埃博拉病毒

摘要： 基于埃博拉病毒跨膜单链糖蛋白(single glycoprotein of ebolavirus,EBOV-sGP)为靶标,运用类药性评估、分子对接、ADME预测、结合自由能计算、分子动力学模拟等计算机虚拟筛选技术,从中药数据库TCMSP中挖掘抗病毒天然产物活性分子。以药效分子托瑞米芬(toremifene)为阳性对照,最终筛选出4个类药性良好的先导化合物MOL006834、MOL000174、MOL002192、MOL012524,它们与EBOV-sGP亲和力及相互作用基团均接近于toremifene。该研究结果可促进从中药天然产物库中提取、设计以及实验合成抗埃博拉病毒的药效分子。

摘要： 2015年非洲埃博拉疫情暴发时,比尔·盖茨在一次演讲中就曾发出警告:“如今全球最大的危险不是核战争,而是高度传染的病毒;不是导弹,而是微生物:因为我们在核威慑上投注了很大的精力和金钱,但在防疫系统上却投资很少,我们还没有准备好预防下一场大疫情的发生。而我们的准备不足,可能会导致下一场疫情,比埃博拉病毒的危害更严重!”

摘要： 近年来,随着对microRNA(miRNA)的广泛研究,人们发现,不仅有细胞结构的生物具有产生miRNA的能力,无细胞结构的病毒同样具有产生miRNA从而影响自身复制及调控宿主基因表达和信号通路的能力。埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)已经多次导致一定规模的流行,病毒的高致死率和复杂的致病机制引起了人们的高度重视,多项研究指出EBOV具有产生miRNA的能力,且在其感染过程中发挥一定的作用。本文对埃博拉病毒来源miRNA的预测、证实及检测相关研究进行综述,以期为全面了解EBOV来源的miRNA提供参考。

摘要： 新冠病毒(SARS-CoV-2)肆虐全球,已导致超过4.6亿人感染,600多万人死亡,给人类健康造成严重威胁。解析病毒致病机制、发掘新的药物靶点是抗病毒药物研发的关键。与埃博拉病毒、马尔堡病毒等多种重要病毒的囊膜蛋白类似,SARS-CoV-2的刺突(S)蛋白在感染过程中依赖细胞弗林蛋白酶(furin)的切割、加工而成熟,进而使病毒获得感染性,因此furin是重要的抗病毒治疗潜在靶点。但细胞在生理和感染的状况下,furin酶活性的调节机制尚不十分清楚。

摘要： 2022年5月24日,中国产学研合作促进会在京发布了《场馆生物气溶胶监控处置系统技术要求》团体标准。作为国际国内第一个面向场馆生物安全能力建设需求的团体标准,填补了生物气溶胶监控处置系统相关标准的空白,为场域内生物气溶胶中32种生物危害因子(新型冠状病毒、埃博拉病毒、鼠疫耶尔森氏菌、炭疽芽孢杆菌芽孢等细菌、病毒)的全时空监测、报警、处置提供了能力建设思路;对于指导场馆依托全系统的监测检测装备、物联网系统、大数据云平台,实现全场域的实时监测和消杀提供了技术支撑。

摘要： 2019年底新型冠状病毒肺炎(下文简称新冠肺炎)爆发,给全球人民的身心健康和经济带来巨大打击,截止目前,全球累计确诊感染新冠肺炎人数已超过1.7亿人,死亡病例380多万人,且至今仍肆虐蔓延。2003年的SARS-CoV、2009年的H1N1甲型流感病毒、2012年的MERS-CoV、2013年的H7N9、2014年的埃博拉病毒、2016年的寨卡病毒,以及当今仍在肆虐的新冠肺炎,各类传染病爆发事件,给医疗机构和各级防疫部门带来了巨大的挑战。公共卫生事件的应急管理中,医院扮演着重要的角色,其意识理念、工作规划和资源布置等直接影响应急管理的实践工作[1],疫情防控过程中,首当其冲就是防疫物资的供给保障工作,直接影响防控工作的顺利开展和有效性。

摘要： 埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)可引起严重的出血热和最高达90%的感染死亡率。病毒粒子表面的糖基化膜蛋白(Glycoprotein,GP)是启动病毒感染的唯一蛋白,同时也是决定病毒毒力的主要因素。感染细胞中过量表达的GP蛋白可通过诱导细胞变圆、脱落,以及下调细胞表面相关分子的方式增强病毒毒力,而病毒为了能够提高其对感染细胞的适应性,会在复制过程中抑制GP的表达,但病毒自身、或病毒通过宿主细胞调控GP蛋白的表达的机理目前尚未被完全阐明。

摘要： 本文在SIQR模型的基础上建立了一类具有媒体报道、隔离以及患病者住院治疗的埃博拉病毒传染病SIQHR模型。首先,运用下一代生成矩阵方法计算出模型的基本再生数。其次,通过构造lyapunov函数证明了无病平衡点和地方病平衡点的稳定性。最后,通过数值模拟验证了媒体报道、隔离以及住院治疗对埃博拉病毒传染病的影响效果。数值模拟结果说明了媒体报道可以有效控制埃博拉病毒的传播。

摘要： 纳米孔检测技术是一种新型传感技术,目前被广泛应用于各种生物分子的检测.随着各种传染病大流行与局部暴发,人类对病原体检测设备的要求日益增高.基于纳米孔检测设备灵敏、实时和便携的特点,许多研究团队将其应用到传染病病原体的快速检测,并取得了丰硕的成果.现介绍近年来纳米孔检测技术在人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、流行性感冒病毒和埃博拉病毒这几种常见传染病病原体检测中的应用,并对其发展态势进行总结,以期为传染病病原体的快速检测提供新的研究思路.

摘要： 生物安全是国家安全的组成部分,而生物安全实验室是生物安全的重要部门.从SARS、MERS到COVID-19,每一次公共生物安全事件都强化了对生物安全危害的认识,也促进生物安全管理体系和防护措施的完善.高等级生物安全实验室是烈性传染性疾病预防控制、科学研究和诊断治疗的重要技术平台.在COVID-19全球流行背景下,体液样本中新冠病毒的快速检测是进行传染源控制、传播途径切断和易感者保护的决策基础.在缺乏特效治疗药物的背景下,开发针对新型冠状病毒的疫苗、治疗性抗体等生物治疗手段对疾病的预防及治疗具有重要的价值.分析高等级生物安全实验室的特点及其空调系统的冗余设计,并探讨COVID-19流行背景下的生物安全实验室应用与管理.

摘要： 埃博拉病毒病(Ebola Virus Disease)又称埃博拉出血热(Ebola Hemorrhagic Fever),是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)感染所致的急性出血性和多脏器损害的传染病.埃博拉病毒为单股负链、不分节段、有囊膜的RNA病毒,于1976年在德国被首次分离.埃博拉病毒分5种,分别为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型.

摘要： 埃博拉病毒(EBOV)感染人类及其他灵长类动物的致死率可高达90％,目前尚没有特效药物供临床使用.病毒粒子表面的囊膜蛋白GP在介导病毒入届主程中发挥重要作用,但其依靠宿主细胞完成自身成熟的具体机制仍不明确.本研究发现GP蛋白的表达及成熟需要分子伴侣CNX和CRT的辅助;同时GP1蛋白N端4个糖基化位点介导了GP蛋白与CNX/CRT的结合,而位于GP2亚基的N563和N618两个糖基化位点显著影响GP蛋白的成熟.

摘要： 埃博拉病毒因1976年第一次发现于埃博拉河附近的村庄而得名.埃博拉病毒具有强烈的致病性,其生物安全等级为4级,在以往的疫情中病死率从25％到90％不等.2014年爆发于西非的埃博拉疫情是有史以来最大的一次疫情,其造成的感染人数和死亡人数超过了历次感染和死亡人数的总和.截至2015年9月18日已经造成2万8千余人感染,其中1万1千余人死亡,仅在在塞拉利昂就造成近4千人死亡.为积极配合国家援助西非埃博拉出血热疫情防控,我国政府派出移动实验室检测队与医疗队奔赴塞拉利昂,协助开展埃博拉病毒病的检测、留观与治疗.本文利用二代测序平台，对2014年9月至11月塞拉利昂疫情高峰期间的数百份阳性标本进行了高通量测序，获得 175份埃博拉病毒样本的全基因组序列，通过对这些全基因组测序进行分析，发现埃博拉病毒进入塞拉利昂之后遗传多样性急剧增加，出现多个病毒分支，而原有的部分病毒分支在传播过程中逐渐消亡；同时发现，虽然病毒遗传多样性快速增加，但变异速度并没有明显加快，而是保持着与以往的埃博拉病毒相似的变异速度，这一结论于2015年5月在线发表在Nature上，被随后相继发表于Science和Cell的几篇文章证实。这一结论打消了国际社会关于2014年埃博拉病毒加速变异的忧虑，增强了国际社会彻底铲除西非埃博拉疫情的决心和信心。由于测序数据取样时间跨度更长、样本量更大，因此结论更为可靠。本次大量的测序数据详尽展示了塞拉利昂埃博拉病毒的变异情况，为抗病毒药物和疫苗设计以及病毒现场检测提供了依据，也为进一步研究埃博拉病毒的生物学和病原学特征提供了基础数据。

摘要： 本文以web of science数据库为主要数据源，对全球范围内埃博拉病毒相关研究文献开展计量分析，探寻国内外埃博拉病毒研究现状和趋势，为科研工作者全面了解埃博拉病毒相关研究，掌握研究趋势、把握重点方向提供信息支持。

摘要： 为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法，本研究根据GenBank中公布的EBOVNP基因序列，设计引物和Taqman MGB探针，通过优化反应条件，建立了一种检测EBOV Z/S亚型的一步法TaqMan MGB荧光定量RT-PCR方法。以体外转录EBOV RNA为模板，该方法检测的灵敏度可以达到1.0x103个拷贝/ul，检测范围达到8个数量级为103-1010m。建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增。通过用套式RT-PCR方法与建立的一步法TaqMan MGB荧光定量RT-PCR检测方法进行比较，两者检测结果一致。本文检测方法的建立对加快我国EBOV诊断技术的研究具有重要推动作用。

摘要： 目的: 通过原核表达获得埃博拉病毒特迪瓦型的核蛋白，并将蛋白纯化。方法: 将合成的埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白基因亚克隆入原核表达质粒pET-28(a)中，构建重组表达质粒pET--28(a)-C-NP，并将重组质粒用热休克方法转化BL21(DE3)感受态细菌，以IPTG诱导蛋白表达，以SDS-PAGE分析表达形式及表达量，并用利用His-Band Ni+柱进行亲和层析纯化。结果: 所构建的重组表达质粒pET-28(a)-C—NP序列正确。以1.0mmol/LIPTG 37°C诱导6h，破菌沉淀中有目的蛋白表达。结论: 成功表达并纯化了埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白，为后续研究奠定了基础。

摘要： 对埃博拉病毒感染所引起细胞损伤机理的进一步了解有利于相关疫苗的开发和抗病毒感染疗法的建立,同时也提供免疫反应的病原性方面的一些新信息.埃博拉病毒不象其它包膜病毒那样通过多态性躲避宿主的免疫系统,但其GP蛋白可以改变靶细胞功能,并以其在天然宿主中发展起来的一种独特的方式躲避宿主的免疫系统.

摘要： 埃博拉出血热(EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)引起的一种急性出血性传染病，人感染后致死率高达90%，是危害人类最严重的传染病之一，对公共卫生安全和人类的健康有很大的威胁。本文详细地介绍了EBOV的粒子结构，基因组，编码蛋白和蛋白结构等特征；阐述了EBOV天然宿主研究进展和病毒特殊的传播途径，并总结了EBOV全球最新的流行状况；最后综述了EBOV诊断方法和预防及治疗的措施，为建立我国防控EHF的技术储备提供参考。

摘要： 本研究为建立EBOV和MHFV抗体检测方法提供技术基础，选择杆状病毒系统表达了EBOV和MHFV的全长NP蛋白，鉴定了表达产物的反应原性。为进一步制备EBOV和MHFV检测技术对我国境内野生动物血清学调查，及对两种病毒NP结构和功能的研究提供了基础。

摘要： 本文对埃博拉出血热进行了研究。文章指出，埃博拉病毒具有极高的传染性，随着人类社会的进步和相互交往的日益频繁，该病传入世界各地的危险性越来越大。文章围绕埃博拉病毒的病原学、抗原性、病原性、诊断、防治方法进行了论述。

摘要： 提供了埃博拉病毒特异性的microRNAs前体序列或其成熟序列及其在制备检测埃博拉病毒的试剂或试剂盒中的用途。还提供了针对该microRNAs前体序列或其成熟序列的抑制剂及其在治疗埃博拉病毒感染中的应用。

摘要： 本发明公开了微小核糖核酸MiR‑2911在调控埃博拉病毒中的方法和应用。具体地，本发明提供了一种分离的微小核糖核酸(microRNA)MiR‑2911调控埃博拉病毒蛋白基因的方法及应用，其对埃博拉病毒致病性和病毒复制有抑制等调控作用。

摘要： 本发明提供了一种同时检测埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙热病毒和裂谷热病毒的多重荧光PCR检测试剂盒及其引物。本发明提供的试剂盒包括RT-PCR缓冲液、RT-PCR酶混合液等常规试剂外，还包括四种病毒的引物和探针，如SEQ ID NO：1-13所示的引物，以及序列如SEQ ID NO：14-18所示的探针。利用本发明的试剂盒和引物探针能快速准确检测埃博拉、马尔堡、拉沙热和裂谷热的病原体，能有效控制该类传染病在国境口岸的传入和输出，准确有效、可操作性强，并应用于该类传染病的监测，及时发现可疑病例，提高防止该病传入我国的能力。

摘要： 本发明提供了可用于抗病毒药物筛选的埃博拉病毒复制子模型及其应用。在该埃博拉病毒复制子模型中能够稳定的复制产生埃博拉病毒迷你基因组，因而能够简单、方便的用于筛选抑制埃博拉病毒的药物。

摘要： 本发明公开了与埃博拉病毒激活态包膜糖蛋白特异性结合的多肽及其在抗病毒中的应用。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X

摘要： 提供了埃博拉病毒特异性的microRNAs前体序列或其成熟序列及其在制备检测埃博拉病毒的试剂或试剂盒中的用途。还提供了针对该microRNAs前体序列或其成熟序列的抑制剂及其在治疗埃博拉病毒感染中的应用。

摘要： 本发明公开了微小核糖核酸MiR-2911在调控埃博拉病毒中的方法和应用。具体地，本发明提供了一种分离的微小核糖核酸(microRNA)MiR-2911调控埃博拉病毒蛋白基因的方法及应用，其对埃博拉病毒致病性和病毒复制有抑制等调控作用。

摘要： 本发明公开了一种埃博拉病毒荧光定量PCR检测新方法及埃博拉病毒检测PCR体系，由引物和探针、Premix Ex Taq反应液、灭菌Tris水组成，该引物和探针检测特异性好，灵敏度高，非常适用于埃博拉病毒，与马尔堡病毒无交叉反应。

摘要： 本发明提供了一种同时检测埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙热病毒和裂谷热病毒的多重荧光PCR检测试剂盒及其引物。本发明提供的试剂盒包括RT-PCR缓冲液、RT-PCR酶混合液等常规试剂外，还包括四种病毒的引物和探针，如SEQ ID NO：1-13所示的引物，以及序列如SEQ ID NO：14-18所示的探针。利用本发明的试剂盒和引物探针能快速准确检测埃博拉、马尔堡、拉沙热和裂谷热的病原体，能有效控制该类传染病在国境口岸的传入和输出，准确有效、可操作性强，并应用于该类传染病的监测，及时发现可疑病例，提高防止该病传入我国的能力。

摘要： 我们已经开发了一系列基于埃博拉病毒包膜糖蛋白(EboGP)的嵌合融合蛋白，这些融合蛋白仍然能够在包括人类抗原呈递细胞(APCs)在内的各种细胞类型中维持高效的EboGP介导的病毒进入，同时在顶端呈现大的病毒多肽，如HIV‑Env v3‑v5结构域(高达241aa)以及每一个EboGP单体的侧面都能激发出强大的宿主免疫反应。本发明证明了基于EboGP的嵌合融合技术作为针对不同微生物病原体(包括人和动物中的微生物原体)以及针对癌症的新型疫苗方法的可行性。