谷胱甘肽S转移酶π

摘要： 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后外周血p53、拓扑异构酶-Ⅱ(ToPo-Ⅱ)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)蛋白表达水平及与预后的关系。方法选择我院2016年1月至2018年1月期间接受化疗的109例NSCLC患者。采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)检测化疗前后外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平,分析化疗前外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平与NSCLC患者临床病理参数的关系;用Kaplan-Meier法分析化疗后p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平与NSCLC患者预后生存的关系。结果NSCLC患者化疗后外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平均低于化疗前(P<0.05);化疗前,NSCLC患者外周血中p53蛋白表达水平与肿瘤直径、临床分期及分化程度相关,ToPo-Ⅱ蛋白表达水平与肿瘤直径、临床分期、分化程度以及是否合并淋巴结转移相关,GST-π蛋白表达水平与临床分期、分化程度以及是否合并淋巴结转移相关(P<0.05);NSCLC患者外周血中p53与ToPo-Ⅱ蛋白和GST-π蛋白表达水平均呈正相关(r=0.221,0.215;P<0.05);化疗后,外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π高表达组患者3年总生存率和中位生存时间均低于低表达组患者(P<0.05)。结论NSCLC患者化疗后外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π表达下降,临床可根据其化疗前后水平变化评估患者预后。

摘要： 目的:分析结肠癌患者中髓细胞白血病基因-1(MCL-1)蛋白的表达及其与谷胱甘肽S转移酶π(GST-π)、P-糖蛋白(P-gp)表达的关系.方法:回顾性分析74例结肠癌患者的临床资料,使用免疫组化方式对其结肠癌组织与癌旁组织进行检测,分析结肠癌组织与癌旁正常组织中MCL-1、GST-π、P-gp表达情况,MCL-1与GST-π、P-gp相关性.结果:结肠癌组织与癌旁正常组织中均有MCL-1、GST-π、P-gp表达,在结肠癌组织中的阳性表达率明显比癌旁正常组织中高(P＜0.05);MCL-1蛋白表达和GST-π表达不存在明显相关性(r=0.169,P＞0.01),MCL-1蛋白表达和P-gp表达存在明显的正相关关系(r=0.339,P＜0.01).结论:在结肠癌的发生与发展中,可能存在M CL-1异常的表达,并与恶性肿瘤多药耐药性相关.在临床恶性肿瘤的治疗中,MCL-1具有成为新型药物干预靶点的可能性,并为临床化疗方案的制订、判断结肠癌预后效果的重要依据.

摘要： 目的 探讨乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p-糖蛋白(P-gP)、谷胱甘肽-s-转移酶-π(GST-π)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达水平.方法 选取淮安市妇幼保健院2010年9月～2014年1月手术切除后经病理诊断为乳腺癌的91例标本,采用免疫组化方法检测ER、PR、P-gP、GST-π、TopoⅡ在91例乳腺癌组织中的表达强度.结果 ER、PR、GST-π、TopeⅡ的表达强度与组织学分级显著相关,TopoⅡ的表达强度与淋巴结转移显著相关,P-gP的表达强度与肿瘤大小差异显著相关.ER和PR表达成正相关(r=0.637,P=0.000).结论 ER、PR、GST-π、P-gP、TopoⅡ的检测对选择化疗方案和评估预后有重要意义.

摘要： 目的 探讨上皮性卵巢癌组织中谷胱甘肽S转移酶(GST)-π的表达与患者铂类化疗耐药及临床病理学特征的关系.方法 上皮性卵巢癌患者114例为研究对象,采用免疫组化染色检测术后卵巢癌组织中GST-π蛋白的表达水平,所有患者术后接受6~8个疗程的铂类药物化疗,观察GST-π蛋白表达与患者临床病理学特征及铂类耐药的关系.结果 化疗耐药组GST-π蛋白阳性表达率(89. 58% )显著高于化疗敏感型组(59. 09% ,P0. 05).结论 GST-π蛋白阳性表达与上皮性卵巢癌患者的临床病理学特征无显著性关系,与患者铂类药物化疗耐药性关系密切.

摘要： 目的:探讨粉防己碱(TET)对胃癌耐药细胞锌指蛋白139(ZNF139)、多耐药基因1(MDR1)及谷胱甘肽S转移酶-π( GST-π) mRNA的影响.方法:选取胃癌细胞SGC7901 以及胃癌耐阿霉素细胞SGC7901/ADR,采用逆转录-聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测两种细胞 ZNF139、MDR1、GST-πmRNA及蛋白表达,同时检测2.0 mg· ml-1TET 处理前后SGC7901/ADR 细胞ZNF139、MDR1、GST-π mRNA 及蛋白表达.结果:SGC7901/ADR细胞ZNF139、MDR1、GST-πmRNA相对表达量明显高于SGC7901细胞(P<0.05);SGC7901/ADR细胞ZNF139、MDR1、GST-π蛋白相对表达量明显高于SGC7901细胞(P<0.05);TET处理后SGC7901/ADR细胞ZNF139、MDR1、GST-πmRNA及蛋白相对表达量均较处理前明显降低(P<0.05).结论:TET能下调胃癌耐药细胞ZNF139、MDR1、GST-πmRNA和蛋白表达水平,从而在逆转胃癌多药耐药特性方面有重要作用.%Objective: To investigate the effects of tetrandrine (TET) on zinc finger protein 139 ( ZNF139), mul- tidrug resistance gene 1 ( MDR1) and glutathione S transferase-π( GST-π) mRNA of multidrug resistant gastric cancer cells.Methods: Gastric cancer cells SGC7901 and SGC7901/ADR were selected, and ZNF139, MDR1 and GST-πmRNA and protein expression in the two kinds of cells were detected by RT-PCR and Western blot. ZNF139, MDR1 and GST-πmRNA and protein expression of SGC7901/ADR cells were detected before and after 2.0 mg· ml-1TET treatment.Results: ZNF139, MDR1 and GST-πmRNA relative expression of SGC7901/ADR cells were significantly higher than those of SGC7901 cells (P<0.05); ZNF139, MDR1 and GST-πprotein rela-tive expression of SGC7901/ADR cells were significantly higher than those of SGC7901 cells(P<0.05); After TET treatment ZNF139, MDR1 and GST-πmRNA and protein relative expression of SGC 7901/ADR cells were sig-nificantly decreased compared with those before treatment ( P <0.05 ).Conclusion: TET can down-regulate ZNF139, MDR1 and GST-πmRNA and protein expression in drug resistant gastric cancer cells , which plays an im-portant role in reversing multidrug resistance characteristics of gastric cancer.

摘要： Glutathione S transferase π(GST-π) is a kind of glutathione S transferase,which cannot express in normal tissues and is increased in various tumor tissues.It makes the individual susceptible to carcinogens and makes the tumor cells resistant to drugs through a variety of mechanisms.GST-π is one of the factor affecting the occurrence and development of malignant tumors and it has become a hotspot in the field of cancer research.Gastric cancer,esophageal cancer,breast cancer and lung cancer are common malignant tumors in China,which seriously affect the life and health of the patients. Studies found that the expression level of GST-π increased in these tumor tissues and made the tumor cells drug-resistant. Therefore,understanding the mechanism of GST-π will provide evidences for the treatment and prevention of tumors.%谷胱甘肽S转移酶π(GST-π)是谷胱甘肽S转移酶的一种,其在正常组织中不表达,而在多种肿瘤组织中表达升高,使个体对致癌物易感,并通过多种机制使肿瘤细胞对药物产生耐药,是影响恶性肿瘤发生、发展的因素之一,其已成为目前肿瘤研究领域的热点.胃癌、食管癌、乳腺癌、肺癌是我国常见的恶性肿瘤,严重影响患者的生命健康.研究发现GST-π的表达水平在这些肿瘤组织中升高,并使肿瘤细胞产生耐药,因此了解GST-π其中的作用机制为肿瘤的治疗和预防提供依据.

摘要： 目的 探讨人骨肉瘤MG-63细胞及多药耐药细胞株MG-63/多柔比星(ADM)中磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位(PIK3CA)和谷胱甘肽S-转移酶-π(GST-π)的表达水平,探讨其与多药耐药的关系.方法 体外培养MG-63细胞并通过ADM大剂量间隙作用法建立人骨肉瘤多药耐药MG-63/ADM细胞株,噻唑蓝(MTT)法检测两种细胞的耐药性;采用蛋白质印迹法(Western blot)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测两种细胞中PIK3CA和GST-π的蛋白及mRNA表达水平,分析PIK3CA与GST-π蛋白表达的相关性.结果 MTT检测结果显示,MG-63/ADM细胞株对ADM明显耐药,IC50为(1.97±0.56)μg/ml,耐药指数为(11.35±2.40),均明显高于MG-63细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01).Western blot检测结果显示,MG-63/ADM细胞中PIK3CA和GST-π蛋白的相对表达量均明显高于MG-63细胞(P﹤0.01).RT-PCR检测结果显示,MG-63/ADM细胞中PIK3CA mRNA和GST-πmRNA的相对表达量均明显高于MG-63细胞(P﹤0.01).相关性分析结果表明,MG-63/ADM细胞中PIK3CA与GST-π蛋白的表达呈正相关(r=0.866,P﹤0.01).结论 MG-63/ADM细胞较MG-63细胞的耐药性明显增强,人骨肉瘤耐药细胞株MG-63/ADM中PIK3CA和GST-π的mRNA和蛋白表达水平均明显高于人骨肉瘤MG-63细胞,提示PIK3CA及GST-π可能参与骨肉瘤多药耐药过程.

摘要： 目的:探讨谷胱甘肽-S-转移酶-π(glutathione S-transferase-π,GST-π)蛋白在贲门癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学染色法检测196例胃贲门癌组织及癌旁组织中GST-π 表达情况,结合胃癌患者临床资料分析GST-π 表达与胃贲门癌临床病理参数之间的关系.结果:GST-π 在胃贲门癌组织中的阳性表达率分别为38.27％(75/196),GST-π 蛋白在贲门癌组织中的表达在年龄、性别、淋巴结有无转移、不同肿瘤大小及浸润深度组间差异无统计学意义(P>0.05);GST-π 蛋白在贲门癌中的表达在不同肿瘤分化组间的差异有统计学意义(P<0.05).结论:GST-π 蛋白在贲门癌中的表达在分化较高的肠型胃癌中表达增加,可能参与该类型胃癌的化疗耐药性,GST-π 蛋白在贲门癌中的高表达对临床肿瘤化学药物治疗有一定的参考意义.

摘要： 目的:观察补中益气汤含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人肺腺癌A549细胞上皮间质转化过程中波形蛋白(Vimentin)及谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)表达的影响.rn 方法:制备不同浓度的补中益气汤含药血清作用于TGF-β1诱导的A549细胞,实验分组为空白血清组,空白血清+TGF-β1组以及高、中、低剂量补中益气汤含药血清+TGF-β1组.采用免疫组化、Western blot和Real-time PCR法分别检测Vimentin及GST-π的蛋白和mRNA变化.rn 结果:高、中、低剂量的补中益气汤含药血清均能使TGF-β1诱导的上皮间质化的A549细胞中Vimentin和GST-π蛋白表达下降,mRNA表达水平降低,其中高、中剂量组与空白血清组比,差异亦有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:补中益气汤含药血清能抑制TGF-β1介导的A549细胞上皮间质化中Vimentin及GST-霄的表达,改善其耐药性.

摘要： 目的:观察补中益气汤含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人肺腺癌A549细胞上皮间质转化过程中波形蛋白(Vimentin)及谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)表达的影响.rn 方法:制备不同浓度的补中益气汤含药血清作用于TGF-β1诱导的A549细胞,实验分组为空白血清组,空白血清+TGF-β1组以及高、中、低剂量补中益气汤含药血清+TGF-β1组.采用免疫组化、Western blot和Real-time PCR法分别检测Vimentin及GST-π的蛋白和mRNA变化.rn 结果:高、中、低剂量的补中益气汤含药血清均能使TGF-β1诱导的上皮间质化的A549细胞中Vimentin和GST-π蛋白表达下降,mRNA表达水平降低,其中高、中剂量组与空白血清组比,差异亦有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:补中益气汤含药血清能抑制TGF-β1介导的A549细胞上皮间质化中Vimentin及GST-霄的表达,改善其耐药性.

摘要： 目的:观察补中益气汤含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人肺腺癌A549细胞上皮间质转化过程中波形蛋白(Vimentin)及谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)表达的影响.rn 方法:制备不同浓度的补中益气汤含药血清作用于TGF-β1诱导的A549细胞,实验分组为空白血清组,空白血清+TGF-β1组以及高、中、低剂量补中益气汤含药血清+TGF-β1组.采用免疫组化、Western blot和Real-time PCR法分别检测Vimentin及GST-π的蛋白和mRNA变化.rn 结果:高、中、低剂量的补中益气汤含药血清均能使TGF-β1诱导的上皮间质化的A549细胞中Vimentin和GST-π蛋白表达下降,mRNA表达水平降低,其中高、中剂量组与空白血清组比,差异亦有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:补中益气汤含药血清能抑制TGF-β1介导的A549细胞上皮间质化中Vimentin及GST-霄的表达,改善其耐药性.

摘要： 目的:观察补中益气汤含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人肺腺癌A549细胞上皮间质转化过程中波形蛋白(Vimentin)及谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)表达的影响.rn 方法:制备不同浓度的补中益气汤含药血清作用于TGF-β1诱导的A549细胞,实验分组为空白血清组,空白血清+TGF-β1组以及高、中、低剂量补中益气汤含药血清+TGF-β1组.采用免疫组化、Western blot和Real-time PCR法分别检测Vimentin及GST-π的蛋白和mRNA变化.rn 结果:高、中、低剂量的补中益气汤含药血清均能使TGF-β1诱导的上皮间质化的A549细胞中Vimentin和GST-π蛋白表达下降,mRNA表达水平降低,其中高、中剂量组与空白血清组比,差异亦有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:补中益气汤含药血清能抑制TGF-β1介导的A549细胞上皮间质化中Vimentin及GST-霄的表达,改善其耐药性.

摘要： 目的:观察补中益气汤含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人肺腺癌A549细胞上皮间质转化过程中波形蛋白(Vimentin)及谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)表达的影响.rn 方法:制备不同浓度的补中益气汤含药血清作用于TGF-β1诱导的A549细胞,实验分组为空白血清组,空白血清+TGF-β1组以及高、中、低剂量补中益气汤含药血清+TGF-β1组.采用免疫组化、Western blot和Real-time PCR法分别检测Vimentin及GST-π的蛋白和mRNA变化.rn 结果:高、中、低剂量的补中益气汤含药血清均能使TGF-β1诱导的上皮间质化的A549细胞中Vimentin和GST-π蛋白表达下降,mRNA表达水平降低,其中高、中剂量组与空白血清组比,差异亦有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:补中益气汤含药血清能抑制TGF-β1介导的A549细胞上皮间质化中Vimentin及GST-霄的表达,改善其耐药性.

摘要： 目的:观察补中益气汤含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人肺腺癌A549细胞上皮间质转化过程中波形蛋白(Vimentin)及谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)表达的影响.rn 方法:制备不同浓度的补中益气汤含药血清作用于TGF-β1诱导的A549细胞,实验分组为空白血清组,空白血清+TGF-β1组以及高、中、低剂量补中益气汤含药血清+TGF-β1组.采用免疫组化、Western blot和Real-time PCR法分别检测Vimentin及GST-π的蛋白和mRNA变化.rn 结果:高、中、低剂量的补中益气汤含药血清均能使TGF-β1诱导的上皮间质化的A549细胞中Vimentin和GST-π蛋白表达下降,mRNA表达水平降低,其中高、中剂量组与空白血清组比,差异亦有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:补中益气汤含药血清能抑制TGF-β1介导的A549细胞上皮间质化中Vimentin及GST-霄的表达,改善其耐药性.

摘要： 目的:观察补中益气汤含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人肺腺癌A549细胞上皮间质转化过程中波形蛋白(Vimentin)及谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)表达的影响.rn 方法:制备不同浓度的补中益气汤含药血清作用于TGF-β1诱导的A549细胞,实验分组为空白血清组,空白血清+TGF-β1组以及高、中、低剂量补中益气汤含药血清+TGF-β1组.采用免疫组化、Western blot和Real-time PCR法分别检测Vimentin及GST-π的蛋白和mRNA变化.rn 结果:高、中、低剂量的补中益气汤含药血清均能使TGF-β1诱导的上皮间质化的A549细胞中Vimentin和GST-π蛋白表达下降,mRNA表达水平降低,其中高、中剂量组与空白血清组比,差异亦有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:补中益气汤含药血清能抑制TGF-β1介导的A549细胞上皮间质化中Vimentin及GST-霄的表达,改善其耐药性.

摘要： 目的:探讨GST-π的表达水平与脑胶质瘤的关系以及预后.方法:46例脑胶质瘤标本,经免疫组化染色后,检测GST-π蛋白表达情况.分析脑胶质瘤的恶性程度、发病年龄、性别之间的相关性.结果:GST-π在高、低级别脑胶质瘤组之间阳性表达水平存在显著性差异(P＜0.05).GST-π蛋白在脑胶质瘤发病年龄、性别之间阳性表达水平无明显差异(P＞0.05).结论:GST-π在脑胶质瘤中的表达与脑胶质瘤恶性级别程度有显著相关.GST-π在脑胶质瘤中表达与患者性别、年龄无关.

摘要： 目的:探讨GST-π的表达水平与脑胶质瘤的关系以及预后.方法:46例脑胶质瘤标本,经免疫组化染色后,检测GST-π蛋白表达情况.分析脑胶质瘤的恶性程度、发病年龄、性别之间的相关性.结果:GST-π在高、低级别脑胶质瘤组之间阳性表达水平存在显著性差异(P＜0.05).GST-π蛋白在脑胶质瘤发病年龄、性别之间阳性表达水平无明显差异(P＞0.05).结论:GST-π在脑胶质瘤中的表达与脑胶质瘤恶性级别程度有显著相关.GST-π在脑胶质瘤中表达与患者性别、年龄无关.

摘要： 目的:探讨GST-π的表达水平与脑胶质瘤的关系以及预后.方法:46例脑胶质瘤标本,经免疫组化染色后,检测GST-π蛋白表达情况.分析脑胶质瘤的恶性程度、发病年龄、性别之间的相关性.结果:GST-π在高、低级别脑胶质瘤组之间阳性表达水平存在显著性差异(P＜0.05).GST-π蛋白在脑胶质瘤发病年龄、性别之间阳性表达水平无明显差异(P＞0.05).结论:GST-π在脑胶质瘤中的表达与脑胶质瘤恶性级别程度有显著相关.GST-π在脑胶质瘤中表达与患者性别、年龄无关.

摘要： 本发明公开了一种酶活提高的谷胱甘肽S‑转移酶突变体及其应用。谷胱甘肽‑S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过定点突变将第228位的赖氨酸(Lys)和第230位的精氨酸(Arg)突变成丙氨酸(Ala)，获得谷胱甘肽S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A，通过原核表达和蛋白纯化得到谷胱甘肽S‑转移酶及其突变体SlGST T1K228A,R230A蛋白，通过酶活检测发现，突变体SlGST T1K228A,R230A酶活性明显提高。本发明可以为生物化学及分子生物学方面针对谷胱甘肽S‑转移酶的进一步研究提供技术参考。

摘要： 本发明公开了一种人谷胱甘肽-S-转移酶Pi的纯化方法，其方法步骤为：(1)将含表达载体pET-28a/hGSTpi的E.coli BL21/DE3菌株接种于LB固体培养基，振荡培养，离心收集菌体；(2)按每g菌体沉淀加入PH7.9的结合缓冲液重悬收集菌体沉淀，经超声破碎、离心后取上清液，用缓冲液洗脱；(3)将洗脱上清用透析液1透析去咪唑，再用透析液2透析测定酶活性；(4)用PBS缓冲液透析，用凝血酶水解切割His6标签，获得人谷胱甘肽-S-转移酶hGSTpi。本发明方法纯化得到的hGSTpi重组蛋白纯度高，且空气氧化形成的无活性二聚体少，hGSTpi在炎症治疗中的应用，不仅能有效控制炎症，而且对机体免疫系统的影响小，副作用极小。

摘要： 本发明涉及铜纳米簇合成技术领域，尤其涉及一种谷胱甘肽硫转移酶保护铜纳米簇的制备方法及其在金霉素检测中的应用，具体步骤如下：以谷胱甘肽硫转移酶为模板，在特定的pH条件下制备谷胱甘肽硫转移酶‑铜纳米簇原液，进一步进行透析纯化。在325nm激发波长下，铜纳米簇呈现蓝色荧光，在400nm处有发射峰；以硫酸奎宁为标准参照物，谷胱甘肽硫转移酶‑铜纳米簇的相对量子产率为1.36％；铜纳米簇作为一种有效的环境友好型荧光探针可用于检测溶液中的金霉素(CTC)。本发明的荧光铜纳米簇具有独特的光物理特性、价格低廉、几乎无毒且具有优异的生物相容性，检测金霉素方法快速简单、检测灵敏度好，是应用于生物和医学领域的理想荧光纳米材料。

摘要： 本发明公开了一种酶活提高的谷胱甘肽S‑转移酶突变体及其应用。谷胱甘肽‑S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过定点突变将第228位的赖氨酸(Lys)和第230位的精氨酸(Arg)突变成丙氨酸(Ala)，获得谷胱甘肽S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A，通过原核表达和蛋白纯化得到谷胱甘肽S‑转移酶及其突变体SlGST T1K228A,R230A蛋白，通过酶活检测发现，突变体SlGST T1K228A,R230A酶活性明显提高。本发明可以为生物化学及分子生物学方面针对谷胱甘肽S‑转移酶的进一步研究提供技术参考。

摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽巯基转移酶作为防治AFB1致鸭肝脏损伤解毒酶的应用，本发明对鸭GSTs酶家族中10种GST进行了试验，筛选出了有解毒效果的GST和GST3，提供了GST和GST3作为防治AFB1致动物肝脏损伤靶标酶的应用。本发明的谷胱甘肽巯基转移酶(GST或GST3)能有效抑制或缓解AFB1诱导的雏鸭肝脏毒性作用，主要与其能够催化AFBO生成无毒的AFBO‑GSH的代谢有关。本发明的GST和GST3可以作为治疗AFB1致鸭肝脏损伤药物及新型饲料添加剂开发提供新的的靶标基因。

摘要： 本发明公开了一种人溶菌酶-谷胱甘肽转移酶融合蛋白、表达载体及其应用。所述融合蛋白的碱基序列如SEQ ID No.3所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。试验表明，所述融合蛋白具有较好的抑菌性，可以作为添加剂应用于动物饲料中。

摘要： 本发明涉及作为谷胱甘肽－S－转移酶(GST)和NADPH醌氧化还原酶(NQO)的诱导物的5－亚氨基－5H－[1，2，4]－二噻唑－3－基－胺和[1，2，4]－二噻唑烷－3，5－二亚基－二胺衍生物，制备这些化合物的方法，和用于合成所述的[1，2，4]－二噻唑啉(烷)衍生物的新中间体。本发明还涉及本文公开的化合物在生产用于治疗和预防与一般的细胞毒性尤其是细胞凋亡有关的有害状况的药物中的应用。本发明涉及通式(I)的化合物，其中各符号具有说明书中给出的含义。

摘要： 本发明公开了一种人谷胱甘肽－S－转移酶Pi的纯化方法，其方法步骤为：(1)将含表达载体pET－28a/hGSTpi的E.coli BL21/DE3菌株接种于LB固体培养基，振荡培养，离心收集菌体；(2)按每g菌体沉淀加入pH7.9的结合缓冲液重悬收集菌体沉淀，经超声破碎、离心后取上清液，用缓冲液洗脱；(3)将洗脱上清用透析液1透析去咪唑，再用透析液2透析测定酶活性；(4)用PBS缓冲液透析，用凝血酶水解切割His6标签，获得人谷胱甘肽－S－转移酶hGSTpi。本发明方法纯化得到的hGSTpi重组蛋白纯度高，且空气氧化形成的无活性二聚体少，hGSTpi在炎症治疗中的应用，不仅能有效控制炎症，而且对机体免疫系统的影响小，副作用极小。

摘要： 本发明涉及金铂纳米簇合成技术领域，尤其涉及一种谷胱甘肽硫转移酶‑金铂纳米簇的制备方法及其在金霉素检测中的应用，具体步骤如下：以谷胱甘肽硫转移酶为模板，在特定的pH条件下制备谷胱甘肽硫转移酶‑金铂纳米簇原液，进一步进行透析纯化。在375nm激发波长下，金铂纳米簇呈现红色荧光，在470nm和656nm处分别有两个发射峰；金铂纳米簇作为一种有效的环境友好型比率荧光探针可用于检测溶液中的金霉素(CTC)。本发明的金铂纳米簇具有独特的光物理特性、几乎无毒和优异的生物相容性，检测金霉素快速简单、检测灵敏度好，是应用于生物和医学领域的理想荧光纳米材料。

摘要： 本发明属于分子育种技术领域，公开了一种谷胱甘肽S转移酶基因MiGST1在提高芒果维生素C含量中的应用。所述基因MiGST1的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明通过QTL定位、基因注释和代谢合成途径分析表明，编码谷胱甘肽S转移酶(GST)的MiGST1基因为抗坏血酸生物合成相关基因，MiGST1可以显著提高芒果果实抗坏血酸含量。GST酶活性检测表明，抗坏血酸含量随着谷胱甘肽S转移酶活性的增强而增加。通过分析谷胱甘肽S转移酶活性、基因表达和基因结构进一步验证了结果。这些发现阐明芒果中抗坏血酸的复杂调控机制。