颈项透明层

摘要： 目的:研究将颈项透明层厚度(NT)超声检测。把其应用到早孕期胎儿中,对其检测结果、正常胎儿与异常胎儿的NT的作用与效果。方法:2019年1月~2020年12月,于本院接收并对其早孕期胎儿进行检测的孕妇,共208例,对全部孕妇均应用NT超声对早孕期胎儿进行检测,比较患者的疗效。结果:①检测后,异常、正常依次是35例(16.83%)、173例(83.17%);分娩结局指出,NT超声检测检出无脑儿畸形、露脑畸形、颈部水囊状淋巴管瘤减少依次是2例、1例、6例,总误诊率9例(4.33%);分娩结局指出,NT超声检测检出脑膜脑膨出、单心室、心脏外翻增多依次是1例、1例、1例,总漏诊率3例(1.44%)。②检测后,异常胎儿的颈项透明层(3.63±0.24)mm,相较于正常胎儿颈项透明层(1.84±0.03)mm对比更厚,P<0.05。结论:在对早孕期胎儿进行检测期间,应用NT超声检测,能够改善孕妇检测结果,并提升胎儿畸形的总检出率,能够给临床中早孕期胎儿方面的筛查给予更多的参照。

摘要： 目的:研究将颈项透明层厚度(NT)超声检测。把其应用到早孕期胎儿中,对其检测结果、正常胎儿与异常胎儿的NT的作用与效果。方法:2019年1月~2020年12月,于本院接收并对其早孕期胎儿进行检测的孕妇,共208例,对全部孕妇均应用NT超声对早孕期胎儿进行检测,比较患者的疗效。结果:①检测后,异常、正常依次是35例(16.83%)、173例(83.17%);分娩结局指出,NT超声检测检出无脑儿畸形、露脑畸形、颈部水囊状淋巴管瘤减少依次是2例、1例、6例,总误诊率9例(4.33%);分娩结局指出,NT超声检测检出脑膜脑膨出、单心室、心脏外翻增多依次是1例、1例、1例,总漏诊率3例(1.44%)。②检测后,异常胎儿的颈项透明层(3.63±0.24)mm,相较于正常胎儿颈项透明层(1.84±0.03)mm对比更厚,P<0.05。结论:在对早孕期胎儿进行检测期间,应用NT超声检测,能够改善孕妇检测结果,并提升胎儿畸形的总检出率,能够给临床中早孕期胎儿方面的筛查给予更多的参照。

摘要： 目的:分析孕早期胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)增厚与染色体异常情况以及妊娠结局。方法:选择2019年1月—2020年12月在我院经腹超声检查胎儿超声检查颈项透明层(NT)增厚(NT值>相应孕周95 th%)胎儿55例,对照染色体核型分析,根据NT厚度分为4组,NT<3.5 mm为第1组,3.5~<4.5 mm为第2组,4.5~<5.5 mm为第3组,NT≥5.5 mm为第4组。统计各组染色体核型和超声结构异常以及胎儿出生后随访情况。结果:NT增厚胎儿染色体核型异常15例,检出率为27.27%。其中21三体:66.67%(10/15),18三体:13.33%(2/15),45,X:6.67%(1/15),13三体:6.67%(1/15),47,XYY:6.67%(1/15)。染色体核型正常40例,全部随访成功,其中9例发生不良妊娠结局,正常核型者不良妊娠发生率为23.1%,其余31例健康存活。各组染色体异常发生率随NT厚度增加而增加,异常发生率从8.33%上升到60.00%。各组核型正常者的不良妊娠结局发生率在NT<3.5 mm组发生率最低,为9.09%,NT≥5.5 mm组发生率最高值为75.00%。不同NT厚度组的染色体异常发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胎儿NT的增厚与染色体核型异常存在相关性,且随NT厚度的增加异常率也升高,染色体核型正常者随NT厚度的增加不良妊娠结局发生率也增高。

摘要： 患者,女,40岁,155 cm, 65 kg, 因“停经8月余,间断阴道流血2 d, 加重6 h”入院。自诉早期因少量阴道流血行黄体酮保胎治疗3周,孕3个月余行颈项透明层(nuchal translucency, NT)检查发现胎儿颈部水囊瘤,腹部皮下组织增厚。1个月前外院超声检查提示:胎儿双侧侧脑室增宽,子宫肌层多发实性低回声,外生殖器稍异常。羊水穿刺提示:胎儿染色体47XYY(超雄综合征)。

摘要： 目的 探讨11~13^(+6)孕周胎儿NT增厚与染色体异常、结构异常及妊娠结局的相关性。方法 回顾性分析2018年5月至2020年9月在西北妇女儿童医院医学超声中心的211例11~13^(+6)孕周胎儿NT增厚的病例,统计胎儿染色体检查结果及超声结构异常情况,并随访妊娠结局及胎儿出生后情况。结果 211例NT增厚的胎儿,不良妊娠结局的发生率为42.18%(89/211)。211例中49例因胎死宫内、明显结构畸形等原因选择终止妊娠,162例继续妊娠并行染色体检查,检出染色体异常31例,检出率为19.14%。131例染色体正常胎儿,其中7例超声检查发现结构畸形,4例终止妊娠,3例继续妊娠。染色体正常且超声结构未见明显异常共124例,其中1例出生后查出16号染色体片段缺失,1例出生后为低位肛门闭锁,其余122例胎儿出生后随访情况良好。合并孕妇高龄因素的染色体异常率为50.00%,未合并孕妇高龄因素的染色体异常率为13.23%,差异有统计学意义(χ=16.760,P<0.05)。染色体异常合并结构畸形发生率为35.48%,染色体正常合并结构畸形发生率为5.34%,差异有统计学意义(χ=20.110,P<0.05)。结论 NT增厚胎儿染色体异常发生率增高,尤其合并孕妇高龄因素、胎儿超声结构异常情况时增高更明显;染色体正常时,单纯NT增厚且不伴有明显结构异常时,妊娠结局大多良好。

摘要： 目的 探究产前超声筛查颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚在胎儿异常发育中的价值,为优生优育提供数据支持.方法 选取2018年1月至2019年12月在本院行产前超声检查发现NT增厚的孕妇70例,进行NT厚度测量,并进行染色体核型分析,探究NT增厚在胎儿异常发育中的作用.结果 对70例NT增厚的胎儿进行染色体核型分析发现,染色体异常21例(30.00％):21三体综合征7例(10.00％),18三体综合征6例(8.57％),Turner综合征4例(5.71％),12三体综合征1例(1.43％),克氏综合征1例(1.43％),嵌合体2例(2.86％).70例NT增厚的胎儿妊娠结局中,最终停止发育的有8例(11.43％),染色体异常21例(30.00％),水囊状淋巴管瘤13例(18.57％),正常分娩胎儿28例(40.00％),出生后未检查出生理缺陷,并发现随着NT的增厚,正常胎儿的出生率下降.结论 对孕妇进行产前超声筛查有利于发现胎儿发育中的异常,可指导评价胎儿的生长发育及预后,提高优生率.

摘要： 目的 探讨单核苷酸多态性微阵列分析技术(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)在孕早期颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿中的应用.方法 采集孕早期产前超声提示胎儿NT增厚的570例孕妇的绒毛膜组织或羊水标本,进行染色体核型分析和SNP-array检测.结果 在570例NT增厚的病例中,共检出89例染色体核型异常,比例最高者分别为21﹑18﹑13 三体和45,X、47,XXY等;SNP-array检出137例结果异常,包括14例已知明确致病的微缺失、微重复遗传性综合征、35 例临床意义不明、2例杂合性缺失及1例14号染色体的单亲二倍体等,检出率提高了 8.43％.结论 对孕早期NT增厚胎儿采用SNP-array技术进行分析,可检出传统核型分析无法识别的染色体微缺失、微重复,为产前诊断及遗传咨询提供更为准确的遗传学信息.

摘要： 目的:研究基于超声探测颈项透明层厚度(NT)对胎儿畸形筛查的判断价值.方法:选取2019年1月～2020年1月来我院产检的单胎妊娠产妇64例,超声探测胎儿的NT,观察胎儿的解剖结构,并进行随访,观察其最终的妊娠结局,计算通过NT筛查畸形胎儿的敏感度和特异度.结果:本研究中选取的64例产妇中,8例确诊为畸形胎儿,其中7例畸形胎儿为基于超声探测NT法检出,平均NT值(5.23±1.32)mm,筛查准确率为87.50％.其余的56例正常胎儿的NT值均在正常范围内,且不同性别间NT厚度值无显著差异性(P＞0.05).结论:颈项透明层厚度是妊娠期筛查畸形胎儿的重要指标,具有一定的临床价值.

摘要： 目的 探讨胎儿颜面部畸形超声特征与超声软指标的相关性.方法 回顾性分析2018年1月至2019年1月在本院进行产前检查的250名孕妇的临床资料,均进行二维超声及四维超声检查,记录胎儿颜面部畸形状况,分析胎儿颜面部畸形超声特征及与超声软指标的相关性.结果 经妊娠结局或引产结果证实,250例胎儿中颜面部畸形16例,无颜面部畸形234例;二维超声与四维超声联合诊断准确度略高于二维超声及四维超声单项诊断,差异无统计学意义;不同类型胎儿颈项透明层(NT)厚度比较差异有统计学意义(P0,P<0.05).结论 超声对胎儿颜面部畸形有较高诊断价值,NT增厚与胎儿颜面部畸形有关,可为临床诊治提供参考.

摘要： 目的 胎儿的染色体疾病会导致其身体发育和智力发育受到严重影响,为促进患者的生存质量,本文在此基础上分析胎儿染色体疾病产前筛查中颈项透明层在其中具有的应用价值.方法 此次研究目标为本院收治的500例产前筛查孕妇,按照不同的检测措施将这些孕妇分成对照组和观察组进行研究,两组中孕妇人数相同,对照组应用NT进行检测,而观察组在应用无创DNA联合NT的方式进行检测.研究中检验的金标准为羊水穿刺染色体检验,针对两组的疾病检出率进行对比分析.结果 采用不同的措施对两组染色体疾病进行检测,对比检测后的结果可以发现观察组和对照组的差异比较显著(P<0.05).结论 针对胎儿染色体疾病进行产前筛查时,对其应用胎儿颈项透明具有很好的效果,但是在此基础上使用无创DNA对患者进行联合检测,可以让胎儿染色体疾病筛查的错误率得以有效降低,显著提高疾病的检出率,此种方式具有很好的应用价值.

摘要： 目的：探讨早孕期胎儿静脉导管血流频谱异常筛查胎儿染色体异常的有效性。rn 方法：实施前瞻性对照研究，选择2009年1月至2010年12月在四川大学华西第二医院就诊单胎孕妇。研究组进行早孕期(11+0～13+6)超声胎儿全身结构筛查、测量颈项透明层厚度并采集静脉导管血流频谱，对照组进行早孕期超声胎儿全身结构筛查、测量颈项透明层厚度。rn 结果：1025位单胎孕妇纳入分析，研究组457位孕妇中共发现9例染色体非整倍体异常胎儿，28例胎儿静脉导管血流频谱异常(6．1％)，其中7例合并颈项透明层增厚(77．8％)。对照组497位孕妇中共发现10例染色体非整倍体异常胎儿，38例胎儿颈项透明层增厚(7．6％)，其中7例染色体异常。两组筛查胎儿染色体异常敏感度、特异度无统计学差异(P＞0．05)。rn 结论：早孕期超声筛查胎儿静脉导管血流频谱可行，胎儿静脉导管血流频谱异常发生染色体异常风险增加，可作为联合筛查指征。

摘要： 导电透明层合体、图案化的导电透明层合体及触控面板，一种导电透明层合体包含：一透明基板、一接触于所述透明基板且于波长400nm下的折射率范围为1.33至1.52及物理厚度范围为10nm至30nm的光学调整层，及一接触于所述光学调整层且载子浓度范围为10×1021个/cm3至20×1021个/cm3及物理厚度范围为10nm至30nm的透明导电层。将所述导电透明层合体的透明导电层图案化后制得一图案化的导电透明层合体，所述图案化的导电透明层合体的图案部的反射率与非图案部的反射率间差异小，当应用至触控面板，使用者在观看时不易看到透明导电层图案化的痕迹。

摘要： 提供具有表面平滑性及透明性优异、与透明电极层的密合性优异的折射率匹配层的透明层叠膜、具备该透明层叠膜的透明导电膜及触摸面板、以及可通过1次的湿式涂布工序来形成该折射率匹配层的透明层叠膜的制造方法。在透明基材的一个面上具有依次层叠高折射率层及低折射率层而得的折射率匹配层的透明层叠膜，其中1μm见方的微小区域中的算术平均粗糙度(Ra)小于0.7nm，220至280nm的光的反射率为3.3至6.5％，220至280nm的光的平均反射率的变动系数为15％以下。

摘要： 导电透明层合体、图案化的导电透明层合体及触控面板，一种导电透明层合体包含：一透明基板、一接触于所述透明基板且于波长400nm下的折射率范围为1.33至1.52及物理厚度范围为10nm至30nm的光学调整层，及一接触于所述光学调整层且载子浓度范围为10×1021个/cm3至20×1021个/cm3及物理厚度范围为10nm至30nm的透明导电层。将所述导电透明层合体的透明导电层图案化后制得一图案化的导电透明层合体，所述图案化的导电透明层合体的图案部的反射率与非图案部的反射率间差异小，当应用至触控面板，使用者在观看时不易看到透明导电层图案化的痕迹。

摘要： 一种导电透明层合体、图案化的导电透明层合体及触控面板，该导电透明层合体包含透明基板、第一光学调整层、第二光学调整层，及透明导电层。所述第一光学调整层的折射率范围为1.65至1.83，物理厚度范围为25nm至35nm；所述第二光学调整层的折射率范围为1.33至1.52，物理厚度范围为20nm至40nm。所述导电透明层合体的透明导电层图案化后制得一图案化的导电透明层合体，且由所述图案化的导电透明层合体的图案部射出的反射光与由非图案部射出的反射光的反射色差值及反射率差值小，应用至触控面板时，在观看时不易看到透明导电层图案化的痕迹。该触控面板包含前述导电透明层合体或前述图案化的导电透明层合体。

摘要： 提供具有表面平滑性及透明性优异、与透明电极层的密合性优异的折射率匹配层的透明层叠膜、具备该透明层叠膜的透明导电膜及触摸面板、以及可通过1次的湿式涂布工序来形成该折射率匹配层的透明层叠膜的制造方法。在透明基材的一个面上具有依次层叠高折射率层及低折射率层而得的折射率匹配层的透明层叠膜，其中1μm见方的微小区域中的算术平均粗糙度(Ra)小于0.7nm，220至280nm的光的反射率为3.3至6.5％，220至280nm的光的平均反射率的变动系数为15％以下。

摘要： 本发明涉及一种用于加工板状工件的方法，该板状工件具有透明的、玻璃的、玻璃状的、陶瓷的和/或结晶的层(2)，尤其用于加工用于制造屏幕用的面板的板状工件。从板状工件使多个部分区段与余下的工件起先不完全地分割，其方式是，沿部分区段(17)的外轮廓引入在层厚度方向上至少贯通所述层(2)的槽口，并且这些部分区段至少在该层(2)中分别通过至少一个桥式剩余连接与余下的工件保持连接。以后才在分割桥式剩余连接的情况下拆分这些部分区段(17)。本发明还涉及一种分割装置(4)以及一种由板状工件制成的产品，该板状工件具有透明的、玻璃的、玻璃状的、陶瓷的和/或结晶的层(2)。

摘要： 本发明提供了一种能促使透明主剂硬化的双组份反应组合物，其组分的百分比为：硬化剂55～80％，有机溶剂20～45％，可加入0.3～1.0％的反应加速剂。本发明还提供了使用双组份反应组合物形成透明层的方法：在进行通常的填埋腻子、涂敷底面表面两用涂剂、涂敷面漆的工序后，(1)将透明主剂和双组份反应组合物进行混合；(2)将混合的透明涂料涂敷在车体饰板的修补面上；(3)使透明涂料干燥，形成透明层。本发明的积极效果是：将原来分别调配的硬化剂和有机溶剂提前混合成双组份反应组合物，使用时，只需将其与“透明主剂”混合即可使用，减少了调配程序，提高了形成透明层的效率，减少了修理时间和费用，使车体饰板修理更为方便。

摘要： 本发明公开了胎儿颈项透明层厚度测量方法，依次包括以下步骤：输入原始胎儿超声正中矢状切面超声扫查图像；去除输入图像的敏感信息；输入给已训练好的DeepLabv3+，得到多角度图像分割结果；提取分割边界后完成测量。本发明实现对胎儿超声颈项透明层厚度精确测量，使用DeepLabv3+卷积神经网络模型有效分割识别胎儿正中矢状切面的区域，准确找出超声图像中颈背部皮下长条形无回声带，进而实现了胎儿颈项透明层厚度的测量，具有较高的精确性，适用于产前超声检查，有利于医生熟练掌握，使诊断结果具有客观性，降低误诊率，同时还能提高医疗资源的有效利用，具有较大的使用价值，有望向基层医院推广使用。

摘要： 本发明公开了胎儿颈项透明层厚度测量方法，依次包括以下步骤：输入原始胎儿超声正中矢状切面超声扫查图像；去除输入图像的敏感信息；输入给已训练好的DeepLabv3+，得到多角度图像分割结果；提取分割边界后完成测量。本发明实现对胎儿超声颈项透明层厚度精确测量，使用DeepLabv3+卷积神经网络模型有效分割识别胎儿正中矢状切面的区域，准确找出超声图像中颈背部皮下长条形无回声带，进而实现了胎儿颈项透明层厚度的测量，具有较高的精确性，适用于产前超声检查，有利于医生熟练掌握，使诊断结果具有客观性，降低误诊率，同时还能提高医疗资源的有效利用，具有较大的使用价值，有望向基层医院推广使用。

摘要： 本实用新型公开了一种自动评估胎儿颈项透明层超声图像质量的系统，包括超声诊断仪(1)、计算机(2)、以及图像质量评估装置(3)；图像质量评估装置(3)和超声诊断仪(1)通过数据线电连接，超声诊断仪(1)和计算机(2)通过数据线电连接，超声诊断仪(1)实施超声图像的采集，并将获得的超声图像以及对图像操作所产生的数据传输至图像质量评估装置(3)；图像质量评估装置(3)将评估结果传回至超声诊断仪(1)；计算机(2)实施后续报告及备份任务。本实用新型提供的评估系统，结合医学超声图像特点，能够科学有效的对超声图像进行评估，实时提示医护工作者当前的检测准确度。