酰亚胺

摘要： 有机场效应晶体管(Organic Field-Effect Transistors,OFETs)具有材料来源广、制作较为容易、各项性能良好等优点,具有光明的应用前景。其中尤为突出的一类合成材料就是本文要介绍的酰亚胺类小分子,这类小分子具有制备工艺简单、成本低廉而且性能优异的优点,并且还处于新兴阶段,有很巨大的研究和应用价值。近年来酰亚胺类小分子在OFETs方面的研究也取得了突破性进展,受到广泛关注。本文综述了近些年以酰亚胺类小分子为材料制备的OFETs的研究进展,阐述了OFETs的工作原理和一些应用方向。重点介绍了近年来以酰亚胺这类简单小分子制备的不同种类的OFETs及其各项性能,并对以酰亚胺类小分子为代表的n型OFETs的应用前景进行了展望,旨在对今后的相关研究提供参考。

摘要： 近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在可见光诱导酰亚胺温和条件下脱羰研究中取得进展,发展了一种"双功能铑催化剂在可见光诱导下脱羰"的新策略,可实现酰胺类化合物在温和(30~40°C)条件下的脱碳,以及与炔烃的加成反应。近年来,因可将简单、易得的底物通过高效的方式转化为高附加值、具有生理或药理活性的产物.

摘要： 目前,牙膏工业中使用的甜味剂是糖精钠,但众所周知现在使用的糖精钠,其化学式为C7H5NO35Na,全名称为邻磺酰苯酰亚胺钠盐,其甜度为蔗糖的300~500倍,通常为300倍。其生产原料为甲苯或苯酐,在工艺过程中会产生一些副产品,例如未反应的邻甲苯磺酰胺。糖精钠生产过程中需要大量强酸、强碱等14种化学原辅材料,同时产生大量三废排放物而影响环境。

摘要： 以2,3,3',4'-联苯四甲酸二酐和2,2'-双三氟甲基-4,4'-联苯二胺为单体、4-乙炔基邻苯二甲酸酐为封端剂合成了不同聚合度的聚酰亚胺低聚物(BETI),将其溶于双氛A型氰酸酯单体制备了改性氰酸酯树脂,对改性氰酸酯树脂的固化行为进行了详细探究,并对其固化物的热学性能、力学性能和介电性能等进行了表征与分析.结果表明:BETI对氰酸酯树脂的聚合有明显的催化作用,可以降低固化温度,缩短凝胶时间.基于BETI和氰酸酯树脂的互穿网络聚合物(IPN)的热性能和力学性能与纯氰酸酯树脂相比都有一定的提高.当加入质量分数30％、聚合度为19的BETI树脂时,固化物的玻璃化转变温度从297°C提高到309°C,热失重5％时温度从425°C提高到了431°C;拉伸强度从76 MPa提高到了94 MPa,冲击强度从24 kJ/m2提高到了31 kJ/m2.加入BETI后,聚合物的介电常数稍稍高于纯氰酸酯树脂.由于具有良好工艺性和材料性能,BETI改性氰酸酯树脂可作为基体树脂应用于航空航天等领域.

摘要： 采用一步法制备N,N'-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺,并采用红外(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)、核磁碳谱(13C-NMR)、高效液相色谱(HPLC)等对其结构进行表征.证明乙醇胺与均苯四甲酸酐反应,生成酰亚胺环结构且亚胺化反应完全.采用差示扫描量热仪(DSC)观察发现,制备的N,N'-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺熔点为283°C.采用一步法制备的N,N'-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺产率高,可用于高性能共聚聚酯的制备,有潜力作为高性能薄膜材料应用.

摘要： 盘状液晶分子由稠环芳核和围绕的多条柔性链构成,具有独特的自组装有序超分子结构、半导体性质和光学性质.其可通过溶液或喷墨打印技术加工成为光电子薄膜器件,具有低成本优势.通过Suzuki-Miyaura交叉偶联和Scholl氧化环化策略,合成了一系列新的具有苯并?结构的非对称酸酐、羧酸酯、酰亚胺和苯并咪唑稠环衍生物,并对其液晶性和光物理性质进行了详细研究.通过偏振光学显微镜(POM),差示扫描量热法(DSC)和小角度X射线散射(SAXS)测试表明,这些极性盘状化合物自组装堆积呈六方柱状(Colhex)液晶相,其中,最宽的液晶温度范围达206°C.官能团和共轭体系大小决定了相变温度和液晶范围.荧光测试结果表明,化合物溶液中绝对量子产率高达34％,根据官能团不同,这些化合物发蓝、绿和红光.借助密度泛函理论(DFT)计算,解释了该系列极性盘状液晶分子发光性质的差异.基于本工作的合成方法,从萘酸酐原料出发为构建结构多变、性质丰富的π-共轭(杂环)芳烃盘状液晶化合物提供了新途径.

摘要： 首先制备了两种含羟甲基的苯并噁嗪单体(4HBA-a和4HBA-ddm),并采用其对二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)进行封端,制备两种苯并噁嗪封端的异氰酸酯(PU1和PU2).然后,将封端产物与双酚A二苯醚二酐(BPADA)进行共混,经过高温固化后制备出一系列含酰亚胺结构的苯并噁嗪树脂.采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)和动态热机械分析仪(DMA)研究了其结构和性能.结果 表明,在阶段固化温度最高为200°C下,成功制备了一系列的含酰亚胺结构的苯并噁嗪聚合物,该共混聚合物拥有优异的热稳定性,玻璃化转变温度高达199°C,失重10％温度高达398°C,在800°C的残炭率最高达到了62.9％.

摘要： 在本工作中,发展了一种新的合成策略,利用薁各位点的反应活性差异选择性地在薁的1-位进行官能团化,合成了由苯环(B)或噻吩并[3,2-b]噻吩基团(TT)桥联的二薁二酰亚胺化合物AzAzBDI-1、AzAzBDI-2和AzAzTTDI.AzAzBDI-2的单晶结构显示其具有扭曲的共轭骨架,相邻的两个分子通过分子间薁的七元环和五元环的π-π相互作用形成二聚体,二聚体与二聚体之间通过强的π-π相互作用形成滑移的一维堆积.用紫外-可见光吸收光谱和循环伏安法对三个化合物的光谱和电化学性质进行表征,计算出各分子的轨道能级和带隙.基于三个化合物的有机场效应晶体管器件(OFET)均表现出n-型主导的双极性有机半导体特性.其中AzAzTTDI表现出最优的OFET性能,其电子和空穴迁移率分别为0.087 cm2·V-1·S-1和8.8×10-3 cm2·V-1·s-1.

摘要： 丙炔氟草胺是一种N-苯基肽酰亚胺类选择性触杀型除草剂,也属于"其他PPO抑制剂类除草剂"中的重要产品。丙炔氟草胺是一种广谱、高效、市场大和成长性好的旱田除草剂,主要用于大豆、甘蔗、棉花、玉米、谷物、花生、果蔬和其他许多作物,防除禾本科杂草和阔叶杂草。丙炔氟草胺因国外公司在国内经过多年的推广和销售。

摘要： 丙炔氟草胺是一种N-苯基肽酰亚胺类选择性触杀型除草剂,也是"其他PPO抑制剂类除草剂"中的重要产品。丙炔氟草胺是一种广谱、高效、市场广阔和成长性好的旱田除草剂,主要用于大豆、甘蔗、棉花、玉米、谷物、花生、果蔬和其他许多作物,防除禾本科杂草和阔叶杂草。丙炔氟草胺因国外公司在国内经过多年的推广和销售,市场也较为成熟,其必将在国内得到很大发展…….

摘要： 以性能优异的聚(氨酯-酰亚胺)(PUI)为基材,利用纳米碳纤维的优良性能,用预分散法和一步发泡方法制备了纳米碳纤维/PUI复合泡沫,并对其性能进行了测试分析.结果表明:制得的纳米碳纤维/PUI复合泡沫具有良好的吸波性能,在2～18GHz内呈现很强的吸收,其最大反射率可达-34.ldB.另外,还具有良好的吸声性能,在125～4 000 Hz内的平均吸声系数达到0.39(驻波管法测定).

摘要： 鉴于a-取代丙烯醛的立体位阻，电子性质，以及在加成反应中产生手性的方式都与β-取代丙烯醛有所不同，且很少有相关报导。本文论述了近来对酰亚胺与a-取代丙烯醛的加成反应进行了研究。

摘要： 本文研究了苯乙烯与N-间甲苯基马来酰亚胺两单体的乳液聚合,单体配比对聚合物乳液的稳定性,表面张力,粒径大小及分布,流变性能,成膜性能的影响，并对共聚物热性能的进行了研究。

摘要： 本文通过常规乳液聚合的方法合成了N-对氯苯基马来酰亚胺与苯乙烯高固含量的二元共聚物,研究了NClPMI在St溶解范围内,单体配比对共聚物乳液稳定性、流变性、乳液粒径以及分布和乳液膜性能的影响,用DSC研究了共聚物的热行为,并用1H-NMR表征了共聚物的结构。

摘要： 合成了两种分子主链结构上含有氨基和酰亚胺结构的自催化氰基单体,采用~1H-NMR对单体结构进行了表征,运用DSC对其固化行为进行研究,并与其他可自催化氰基单体进行对比,运用FFIR和TGA对固化物的结构和热稳定性进行了初步表征.DSC测试结果表明,含酰亚胺结构的自催化氰基单体熔融后,250～300°C给出明显的固化放热峰.FTIR验证了氰基固化形成的结构.TGA测试表明其具有较好的热性能,空气和N_2中的T_d~5 均高于510°C,且N_2中残重高于60%.

摘要： 本发明提供一种IDO抑制剂、其药物组合物及其使用方法。

摘要： 一种制造双(邻苯二甲酰亚胺)组合物的方法，包括在溶剂和催化活性量的选自季铵盐、季鏻盐以及它们的组合的催化剂存在下，使取代的邻苯二甲酸酐与有机二胺反应，其中，至双(邻苯二甲酰亚胺)的转化在小于6小时内完成99％。

摘要： 本发明涉及一种预聚物组合物，其含有单体、低聚物和通过不饱和单体聚合获得的聚合物的混合物，所述混合物包含双柠康酰亚胺、双衣康酰亚胺和柠康酰亚氨基衣康酰亚胺中的至少一种，以及任选的选自双马来酰亚胺、柠康酰氨基马来酰亚胺和衣康酰氨基马来酰亚胺的可(共)固化的化合物，其中5-55重量％是单体，20-80重量％是具有330-3000分子量的低聚物，以及10-50重量％是具有3000至约80000分子量的聚合物，但是在组合物中的单体、低聚物和聚合物的总含量至少为90重量％。通过将所述组合物固化为聚合物，预聚物可以用于生产层压材料和预浸料。

摘要： 本发明涉及一种马来酰亚胺系共聚物的制备方法、马来酰亚胺系共聚物和马来酰亚胺系组合物。本发明的马来酰亚胺系共聚物的制备方法包括：a)将包括共聚单体、马来酸酐、引发剂的原料加入有机溶剂中，使得所述共聚单体与所述马来酸酐进行反应，以析出马来酸酐系共聚物微球；b)使得所述马来酸酐系共聚物微球在胺化气体的气氛下胺化，以得到马来酰胺酸系共聚物微球，胺化率为75％以上；c)加热步骤b)中所得的马来酰胺酸系共聚物微球，以得到微球状的马来酰亚胺系共聚物。

摘要： 一种制备聚(酰亚胺)预聚物粉末的方法，包括将二酐粉末或有机二胺与包含醇、水溶性酮或水的溶剂组合以形成混合物，向混合物中加入有机二胺或二酐粉末以形成聚(酰亚胺)预聚物，和除去溶剂以提供聚(酰亚胺)预聚物粉末。一种制备聚(酰亚胺)预聚物清漆的方法，包括将二酐粉末或有机二胺与包含醇、水溶性酮或水的溶剂混合以形成混合物，和向混合物中加入有机二胺或二酐粉末以形成聚(酰亚胺)预聚物。制备清漆的方法还包括加入有效量的仲胺或叔胺中的至少一种以溶解聚(酰亚胺)预聚物粉末，将混合物加热到有效提供清漆的温度，或搅拌混合物以提供清漆。聚(酰亚胺)预聚物粉末和清漆可以具有小于或等于1000ppm的残留有机二胺含量。还公开了由预聚物粉末或清漆制备的聚(酰亚胺)聚合物。

摘要： 本申请公开了一种聚酰胺‑酰亚胺前体，该聚酰胺‑酰亚胺前体具有由二酐和二胺的聚合衍生的第一聚合物与由二胺和芳香族二羰基化合物的聚合衍生的第二聚合物共聚合的分子结构，其中，基于所述二胺的总摩尔量，所述二胺包含3摩尔％至50摩尔％的9,9‑双(4‑氨基苯基)芴(FDA)和9,9‑双(4‑氨基‑3‑氟基苯基)芴(F‑FDA)中的至少一种。此外，提供一种所述聚酰胺‑酰亚胺前体被亚胺化的共聚合聚酰胺‑酰亚胺，或者通过所述聚酰胺‑酰亚胺前体的亚胺化反应而形成的共聚合聚酰胺‑酰亚胺薄膜，以及包括该共聚合聚酰胺‑酰亚胺薄膜的图像显示装置。

摘要： 一种制造双(邻苯二甲酰亚胺)组合物的方法，包括在溶剂和催化活性量的选自季铵盐、季鏻盐以及它们的组合的催化剂存在下，使取代的邻苯二甲酸酐与有机二胺反应，其中，至双(邻苯二甲酰亚胺)的转化在小于6小时内完成99％。

摘要： 本发明涉及一种预聚物组合物，其含有单体、低聚物和通过不饱和单体聚合获得的聚合物的混合物，所述混合物包含双柠康酰亚胺、双衣康酰亚胺和柠康酰亚氨基衣康酰亚胺中的至少一种，以及任选的选自双马来酰亚胺、柠康酰氨基马来酰亚胺和衣康酰氨基马来酰亚胺的可(共)固化的化合物，其中5－55重量％是单体，20－80重量％是具有330－3000分子量的低聚物，以及10－50重量％是具有3000至约80000分子量的聚合物，但是在组合物中的单体、低聚物和聚合物的总含量至少为90重量％。通过将所述组合物固化为聚合物，预聚物可以用于生产层压材料和预浸料。

摘要： 本发明涉及化工技术领域，具体涉及一种双(氟磺酰)亚胺化合物的制备方法、双(氟磺酰)亚胺离子液体和双(氟磺酰)亚胺锂。所述方法包括以下步骤：将液氨与液态有机碱混合均匀得第一混合物；将非质子性极性溶剂、液态硫酰氟混合均匀得第二混合物；将所述第一混合物和所述第二混合物在0.8‑2MPa下反应制得双氟磺酰亚胺离子液体。本发明在管式反应器中制备双(氟磺酰)亚胺离子液体，反应产率高，无热累积且快速移热，使得反应高效且安全；利用原料液相精确进料避免了原料进料后非均相导致不均和反应不充分问题，降低副产物产生可能性；并采用分子蒸馏脱水方式，避免高温反应和引入氯离子杂质。

摘要： 本发明提供一种可以形成薄膜的聚酰胺‑酰亚胺树脂、及包含该聚酰胺‑酰亚胺树脂的聚酰胺‑酰亚胺清漆及聚酰胺‑酰亚胺薄膜，所述薄膜的机械特性、耐热性、及透明性优异，进而可以达成残留应力的降低。本发明涉及聚酰胺‑酰亚胺树脂、及包含该聚酰胺‑酰亚胺树脂的聚酰胺‑酰亚胺清漆及聚酰胺‑酰亚胺薄膜，所述聚酰胺‑酰亚胺树脂具有源自四羧酸二酐的结构单元A、源自二胺的结构单元B、及源自芳香族二羧酸二氯化物的结构单元C，结构单元A包含源自下述式(a‑1)所示化合物的结构单元(A‑1)、结构单元B包含源自下述式(b‑1)所示化合物的结构单元(B‑1)、结构单元C包含源自下述式(c‑1)所示化合物的结构单元(C‑1)。