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2,4-D

2,4-D的相关文献在1989年到2022年内共计380篇,主要集中在园艺、农作物、植物学 等领域,其中期刊论文336篇、会议论文3篇、专利文献41篇;相关期刊186种,包括西北植物学报、农业环境科学学报、种子等; 相关会议3种,包括第三届全国农业环境科学学术研讨会、全国给水深度处理研究会二〇〇七年年会、中国植物保护学会2005年农作物药害预防及控制技术研讨会等;2,4-D的相关文献由1116位作者贡献,包括陈岚、权宇珩、史惠祥等。

2,4-D—发文量

期刊论文>

论文:336 占比:88.42%

会议论文>

论文:3 占比:0.79%

专利文献>

论文:41 占比:10.79%

总计:380篇

2,4-D—发文趋势图

2,4-D

-研究学者

  • 陈岚
  • 权宇珩
  • 史惠祥
  • 司友斌
  • 汪大翚
  • 洪森荣
  • 任锋利
  • 刘遵春
  • 吴雪平
  • 张传来
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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关键词

    • HASSAN Sidik Mohamed; 郭旭新; 吴峥妍; 潘晨晨; 徐孟涛; 柳永
    • 摘要: 暗褐网柄牛肝菌是新近获得工厂化栽培的珍稀食用菌.为获得长势旺盛菌株并配套开发适用培养基,本文开展了暗褐网柄牛肝菌菌种分离鉴定和培养基优化研究,并在分离株对植物生长调节剂的响应性方面进行了探索.结果表明,获得长势健壮的暗褐网柄牛肝菌分离株DN18,在分别添加花生秸秆粉和杨木粉的改良PDA培养基上生长较快速,并对植物生长调节剂具有响应性.在6-BA、2,4-D质量比1:1和5 mg·L-12,4-D下,DN18生长速度较无激素组提高37.3%.推测花生秸秆粉、杨木粉、6-BA和2,4-D等在DN18生产菌棒制备中可能有应用潜力.
    • 张社南; 王红梅; 梅正敏; 袁洁; 刘冰浩; 贺申魁; 区善汉
    • 摘要: 以7~8年生酸柚砧桂柚1号与8~9年生酸柚砧沙田柚为对象,开展了喷施2,4-D、主枝环割等不同处理对桂柚1号及沙田柚保果的影响试验.结果表明,在桂柚1号第一次生理落果期间,叶面喷10 mg/L 2,4-D一次、果面喷10 mg/L 2,4-D一次和果面喷12 mg/L 2,4-D一次的保果率分别为14.28%~16.65%、13.80%~16.46%和15.48%~18.36%,均极显著大于CK的10.25%~13.03%;在沙田柚第一次生理落果期间,叶面或果面喷12 mg/L 2,4-D一次的保果率达27.74%~28.19%,主枝环割或主枝环割+果面喷12 mg/L 2,4-D一次的保果率达28.33%~42.32%,显著或极显著高于CK的20.05%~21.15%,其中以环割主枝1次+果面喷1次12 mg/L 2,4-D处理的保果效果最好,保果率达40.42%~42.32%.
    • 李志清; 凌晓光; 庞立飞; 宋伟; 杨海龙
    • 摘要: 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)是一类广泛除草剂,但其大量施用导致环境残留已对生态环境造成严重威胁.从山东某农药厂污水处理站二沉池污泥中筛选出一株高效降解菌,命名为ZQ,能以2,4-D为唯一碳源和能源生长,基于其形态,生化特性及16S rRNA基因序列分析,鉴定为Achromobacter sp..优化其降解100 mg/L2,4-D条件,结果表明最佳降解条件为:温度35°C,pH=8.0,接种量为2%.同时,不同初始浓度下2,4-D的降解动力学研究表明ZQ对2,4-D的降解符合一阶动力学模型.当2,4-D浓度为100mg/L时,降解半衰期大约为10.80h.菌株ZQ还可以其他6种常见苯氧羧酸类农药作为唯一碳源生长.结果 证明Achromobacter sp.作为生态修复苯氧羧酸类农药生物强化菌具有潜在的适用性.
    • 石颖; FAISAL Islam; 周伟军; 王尖
    • 摘要: 除草剂2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)在农业生产中主要用于控制杂草,同时也是环境中分布最广泛的污染物之一.本文综述了2,4-D在环境中的分布和存在形态以及代谢降解过程,阐述了2,4-D对生物的毒害和环境的互作效应,概括了2,4-D的使用现状和杂草产生的抗药性,并对未来2,4-D的应用进行展望.
    • 金党琴; 龚爱琴; 王元有; 雍达明
    • 摘要: 以2,4-D为模板分子,马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸为功能单体,Gr/CH3 NH3 PbI3纳米复合材料为载体,2,4-D分子印迹聚合物膜采用聚合法合成,并以此印迹膜构建光电化学传感器,采用电流-时间法(I-t)对蔬果中2,4-D进行检测,结果表明在最佳实验条件下,峰电流与2,4-D在浓度范围为1.0×10-9~2.0×10-6 mol·L-1内呈线性关系,线性方程为I-I0-=3.8536+0.016C2,4-D,相关系数R2=0.9993,检测限为2.0×10-10mol·L-1(S/N=3).该传感器对2,4-D具有良好的选择性识别能力、重现性和稳定性.方法实现了蔬果样品中痕量2,4-D的检测.
    • 王晓岚; 贾磊娜; 柴茹; 王恒泉; 罗玉珍; 张鹏举; 彭珍燕; 杨惠芳; 周健
    • 摘要: 目的 探讨枸杞多糖(LBP)对2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)染毒初断乳大鼠神经行为和海马神经元细胞凋亡的保护作用.方法 SPF级初断乳SD大鼠48只,雌雄各半,随机分为Control组、2,4-D组、LBP组和2,4-D+LBP组各12只,旷场实验、高架十字迷宫观察实验大鼠行为学变化,试剂盒测定大鼠血清抗氧化酶活性,HE染色观察大鼠海马CA3区锥体细胞的形态,TUNEL荧光染色法观察海马CA3区神经元凋亡,免疫组织化学方法检测海马组织凋亡蛋白Bcl-2和Bax的表达.结果(1)2,4-D组大鼠脑重和脑脏器系数降低,大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性降低,丙二醛(MDA)含量升高(P均<0.01);海马CA3区锥体细胞数减少,光镜下观察细胞间隙增宽,排列不整齐,细胞与周围组织联系疏松,部分胞核固缩呈三角形或不规则形;大鼠中央格停留时间延长,穿行格数、直立次数和修饰时间减少,进入开放臂次数减少,开放臂停留时间缩短,开放臂停留时间百分比降低(P均<0.05);(2)与2,4-D组比较,2,4-D+LBP组大鼠脑重和脑脏器系数增加,血清SOD和GSH-Px活性升高,MDA含量降低(P均<0.01);海马CA3区锥体细胞数量较2,4-D组增多,部分细胞恢复正常形态(P均<0.01);中央格停留时间缩短,穿行格数、直立次数和修饰时间均延长,进入开放臂次数增多,开放臂停留时间延长,开放臂停留时间百分比升高(P均<0.05);(3)TUNEL染色结果显示,2,4-D组大鼠海马神经元阳性细胞数增多,细胞凋亡率升高(P均<0.01),2,4-D+LBP组凋亡细胞数少于2,4-D组,呈现绿色或淡绿色荧光;(4)免疫组织化学方法发现2,4-D组大鼠海马组织Bcl-2表达降低,Bax表达升高,Bcl-2/Bax比值降低(P均<0.05),2,4-D+LBP组大鼠海马CA3区Bcl-2表达升高,Bax表达降低,Bcl-2/Bax比值升高(P均<0.05),神经元染色以胞浆有棕黄色物质沉积为主,也有胞膜或核膜染色.结论 2,4-D染毒大鼠表现出抑郁和焦虑状态,大鼠血清抗氧化酶活性降低,大鼠海马CA3区锥体细胞受损,引起海马神经元细胞凋亡,LBP具有抗氧化和抑制海马神经元细胞凋亡的作用.
    • 谭志斌; 朱炎聪; 黄佳蕾; 陈力然; 刘超
    • 摘要: 农药的大量施用和农药加工生产所排放的废水对水环境和饮用水安全造成极大危害.采用溶剂热法在120°C下成功制备Fe3+掺杂比为5%的BiOBr高效光催化材料,并在可见光下处理2,4-D农药废水.结果显示,该光催化剂在120 min后对2,4-D降解率达81.03%,并对降解数据进行了动力学分析.
    • 段星春; 刘永志; 巫培山; 周漪波
    • 摘要: 建立并优化了离子色谱法同时测定饮用水及水源水中2,4-D和灭草松.选用大容量AS19阴离子分析柱,KOH淋洗液自动发生器淋洗,抑制型电导检测器检测,通过改变淋洗液浓度获得最佳分析条件,成功分离并定量分析2,4-D和灭草松,线性范围分别为0.02~ 1.50mg/L、0.05~ 1.50mg/L,相关系数0.999 4、0.999 9,检测限0.02、0.05 mg/L,加标回收率为96.0% ~ 120.0%,相对标准偏差为0% ~6.8%.实现了直接进样2,4-D和灭草松的快速检测.
    • Arnab Kumar De; Arijit Ghosh; Debabrata Dolui; Indraneel Saha; Malay Kumar Adak
    • 摘要: In the present experiment with ongoing concentration(0µM,100µM,250µM,500µM and 1000µM)of 2,4-D,the responses of Azolla pinnata R.Br.was evaluated based on cellular functions.Initially,plants were significantly tolerated up to 1000µM of 2,4-D with its survival.This was accompanied by a steady decline of indole acetic acid(IAA)concentration in tissues with 78.8%over the control.Membrane bound H^(+)-ATPase activity was over expressed within a range of 1.14 to 1.25 folds with activator(KCl)and decreased within a range of 57.3 to 74.6%in response to inhibitor(Vanadate)application.With regards to IAA metabolism,plants recorded a linear increase with wall bound oxidase activity up to maximum concentration of 2,4-D.The variations were more moderated when wall bound IAA-oxidase recorded a linear increase proportionate to the 2,4-D concentrations.This was more extended with the presence of different isoforms of IAA-oxidase which was much more pronounced with distinct polymorphisms of expressed proteins,however,not independent to the 2,4-D concentrations.Polyamines like spermine,spermidine and putrescine(spm,spd and put)were not consistent in concentration with the dosages of 2,4-D.Besides these,plants were induced to apoplastic NAD(P)H oxidase activity maximally by 1.6 folds under 500µM 2,4-D over control.Still,putrescine responded more or less consistently and recorded maximally 11.9 folds at 500µM 2,4-D as compared to the control.NAD(P)H oxidase activity recorded maximally 1.6 folds against control and remain consistent throughout the concentrations of 2,4-D.GPX along with APX were more linear in responses through the concentration of 2,4-D except CAT as compared to control.On enzymatic antioxidative activity,peroxidases(GPX and APX)were overexpresed in a similar manner except for catalase with a non-significant rise.In stabilization of cellular redox,glutathione reductase attended maximum value by 2.45 folds at 1000µM evidenced with significant variations in protein polymorphism.The sensitivity of 2,4-D also appeared in Azolla with a maximum loss of nucleic acids as documented by the comet assay.Moreover,the Azolla might have some DNA damage protective activity as evident using frond extract with plasmid nick assay.Therefore,Azolla plants with its cellular responses is evident to sustain against the 2,4-D herbicidal stress and may be granted in bio remediation process for the contaminated soil.
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