聚砜

摘要： 以石蜡为芯材,聚砜为壳材,纳米石墨为改性剂,采用溶剂挥发法制备了纳米石墨改性石蜡相变微胶囊。通过SEM、FT-IR、DSC、TGA等对相变微胶囊进行表征,研究添加不同剂量纳米石墨对相变微胶囊的表面形貌、化学结构、相变特性、热稳定性以及包裹率的影响。结果表明,当纳米石墨添加量为1.5%时,微胶囊的整体性能最好,平均粒径为326.6μm,熔化温度和熔化焓为29.87°C和94.00 J/g,结晶温度和结晶焓为23.61°C和92.95 J/g,微胶囊的包裹率为61.46%,具有良好的热稳定性。

摘要： 聚砜中空纤维膜可用作水处理的超滤膜及纳滤膜等,也可用作血液透析膜。但聚砜中空纤维膜存在亲水性差、超滤率低、易吸附蛋白等缺点,因此需要通过改性进行性能提高。本文对聚砜中空纤维膜的改性工艺及效果进行了介绍分析,并对高性能聚砜中空纤维膜的未来发展方向进行预测。

摘要： 以聚砜、氯乙基异氰酸酯和4-二乙基氨基苯酚为试剂,通过两步一锅法制备一种具有较长柔性侧链的季铵化聚砜PSf-QN膜材,接着与1,4-二溴丁烷发生交联反应构筑一种交联型聚砜阴离子交换膜CPSf-BN,通过红外光谱表征了改性聚合物的化学结构,研究了阴离子交换膜的吸水率、尺寸稳定性和耐碱性等性能.研究显示,由于亲疏水区域距离较远,强化了相分离结构,同时形成一种交联网状结构,解决了阴离子交换膜在高吸水率下尺寸稳定性和耐碱性差的难题,随着温度的升高,CPSf-BN膜的吸水率、吸水溶胀率、离子传导率增加,其中离子交换容量(IEC)为1.53 mmol/g的CPSf-BN-3膜在25°C和85°C的氢氧根传导率为0.035和0.083 S/cm,相应的吸水溶胀性仅为14.1%和25.8%,在强碱中浸泡30 d的传导率保留量达到了83.2%,保持了很好的尺寸稳定性和耐碱性,有望用于燃料电池.

摘要： 介绍了质子交换膜的分类,综述了主链型聚砜质子交换膜、侧链型聚砜质子交换膜、无机掺杂复合型聚砜质子交换膜等聚砜类燃料电池质子交换膜的最新研究进展,全面阐述了磺化聚砜的形貌、结构对材料物理化学性能的影响,并展望了聚砜类燃料电池质子交换膜的发展前景。

摘要： 概述了6种高性能树脂——聚醚醚酮(PEEK)、聚苯硫醚(PPS)、液晶聚合物(LCP)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚砜(PSF)和聚酰亚胺(PI)等的性能及应用,详细介绍了以这6种高性能树脂分别为原料制备高性能薄膜的方法(挤出吹塑法、挤出流延法、溶液流延法等)和改性方法,最后对不同高性能薄膜的应用进行了讨论和展望。

摘要： 以双酚芴(BHPF)、双酚A(BPA)、4,4-二氯二苯砜(DCS)为原料,采用亲核取代法合成了不同BHPF含量的三元共聚聚砜,研究了反应溶剂、反应时间和成盐剂等对聚合反应的影响,并采用凝胶渗透色谱仪(GPC)、红外光谱仪(FTIR)和差示扫描量热仪(DSC)等对含BHPF三元共聚聚砜的结构和性能进行了表征。结果表明,选用N-甲基吡咯烷酮(NMP)为反应溶剂,碳酸钾为成盐剂,设定反应时间为4 h时,可制备得到数均分子量(M)>2×104的三元共聚物,且随着BHPF含量的增加,聚合物的玻璃化转变温度(T)逐渐提高,为209~254°C,主链分解温度>510°C,表现出了优异的耐热性能。当BHPF含量为80%(摩尔分数)时,材料的T为254°C,可见光范围内透光率为84%,可满足飞机高马赫数下的耐温需求,为高耐热透明材料的应用奠定了基础。

摘要： 以氯丁酰氯(CBC)为小分子试剂,通过傅-克酰基化反应在双酚A型聚砜主链引入可交换氯,制备了氯乙酰基化聚砜(CBPS),然后以羟乙基磺酸钠(HES)为试剂,与氯甲基通过亲核取代反应制备了一种具备较长柔性侧链的一种侧链脂肪磺酸型磺化聚砜(PS-ES),采用红外光谱和核磁氢谱标表征了它们的化学结构,并采用溶液浇注的方法制备了相应的聚砜阳离子交换膜(PSCEM),探索了PSCEM性能和温度之间的关系。结果表明:随着温度的升高,侧链末端的磺酸基团运动能力增强,导致PSCEM的吸水率(WU)、吸水溶胀性(SW)和质子传导率(PC)增加,由于制备的PS-ES膜材具备很长的柔性侧链,使相应PSCEM的亲水基团远离疏水聚合物主链,吸收的水分子被限制在亲水区域,降低了亲水部分对疏水主链的影响,使PS-ES膜在高磺化度下仍具备一定的尺寸稳定性,其中磺酸键合量为1.50mmol/g的PS-ES-3膜在25°C和85°C的吸水率分别是27.6%和43.6%,但是相应的吸水溶胀性仅为25.5%和55.7%,其中PS-ES-3在85°C的质子传导率达到了0.149S/cm,与商业化Nafion115的性能非常接近,表现出很好的综合性能。

摘要： 在聚砜(PSf)铸膜液中加入磺化聚醚砜(SPES),引入亲水性磺酸基团(-SO3H),采用非溶剂致相分离法(NIPS)制备PSf/SPES共混改性超滤膜.通过扫描电镜(SEM)表征膜的形貌结构,用过滤实验研究超滤膜的分离性能.结果表明,改性膜最佳制备条件为SPES添加量为质量分数0.25％,芯液组成(DMAc∶H20,质量分数比)为2∶8,此时制备的共混改性膜在0.1 MPa压力下,纯水水通量为282.5 L/(m2·h),对100mg/L的活性艳橙KE-2R、活性深蓝KE-R、直接混纺黄D-3RNL的截留率分别为95.6％、94.7％、97.4％;在100 g/L Na2S04存在时,PSf/SPES共混改性膜对活性艳红X-7B的截留率仍超过60％,并可使绝大部分Na2S04分子渗透通过,实现了对高盐染色废水中染料与盐分质回收的目的.此外,共混改性膜持续运行48 h处理染色废水时渗透通量和截留率变化较小,具有较好的运行稳定性,可应用于实际染色废水处理.

摘要： 采用高压电场强化技术,结合相转化法制备荷电超滤膜.添加剂、溶剂与膜材料分别为聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)、N–甲基–2–吡咯烷酮(NMP)与聚砜(PSF),主要对膜分离性能受到高分子聚合物质量分数、凝固浴温度、电场强度等因素的影响进行了研究与分析.结果表明,高压电场强化不会改变膜的微观结构,但会影响膜的分离性能.实验得到最佳制膜条件:PSF质量分数为20％,PVP K30含量为6％,凝固浴温度为30°C,高压电场强化时间为40 s,电场强度为3 kV,此时,膜的分离性能达到最佳,膜的水通量为166 L/(m2·h),截留率为93.3％.

摘要： 石墨烯制备的高性能分离膜,净化水质成本高昂,对水质中的污染物截留率和去除率较低,因此,研究氧化石墨烯改性聚砜超滤膜的制备方法,并应用在水质净化中.根据选择的实验药品和制备器械,制备氧化石墨烯改性聚砜超滤膜;检测超滤膜结构,并计算氧化石墨烯改性聚砜超滤膜纯水通量、污染物截留率、抗污染性3种性能;并将氧化石墨烯改性聚砜超滤膜应用在水质净化中.实验测试结果显示:氧化石墨烯改性聚砜超滤膜,对水质中的污染物去除率和截留率较高,对去除污染物的纯水,具有较高的水通量.制成的超滤膜,在适宜的压力作用下,可以提高膜对水质中的污染物截留率和水通量.

摘要： 在前期使用溶解沉淀法回收未污染的聚砜中空纤维膜的研究基础上，分别考察了腐殖酸，钙、铁、钡无机盐和蛋白质以及垃圾填埋场渗滤液为污染物时，各污染因素对回收工艺的影响。实验结果表明，蛋白质和单纯腐殖酸污染对纯度和回收率几乎没有影响；腐殖酸和无机盐的混合物以及垃圾渗滤液做为污染物时对回收聚砜纯度影响较大；对聚砜回收率虽有影响，但依然能保持在80%左右，显示了采用溶解-沉淀法对于实际污染废弃膜的回收有实际应用价值。

摘要： 将壳聚糖盐酸盐加入到聚砜铸模液中，采用相转化法制备了分散均匀的聚砜/壳聚糖盐酸盐超滤膜.通过测定纯水通量、对牛血清蛋白的截留率研究了不同壳聚糖盐酸盐含量对膜的超滤性能的影响。结果表明，壳聚糖盐酸盐/聚砜共混超滤膜可用作蛋白质亲和分离膜，当配比在0.2%(wt)，对牛血清蛋白的截留率大于99%,远大于不加入壳聚糖盐酸盐的聚砜超滤膜，但纯水水通量较低，但进一步增加壳聚糖盐酸盐的浓度，膜的截留率先降低然后略微增加后不再变化，水通量则先升高然后略微降低后不再变化。因此在聚砜膜中适量的添加壳聚糖盐酸盐，可以明显提高膜的性能。

摘要： 以NaA分子筛对聚砜进行填充改性，经流延制备得到其复合膜，考察了这些膜的微观形貌、拉伸性能、热失重性能和O2渗透性能。结果表明，分子筛加入后与聚合物之间形成较好的界面结合，复合膜的耐热稳定性得到一定程度的改善，但是复合薄膜的拉伸强度明显降低，与分子筛含量近似为线性关系。渗透结果显示，加入分子筛后，O2的渗透系数显著降低，且随着分子筛含量的提高而进一步降低。加入5wt%分子筛，膜的O2渗透系数下降了21%；当NaA分子筛含量为15wt%时，O2渗透系数降低55%。这些结果表明，加入NaA分子筛后，聚合物本体材料的内部结构发生了改变，进而使气体的透过阻力增大，即分子筛起了阻隔作用。

摘要： 在分析国外血液透析聚砜膜结构与性能的基础上，选择以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和无机盐LiCl为添加剂，采用浸没沉淀相转化法制备聚砜膜．通过改变聚合物浓度、添加剂种类及含量、初生膜空气置放时间、凝固浴组成及温度等方法调控聚砜膜结构与性能．采用场发射扫描电镜(FESEM)研究膜的形态结构，纯水通量和牛血清白蛋白(BSA)截留实验研究膜的渗透分离性能．结果表明，添加剂和凝固浴等条件显著影响膜的形态结构和渗透分离性能;通过优化铸膜液组成及工艺参数条件，可以制备出具有优异渗透分离性能、截面为海绵状梯度结构、外表面具有微孔结构的聚砜膜．

摘要： 针对酚醛树脂的缺点，本文采用双螺杆挤出机，通过熔融共混方法制备出聚砜酚醛共混物，在酚醛树脂中引入耐热性较好的聚砜。然后以聚砜共混改性酚醛树脂作为基体树脂，以碱处理剑麻纤维为增强纤维，通过辊炼、模压成型工艺制备出剑麻/聚砜/酚醛复合摩擦材料，采用DMA探讨聚砜的加入对复合摩擦材料动态力学性能的影响。

摘要： 用阴离子表面活性剂改性的纳米TiO2,加入到聚砜铸膜液中,采用相转化法制备了纳米TiO2分散均匀的聚砜/TiO2复合超滤膜.通过测定纯水通量、对牛血清蛋白的截留率、水接触角、黏度,抗污染性,机械强度及处理模拟含油乳化废水等实验,研究了不同TiO2加入量对膜的超滤性能和力学性能的影响.结果表明,当纳米TiO2的加入量为2%时,膜的性能得到了明显的改善,纯水通量提高了69%,同时膜的抗压强度和断裂强度也分别提高了50%和26.7%,并且膜的亲水性也明显增强,水接触角由72.1°降低到41.4°,膜的抗污染性明显增强,对含油乳化废水实验中,实现了出油率和渗透通量同时提高.但进一步增加TiO2的浓度(3%以上)膜的机械强度、亲水性和超滤性能反而下降.因此在聚砜膜中适量地添加纳米TiO2粒子,可明显改善膜的亲水性和力学性能,提高膜的通量,增强膜的抗污染能力,从而拓宽了膜的应用领域.

摘要： 通过向聚砜铸膜液中加入微纳纤维素,以浸没沉淀相转化工艺制备微纳纤维素/聚砜复合膜材料,并对复合膜的水通量、截留率、孔隙率、平均孔径进行测定.采用扫描电子显微镜对膜孔结构进行观察,利用浊点滴定实验得到的三元相图对其凝胶特性进行了研究.结果表明随着微纳纤维素加入量的增大,复合膜水通量逐渐增大、截留率保持在较高的水平,孔隙率逐渐增大,平均孔径略有增加.微纳纤维素的存在,改变了铸膜液的分相途径和浊点的组成,从而影响了膜孔结构和复合膜性能.

摘要： 二硫化钼(MoS2)是一种类石墨烯的二维无机纳米片层材料,再此首次将MoS2作为无机纳米填料制备用于分离CO2和N2的混合基质膜.选用Pebax1657为聚合物材料,以聚砜为基膜材料,PDMS层作为隔离层防止孔渗现象,以7/3的乙醇/水为溶剂.涂层采用简单的滴涂蒸发的方法制备.所制备MoS2/Pebax膜的CO2渗透通量和气体选择性都已经超过了空白的Pebax膜.在MoS2含量为0.15wt％时,CO2渗透系数达到64Barrer,CO2/N2选择性达到93,已超过Robeson上限线.分离机制基于典型的溶解扩散机制.同时,MoS2对CO2有更高的吸附能,进一步提高了气体的分离性能.

摘要： 以聚砜(PSF)为膜材料,水为凝胶剂,采用浸没沉淀相转化法制备PSF超滤膜,在制膜过程中添加亲水性聚合物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和络合剂FeCl2,改变PSF膜的亲水性,并对其性能进行表征.通过对PSF膜的共混改性来制备低分子截留超滤膜.讨论了铸膜液温度,凝胶浴温度以及支撑层对PSF膜性能的影响,通过控制实验条件,制备出截留分子量为2000～10000的超滤膜.

摘要： 通过在聚砜-聚多巴胺(PSF-PDA)超滤膜基础上利用聚六亚甲基胍(PHMG)和纳米银(nAg)对膜进行二次修饰,使膜具有抗菌性,减少膜污染.结果表明二次修饰后的膜具有更高的亲水性.PHMG和nAg可依据实验所用方法有效均匀的覆载在膜表面,且具有明显的抗菌效果.PHMG和nAg对细菌的抑制机理不同,PHMG与nAg相比更易扩散和溶解,其长期和工业化应用需后续实验进行改进.

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及结晶型聚芳醚砜酮及制备方法和应用、聚亚苯基砜‑聚芳醚砜酮二元合金材料及制备方法。本发明提供的结晶型聚芳醚砜酮由于分子结构中具有刚性棒状联苯结构，使得本发明提供的聚芳醚砜酮分子链中刚性链段比例升高，从而提高了分子链重复规整度和结构对称性，促进聚芳醚砜酮分子链段进行有序堆砌，得到了可结晶且结晶度较高的聚芳醚砜酮树脂。克服了由于苯砜键与苯醚键之间较大的键角差异，使得分子链段的规整性被破坏，而导致的传统通用聚芳醚砜酮树脂无法结晶的问题。

摘要： 本发明提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜、制备方法和交联磺化聚芳醚砜膜，属于高分子材料技术领域。该交联磺化聚芳醚砜的结构如式Ⅰ所示。本发明还提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜的制备方法，该方法先制备含磺酸基聚芳醚砜聚合物材料，然后通过加入交联剂并在紫外光源照射下搅拌，得到用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜。本发明还提供一种包括上述用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜制备得到的交联磺化聚芳醚砜膜。本发明制备的交联磺化聚芳醚砜膜在水中能够产生均一稳定的微纳米气泡，并可将产生的微纳米气泡用于商业化超滤膜污染清洗过程，以去除商业化超滤膜使用过程中有机污染物对其造成的膜污染。

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及结晶型聚芳醚砜酮及制备方法和应用、聚亚苯基砜‑聚芳醚砜酮二元合金材料及制备方法。本发明提供的结晶型聚芳醚砜酮由于分子结构中具有刚性棒状联苯结构，使得本发明提供的聚芳醚砜酮分子链中刚性链段比例升高，从而提高了分子链重复规整度和结构对称性，促进聚芳醚砜酮分子链段进行有序堆砌，得到了可结晶且结晶度较高的聚芳醚砜酮树脂。克服了由于苯砜键与苯醚键之间较大的键角差异，使得分子链段的规整性被破坏，而导致的传统通用聚芳醚砜酮树脂无法结晶的问题。

摘要： 本发明提供一种聚砜基膜、含该聚砜基膜的反渗透复合膜及其制备方法。所述聚砜基膜包括表面接枝多氨基笼型倍半硅氧烷的卤甲基化聚砜。所述反渗透复合膜包括聚砜基膜和形成于所述聚砜基膜上的聚酰胺分离层。本发明通过在聚砜基膜表面接枝多氨基笼型倍半硅氧烷来提高基膜和分离层的结合强度，从而提高反渗透复合膜的使用性能。本发明在保证相同或更优的水通量和脱盐率的同时，极大的提高了反渗透膜基膜和分离层的结合强度，提高分离层的机械强度和稳定性，进而提高反渗透膜耐物理和化学清洗能力，延长反渗透膜使用寿命，增强产品竞争力。

摘要： 本发明提供一种芳香族聚砜，是包含在末端具有至少一个高极性官能团的芳香族聚砜的芳香族聚砜，该芳香族聚砜在下述条件下在利用凝胶渗透色谱法测定时所得的色谱中，归属于该具有高极性官能团的芳香族聚砜的信号的面积相对于归属于该芳香族聚砜的全部信号的合计面积为19％以上且100％以下。[条件]试样注入量：5μL；色谱柱：昭和电工株式会社制“Shodex KF－803”；柱温：40°C；洗脱液：N，N－二甲基甲酰胺；洗脱液流量：0.5mL/分钟；检测器：紫外可见光光度计(UV)；检测波长：277nm。

摘要： 本发明的芳香族聚砜，包含含氨基芳香族聚砜，所述含氨基芳香族聚砜实质上由以下述通式(A)表示的重复单元构成且在聚合物链末端具有氨基，所述芳香族聚砜的重均绝对分子量Mw为20000g/mol以上且还原粘度为0.30以上，所述还原粘度的单位为dL/g，(A)‑Ph1‑SO

摘要： 本发明公开了一种高纯度聚砜、聚醚砜、聚芳砜树脂工业化生产方法，包括如下步骤：（1）在聚砜类高分子材料聚合反应结束后，在聚合溶液中，加入与聚合反应液相同的溶剂，然后离心分离，得到高纯度的聚合液；（2）将高纯度的聚合液减压回收溶剂；（3）然后将步骤（2）的产物，加入螺杆挤出机挤出造粒，即可获得产品高纯度聚砜树脂。本发明生产的聚砜高分子材料纯度高、性能稳定、溶剂回收率高、成本低、无污染等优点，可应用于医疗器械、航天航空、电子等高端领域材料。

摘要： 本发明涉及一种新型交联磺化聚砜/聚醚砜-磺化聚砜复合膜及其制备方法。选用多羟基、多胺基或超支化物质为交联剂，在聚醚砜/磺化聚砜共混超滤基膜上进行涂覆交联磺化聚砜溶液制备复合膜，在基膜表面形成一层厚度在1～10μm之间的复合膜分离层，其表面水接触角范围在40～90°之间，具有良好的渗透与分离性能。本发明中涉及的制备过程包括：将不同浓度、磺化度的磺化聚砜与间苯二胺、聚乙二醇、多巴胺、H30等交联剂溶解在溶剂中制得涂覆液，以聚醚砜/磺化聚砜共混超滤为基膜，在真空的条件下制备复合膜分离层，最终得到亲水性的磺化聚砜/聚醚砜-磺化聚砜复合膜。所制备的复合膜具有较好的渗透与分离特性，可用于纳滤和正渗透过程，包括用于海水淡化、废水处理、生活用水处理、生物分离等膜分离过程。

摘要： 本发明提供了一种聚砜聚合物及聚砜聚合物的制备方法，属于高分子材料制备技术领域，以摩尔份数计，所述聚砜聚合物包括以下组分：双酚单体1～2份；4,4'‑二氯二苯砜6～7份。该聚砜聚合物通过以含有联苯结构的双酚单体作为聚合单体，成功在所得聚砜聚合物中引入了联苯结构，使得该聚砜聚合物具有耐高温的性能，有效解决了现有聚砜聚合物存在热稳定性差的问题。

摘要： 本发明涉及一种脂肪族聚砜及合成方法、应用、脂肪族聚砜基固态电解质。该脂肪族聚砜的合成方法为，采用二硫醇和二烯烃单体通过巯基‑烯点击反应得到聚硫醚，再加入氧化剂使聚硫醚发生氧化反应生成脂肪族聚砜；其中，氧化剂为过氧硫酸氢钾复合盐。本发明基于巯基‑烯烃点击化学，在有机碱的催化下合成聚硫醚，再采用oxone作为氧化剂制得脂肪族聚砜。该方法步骤简单、无污染、成本低，有利于推广。该脂肪族聚砜可以制备聚合物固态电解质，并在高电压锂离子电池、锂金属电池等二次电池中得到应用。该脂肪族聚砜基固态电解质在0‑5V的电压区间内具有良好的电化学稳定性和优异的耐高压性能。