铂类

摘要： 目的:分析比较新辅助化疗联合同步调强放化疗与同步调强放化疗治疗局部进展期宫颈癌的临床疗效。方法:选取医院收治的经病理活检确诊的321例局部进展期宫颈癌患者,依据化疗方法的不同将其分为新辅助化疗组(152例)和放化疗组(169例)。对比两组近期治疗有效率(RR)和1年、3年及5年生存率,以及无进展生存率和不良反应等。结果:新辅助化疗全部治疗结束后,新辅助化疗组和放化疗组的RR分别为97.4%和93.5%;新辅助化疗组1年、3年和5年的总生存率分别为95.4%、74.6%和64.4%,无进展生存率分别为90.8%、65.4%和57.8%;放化疗组1年、3年和5年的总生存率分别为92.9%、71.3%和58.8%,无进展生存率分别为86.4%、60.5%和53.0%,差异均无统计学意义。多因素分析显示,病理类型、国际妇产科联盟(FIGO)分期、盆腔淋巴结状态与总生存时间和无进展生存时间相关。新辅助化疗组患者白细胞少于放化疗组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.548,P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义。结论:在调强放射治疗时代,同步调强放化疗前行新辅助化疗治疗局部进展期宫颈癌未能进一步提高临床获益。

摘要： 目的 探讨培美曲塞联合铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效及价值。方法 方便选取2020年3月—2021年9月接受病情诊疗的54例非小细胞肺癌患者,将其随机分为对照组27例与研究组27例。对照组采取吉西他滨联合联合铂类化疗方案,研究组采取培美曲塞联合铂类化疗方案。比较两组疗效、肿瘤标志物、不良反应、生活质量。结果 研究组疗效总有效率为88.89%,明显高于对照组的62.96%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.964,P0.05);治疗后研究组血清癌胚抗原(40.35±5.62)ng/mL、糖类抗原125(38.35±4.13)U/mL、神经烯醇化酶(14.65±1.37)ng/mL、细胞角蛋白19片段(6.61±1.32)ng/mL指标明显低于对照组,差异有统计学意义(t=8.515、5.537、9.394、9.841,P0.05)。治疗前两组躯体功能、社会功能、情感职能、生理功能指标差异无统计学意义(t=0.339、0.862、0.070、0.852,P>0.05);治疗后研究组躯体功能(76.32±2.31)分、社会功能(78.21±1.85)分、情感职能(80.39±3.24)分、生理功能(76.52±1.33)分指标明显高于对照组,差异有统计学意义(t=4.098、7.090、5.568、6.286,P<0.05)。结论 对非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合铂类化疗方案可增强化疗效果,改善肿瘤物质因子水平,且不会严重性引起不良反应,利于显著提高生活质量。

摘要： 目的分析在中晚期食管癌化疗中应用雷替曲塞联合铂类的疗效。方法随机选取2017年1月—2020年12月该院收治的60例中晚期食管癌患者为研究对象,以随机数表法分成治疗组、对照组,各30例。对照组采取TP方案(多西他赛+铂类)进行化疗,治疗组采用雷替曲塞+铂类进行化疗,均化疗2个周期后评价治疗效果、不良反应、血清肿瘤标志物、免疫功能。结果治疗组治疗总有效率为83.33%,显著较对照组的60.00%高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.021,P<0.05);治疗组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显较对照组高,差异有统计学意义(t=2.276、2.029、2.342,P<0.05);治疗组CEA、SCC、CA199、CA125水平显著较对照组低,差异有统计学意义(t=2.993、2.585、2.083、2.227,P<0.05);治疗组不良反应发生率仅为13.33%,对照组为36.67%,治疗组明显较对照组低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.355,P<0.05)。结论在中晚期食管癌化疗中,雷替曲塞+铂类化疗效果明显优于TP方案,可促进疗效升高,降低不良反应,同时还可改善机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物,应用效果理想。

摘要： 2020年全球癌症流行病学调查结果显示,肺癌是全世界发病率第二和死亡率第一的恶性肿瘤,由于多数患者确诊时已到晚期,失去手术机会,五年生存率仅约21%[1]。肺癌的病理类型主要包括非小细胞癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞癌(small cell lung cancer,SCLC),其中在NSCLC中肺腺癌约占40%,是主要病理亚型[2]。在过去几十余年,以铂类为基础的标准化疗方案在晚期NSCLC患者的治疗中已达瓶颈,有效率低,生存时间短,疗效不甚理想。

摘要： 目的探讨以铂类为基础治疗非小细胞肺癌的疗效及其与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的相关性。方法选取经病理确诊行手术切除后接受以铂类为基础化疗方案的NSCLC患者180例为研究组,另选择同期体检的健康人100名作为健康对照组。通过血液学标本提取的DNA进行MTHFR C677T基因分型。比较MTHFR C677T不同基因型NSCLC患者预后。采用多因素Cox比例风险回归模型分析术后接受铂类药物为基础辅助化疗的NSCLC患者总生存期(OS)的影响因素。结果180例NSCLC患者进行MTHFR C677T基因分型,CC基因型40例(22.22%),CT基因型73例(40.56%),TT基因型67例(37.22%)。研究组MTHFR C677T CC基因型频率高于对照组(P0.05)。研究组C等位基因频率明显高于对照组,T等位基因频率低于对照组(P<0.05)。MTHFR C677T基因型CC、CT、TT基因型中位生存时间分别为20个月、25个月、30个月,差异存在显著性(P<0.05)。Cox风险比例模型分析结果显示:MTHFR C677T基因型CC是OS的独立影响因素(HR=1.07,P=0.012)。结论MTHFR C677T基因型与以铂类为基础治疗的NSCLC疗效存在相关性,基因型CC是影响患者OS的独立危险因素。

摘要： 三阴性乳腺癌整体上表现为侵袭性强、术后复发率高,在完成标准辅助治疗后进行强化治疗,有望进一步降低复发风险,提高患者生存率。CREATE-X研究率先开启了三阴性乳腺癌术后辅助强化治疗的新模式,OlympiA研究为携带BRCA基因胚系突变的三阴性乳腺癌提供了辅助强化的佐证,SYSUCC-001研究证实节拍、长疗程卡培他滨治疗可降低复发风险,另外还有多项研究探索了铂类、卡培他滨在基底样型和非基底样型三阴性乳腺癌中辅助强化治疗的疗效。该文对以上研究进行详细解读并作相关评述,以期为三阴性乳腺癌辅助强化治疗的临床决策提供参考。

摘要： 目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗复发转移性头颈部鳞癌的临床效果及对肿瘤标志物水平的影响。方法选取2019年6月至2020年12月南通市通州区人民医院肿瘤科及南通大学附属肿瘤医院放疗科收治的60例复发转移性头颈部鳞癌患者作为研究对象,采用抛硬币法将其随机分为对照组与观察组,每组各30例。对照组患者采用紫杉醇联合铂类化疗,观察组患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合铂类化疗。比较两组患者的近期疗效、治疗前后的血清肿瘤标志物[血清鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平及不良反应发生率。结果观察组患者的疾病控制率(DCR)为80.00%,高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的SCC、CEA、VEGF水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组患者治疗后的SCC、CEA、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为50.00%,低于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合铂类用于复发转移性头颈部鳞癌中近期疗效确切,可降低肿瘤标志物水平,不良反应可控,值得推广。

摘要： 目的:探讨抗肿瘤药物过敏反应发生情况及影响因素,为减少药物过敏反应提供指导。方法:选择2019-05~2020-05我院收治的97例恶性肿瘤患者,按是否发生过敏反应分组,24例发生过敏反应患者纳入发生组,73例未发生过敏反应患者纳入未发生组。比较两组一般资料,并将抗肿瘤药物治疗过程中可能造成过敏反应的影响因素纳入自变量并赋值,经多项logistic回归分析检验抗肿瘤药引发过敏反应的影响因素。结果:经初步单因素分析结果显示,用药时间、年龄、给药方式、药物种类、化疗次数均可能是抗肿瘤药物引发过敏反应的影响因素(P1,P<0.05)。结论:化疗次数≥3次、长时间用药、年龄≥45岁、静脉滴注用药、联合用药、铂类/紫杉类抗肿瘤药物均可能会增加恶性肿瘤患者抗肿瘤药物治疗中发生过敏反应的风险,建议临床在治疗前评估相关危险因素,对存在过敏反应风险者应积极采取干预措施,以降低过敏反应发生率。

摘要： 目的:分析白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗晚期或复发性妇科肿瘤的临床效果。方法:选择2018年5月~2020年5月我院76例晚期或复发性妇科肿瘤病例为对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,研究组采用白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗,对照组给予白蛋白结合型紫杉醇治疗,分析两组临床效果。结果:研究组综合有效率比对照组更高,差异具有统计学意义(79.85%vs 52.63%,P0.05)。结论:针对晚期或复发性妇科肿瘤患者,采取白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗有效率高,安全性好,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨紫杉烷联合不同铂类化疗治疗上皮性卵巢癌的临床疗效.方法 回顾性分析2017年6月至2019年6月本院收治的120例上皮性卵巢癌患者的临床资料,对照组(n=60)采用紫杉烷+卡铂化疗,观察组(n=60)采用紫杉烷+顺铂化疗.比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况.结果 两组化疗总有效率及疾病控制率比较差异无统计学意义;治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)、人附睾蛋白4(HE4)及甲胎蛋白(AFP)水平较治疗前均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉烷联合卡铂与紫杉烷联合顺铂治疗上皮性卵巢癌效果相当,但后者可显著降低肿瘤标志物水平,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.

摘要： 目的:比较不同年龄的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受泰索帝与铂类联合化疗时,在生存期、住院天数、住院费用、毒副反应上有无差异. 方法:对上海市胸科医院46名在2004年1月-2004年12月接受泰索帝与铂类联合化疗的晚期NSCLC患者进行回顾分析,根据年龄分为＜70岁与≥70岁两组,用x2检验对两组患者进行比较.用Kaplan-Meier进行生存分析,并用COX回归分析了解与预后有关的因素. 结果:所有患者化疗前KPS评分均≥80分.在46名患者中＜70岁有36名,≥70岁的患者有10名.＜70岁组患者的中位生存期为22.80月,≥70岁组患者的中位生存期为24.50月,所有患者的平均住院费用为29760.17元/次,平均住院天数为27.83天/次.二组患者在生存期(x2=0.16,P=0.6919)、住院天数(x2=0.634,P=0.480)、住院费用(x2=0.657,P=0.699)、血液学(x2=1.963,P=0.274)和胃肠道副反应(x2=1.414;P=0.344)上无明显差异.COX回归分析提示患者化疗前后KPS评分的变化,性别可能是影响患者预后的因素(P=0.008). 结论:一般情况较好的高龄(≥70岁)NSCLC患者可以耐受泰索帝与铂类联合化疗方案.

摘要： 含蒽环类的联合化疗方案是乳腺癌术后辅助化疗和晚期乳腺癌解救治疗的最常用方案,然而,乳腺癌细胞对蒽环类物常常产生耐药性,其耐药机制非常复杂,一旦失败,含紫杉类方案是临床常用的有效方案。rn 近年来的研究表明,吉西他滨、卡培他滨、长春瑞滨等也是治疗蒽环类耐用性乳腺癌的有效物。研究结果则表明,铂类药物为主的联合化疗对蒽环类耐药性乳腺癌也有很好的效果,且较为经济。通过合理的治疗,能够提高蒽环类耐药性乳腺癌的疗效,延长患者的生存期。

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及抗癌药铂(II)类金属配合物依铂的制备方法。本发明的特征是采用二卤二胺合铂配合物与丙二酸汞反应，得到铂(II)类金属配合物依铂。本发明与现有技术相比，具有成本低，产品分离简单，适合于工业化大生产等优点。

摘要： 本发明公开了一种新类顺位铂同类品的合成和使用，这些同类品是四氯铂(II)和三乙烯四胺或其衍生物形成的络合物顺位铂和三乙烯四胺或其衍生物的化学计量比在0.4∶1到0.5∶0.8之间，络合物用于治疗癌症，也可能用于治疗AIDS病人。

摘要： 本发明涉及抗肿瘤药物米铂氧化物C

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及抗癌药铂(II)类金属配合物依铂的制备方法。本发明的特征是采用二卤二胺合铂配合物与丙二酸汞反应，得到铂(II)类金属配合物依铂。本发明与现有技术相比，具有成本低，产品分离简单，适合于工业化大生产等优点。

摘要： 本发明公开了一种新类顺位铂同类品的合成和使用,这些同类品是四氯铂(Ⅱ)和三乙烯四胺或其衍生物形成的络合物顺位铂和三乙烯四胺或其衍生物的化学计量比在0.4∶1到0.5∶0.8之间,络合物用于治疗癌症,也可能用于治疗AIDS病人。

摘要： 本发明涉及化学合成领域，尤其涉及一种铂类衍生物，在四价铂基础上通过共价键修饰引入带电荷的基团，并且所述修饰不影响二价铂的药学活性。与现有技术相比，通过将高分子聚合物与铂类衍生物进行静电复合，从而可以在水中自组装形成纳米粒子。纳米粒子具有较低的临界胶束浓度，高的胶体稳定性，窄而大小可调的粒度分布，高的疏水性药物担载效率，可保护铂药在循环、运输至目标器官或组织过程中的活性，避免铂药在到达目标癌细胞之前失活，提高其在癌细胞的蓄积程度，从而可以降低铂药的毒副作用、克服耐药性。

摘要： 本发明公开了一类含有咪唑基团的四价铂配合物及其与天青蛋白突变体结合形成的蛋白质复合物及其制备方法。具体涉及天青蛋白和一类四价铂类配合物，所述的天青蛋白在其铜结合位点上有一个组氨酸被突变，所用的铂配合物含有一个咪唑基团，二者通过配位结合构建成为蛋白复合物。四价铂类配合物与天青蛋白突变体的结合方式为四价铂类配合物通过咪唑基团取代天青蛋白中被突变的组氨酸的咪唑基团与铜原子配位，将四价铂类配合物配位结合到天青蛋白突变体的铜原子中心上。肿瘤细胞生长抑制实验结果表明，含四价铂配合物的天青蛋白具有较好的肿瘤细胞生长抑制作用，具有作为抗肿瘤药物的应用前景。

摘要： 本发明涉及医药领域，尤其涉及一种化合物及其应用以及一种铂类配合物及其脂质体。本发明提供的铂类配合物能够与脂质体的膜材良好的结合，从而提高脂质体的包封率和载药量。并且，本发明提供铂类配合物，含有羧基具有pH敏感性，在较低的pH值环境中(如肿瘤组织)，羧基趋于去质子化，有利于促进药物在肿瘤组织的释放，提高药物的疗效。实验表明，本发明提供的脂质体能够降低药物的毒副作用并提高药效。

摘要： 本发明涉及化学合成领域，尤其涉及一种铂类衍生物，在四价铂基础上通过共价键修饰引入带电荷的基团，并且所述修饰不影响二价铂的药学活性。与现有技术相比，通过将高分子聚合物与铂类衍生物进行静电复合，从而可以在水中自组装形成纳米粒子。纳米粒子具有较低的临界胶束浓度，高的胶体稳定性，窄而大小可调的粒度分布，高的疏水性药物担载效率，可保护铂药在循环、运输至目标器官或组织过程中的活性，避免铂药在到达目标癌细胞之前失活，提高其在癌细胞的蓄积程度，从而可以降低铂药的毒副作用、克服耐药性。

摘要： 本发明公开了一类含有咪唑基团的四价铂配合物及其与天青蛋白突变体结合形成的蛋白质复合物及其制备方法。具体涉及天青蛋白和一类四价铂类配合物，所述的天青蛋白在其铜结合位点上有一个组氨酸被突变，所用的铂配合物含有一个咪唑基团，二者通过配位结合构建成为蛋白复合物。四价铂类配合物与天青蛋白突变体的结合方式为四价铂类配合物通过咪唑基团取代天青蛋白中被突变的组氨酸的咪唑基团与铜原子配位，将四价铂类配合物配位结合到天青蛋白突变体的铜原子中心上。肿瘤细胞生长抑制实验结果表明，含四价铂配合物的天青蛋白具有较好的肿瘤细胞生长抑制作用，具有作为抗肿瘤药物的应用前景。