5-氟胞嘧啶

摘要： 目的:探讨新型隐球菌性脑膜炎患者应用两性霉素B+5-氟胞嘧啶+伊曲康唑治疗的效果。方法:抽取我院2014年2月至2017年12月收治的新型隐球菌性脑膜炎患者56例为研究对象,28例行两性霉素B+5-氟胞嘧啶治疗者作为对照组,28例行两性霉素B+5-氟胞嘧啶+伊曲康唑治疗者作为实验组,对两组治疗效果进行观察。结果:(1)实验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);(2)实验组治疗后脑脊液生化指标水平优于对照组(P<0.05)。结论:对新型隐球菌性脑膜炎患者实施两性霉素B+5-氟胞嘧啶+伊曲康唑治疗,可发挥良好的效果,解除脑膜刺激征,值得推广。

摘要： 目的：探讨鞘内注射两性霉素 B 联合5-氟胞嘧啶治疗小儿细菌性脑膜炎的临床效果。方法随机选取2011年3月至2014年5月细菌性脑膜炎患儿60例，其中30例行静脉滴注两性霉素 B 和5-氟胞嘧啶为对照组，另30例行鞘内注射两性霉素 B 联合5-氟胞嘧啶为观察组，比较两组患者的治疗效果。结果对照组住院时间、白细胞恢复正常时间及体温恢复正常时间均长于观察组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。对照组总有效率为50.0%，观察组为96.7%，两组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论对细菌性脑膜炎患儿鞘内注射两性霉素 B 联合5-氟胞嘧啶治疗效果良好，小儿的机体恢复快速，可临床推广应用。

摘要： Objective To study the multidrug resistance gene 1 (MDR1) promoter regulated cytosine deaminase and uracil phosphoribosyltransferase fusion gene (CD:UPRT) killing of esophageal cancer cells in nude mice EC9706 cells.Methods 0.2 ml EC9706 cells were inoculated subcutaneously in nude mice and esophageal cancer xenograft model to build and build pAdTrack-MDR1-CD:UPRT plasmids,were randomly divided into three groups of treated and observed 30 d,tumor volume was measured using the V =x × y2/2 (x long diameter,y for short diameter).Routine pathological examination of tumor tissue,immunohistochemical detection of CD protein.Results Successfully constructed subcutaneous xenograft model of esophageal cancer,treatment for 30 days,group B,group C rapid tumor growth,surface necrosis,tumor volume was (3.21 ±0.23) cm3,(3.15 ±0.22) cm3;A group of tumor growth restrained,the first 30 days volume (cm3),compared to the difference of (0.98 ±0.15) was statistically significant (P ＜0.05).A group of tumor cells arranged in a sparse,large areas of necrosis red dye,partially visible condensation nuclei,nuclear fragmentation;group B,group C tumor cells tightly packed,rich in blood vessels,cell morphology and cell nuclei were pleomorphic,and a large stained mitotic common.After immunohistochemical staining,A,group B tumor tissues were positive,indicating that the protein expression of CD,group C immunohistochemical staining of tumor tissue was negative.Conclusion MDR1 promoter regulated CD:UPRT/5-fluorocytosine (5-FC) fusion suicide gene system for esophageal carcinoma in nude mice xenograft significant cytotoxicity,gene therapy for esophageal cancer provides a possible approach.%目的 观察多药耐药基因1(MDR1)启动子调控的胞嘧啶脱氨酶和尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因(CD:UPRT)在裸鼠体内对食管癌细胞EC9706细胞的杀伤作用.方法 0.2 ml EC9706细胞悬液接种裸鼠,构建食管癌皮下移植瘤模型及pAdTrack-MDR1-CD:UPRT质粒,模型随机分成3组经处理并观察30 d,测量肿瘤体积使用V=x×y2/2(x为长径,y为短径).肿瘤组织常规病理检查,免疫组织化学检测CD蛋白的表达.结果 成功构建食管癌皮下移植瘤模型,处理30 d后,B、C组肿瘤生长迅速,表面出现坏死,肿瘤体积分别为(3.21±0.23)、(3.15 ±0.22) cm3;A组肿瘤生长受到抑制,第30天体积为(0.98±0.15) cm3,差异有统计学意义(P＜0.05).A组肿瘤细胞排列稀疏,大片坏死红染,部分可见胞核固缩、核碎裂;B、C组肿瘤细胞排列紧密,血管丰富,细胞形态及细胞核呈多形性,核大深染,核分裂像多见.经免疫组织化学染色后,A、B组肿瘤组织呈阳性反应,表明有CD蛋白的表达,C组肿瘤组织免疫组织化学染色呈阴性.结论 MDR1启动子调控的CD:UPRT/5-氟胞嘧啶(5-FC)融合自杀基因系统对裸鼠食管癌皮下移植瘤有显著的杀伤作用.

摘要： 目的 探讨Survivin启动子介导的CD/5-FC自杀系统的抗肿瘤效果.方法 利用Survivin启动子替换pEGFP-N1载体上的巨细胞病毒(CMV)启动子,构建重组表达载体pSurP-EGFP,通过报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的表达确定Survivin启动子的特异性;将酿酒酵母的胞嘧啶脱氨酶(CD)基因克隆在pSurP-EGFP中,构建成重组载体pSurP-CD,转染肿瘤细胞后利用毛细管电泳仪检测前药5-氟胞嘧啶(5-FC)的转化效率,同时分析肿瘤细胞的凋亡.结果 GFP的表达表明Survivin启动子具有较好的肿瘤靶向性;毛细管电泳检测表明CD能够有效地将5-FC转化为5-FU,显微镜观察和流式分析表明了Survivin启动子介导的CD的抗肿瘤效果.结论 Survivin启动子能有效地介导CD自杀基因的表达,具有较好的靶向性抗肿瘤效果.

摘要： 目的 分析探讨新型隐球菌脑膜炎的治疗疗效.方法 选择2012年1月至2015年2月20例新型隐球菌脑膜炎患者为对象,将其随机分组.单一治疗组患者用单纯二性霉素B静脉滴注治疗,联合治疗组给予二性霉素B静脉滴注联合氟康唑、5-氟胞嘧啶静脉滴注的综合治疗,对比两组的治疗效果和脑脊液转阴时间.结果 联合治疗组患者脑脊液转阴时间明显短于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组治疗效果明显优于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 新型隐球菌脑膜炎患者给予二性霉素B、氟康唑、5-氟胞嘧啶静脉滴注综合治疗,跟单纯二性霉素B治疗对比有利于提高疗效,缩短转阴时间,改善患者预后,值得推广.

摘要： 目的 观察鞘内注射两性霉素B联合5-氟胞嘧啶治疗小儿细菌性脑膜炎的临床疗效.方法 将将46例小儿细菌性脑膜炎患者按照治疗方案的不同随机分为对照组和治疗组,每组各各23例,其中对照组采用两性霉素B联合5-氟胞嘧啶静脉滴注,治疗组采用两性霉素B联合5-氟胞嘧啶鞘内注射.结果 治疗组的白细胞恢复为正常水平的时间、体温恢复正常水平的时间以及住院时间均明显少于对照组(P<0.05).经过治疗后两组都没有死亡病例,治疗组有效率为91.0%,对照组有效率为65.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相对于静脉滴注来说,两性霉素B联合 5-氟胞嘧啶鞘内注射治疗小儿细菌性脑膜炎可以取得更好的临床疗效,值得临床上进一步推广.

摘要： 目的：研究两性霉素 B 脂质体治疗重症新型隐球菌脑膜炎的疗效及安全性。方法3例新型隐球菌脑膜炎并颅内高压患者静脉滴注及鞘内注射两性霉素 B 脂质体（L-AMB），并口服5-氟胞嘧啶（5-FC），同时行腰椎穿刺置管术，外引流脑脊液。结果3例患者均接受了全疗程抗真菌治疗，且复查相关指标达到治愈。结论 L-AMB 静滴及鞘内注射联合5-FC治疗新型隐球菌脑膜炎疗效确切，使用安全。

摘要： 目的：探讨治疗真菌性角膜炎溃疡的有效药物及临床疗效。方法对大庆油田总医院集团五官医院在2006年7月～2008年7月接收治疗的84例真菌性角膜炎溃疡患者进行回顾性分析，对该组患者采用抗生素类药物进行治疗，同时配用抗真菌剂滴眼，强化散瞳治疗。针对患者病情的程度不同，制订相应的药物治疗和治疗周期，观察患者的临床疗效。结果84例真菌性角膜炎患者进行药物治疗后，有72例患者经过1～2个月的治疗后完全康复，成功率达到85.7%，剩余的12例患者经过为期3～5个月的治疗后也基本康复。结论真菌性角膜炎溃疡患者的早期诊断和早期有效用药是成功治疗该病症的关键环节，患者在医师的指导下，正确用药并注意生活习惯，将会获得良好的临床治疗效果。

摘要： 目的：探讨治疗真菌性角膜炎溃疡的有效药物及临床疗效。方法：选取我院在2006年7月～2008年期间接收治疗的84例真菌性角膜炎溃疡患者进行回顾性分析，对该组患者采用抗生素类药物进行治疗，同时配用抗真菌剂滴眼，强化散瞳治疗。针对患者病情的程度不同，制订相应的药物治疗和治疗周期，观察患者的临床疗效。结果：通过对该84例真菌性角膜炎患者进行药物治疗，有72例患者经过1～2个月的治疗后完全康复，成功率达到85．7％，剩余的12例患者经过为期3～5个月的治疗后也基本康复。结论：真菌性角膜炎溃疡患者的早期诊断和早期有效用药是成功治疗该病症的关键环节，患者在医师的指导下，正确用药并注意生活习惯，将会获得良好的临床治疗效果，值得广大推广。

摘要： 5-Flucytosine (5-FC) could be changed to 5-fluorouracil (5-FU) by cytosine deaminase (CD), the latter is able to kill cancer cells. However, there is no efficient method to deliver the CD gene into the tumor cells, which hampers the application of the suicide gene system. In this experiment, for the first time, the NDV has been utilized as a vector to deliver the CD gene into the cancer cells, the virus can infect the cancer cells specifically, replicate and assemble, while the cytosine deaminase is expressed. Then the CD converts the prodrug 5-FC into 5-FU to achieve the purpose of inhibiting tumor. Firstly, the whole genome of E. coli JM109 was extracted, and the CD gene was obtained by cloning method. Then the CD and IRES-EGFP were ligated into the pEE12.4 expression vector to become a recombinant pEE12.4IE-CD eukaryotic expression plasmid. The human liver cancer cells were transfected with the plasmid. The cells were treated with different concentrations of 5-FC, MTT method was used to determine the killing effect of CD/5-FC system on the human liver cancer cells. The cell deaths were 18.07%, 42.98% and 62.20% respectively when the concentrations of prodrug were at 10, 20 and 30 mmol·L-1. In 5-FC acute toxicity experiment, Kunming mice were injected with different concentrations of 5-FC at intervals of 1 : 0.5. The LD50 of 5-FC through iv injection was determined by improved Karber's method, the LD50 was 507 mg·kg-1 and the 95% confidence limit was 374-695 mg·kg-1. According to the maximum LD0 dose of the LD50, the maximum safe dose was 200 mg·kg-1 . Body weight and clinic symptoms of the experimental animals were observed. These results laid the foundation to verify the antitumor effect and safety of CD/5-FC system in animal models. The CD gene was ligated into the NDV (rClone30) carrier, then the tumor-bearing animal was established to perform the tumor inhibiting experiment. The result showed that the recombinant rClone30-CD/5-FC system has a high antitumor activity in vivo. To summarize, CD gene has been cloned and its bioactivity has been confirmed in the mammalian cells. It is the first time in this study to utilize the recombinant NDV to deliver the CD gene into the tumor cells; our result proves the rClone30-CD/5-FC system is a potential method for cancer therapy.%本研究提取大肠杆菌JM109菌株的全基因组,克隆获得CD基因,将CD基因和IRES-EGFP基因构建到pEE12.4表达载体上,形成pEE12.4IE-CD真核表达载体.用该表达载体转染人肝癌细胞后,以不同浓度的5-氟胞嘧啶(5-flucytosine,5-FC)处理细胞,采用噻唑蓝(MTT)法测定CD/5-FC系统对人肝癌细胞HepG2的杀伤效果.当前导药物5-FC的浓度分别为10、20和30 mmol·L-1时,CD/5-FC系统对HepG2细胞的杀伤效率分别为18.07％、42.98％和62.20％,与对照组相比较差异具有统计学意义.急性毒性实验结果表明,小鼠尾静脉注射不同剂量5-FC,组间剂量比为1∶0.5,采用改良寇氏法测定5-FC对小鼠的LD50为507 mg·kg-1,95％可信限为374～695 mg·kg-1.再以LD50实验中最大LD0剂量为基准,组间剂量差值为10 mg·kg-1,测得最大安全剂量为200 mg·kg-1,并对体重、体征指标进行跟踪观察.这些检测结果可为动物实验奠定基础.将CD基因连于新城疫病毒(NDV) rClone30载体中并建立肿瘤动物模型,抑制肿瘤实验结果表明,重组新城疫病毒rClone30-CD/5-FC系统具有较高的体内抗肿瘤活性.综上所述,克隆获得的CD基因具有生物学活性,重组rClone30-CD/5-FC系统是一种潜在的治疗肿瘤的方法.

摘要： 通过在一种龟裂链轮丝菌Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 的发酵过程中分别添加5-氟胞嘧啶和胞嘧啶作为前体化合物的方法，得到了两种新的核苷类化合物，根据理论合成途径分别将其命名为米多霉素5-H 衍生物（简称HIL）和米多霉素5-F 衍生物(简称FIL)。通过紫外扫描、HPLC、TLC、ESI、1H-NMR 对HIL 和FIL 进行结构验证，并与MIL 进行对照比较。根据ESI 及1H-NMR 的结果，分析1H-NMR 主要信号的归属，确定FIL 和HIL 与米多霉素（mildiomycin, MIL）区别在于嘧啶环上5 位的取代基是F 和H，而米多霉素则是羟甲基。分别对HIL 和FIL 的体内和体外抑菌活性分别进行了测定，并与MIL 进行比较。结果表明在体外抑菌活性检测中HIL 和FIL 的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.054 g/L 和0.055 g/L，而MIL 的MIC 则有0.153 g/L，可见得到的两种新化合物的生物活性明显由于MIL。发酵液中HIL 和FIL 的产量分别达到了0.8g/L 和0.9g/L。

摘要： 通过在一种龟裂链轮丝菌Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 的发酵过程中分别添加5-氟胞嘧啶和胞嘧啶作为前体化合物的方法，得到了两种新的核苷类化合物，根据理论合成途径分别将其命名为米多霉素5-H 衍生物（简称HIL）和米多霉素5-F 衍生物(简称FIL)。通过紫外扫描、HPLC、TLC、ESI、1H-NMR 对HIL 和FIL 进行结构验证，并与MIL 进行对照比较。根据ESI 及1H-NMR 的结果，分析1H-NMR 主要信号的归属，确定FIL 和HIL 与米多霉素（mildiomycin, MIL）区别在于嘧啶环上5 位的取代基是F 和H，而米多霉素则是羟甲基。分别对HIL 和FIL 的体内和体外抑菌活性分别进行了测定，并与MIL 进行比较。结果表明在体外抑菌活性检测中HIL 和FIL 的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.054 g/L 和0.055 g/L，而MIL 的MIC 则有0.153 g/L，可见得到的两种新化合物的生物活性明显由于MIL。发酵液中HIL 和FIL 的产量分别达到了0.8g/L 和0.9g/L。

摘要： 通过在一种龟裂链轮丝菌Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 的发酵过程中分别添加5-氟胞嘧啶和胞嘧啶作为前体化合物的方法，得到了两种新的核苷类化合物，根据理论合成途径分别将其命名为米多霉素5-H 衍生物（简称HIL）和米多霉素5-F 衍生物(简称FIL)。通过紫外扫描、HPLC、TLC、ESI、1H-NMR 对HIL 和FIL 进行结构验证，并与MIL 进行对照比较。根据ESI 及1H-NMR 的结果，分析1H-NMR 主要信号的归属，确定FIL 和HIL 与米多霉素（mildiomycin, MIL）区别在于嘧啶环上5 位的取代基是F 和H，而米多霉素则是羟甲基。分别对HIL 和FIL 的体内和体外抑菌活性分别进行了测定，并与MIL 进行比较。结果表明在体外抑菌活性检测中HIL 和FIL 的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.054 g/L 和0.055 g/L，而MIL 的MIC 则有0.153 g/L，可见得到的两种新化合物的生物活性明显由于MIL。发酵液中HIL 和FIL 的产量分别达到了0.8g/L 和0.9g/L。

摘要： 通过在一种龟裂链轮丝菌Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 的发酵过程中分别添加5-氟胞嘧啶和胞嘧啶作为前体化合物的方法，得到了两种新的核苷类化合物，根据理论合成途径分别将其命名为米多霉素5-H 衍生物（简称HIL）和米多霉素5-F 衍生物(简称FIL)。通过紫外扫描、HPLC、TLC、ESI、1H-NMR 对HIL 和FIL 进行结构验证，并与MIL 进行对照比较。根据ESI 及1H-NMR 的结果，分析1H-NMR 主要信号的归属，确定FIL 和HIL 与米多霉素（mildiomycin, MIL）区别在于嘧啶环上5 位的取代基是F 和H，而米多霉素则是羟甲基。分别对HIL 和FIL 的体内和体外抑菌活性分别进行了测定，并与MIL 进行比较。结果表明在体外抑菌活性检测中HIL 和FIL 的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.054 g/L 和0.055 g/L，而MIL 的MIC 则有0.153 g/L，可见得到的两种新化合物的生物活性明显由于MIL。发酵液中HIL 和FIL 的产量分别达到了0.8g/L 和0.9g/L。

摘要： 通过在一种龟裂链轮丝菌Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 的发酵过程中分别添加5-氟胞嘧啶和胞嘧啶作为前体化合物的方法，得到了两种新的核苷类化合物，根据理论合成途径分别将其命名为米多霉素5-H 衍生物（简称HIL）和米多霉素5-F 衍生物(简称FIL)。通过紫外扫描、HPLC、TLC、ESI、1H-NMR 对HIL 和FIL 进行结构验证，并与MIL 进行对照比较。根据ESI 及1H-NMR 的结果，分析1H-NMR 主要信号的归属，确定FIL 和HIL 与米多霉素（mildiomycin, MIL）区别在于嘧啶环上5 位的取代基是F 和H，而米多霉素则是羟甲基。分别对HIL 和FIL 的体内和体外抑菌活性分别进行了测定，并与MIL 进行比较。结果表明在体外抑菌活性检测中HIL 和FIL 的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.054 g/L 和0.055 g/L，而MIL 的MIC 则有0.153 g/L，可见得到的两种新化合物的生物活性明显由于MIL。发酵液中HIL 和FIL 的产量分别达到了0.8g/L 和0.9g/L。

摘要： 通过在一种龟裂链轮丝菌Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 的发酵过程中分别添加5-氟胞嘧啶和胞嘧啶作为前体化合物的方法，得到了两种新的核苷类化合物，根据理论合成途径分别将其命名为米多霉素5-H 衍生物（简称HIL）和米多霉素5-F 衍生物(简称FIL)。通过紫外扫描、HPLC、TLC、ESI、1H-NMR 对HIL 和FIL 进行结构验证，并与MIL 进行对照比较。根据ESI 及1H-NMR 的结果，分析1H-NMR 主要信号的归属，确定FIL 和HIL 与米多霉素（mildiomycin, MIL）区别在于嘧啶环上5 位的取代基是F 和H，而米多霉素则是羟甲基。分别对HIL 和FIL 的体内和体外抑菌活性分别进行了测定，并与MIL 进行比较。结果表明在体外抑菌活性检测中HIL 和FIL 的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.054 g/L 和0.055 g/L，而MIL 的MIC 则有0.153 g/L，可见得到的两种新化合物的生物活性明显由于MIL。发酵液中HIL 和FIL 的产量分别达到了0.8g/L 和0.9g/L。

摘要： 本发明涉及一种如式I所示的基于氟胞嘧啶的化合物的制备方法。本发明还涉及通过该方法获得的化合物、药物成分及其制备方法、药物组合物，以及本发明化合物、药物成分和药物组合物在治疗中的各种用途。

摘要： 本发明获得了一种全新的5‑氟胞嘧啶衍生物，并使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到高免疫原性的5‑氟胞嘧啶人工抗原，进而免疫实验动物得到高效价的抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体；同时，使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到5‑氟胞嘧啶酶标偶联物。含有上述抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体与5‑氟胞嘧啶酶标偶联物的5‑氟胞嘧啶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对5‑氟胞嘧啶含量的自动化测定，可以高通量、快速化、精确地测定生物样本中5‑氟胞嘧啶的含量，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，有效降低5‑氟胞嘧啶检测成本，有利于临床广泛推广使用。

摘要： 本发明公开了一种胞嘧啶氟化合成5‑氟胞嘧啶的方法，该方法包括以下步骤：(1)在惰性气体保护下，向无水氟化氢中加入胞嘧啶，在‑5～‑20°C温度下，通入含氟气体进行氟化反应；(2)反应3～5小时后，将反应液蒸馏浓缩、加水溶解，加碱调节反应液的pH值，分离得到5‑氟胞嘧啶。本发明方法合成路线短、工艺选择性好，生产过程中不使用有机溶剂，合成得到的5‑氟胞嘧啶纯度高，且合成收率高。

摘要： 本发明涉及一种基于毛细管电泳的细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的检测方法，用携带自杀基因FCY1的质粒转染细胞，并在培养基中添加5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行培养，然后收集细胞代谢提取物；采用毛细管电泳法对细胞代谢提取物中5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行定性和定量检测。本发明分离效率高，样品用量少，分离时间短，分析成本低等特点，达到对细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的定性和定量检测。

摘要： 本发明属于农药复配的技术领域，具体涉及协同增效的杀真菌组合物，其含有杀真菌有效量的5-氟胞核嘧啶和杀真菌、细菌有效量的氟醚菌酰胺。组合物活性超过单独使用，发生了协同增效作用。

摘要： 本发明获得了一种全新的5‑氟胞嘧啶衍生物，并使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到高免疫原性的5‑氟胞嘧啶人工抗原，进而免疫实验动物得到高效价的抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体；同时，使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到5‑氟胞嘧啶酶标偶联物。含有上述抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体与5‑氟胞嘧啶酶标偶联物的5‑氟胞嘧啶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对5‑氟胞嘧啶含量的自动化测定，可以高通量、快速化、精确地测定生物样本中5‑氟胞嘧啶的含量，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，有效降低5‑氟胞嘧啶检测成本，有利于临床广泛推广使用。

摘要： 本发明涉及一种如式I所示的基于氟胞嘧啶的化合物的制备方法。本发明还涉及通过该方法获得的化合物、药物成分及其制备方法、药物组合物，以及本发明化合物、药物成分和药物组合物在治疗中的各种用途。

摘要： 本发明公开了一种胞嘧啶氟化合成5-氟胞嘧啶的方法，该方法包括以下步骤：(1)在惰性气体保护下，向无水氟化氢中加入胞嘧啶，在-5～-20°C温度下，通入含氟气体进行氟化反应；(2)反应3～5小时后，将反应液蒸馏浓缩、加水溶解，加碱调节反应液的pH值，分离得到5-氟胞嘧啶。本发明方法合成路线短、工艺选择性好，生产过程中不使用有机溶剂，合成得到的5-氟胞嘧啶纯度高，且合成收率高。

摘要： 本发明涉及一种基于毛细管电泳的细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的检测方法，用携带自杀基因FCY1的质粒转染细胞，并在培养基中添加5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行培养，然后收集细胞代谢提取物；采用毛细管电泳法对细胞代谢提取物中5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行定性和定量检测。本发明分离效率高，样品用量少，分离时间短，分析成本低等特点，达到对细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的定性和定量检测。

摘要： 本发明属于农药复配的技术领域，具体涉及协同增效的杀真菌组合物，其含有杀真菌有效量的5-氟胞核嘧啶和杀真菌、细菌有效量的氟醚菌酰胺。组合物活性超过单独使用，发生了协同增效作用。