诱导培养基

摘要： [目的]对菜心小孢子培养的诱导培养基进行优化,以提高胚胎诱导率,创制优良DH系应用于育种实践.[方法]设置不同蔗糖浓度和激素(6-BA和NAA)浓度组合的NLN诱导培养基,以10份不同基因型的菜心为试材,进行小孢子培养及出胚率分析,筛选最佳诱导培养基.[结果]7份材料诱导出胚状体,不同基因型间的胚胎诱导率差异显著,说明基因型是影响小孢子形成的主要因素;在无激素处理中,100 g/L蔗糖浓度NLN(NLN-10)小孢子胚诱导率最高,出胚材料诱导率在3.45～30.46胚/皿;NLN含量减半的1/2 NLN-10培养基处理出胚率约为NLN-10处理的2/3;130 g/L蔗糖浓度NLN处理出胚率显著降低,最高仅为14胚/皿,蔗糖浓度为160 g/L的NLN(NLN-16)处理未出现胚状体;在NLN-10中分别添加0.1 mg/L 6-BA和NAA,促进出胚效果最佳,出胚率最高的Rt19006达46.93胚/皿,是不添加激素处理的1.5倍;当NLN-10中6-BA和NAA浓度均达到0.2 mg/L时,胚胎生长发育受到抑制.[结论]筛选出可有效促进菜心小孢子出胚的诱导培养基配方,即100 g/L蔗糖浓度的NLN+6-BA 0.10 mg/L+NAA 0.10 mg/L.

摘要： 为筛选出楸树腋芽离体培养诱导与增殖培养基的最适激素组合,和进一步研究楸树组织培养快繁技术和工厂化育苗提供理论依据,以'周楸2号'为试材,采用萘乙酸(NAA)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)不同激素配比的诱导培养基和增殖培养基,对楸树带腋芽茎段进行了诱导芽发生成苗对比试验.结果 表明,'周楸2号'腋芽离体培养最适诱导培养基是N6+NAA 0.015 mg/L+6-BA 0.9 mg/L,其诱导芽数量是3.80个,诱导芽长度是1.49 cm,诱导率为32.78％;最适增殖培养基是N6+NAA0.15 mg/L+6-BA 0.8 mg/L,其诱导芽数量是4个、诱导芽长度是4.44 cm,诱导率为62.22％.

摘要： [目的]明确适合湿地松Pinus elliottii及其杂交种的体细胞胚胎发生条件,建立体胚成熟萌发的技术.[方法]以2016年6月采集的2个湿地松家系(EE1,EE2)、2个湿地松杂交种家系(EC,EH)的未成熟合子胚(含胚乳)为材料,从诱导、增殖、成熟到萌发配制3个系列培养基,比较外植体采集时间、家系、基本培养基对胚性愈伤组织诱导的影响.用显微镜进行胚性愈伤组织鉴别后,进一步挑选诱导形成的胚性愈伤组织进行增殖、成熟、萌发,最终获得再生植株.[结果]湿地松及其杂交种合子胚的发育进程可划分为8个阶段,阶段Ⅱ、Ⅲ为未成熟胚,适合体胚发生,EC最早出现阶段Ⅲ合子胚.外植体诱导产生具有胚性胚柄团(ESM)结构的胚性愈伤组织,可进一步增殖.诱导培养基对愈伤组织形成及胚性愈伤组织占比具有较大影响,3种诱导培养基(T1、T2和T3)产生愈伤组织效率最高的为T1培养基(49.0％),胚性愈伤组织所占愈伤组织的比例最高为T2培养基(22.4％).培养基配方的诱导率存在基因型间的差异,T1培养基整体诱导率低;T2培养基对家系EE1诱导率最高,为5.82％;T3培养基对参试材料均能诱导成功,且平均诱导率最高,为3.75％.随采样时间延后,家系EE1、EH的体胚诱导率逐渐增加,家系EE2、EC的体胚诱导率则随采样时间延后逐渐降低.体胚诱导率与合子发育阶段结果基本一致,阶段Ⅲ合子胚均出现较晚,前期诱导率低.胚性愈伤组织继代24次以后,胚活性逐渐降低.成熟培养基T1S和T3S可完成胚的成熟,平均每克成熟培养基分别成熟23.3和15.9个子叶胚,萌发率为32.1％,移栽保存率为47.8％.[结论]诱导培养基T3对参试家系均能诱导成功,T3具有较广泛适用性,各家系在阶段Ⅲ合子胚出现时表现出较大的诱导率,阶段Ⅲ合子胚可能为体细胞胚发生的最佳诱导阶段.建立了湿地松及其杂种体细胞胚发生方法并形成了再生植株.

摘要： 据《落叶果树》2019年第4期《徐香猕猴桃茎段快繁技术研究》(作者王建萍等)报道,为了研究不同浓度激素配比对徐香猕猴桃茎段培养的影响,取1年生健壮枝条的茎段做外植体,接种到不同配方的诱导培养基上,生长50天左右,转移到增殖培养基上,待苗增殖到一定数量后,转接到生根培养基上生根后炼苗,再移栽至不同基质中。

摘要： 以珍稀多肉植物霓虹灯玉露幼嫩花茎为外植体,以MS为基本培养基,研究不同植物生长调节剂组合对其诱导分化、增殖培养、生根培养的影响,试图筛选出组培快繁各环节的最佳培养基配方.结果表明,霓虹灯玉露的最佳诱导培养基为MS+0.2 mg/L NAA+3.0 mg/L 6-BA,诱导率最高为97.78％;最佳继代增殖培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,增殖系数为8.41,最适的生根培养基为MS+0.3 mg/L NAA+0.3 mg/L 6-BA,平均生根数为5.16条,生根率为100.00％.试验建立了珍稀多肉植物霓虹灯玉露的组织培养与快速扩繁体系,可为其规模化生产提供技术支撑与指导.

摘要： 以多肉植物东云的叶片和幼嫩花芽为外植体,设计了16种不同配方的诱导培养基,通过植物组织培养技术进行了诱导技术研究试验.结果表明:东云幼嫩花芽的出苗率显著低于叶片,而其诱导分化效果明显高于叶片;培养基配方MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳的诱导培养基配方.

摘要： 以苦豆子子叶和胚轴为材料,对苦豆子愈伤组织诱导和继代增殖的最佳培养条件进行研究,旨在建立苦豆子悬浮细胞体系.结果发现,子叶和胚轴为愈伤组织生成的最佳外植体,愈伤组织最佳诱导培养基是MS+0.5 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳继代增殖培养基是MS+1.0 mg/L NAA+4.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D.以胚轴诱导的愈伤组织是细胞悬浮培养的理想材料,初始接种量10％～20％,添加3％蔗糖,有利于悬浮细胞体系的生成.

摘要： 为了探索西瓜花药培养的最佳取材时期、热激处理时间及培养基激素配方,通过花蕾分级、设置不同的热激处理时间、不同诱导培养基,观察分析愈伤组织生长情况.结果表明,当花蕾和花药处于中等大小时,为‘新蜜一号’花药接种的适宜时期;西瓜花药在33°C的高温条件进行处理3d,再置于25°C条件下暗培养至14d能激发花药产生愈伤组织.诱导培养基的激素配比为1.0 mg·L-16-BA +0.4 mg·L-1NAA和1.5 mg· L-1 6-BA +0.2 mg· L-1NAA时,愈伤组织诱导率较高.%The purpose of this experiment was to explore the bud morphological index,high temperature pretreatment and medium hormone formula of watermelon anther culture.The growth of callus was observed and analyzed through bud grading,high temperature pretreatment and different induction medium.The results showed that when the flower buds and anthers were in medium size,it was the suitable period for anther inoculation of the experimental materials.The anther of watermelon was treated of 3 days at 33 °C,and then 14 days at 25 °C,then the anther callus could be stimulated.The induction rate of callus was higher when the hormone ratio of induction medium was 1.0 mg· L-16-BA +0.4 mg· L-1NAA and 1.5 mg· L-16-BA +0.2 mg·L-1 NAA.

摘要： 为创新韭菜种质资源,拯救引进的濒危资源,加快韭菜新品种育种进程,研究出了适宜韭菜大孢子诱导培养再生植株及出瓶移栽技术.基本培养基MS为适用培养基,诱导培养基MS+2,4-D0.1 mg/L+ZT0.5 mg/L诱导效果最好,平均诱导出芽时间为接种后42 d左右,愈伤诱导培养基为MS+2,4-D0.1 mg/L+6BA0.5 mg/L,分化培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6BA0.5 mg/L,生根培养基为MS+NAA0.2 mg/L,一般30 d后,97％韭菜苗完成生根培养,平均生根5～8条,根粗壮,且此培养基促进苗分蘖、长势旺.出瓶移栽以春季和秋季为宜,出瓶炼苗1周后移栽至花盆中,养护2～3个月,移栽至大田.

摘要： 本试验以福州野生蕉的吸芽为外植体,建立茎尖培养无菌体系,并进行芽苗增殖及生根培养的研究.试验结果表明:诱导培养基中添加1g· L-1 AC可以有效减少外植体的褐变,从而提高吸芽的萌发率.芽苗增殖最佳激素浓度组合为1mg· L-16-BA、0.1mg · L-1 NAA;添加椰汁对福州野生蕉芽苗继代增殖有明显的促进作用,而香蕉泥的效果不稳定；添加2mg · L-1 PP333的生根培养基有利于福州野生蕉根系生长,并有一定的壮苗效果.

摘要： 经过长期的进化，植物已建立起了一套适应地球磁场环境的体系，磁场强度的改变必然导致机体生长、发育等发生变化。本实验旨在研究磁场和培养基如何影响从种子诱导愈伤组织，两种因素间是否存在互作效应，并初步明确磁场强度的改变影响愈伤组织诱导的作用规律，筛选出一种合适的诱导培养基，为下一步深入研究磁场的植物学效应机制提供借鉴。实验结果表明，中强磁场对种子萌发有促进作用，而亚磁场有抑制作用;综合3种不同磁场环境结果来看，在从拟南芥种子诱导愈伤组织中，NB培养基的效果最好。

摘要： 将人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)置于添加了一系列浓度丁酸钠(SB)的生长培养基和成骨诱导培养基中培养,通过MTT方法测定细胞增殖,采用流式细胞仪分析细胞周期和细胞凋亡,由茜素红染色观察钙结节形成,并定量测定Ca离子,进一步对比成骨诱导过程中丁酸钠的短暂刺激和长期刺激对羊膜间充质干细胞成骨分化的影响.结果表明,在生长培养基中丁酸钠对羊膜间充质干细胞增殖呈浓度依赖型的影响,培养至第4 d,添加了0.25 mM 、0.50 mM 、1.00 mM 丁酸钠的培养基中,细胞生长的抑制率分别为41.0%、61.6%和78.4%,G1/G0期细胞比例逐渐增加,S期细胞比例显著降低,且没有出现明显的凋亡.在成骨诱导过程中,与对照组相比,添加丁酸钠的实验组钙含量略有下降;而与丁酸钠长期刺激组相比,经短暂刺激后钙结节量显著上升.可见,较高浓度的丁酸钠持续刺激抑制羊膜间充质干细胞增殖和分化,而短暂刺激却有利于细胞向成骨分化.

摘要： 目的：建立不定根诱导技术体系,为当归不定根的大规模生产奠定基础.方法：以当归种子无菌发芽小苗和休眠芽为试验材料,研究培养基种类、有机物组分及激素组合对当归不定根诱导和生长的影响.结果：最佳的不定根诱导外植体是休眠芽叶片、胚轴和根;不同VB1和VB6浓度比例对当归不定根生长的影响显著,其中VB11.0mg·L-1和VB60.5mg·L-组合诱导效果最佳,适当提高VB1浓度可以促进当归不定根的诱导;IBA0.5mg·L-1+IAA2.0mg·L-1激素组合适宜于不定根诱导.结论：建立了当归不定根诱导的技术体系.

摘要： 目的：建立不定根诱导技术体系,为当归不定根的大规模生产奠定基础.方法：以当归种子无菌发芽小苗和休眠芽为试验材料,研究培养基种类、有机物组分及激素组合对当归不定根诱导和生长的影响.结果：最佳的不定根诱导外植体是休眠芽叶片、胚轴和根;不同VB1和VB6浓度比例对当归不定根生长的影响显著,其中VB11.0mg·L-1和VB60.5mg·L-组合诱导效果最佳,适当提高VB1浓度可以促进当归不定根的诱导;IBA0.5mg·L-1+IAA2.0mg·L-1激素组合适宜于不定根诱导.结论：建立了当归不定根诱导的技术体系.

摘要： 目的：建立不定根诱导技术体系,为当归不定根的大规模生产奠定基础.方法：以当归种子无菌发芽小苗和休眠芽为试验材料,研究培养基种类、有机物组分及激素组合对当归不定根诱导和生长的影响.结果：最佳的不定根诱导外植体是休眠芽叶片、胚轴和根;不同VB1和VB6浓度比例对当归不定根生长的影响显著,其中VB11.0mg·L-1和VB60.5mg·L-组合诱导效果最佳,适当提高VB1浓度可以促进当归不定根的诱导;IBA0.5mg·L-1+IAA2.0mg·L-1激素组合适宜于不定根诱导.结论：建立了当归不定根诱导的技术体系.

摘要： 目的：建立不定根诱导技术体系,为当归不定根的大规模生产奠定基础.方法：以当归种子无菌发芽小苗和休眠芽为试验材料,研究培养基种类、有机物组分及激素组合对当归不定根诱导和生长的影响.结果：最佳的不定根诱导外植体是休眠芽叶片、胚轴和根;不同VB1和VB6浓度比例对当归不定根生长的影响显著,其中VB11.0mg·L-1和VB60.5mg·L-组合诱导效果最佳,适当提高VB1浓度可以促进当归不定根的诱导;IBA0.5mg·L-1+IAA2.0mg·L-1激素组合适宜于不定根诱导.结论：建立了当归不定根诱导的技术体系.

摘要： 本发明提供了用于干细胞诱导培养的培养基，使用该培养基的干细胞诱导培养方法，由该培养方法获得的干细胞分泌培养液。本发明的干细胞分泌培养液具有修复衰老或受损的皮肤细胞例如角质形成细胞和成纤维细胞的功效。本发明还提供了该干细胞分泌培养液在制备美容护肤品中的用途，具有防老抗衰的良好效果。

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼诱导性多能干细胞的诱导方法，包括以下步骤：首先，取斑马鱼组织或斑马鱼胚胎，经过体外分离培养获得斑马鱼成纤维细胞，然后用病毒感染斑马鱼成纤维细胞，再对感染后的斑马鱼成纤维细胞进行诱导，经人工挑克隆及传代培养得到斑马鱼诱导性多能干细胞。基于同一个技术方案，同时还公开了用于该诱导方法的诱导型培养基和iPS培养基。RT‑PCR分析表明，经本发明的胚胎成纤维诱导的iPS细胞具有分化为三胚层来源的各种细胞的潜能。本发明攻克了慢病毒在鱼类细胞中感染效率低的技术难点，为斑马鱼体细胞重编程机制研究提供了新的工具细胞来源以及新的思路来选择细胞材料。

摘要： 本发明提供了用于干细胞诱导培养的培养基，使用该培养基的干细胞诱导培养方法，由该培养方法获得的干细胞分泌培养液。本发明的干细胞分泌培养液具有修复衰老或受损的皮肤细胞例如角质形成细胞和成纤维细胞的功效。本发明还提供了该干细胞分泌培养液在制备美容护肤品中的用途，具有防老抗衰的良好效果。

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼诱导性多能干细胞的诱导方法，包括以下步骤：首先，取斑马鱼组织或斑马鱼胚胎，经过体外分离培养获得斑马鱼成纤维细胞，然后用病毒感染斑马鱼成纤维细胞，再对感染后的斑马鱼成纤维细胞进行诱导，经人工挑克隆及传代培养得到斑马鱼诱导性多能干细胞。基于同一个技术方案，同时还公开了用于该诱导方法的诱导型培养基和iPS培养基。RT-PCR分析表明，经本发明的胚胎成纤维诱导的iPS细胞具有分化为三胚层来源的各种细胞的潜能。本发明攻克了慢病毒在鱼类细胞中感染效率低的技术难点，为斑马鱼体细胞重编程机制研究提供了新的工具细胞来源以及新的思路来选择细胞材料。

摘要： 本发明公开了用于西瓜花药愈伤组织诱导的培养基及利用该培养基诱导西瓜花药愈伤组织的方法。经4°C低温处理2d-3d，有效愈伤组织诱导率达到18.33％；高温预培养2d-3d，有效愈伤组织诱导率达到14％；NAA的诱导效果较2，4-D好；在培养基上添加酸水解酪蛋白(CH)500mg·L

摘要： 本发明公开了一种用于西瓜花药愈伤组织诱导的培养基及利用该培养基诱导西瓜花药愈伤组织的方法。经4°C低温处理2d-3d，有效愈伤组织诱导率达到18.33％；高温预培养2d-3d，有效愈伤组织诱导率达到14％；NAA的诱导效果较2，4-D好；在培养基上添加谷氨酰胺(Gln)100mg·L-1有效愈伤组织诱导率分别达到19.00％和20.33％；在晴天早上6:00-8:00，取单核靠边期花蕾，低温处理2d-3d，接种在MS+NAA1.0mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1+Gln100mg·L-1高温预培养2d-3d，有效愈伤组织诱导率最高。

摘要： 本发明公开了一种复合诱导培养基，包括DA、DB、DC三种分化培养液，采用该复合诱导培养基诱导脐带间充质干细胞成神经元样细胞的方法是：首先采用DA分化培养液对脐带间充质干细胞预诱导2天；然后采用DB分化培养液分化诱导1天；最后采用DC分化培养液维持诱导1天；观察诱导后的神经元样细胞形态特征，检测诱导后神经分化相关基因mRNA水平，检测诱导神经元样细胞神经元迁移蛋白DCX、神经元特异性烯醇化酶NSE表达情况：DCX表达阳性者为神经前体细胞,NSE表达阳性者为神经元样细胞。本发明将诱导过程分为三阶段，每阶段诱导时采用不同的培养基，诱导时间短，诱导效率高，诱导分化的神经元样细胞存活稳定，移植后无排斥。

摘要： 本申请涉及蛋白表达的技术领域，具体公开了一种诱导培养基及利用该诱导培养基对MPT64蛋白进行诱导表达的方法。本申请提供的诱导培养基包括以下浓度的组分：胰蛋白胨35‑45mg/mL；酵母提取物18‑24mg/mL；氯化钠32‑47mg/mL；甘油25‑35mg/mL；诱导剂0.4‑0.8mg/mL；琥珀酸二辛酯磺酸酯钠2‑8mg/mL；所述诱导剂选自鼠李糖、阿拉伯糖、乳糖中的一种或多种。同时，本申请还提供了利用上述诱导培养基对MPT64蛋白在宿主细胞中进行诱导表达的方法，该方法能够有效提高MPT64重组蛋白的产量。

摘要： 本发明公开了一种复合诱导培养基，包括DA、DB、DC三种分化培养液，采用该复合诱导培养基诱导脐带间充质干细胞成神经元样细胞的方法是：首先采用DA分化培养液对脐带间充质干细胞预诱导2天；然后采用DB分化培养液分化诱导1天；最后采用DC分化培养液维持诱导1天；观察诱导后的神经元样细胞形态特征，检测诱导后神经分化相关基因mRNA水平，检测诱导神经元样细胞神经元迁移蛋白DCX、神经元特异性烯醇化酶NSE表达情况：DCX表达阳性者为神经前体细胞,NSE表达阳性者为神经元样细胞。本发明将诱导过程分为三阶段，每阶段诱导时采用不同的培养基，诱导时间短，诱导效率高，诱导分化的神经元样细胞存活稳定，移植后无排斥。

摘要： 本发明公开了一种用于培养新型γδT细胞的诱导培养基、培养基组合以及培养方法，所述诱导培养基成分包括γδT细胞基础培养基和诱导剂AR‑A014418。培养基组合包括诱导培养基和扩增培养基；所述诱导培养基成分包括γδT细胞基础培养基和诱导剂AR‑A014418；所述扩增培养基成分包括γδT细胞基础培养基、IL‑7、IL‑15、IL‑18、IL‑21和AB血浆。本发明创造性地在诱导培养基中引入AR‑A014418以及联合扩增培养基的使用，通过本发明所述的体外培养方法可以从外周血中诱导和扩增出一群较高比例的新型γδT细胞，即同时表达CD45RA和CD62L标记，且该群细胞体外具有持久的增殖能力、抗凋亡能力和肿瘤细胞杀伤活性。