铽离子

摘要： 微生物吸附法作为一种高效、廉价、环境友好的生物技术,已在稀土离子分离回收中逐渐被开发利用。实验通过固定化微生物技术,使用海藻酸钠包埋活性炭与枯草芽孢杆菌芽孢制备成固定化颗粒,处理含稀土离子的废水。对比了固定化芽孢加活性炭、固定化芽孢以及固定化活性炭对铽离子的吸附效果,并探究了不同条件对几种固定化吸附剂吸附铽离子的影响。结果表明:固定化芽孢加活性炭兼具包埋法与吸附法的优点,对铽离子的吸附效果更好;在包炭量为1∶100(活性炭质量:溶液总质量)、芽孢悬液浓度为OD600(菌液在600 nm波长处的吸光值)=2、铽离子浓度为100μmol/L、温度为15~25°C、pH=4.5~8.5的条件下吸附60 min,铽去除率可达90%以上。固定化芽孢加活性炭对铽离子的吸附更符合准一级动力学、Langmuir吸附等温线模型。

摘要： 由于离子检测中荧光信号的单向变化经常受到光漂白、光散射、光源的不稳定性等因素的影响,导致了识别系统的可靠性极大降低.因此本文设计了一种由稀土铽配位引导的纳米级复合材料(S,N-CQDs@GMP/Tb),实验在硫、氮双掺型碳量子点基础上组装了铽离子(Tb3+)和鸟苷单磷酸(GMP).材料在305 nm的激发波长激发下,能呈现出稀土离子5D4→7FJ(J=6,5,4,3)4个跃迁信号和碳点自身蓝光发射并存的结果.汞离子的引入使得稀土的绿光减弱,碳点的蓝光增强;荧光滴定实验表明绿/蓝光比值与汞离子浓度呈线性对应关系,检测限低至7.04 nmol·L-1,线性范围10～110 nmol·L-1(R2=0.9829).为了解决粉末材料取用困难的问题,实验采用滤纸为基底,得到了一种简易的固相检测器件,为实现污染离子的特异性识别提供了新思路.

摘要： 黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)具有致癌、致畸和致突变效应,被国际癌症研究机构(IARC)列为一类致癌物,对消费者健康有巨大威胁.当Tb3+单独存在溶液中时,检测不到其特征荧光;当Tb3+与单链核酸结合后可形成络合物,使得Tb3+特征荧光显著增强;当加入靶分子AFB1后,由于AFB1可与核酸适配体结合,从而引起构象变化形成双链,Tb3+不能与双链核酸结合发光,使得荧光增强得到抑制.本研究基于上述原理构建了一种基于稀土铽离子(Tb3+)特征荧光效应的非标记核酸适配体传感器,可实现对AFB1的均相快速检测.该方法利用荧光信号的变化对AFB1进行定量分析,检测限为1.84 ng/mL.由于核酸适配体对靶分子识别具有专一性,可以在复杂的基质中准确区分检测出AFB1及其他真菌毒素.在回收率实验中核酸适配体传感器得到的回收率为95.94％～107.12％,验证了该方法的有效性.该检测方法不需要对核酸进行修饰标记,可节约成本,检测全过程操作简单,且不需要分离,在一个洁净的离心管内即可完成,可实现对AFB1的均相检测.

摘要： 以金属冠醚[15-MCNi(Ⅱ)-5]和卤素离子分别作为Tb(Ⅲ)在赤道平面和轴向上的配体,成功地组装了三例混合过渡金属-稀土配合物{TbNi5X2)(X=F,Cl,Br),其中TbNi5F2为首例双氟端基配位的稀土配合物.X射线单晶衍射分析结果表明,配合物中Tb(Ⅲ)离子采用具有高轴次对称性的五角双锥(D5h)配位方式,表明利用金属冠醚策略可以定向构筑含五角双锥稀土基元的混合过渡金属-稀土配合物.交流磁化率的测试结果表明,Tb(Ⅲ)轴向的电荷分布对配合物的慢磁弛豫行为有着重要的影响.依次削弱轴向配体X-的电负性,在1 kOe外场下{TbNi5F2)和{TbNi5Cl2}分别表现出场诱导的单分子磁体和弱的慢磁弛豫行为,而{TbNi5Br2)则由于快速的磁量子隧穿而不表现出慢的磁弛豫行为.

摘要： Probe molecules of Tb (MAA) 3 Phen,Tb (Sal) 3 Phen and Tb (CA) 3 Phen were prepared by using terbium oxide (Tb2O3),methacrylate (MAA),salicylic acid (HSal),cinnamic acid (HCA) and phenanthroline (Phen).A series of temperature sensitive paints were obtained by the polymerization of different probe molecules,methyl methacrylate (MMA) and the initiator of benzoyl peroxide (BPO).The structure,morphology,luminescence property of probe molecules and the temperature quenching property of temperature sensitive paints were characterized by infrared spectrometer,fluorescence spectrometer and scanning electron microscopy.The effect of different ligands on the luminescence property of probe molecules and the temperature quenching property of temperature sensitive paints were studied.It is indicated that Tb3+ and primary ligands were coordinated and Phen was involved in.It is demonstrated that terbium with phenanthroline ternary complex of MAA as primary ligand has the best luminous performance.Temperature sensitive paints have favorable temperature quenching properties at the temperature range of 25-65 °C is illustrated.It is analyzed that the temperature sensitive paint based Tb(MAA)3 Phen has a better application value comprehensively.%本文以氧化铽(Tb2O3)、甲基丙烯酸(MAA)、水杨酸(HSal)、肉桂酸(HCA)和邻菲罗啉(Phen)为原料,制备了Tb(MAA)3Phen、Tb (Sal)3 Phen和Tb (CA)3 Phen探针分子,并将探针分子分别加入甲基丙烯酸甲酯(MMA)中,在过氧化苯甲酰(BPO)引发下聚合,制得3种温敏漆样品.采用红外光谱仪、荧光光谱仪和扫描电子显微镜,对探针分子的结构、发光性能、形貌和温敏漆的温度猝灭性能进行了表征,研究了不同配体对探针分子发光性能和温敏漆温度猝灭性能的影响.红外光谱表明成功合成了Tb (MAA)3Phen、Tb(Sal)3 Phen和Tb(CA)3Phen探针分子;扫描电镜照片显示Tb (MAA)3 Phen、Tb (Sal)3 Phen和Tb(CA)3 Phen的微观形貌分别为不同三斜棒状和不规则层状;荧光光谱表明Tb(MAA)3Phen具有最佳的发光性能,相应的温敏漆在25～65°C范围内具有良好的温度猝灭性能和灵敏度.

摘要： 本文基于G-四链体结构和DNA长距自组装技术,构建一种非标记型电化学交流阻抗方法用于铽离子的痕量检测.首先,根据Tb3+诱导单链DNA折叠成G-四链体的性质,设计一组捕获探针(Cp)和信号探针(Tp)序列,组装到电极表面,当Tb3+存在时,诱导Tp从双链结构中解离并折叠成G-四链体,导致电极表面的Cp裸露,进而与辅助探针Ap1、Ap2进行级联式杂交,在电极表面形成长距"三明治"DNA结构,通过电化学交流阻抗技术检测Tb3+加入前后Ret值的变化,实现对Tb3+的超高灵敏检测.在1.0×10-15M~1.0×10-12M范围内,?Ret与Tb3+浓度的对数呈良好的线性关系,方法检测限为3.4×10-16M.将其应用于实际样品中铽离子的痕量检测,结果令人满意.%In this paper,a label free electrochemical impedance spectroscopy(Ret)method was developed based on G-quadrupole structure and DNA long-distance self-assembly technique for Tb3+trace detection. First,a set of capture probes(Cp)and signal probe(Tp)sequences were designed and assembled to the electrode surface. In the presence of Tb3+,it was folded with Tp to form G-quadruplex,resulting in exposing Cp to the surface of the electrode so to be hybrid-ized with the auxiliary probes Ap1 and Ap2,which formed a long distance"sandwich"DNA structure.Using this strategy, the Ret changed linearly along with the concentrations of Tb3+.The linear range was 1.0×10-15to 1.0×10-12M with a detec-tion limit of 3.4×10-16M.

摘要： 选择四条具有代表性的DNA序列,分别考察在铽离子作用下DNA构型变化对荧光的增敏效果.实验表明,相对于平行或反平行结构,无自折叠DNA单链结构对铽离子的荧光增敏效果最佳.在最佳条件下,DNA单链结构对铽离子检测线性范围为6.0×10-2 ～6.0 μmol· L-1,检出限为8.0 ×10-3μmol· L-1.

摘要： Ga2 O3-B2 O3-GeO2-SiO2 glasses doped with high Tb3+ concentration and co-doped with Tb3+ and Dy3+ were synthesized by high temperature melting method. The energy transfer between Tb3+ and Dy3+ was studied according to the excitation and emission spectra and decay time. The re-sults show that the emission intensity and fluorescence lifetime decrease with the increasing of Tb3+and Dy3+ content. Compared with the same content of Tb3+ single doped glass, the luminous inten-sity of Dy3+/Tb3+ co-doped glass first decreases slowly, and then decreases rapidly. It can be con-cluded that the energy transfer mechanism between Tb3+ and Dy3+includes nonradiative energy reso-nance transfer and 4 F9/2 + 7 F6→6 H15/2 + 5 D4 cross relaxation effect.%采用高温熔融法分别制备了高含量Tb3+单掺和Dy3+/Tb3+共掺的镓硼锗硅酸盐( GBSG)发光玻璃，并分析了其光谱性能。根据Dy3+和Tb3+掺杂的镓硼锗硅酸盐( GBSG)玻璃的激发和发射光谱、荧光寿命衰减曲线等特性，探讨了Dy3+与Tb3+之间的能量传递关系。结果表明：玻璃的发光强度和荧光寿命随着Tb3+、Dy3+含量的增加而减少。与相同摩尔浓度的单掺玻璃相比，共掺玻璃发光强度的衰减速率先减慢而后加快。Tb3+、Dy3+离子之间的能量传递方式为无辐射共振能量传递和4 F9/2+7 F6→6 H15/2+5 D4交叉弛豫效应。

摘要： 首先,通过苯甲醛(BA)改性的聚砜(BA-PSF)与氨基吡嗪(AP)发生席夫碱反应,制得了侧链含氨基吡嗪型双齿席夫碱配基(APSB)的功能化聚砜APSB-PSF.使用核磁共振氢谱(1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)表征其化学结构.然后,以APSB-PSF为大分子配体,邻菲罗啉(Phen)为第二配体,使它们与Tb(Ⅲ)离子进行配位螯合反应,分别制备了二元高分子-稀土配合物Tb(Ⅲ)-(APSB)3-PSF与三元配合物(Phen)1-Tb(Ⅲ)-(APSB)3-PSF,研究了配合物Tb(Ⅲ)-(APSB)3-PSF和(Phen)1-Tb(Ⅲ)-(APSB)3-PSF的荧光发射特性与发光机理.实验结果表明,大分子配体APSB-PSF不但能够强烈地吸收紫外光,且其本身荧光强度很高;当APSB-PSF与Tb(Ⅲ)离子配位生成新的二元配合物后,其自身的吸光强度基本不变,但荧光强度却大为削弱,即能量发生了转移,该配合物同时发射出Tb(Ⅲ)离子的特征荧光,且由于接受了APSB-PSF转移的能量使其发光强度大大增强,即APSB-PSF对Tb(Ⅲ)离子发生了敏化作用.而配体APSB-PSF的三线态与Eu(Ⅲ)离子的共振能级不匹配,使APSB-PSF与Eu(Ⅲ)离子的配合物几乎不发射荧光.三元配合物不仅发射出Tb(Ⅲ)离子的特征荧光,且其发光强度高于二元配合物.

摘要： 较为系统的研究了铽-水扬酸体系敏化发光分析中重原子增强效应。研究表明，KI和CCl有效强的重原子作用，可使铽离子的发光强度增强3～5倍左右，使水扬酸的检出限降低至1.6nmol/L。

摘要： 血脑屏障是指物质在通过血-脑间界面时的一种选择性屏障,它在维持脑内环境恒定,保持中枢神经系统正常功能中具有重要意义。本实验用大鼠脑毛细血管内皮细胞和大鼠脑星形胶质建立了血脑屏障体外模型并证明该模型具有血脑屏障作用。在此基础上,我们利用扫描电子显微镜,免疫荧光,荧光分光光度分析法和感偶等离子质谱分析法等方法,研究了铽─转铁蛋白与铁-转铁蛋白配合物的跨膜转运途径,从而为血脑屏障中的稀土转运提供实验依据。实验表明:在转铁蛋白跨膜过程中,铁离子的跨膜能力和总转运量都明显大于转铁蛋白的蛋白质部分；前者是后者的1.5倍。这提示我们Fe离子是通过以下形式转运进入血脑屏障的:当FeTf一起转运过内皮细胞的AP端细胞膜后,在内皮细胞内释放铁离子,然后铁离子转运跨过血脑屏障.其中可能通过了Ferroportin途径。而在转铁蛋白-铽离子络合物的跨膜过程中,铽离子的跨膜能力比铁离子或转铁蛋白弱45倍左右,这可能是由于铽离子难以通过Ferroportin途径排出细胞。以上实验说明铽离子难以通过转铁蛋白介导途经通过血脑屏障。

摘要： 在95℅乙醇体中合成了吡啶-2,3-二甲酸铕、铽与1，10-岭咯啉的昌体配合物， 通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重－差热分析，确定了它们的组成为Eu(HQUI)3.phen.2H和OTb(HQUI).phen.2HO，荧光光谱数据显示铕离子、 铽离子均处于发光不对称中心。

摘要： 制备了近红外下转换的Ce3+、Tb3+、Yb3+共掺的不同Tb3+离子浓度的Y3Al5O12荧光粉.通过三掺样品与另外三组双掺样品的荧光光谱比较,发现了Ce3+吸收截面宽,Tb3+离子到Yb3+离子能量传递效率高的两个优点,证明了三掺样品的近红外下转换发光效果明显好于其他两种双掺样品.根据不同Tb3+离子掺杂浓度的三掺样品荧光光谱,得出Tb3+离子的最佳掺杂浓度为3％.

摘要： 制备了近红外下转换的Ce3+、Tb3+、Yb3+共掺的不同Tb3+离子浓度的Y3Al5O12荧光粉.通过三掺样品与另外三组双掺样品的荧光光谱比较,发现了Ce3+吸收截面宽,Tb3+离子到Yb3+离子能量传递效率高的两个优点,证明了三掺样品的近红外下转换发光效果明显好于其他两种双掺样品.根据不同Tb3+离子掺杂浓度的三掺样品荧光光谱,得出Tb3+离子的最佳掺杂浓度为3％.

摘要： 制备了近红外下转换的Ce3+、Tb3+、Yb3+共掺的不同Tb3+离子浓度的Y3Al5O12荧光粉.通过三掺样品与另外三组双掺样品的荧光光谱比较,发现了Ce3+吸收截面宽,Tb3+离子到Yb3+离子能量传递效率高的两个优点,证明了三掺样品的近红外下转换发光效果明显好于其他两种双掺样品.根据不同Tb3+离子掺杂浓度的三掺样品荧光光谱,得出Tb3+离子的最佳掺杂浓度为3％.

摘要： 制备了近红外下转换的Ce3+、Tb3+、Yb3+共掺的不同Tb3+离子浓度的Y3Al5O12荧光粉.通过三掺样品与另外三组双掺样品的荧光光谱比较,发现了Ce3+吸收截面宽,Tb3+离子到Yb3+离子能量传递效率高的两个优点,证明了三掺样品的近红外下转换发光效果明显好于其他两种双掺样品.根据不同Tb3+离子掺杂浓度的三掺样品荧光光谱,得出Tb3+离子的最佳掺杂浓度为3％.

摘要： 制备了近红外下转换的Ce3+、Tb3+、Yb3+共掺的不同Tb3+离子浓度的Y3Al5O12荧光粉.通过三掺样品与另外三组双掺样品的荧光光谱比较,发现了Ce3+吸收截面宽,Tb3+离子到Yb3+离子能量传递效率高的两个优点,证明了三掺样品的近红外下转换发光效果明显好于其他两种双掺样品.根据不同Tb3+离子掺杂浓度的三掺样品荧光光谱,得出Tb3+离子的最佳掺杂浓度为3％.

摘要： 三链DNA是反基因技术及反义技术的核心,研究三链DNA的形成有重大意义.本文报道以下Tb为荧光探针检测三链DNA的形成.

摘要： 本发明公开了一种基于铽‑有机框架材料的钍离子荧光探针，其结构式为[Tb2(H2O)(DMF)(L)3]·(DMF)，其制备方法是将2‑氨基‑1，3‑苯二甲酸和六水合硝酸铽置于聚四氟乙烯内衬的反应釜中，向所述反应釜中加N,N’‑二甲基甲酰胺，在120°C的环境下反应72小时后自然冷却，冷却后的晶体经过滤，洗涤和干燥，得钍离子荧光探针。本发明选择用氨基来调节孔道的同时对孔隙空间进行功能化，协同作用，能共同提高对Th4+预富集能力和传感的灵敏度，因而具有较大的猝灭常数KSV的同时，其灵敏度也非常高。

摘要： 使用“液体-固体-溶液（LSS）”界面相转移-相分离机制合成了KZnF

摘要： 本发明属于生物质/无机杂化材料的技术领域，公开了一种铕/铽修饰羟丙基甲基纤维素金属荧光检测液的制备方法。制备方法按照以下步骤：将羟丙基甲基纤维素纤维素与硝酸铕/铽六水合物分别溶于乙醇与去离子水混合溶剂中，充分溶解后混合，将混合溶液在装有冷凝回流装置的反应器中恒温(30～70°C)搅拌反应30～60分钟，将反应后的溶液冷却至室温。将制备得到的稀土离子修饰的羟丙基甲基纤维素溶液进行溶液稀释可直接作为金属离子检测试剂，通过荧光强度的不同检测不同种类的金属离子液体或者不同浓度的金属液体。本发明的方法合成时间短，制备工艺简单，荧光性能良好且具有水溶性，可生物可降解；离子检测不同浓度和不同种类的金属离子荧光增强和猝灭效果变化明显，具有很好的区别和对比检测效果，可应用于水体中金属离子的检测。

摘要： 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种红光发射的铽离子掺杂Ho3+基上转换纳米材料及其制备方法。该上转换纳米材料以NaHoF4为核层，并在其外依次包覆NaYF4:Tb壳层、NaYbF4:Tb壳层和NaYF4钝化层，依次利用Tb3+:5D4能级之间的能量迁移以及Tb3+:5D4能级对Ho3+:5S2/5F4能级的界面能量传递，将激发能量从第二壳层传递到核层，并引起Ho3+离子之间的交叉弛豫效应(5S2/5F4+5I7→5F5+5I6)，最终获得Ho3+基上转换红光发射。该上转换纳米材料制备工艺简单、设备成本低、容易操作且制备周期短，适合大批量生产。

摘要： 本发明公开了一种铽离子掺杂钆硼硅酸盐的闪烁玻璃，包括钆硼硅酸盐的玻璃基质和Tb3+离子的发光中心；其中，所述钆硼硅酸盐的组成包括：SiO2、B2O3、BaO、Al2O3、Gd2O3和Sb2O3；且所述Sb2O3为掺杂有Ce3+离子的Sb2O3。本发明提出的一种铽离子掺杂钆硼硅酸盐的闪烁玻璃及其制备方法，所述闪烁玻璃具有闪烁发光强、制备简单、成本低等特点。

摘要： 一种铽离子配位聚芳醚腈荧光纳米探针的制备及其K+检测，属于金属离子配位高分子领域。本发明以侧链含羧基与磺酸基的嵌段聚芳醚腈共聚物为原料，通过溶剂置换法与Tb3+交联后吸附罗丹明B染料得到荧光纳米探针。随着水相中Tb3+加入DMF相中的聚芳醚腈中，含大量羧基磺酸基的聚芳醚腈取代了水分子与Tb3+配位，且大量芳环的存在敏化Tb3+，得到了Tb3+配位聚芳醚腈纳米粒子。同时由于配位形成的互穿网络，该结构具有大的比表面积便于吸附具有红光发射的罗丹明B。利用K+对荧光探针发光强度的特异性增强响应构建比率型荧光纳米探针，实现了对水相K+检测，及工业生产聚芳醚腈粉末中残留钾离子的检测。

摘要： 本发明公开了一种二氧化钛/铽离子掺杂钇铝石榴石复合纳米带，其由YAG:Tb3+纳米带以及生长于所述纳米带表面的TiO2组成，所述TiO2与所述YAG:Tb3+纳米带的质量比为1:1‑3；所述YAG:Tb3+纳米带中，所述Tb3+的掺杂浓度为1‑9mol.％。所述TiO2/YAG:Tb3+复合纳米带是一种结构新颖的复合纳米带，该复合纳米带具有良好的结晶性，同时具备YAG:Tb3+的优良荧光性能与TiO2的光催化活性，所述复合纳米带在紫外光激发下可发射绿光，并且，在紫外光照射60min后，复合纳米带对RB的降解率可达96％以上。还公开了制备复合纳米带的工艺，该制备工艺可得到结晶性良好的复合纳米带产品，工艺简单，条件温和，适于工业化批量生产。

摘要： 本发明公开了一种基于铽离子（Tb3+）荧光核酸探针及汞离子均相免标记检测方法，所述探针可特异性的识别Hg2+，其和核苷酸序列为表SEQ ID NO：1所示。本发明所述Hg2+免标记均相检测方法，步骤如下：（1）配制所需溶液并建立Hg2+检测的基本操作；（2）优化实验反应所用核酸探针的检测条件（3）建立Hg2+浓度与Tb3+荧光强度的标准曲线；（4）实际物质所含Hg2+的检测。使用本发明所述方法，不需对所述核酸探针进行标记，在室温均相溶液环境进行荧光检测，就可得到测试样品中所含Hg2+的浓度，因而可简化操作，缩短检测时间，降低检测成本。

摘要： 发明公开了一种基于DNA结合铽离子Tb构成的荧光传感器及在区分及检测金属离子上的应用，用时间分辨荧光的方法实现了大规模金属离子的区分及检测。首先，我们筛选出三段不同长度的富含鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T）的单链DNA作为配体通过天线作用敏化Tb构成荧光传感器（DNA/Tb）；进一步我们把DNA/Tb溶于缓冲溶液中再加入49金属离子，包括碱金属离子、碱土金属离子、过渡/后过渡金属离子和稀土金属离子。由于金属离子与DNA相互作用而影响天线作用，使得DNA/Tb在不同金属离子条件下获得不同的时间分辨荧光信号以及荧光寿命。最后用主成分分析（PCA）的方法分析获得的荧光信号和荧光寿命，实现了金属离子的区分和检测。该方法还实现了河水中的金属半定量检测。

摘要： 本发明提供了一种荧光铽离子掺杂氟磷灰石/琼脂复合材料及其制备方法与应用，属于荧光材料技术领域。本发明将分别配制好的钙源和铽源的溶液A、磷源和氟源的溶液C与含有琼脂的溶液B进行混合，可发生仿生矿化反应合成发光的铽离子掺杂氟磷灰石/琼脂复合材料，其中F‑的掺杂和以琼脂为模板可共同作用显著促进复合材料的发光强度；只产生较低振动能量的F‑取代HAP中对Tb离子发光产生猝灭作用的羟基(‑OH)，能促进有效的发光转换，通过以琼脂为模版，可以有效提高纳米晶的分散性，进一步提高复合材料在用于检测铀离子、铜离子和铬离子浓度时具有更高的选择性和灵敏度；而且制备方法简单、安全有效且绿色环保。