连翘叶

摘要： 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对山西连翘叶中13种无机元素含量进行测定,建立了山西连翘叶无机元素指纹图谱。根据向量相似法计算指纹图谱的相似度均大于0.9。应用SPSS 22.0软件对数据进行相关性分析和主成分分析(PCA)。经PCA筛选出山西连翘叶主要特征元素为Cu、Ni、Se、Fe、Mg、K、V、Mn。该方法简单方便,为山西连翘叶的质量评价和资源开发提供参考依据。

摘要： 结合临床用药配方,以连翘叶、薄荷、大枣为原料开发研究一款清热利咽功能性袋泡茶。采用模糊数学综合评价法建立原料配方与感官品质之间的回归模型,经响应优化器优化,确定袋泡茶的最佳配方。通过正交试验设计,以模糊数学感官评价值和水浸出物含量为指标,确定袋泡茶最佳冲泡工艺。以茶汤沉淀物、色泽扩散速度和感官评价值为指标,筛选适宜的包装袋材质和原料粉碎度。建立的回归模型拟合度良好(R^(2)=0.9999,P<0.0001),可用于连翘叶-薄荷-大枣袋泡茶的感官品质预测和分析。袋泡茶最佳配方比例为连翘叶0.300,薄荷0.020,大枣0.680,原料配方粉碎至20目,5 cm×7 cm无纺布袋包装,内容物2 g。所得袋泡茶最佳冲泡工艺为时间10 min,温度80°C,茶水比1:100。冲泡后茶汤金黄清透,带有淡淡清香味,口感醇厚,回味甘甜,富含多种活性成分,能有效缓解慢性咽炎患者咽干、咽痒、咽痛、咽异物症状。

摘要： 本文优化了连翘叶多指标成分的超声提取工艺。采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)同时测定连翘叶提取物中连翘酯苷A、连翘苷和芦丁的提取量,以乙醇浓度、液料比、提取温度及提取时间为考察因素,运用熵权法计算权重系数,进行多指标综合评分,并以综合评分为指标,通过Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果表明,连翘叶最佳提取工艺:乙醇浓度50%,液料比28:1 mL/g,提取温度51°C,提取时间25 min。验证实验表明在此优化工艺条件下,连翘酯苷A、连翘苷和芦丁的提取量分别为69.69、22.87、22.46 mg/g,综合评分为32.18,RSD均小于3%。该提取工艺稳定、可行,有效成分提取量较高,适用于连翘叶连翘酯苷A、连翘苷和芦丁的提取。

摘要： 建立了同时测定连翘叶茶中连翘酯苷A、连翘苷、芦丁和连翘脂素的液相色谱方法。采用70%甲醇在70°C恒温水浴回流提取目标物,以0.3%醋酸水溶液-甲醇为流动相,选用Waters sunfire C18色谱柱在277 nm下进行液相色谱分析。该方法线性、精密度和回收率好,检出限和定量限低,适用于连翘叶茶中上述四种活性成分的测定。采用标准方法和自建方法对连翘绿茶(FGT)和连翘红茶(FBT)的营养成分进行了比较分析,其中可溶性糖含量较高(14.15%和15.02%),利于茶汤甘甜滋味及香气形成;FGT的水浸出物(50.62%)、维生素C(48.63 mg/100 g)、总多酚(11.06%)、黄酮(2.39%)、连翘酯苷A(8.77%)、连翘苷(4.98%)和芦丁含量(2.19%)显著高于FBT(p<0.05),其中特征成分连翘酯苷A和连翘苷含量远高于传统中药连翘(果);FBT虽特征成分含量低,但在发酵过程中生成了更易吸收和更强药理活性的连翘脂素(2.88%),含量远高于FGT(0.10%)。此外,FBT茶汤呈橙黄色,含有11.83 mg/100 g的茶黄素。综上,两种连翘叶茶均具有极高的药用价值,极具市场潜力。

摘要： 以连翘叶为原料,通过单因素试验和正交试验优选连翘叶绿茶的最佳制备工艺,为连翘叶茶开发与生产提供依据。杀青温度120°C,杀青时间8 s,每15×15 cm投放8 g连翘叶为最优杀青工艺;轻压2 min,重压1 min,轻压2 min为最优手工揉捻工艺;干燥温度140°C,干燥时间25 min,15×15 cm投放10 g连翘叶为最优干燥工艺;冲泡时间5 min,冲泡温度90°C,茶水比1∶120或冲泡时间15 min,冲泡温度90°C,茶水比1∶80为最优冲泡工艺。

摘要： 连翘广泛分布在太行山上,果实是中药材,具有清热解毒、消肿散结的功效;连翘花有观赏价值,是公园、广场、荒山绿化美化的主要品种;同时连翘还是茶树,其叶是做茶的好原料,在太行山区民间一直流传着“打老儿茶”的传说,也有民间采连翘叶做茶的习俗。在全国连翘主产区的河北涉县和山西安泽,生产的“连王古茶”和“荀翘茗茶”,已成为当地的品牌,创造了相当高的社会效益和品牌价值。

摘要： 目的 以连翘叶、木糖醇、柠檬酸、麦芽糊精为主要原料,开发一种连翘叶固体饮料.方法 通过单因素、正交实验对产品的色泽、气味、滋味、状态4个方面进行感官评判,通过模糊数学法处理数据,得到连翘叶固体饮料最佳配方.根据固体饮料的颗粒状态和溶解速度,选取固体饮料产品颗粒粒径;直接干燥法测定固体饮料的水分含量;以高效液相色谱法测定固体饮料中连翘苷和连翘酯苷A的含量.结果 连翘叶固体饮料最佳配方为连翘叶提取物30.3％、木糖醇37.9％、柠檬酸1.5％、麦芽糊精30.3％;固体饮料产品颗粒过40目筛;水分含量为6.1％,符合国标要求;固体饮料中连翘苷和连翘酯苷A的含量分别为0.34％和0.27％.结论 该连翘叶固体饮料颗粒饱满,溶解迅速,冲调后呈透明的黄色,气味淡雅,酸甜适口,本研究可为连翘叶固体饮料的开发提供支持.

摘要： [目的]以药食两用资源连翘叶为主要原料研制一款连翘叶复合袋泡茶.[方法]利用Minitab 17软件通过混料设计进行复配实验,根据所得配比制成茶包,密码审评,强制权重,建立模糊综合评价模型,以感官得分为响应值优化连翘叶复合袋泡茶配方.建立三因素三水平正交试验,以茶汤感官得分、水浸出物含量为指标,优化连翘叶复合袋泡茶冲泡工艺.[结果]连翘叶复合袋泡茶最优配方为连翘叶占比0.30,薄荷占比0.010,大枣占比0.528,绿茶占比0.162.此配方下所得袋泡茶中水浸出物含量66.30％、茶多酚含量20.33％、总黄酮含量2.14％.最佳冲泡工艺为,取水浸出物含量最高,时间15 min,温度90°C,茶水比1 g:80 mL;取感官最佳,时间10 min,温度100°C,茶水比1 g:80 mL.[结论]由连翘叶、薄荷、大枣、绿茶组成的连翘叶复合袋泡茶冲泡方便,汤色亮黄,清澈明亮,香气纯正,口感协调,日常茶饮利于缓解声带受累、感冒发热、抽烟引起的咽喉肿痛.

摘要： 目的 采用多指标-响应曲面法优化连翘叶中苷类有效部位的提取工艺.方法 采用高效液相色谱法(high per-formance liquid chromatography,HPLC)检测连翘叶中有效成分含量,以连翘叶中的连翘酯苷A、芦丁、连翘苷的含量为评价指标,通过单因素及响应曲面法考察提取时间、乙醇体积分数、提取次数、料液比对连翘叶中苷类有效部位提取工艺的影响.结果 最佳提取工艺:提取溶媒为40％乙醇,提取时间1.5 h,提取次数3次,料液比1:14;此时综合评分值Y为98.06％.结论 运用多指标-响应曲面法对连翘叶中苷类有效部位的提取工艺进行优化,该方法简便准确,易于操作,专属性强,可用于连翘叶中苷类有效部位的提取.

摘要： 目的:研究连翘叶中连翘苷提取物对高脂饮食诱导大鼠肥胖的预防作用.方法:将48只SD大鼠分为6组,即空白对照组,模型对照组,连翘苷提取物(本实验室自制,连翘苷质量分数为13.3％)低、中、高剂量组和标准品组.连翘苷提取物低、中、高剂量组分别给予连翘苷提取物0.2、0.4、1.2?g/(kg?mb·d),即连翘苷剂量分别为26.6、53.2、159.6?mg/(kg?mb·d),标准品组给予连翘苷标准品(连翘苷质量分数按98％计)54.3?mg/(kg?mb·d),与中剂量组连翘苷剂量相同.空白对照组给予基础饲料,其余各组给予高脂饲料,连续灌胃6周,观察连翘苷提取物干预后,肥胖大鼠摄食量、体质量、肥胖指数(Lee's指数)、脂肪系数和血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)、瘦素(leptin,LP)、游离脂肪酸(free fat acid,FFA)水平以及脂肪组织病理切片.结果:模型对照组的TC、LDL-C、TBA、LP、FFA水平均显著高于空白对照组(P<0.05);脂肪组织病理结果显示,模型对照组与空白对照组相比,脂肪细胞数量减少,脂肪充盈,细胞膨大,且脂肪细胞当量直径、周长和面积显著大于空白对照组(P<0.05);并且内脏脂肪质量及其系数、Lee's指数、体质量均显著大于空白对照组(P<0.05),表明高脂饮食诱导大鼠肥胖成功.与模型对照组相比,连翘苷提取物能够降低肥胖大鼠的TC、LDL-C、LP、FFA水平;脂肪组织病理结果较模型对照组有所改善,可见脂肪细胞数量增加,脂肪细胞变小,但低剂量组效果不明显,高剂量组效果最显著.与模型对照组相比,低剂量组脂肪细胞的面积显著减小(P<0.05),中剂量组脂肪细胞的周长和面积显著减小(P<0.05),高剂量组脂肪细胞的当量直径、周长和面积显著减小(P<0.05).连翘苷提取物还能降低肥胖大鼠的内脏脂肪质量及其系数、Lee's指数、体质量,且高剂量组效果更显著,中剂量组与标准品组对肥胖大鼠干预效果相当.结论:连翘苷提取物能够预防高脂饮食诱导的大鼠肥胖,连翘叶中的连翘苷是其功能成分.

摘要： 通过单因素试验研究乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和提取次数5因素对连翘叶中连翘苷得率的影响。在单因素试验的基础上,采用四因素三水平的Box-Behnken Design(BBD)中心试验设计研究响应值以及最佳变量的组合,得出连翘叶中连翘苷提取的二次回归方程。通过响应面法综合评价提取连翘叶中连翘苷的最佳条件为80％乙醇、料液比1∶14、83°C、2h,在此条件下的连翘苷得率为0.3895％。

摘要： 目的:比较连翘叶不同提取溶剂提取物的抗氧化活性. 方法:分别以水、60％乙醇、80％乙醇、无水乙醇、乙酸乙酯为溶剂制备连翘叶提取物,测定不同提取物中多糖、总酚和黄酮含量;以BHT为阳性对照,采用DPPH自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子(O2-)、ABTS自由基(ABTS·+)清除活性和铁离子还原能力(FRAP)法考察各溶剂提取物的抗氧化活性;考察提取物中活性物质含量与其活性的相关性. 结果:连翘叶不同溶剂提取物均具有抗氧化活性,均呈一定的量效关系,且不同溶剂提取物的抗氧化活性强弱顺序随评价方法的不同而不同.连翘叶不同溶剂提取物中总酚含量和黄酮含量均与·OH清除活性和铁离子还原能力具有较高的相关性,黄酮含量还与O2-清除活性具有较高的相关性. 结论:连翘叶80％乙醇提取物和60％乙醇提取物抗氧化活性相对较高.

摘要： 本发明提供了一种连翘干叶的加工储藏方法、连翘干叶及其应用，属于农产品的加工领域。将挑选好的连翘鲜叶经过浸泡、60‑90°C热烘2‑5min、脱水干燥后制得连翘干叶，经包装储藏。制得的连翘干叶易于保存、保存时间长，并且能有效保留原来连翘鲜叶中的有效成分及微量元素，有效解决了连翘鲜叶易腐烂、不易储存而无法使用的问题，加工储藏的连翘干叶能为中药材的提取提供较好的资源，使其应用于抗菌、消炎、清热解毒等领域，提高了连翘鲜叶的利用价值。

摘要： 本发明涉及一种从连翘叶中复合提取连翘苷、连翘酯苷A和芦丁的方法，其是利用连翘叶中的连翘苷为非极性化合物，易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂，难溶于水，连翘酯苷A为极性化合物，易溶于水、甲醇、乙醇等，芦丁易溶于甲醇、热乙醇，不易溶于水的特性，综合考虑，通过乙醇浸提、大孔吸附树脂分离、反相硅胶柱层析连续提取工艺，从连翘叶中复合提取连翘苷、连翘酯苷A和芦丁，能把连翘叶的有效活性成分提取完全，合理利用了连翘叶资源；同时，本发明使用大孔吸附树脂的吸附和解吸附，可分离连翘苷、连翘酯苷A和芦丁，用反相硅胶纯化连翘酯苷A，分离完全，而且纯度较高，工艺条件简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及从连翘叶中提取连翘苷和连翘酯苷的方法，该方法以连翘叶为原料，先通过热水提取、浓缩、分离获得连翘苷粗提物和连翘酯苷粗提液；然后连翘苷粗提物经乙酸乙酯提取、乙醇重结晶得到纯度高达99%的连翘苷产品；而连翘酯苷粗提液经水饱和的正丁醇溶液萃取、浓缩、干燥后得到纯度大于40%的连翘酯苷粗品，经进一步纯化纯度可大于90%。本发明方法工艺简单，原料利用率高，所得产品纯度高，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种从连翘叶中制备连翘脂素的方法,包括如下步骤：1)将连翘叶粉碎，过40目筛，喷洒适量水至连翘叶粗粉含水量为30％‑60％，控制温度为25～50°C，保温发酵1～3h后烘干；2)将上述连翘叶发酵产物用含醇溶剂提取、减压浓缩、冷藏静置、过滤、水洗涤沉淀、干燥沉淀得连翘脂素含量为30％以上的粗产物；3)将粗产物用非极性或弱极性大孔吸附树脂柱进行纯化，先用10％～40％乙醇水溶液淋洗2～4个柱体积，再用50％～80％乙醇水溶液淋洗2～4个柱体积，收集50％～80％乙醇淋洗液，减压浓缩干燥，得连翘脂素含量为80％～85％的产物。本发明工艺简单，便于操作，对设备要求低，加工成本低，适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种从连翘叶中提纯连翘苷元的方法。本发明的技术方案主要包括：提取、醇沉、水沉以及结晶等步骤，从而获得了含量>98％的连翘苷元纯品。本发明，工艺简单，条件温和，溶剂毒性小，对设备要求低，回收成本低，可重复利用，适用于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的测定方法，由以下步骤构成：供试样品溶液的制备、对照品溶液的制备、HPLC色谱条件、标准曲线的制定及计算结果。该方法操作简单，专属性强，重复性好，分离度好，结果可靠。

摘要： 本发明涉及一种从连翘叶中复合提取连翘苷、连翘酯苷A和芦丁的方法，其是利用连翘叶中的连翘苷为非极性化合物，易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂，难溶于水，连翘酯苷A为极性化合物，易溶于水、甲醇、乙醇等，芦丁易溶于甲醇、热乙醇，不易溶于水的特性，综合考虑，通过乙醇浸提、大孔吸附树脂分离、反相硅胶柱层析连续提取工艺，从连翘叶中复合提取连翘苷、连翘酯苷A和芦丁，能把连翘叶的有效活性成分提取完全，合理利用了连翘叶资源；同时，本发明使用大孔吸附树脂的吸附和解吸附，可分离连翘苷、连翘酯苷A和芦丁，用反相硅胶纯化连翘酯苷A，分离完全，而且纯度较高，工艺条件简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及从连翘叶中提取连翘苷和连翘酯苷的方法，该方法以连翘叶为原料，先通过热水提取、浓缩、分离获得连翘苷粗提物和连翘酯苷粗提液；然后连翘苷粗提物经乙酸乙酯提取、乙醇重结晶得到纯度高达99%的连翘苷产品；而连翘酯苷粗提液经水饱和的正丁醇溶液萃取、浓缩、干燥后得到纯度大于40%的连翘酯苷粗品，经进一步纯化纯度可大于90%。本发明方法工艺简单，原料利用率高，所得产品纯度高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开一种连翘叶中提取连翘苷的方法，提取方法为：取连翘叶采用水提取，先采用单因素试验分别考察加水量、提取温度、提取次数和提取时间对连翘苷得率的影响，再采用L9(34)正交实验法确定连翘叶中连翘苷的最佳提取工艺；所得最佳提取工艺为：用20倍加水量在90°C下提取2次，每次60mi n，连翘叶中连翘苷得率可达5.45％。本发明提取连翘苷的方法采用水作为提取溶剂，生产成本低，对环境无污染，提取操作方便，安全高效，且连翘苷的提取率高，质量好，为连翘叶资源的开发和利用提供了参考依据。

摘要： 本发明提供了一种从连翘叶中制备连翘脂素的方法,包括如下步骤：1)将连翘叶粉碎，过40目筛，喷洒适量水至连翘叶粗粉含水量为30％‑60％，控制温度为25～50°C，保温发酵1～3h后烘干；2)将上述连翘叶发酵产物用含醇溶剂提取、减压浓缩、冷藏静置、过滤、水洗涤沉淀、干燥沉淀得连翘脂素含量为30％以上的粗产物；3)将粗产物用非极性或弱极性大孔吸附树脂柱进行纯化，先用10％～40％乙醇水溶液淋洗2～4个柱体积，再用50％～80％乙醇水溶液淋洗2～4个柱体积，收集50％～80％乙醇淋洗液，减压浓缩干燥，得连翘脂素含量为80％～85％的产物。本发明工艺简单，便于操作，对设备要求低，加工成本低，适用于工业化生产。