6-BA

摘要： 在无外源生长素条件下,以粉冠军红掌无菌苗为试材,研究芽大小、6-苄氨基嘌呤(6-BA)和活性炭(AC)对红掌芽生长的影响。结果表明:芽大小对红掌的出愈率、腋芽率和腋芽数的影响不显著,长芽生根数显著或极显著高于短芽。在添加6-BA 0.25~1.00 mg·L^(-1)条件下,粉冠军红掌长芽生根率极显著高于短芽,短芽新叶数极显著高于长芽。单独使用6-BA 0.25~1.00 mg·L^(-1)时,长芽鲜愈量极显著高于短芽,而且红掌的出愈率、鲜愈量、腋芽率、腋芽数和新叶数极显著提高,生根率极显著降低,生根数显著或极显著降低。AC 1.0 g·L^(-1)对试验指标无显著性影响,但能使6-BA 0.25~1.00 mg·L^(-1)无法正常发挥作用。综上所述,在无外源生长素条件下,芽大小、6-BA和AC对粉冠军红掌芽的生长均有一定的影响,在红掌组织培养上要慎用AC。

摘要： 为建立楸树无糖组织培养快繁技术体系,以周楸带叶柄叶片为外植体,研究楸树离体叶片在3000、5000 lx 2种不同光照度,1/2、1/4Hogland 2个不同浓度的基本培养液和萘乙酸(NAA,0、0.1、0.2、0.4 mg/L),细胞分裂素(6-BA,0、0.2、0.4、0.8 mg/L)16组不同组合的外源激素条件下,诱导生根和发芽的最适培养条件,以期为生产中楸树优质苗木繁育技术提供理论依据。结果表明,在光照度3000 lx、1/4Hogland培养液、NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.2 mg/L条件下,生根率为90%,腋芽平均高度3.36 cm,愈伤组织在5 d时出现,14 d时生根,培养30 d时根系发育良好,具备移栽条件;光照度在3000 lx、1/4Hogland培养液、NAA 0.2 mg/L+6-BA 0 mg/L条件下,生根率为90%,腋芽平均高度3.58 cm,愈伤组织在10 d时出现,12 d时生根,培养30 d时根系发育良好,具备移栽条件。生长素和细胞分裂素含量对根系和腋芽的分化影响较大,研究结果表明,当培养液中生长素浓度较低时有利于腋芽分化,生长素浓度较高时有利于根的分化。培养40 d切去腋芽进行移栽,重新长出的植株出芽整齐,发育快,生长性状一致性好。该培养方法可以在开放环境中进行,利用楸树离体叶片水培培养再生植株,操作流程简化,节约成本,缩短了育苗周期,可为楸树育苗生产技术提供一种新的方法。

摘要： 暗褐网柄牛肝菌是新近获得工厂化栽培的珍稀食用菌.为获得长势旺盛菌株并配套开发适用培养基,本文开展了暗褐网柄牛肝菌菌种分离鉴定和培养基优化研究,并在分离株对植物生长调节剂的响应性方面进行了探索.结果表明,获得长势健壮的暗褐网柄牛肝菌分离株DN18,在分别添加花生秸秆粉和杨木粉的改良PDA培养基上生长较快速,并对植物生长调节剂具有响应性.在6-BA、2,4-D质量比1:1和5 mg·L-12,4-D下,DN18生长速度较无激素组提高37.3％.推测花生秸秆粉、杨木粉、6-BA和2,4-D等在DN18生产菌棒制备中可能有应用潜力.

摘要： 以菘蓝种子作为实验材料,在盐胁迫下增施0(对照)、50、100、200、400、600、800和1000 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)溶液,探究在不同质量浓度外源激素6-BA处理、盐胁迫环境下菘蓝种子的萌发及生长情况.结果显示:在较低质量浓度(50～600 mg/L)的6-BA浸种处理后,能够明显提高在盐胁迫下菘蓝种子的发芽势、发芽率和发芽指数;在600 mg/L 6-BA处理下菘蓝种子的发芽势、发芽率和发芽指数显著提升.在较高质量浓度(800～1000 mg/L)的6-BA处理下,菘蓝种子的发芽指标明显降低;当外源6-BA的质量浓度为400、600 mg/L时,能够有效减少盐胁迫对菘蓝幼苗生长的危害;当外源6-BA质量浓度为100、600 mg/L时,能明显抑制丙二醛(MDA)的生成,效果最为显著.因此,600 mg/L 6-BA能够提高菘蓝种子和幼苗在盐胁迫下的适应性.

摘要： 以菘蓝种子作为实验材料,在盐胁迫下增施0(对照)、50、100、200、400、600、800和1 000 mg/L 6-苄氨基嘌呤 (6-BA)溶液,探究在不同质量浓度外源激素6-BA处理、盐胁迫环境下菘蓝种子的萌发及生长情况。结果显示:在较低质量浓度(50~600 mg/L)的6-BA浸种处理后,能够明显提高在盐胁迫下菘蓝种子的发芽势、发芽率和发芽指数;在600 mg/L 6-BA处理下菘蓝种子的发芽势、发芽率和发芽指数显著提升。在较高质量浓度(800~1 000 mg/L)的6-BA处理下,菘蓝种子的发芽指标明显降低;当外源6-BA的质量浓度为400、600 mg/L时,能够有效减少盐胁迫对菘蓝幼苗生长的危害;当外源6-BA质量浓度为100、600 mg/L时,能明显抑制丙二醛(MDA)的生成,效果最为显著。因此,600 mg/L 6-BA能够提高菘蓝种子和幼苗在盐胁迫下的适应性。

摘要： 为了解培养基中附加6-BA长期继代培养对蝴蝶兰类原球茎(PLB)状态的影响,以只添加3 mg/L的6-BA和不添加植物生长调节剂(对照)培养基分别继代培养PLB 24个月,培养过程中观测PLB活力指标,分析相关氧化、抗氧化和DNA生化指标.结果表明,第8个月2组PLB活力指标没有显著差异,第16个月6-BA组PLB分化率显著升高,第24个月增值倍数和分化率分别显著降低和极显著降低,且PLB的玻璃化率较高;6-BA组PLB氧化胁迫水平在第8、第16个月都较对照低,第24个月较高,培养期间?OH相对含量和POD活性与氧化胁迫水平分别相向和反向消长;6-BA组PLB的DNA甲基化程度始终较对照低,增色效应到第24个月才降低.较强的氧化胁迫,?OH相对含量、H2O2和MDA含量提高,POD和CAT活性降低,以及DNA甲基化程度降低,与6-BA诱导PLB玻璃化有关.综上分析,含6-BA培养基长期继代培养蝴蝶兰类原球茎,在培养中期可减缓类原球茎衰老,培养后期则加剧了衰老退化,所以在蝴蝶兰类原球茎的继代培养中,应适时调整细胞分裂素用量和控制继代次数.

摘要： [目的]采用6-BA处理蝴蝶兰,研究6-BA对蝴蝶兰催花的影响,为蝴蝶兰花期调控提供依据,同时为不易催花品种的成花诱导提供参考.[方法]以火凤凰蝴蝶兰成苗为试验材料,在人工空调催花条件下,采用单因素随机区组试验设计,设置6-BA 0(CK)、5、10、15、20、25、30 mg/L等6个浓度,每隔10 d进行喷施处理,喷施部位为蝴蝶兰自上向下第2、3、4叶片节部位,期间测定蝴蝶兰叶片的可溶性糖、可溶性蛋白质含量以及CAT、POD活性,调查抽梗率、双梗率、花梗长度、处理到抽梗天数、花朵直径和花蕾数等指标.[结果]25 mg/L 6-BA处理蝴蝶兰后30 d抽梗率为80.00％,清水对照植株抽梗率仅11.76％,10～30 mg/L 6-BA处理后40 d抽梗率超过90.00％、处理后50 d全部抽梗;25～30 mg/L 6-BA处理到抽梗天数为29 d,显著低于清水处理的44 d.花芽未抽出时,蝴蝶兰叶片可溶性蛋白质含量最低、可溶性糖含量最高;花芽抽出时,蝴蝶兰叶片CAT、POD活性逐渐下降.[结论]6-BA喷施处理蝴蝶兰的最适宜浓度是25 mg/L,在较短时间内抽梗率达到最高,为低温替代提供了参考依据.

摘要： 为研究激素处理、浸种温度及贮藏方式对铁线莲属植物种子萌发的影响,以黄花铁线莲、灌木铁线莲、短尾铁线莲和粗齿铁线莲4种野生铁线莲种子为材料,设置不同梯度激素水平和浸种温度水平,及不同贮藏方式对供试种子进行处理,观察萌发情况.结果 表明:灌木铁线莲在50 mg/L GA3中萌发情况最好,发芽率为64.45％,10 mg/L GA3能显著促进黄花铁线莲、短尾铁线莲和粗齿铁线莲种子萌发,发芽率分别为55.89％、55.56％和22.22％.黄花铁线莲最适浸种温度为25°C、灌木铁线莲最适浸种温度为30°C,短尾铁线莲和粗齿铁线莲分别在20°C和15°C中发芽率最高,发芽率分别为55.55％、45.55％、25.56％和41.11％.黄花铁线莲、短尾铁线莲和粗齿铁线莲的最适贮藏条件为地窖层积沙藏,发芽率分别为51.11％、38.89％和51.11％,灌木铁线莲的最适贮藏条件为冰箱4°C层积沙藏,发芽率分别为78.89％.

摘要： 取不同浓度的6-BA,在花芽分化前或形成花蕾后分别处理3个蝴蝶兰品种,由此探究不同组合方式下的蝴蝶兰开花时间和开花性状.结果表明:通过应用6-BA,可促进蝴蝶兰提前开花和花梗生长,有助于增加蝴蝶兰的花梗、花朵直径、花朵数.随着6-BA浓度的变化,其对各种蝴蝶兰的开花时间和开花性状的影响程度也不尽相同,具体需根据需求合理控制浓度,以提高蝴蝶兰观赏品质.

摘要： 以"中蔬四号"番茄种子为材料,研究不同浓度的6-BA和NAA对番茄种子萌发的影响.试验结果表明:6-BA促进番茄种子的萌发最佳浓度为3mg/L,发芽率达到92％、幼苗高度2.69cm、全株鲜重0.53g,与CK处理相比分别高30％、1.83cm、0.3g.NAA促进番茄种子的萌发最佳浓度为10 mg/L,发芽率达到82％、幼苗高度1.92cm、全株鲜重0.87g,与CK处理相比分别高20％、1.06cm、0.64g.

摘要： 研究了不同基因型非洲菊品种和激素对组培快繁的影响，结果表明，不同品种间诱导率和增殖系数存在差异，提高6-BA浓度可促进非洲菊增殖，适合的浓度为6-BA 0.25～0.50mg/L，在MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.1mg/L培养基上添加PP333 0.01～0.1mg/L有利于非洲菊增殖培养，1/2MS基本培养基上添加IBA0.3mg/L适合生根培养。

摘要： 研究了不同基因型非洲菊品种和激素对组培快繁的影响，结果表明，不同品种间诱导率和增殖系数存在差异，提高6-BA浓度可促进非洲菊增殖，适合的浓度为6-BA 0.25～0.50mg/L，在MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.1mg/L培养基上添加PP333 0.01～0.1mg/L有利于非洲菊增殖培养，1/2MS基本培养基上添加IBA0.3mg/L适合生根培养。

摘要： 研究了不同基因型非洲菊品种和激素对组培快繁的影响，结果表明，不同品种间诱导率和增殖系数存在差异，提高6-BA浓度可促进非洲菊增殖，适合的浓度为6-BA 0.25～0.50mg/L，在MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.1mg/L培养基上添加PP333 0.01～0.1mg/L有利于非洲菊增殖培养，1/2MS基本培养基上添加IBA0.3mg/L适合生根培养。

摘要： 研究了不同基因型非洲菊品种和激素对组培快繁的影响，结果表明，不同品种间诱导率和增殖系数存在差异，提高6-BA浓度可促进非洲菊增殖，适合的浓度为6-BA 0.25～0.50mg/L，在MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.1mg/L培养基上添加PP333 0.01～0.1mg/L有利于非洲菊增殖培养，1/2MS基本培养基上添加IBA0.3mg/L适合生根培养。

摘要： 研究了不同基因型非洲菊品种和激素对组培快繁的影响，结果表明，不同品种间诱导率和增殖系数存在差异，提高6-BA浓度可促进非洲菊增殖，适合的浓度为6-BA 0.25～0.50mg/L，在MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.1mg/L培养基上添加PP333 0.01～0.1mg/L有利于非洲菊增殖培养，1/2MS基本培养基上添加IBA0.3mg/L适合生根培养。

摘要： 研究了不同基因型非洲菊品种和激素对组培快繁的影响，结果表明，不同品种间诱导率和增殖系数存在差异，提高6-BA浓度可促进非洲菊增殖，适合的浓度为6-BA 0.25～0.50mg/L，在MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.1mg/L培养基上添加PP333 0.01～0.1mg/L有利于非洲菊增殖培养，1/2MS基本培养基上添加IBA0.3mg/L适合生根培养。

摘要： 研究了6-BA及6-BA与不同浓度KH2PO4结合处理对蝴蝶兰花蕾发育的影响，不同处理缩短了小花之间开花间隔，显著地延长了花期。进一步研究表明，100mg/kg6-BA+4000 mg/kg KH2PO4结合处理延缓了花瓣内可溶性蛋白降解速度，提高了SOD活性，降低了MDA含量，抑制了膜脂过氧化进程，从而延长了蝴蝶兰花期。

摘要： 研究了6-BA及6-BA与不同浓度KH2PO4结合处理对蝴蝶兰花蕾发育的影响，不同处理缩短了小花之间开花间隔，显著地延长了花期。进一步研究表明，100mg/kg6-BA+4000 mg/kg KH2PO4结合处理延缓了花瓣内可溶性蛋白降解速度，提高了SOD活性，降低了MDA含量，抑制了膜脂过氧化进程，从而延长了蝴蝶兰花期。

摘要： 研究了6-BA及6-BA与不同浓度KH2PO4结合处理对蝴蝶兰花蕾发育的影响，不同处理缩短了小花之间开花间隔，显著地延长了花期。进一步研究表明，100mg/kg6-BA+4000 mg/kg KH2PO4结合处理延缓了花瓣内可溶性蛋白降解速度，提高了SOD活性，降低了MDA含量，抑制了膜脂过氧化进程，从而延长了蝴蝶兰花期。

摘要： 研究了6-BA及6-BA与不同浓度KH2PO4结合处理对蝴蝶兰花蕾发育的影响，不同处理缩短了小花之间开花间隔，显著地延长了花期。进一步研究表明，100mg/kg6-BA+4000 mg/kg KH2PO4结合处理延缓了花瓣内可溶性蛋白降解速度，提高了SOD活性，降低了MDA含量，抑制了膜脂过氧化进程，从而延长了蝴蝶兰花期。

摘要： 本发明提供了一种鉴别新型冠状病毒Omicron株BA.1和/或BA.3亚系的引物、探针及其应用。本发明的引物包括如SEQ ID NO.1所示序列的引物和如SEQ ID NO.2所示序列的引物。本发明的探针包括如SEQ ID NO.5所示序列的探针。本发明的探针进一步包括如SEQ ID NO.6所示序列的探针。利用本发明的引物和探针，可通过PCR方法将新型冠状病毒Omicron株BA.1和/或BA.3亚系与其它毒株鉴别区分开。

摘要： 本发明涉及动物模型构建技术领域，具体而言，提供了一种MDSCs在构建BA动物模型中的应用和BA小鼠模型的构建方法。发明人通过试验发现，MDSCs在BA中具有重要作用，MDSCs可以用于构建BA动物模型。本发明提供的BA小鼠模型的构建方法利用MDSCs过继新生小鼠，采用非病毒感染，简单安全，造模成功率接近100％，小鼠皮肤黄染于出生第4天就出现，黄疸出现时间更早，肝脏病理切片结果显示与BA症状相同，肝脏中不存在RRV残留。可以用于BA的病因学研究、诊断和治疗方法的研究。

摘要： 本发明公开了一种具有六角板状晶相结构且高介高磁共存的Ba间隙掺杂钡铁氧体取向生长薄膜及其制备方法。所述薄膜为单相材料，是通过单晶硅基板与钡铁氧体膜层中氧的作用，在高温下形成氧化硅层的同时诱导在基板方向氧密排面形成，且基于氧化硅的六方晶形诱导钡铁氧体形成(00l)定向生长的六角板状钡铁氧体晶粒；制备得到的Ba间隙掺杂六角板状钡铁氧体取向生长薄膜，具有在平行于薄膜方向超高介电性能，介电常数高达～107；在易磁化轴c轴方向贡献高剩磁比，高达90％；薄膜饱和磁化强度100emu/cc。本发明制备方法简单、可控性强、制备周期短、成本低廉。这种钡铁氧体薄膜可以在介电材料以及功能器件领域得到应用。

摘要： 本发明公开了一种织构化Z型Ba0.52Sr2.48Co2Fe24O41六角铁氧体的制备方法，将一定化学计量比的碳酸钡、碳酸锶、氧化钴、氧化铁原材料均匀混合、研磨、压片后，置于箱式炉里高温煅烧，合成物相A；将物相A置于管式炉中，于流动的氧气气氛下退火处理，得到样品B；将样品B研磨成粉体，取一定量的粉体分散在聚乙烯醇与去离子水的预混液中，制备其浆料，再把浆料转移到合金模具中，待磁场条件下处理一段时间后，施加压力对浆料成型处理，获得素坯样品C；撤去磁场，取出样品C，把其放在箱式炉里高温烧结处理，获得织构化Ba0.52Sr2.48Co2Fe24O41材料。本发明制备的织构化Ba0.52Sr2.48Co2Fe24O41材料用于单相多铁性材料时，具有磁电耦合温度高、耦合强度大的显著优势。

摘要： 一种碱溶液浸提‑Ba盐沉淀分离测定土壤中六价铬的方法，包括以下步骤：土壤烘干后，研磨，目尼龙筛；将样品置于锥形瓶中，加入浸提液，保持微沸加热搅拌，趁热用滤膜过滤，再用热浸提液洗涤锥形瓶和沉淀，洗液和滤液收集于250m烧杯中；向盛有滤液的烧杯中缓缓加入酸度调节剂，调节pH值，加热；滴加酸度调节剂调节溶液pH值，滴加沉淀剂至不再产生沉淀并过量，陈化；将溶液用滤膜过滤，用酸度调节剂洗涤烧杯和滤膜，将滤膜连同沉淀移至原烧杯，加入浓硝酸，硫酸，加热蒸至近干，以盐酸定溶于容量瓶中，原子吸收分光光度法测定样品中的铬。本发明对溶液浓缩后测定，在保证检测灵敏度的同时大大降低方法的检出限，提高了方法的准确度和精密度。

摘要： 本发明属于机器人逆运动学领域，具体涉及一种六自由度偏置机器人的逆运动学通用求解方法。该方法首先将手腕无偏置型机器人运动学逆解作为迭代起点，其后通过齐次坐标变换矩阵构建适应度函数F(X)，最后通过BAS算法，引入步长改进策略，以及天牛个体大小缩变策略，由迭代初始的大步长大天牛粗略搜索大致范围，到迭代中后期的小步长小天牛精细搜索，比较左须函数值和右须函数值的大小，确定下一次飞行方向和位置，同时引入随机因素，提高全局寻优能力，不断迭代直至得到手腕偏置型机器人的逆运动学解。该方法相较于传统的逆解算法，有更快的收敛性，大大减小了计算量，提高实时性。

摘要： 本发明公开了一种片状六边形Ba3[Ge2B7O16(OH)2](OH)(H2O):Eu3+发光材料的简易制备方法，该发光材料是以BaCO3、Na2B4O7·10H2O、GeO2、Eu2O3和蒸馏水为原料，直接在聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中160～220°C反应制得。本发明制备方法简单，克服了传统高温固相法存在的缺点，且不需要高温煅烧，直接低温一步水热反应即可得到片状六边形Ba3[Ge2B7O16(OH)2](OH)(H2O):Eu3+发光材料，且所制备的Ba3[Ge2B7O16(OH)2](OH)(H2O):Eu3+发光材料分散性好、粒径小、纯度高、发光强度高，可应用于显示显像、光源、医学等不同领域。

摘要： 本发明提供了一种鉴别新型冠状病毒Omicron株BA.1和/或BA.3亚系的引物、探针及其应用。本发明的引物包括如SEQ ID NO.1所示序列的引物和如SEQ ID NO.2所示序列的引物。本发明的探针包括如SEQ ID NO.5所示序列的探针。本发明的探针进一步包括如SEQ ID NO.6所示序列的探针。利用本发明的引物和探针，可通过PCR方法将新型冠状病毒Omicron株BA.1和/或BA.3亚系与其它毒株鉴别区分开。

摘要： 本发明涉及动物模型构建技术领域，具体而言，提供了一种MDSCs在构建BA动物模型中的应用和BA小鼠模型的构建方法。发明人通过试验发现，MDSCs在BA中具有重要作用，MDSCs可以用于构建BA动物模型。本发明提供的BA小鼠模型的构建方法利用MDSCs过继新生小鼠，采用非病毒感染，简单安全，造模成功率接近100％，小鼠皮肤黄染于出生第4天就出现，黄疸出现时间更早，肝脏病理切片结果显示与BA症状相同，肝脏中不存在RRV残留。可以用于BA的病因学研究、诊断和治疗方法的研究。

摘要： 本发明涉及一种低介电常数、高调谐率、高温度稳定性和低损耗的微波调谐用 (Ba,Sr)TiO3‑Ba4Ti13O30复合陶瓷的制备方法。本发明以BaCO3、SrCO3、TiO2为原料，采用固相反应法制取BaTiO3和SrTiO3瓷粉，并通过溶胶渗透辅助烧结技术结合混相烧结BaTiO3,SrTiO3和TiO2混合粉的方法，在较低的烧结温度1280°C下制备了致密的(Ba,Sr)TiO3‑Ba4Ti13O30复合陶瓷。该陶瓷在室温1MHz下的介电损耗为0.19%、调谐率为5%(1kV/mm),同时具有优异的介电常数温度稳定性。本发明工艺简单，生产成本低，易于批量生产。