亚硫酸氢钠

摘要： 目的:建立一种离子色谱方法同时测定复方电解质注射液中果糖、乳酸钠与抗氧剂亚硫酸氢钠的含量。方法:采用磺酸型聚苯乙烯苯乙烯二乙烯基苯共聚体阳离子交换树脂H型(Aminex HPX-87H)为色谱柱,流动相为0.005 mol·L^(-1)硫酸-乙腈(85∶15),柱温为40°C,检测波长200 nm,流速为0.6 mL·min^(-1),进样量为20μL。结果:果糖和乳酸钠浓度分别在1.60~2.39 mg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.24~0.36 mg·mL^(-1)(r=0.9996)呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.28%(n=9)、99.75%(n=9),RSD分别为0.66%和0.69%;亚硫酸氢钠浓度在0.00025~0.075 mg·mL^(-1)范围内,其浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);定量限和检测限分别为0.25μg·mL^(-1)和0.10μg·mL^(-1);平均回收率为99.63%,RSD为1.20%(n=12)。结论:本方法准确可靠,重现性好,可快速、高效检测复方电解质注射液中果糖、乳酸钠与亚硫酸氢钠的含量。

摘要： 为了解决果糖酸催化脱水制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)及分离纯化过程中存在的低收率、低纯度等问题,提出低沸点溶剂中酸催化高浓度果糖生产5-HMF的方法,在此基础上,通过添加亚硫酸氢钠的饱和氯化钠溶液将反应液中5-HMF转化为易溶于水的磺酸钠盐,实现5-HMF与胡敏素等杂质的有效分离。结果表明,在四氢呋喃溶剂中,质量分数为24%的果糖在140°C下反应30 min,5-HMF最高收率达83.8%;采用亚硫酸氢钠分离工艺可得到工艺总收率为82.8%、纯度为95.1%的5-HMF。

摘要： 目的:分析对比依地酸二钠与亚硫酸氢钠对地塞米松磷酸钠注射液中杂质的影响。方法:建立地塞米松磷酸钠注射液杂质Ⅰ(C_(22)H_(30)FNa_(2)O_(11)PS)的定量分析方法,以杂质Ⅰ、地塞米松的含量和总杂质的峰面积占比来评价制剂的安全性。结果与结论:以依地酸二钠为辅料的地塞米松磷酸钠注射液中杂质Ⅰ含量更低,总杂质也相对更少。

摘要： 二甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)等嗅味物质引起的饮用水嗅味问题是供水行业普遍关注的热点问题。围绕水中2-MIB和GSM的有效去除,研究了亚硫酸氢钠(BS)活化高锰酸钾(PM)对两种物质的氧化降解特性,优化了PM/BS体系的药剂投加方式,解析了常见水质因子对PM/BS体系去除2-MIB和GSM效果的影响。结果表明,PM/BS体系能有效氧化去除水中的2-MIB和GSM,但加药方式、药剂浓度比和PM投加量对氧化效果具有显著影响,多次投加比单次集中投加更有利于2-MIB和GSM的氧化去除,纯水条件下适宜的药剂浓度比和PM投加量分别为1∶5和50μmol/L,2-MIB和GSM去除率可分别达到96%和98%以上。水体pH与HCO_(3)^-对降解效果具有重要影响,pH为6.8的中性微偏酸性条件最有利于2-MIB和GSM的氧化去除;HCO_(3)^-升高会显著抑制PM/BS体系对2-MIB和GSM的氧化去除。水中Cl-浓度未对PM/BS体系氧化降解2-MIB和GSM的效能产生明显影响。实际原水条件下PM/BS体系对2-MIB和GSM的氧化去除效果减弱,但去除率仍能达到44.8%和56.7%,表现出较好的应用潜力。

摘要： 无论是在生物医用还是电子传感领域应用,如何提高水凝胶材料的柔韧性和弹性是一个至关重要的问题。以聚丙烯酰胺和海藻酸钠构筑水凝胶基本体系,添加硼酸、氯化铝及亚硫酸氢钠构筑化学-离子双交联相互贯穿网络结构,通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪及热重分析仪等测试水凝胶的形貌特征、网络交联结构、热稳定性和力学性质。结果表明,添加硼酸及氯化铝形成的水凝胶可能构筑第三网络,而亚硫酸氢钠主要强化第二网络。硼酸、氯化铝和亚硫酸氢钠加入后水凝胶弹性回复率随伸长的增加而降低,在拉伸200%时其回复率均高于90%,拉伸25%时回复率均高于98%,其中添加亚硫酸氢钠的最高、氯化铝次之、硼酸最差。添加亚硫酸氢钠的聚丙烯酰胺/海藻酸钠水凝胶韧性最佳,该特性有望在水凝胶基应变传感器件的构建方面提供一个思路。

摘要： 反渗透在电厂除盐水处理系统中应用较为广泛.本文总结了反渗透膜的污染物,比较了反渗透膜清洗方法,描述了运行过程中的反渗透污堵问题,提出了清洗方案并达到较好的清洗效果.

摘要： 实验研究了各种因素对食品级亚硫酸氢钠与精制氢氧化钠反应的影响.结果表明亚硫酸氢钠溶液浓度260 g/L、反应温度40°C及终点pH值控制在12.0-12.3时,可以得到质量较好、产率较高的药用辅料无水亚硫酸钠产品.该工艺对于生产企业具有一定的参考价值.

摘要： 目的 采用离子色谱法测定维生素C注射液中亚硫酸氢钠的含量.方法 采用Metrosep A Supp5(150 mm×4.0 mm,5μm)为分析柱,Guard/4.0(4.0 mm×50 mm,4μm)为保护柱,选择0.2％乙醛为亚硫酸氢钠的稳定剂,以丙酮为有机改进剂,淋洗液组成为3.2 mmol·L-1碳酸钠-1.0 mmol·L-1碳酸氢钠-24％(体积分数)丙酮,流速为0.7 mL·min-1,检测器为电导检测器,检测方式为抑制型电导检测,柱温为32°C,检测器温度为40°C,进样量为20μL.结果 亚硫酸氢钠在1.4μg·mL-1～9.1μg·mL-1范围内与峰面积成良好的线性关系,相关系数为0.9999;平均回收率为99.58％,RSD为0.86％(n=9).结论 该法操作简便,专属性强,可以用于维生素C注射液中常用抗氧剂亚硫酸氢钠的质量控制.

摘要： 醛能与亚硫酸氢钠发生快速的可逆亲核加成反应,该反应可用于去除混合物中的醛.目前醛类加成的动力学研究多集中于低碳醛或芳香醛,缺少高碳脂肪醛的相关数据,且常用的分析方法如碘量法和紫外分光光度法应用局限性大.以庚醛为研究对象,利用在线红外光谱仪,实时监测了283.15～298.15 K温度下庚醛与亚硫酸氢钠的加成反应过程,通过对实验数据的计算与拟合,求得不同温度的反应速率常数和平衡常数,确定了反应的动力学方程,为庚醛的分离应用提供理论基础.结果表明,随着反应温度升高,庚醛反应速率增大,而平衡转化率减小.庚醛与亚硫酸氢钠的加成反应为放热过程,反应热为-60.01 kJ·mol-1.正反应的活化能为34.68 kJ·mol-1,指前因子为1.369×107 L·mol-1·min-1,逆反应的活化能为94.69 kJ·mol-1,指前因子为2.500×1015 min-1.

摘要： 为了研究亚硫酸氢钠和亲水柔软剂对涤纶/羊毛混纺织物服用性能的影响,选用不同质量浓度的亚硫酸氢钠/尿素溶液和亲水柔软剂对织物进行整理,并采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、接触角测量仪、多功能电子织物强力仪和主观刺痒评价法对织物进行测试表征.结果表明:在亚硫酸氢钠质量浓度为30 g/L、尿素质量浓度为60 g/L、处理时间2 h、处理温度80°C的工艺条件下,羊毛鳞片基本溶解,织物刺痒感降低;再经过30 g/L亲水柔软剂整理后,织物刺痒感基本消失,接触角从142.2°下降到124.1°;红外光谱图表明织物分子结构未被破坏;处理后试样经纬向拉伸断裂强力下降,但撕破强力有所提高.

摘要： 在提倡资源节约,注重效益的形式下,本着节能降耗的原则,华能白杨河电厂通过对二期水处理反渗透设备进行长期停运保护试验,从原先的每天定期冲洗保护,改为全亚硫酸氢钠药剂长期停运保护,一方面节约了能源,降低了生产成本,同时减少了定期冲洗对设备造成的潜在危害,达到了节能降耗,降低厂用电率,提高设备运行经济性等目的.在进行相关停运保护工作中,积累一些现场经验,通过交流,希望能够起到互相学习、共同进步的作用.

摘要： 以TPEG、马来酸酐和富马酸为主要原料,亚硫酸氢钠为链转移剂,在氧化还原体系下常温合成聚羧酸减水剂ART-S2,研究了马来酸酐与富马酸摩尔比、反应温度、反应时间、还原剂等因素对聚羧酸减水剂性能的影响.结果显示,在马来酸酐与富马酸摩尔比为1∶1.5,反应起始温度为25-40°C,平衡时反应温度为40-60°C,采用APS和Vc双滴加方式,滴加时间1h,保温时间为2.5h的条件下,合成的减水剂样品综合性能优异.从混凝土结果可以看出,ART-S2在砂石料高含泥(6％)条件下,较普通聚羧酸减水剂优势明显增大,具有很好的适应性.

摘要： 目的:建立离子色谱抑制电导法测定硫酸小诺霉素注射液中的抗氧剂亚硫酸氢钠含量的方法.方法:采用阴离子交换柱AG－11HC保护柱和AS11－HC分析柱(250mm×4mm,5μm)以氢氧化钾溶液作淋洗液,进行梯度洗脱,抑制器电流值设定为50mA,流速为1.0mL·min-1,电导检测器测定注射剂中亚硫酸氢钠的总量.结果:亚硫酸氢钠在0.5～20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9996(n=6);定量限和检测限分别为2.5ng和0.25ng.结论:本方法选择性高,灵敏度好,测定结果较为准确,可用于硫酸小诺霉素注射液中抗氧剂的测定研究.

摘要： 在提倡资源节约,注重效益的形式下,本着节能降耗的原则,华能白杨河电厂通过对二期反渗透设备进行长期停运保护试验,从原先的每天定期冲洗保护,改为全药剂长期停运保护,经过实践证明，采用亚硫酸氢钠药液对反渗透膜进行长期保护，可以节约资源，降低厂用电率，有较好的经济可行性;并且反渗透膜未被损坏，保证了反渗透系统运行的可靠性;也避免了低压冲洗时，由于人员操作的不确定性对设备造成损害。该方法的实施，为电厂反渗透设备的长期保护提供了一种实用的方法。

摘要： 为实现低浓度二氧化硫烟气处理过程中硫的资源化,本论文提出了一种新型二氧化硫烟气净化技术,即二氧化硫碱吸收-低温催化制备硫磺和硫酸氢钠工艺.该工艺首先采用碱液直接吸收净化二氧化硫烟气,再通过低温催化碱吸收液获得含硫产品,实现了硫的资源化.本文首先通过热力学计算证明了碱吸收液中亚硫酸氢钠的歧化反应在低温条件(＜100°C)下发生的可行性.研究发现,烟气中的O2会降低SO2生成单质硫的转化率,加入2％的Na2S能完全抑制氧化.又研究了反应物浓度分别对吸收过程和歧化反应过程的影响,结果表明增加反应物浓度可加快歧化反应速率.此外,研究硫磺产品的脱稳过程,结果表明当脱稳加热时间为6h时,硫转化率可达到95.97％,所得硫磺产品为纯度较高的单斜硫.该催化过程为固-液-固反应,兼具了多相反应与均相反应的优点.本研究为低浓度二氧化硫烟气治理过程中硫的资源化回收提供了参考.

摘要： 目的是得到表面装饰用麦秸材料的最优漂白工艺。以亚硫酸氢钠NaHSO3为漂白主剂,选取浓度、温度、超声频率、漂白时间为主要考察因子进行正交实验,借用SPSS13.0软件进行统计学处理,采用方差分析与极差分析方法对实验结果进行影响因子显著性分析,探讨各因子对漂白效果的影响,对漂白原理进行分析,确定适合麦秸漂白的最优工艺参数,并对优化工艺进行验证。试验结果表明:NaHSO3对麦秸漂白效果显著,最优工艺参数为:麦秸,浓度3％,温度40°C,频率45KHz,时间60min。

摘要： 为了降低反应生产能耗,减少交联剂用量,进一步降低胶黏剂成本,本研究以NaHSO3为改性剂处理大豆粉,在以酚醛树脂为主剂的交联剂作用下,研究了不同NaHSO3添加量及处理时间对胶合板性能影响,并优选工艺与碱(NaOH)处理进行对比,借助差示扫描量热仪(DSC)和红外光谱(FT-IR)等分析仪器对其固化性能及结构分析.研究结果表明:当NaHSO3加入量为4％、处理时间为0.5h,之后经交联改性的大豆蛋白胶黏剂满足GB/T9846.3-2004中有关Ⅰ类胶合板用胶要求,且其交联剂用量较碱处理大豆蛋白胶少,节约了成本.FT-IR分析表明,经NaHSO3处理后蛋白质分子中的二硫键有明显的断裂,有利于为交联剂提供反应活位点;且通过DSC图谱分析可知在交联剂作用下的NaHSO3处理大豆蛋白胶有明显固化放热峰.

摘要： 为了降低反应生产能耗,减少交联剂用量,进一步降低胶黏剂成本,本研究以NaHSO3为改性剂处理大豆粉,在以酚醛树脂为主剂的交联剂作用下,研究了不同NaHSO3添加量及处理时间对胶合板性能影响,并优选工艺与碱(NaOH)处理进行对比,借助差示扫描量热仪(DSC)和红外光谱(FT-IR)等分析仪器对其固化性能及结构分析.研究结果表明:当NaHSO3加入量为4％、处理时间为0.5h,之后经交联改性的大豆蛋白胶黏剂满足GB/T9846.3-2004中有关Ⅰ类胶合板用胶要求,且其交联剂用量较碱处理大豆蛋白胶少,节约了成本.FT-IR分析表明,经NaHSO3处理后蛋白质分子中的二硫键有明显的断裂,有利于为交联剂提供反应活位点;且通过DSC图谱分析可知在交联剂作用下的NaHSO3处理大豆蛋白胶有明显固化放热峰.

摘要： 为了降低反应生产能耗,减少交联剂用量,进一步降低胶黏剂成本,本研究以NaHSO3为改性剂处理大豆粉,在以酚醛树脂为主剂的交联剂作用下,研究了不同NaHSO3添加量及处理时间对胶合板性能影响,并优选工艺与碱(NaOH)处理进行对比,借助差示扫描量热仪(DSC)和红外光谱(FT-IR)等分析仪器对其固化性能及结构分析.研究结果表明:当NaHSO3加入量为4％、处理时间为0.5h,之后经交联改性的大豆蛋白胶黏剂满足GB/T9846.3-2004中有关Ⅰ类胶合板用胶要求,且其交联剂用量较碱处理大豆蛋白胶少,节约了成本.FT-IR分析表明,经NaHSO3处理后蛋白质分子中的二硫键有明显的断裂,有利于为交联剂提供反应活位点;且通过DSC图谱分析可知在交联剂作用下的NaHSO3处理大豆蛋白胶有明显固化放热峰.

摘要： 为了降低反应生产能耗,减少交联剂用量,进一步降低胶黏剂成本,本研究以NaHSO3为改性剂处理大豆粉,在以酚醛树脂为主剂的交联剂作用下,研究了不同NaHSO3添加量及处理时间对胶合板性能影响,并优选工艺与碱(NaOH)处理进行对比,借助差示扫描量热仪(DSC)和红外光谱(FT-IR)等分析仪器对其固化性能及结构分析.研究结果表明:当NaHSO3加入量为4％、处理时间为0.5h,之后经交联改性的大豆蛋白胶黏剂满足GB/T9846.3-2004中有关Ⅰ类胶合板用胶要求,且其交联剂用量较碱处理大豆蛋白胶少,节约了成本.FT-IR分析表明,经NaHSO3处理后蛋白质分子中的二硫键有明显的断裂,有利于为交联剂提供反应活位点;且通过DSC图谱分析可知在交联剂作用下的NaHSO3处理大豆蛋白胶有明显固化放热峰.

摘要： 一种用硫酸钠法生产白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的工艺，其特征在于将石英沙、硫酸钠和炭置于窑炉内反应，生成的固体和二氧化硫分别经下列步骤处理生成白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠：(1)生成白炭黑：将生成的固体溶解、沉淀过滤后加入硫酸，经洗涤、打浆、干燥得白炭黑；(2)生产亚硫酸钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，一部分浓缩干燥得亚硫酸钠；一部分与生成的二氧化硫反应后，生成亚硫酸氢钠溶液，回用生产亚硫酸钠；(3)生产亚硫酸氢钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，与生成的二氧化硫反应后，经结晶、干燥得亚硫酸氢钠。本发明的工艺流程简单、联产多种产品，生产成本低，具有较大的应用推广价值。

摘要： 一种利用工业废弃物制备高浓度亚硫酸氢钠溶液的方法，(1)将亚硫酸钙加入水中，搅拌配成浓度为20‑35％的悬浮液；(2)将硫酸浓度调整至3‑3.5mol/L后加入芒硝；(3)在20‑30°C下，将步骤(2)的溶液滴加进亚硫酸钙悬浮液中，搅拌反应30‑60min，经压滤或减压抽滤得到亚硫酸氢钠溶液；(4)在步骤(3)制得的亚硫酸氢钠溶液中继续加入亚硫酸钙，配制成亚硫酸钙浓度为20‑30％的悬浮液，再以同样的条件进行反应，得到亚硫酸氢钠溶液。本发明循环利用了氯碱工业废弃物和脱硫中间产物亚硫酸钙转变成附加值较高的亚硫酸氢钠，还简化了烟气湿法脱硫的工艺，也解决了亚硫酸钠蒸发浓缩结晶面临的能耗问题。

摘要： 本发明公开了一种亚硫酸氢钠穿心莲内酯在制备用于治疗高血脂病症的药物或保健品中的应用，试验证明，亚硫酸氢钠穿心莲内酯降血脂的效果显著，亚硫酸氢钠穿心莲内酯降低细胞内胆固醇含量，抑制胆固醇在平滑肌细胞胶原和弹性纤维之间堆积，避免平滑肌细胞增生，调节血脂，降低血清中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇，升高高密度脂蛋白胆固醇；亚硫酸氢钠穿心莲内酯治疗高血脂病症的毒副作用小，尤其是对肝肾功能无影响，是一种安全、高效、稳定的针对高脂血症、肥胖等代谢性疾病的预防和治疗及继发疾病的控制和二级预防等的药物或保健品，适于工业化生产，易于推广。从而为亚硫酸氢钠穿心莲内酯的应用开拓了一个新的领域，为预防和治疗高血脂疾病提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种亚硫酸氢钠穿心莲内酯在制备用于促进胆固醇逆转运的促进剂中的应用，抗动脉粥样硬化的药物中的应用，试验证明，亚硫酸氢钠穿心莲内酯促进细胞内胆固醇逆转运、抗动脉粥样硬化的疗效显著，见效快，且毒副作用小，尤其是对肝肾功能无影响，是一种安全、高效、稳定的治疗、调理心血管疾病的药物或保健品，适于工业化生产，易于推广。从而为亚硫酸氢钠穿心莲内酯的应用开拓了一个新的领域，为促进细胞内胆固醇逆转运、降低细胞内胆固醇含量，预防和治疗动脉粥样硬化、心血管疾病提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明涉及一种测定制剂中水溶性抗氧剂亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠含量的高效液相色谱分析方法，该方法采用紫外检测器，其色谱条件与系统适用性试验为：以交联8%氢离子的磺化苯乙烯‑二乙烯苯基共聚物为填充剂的色谱柱；以0.0025mol/L~0.05mol/L硫酸溶液为流动相；流速为0.4~1.0ml/min，柱温为20~85°C，检测波长为190nm~360nm，进样体积为5~1000μl。理论板数亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠算应不低于1000。本发明的有益效果在于，提供了高效液相色谱法检测水溶性抗氧剂亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠含量的测定方法，测定结果重现性良好，为亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠的质量控制提供了简易、准确和可靠的分析方法。

摘要： 一种用硫酸钠法生产白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的工艺，其特征在于将石英沙、硫酸钠和炭置于窑炉内反应，生成的固体和二氧化硫分别经下列步骤处理生成白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠：(1)生成白炭黑：将生成的固体溶解、沉淀过滤后加入硫酸，经洗涤、打浆、干燥得白炭黑；(2)生产亚硫酸钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，一部分浓缩干燥得亚硫酸钠；一部分与生成的二氧化硫反应后，生成亚硫酸氢钠溶液，回用生产亚硫酸钠；(3)生产亚硫酸氢钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，与生成的二氧化硫反应后，经结晶、干燥得亚硫酸氢钠。本发明的工艺流程简单、联产多种产品，生产成本低，具有较大的应用推广价值。

摘要： 本发明公开了一种利用烟气湿法脱硫中间产物亚硫酸钙制备亚硫酸氢钠的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)配制悬浮液；(2)配制硫酸‑芒硝混合溶液；(3)制备亚硫酸氢钠：在搅拌状态下，将硫酸‑芒硝混合液加入上述悬浮液中控温反应一段时间后，抽滤得到亚硫酸氢钠溶液。与现有技术相比，本发明具有工艺简单、原料成本低、反应高效、减少环境污染、提高经济效益等特点。

摘要： 本发明公开了一种利用副产硫酸钠连续生产亚硫酸氢钠的工业化方法，包括：第一步，副产硫酸钠和Ca(OH)

摘要： 本实用新型涉及焚硫炉技术领域，提出了一种亚硫酸氢钠制备用焚硫炉的进料装置，其在使用时无需人力将其搬动至进料装置上，包括两个支撑柱，两个所述支撑柱的前端滑动连接有横梁，两个支撑柱上均连接有升降齿带，横梁上安装有第一电机，两个第一电机的输出端均连接有升降齿轮，横梁的底端通过底杆连接有提升板，两个支撑柱的后端均固定连接有输送板，两个输送板之间转动连接有两个输送轴，两个输送轴通过输送带传动连接，靠近右端的一个输送板的右端安装有第二电机，第二电机的输出端贯穿输送板并与靠近后端的一个输送轴固定连接，两个输送箱的后端固定连接有拨动箱，拨动箱内转动连接有拨动系统，拨动箱的右端固定连接有输送机构。

摘要： 本实用新型涉及废热锅炉技术领域，提出了一种亚硫酸氢钠生产用废热锅炉的冷却机构，其使用后便于快速降温，包括废热锅炉本体，还包括底板，废热锅炉本体安装在底板的顶端，底板的左右两端均固定连接有两个铰接座，铰接座内均转动连接有转动块，两个转动块上均连接有挡板，两个挡板上均连接有水冷管，两个挡板的顶端均连接有顶板，两个顶板上均开设有两个散热孔，多个散热孔内均连接有十字架，多个十字架上均安装有第一电机，多个第一电机的输出端均贯穿十字架并连接有风叶，两个挡板的底端均连接有水箱，两个顶板上均安装有水泵，两个水泵的进水端均通过进水管与水箱连通，两个水泵的输出端均连通有出水管，多个出水管均贯穿顶板并连通有喷头。