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肺耐药蛋白

肺耐药蛋白的相关文献在1999年到2022年内共计160篇,主要集中在肿瘤学、药学、基础医学 等领域,其中期刊论文158篇、会议论文2篇、专利文献124181篇;相关期刊102种,包括中国组织化学与细胞化学杂志、中国老年学杂志、中国现代普通外科进展等; 相关会议2种,包括2009年国际中医药肿瘤大会、中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心第五届学术年会等;肺耐药蛋白的相关文献由549位作者贡献,包括王薇、肖宁新、郑少江等。

肺耐药蛋白—发文量

期刊论文>

论文:158 占比:0.13%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:124181 占比:99.87%

总计:124341篇

肺耐药蛋白—发文趋势图

肺耐药蛋白

-研究学者

  • 王薇
  • 肖宁新
  • 郑少江
  • 陈燕萍
  • 韩冰
  • 于冬青
  • 于萍
  • 冯帆
  • 刘伟
  • 刘玉军
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 刘匀慧; 李代红; 程光卉
    • 摘要: 目的探讨上皮性卵巢癌卵巢组织中表皮生长因子受体(EGFR)、卵巢组织中表皮生长因子受体信使RNA(EGFR mRNA)、肺耐药蛋白(LRP)和肺耐药蛋白信使RNA(LRP mRNA)表达水平及临床意义。方法选取经过手术治疗且确诊为上皮性卵巢癌的98例患者进行研究。另选择取同期体检为健康人群的30例女性作为对照组。通过用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对EGFR、EGFR mRNA、LRP和LRP mRNA表达水平的表达进行检测。结果研究组的EGFR、LRP阳性表达率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);Ⅲ~Ⅳ期患者EGFR阳性表达率明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P0.05)。在完成3个疗程后评定所有患者的化疗疗效,其中70例患者化疗有效,28例患者化疗无效。化疗有效组EGFR、LRP mRNA表达水平为(0.80±0.27,0.83±0.29),明显低于化疗无效组患者的(1.10±0.21,1.04±0.20),差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,EGFR与LRP mRNA表达呈正相关(γ=0.751,P<0.05)。结论卵巢上皮性癌组织中EGFR、EGFR mRNA、LRP和LRP mRNA表达水平均呈现不同程度的升高,且水平的变化情况能够有效对患者的化疗反应进行预测,能够有效帮助医生对临床个体化的治疗方案进行选择,有较为重要的临床意义。
    • 刘芳; 宋玉芳; 张学辉; 李小华; 闫凤洁
    • 摘要: 目的 探讨上皮性卵巢癌患者中多药耐药基因(multi-drug resistance gene,MDR1)、DNA拓扑异构酶Ⅱα(DNA topoisomeraseⅡα,ToPoⅡα)、肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)、谷胱甘肽S转移酶π(glycerin S transferase-π,GST-π)的表达及其与化疗耐药性的关系.方法 选取2018年1月至2020年1月河北省唐山市妇幼保健院收治的上皮性卵巢癌患者60例,均行手术治疗,手术过程中取病灶组织、癌旁组织(距离病灶≥3cm);上皮性卵巢癌患者手术后均进行4~8个疗程铂类化疗,参考WHO肿瘤疗效评价标准对患者化疗3周后进行评估.采用免疫组织化学法测定不同组织中MDR1、ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白阳性率和不同病理类型MDR1、ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白表达的差异;并对上皮性卵巢癌化疗耐药性与MDR1、ToPoⅡα、LRP、GST-π阳性率进行相关性分析.结果 上皮性卵巢癌患者中病灶组织与癌旁组织MDR1阳性率差异无显著性(P>0.05);病灶组织中ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白阳性率高于癌旁组织(P0.05);60例上皮性卵巢癌患者均完成铂类化疗药物治疗,23例(38.33%)发生耐药,化疗耐药与化疗敏感患者MDR1蛋白阳性率差异无显著性(P>0.05);化疗耐药患者ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白阳性率高于化疗敏感患者(P0.05),与ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白呈正相关(P<0.05).结论 MDR1在上皮性卵巢癌患者中呈低表达,而ToPoⅡα、LRP、GST-π在上皮性卵巢癌患者中呈高表达,与化疗耐药性存在相关性,能指导临床治疗.
    • 彭钧; 鲍方; 李小月; 王万俊; 开蕾; 张二春
    • 摘要: 目的 探讨宫颈癌组织中多药耐药基因(MDR1)、色素上皮源性因子(PEDF)和肺耐药蛋白(LRP)阳性率和mRNA的表达及临床意义.方法 选取2014年1月—2015年12月在安徽医科大学附属安庆医院就诊的宫颈癌患者58例(宫颈癌组)和子宫良性病变行子宫切除术患者9例(对照组).采用RT-PCR检测宫颈癌组织和正常宫颈组织中MDR1、PEDF和LRP mRNA相对表达量;采用免疫组织化学法检测宫颈癌组织和正常宫颈组织中MDR1、PEDF和LRP的蛋白阳性表达率.结果 宫颈癌组织中MDR1和LRP mRNA相对表达量高于正常宫颈组织(P<0.05),PEDF mRNA相对表达量低于正常宫颈组织(P<0.05);宫颈癌组织中MDR1和LRP蛋白阳性表达率高于正常宫颈组织(P<0.05),PEDF蛋白阳性表达率低于正常宫颈组织.MDR1和LRP高表达的宫颈癌患者5年总生存率低于MDR1和LRP低表达的宫颈癌患者(P<0.05);PEDF高表达的宫颈癌患者5年生存率高于PEDF低表达的宫颈癌患者(P<0.05).结论 MDR1和LRP在宫颈癌中高表达,PEDF在宫颈癌中低表达,且与临床病理特征及预后有关.
    • 肖莉; 白兆福; 刘新兰
    • 摘要: 目的 探究肺耐药蛋白(LRP)、Twist蛋白表达与结直肠癌化疗耐药及预后的关系.方法 体外培养结直肠癌SW480,使用siRNA敲低LRP和Twist的表达;并分为正常对照组、干扰LRP组和干扰Twist组;使用蛋白质印记法分别检测各组细胞LRP蛋白和Twist蛋白表达情况;使用MTT检测各组细胞对化疗药物的敏感性,并检测其增殖蛋白Ki67表达情况;使用Transwell检测各组细胞侵袭能力;收集2012年1月至2014年1月于武警宁夏总队医院治疗的结直肠癌患者37例,取其肿瘤样本和癌旁组织,使用蛋白质印记法检测癌组织和癌旁组织LRP蛋白及Twist蛋白表达情况;将患者根据LRP蛋白和Twist蛋白表达情况分为LRP阳性组(25例)、LRP阴性组(12例)和Twist蛋白阳性组(22例)、Twist蛋白阴性组(15例),分别统计各组患者3年生存率.结果 相比正常对照组,干扰LRP组LRP蛋白相对表达水平、Ki67蛋白相对表达水平、单位面积侵袭细胞数目显著降低(P<0.05),Twist蛋白相对表达无显著差异(P>0.05);相比正常对照组,干扰Twist组Twist蛋白相对表达水平、Ki67蛋白相对表达水平、单位面积侵袭细胞数目显著降低(P<0.05),LRP蛋白相对表达无显著差异(P>0.05);MTI实验发现干扰LRP组和干扰Twist组细胞耐药性显著降低(P<0.05);LRP阳性组3年生存率为60.00%显著低于LRP阴性组的91.60%(x2=3.892,P=0.049);Twist蛋白阳性组3年生存率为54.55%显著低于Twist蛋白阴性组的93.33%(x2 =6.423,P=0.011).结论 结直肠癌患者癌组织LRP蛋白和Twist蛋白相对表达水平升高;降低LRP蛋白和Twist蛋白表达可以有效抑制直肠癌癌细胞的耐药性,延长患者生存期.
    • 雷亚兰; 刘克辛
    • 摘要: 多药耐药(MDR)是指肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物后,也对其他多种结构不同、功能不同的抗肿瘤药物产生耐药性,其中外排型转运体所介导的MDR是其中至关重要的一部分.外排型转运体是指位于肿瘤细胞生物膜上的具有将抗肿瘤药物从细胞内外排到细胞外的转运体.已知的具有外排作用的转运体有P糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和肺耐药蛋白(LRP).综述这几种外排型转运体的一般性质并着重于阐述逆转这些转运体介导的多药耐药的药物及方法.%Multidrug resistance (MDR) refers to the resistance that the cancer cells will display to multiple structurally dissimilar and functionally diverse drugs after exposing to an anticancer drug and MDR mediated by efflux transporters is one crucial part of MDR.Multidrug resistance (MDR) is defined as the resistance to Efflux transporters,located in the biological membranes,can extrudea variety of structurally diverse drugs from the cell.There are several sorts of known efflux transporters:P-glycoprotein (P-gp),the multidrug resistance proteins (MRPs) 1-5,the breast cancer resistance protein (BCRP) and lung resistant protein.This review concentrates the general propertieson those efflux transporters and the revier will be more focus on the drugs and methods to reversing MDR.
    • 王雷; 王煜霞; 薛会朝
    • 摘要: Objective To investigate the expression of multidrug resistance related proteins of P-glycoprotein (P-gp),lung resistance protein (LRP),and glutathione S-transferase-π(GST-π) in peripheral blood lymphocytes and cancer tissues in patients with hepatocellular carcinoma(HCC).Methods Sixty-nine HCC patients who were diagnosed by imaging detection and pathology in the First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University from January 2014 to January 2015 were selected.The expression levels of P-gp,LRP,and GST-π in peripheral blood lymphocytes and cancer tissues were detected by immunohistochemical staining method.Forty healthy people were chosen as control group,and the expression levels of P-gp,LRP and GST-π in peripheral blood lymphocytes were detected.Results The positive expression rates of P-gp,LRP and GST-π in peripheral blood lymphocytes of patients in the HCC group were significantly higher than those in the control group (P < 0.05).There was no significant difference in the positive expression rates of P-gp,LRP and GST-π between peripheral blood lymphocytes and cancer tissues of patients in HCC group(P > 0.05).There was no significant difference in positive expression rates of P-gp,LRP and GST-π between peripheral blood lymphocytes and cancer tissues of HCC patients with different TNM stage(P > 0.05).Conclusions The expression of multidrug resistance related protein of P-gp,LRP and GST-π in peripheral blood lymphocytes and cancer tissues in patients with HCC is consistent.The peripheral blood lymphocytes can be used to detect the expression of multidrug resistance related protein.%目的 探讨多药耐药相关蛋白P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)和谷胱甘肽巯基转移酶-π(GST-π)在原发性肝癌(HCC)患者外周血淋巴细胞及癌组织中的表达.方法 选择2014年1月至2015年1月在新乡医学院第一附属医院经影像学检查及病理学确诊的HCC患者69例(HCC组),采用免疫组织化学染色检测3种耐药相关蛋白P-gp、LRP和GST-π在HCC患者外周血淋巴细胞及癌组织中的表达水平;另选择40例健康人作为对照组,检测外周血淋巴细胞中P-gp、LRP和GST-π表达水平.结果 P-gp、LRP及GST-π在HCC组患者外周血淋巴细胞中的阳性表达率均高于对照组(P<0.05).P-gp、LRP及GST-π在外周血淋巴细胞和癌组织中的阳性表达率比较差异均无统计学意义(P>0.05).不同TNM分期HCC患者外周血淋巴细胞与癌组织中P-gp、LRP及GST-π阳性表达率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 多药耐药相关蛋白P-gp、LRP和GST-π在HCC患者外周血淋巴细胞及癌组织中的表达一致,可以使用外周血淋巴细胞检测多药耐药相关蛋白.
    • 高蕊; 马德宾; 王娜; 冯帆
    • 摘要: 目的探讨塑化剂双酚A(bisphenol A,BPA)对肺癌细胞中人肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)和化疗药多药耐药作用(multi-drug resistance,MDR)的影响。方法利用系列浓度梯度的BPA处理肺癌细胞系A549,酶联免疫印迹实验(ELISA)检测BPA对LRP表达的影响,计算其作用的EC50值。使用EC50浓度的BPA预处理A549细胞后,配置系列浓度梯度的抗肿瘤药物处理A549细胞,计算其杀伤细胞的IC50值。蛋白印迹实验(Western blot)验证EC50浓度的BPA对LRP蛋白表达的诱导作用,以及LRP在耐药细胞株A549/ADR中的表达水平。进一步实验使用脂质体转染LRP的小干扰RNA(siRNA)降低LRP蛋白的表达,讨论LRP在肺癌细胞MDR中的意义。结果 ELISA实验结果显示,BPA诱导A549细胞中LRP蛋白表达的EC50值为(0.55±0.12)μmol/L;EC50值的BPA能够下调抗肿瘤药物紫杉醇(Paclitaxel)、吉西他滨(Gemcitabine)和吉非替尼(Gefitinib)对A549细胞的杀伤作用,其IC50值从(0.08±0.01)μmol/L、(0.45±0.05)μmol/L和(1.36±0.22)μmol/L上调为(0.67±0.11)μmol/L、(2.75±0.33)μmol/L和(5.82±0.41)μmol/L,诱导的耐药倍数为7.12、6.11和4.28;Western blot实验的结果显示,A549/ADR细胞中LRP蛋白的表达水平显著高于A549。利用siRNA降低LRP的表达能够诱导A549/ADR细胞对Paclitaxel、Gemcitabine和Gefitinib的敏感性,IC50值从(0.59±0.07)μmol/L、(3.95±0.66)μmol/L和(8.72±0.71)μmol/L下调至(0.15±0.06)μmol/L、(0.86±0.14)μmol/L和(1.99±0.54)μmol/L。结论 BPA能够在肺癌细胞中诱导LRP蛋白的表达,是肺癌MDR的潜在诱导因素。
    • 高蕊; 马德宾; 王娜; 冯帆
    • 摘要: 目的 探讨塑化剂双酚A(bisphenol A,BPA)对肺癌细胞中人肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)和化疗药多药耐药作用(multi-drug resistance,MDR)的影响。方法 利用系列浓度梯度的BPA处理肺癌细胞系A549,酶联免疫印迹实验(ELISA)检测BPA对LRP表达的影响,计算其作用的EC50值。使用EC50浓度的BPA预处理A549细胞后,配置系列浓度梯度的抗肿瘤药物处理A549细胞,计算其杀伤细胞的IC50值。蛋白印迹实验(Western blot)验证EC50浓度的BPA对LRP蛋白表达的诱导作用,以及LRP在耐药细胞株A549/ADR中的表达水平。进一步实验使用脂质体转染LRP的小干扰RNA(siRNA)降低LRP蛋白的表达,讨论LRP在肺癌细胞MDR中的意义。结果 ELISA实验结果显示,BPA诱导A549细胞中LRP蛋白表达的EC50值为(0.55±0.12)μmol/L;EC50值的BPA能够下调抗肿瘤药物紫杉醇(Paclitaxel)、吉西他滨(Gemcitabine)和吉非替尼(Gefitinib)对A549细胞的杀伤作用,其IC50值从(0.08±0.01)μmol/L、(0.45±0.05)μmol/L和(1.36±0.22)μmol/L上调为(0.67±0.11)μmol/L、(2.75±0.33)μmol/L和(5.82±0.41)μmol/L,诱导的耐药倍数为7.12、6.11和4.28;Western blot实验的结果显示,A549/ADR细胞中LRP蛋白的表达水平显著高于A549。利用siRNA降低LRP的表达能够诱导A549/ADR细胞对Paclitaxel、Gemcitabine和Gefitinib的敏感性,IC50值从(0.59±0.07)μmol/L、(3.95±0.66)μmol/L和(8.72±0.71)μmol/L下调至(0.15±0.06)μmol/L、(0.86±0.14)μmol/L和(1.99±0.54)μmol/L。结论 BPA能够在肺癌细胞中诱导LRP蛋白的表达,是肺癌MDR的潜在诱导因素。
    • 高蕊; 马德宾; 王娜; 冯帆
    • 摘要: 目的 探讨塑化剂双酚A(bisphenol A,BPA)对肺癌细胞中人肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)和化疗药多药耐药作用(multi-drug resistance,MDR)的影响.方法 利用系列浓度梯度的BPA处理肺癌细胞系A549,酶联免疫印迹实验(ELISA)检测BPA对LRP表达的影响,计算其作用的EC50值.使用EC50浓度的BPA预处理A549细胞后,配置系列浓度梯度的抗肿瘤药物处理A549细胞,计算其杀伤细胞的IC50值.蛋白印迹实验(Western blot)验证EC50浓度的BPA对LRP蛋白表达的诱导作用,以及LRP在耐药细胞株A549/ADR中的表达水平.进一步实验使用脂质体转染LRP的小干扰RNA(siRNA)降低LRP蛋白的表达,讨论LRP在肺癌细胞MDR中的意义.结果 ELISA实验结果显示,BPA诱导A549细胞中LRP蛋白表达的EC50值为(0.55±0.12)μmol/L;EC50值的BPA能够下调抗肿瘤药物紫杉醇(Paclitaxel)、吉西他滨(Gemcitabine)和吉非替尼(Gefitinib)对A549细胞的杀伤作用,其IC50值从(0.08±0.01)μmol/L、(0.45±0.05)μmol/L和(1.36±0.22)μmol/L上调为(0.67±0.11)μmol/L、(2.75±0.33)μmol/L和(5.82±0.41)μmol/L,诱导的耐药倍数为7.12、6.11和4.28;Western blot实验的结果显示,A549/ADR细胞中LRP蛋白的表达水平显著高于A549.利用siRNA降低LRP的表达能够诱导A549/ADR细胞对Paclitaxel、Gemcitabine和Gefitinib的敏感性,IC50值从(0.59±0.07)μmol/L、(3.95±0.66)μmol/L和(8.72±0.71)μ mol/L下调至(0.15±0.06)μmol/L、(0.86±0.14)μmol/L和(1.99±0.54)μmol/L.结论 BPA能够在肺癌细胞中诱导LRP蛋白的表达,是肺癌MDR的潜在诱导因素.
    • 赵涓涓; 张弘; 汤俊; 张军
    • 摘要: Objective To observe the expression of lung resistance protein (LRP) and multidrug resistance protein (MRP) in different molecular subtypes of breast cancer,and discuss their significances.Methods using immunohistochemical method in 105 cases of breast cancer for molecular classificiation,and detect the expression of LRP and MRP in different molecular subtypes by using immunohistochemical method,and analyze their relationships with the molecular subtypes,estrogen receptor (ER) and human epidermalgrowth factor receptor-2 (Her-2).Results LRP has high expression in luminal subtype B,and the difference has statistically significance.The positive expression of MRP in the luminal A,luminal B,overexpression of Her-2,basal like and naked exression breast carcinoma are 62.50%,75.00%,54.55%,66.67%,70.00% respectively,the difference has not obvious statistical significance.The positive expression of LRP has correlation with ER positive expression (r =0.28,P < 0.05),and has not obvious correlation with Her-2 positive expression (r =0.001,P > 0.05).The positive expression of MRP has not obvious correlation with ER and Her-2 positive expression (r =0.059,P > 0.05;r =0.008,P > 0.05).The positive expression of LRP has positive correlation with MRP positive expression (r =0.309,P < 0.05).Conclusion LRP can predict the endogenous drug resistance of breast cancer,especially in luminal subtype B.%目的 观察乳腺癌各分子亚型中肺耐药蛋白(LRP)和多药耐药蛋白(MRP)的表达,探讨其在乳腺癌表达中的意义.方法 采用免疫组织化学方法对105例乳腺癌组织进行分子分型,并检测LRP和MRP在乳腺癌各分子亚型中的表达,分析它们与各分子亚型及与雌激素受体(ER)、人类表皮生长因子受体-2(Her-2)之间的关系.结果 LRP在腺腔B型高表达(87.5%),差异有统计学意义;MRP在腺腔A型、腺腔B型、过表达型、基底样型和裸表达型乳腺癌的阳性表达率分别为62.50%、75.00%、54.55%、66.67%、70.00%,差异无统计学意义(P>0.05).LRP与ER之间明显相关(r =0.28,P<0.05),与Her-2无明显相关(r=0.001,P>0.05);MRP与ER、Her-2均无明显相关(r=0.059,P>0.05;r =0.008,P>0.05).LRP和MRP之间呈明显正相关(r=0.309,P<0.05).结论 LRP可预测乳腺癌尤其是腺腔B型乳腺癌的内源性耐药.
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