酚性成分

摘要： 通过分析−半制备型HPLC和柱色谱法对鼎湖血桐枝叶的化学成分进行了分离纯化,运用NMR技术对化合物结构进行了鉴定,得到了13个单体化学成分,分别为香叶木素(1),蜜橘素(2),川陈皮素(3),5,4′-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(4),猫眼草酚D(5),甘草苷元(6),表儿茶素(7),儿茶素(8),异甘草苷元(9),根皮素(10),根皮苷(11),反式白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)和厚朴酚(13),所有化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物4和13对MCF-7和HCT-116肿瘤细胞株表现出一定的细胞毒活性.

摘要： 目的 研究山蜡梅Chimonanthus nitens Oliv.叶中酚性成分.方法 山蜡梅叶90％乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、AB-8大孔吸附树脂及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到13个酚性化合物,分别鉴定为3,4-二羟基苯甲酸甲酯(1)、对羟基苯甲酸甲酯(2)、对羟基苯乙酸甲酯(3)、对苯二酚(4)、对羟基苯甲酸乙酯(5)、ficusol (6)、methyl p-hydroxy-trans-cinnamate(7)、trans-cinnamic acid (8)、trans-p-hydroxyl ethyl cinnamate (9)、avenalumic acid methyl ester (10)、丁香酯素(11)、决明顺反二聚苯丙素(12)、东莨菪素(13).结论 化合物1、3、6～7、9～12为首次从该属植物中分离得到,化合物1、3～4、6～12为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的 研究毡毛马兰Kalimeris shimadae(Kitam.)Kitam.的酚性成分及其抗肿瘤活性.方法 毡毛马兰乙醇提取物采用硅胶、凝胶及制备液相等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.MTT法测定其抗肿瘤活性.结果 从中分离得到12个酚性化合物,分别鉴定为香草醛(1)、丁香醛(2)、阿魏酸(3)、2-(4-羟基-3-甲氧苯基)-3-(2-羟基-5-甲氧苯基)-3-氧-1-丙醇(4)、金色酰胺醇乙酸酯(5)、对羟基苯甲酸(6)、丁香酸(7)、对羟基苯甲醛(8)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-1-丙酮(9)、对羟基苯乙醇(10)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-1-丙酮(11)、5,7-二羟基-4',6,8-三甲氧基黄酮(12).化合物6、8对8种细胞有一定的抑制作用.结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物6、8有一定的细胞毒活性.

摘要： 目的 采用微透析取样技术研究口服给予天麻成分C后血-脑药代动力学参数.方法 采用HPLC技术建立微透析样品中天麻成分C的分析方法,采用正透析法和反透析法研究天麻成分C在大鼠体内的血、脑微透析探针体内外回收率,考察灌流速度、药物质量浓度对探针体内外回收率的影响,以及探针回收率在大鼠体内外的稳定性.采用血-脑同步微透析进行体内药动学研究,HPLC测定透析液中天麻成分C的含量.结果 所建立的HPLC分析方法,在要求范围内线性关系良好,色谱的专属性、精密度、基质效应等均符合要求.体内外回收率试验,采用正透析法和反透析法测得体外内回收率显示在恒定质量浓度下,血、脑微透析探针体内外回收率均随着流速的增大而减小,体外回收率基本保持一致,体内回收率低于体外回收率;恒定流速下,天麻成分C质量浓度对血脑探针体内外回收率均无影响;在恒定浓度和恒定流速的条件下,天麻成分C的血脑微透析探针在大鼠体内回收率在12 h内保持相对稳定,血脑探针回收率分别为(45.32 +2.83)％,(10.55±0.82)％.结论 反透析法可以用来研究天麻成分C在大鼠体内的回收率,微透析技术能够用于天麻成分C在大鼠体内的血、脑药代动力学同步研究.

摘要： 目的 采用经典植物化学研究方法,深入研究骆驼蹄辩中酚性成分.方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱(SephadexLH-20)和反相RP-18柱色谱对乙酸乙酯部位进行分离纯化,然后通过现代波谱学鉴定方法(1H-NMR,13 C-NMR)和结合文献数据分析,确定化合物的结构.结果 从乙酸乙酯部位分离并鉴定13个化合物,其中10个属于酚性结构,分别为:erythro-3,3’-dimethoxy-4,8’-oxyneoligna-9,4’,7’,9’-tetraol-7(8)-ene(1),threo-3,3’-dimethoxy-4,8’-oxyneoligna-9,4’,7’,9’-tetraol-7(8)-ene(2),erythro-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propane-1,3-did(3),threo-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propane-1,3-diol (4),maninsigin B(5),东莨菪内酯(6),2-羟基-1-(4-羟基-3.-甲氧基)苯基-1-丙酮(7),香草醛(8),丹皮酚(9),4-(4’-O-D-glucopyranosyl-3’-methoxyphenyl)-2-butanone (10),actractylodin(11),acetylatractylodinol (12)和鲨烯(13).结论 化合物1 ～13为首次从骆驼蹄瓣中分离得到.

摘要： 采用多种色谱分离方法从柳叶五层龙(Salacia cochinchinensis Lour)的茎叶中分离得到5个化合物.通过一维(1D)及二维核磁共振波谱(2D NMR),包括核磁共振氢谱(1H NMR)、 核磁共振碳谱(13C NMR)、 异核单量子相关(HSQC)、异核多键相关(HMBC)、氢氢相关(1 H-1 H COSY)和旋转坐标中的欧沃豪斯增强光谱(ROESY),以及红外光谱(IR)和电喷雾电离高分辨质谱(ESI-HRMS)等方法,鉴定其结构分别为Salaciaco-chinoside A(1),5′-O-3,4,5-trimethoxybenzoyl-β-D-apiofuranoside(2),5-methoxy-anticerol A(3),21α,30-dihydroxy-D:A-friedooleanan-3-one(4)和21α,26-dihydroxyfriedelan-3-one(5).化合物1～3为新化合物.α-葡萄糖苷酶抑制活性测试结果显示,化合物1和3对α-葡萄糖苷酶具有显著的抑制作用,其IC50值分别为0.32和0.59μmol/L;化合物2,4和5未表现出α-葡萄糖苷酶抑制活性.

摘要： 通过采用多种柱层析和重结晶的方法分离纯化波棱瓜子乙酸乙酯部位,研究藏药波棱瓜子Herpetospermum caudigerum(Wail.)种子中的化学成分.同时结合理化性质、TLC、1H NMR和MS等分析测试方法鉴定化合物的结构.从藏药波棱瓜子乙酸乙酯部位分离并鉴定了7个酚性成分,分别为Herpetol(1)、Herpetolide A(2)、(9R)-9-hydroxylariciresinol(3)、Evofolin-B (4)、Kaempferol 3,7-O-ct-L-dirhamnoside(5)、Herpetin (6)、Herpetrione(7).其中,化合物3、4、5为首次从该植物中分离得到.选用白色念珠菌、耻垢分歧杆菌、新型隐球酵母和枯草芽孢杆菌对以上单体化合物进行了抗菌活性测试,化合物6、7对白色念珠菌具有一定的抑制活性,MIC分别为10.5、9.2 μrm.

摘要： 目的:研究黑果枸杞酚性成分.方法:采用多种色谱法分离纯化其化合物,并借助谱学方法鉴定其化学结构.结果:从中分离得到14个化合物,分别命名为榕醛(1)、4,6-二羟基苯甲酸甲酯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2)、马栗树皮素(3)、对羟基肉桂酸葡萄糖酯(4)、反式阿魏酸(5)、反式咖啡酸(6)、对甲氧基肉桂酸(7)、对羟基肉桂酸(8)、二氢阿魏酸甲酯(9)、香草酸(10)、原儿茶酸(11)、对羟基苯甲酸(12)、原儿茶醛(13)和(E)-2-丁烯二酸单甲酯(14).结论:化合物1 ~4、7、9和14为首次从黑果枸杞中分离得到,对化合物1和2测试了 Sirtuin 1 (SIRT1)和Sirtuin 6(SIRT6)的活性.%Objective:To study phenolic compounds from the fruits of Lycium ruthenicum Murr.Methods:Compounds were isolated by using column chromatography and their structures were elucidated by spectroscopic methods.Results:Four-teen compounds isolated from L.ruthenicum were identified as ficusal(1),methyl 2-O-β-D-glucopyranosyl-2,4,6-trihydroxy-benzoate(2),esculetin(3),p-coumaric acid glucosyl ester(4),trans-ferulic acid(5),trans-caffeic acid(6),(E)-4-me-thoxycinnamic acid(7),4-hydroxycinnamate(8),dihydroferulic acid methyl ester(9),vanillic acid(10),protocatechuic acid(11),4-hydroxybenzoic acid(12),protocatechuic aldehyde(13),and(E)-but-2-enedioic acid monomethyl ester(14), respectively. Conclusion:Compounds 1-4,7,9,and 14 were isolated from the title species for the first time.In addition, the activities of compounds 1 and 2 towards SIRT1 and SIRT6 were tested.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定丹参饮中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,比较丹参饮精品中药与普通中药上述四种成分的含量变化.方法:采用Genmini 5μm C18110A(250 mm×4.60 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05％三氟乙酸(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温为25°C,检测波长288 nm,进样量15 μL.结果:在40 min内,丹参饮中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B四种酚性成分能够实现完全分离,并且浓度与峰面积在一定范围内线性关系良好,相关系数r≤O.999 8.与普通中药相比,丹参饮精品中药中丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛和原儿茶酸含量明显增加.结论:该分析方法专属性好,灵敏度高,定量准确,经方法学验证可用于测定丹参饮中四种酚性成分的含量.%Objective:To establish an high performance liquid charomatography(HPLC) method for simultaneous determination of Danshensu,protocatechuic acid,protocatechualdehyde and salvianolic acid B in Salvia miltiorrhiza decoction,and to study the discrepancy of four phenolic constituents between Boutique salvia decoction and common salvia decoction.Methods:Analysis was performed on a Waters Symmetry C18 (4.60 mm × 250 mm,5 μm)column with gradient elution of acetonitrile (A)and 0.05％ trifluoroacetic acid (B)at the flow rate of 0.8 ml/min.Detection wavelength was 288 nm and column temperature was set at 25°C.Results:Danshensu,protocatechuic acid,protocatechualdehyde and salvianolic acid B had a good linearity in certain ranges,with correlation eoefficient r≤0.999 8.Compared with the common salvia decoction,the contents of Danshensu,salviandic acid B,protocatechualdehyde and protocatechuic acid were increased obviously.Conclusion:This method is simple,accurate with high stability and good repeatability,which is helpful to control the quality of salvia miltiorrhiza decoction.

摘要： 目的:研究东紫苏根的化学成分.采用硅胶柱色谱及薄层色谱法进行分离纯化,根据波谱方法及理化性质进行结构鉴定.从其根的乙醇提取物中分离得到五种酚性成分,其结构分别为3-羟基-4',5-二甲氧基二苄基-4-O-β-D-呲喃木辅基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),没食子酸(2),(+)-儿茶素(3),香草醛(4),出奈酚(5).结论:化合物1为新化台物,命名为东紫苏苷C.

摘要： 厚朴为木兰科植物厚朴Hagnolia officinalis Rehd.et Wils,或凹叶厚朴Magnoliaofficinalis Rehd, et Wils var. Biloba Rehd. et Wils.的干燥干皮、枝皮及根皮，由于野生资源不断遭到破坏而日益枯竭，已被国家列为二级珍稀保护植物和二级保护中药材品种。因厚朴叶端形态呈现短急尖、圆钝、微凹、凹缺等或大或小的两裂片状,斯金平等人建议根据其叶型的差异，将其分为小凸尖叶型、凹叶型以及中间型三种。大量研究证明，厚朴酚与和厚朴酚是厚朴药材的主要有效成分。但由于受种源、地理因素、生长环境等影响，不同产地、不同类型的厚朴,厚朴酚与和厚朴酚含量及比例差异较大。而针对中药材某个有效成分含量分析又不能完全有效控制中药材的质量，所以应运而生的指纹图谱技术便逐渐成为国际公认的控制中药和天然药物质量的最有效的手段。关于厚朴HPLC指纹图谱，芦金清、郭宝林等早期曾做过一些相关研究。但通过建立厚朴酚性成分HPLC指纹图谱，对全国五大厚朴生产基地所产药材以及对不同树龄、不同采样部位、原生与再生植株的药材进行全面的质量比较和分析，至今未见报道，本文即围绕这一命题展开研究工作，从而为厚朴药材鉴定和质量评价提供科学依据。

摘要： 目的: 研究灯心草科灯心草属植物灯心草(Juncus effusus L.)干燥茎髓中的酚性成分。rn 方法: 运用正相和反相硅胶柱色谱法对灯心草乙酸乙酯部位进行分离纯化，用波谱技术鉴定化合物结构。rn 结果: 分离得到6个酚性成分,其结构分别鉴定为7-羧基-2-羟基-1-甲基-5-乙烯基-9,10-二氢菲(1)，2,3-异丙叉-1-0-阿魏酰甘油酯(2)，(2S)-2，3-异丙叉-1-0-对羟基桂皮酰甘油酯(3)，dehydroeffusal(4)，对羟基苯甲醛(5)和毛地黄黄酮-5，3'-二甲酯(6)。rn 结论: 化合物1和2为新化合物,化合物5和6为首次从该属植物中分得,并首次报道了化合物6的13C NMR数据。

摘要： 现代药理试验表明，紫珠属植物具有广谱抗菌作用，对葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等多种细菌具有良好的抑制作用。虽然裸花紫珠及其复方在临床上应用相当广泛，但国内外对其研究报道极少，其化学和活性成分尚不明确。为明确其化学成分，寻找抗菌消炎及止血的活性成分，笔者对裸花紫珠叶的化学成分进行了较为系统地研究。

摘要： 目的：研究人面果树皮的化学成分，寻找生物活性物质。方法：用系统溶剂提取法，正相和反相硅胶柱层析对人面果树皮的乙酸乙酯提取物进行分离纯化，用波谱技术(ID和2D NMR)鉴定化合物的结构。结果：从人面果树皮乙酸乙酯部位分离得到2个化合物，分别鉴定为：1，4，5-trihydroxy-6',6'-dimethylpyrano(2',3'：6，7)xanthone(1)，7-geranyl-1，3，5，6-tetrahydroxy-8-(3-hydroxy-3-methylbutyl)xanthone(2)。结论：化合物1和2均为新化合物。

摘要： 目的:研究不同种源厚朴的化学特征,有效鉴别厚朴、凹叶厚朴及其中间类型,以及建立新的厚朴药材的质量标准,并用于饮片及成药的质量控制.方法:以HPLC法记录厚朴13个种源45个个体的指纹图谱,进行HPLC图谱特征性分析和种源指纹图谱的相似性计算.结果:对厚朴药材指纹图谱中的占总面积1﹪以上的6个峰进行了比较,提取出峰5与峰6的峰面积比值(特征Ⅰ)、峰5和峰6的峰面积之和占总峰面积的比值(特征Ⅱ)作为种源鉴别特征.结论:该方法可用于有效鉴别优质种源厚朴.

摘要： 本作者利用细胞膜色谱法结合离体药理实验对川芎中有效成分进行系统筛选研究,发现川芎有效部位中含有与犬心肌细胞膜及膜受体作用的活性成分,并可以增强离体蛙心收缩力,对离体蛙心的心率有抑制作用.近年来,GC/MS在中药有效成分鉴别和测定方面得到广泛应用,为了深入研究川芎有效部位在"四物汤"方剂中药效基础,本工作在采用GC/MS法对其化学成分进行鉴别分析的基础上,建立起川芎有效部位的指纹图谱定性分析方法.

摘要： 本作者利用细胞膜色谱法结合离体药理实验对川芎中有效成分进行系统筛选研究,发现川芎有效部位中含有与犬心肌细胞膜及膜受体作用的活性成分,并可以增强离体蛙心收缩力,对离体蛙心的心率有抑制作用.近年来,GC/MS在中药有效成分鉴别和测定方面得到广泛应用,为了深入研究川芎有效部位在"四物汤"方剂中药效基础,本工作在采用GC/MS法对其化学成分进行鉴别分析的基础上,建立起川芎有效部位的指纹图谱定性分析方法.

摘要： 本作者利用细胞膜色谱法结合离体药理实验对川芎中有效成分进行系统筛选研究,发现川芎有效部位中含有与犬心肌细胞膜及膜受体作用的活性成分,并可以增强离体蛙心收缩力,对离体蛙心的心率有抑制作用.近年来,GC/MS在中药有效成分鉴别和测定方面得到广泛应用,为了深入研究川芎有效部位在"四物汤"方剂中药效基础,本工作在采用GC/MS法对其化学成分进行鉴别分析的基础上,建立起川芎有效部位的指纹图谱定性分析方法.

摘要： 本作者利用细胞膜色谱法结合离体药理实验对川芎中有效成分进行系统筛选研究,发现川芎有效部位中含有与犬心肌细胞膜及膜受体作用的活性成分,并可以增强离体蛙心收缩力,对离体蛙心的心率有抑制作用.近年来,GC/MS在中药有效成分鉴别和测定方面得到广泛应用,为了深入研究川芎有效部位在"四物汤"方剂中药效基础,本工作在采用GC/MS法对其化学成分进行鉴别分析的基础上,建立起川芎有效部位的指纹图谱定性分析方法.

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。

摘要： 本发明公开了一种高效提高百合功能性成分酚酸和黄酮含量的方法，将百合鳞片剥离清洗干净，晾干表面多余水分，得到处理材料；将茉莉酸甲酯与水充分混合，得到处理溶液，处理溶液浓度为50μM‑200μM；将处理材料加入到处理溶液中，浸泡30分钟；将浸泡后的处理材料于对应浓度茉莉酸甲酯氛围保湿，储存在室温条件下培养一定时间。本发明提供了一种用简单高效提高百合有效成分及生物活性的方法，利用茉莉酸甲酯对百合鳞片进行处理，可提高百合鳞茎中有效成分含量，而且可提高百合鳞茎提取物抗氧化活性，增强百合鳞茎提取物抑菌活性，为提高百合有效成分含量、增强百合保健与药用功效，利用茉莉酸甲酯处理提供了一种简单有效的方法。

摘要： 本发明提供一种多酚类物质的分离精制方法，包括如下步骤：将包含目的多酚的提取液，用展开溶剂调整为1～50wt％的调制液；用极性吸附树脂作为色谱柱固定相，将步骤1）中的调制液通过上述色谱柱，采用色谱柱分离法分离，并通过高效液相色谱法分离各组分；将经初步得到的含有高含量目的多酚的组分，用孔径不相同的2种分离膜进行进一步分离精制，得到高纯度目的多酚。本发明可从植物提取液中精制分离特定的多酚类物质，方法简单可靠，纯度高。

摘要： 黄珠子草中有效成分短叶苏木酚及8，9-单环氧短叶苏木酚的提取分离方法，取黄珠子草粉粗用乙醇回流提取，提取液减压回收乙醇后再加蒸馏水并用石油醚对其提取至无色，去除石油醚后用乙酸乙酯提取，得到含黄珠子草的乙酸乙酯提取液；将黄珠子草的乙酸乙酯提取液减压回收溶剂得残渣，在残渣中加甲醇，活性炭脱色，拌样，装入硅胶柱进行分离，用氯仿-甲醇洗脱；采用乙醇溶解用聚酰胺柱分离，再用不同浓度的乙醇洗脱，收集不同浓度乙醇的洗脱液，再次用氯仿-甲醇洗脱甲醇重结晶，得短叶苏木酚和8，9-单环氧短叶苏木酚。本发明采用乙醇提取，硅胶柱分离，利用短叶苏木酚和8，9-单环氧短叶苏木酚的极性不同进行分离，大大节约时间和能源。

摘要： 本发明公开一种水芹总酚酸及其所含有效成分金丝桃苷、异槲皮苷、廖黄素、氯原酸等。本发明还公开了水芹总酚酸的制备方法，其包括以下步骤，取水芹药材，加乙醇提取，回收乙醇，得醇浸膏，以沸水溶解，过滤，上清液上聚酰胺柱，先用水洗脱，再用乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，真空干燥得干浸膏，用比色法测定总酚酸含量，以此干浸膏为药用有效部位，总酚酸含量达到50%以上，达到国家5类中药原料药标准。此外，本发明还公开水芹总酚酸作为原料药和以该成分为活性成份的药物组合物的抗心血管(降压、抗心律失常)疾病、脑缺血和糖尿病作用。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α－紫罗兰酮、β－紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。

摘要： 本发明公开了一种高效提高百合功能性成分酚酸和黄酮含量的方法，将百合鳞片剥离清洗干净，晾干表面多余水分，得到处理材料；将茉莉酸甲酯与水充分混合，得到处理溶液，处理溶液浓度为50μM‑200μM；将处理材料加入到处理溶液中，浸泡30分钟；将浸泡后的处理材料于对应浓度茉莉酸甲酯氛围保湿，储存在室温条件下培养一定时间。本发明提供了一种用简单高效提高百合有效成分及生物活性的方法，利用茉莉酸甲酯对百合鳞片进行处理，可提高百合鳞茎中有效成分含量，而且可提高百合鳞茎提取物抗氧化活性，增强百合鳞茎提取物抑菌活性，为提高百合有效成分含量、增强百合保健与药用功效，利用茉莉酸甲酯处理提供了一种简单有效的方法。

摘要： 根据本发明用于预防或治疗睡眠障碍的药物组合物和用于改善睡眠障碍的保健功能食品组合物，每种组合物包含间苯三酚作为活性成分，可以快速可靠地诱导和维持睡眠。该组合物可以防止反复醒来且不改变生理睡眠结构，特别是不具有可能会引起不完全的日间功能和认知能力的残留镇静作用，长期施用后不诱导耐受性，并且不会引起GABA‑A受体的常规苯二氮

摘要： 本发明提供一种多酚类物质的分离精制方法，包括如下步骤：将包含目的多酚的提取液，用展开溶剂调整为1～50wt％的调制液；用极性吸附树脂作为色谱柱固定相，将步骤1）中的调制液通过上述色谱柱，采用色谱柱分离法分离，并通过高效液相色谱法分离各组分；将经初步得到的含有高含量目的多酚的组分，用孔径不相同的两种分离膜进行进一步分离精制，得到高纯度目的多酚。本发明可从植物提取液中精制分离特定的多酚类物质，方法简单可靠，纯度高。

摘要： 黄珠子草中有效成分短叶苏木酚及8，9－单环氧短叶苏木酚的提取分离方法，取黄珠子草粉粗用乙醇回流提取，提取液减压回收乙醇后再加蒸馏水并用石油醚对其提取至无色，去除石油醚后用乙酸乙酯提取，得到含黄珠子草的乙酸乙酯提取液；将黄珠子草的乙酸乙酯提取液减压回收溶剂得残渣，在残渣中加甲醇，活性炭脱色，拌样，装入硅胶柱进行分离，用氯仿－甲醇洗脱；采用乙醇溶解用聚酰胺柱分离，再用不同浓度的乙醇洗脱，收集不同浓度乙醇的洗脱液，再次用氯仿－甲醇洗脱甲醇重结晶，得短叶苏木酚和8，9－单环氧短叶苏木酚。本发明采用乙醇提取，硅胶柱分离，利用短叶苏木酚和8，9－单环氧短叶苏木酚的极性不同进行分离，大大节约时间和能源。