胎儿颈项透明层在胎儿染色体疾病产前筛查中的临床应用价值

摘要

目的 胎儿的染色体疾病会导致其身体发育和智力发育受到严重影响,为促进患者的生存质量,本文在此基础上分析胎儿染色体疾病产前筛查中颈项透明层在其中具有的应用价值.方法 此次研究目标为本院收治的500例产前筛查孕妇,按照不同的检测措施将这些孕妇分成对照组和观察组进行研究,两组中孕妇人数相同,对照组应用NT进行检测,而观察组在应用无创DNA联合NT的方式进行检测.研究中检验的金标准为羊水穿刺染色体检验,针对两组的疾病检出率进行对比分析.结果 采用不同的措施对两组染色体疾病进行检测,对比检测后的结果可以发现观察组和对照组的差异比较显著(P<0.05).结论 针对胎儿染色体疾病进行产前筛查时,对其应用胎儿颈项透明具有很好的效果,但是在此基础上使用无创DNA对患者进行联合检测,可以让胎儿染色体疾病筛查的错误率得以有效降低,显著提高疾病的检出率,此种方式具有很好的应用价值.