杀伤力

摘要： 比特犬原产于美国,也称美国比特犬,比特斗牛犬。比特犬起源于19世纪,主要是由美系斯塔福犬和美国斗牛犬培育出来的。其主要是作为斗犬的目的而繁殖培育出来的一种具有强大杀伤力的凶猛犬种。比特犬具有极优美的体型、发达的肌肉、"聪明"的头脑、顽强的意志、惊人的耐力、良好的卫生等特点。

摘要： 春暖花开,我们终于可以在春天的暖阳里踏青、赏花、拥抱大自然。不过在和草地、树木亲密接触的同时,别忘了做好自我防护,小心有虫不请自来,被咬一口还是小事,万一感染疾病就得不偿失了。其中有一类虫子对人类杀伤力极强,这种小虫名为蜱虫,下面就让我们来认识一下吧。有关蜱虫的相关知识蜱虫虽小,危害却很大。它携带的病原种类远多于蚊虫,能传播多种疾病,损害人们的健康,甚至危及人的生命。

摘要： 夏天就是蚊子多,有时候被咬了就一个红点,有时候却肿起来好大。有说法是蚊子包越大,毒性越大,是真的吗?四川李先生李先生:蚊子对人的影响分两种。第一种是吸食鲜血,危害较轻。许多人被蚊子叮咬后局部皮肤会出现过敏现象,红肿疼痛,瘙痒难忍,用手挠抓后皮肤还会出现破溃感染等严重情况。第二种是传播致命疾病,杀伤力重。蚊子在15种对人类最致命的动物中名列榜首,其每年伤害人类的数量超过排行榜中其他所有动物数量的总和。

摘要： 风帆战舰作为武装舰船,远距离交战时船员会使用各种口径的火炮。具有极强杀伤力的火炮不但可以杀伤敌人,还可以破坏敌方战舰;近距离交战时船员则使用火枪和刀剑(17世纪以前还有弓弩),一场战争结束后,战死的船员会被投入大海,受伤的船员则在战舰靠岸或回港后下船离开,只有极少数船员会留下,从事一些杂务工作,比如在厨房帮工等。

摘要： 情绪的杀伤力很大。有一个实验,一只小羊跟随着羊群生活在水草丰满的草原,小羊快乐地成长。而另一只小羊拴在了一只狼旁边,尽管狼被关在笼子里,但小羊每天生活在极度惊恐之下,不久小羊吃不下喝不下,在恐慌中死去。心情不是人生的全部,却能左右人生的全部。心情好,什么都好;心情不好,一切都乱了。

摘要： 近年来,采用红外制导方式的单兵便携式防空系统(Man Portable Air Defense System,ManPADS),以其低廉的价格和高效的杀伤力,已成为低空飞行直升机的主要威胁。随着ManPADS的发展,红外干扰弹等传统红外干扰方式的干扰有效性越来越低。红外成像型制导武器的逐渐应用,传统红外干扰方式的干扰效果进一步下降。

摘要： 从下半年开始,几乎所有的动力农机的厂家都在参与一个游戏,这就是国三农机的大促销。而所在厂家的卖点则几乎一模一样:升级到国四之后,农机的价格会大幅上涨,而国三机价格有优势,现在不卖,过了这个村就没有这个店了。的确,这个卖点足够吸引眼球,足够有说服力,也足够的有杀伤力,从市场反馈的结果看。

摘要： 在我国古代,有一种武器的作用堪比现代武器步枪,那就是弩。它是古代兵车战法中的重要组成部分。弩是在弓的基础上发展而来的,但比弓的射程远、杀伤力强、命中率高,并克服了人拉弓时因体力受限而无法持久的弱点,起到了“延时装置”的作用。《说文解字》中就讲道:“弩,弓有臂者。”《古史考》记载着“黄帝作弩”,但缺乏实质证据。《礼记·缁衣》则引《太甲》曰:“若虞机张,往省括于厥度则释。”这是商代初年关于弩的记述。

摘要： 星期二今天放学一进家门,我就看到老妈兴致勃勃地在厨房忙活。说实话,对我来说,老妈在厨房里忙碌的背影总是让我想起忙着做实验的诺贝尔。我有时甚至怀疑,老妈会不会研究出一种具有巨大杀伤力的食物,用于未来的战争。

摘要： 越来越多的研究者对基于自然杀伤(NK)细胞的癌症免疫治疗感兴趣,但大多数试验中NK细胞疗法的疗效依然有限,因此亟需增强NK细胞杀伤力的策略。目前的研究发现线粒体凋亡途径在NK细胞的有效杀伤中必不可少。NK细胞可以启动癌细胞的线粒体凋亡状态,而线粒体的准备状态也会影响癌细胞对NK介导的杀伤的敏感性。

摘要： 采用喷雾法，进行了8种烟田常用杀虫药剂对异色瓢虫Harmoniaaxyridis成虫的室内杀伤力的试验，并测定了其毒力及安全系数。其结果表明：8种供试药剂中，高效氯氟氰菊酯对异色瓢虫的毒力最高，其次为溴氰菊酯、甲维盐·氯氰、啶虫脒、甲维盐及灭多威，吡虫啉对异色瓢虫成虫的毒力最低；8种供试药剂对异色瓢虫成虫的安全性大小依次为：70％吡虫啉水分散粒剂＞5％甲维盐微乳剂＞5％吡虫啉乳油＞24％灭多威可溶液剂＞3.2％甲维盐·氯氰微乳剂＞5％啶虫脒微乳剂＞25g/L溴氰菊酯乳油＞2.5%高效氯氟氰菊酯乳油。在对烟蚜进行综合防控的过程中，应选用高效低毒的烟碱类杀虫药剂，以避免对其天敌异色瓢虫造成的伤害，菊酯类杀虫药剂对异色瓢虫成虫的毒力较大，建议在瓢虫发生高峰期时慎重使用。

摘要： 本发明公开了一种提高脐血来源的淋巴因子激活杀伤细胞LAK对肿瘤杀伤力的方法，将脐血单个核细胞用含10％胎牛血清的RPMI 1640培养基调制至2×106/mL，根据细胞总数接种于不同容量的培养容器中，同时加入终浓度为20‑30μg/mL的α‑环木香烯内酯或β‑环木香烯内酯及500IU/mL的rIL‑2，置于37°C、5％CO2条件下培养，每隔2～3d半量更换含同等浓度rIL‑2的10％FCS‑RPMI 1640培养基。本发明方法在现有方法基础上将rIL‑2减半后，并没有降低LAK细胞对肝癌细胞的杀伤率，相反，对肝癌细胞的杀伤率显著提高。

摘要： 低杀伤力武器，包括子弹发射装置(12)，还包括控制子弹速度的装置(13)，适于改变枪管出口处子弹的速度，包括从发射装置(12)的枪管内部排出气体的装置(17，19)，其中该排出气体装置(17，19)可以分离。

摘要： 本发明公开了一种提高自然杀伤细胞杀伤力的成分在自然杀伤细胞培养中的应用，保护AMARApeptide作为增强人自然杀伤细胞杀伤力的活性成分在人自然杀伤细胞体外培养以提高其杀伤力中的应用。实验数据显示：从分子层面，AMARApeptide促进人自然杀伤细胞中杀伤力核心蛋白CD107a、perforin、Granzyme B的表达；从细胞层面，AMARApeptide增强了人自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤力。该研究结果证实AMARApeptide为一种有效的可以增强人自然杀伤细胞杀伤力的活性成分，在制备提高人自然杀伤细胞杀伤力的培养基中具有良好的开发应用前景。

摘要： 本发明公开了一种小肽衍生物在提高自然杀伤细胞杀伤力和迁移活性中的应用，属于生物领域，涉及小肽衍生物在自然杀伤细胞培养中的应用。本发明请求保护一种小肽衍生物在体外提高自然杀伤细胞杀伤力和迁移活性中的应用，所述小肽衍生物为N‑Formyl‑MLFK。本发明通过实验发现，小肽衍生物N‑Formyl‑MLFK不仅可以提高自然杀伤细胞的杀伤力还可以提高其迁移活性，这有助于自然杀伤细胞发挥其杀伤作用。

摘要： 本发明公开了一种高效体外扩增培养具有强杀伤力的自然杀伤性细胞的方法，包括构建过表达4‑1BBL的K562细胞；构建过表达IL‑15的K562细胞；利用铯照射源照射细胞至细胞处于灭活状态；无菌条件下取健康人静脉血，离心收集外周血中的单个核细胞并进行扩大培养；取外周血单个核细胞与灭活的K562细胞、灭活的过表达4‑1BBL的K562细胞、灭活的过表达IL‑15的K562细胞共培养；利用CD56磁珠富集NK细胞。本发明方法操作简单，获得富含高杀伤活性的NK细胞群体，不含杂质细胞，避免了杂质细胞导致的免疫原性，临床应用副作用较小，适宜肿瘤患者的辅助治疗。

摘要： 本发明公开了一种高效体外扩增培养具有高杀伤力的自然杀伤性T细胞的方法，步骤如下：a.取新鲜人外周血，利用梯度离心方法获得单个核细胞；b.在体外培养基中，预刺激单个核细胞；c.扩大培养外周血来源的单个核细胞，检测各类细胞比例，判断目的NK/NKT细胞扩增效率和活力；d.培养3‑4周后，检测目的NK/NKT细胞占细胞群体的比例，检测细胞杀伤效率；e.进一步纯化NK/NKT细胞。本发明操作简单，获得富含高杀伤活性的NKT细胞的NK细胞群体，该群体不含杂质细胞，避免了杂质细胞导致的免疫原性，临床应用副作用较小。同时具有取材容易来源广泛、适宜大规模培养、对机体损伤小等优点，比较适宜肿瘤患者的辅助治疗。

摘要： 本发明公开了一种提高脐血来源的淋巴因子激活杀伤细胞LAK对肿瘤杀伤力的方法，将脐血单个核细胞用含10％胎牛血清的RPMI 1640培养基调制至2×106/mL，根据细胞总数接种于不同容量的培养容器中，同时加入终浓度为20‑30μg/mL的α‑环木香烯内酯或β‑环木香烯内酯及500IU/mL的rIL‑2，置于37°C、5％CO2条件下培养，每隔2～3d半量更换含同等浓度rIL‑2的10％FCS‑RPMI 1640培养基。本发明方法在现有方法基础上将rIL‑2减半后，并没有降低LAK细胞对肝癌细胞的杀伤率，相反，对肝癌细胞的杀伤率显著提高。

摘要： 本发明公开了具有高杀伤力的自然杀伤性细胞高效体外扩增培养方法，它属于细胞培养技术领域。具体的培养方法为：步骤一、配置培养基，步骤二、取样，步骤三、单个核细胞用500U/mL双抗的PBS，400g离心10min，充分漂洗3遍，接种在培养皿中，步骤四、第2‑6天，观察培养基颜色并计数，每2‑3天补加新鲜培养基，步骤五、第7天后，可将自体血浆含量降低1％，步骤六、纯化NK细胞，步骤七、利用无血清冻存液将纯化的CD56

摘要： 本发明公开了常山乙素用于提高NK细胞杀伤力的用途。本发明基于细胞增殖实验、Western blot实验、ELISA实验和靶细胞杀伤实验，发现常山乙素在体外可以促进NK细胞增殖并提高其杀伤力，这说明常山乙素具有提高NK细胞增殖活性和杀伤力的作用，可以用于开发提高NK细胞增殖活性和杀伤力的培养基。

摘要： 本发明公开了增强NK细胞杀伤力的基因靶标及应用。NK细胞发挥杀伤靶细胞的过程中，NK细胞受到信号触发，先通过脱颗粒过程释放Perforin、Granzyme B到达靶细胞，Perforin作用是在靶细胞膜上穿孔通道进而介导Granzyme B进入靶细胞，Granzyme B进入靶细胞后引发靶细胞的DNA断裂使靶细胞凋亡。CD107a也是NK细胞脱颗粒过程中的重要参与因子。因此，本领域技术人员通常通过检测Perforin、Granzyme B、CD107a的表达水平评价NK细胞的杀伤力强弱。本发明发现，高表达lncRNA‑AF289591可以有效提高NK细胞的杀伤力。