷.相信对鼠疫菌DNA基因组学和蛋白组学的进一步破译,将同时帮助人们培养出更好的菌苗,来对待至今仍流行于世界局部的鼠疫.

摘要： 长期以来,我们对自然界鼠间鼠疫的爆发流行,还不是很深入,但随着分子生物学研究的进一步开展,以及对自然界鼠疫突变株和弱毒株的认识和了解,将会揭开自然界鼠间鼠疫流行之迷.相信对鼠疫菌DNA基因组学和蛋白组学的进一步破译,将同时帮助人们培养出更好的菌苗,来对待至今仍流行于世界局部的鼠疫.

摘要： 长期以来,我们对自然界鼠间鼠疫的爆发流行,还不是很深入,但随着分子生物学研究的进一步开展,以及对自然界鼠疫突变株和弱毒株的认识和了解,将会揭开自然界鼠间鼠疫流行之迷.相信对鼠疫菌DNA基因组学和蛋白组学的进一步破译,将同时帮助人们培养出更好的菌苗,来对待至今仍流行于世界局部的鼠疫.

摘要： 预防和消灭鼠疫是人类的共同愿望，但在目前的鼠疫形势下，我们必须做好宣传教育、疫情监测、疫情报告、灭鼠灭蚤等多项工作，使每个社会成员掌握和了解预防鼠疫的科学知识，防止历史悲剧的重演，为创造一个人人健康、幸福的生活环境。本文研究内容：一、历史上的鼠疫，二、什么是鼠疫，三、鼠疫的防治，四、鼠疫自然疫源地现状，五、鼠疫流行的特点，六、鼠疫防制研究进展。

摘要： 本发明公开了一种噬菌体vB_Yen_X1及在防治鼠疫杆菌感染中应用，提供了一株新的小肠结肠炎耶尔森菌噬菌体vB_Yen_X1，具有较宽的杀菌谱，不仅可以感染、杀灭小肠结肠炎耶尔森菌，更重要的是对鼠疫耶尔森菌表现出极宽的感染和杀菌谱，可以单独或与其他物质复配使用，能够有效净化鼠疫疫源地、紧急预防和控制鼠疫耶尔森菌感染及其引发的鼠疫。

摘要： 本发明公开了一种抗鼠疫杆菌F1抗原的单克隆抗体，以及所述抗体在制备鼠疫治疗药物中的应用。本发明公开的抗体具有特异的抗原结合性、低免疫原性以及良好的动物保护功能。

摘要： 本发明提供了耶尔森氏鼠疫杆菌Caf1M蛋白的应用，具体是耶尔森氏鼠疫杆菌Caf1M蛋白在制备鼠疫检测和/或诊断制剂中的应用。本发明同时还提供了一种鼠疫检测和/或诊断制剂，其包括耶尔森氏鼠疫杆菌Caf1M蛋白。本发明还涉及一种重组Caf1M蛋白及其制备方法，以及所述制备过程中所设计的引物、及重组载体与转化体。本发明为鼠疫的检测和/或诊断提供了一种新的辅助手段。

摘要： 本发明提供了一种切割耶尔森氏鼠疫杆菌F1抗原的方法及相关应用。所述的切割鼠疫耶尔森氏杆菌F1抗原的方法包括：对F1抗原进行切割，得到两个以上切割片段，且使其中至少两个片段各包含至少一个完整线性表位。该方法可以进一步用于分析鼠疫F1抗体阳性样品与F1抗原线性表位反应情况，即，本发明还提供了一种分析F1抗体阳性样品与F1抗原线性表位反应性的方法，该方法包括步骤：按照所述的切割耶尔森氏鼠疫杆菌F1抗原的方法将F1抗原切割成两个以上切割片段，并以至少两个有免疫反应性的切割片段分别对所述对F1抗体阳性样品进行免疫分析，如果F1抗体阳性样品与两个以上的切割片段具有反应性，可用于排除位点交叉反应。

摘要： 本发明涉及一种环介导等温扩增技术(LAMP)检测鼠疫杆菌的非诊断性方法，其中采用环介导等温扩增技术。本发明对环介导等温扩增方法进行了实质性改进，提高了检测特异性和灵敏度。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，本发明公开了一种鼠疫杆菌的MNP标记组合、引物对组合、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在金黄色葡萄球菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑15的标记位点；所述引物对组合包括15对引物，具体核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.30所示。所述MNP标记组合能特异的鉴定鼠疫杆菌并精细地区分不同的小种；所述引物互不干扰，综合多重扩增和测序技术，可一次性对多样本的所有标记组合进行序列分析，具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准和免培养的检测优势，可应用于大规模样本的鼠疫杆菌的鉴定和遗传变异检测，对鼠疫杆菌的科研和防疫监测均具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种噬菌体vB_Yen_X1及在防治鼠疫杆菌感染中应用，提供了一株新的小肠结肠炎耶尔森菌噬菌体vB_Yen_X1，具有较宽的杀菌谱，不仅可以感染、杀灭小肠结肠炎耶尔森菌，更重要的是对鼠疫耶尔森菌表现出极宽的感染和杀菌谱，可以单独或与其他物质复配使用，能够有效净化鼠疫疫源地、紧急预防和控制鼠疫耶尔森菌感染及其引发的鼠疫。

摘要： 本发明涉及病原体微生物检测领域，具体讲，涉及一种用于恒温扩增检测鼠疫杆菌的核酸序列、试剂盒及检测方法和应用。本发明的核酸序列包含SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的链置换引物序列、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的探针和SEQ ID No.5所示的交叉扩增引物序列。本发明试剂盒及检测方法具有特异性好、灵敏度高、步骤简单、可重复性高的技术优势。

摘要： 本发明公开了一种抗鼠疫杆菌F1抗原的单克隆抗体，以及所述抗体在制备鼠疫治疗药物中的应用。本发明公开的抗体具有特异的抗原结合性、低免疫原性以及良好的动物保护功能。

摘要： 本发明涉及一种新的检测鼠疫杆菌的方法，其中采用环介导等温扩增技术。本发明对环介导等温扩增方法进行了实质性改进，提高了检测特异性和灵敏度。