鳗鲡

摘要： 为了阐明鳗鲡养殖尾水处理系统的净化效果及不同单元水体微生物的组成结构变化规律,检测了各个单元的水质情况,并利用16S rRNA高通量测序技术分析了不同处理阶段水体中的微生物的群落组成。结果表明:经过净化处理的水体总磷含量、氨氮浓度均降低,水体pH上升;经过净化处理之后的水体与河水样品具有6种相同优势菌属,其中Novosphingobium、Limnohabitans、Sediminibacterium为样品中占比排名前10的菌属;化学法除磷净化处理较大改变了养殖尾水的微生物群落结构,生物法处理使水体的微生物群落结构更接近于自然水体。研究揭示了不同尾水处理阶段水体水质情况及微生物的组成动态变化规律,说明了尾水处理系统中的生态单元可以有效改善养殖尾水水体环境中的微生态平衡。

摘要： 鳗鲡产业在我国水产养殖业中具有重要地位。本文介绍了我国鳗鲡产业现状及鳗鲡主要养殖模式,并就当前产业存在的主要问题,提出未来应进一步加强鳗鲡苗种资源保护与管理,加强行业组织管理与建设,促进鳗鲡产业国内国际双循环及推进技术创新与标准化工作等思路对策,以期为行业发展提供参考。

摘要： 从鳗鲡肠道中分离获得4株优势菌株,通过16SrRNA测序鉴定,结果分别为植物乳杆菌L2、鼠李糖乳杆菌L4、地衣芽孢杆菌B1与枯草芽孢杆菌B2.对这4株菌株进行特性研究,结果表明,这4株益生菌对副溶血弧菌、铜绿假单胞菌、鳗弧菌等具备较好的抑菌能力,且能高效降解氨氮、亚硝酸盐;对青霉素、氯霉素、庆大霉素等8种药物表现敏感,在5％兔血琼脂平板培养无溶血环形成,对鳗鲡无致病性.指出,筛选出来的这4株鳗鲡肠道益生菌,可为后续益生菌制剂的研发提供理论依据,为鳗鲡安全、环保养殖新增一条可持续发展道路.

摘要： 在水温(21±1)°C和盐度35下,将体质量(266.45±18.65)g的鳗鲡雄鱼放入直径1.5 m、高1.0 m、水量1000 L的圆形养殖桶中,每桶10尾,水中甲基睾酮质量浓度为50μg/L,对照组加入5 mL无水乙醇,不投喂,每5 d换水1/2.45 d通过组织切片观察性腺组织结构和测定性腺发育相关激素水平,研究甲基睾酮对雄鱼性腺发育的促进作用及可能的机制.试验结果显示,暴露45 d后,雄鱼性腺指数为(1.63±0.68)％,显著高于对照组(P<0.05),约为对照组的8倍.试验组雄鱼精巢为乳白色片状,处于第Ⅳ期、精子生成期(S5);对照组精巢为红色细带状,边缘为锯齿状,处于第Ⅱ期、精原细胞增殖期(S1).试验组血清雌二醇质量浓度为(182.06±30.52)pg/mL,显著高于对照组(P<0.05);11-酮基睾酮质量浓度为(7.30±2.15)pg/mL,与对照组无显著差异.试验结果表明,甲基睾酮可作用于鳗鲡精巢并促进精子的发生.

摘要： 工业化循环水养殖是鳗鲡养殖的发展方向,但病害防控仍然是制约其发展的主要瓶颈之一,其防控技术体系尚未健全,给养殖业者造成巨大经济损失。阐述了中国鳗鲡工业化循环水养殖技术研究现状和规模,并结合实际对工业化循环水养殖条件下鳗鲡病虫害发生特点及其防控技术措施进行了分析和探讨,提出了科学合理的防控策略。

摘要： “今年6月份,我们在黄河下游长垣段发现了3条鳗鲡,如获至宝。上世纪七八十年代,鳗鲡每年在黄河黄海之间洄游,后来由于大型水库建设、黄河断流以及水质污染,多年不见其踪影。现在鳗鲡重现,说明黄河的生态环境得到极大改善。”说起黄河珍稀鱼类鳗鲡,河南省水产科学研究院种质资源库负责人赵道全难掩兴奋之情。

摘要： 鳗鲡也称鳗鱼,其肉质肥嫩、营养丰富而被称为“水中黄金”,具有极高的经济价值,是我国名贵淡水鱼品种之一。鳗鲡的病害种类较多,有病毒性、细菌性、真菌性和寄生虫等疾病。鳗鲡患病后常在水中表现出异样活动姿态,为诊断其病因提供了有价值的诊断依据。

摘要： 肠道微生物是抗生素抗性基因(ARGs)的储存库,为明确ARGs在鱼肠道微生物中的组成特征,本研究以养殖鳗鲡为研究对象,利用高通量测序技术及功能宏基因组学分析方法对鳗鲡肠道微生物ARGs的种类和丰度进行了探究.研究结果显示,养殖鳗鲡肠道微生物主要由厚壁菌门(Firmicutes)、梭杆菌门(Fusobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes)组成,比对抗性基因数据库共注释得到254种ARGs基因,分别归属于24类抗性类型,其中高丰度的抗性类型为多肽类抗生素、多重耐药、氟喹诺酮类、四环素类和β-内酰胺类.以上结果表明,在鳗鲡养殖过程中,出现耐多肽类抗生素、氟喹诺酮类、四环素类、β-内酰胺类以及多重耐药病原菌的机会相对较高.本研究为抗生素在鳗鲡养殖过程中合理使用提供参考依据,同时也显示宏基因组测序技术在检测鱼肠道ARGs的可行性和优越性.

摘要： 晒塘能够杀灭池塘中的有害微生物,分解底泥中的有机物,是池塘养殖中最常用的一种修复手段.为了解晒塘前后池塘生态系统中微生物的多样性、分布和功能,本研究以鳗鲡(Anguilla japonica)养殖池塘为研究对象,通过测定晒塘前后鳗鲡养殖池塘水体和底泥中的氨氮(NH4+)、亚硝酸盐(NO2-)、硝酸盐(NO3-)、总氮(total nitrogen,TN)和总磷(total phosphorus,TP)等理化指标,以及高通量测序分析池塘水体和底泥中的微生物群落结构在晒塘前后的变化,探讨晒塘对池塘养殖环境及其微生物群落结构的影响.结果表明:晒塘对鳗鲡养殖池塘水体中NO2-、NO3-、TN和TP含量的下降有显著的积极作用(P<0.05),对底泥中TP含量的下降亦有显著的积极作用(P<0.05).高通量测序分析显示,晒塘之后,养殖池塘水体和底泥中均以变形菌门(Proteobacteria)为主,在物种门水平上,变形菌门(Proteobacteria)、硝化螺旋菌门(Nitrospirae)、拟杆菌门(Bacteroidetes)等有益菌群增加,蓝菌门(Cyanobacteria)等有害菌群减少;在物种属水平上,新鞘氨醇杆属(Novosphingobium)、沉积物杆状菌属(Sediminibacterium)、Limnohabitans、红杆菌属(Rhodobacter)等有益菌群增加,微囊藻(Microcystis)、Ellin6067等有害菌群下降.本研究表明,晒塘能够改变水体和底泥中微生物的群落结构,对池塘环境修复有显著成效,为今后改善养殖池塘环境提供理论参考.

摘要： 本文结合自身实践经验，对鳗鲡人工繁殖在亲鱼选择、激素选择、同步成熟、性腺发育、人工授精与自然产卵、初孵仔鱼成活率低等方面的技术要点和难点进行了归纳。

摘要： 将初始体重为(5±0.5)g的欧洲鳗鲡,经0.2mg·L-1孔雀石绿浸浴24h后换水1/2,再以0.1 mg·L-1孔雀石绿浸浴24h大换水后,将污染鱼体捞出,移入无污染的水泥池,另以相同规格未经孔雀石绿浸浴的欧洲鳗鲡作为对照组,按鳗鲡正常养殖管理方式进行养殖.定期抽取试验组和对照组鳗鲡各10尾,测定规格后,采用高效液相色谱-串联质谱联用仪测定鳗鲡体内的孔雀石绿及无色孔雀石绿残留,孔雀石绿和无色孔雀石绿的方法检测限均为0.5μg·kg-1.结果表明,试验组鳗鲡养殖至240天,鱼体体重达100g时,鳗鲡体内未检出孔雀石绿,而无色孔雀石绿残留量仍达(2.2±0.4)μg·kg-1；养殖至300天,鱼体体重达182g时,无色孔雀石绿未检出；对照组试验过程均未检出孔雀石绿和无色孔雀石绿残留.孔雀石绿及无色孔雀石绿在欧洲鳗鲡体内代谢缓慢,且无色孔雀石绿在鳗鲡体内残留时间较孔雀石绿更长,种苗期间使用孔雀石绿,极易导致孔雀石绿在鳗鲡养成品中残留。

摘要： 为建立嗜水气单胞菌活菌胞内感染的数量模型，从而研究该菌的发病机理，本文分离了鳗鲡外周血吞噬细胞，将分离自鳗鲡的病原性嗜水气单胞菌在体外感染鳗鲡吞噬细胞，并进一步研究了细菌感染吞噬细胞后细菌和细胞的存活的情况以及吞噬细胞对细菌的吞噬速率和杀菌速率。结果显示嗜水气单胞菌被鳗鲡吞噬细胞吞噬lh后的存活率是8.68%，细菌和细胞的感染复数为．10：1时细胞的存活率为(53.41±5.39)%，感染复数为100∶1时细胞存活率(23.73±7.45)%，感染复数为500∶1时细胞存活率是(16.70±4.31)%，感染复数为1000∶1时细胞存活率是(9.89±1.64)%。鳗鲡吞噬细胞对嗜水气单胞菌的吞噬速率为(0.0949±0.0022)min-1，感染复数为100∶1时吞噬半数感染细菌所需的时间为t1/2=7.3min,吞噬细胞对细菌的杀菌速率为(0.1298±0.0074)min-1，杀灭半数被吞噬细菌所需的时间t1/2=5min。结果表明嗜水气单胞菌被鳗鲡吞噬细胞吞噬1h后仍有8.68%的存活率，这可能是其感染宿主引发疾病的策略之一。

摘要： 鳗鲡(Anguilla sp．)是中国重要的养殖经济鱼类，自70年代末以来，很快发展成为中国出口创汇最多的单项水产品之一。目前中国大陆的主要养殖品种有日本鳗鲡、欧洲鳗鲡和美洲鳗鲡。随着养殖集约化程度的提高，养殖环境日益恶化，鳗鲡病害成为困扰鳗鲡养殖业持续、健康发展的重要因素，尤其是细菌性病害，发病广、传播快、死亡率高，给鳗鲡养殖业者造成了巨大的经济损失。因此，快速的诊断疾病是有效防治的关键。在前期的研究工作中，我们采用玻片凝集法检测鳗鲡常见致病菌，但是存在结果判断难，灵敏度低等问题。基此，本试验在玻片凝集试验的基础上探讨建立乳胶凝集法检测鳗鲡常见致病菌。首先采用A蛋白亲和层析纯化获得鳗鲡致病菌的多克隆抗体，设计了不同偶联时间、抗体载量、致敏时间和封闭时间等条件对乳胶进行致敏效果对比试验，结果表明：碳化二亚胺(EDC)偶联3h，抗体量为500μg/ml，25°C、200r/min致敏10h，然后加入甘氨酸于25°C、200r/min封闭30min，所得致敏乳胶抗体与对应抗原反应效价最高，抗原检测灵敏度最高，达到1×10%fu/ml，较直接玻片凝集法提高约10倍，且特异性强，重复性好，4°C保存4个月效价不变，室温保持1个月效价不变。乳胶凝集试验方法较直接玻片凝集法检测灵敏度高，更适于鳗鲡致病菌的快速检测。

摘要： 中国鳗鲡养殖业发展迅速，已成为中国水产品出口创汇的重要行业之一，但是鳗鲡产品中的药物残留问题屡次影响产品的出口。本文研究了氟苯尼考在日本鳗鲡组织中的残留和分布.在25°C下,以30mg/kg体重的剂量多次口灌给药后1d、2d、3d、5d、8d、12d、20d、30d,取鳗鲡的血浆和肌肉、肝脏、肾脏等样品,加入内标氯霉素混合,经萃取过滤后采用反相高效液相色谱法检测.氟苯尼考在鳗鲡体内消除较慢,在日本鳗鲡血浆中的半衰期(t1/2)达7.8d.研究了氟苯尼考在鳗鲡的心、肝、胆、脾、胃、肠、肾、性腺、肉、脂、皮、脑、鳃、血等组织中的含量,实验结果表明氟苯尼考在各组织中的分布差异较大.30min时,肝肠中的含量都超过60μg/g,其次是心和胃在35μg/g左右,其他组织含量低;2h时,胃肠中含量最大;而8h时,肾中含量最大,其次是肠道和性腺.

摘要： 对3株染病的日本鳗鲡肾脏中分离的致病菌进行活化,同时采用二倍稀释法以黄连、大黄、穿心莲、大青叶、黄岑、黄柏、鱼腥草、虎杖、苦参9种单味煎剂对3株分离菌和爱德华氏菌及嗜水气单胞菌的标准株进行最小抑菌浓度和最小杀菌浓度的测定.结果显示大黄及虎杖体外抑菌活性最为理想.

摘要： 采用试管液体二倍稀释法测定中药五倍子对鳗鲡养殖中常见主要致病菌(肠杆菌B01、迟钝爱德华氏菌B09、豚鼠气单胞菌B18和嗜水气单胞菌B27)的最小抑菌浓度(MIC)。然后再采用菌落计数法分别测定五倍子在0.25、0.5、1、2、4倍于各菌MIC时对鳗鲡病原菌株B01、B09、B18、B27的体外抗菌后效应(PAE)。结果显示：五倍子在0.25、0.5、1、2、4倍MIC值时对鳗鲡病原菌株B01、B09、B18、B27均具有一定的PAE,且PAE与药液浓度在一定范围内(0.25～4倍MIC)呈剂量依赖性,当药液浓度达4倍MIC时,PAE明显延长(P＜0.05);五倍子对各病原菌株B01、B09、B18、B27的PAE值在1倍MIC浓度以上差异显著(P＜0.05),在4倍MIC时对于病原菌株B01和B18的PAE之间差异较小。结论：实验结果提示在养殖鳗鲡病害防治中设计投药方案时,对主要致病菌B01、B09、B18和B27感染所造成的烂鳃、肝胆肿大、败血症等疾病,除了考虑药代动力学和MIC指标外,还应考虑PAE因素,可适当延长给药间隔时间,降低药物对鳗鲡的副作用及对其摄食量和生长的负面影响。

摘要： 组织用高氯酸提取、固相萃取净化，2,4,6-三硝基苯磺酸、吡啶、4-二甲基氨基吡啶、三氟乙酸柱前衍生后，高效液相紫外检测法测定了硫酸阿米卡星在鳗鲡体内药代动力学和残留。流动相为45% 0.02M 磷酸二氢钾：41% 乙腈：14% 甲醇，50% 氢氧化钾溶液调节pH 为7.7；流速：1.5 ml/min；检测波长为340nm。该方法的衍生产物稳定，0.05-100μg/ml 浓度范围内线性关系良好（R=0.9995），最低检测限为0.1μg/ml(μg/g)。血液和肌肉中的平均回收率分别为75.9±2.9%和76.9±4.6%。鳗鲡在(26±1)°C时，以50mg/kg 单剂量肌肉注射给药物后，鳗鲡血液中的药－时浓度符合一级吸收二室模型，其主要的药动学参数为：达峰时间(Tpeak)0.597h，分布半衰期(T1/2α）3.52h，表明硫酸阿米卡星在鳗鲡体内吸收分布迅速。峰浓度(Cmax)为22.229μg/ml，消除半衰期(T1/2β)为46.945h，推测该药物可能残留时间比较长。鳗鲡在26±1 °C时，50mg/kg 单剂量肌肉注射硫酸阿米卡星后，5d 后在肌肉组织中未检出，19d 后血液中未检出。

摘要： 本研究对分离自发病鳗鲡的疑似创伤弧菌进行鉴定及血清型分析,经生化鉴定,从发病鳗鲡中得到7株创伤弧菌;设计了创伤弧菌溶血素基因(vlly)特异性引物并对分离菌进行了PCR检测,创伤弧菌均可扩增出溶血素基因352bp的目标片段,而非创伤弧菌未扩增出相应的片段;制备了创伤弧菌抗O抗原血清,凝集反应显示所得到的鳗源创伤弧菌抗O抗原血清不能与人源创伤弧菌1.1758发生凝集反应,菌株FJ03-X2抗O抗原血清可与大部分的鳗源创伤弧菌发生凝集反应.以上研究结果表明基于溶血素基因设计的PCR引物具有良好的特异性可用于创伤弧菌检测,鳗源创伤弧菌血清型不同于其他来源的创伤弧菌,菌株FJ03-X2的O抗原具有良好的免疫原性,可作为创伤弧菌疫苗研发的候选菌株.

摘要： 苯丙酸诺龙是一种蛋白同化激素，是由雄激素衍生出的人工合成类固醇化合物。在水产行业中被添加在饲料中，利用其蛋白同化作用，增强食欲和提高饲料转化率。但长期使用苯丙酸诺龙会造成男女性别特征的紊乱，总胆固醇升高，肝细胞癌青少年儿童骨骼早闭后的身材矮小等。

摘要： 本发明应用微卫星标记对花鳗鲡（Anguilla marmorata）和太平洋双色鳗鲡（Anguilla bicolor pacifica）苗种进行鉴别，发明的一对引物命名为E-EEL170，序列如SEQ ID No.1和2所示。鉴定时用普通DNA提取试剂盒提取2种鳗鲡鳗苗基因组DNA并用该对引物对2种鳗鲡DNA样品进行PCR扩增，再用1%琼脂糖凝胶(EB染色)电泳对PCR产物进行检测，250bp左右大小的条带为花鳗鲡鳗苗，500bp左右大小的条带为太平洋双色鳗鲡鳗苗。本发明仅需剪取少量尾鳍而不处死鱼苗即可进行鉴别，具有稳定性高、重复性好、实用性强、操作简单并可快速准确鉴别等优点。

摘要： 本发明提供一种用于人为地控制例如向鳗鲡鱼仔等的变态，缩短生产期并且集中生产相同尺寸、形态的鳗鲡鱼仔等的鳗鲡目鱼类的养殖水、和使用这种养殖水的鳗鲡目鱼类的培育方法。一种含有甲状腺素等甲状腺激素的鳗鲡目鱼类的养殖水和施用甲状腺素这样的甲状腺激素的工序的鳗鲡目鱼类的培育方法，其中，使所述甲状腺激素的施用量随着鳗鲡目鱼类仔鱼从变态启动期(阶段1)变化为变态鼎盛期(阶段2)而变化，变态鼎盛期(阶段2)的所述甲状腺激素的施用量比变态启动期(阶段1)的所述甲状腺激素的施用量少。

摘要： 本发明公开了一种抗病促长的鳗鲡饲料及其鳗鲡饲料组合添加剂。所述鳗鲡饲料含有鳗鲡饲料组合添加剂；鳗鲡饲料组合添加剂由复方中草药，复合酶制剂、甘露寡糖和维生素添加剂组成。本发明的鳗鲡饲料用于饲喂鳗鲡，对欧洲鳗鲡具有明显的抗病促长作用。

摘要： 本发明应用微卫星标记对花鳗鲡（Anguilla marmorata）和太平洋双色鳗鲡（Anguilla bicolor pacifica）苗种进行鉴别，发明的一对引物命名为E-EEL170，序列如SEQ ID No.1和2所示。鉴定时用普通DNA提取试剂盒提取2种鳗鲡鳗苗基因组DNA并用该对引物对2种鳗鲡DNA样品进行PCR扩增，再用1%琼脂糖凝胶(EB染色)电泳对PCR产物进行检测，250bp左右大小的条带为花鳗鲡鳗苗，500bp左右大小的条带为太平洋双色鳗鲡鳗苗。本发明仅需剪取少量尾鳍而不处死鱼苗即可进行鉴别，具有稳定性高、重复性好、实用性强、操作简单并可快速准确鉴别等优点。

摘要： 本发明涉及水产养殖技术领域，具体是一种草鱼主养殖池套养鳗鲡的养殖方法，由池塘准备、鱼种放养、饵料投喂、日常管理、起捕收获5个生产步骤组成。本发明通过降低草鱼亩放养量，增加套养特种水产品鳗鲡，开发池塘养殖新模式，达到减量增收、提质增效、绿色发展、富裕渔民的目标。本发明操作简便，易于被人们接受和推广。

摘要： 本发明属于水产饲料技术领域，尤其涉及一种具有肠道发育保护功能的日本鳗鲡饲料，及其生产方法。本发明通过在现有的饲料中添加包括紫苏子粉末、肉桂醛以及丁酸梭菌的肠道保护剂的方式，达到高效促进鳗鲡肠道发育生长的目的。此外，本发明还提供一种使用分体式粉碎机的日本鳗鲡饲料生产方法，该设备的结构包括中部圆环单元、混合筒体单元、粉碎筒体单元、进料用气缸以及进出料用气缸，具有粉碎与混合操作高效结合的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于检测欧洲鳗鲡圆环病毒的荧光定量PCR引物组及试剂盒，试剂盒包含所述引物组，所述引物组由正向引物F、反向引物R和荧光探针Q组成，试剂盒还包括DNA聚合酶，UDG酶，2×反应缓冲液，密封液，阳性对照品、阴性对照品。本发明提供的试剂盒可直接从复杂样品中检测欧洲鳗鲡圆环病毒，具有特异性强、灵敏度高、实验重复性好、操作便捷快速的优点，不需要昂贵仪器即可完成检测，可用于欧洲鳗鲡圆环病毒的现场快速、准确检测。

摘要： 本发明公开了一种激素诱导日本鳗鲡卵巢发育效果的评价方法。上述方法包括以下步骤：S1选取雌性日本鳗鲡，提供非变性哺乳动物蛋白抽提液、FITC、hCG。S2获取含有卵黄蛋白原的血清。S3得到纯化卵黄蛋白原。S4耦合标记处理，验证纯化效果。S5设置实验验证目的激素能否促进卵黄蛋白原进入卵母细胞，从而有效诱导日本鳗鲡卵巢发育。S6在荧光显微镜下观察实验组的荧光强度，基于Western Blot验证目的激素能否促进卵黄蛋白原进入卵母细胞，评价诱导发育效果。本发明基于判断目的激素能否促进卵黄蛋白原进入卵母细胞，从而有效诱导日本鳗鲡卵巢发育，对准确评价新型催熟剂诱导卵黄堆积的效果具有重要意义，从而为研究日本鳗鲡的人工繁殖提供技术支撑。

摘要： 本发明涉及一种日本鳗鲡芳香化酶cyp19a1基因启动子及其应用。本发明成功克隆了日本鳗鲡芳香化酶cyp19a1基因启动子序列，并成功构建了日本鳗鲡芳香化酶cyp19a1基因启动子pGL3‑cyp19a1IP5‑6荧光素酶报告质粒。实验证明日本鳗鲡芳香化酶cyp19a1基因启动子有明显的启动子活性。日本鳗鲡芳香化酶cyp19a1基因启动子的克隆及其强启动子活性的诱导表达分析，为研究日本鳗鲡芳香化酶cyp19a1基因的表达调控及细胞信号转导调控网络提供良好的试验系统，可用于促进性腺发育成熟的药物筛选。

摘要： 本实用新型提供的一种用于鳗鲡鱼饲料的速冻设备，包括传送带，传送带上设置有速冻箱，速冻箱的两侧分别开设有进料口和出料口，速冻箱靠近进料口的一侧外壁水平设置有连接板，连接板的底部设置有引导机构，引导机构包括两块设置在连接板底部的引导板，两个引导板间形成两端出入口大小不同的进料通道，采用上述技术方案，将鳗鲡鱼放置在托盘内，再将托盘放置在传送带上，托盘进入引导板间形成的进料通道内，由于进料通道逐渐变窄，再配合滚轮的引导，使得托盘能够刚好通过进料口进入速冻箱内进行速冻，引导机构对托盘位置的纠正，有利于进入速冻箱内托盘刚好移动至喷嘴下方，能够避免喷嘴喷洒的水无法准确注入托盘内的问题。