固化性能

摘要： 以具有邻位效应的邻甲基苯基环氧丙基醴为原料和环氧树脂E-51、三乙烯四胺,进行先加成再封端、先封端再加成,稀释制备出具有自乳化功能的新型水性环氧固化剂,并用其固化相应液态环氧树脂E-51,涂膜后进行柔韧性、附着力、铅笔硬度、抗冲击性等性能表征。实验结果表明:先加成再封端制备的水性环氧涂料(W(E-51固化剂):W(E-51)=1:1)和(W(E-51固化剂):W(E-51)=1:1.3)涂膜性能均较好,固化剂固化范围广。先封端再加成制备的水性环氧涂料(WCE-51固化剂):W(E-51)=2:1)涂膜性能好,实验操作简便,有望实际应用。

摘要： 本文首先探讨了一种新型潜伏性固化剂的用量、固化条件对环氧树脂固化性能、贮存稳定性的影响。测试结果表明:当该潜伏性固化剂用量为环氧树脂的5 wt%,固化条件为170°C/2 h时,环氧树脂的反应活性较高,固化程度高;该固化剂在环氧树脂中的潜伏性非常好,贮存稳定性优异。由其配制得到的单组分无溶剂环氧绝缘树脂综合性能优异,可满足中小型低压电机的绝缘处理应用。

摘要： 微生物诱导碳酸钙沉淀(MICP)由于其良好的粘结性和环境友好性,近年来已广泛应用于砂土固化领域。通过测试2种嗜碱性产脲酶菌的生长曲线以及通气和不通气情况下的脲酶活性,探索其与固化砂土的无侧限抗压强度、碳酸钙含量及均匀性之间的联系,并尝试从微观层面探讨微生物注浆固化砂土的主要影响机制。结果表明,通过此方法制得的砂柱强度最高可达586 kPa。脲酶活性差异导致碳酸钙含量差异,碳酸钙含量则与砂土固化强度相关。而在碳酸钙含量相近的情况下,固化均匀性将进一步对强度造成影响。

摘要： 微生物诱导碳酸钙沉淀(MICP)由于其良好的粘结性和环境友好性,近年来已广泛应用于砂土固化领域.通过测试2种嗜碱性产脲酶菌的生长曲线以及通气和不通气情况下的脲酶活性,探索其与固化砂土的无侧限抗压强度、碳酸钙含量及均匀性之间的联系,并尝试从微观层面探讨微生物注浆固化砂土的主要影响机制.结果表明,通过此方法制得的砂柱强度最高可达586 kPa.脲酶活性差异导致碳酸钙含量差异,碳酸钙含量则与砂土固化强度相关.而在碳酸钙含量相近的情况下,固化均匀性将进一步对强度造成影响.

摘要： 采用丁腈橡胶(NBR)作为增韧剂与酚醛树脂发生共聚反应制备改性酚醛树脂(NBR-PF),并以碳酸二甲酯(DMC)作为固化剂与改性酚醛树脂复合,制备低温条件快速固化且具有优良韧性的改性酚醛树脂.结果表明:当NBR添加量为6％时,改性酚醛树脂的冲击强度达到5.62 kJ/m2,较对照组提升了约60％;在此基础上,当DMC添加量为5％～6％时,改性酚醛树脂在120°C条件下固化,凝胶时间为4.89～5.25 min,II类胶合强度为1.43～1.48 MPa.

摘要： 为了解决木材胶黏剂树脂及人造板的甲醛释放问题,选用无毒的乙二醛(G)直接与二羟甲基脲(DMU)在不同pH下合成乙二醛-二羟甲基脲(G-DMU)树脂;采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对树脂的结构进行了表征,对树脂的基本性能、固化性能及胶合性能也进行了测定,并进行对比分析.结果表明:pH对树脂固含量和黏度有一定影响,固含量随着pH的增大而减小,碱性条件下合成的树脂固含量明显低于酸性条件下合成的树脂;酸性条件下合成的树脂黏度整体高于碱性条件,树脂对杨木单板的润湿性良好;pH为4.0～5.0时合成的G-DMU树脂性能较优,胶合板干状胶合强度和湿强度分别为2.28 MPa和1.70 MPa,能满足国家相关标准要求.

摘要： 针对国内对位芳纶(PPTA)在实际生产中产生的低分子量PPTA粉末,探讨了一种有效回收再利用的方法.本文以低分子量PPTA为原料、环氧氯丙烷为改性剂,采用金属化/取代反应,制备了环氧氯丙烷(ECH)修饰的PPTA(PPTAGE),并通过单因素实验优化了PPTAGE合成条件.结果表明:合成条件为m(ECH):m(PPTA)=3:1、NaH用量(与总投料量质量之比)0.4％、反应温度80°C、反应时间4.5h时,PPTAGE接触角最小,纤维表面能最佳.将改性前后的芳纶分别作为环氧树脂的填料,得到固化物样条,研究了PPTAGE对环氧树脂复合材料力学性能的影响.固化物力学性能研究表明,PPTAGE可以在一定程度上提高与环氧树脂基体的黏合,在添加量为1％时,复合材料的力学性能达到最佳;热重(TGA)分析表明,固化物热稳定性较PPTA/E-51有所提高;扫描电镜(SEM)测试表明,PPTAGE/E-51冲击断裂面为韧性断裂.

摘要： 快速固化成型是复合材料低成本成型的主要方法之一,合理选用固化成型工艺是实现材料性能的关键.本工作针对快速固化树脂体系AGMP3620,分别采用差示扫描量热法(DSC)、锥板流变仪测试了其固化性能、流变性能,结果表明该树脂在60°C下具有较好的稳定性,能够满足室温储存及热熔法预浸料的加工工艺要求,同时可实现120°C下20 min或150°C下10 min快速固化;然后,根据工艺性能测试结果,确定90°C@1.5 h、120°C@20 min、150°C@10 min三种固化程序,对不同程序固化后的复合材料的力学性能、动态热机械性能进行了测试,得知在120°C下固化20 min所得复合材料的力学性能最佳,为工程化应用选型奠定基础.

摘要： 在油田开发过程中,由于修井、采油及地层结构的影响,油水井经常出现管外窜通和钻井液漏失等问题,严重影响采油速率和油水井的使用寿命。本文以环氧树脂作为封窜剂主剂,考察活性稀释剂缩水甘油丁醚加量、固化剂TEA加量、硅烷偶联剂KH-560加量对环氧树脂胶塞堵剂固化时间、固化强度、封窜等性能的影响,并根据简化的环氧树脂固化动力学模型,模拟得到树脂胶塞封窜剂凝胶时间和温度的关系曲线。研究结果表明,环氧树脂胶塞封窜剂中稀释剂缩水甘油丁醚的最佳加量为15%(占环氧树脂用量),固化剂TEA加量为10%数20%时,在130°C下环氧树脂胶塞封窜剂的固化时间可控制在2数5 h,固化后抗压强度可达到20 MPa以上,封窜强度5.57 MPa,当KH-560加量为3%数4%时,树脂胶塞的封窜性能提升2倍左右,具有很好的封窜性能,完全能够满足套管封窜要求。通过模型模拟得到稀释剂加量15%、固化剂TEA加量15%的环氧树脂胶塞浆液的凝胶时间tgel与温度T关系为:tgel=1.234exp(13208/T+273),对现场施工具有指导意义。图9表3参18。

摘要： 以丙氧基化双酚A(D33)、环氧氯丙烷(ECH)和液碱为主要原料,采用两步法工艺合成了丙氧基化双酚A缩水甘油醚(DGEPBA).考察了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响.结果表明:开环催化剂三氟化硼-乙醚(BF3-Et2O),质量分数0.1％,D33与ECH的质量比为1:2.0,反应温度70°C,反应时间2.5h;闭环催化剂苄基三乙基氯化铵质量分数0.2％,D33与NaOH的质量比为1:2.2,反应温度40°C,反应时间6h时,产物环氧值为0.291eq/100g,产率95.4％,黏度为1180mPa·s.通过FTIR和1H NMR对产物结构进行表征,并将不同质量分数的DEEBAPO掺入到E-51环氧树脂中,与二乙烯三胺(DETA)进行固化,并对其固化物力学性能进行测试.因为DGEPBA的掺入,使得E-51固化物在抗拉伸、抗冲击方面均有明显提高.热失重(TGA)分析表明固化物热稳定性稍有提高,扫描电镜(SEM)显示断裂面为韧性断裂.

摘要： 以粒状高炉矿渣、粉煤灰、偏高岭土、硅灰为激发靶体,以零水偏硅酸钠、Na2SO4为激发剂制备了复合型地质水泥,利用XRF、真密度仪、TG-DSC、XRD、SEM/EDS等分析技术对其进行了分析表征,并且对地质水泥固化铀污染废树脂的抗压性能和抗浸出性能进行了研究.

摘要： 以双季戊四醇(DPE)为超支化核心,与偏苯三酸酐(TMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应合成超支化聚酯树脂.偏苯三酸酐半酯化后产生羧基,羧基再与GMA中的环氧基反应提供了UV固化性能.本文研究了温度、催化剂等因素对反应的影响.

摘要： MMA树脂地坪的应用已有几十年的历史,但国内知道的人还比较少,应用不多.目前国内的树脂地坪基本就是环氧地坪和聚氨酯地坪两大类.MMA树脂地坪相比较环氧和聚氨酯地坪具有两小时快速施工、低温固化、耐候性能好等优点,因此在地坪翻新、修补、冬季施工、户外等领域有着广泛的应用前景.

摘要： MMA树脂地坪的应用已有几十年的历史,但国内知道的人还比较少,应用不多.目前国内的树脂地坪基本就是环氧地坪和聚氨酯地坪两大类.MMA树脂地坪相比较环氧和聚氨酯地坪具有两小时快速施工、低温固化、耐候性能好等优点,因此在地坪翻新、修补、冬季施工、户外等领域有着广泛的应用前景.

摘要： MMA树脂地坪的应用已有几十年的历史,但国内知道的人还比较少,应用不多.目前国内的树脂地坪基本就是环氧地坪和聚氨酯地坪两大类.MMA树脂地坪相比较环氧和聚氨酯地坪具有两小时快速施工、低温固化、耐候性能好等优点,因此在地坪翻新、修补、冬季施工、户外等领域有着广泛的应用前景.

摘要： MMA树脂地坪的应用已有几十年的历史,但国内知道的人还比较少,应用不多.目前国内的树脂地坪基本就是环氧地坪和聚氨酯地坪两大类.MMA树脂地坪相比较环氧和聚氨酯地坪具有两小时快速施工、低温固化、耐候性能好等优点,因此在地坪翻新、修补、冬季施工、户外等领域有着广泛的应用前景.

摘要： 在铬矿物废渣中,存在着三价铬与六价铬离子,其中Cr(VI)易溶于水,易迁移,对环境及人体健康有巨大威胁.因此,所有含铬废弃物在释放到环境前或在回收利用前必须进行无害化处理.近年研究表明,将含重金属废弃物固化进入玻璃陶瓷中的某一结晶相中,玻璃相与结晶相的双重保护可增强酸侵蚀能力,对重金属的滤出有明显的抑制作用,因此玻璃陶瓷固化重金属是一个充满前景的研究方向.

摘要： 在铬矿物废渣中,存在着三价铬与六价铬离子,其中Cr(VI)易溶于水,易迁移,对环境及人体健康有巨大威胁.因此,所有含铬废弃物在释放到环境前或在回收利用前必须进行无害化处理.近年研究表明,将含重金属废弃物固化进入玻璃陶瓷中的某一结晶相中,玻璃相与结晶相的双重保护可增强酸侵蚀能力,对重金属的滤出有明显的抑制作用,因此玻璃陶瓷固化重金属是一个充满前景的研究方向.

摘要： 在铬矿物废渣中,存在着三价铬与六价铬离子,其中Cr(VI)易溶于水,易迁移,对环境及人体健康有巨大威胁.因此,所有含铬废弃物在释放到环境前或在回收利用前必须进行无害化处理.近年研究表明,将含重金属废弃物固化进入玻璃陶瓷中的某一结晶相中,玻璃相与结晶相的双重保护可增强酸侵蚀能力,对重金属的滤出有明显的抑制作用,因此玻璃陶瓷固化重金属是一个充满前景的研究方向.

摘要： 在铬矿物废渣中,存在着三价铬与六价铬离子,其中Cr(VI)易溶于水,易迁移,对环境及人体健康有巨大威胁.因此,所有含铬废弃物在释放到环境前或在回收利用前必须进行无害化处理.近年研究表明,将含重金属废弃物固化进入玻璃陶瓷中的某一结晶相中,玻璃相与结晶相的双重保护可增强酸侵蚀能力,对重金属的滤出有明显的抑制作用,因此玻璃陶瓷固化重金属是一个充满前景的研究方向.

摘要： 本发明提供一种活性能量射线固化性组合物，其特征在于，其是通过使多官能丙烯酸酯(A)与芳香族二羧酸(B)与芳香族环氧树脂(C)进行反应，接着使所得反应产物与具有聚合性不饱和基团的羧酸(D)进行反应而得到的。该活性能量射线固化性组合物在用于硬涂剂等涂料时，能够对其固化涂膜赋予高的耐擦伤性，因此作为在物品的表面形成保护膜的硬涂剂的材料是有用的。另外，在用于印刷墨时，能够对该墨赋予高的防雾性，能够对其固化涂膜赋予对基材的高密合性和高耐溶剂性，因此作为平版墨、凹版墨等各种印刷墨用的粘结剂是有用的。

摘要： 本发明提供一种活性能量线固化性树脂，其是由使在侧链上具有不饱和基、且具有羟基并同时在末端具有环氧基的环氧树脂的末端环氧基与不饱和一元羧酸(c)反应，并进一步使羟基与多元酸酐(d)反应而得到，其中所述环氧树脂是多元酸酐(a)与一个分子中具有至少一个不饱和双键和一个醇式羟基的化合物(b)的反应产物(I)、与一个分子中具有至少二个羧基的化合物(II)和二官能环氧化合物(III)的加聚反应产物(其中上述具有羧基的化合物(II)及二官能环氧化合物(III)之中的至少之一是不具有芳香族环的化合物)。本发明还提供含有该树脂的可以由碱性水溶液显影的光固化性和热固化性组合物。

摘要： 本发明的课题是提供活性能量射线固化性树脂组合物用抗静电剂、活性能量射线固化性树脂组合物、固化物和膜。本申请提供一种活性能量射线固化性树脂组合物用抗静电剂、包含上述抗静电剂的活性能量射线固化性树脂组合物、上述组合物的固化物和包含上述固化物的膜，所述抗静电剂包含聚合物(A)，所述聚合物(A)包含：源自包含季铵盐结构的乙烯基单体的结构单元(a1)、源自作为含有羟基的乙烯基单体与内酯的开环加聚物、并且重均分子量为1,000～10,000的乙烯基单体的结构单元(a2)、和源自包含碳数3～5的支链烷基酯基的乙烯基单体的结构单元(a3)，所述聚合物(A)的分子量分布(Mw/Mn)为1.8～5.0。

摘要： 本发明的目的在于提供一种活性能量射线固化性组合物，其为折射率高、透明性优异的活性能量射线固化性组合物，其能够制造损伤的复原性优异、与塑料基材的密合性高的固化物。本发明的活性能量射线固化性组合物是含有金属氧化物(A)、具有芳香环骨架的(甲基)丙烯酸酯(B)和光聚合引发剂(C)的活性能量射线固化性组合物(D)，其特征在于，上述活性能量射线固化性组合物(D)在25°C的折射率为1.56～1.70，上述活性能量射线固化性组合物(D)的全光线透射率为90％以上。

摘要： 一种光固化性·热固化性树脂组合物，其含有(A)具有一个以上的下述通式(1)所示结构的活性能量线固化性树脂，(B)聚合引发剂，(C)稀释剂，及(D)多官能氧杂环丁烷化合物。上述活性能量线固化性树脂可通过使(a)多官能氧杂环丁烷化合物，与(b)不饱和一元羧酸反应，并且对于所得的改性氧杂环丁烷树脂(a’)的伯羟基，再以(c)多元酸酐反应而制得。下式中，R

摘要： 本发明提供含规则重复的相异芳环的线状多核环氧化合物，特别是高软化点的以联苯骨架或双酚骨架与萘骨架交替共聚的交替共聚型线状多核环氧化合物。以含不饱和基的单羧酸与该多核环氧化合物反应，可得光硬性及热固化性的线状多核环氧丙烯酸酯化合物、又，以多元酸酐与该多核环氧丙烯酸酯化合物反应，可得碱水溶液可溶的活性能线固化性树脂。本发明还提供含有(A)上述活性能线固化性树脂，(B)感光性(甲基)丙烯酸酯化合物(C)光聚合引发剂，以及(D)多官能环氧化合物，的可碱显影的光固化性·热固化性树脂组合物。

摘要： 本发明提供一种活性能量射线固化性组合物，其特征在于，其是通过使多官能丙烯酸酯(A)与芳香族二羧酸(B)与芳香族环氧树脂(C)进行反应，接着使所得反应产物与具有聚合性不饱和基团的羧酸(D)进行反应而得到的。该活性能量射线固化性组合物在用于硬涂剂等涂料时，能够对其固化涂膜赋予高的耐擦伤性，因此作为在物品的表面形成保护膜的硬涂剂的材料是有用的。另外，在用于印刷墨时，能够对该墨赋予高的防雾性，能够对其固化涂膜赋予对基材的高密合性和高耐溶剂性，因此作为平版墨、凹版墨等各种印刷墨用的粘结剂是有用的。

摘要： 本发明提供一种活性能量线固化性树脂，其是由使在侧链上具有不饱和基、且具有羟基并同时在末端具有环氧基的环氧树脂的末端环氧基与不饱和一元羧酸(c)反应，并进一步使羟基与多元酸酐(d)反应而得到，其中所述环氧树脂是多元酸酐(a)与一个分子中具有至少一个不饱和双键和一个醇式羟基的化合物(b)的反应产物(I)、与一个分子中具有至少二个羧基的化合物(II)和二官能环氧化合物(III)的加聚反应产物(其中上述具有羧基的化合物(II)及二官能环氧化合物(III)之中的至少之一是不具有芳香族环的化合物)。本发明还提供含有该树脂的可以由碱性水溶液显影的光固化性和热固化性组合物。

摘要： 本发明的课题是提供活性能量射线固化性树脂组合物用抗静电剂、活性能量射线固化性树脂组合物、固化物和膜。本申请提供一种活性能量射线固化性树脂组合物用抗静电剂、包含上述抗静电剂的活性能量射线固化性树脂组合物、上述组合物的固化物和包含上述固化物的膜，所述抗静电剂包含聚合物(A)，所述聚合物(A)包含：源自包含季铵盐结构的乙烯基单体的结构单元(a1)、源自作为含有羟基的乙烯基单体与内酯的开环加聚物、并且重均分子量为1,000～10,000的乙烯基单体的结构单元(a2)、和源自包含碳数3～5的支链烷基酯基的乙烯基单体的结构单元(a3)，所述聚合物(A)的分子量分布(Mw/Mn)为1.8～5.0。

摘要： 本发明的目的在于提供一种活性能量射线固化性组合物，其为折射率高、透明性优异的活性能量射线固化性组合物，其能够制造损伤的复原性优异、与塑料基材的密合性高的固化物。本发明的活性能量射线固化性组合物是含有金属氧化物(A)、具有芳香环骨架的(甲基)丙烯酸酯(B)和光聚合引发剂(C)的活性能量射线固化性组合物(D)，其特征在于，上述活性能量射线固化性组合物(D)在25°C的折射率为1.56～1.70，上述活性能量射线固化性组合物(D)的全光线透射率为90％以上。