花芽分化

摘要： 三角梅(Bougainvillea spectabilis wind)是一种在热带、亚热带地区广泛分布的观赏性藤本状灌木.选取同安红三角梅品种(Miss Manila)为研究对象,测定其在成花早期组织器官形态变化过程中19种内源激素或激素前体的动态变化,并开展激素之间的相关性分析和互作网络化分析.结果显示:赤霉素4(GA4)、GA7、顺式-12-氧-植物二烯酸(cis-OPDA)、脱落酸(ABA)、反式玉米素(tZ)、反式玉米素核苷(tzR)、油菜素甾酮(CS)和1-氨基环丙烷羧酸(ACC)等激素或前体水平都在三角梅花芽分化初期有大幅度的提升.其中,GA7的水平在未分化期→花芽分化初期(刺→花刺)升高了1388％,并在花芽分化的不同时期都保持较高水平,说明高水平的GA7对三角梅成花具有促进作用.进一步分析表明,高浓度的ABA、tzR和ACC只特异性在三角梅侧端成花中显著高表达,二氢玉米素(DHZ)和水杨酸(SA)则特异地参与三角梅顶端成花的分化;这些激素可能应用于三角梅的选择性开花调控.综上可见GA7、cis-OPDA、GA4和tZ可能作为节点激素在三角梅开花早期扮演着关键调控角色,可为深入理解三角梅开花的分子机制以及在生产实践中实现三角梅的精准花期调控提供参考.

摘要： 角果数是油菜单株产量重要的构成因子之一,其优异等位基因的发掘和利用对产量的提高至关重要.油菜中已定位到上百个角果数QTL,但大多数效应不大且不稳定,难以进行精细定位或克隆.本研究前期发掘到一个油菜突变体(No.7931),其花序顶端在分化出约十朵花后即停止生长,因而成熟期角果极少.利用该少角果突变体和多角果品系No.73290构建F2分离群体,从中挑选角果数极端单株各30株进行BSA-seq,在C02染色体检测到3个关联区间:0～1.1 Mb、4.7～6.2 Mb、11.5～12.4 Mb.该候选区间在油菜参考基因组DarmorV8.1中有522个注释基因,存在SNP或Indel差异且有同源注释的基因235个.在花芽分化初期,选取两亲本(No.73290和No.7931)的茎尖分生组织进行RNA-seq,总共鉴定到8958个差异表达基因(DEGs).这些DEGs显著富集于20个生物学通路,包括碳代谢、翻译、氨基酸代谢(和花芽分化高度相关)等,其中99个位于关联区间.结合基因功能注释以及序列和表达差异分析确定了9个候选基因(BnaC02g00490.1D2、BnaC02g01030.1D2、BnaC02g01120.1D2、BnaC02g00270.1D2、BnaC02g02670.1D2、BnaC02g08680.1D2、BnaC02g08890.1D2、BnaC02g09480.1D2和BnaC02g10490.1D2),它们主要参与花序分生组织特性的维持和花器官的发育.上述研究结果为后续油菜角果数基因的精细定位和克隆奠定了坚实的基础.

摘要： 角果数是油菜单株产量重要的构成因子之一,其优异等位基因的发掘和利用对产量的提高至关重要。油菜中已定位到上百个角果数QTL,但大多数效应不大且不稳定,难以进行精细定位或克隆。本研究前期发掘到一个油菜突变体(No.7931),其花序顶端在分化出约十朵花后即停止生长,因而成熟期角果极少。利用该少角果突变体和多角果品系No.73290构建F2分离群体,从中挑选角果数极端单株各30株进行BSA-seq,在C02染色体检测到3个关联区间:0~1.1 Mb、4.7~6.2 Mb、11.5~12.4 Mb。该候选区间在油菜参考基因组DarmorV8.1中有522个注释基因,存在SNP或Indel差异且有同源注释的基因235个。在花芽分化初期,选取两亲本(No.73290和No.7931)的茎尖分生组织进行RNA-seq,总共鉴定到8958个差异表达基因(DEGs)。这些DEGs显著富集于20个生物学通路,包括碳代谢、翻译、氨基酸代谢(和花芽分化高度相关)等,其中99个位于关联区间。结合基因功能注释以及序列和表达差异分析确定了9个候选基因(BnaC02g00490.1D2、BnaC02g01030.1D2、BnaC02g01120.1D2、BnaC02g00270.1D2、BnaC02g02670.1D2、BnaC02g08680.1D2、BnaC02g08890.1D2、BnaC02g09480.1D2和BnaC02g10490.1D2),它们主要参与花序分生组织特性的维持和花器官的发育。上述研究结果为后续油菜角果数基因的精细定位和克隆奠定了坚实的基础。

摘要： 采用解剖观测和石蜡切片技术,对朱顶红品种‘圣诞快乐’花芽生长情况、花器官分化和性细胞分化过程进行了研究,以明确朱顶红花芽分化特征,为其花发育、花期调控、杂交育种和系统分类研究提供理论依据。结果表明‘:圣诞快乐’朱顶红每年产生2个花序芽,在第2年完成其内花芽花器官分化,经过低温作用后于第3年盛开,其中第2个花序偶有败育发生;花器官分化过程包括花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期、心皮原基分化期,对应的花芽大小分别约为0.02、0.05、0.1、0.2、0.3 cm,所有花器官均为螺旋状向心式发生;朱顶红花药4室,花药壁从外至内由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成,绒毡层类型为分泌型,小孢子减数分裂类型为连续型,四分体排列方式为十字交叉型,成熟花粉粒为2-细胞型;朱顶红雌蕊3心皮,下位子房,中轴胎座,3心室,每室两列倒生胚珠,胚珠为双珠被,厚珠心,具葱型胚囊。

摘要： 兜兰由于独特的花朵造型、绚丽的花朵色彩、持久的观赏花期而具有极高的观赏价值,是国际上的高档花卉。但由于生态环境的破坏以及人们对其过度采挖,兜兰现已成为世界上最濒危的植物物种之一,许多种类已濒临灭绝,所有兜兰野生种均被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)附录I而被禁止交易。目前,市场上流行的兜兰品种大多是由台湾等地利用无菌播种获得的杂交种或少量原生种,但由于兜兰属植物的生长习性复杂、生长周期长、花期种间差异大,至今尚无有效的花期调控技术。兜兰为典型的合轴生长方式,花芽产生于每年开花前后从基部分蘖出的新侧芽。兜兰属植物为总状花序,具多花原基,多花种类(或品种)的副花同时或先后发育;单花种类(或品种)是由于副花花芽分化后停止发育所引起的。开花时间与开花丰度是2个非常重要的园艺性状。光照、温度、植物生长调节剂和肥料是影响植物开花的主要因素。对于主要分布在热带地区的兜兰属植物而言,光周期对其花期的影响不显著;温度是促进春花型兜兰从营养生长进入生殖生长的关键因素;赤霉素(GA3)和6-苄基嘌呤(6-BA)单独施用或结合施用均可以有效调控花期,一些单花种类利用植物生长调节剂可促进单花类的副花发育形成双花或多花;开花前定期喷施低浓度的含高磷高钾的水溶肥也可以有效提前花期。本文在对兜兰属植物生长习性、花芽分化方式和花期调控技术等相关研究进行综合分析的基础上,参考其他兰花花期调控的方法,提出了兜兰属植物花期调控技术及分子机制的主要研究方向,以期为兜兰属植物的花期调控及兜兰商品化生产提供参考。

摘要： 在西藏职业技术学院试验地对青稞5171-7品系进行栽培,按“W”取样法进行取样观察。主要对青稞新品系5171-7花芽分化情况和产量之间的关系进行研究,旨在找出两者之间的联系,为生产管理提供依据。试验发现:该品系4~6叶时已经开始进行花芽分化,此时应进行肥水的施用,并注意排涝,保证青稞5171-7的产量。经测产,该品系顶部花芽退化较多,对产量有一定的影响,该品系667 m^(2)理论产量253.70~280.85 kg,属中高产品种,增产潜力大。

摘要： 【目的】观察紫叶紫薇花芽分化及雌雄配子体发育过程,旨在掌握紫叶紫薇在中南地区的花芽分化整体进程,明确花芽分化时期的内部结构特征,为指导紫叶紫薇的花期调控和栽培管理提供理论依据。【方法】以品种‘丹红紫叶’为试验材料,从分化初期至初花期每隔2~3 d连续采样,采用石蜡切片法观察紫叶紫薇花芽形态分化及雌雄配子体发育过程中的解剖特征。【结果】1)紫叶紫薇花芽分化为当年分化当年开花型,5月上旬开始,至6月中旬基本成熟,历时34 d左右,此后进入初花期;2)紫叶紫薇花芽分化大致分为7个时期,依次为未分化期、分化初期、花序分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期;3)在雄蕊分化期,紫叶紫薇花芽中可育雄蕊多数,花药具四花粉囊,形似蝶状;小孢子母细胞体积大、细胞质浓、细胞核显著,减数分裂属于同时型胞质分裂,小孢子四分体为四面体型;小孢子具三萌发孔沟;成熟花粉粒为二细胞型;4)在雌蕊分化期,紫叶紫薇花芽中子房6室,中轴胎座,倒生型胚珠,珠心外双层珠被;雌性孢原细胞快速发育为大孢子母细胞,珠心组织由双珠被半包裹至全包裹;大孢子母细胞经连续两次减数分裂依次形成二分体、四分体,四分体快速呈解体状态,共3个大孢子退化;仅一个功能大孢子经连续3次有丝分裂依次形成二核胚囊、四核胚囊、八核胚囊;成熟胚囊为典型的蓼型胚囊。【结论】紫叶紫薇在中南地区的整个花芽分化过程于5月上旬至6月中旬,有效地为花期调控措施提供关键性背景。整个花芽分化过程中各花器官分化的顺序性和各时期的解剖特性,进一步丰富了紫薇属植物生殖生物学的研究内容。

摘要： 一、水肥运筹(一)灌溉入夏后若遇干旱,应遵循“随旱随浇”的灌溉原则,要做到灌、排、保、节水并重。根据物候期确定灌水时期,做到花芽分化(5-6月)前的水分充足供应,以利于新梢和果实的生长发育及花芽的分化。浇水量不可过大,一般以能浸透梨树根系分布层(1 m左右)并达到果园土壤最大持水量的60%~80%为宜,具体浇水量要依据品种、树龄、树冠大小、土壤持水等情况确定。需要注意的是,果实采收前20 d禁止灌水,以免果实含糖量降低,影响梨果的风味和品质。

摘要： 春夏季修剪,是苹果树周年修剪的重要组成部分,也是对冬季修剪的补充和完善。春夏季修剪,是在冬季修剪的基础上,在苹果树生长季节进行的调节和控制技术,其目的在于缓和幼旺树长势,加速整形,调节枝条生长量,改善通风透光,调节花果量,调节营养生长与生殖生长的关系,促进花芽分化。

摘要： 枝蔓牵引促进金艳狒猴桃优质高产据《果树学报》2022年第3期《枝蔓牵引对金艳猕猴桃生长的影响》(作者李尧等)报道,为探究枝蔓牵引对金艳猕猴桃生长的影响,以10年生金艳猕猴桃为试材,2018—2019年连续2年对当年生枝蔓进行牵引处理,研究其对新梢生长、叶片光合能力、花芽分化、果实品质和产量的影响。

摘要： 为探索进行芍药花芽分化观察的高效方法,快速准确地确定芍药花芽分化进程,以芍药'粉玉奴'(单瓣型)、'朱砂判'(皇冠型)和'种生粉'(台阁型)地下芽为试验材料,对比分析石蜡切片的方法特点,采用快速切片法对其花芽分化过程进行了观察.结果表明:与石蜡切片法相比,快速切片法简易、省时、高效、环保,所获图谱质量可靠,适合作为芍药花芽分化过程形态观察研究.'粉玉奴'和'朱砂判'的花芽分化过程类似,均包括:苞片原基、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基等5个分化阶段,但'朱砂判'雄蕊原基分化后期出现离心瓣化.而'种生粉'花芽依次分化形成下位花、上位花(1)和上位花(2),下位花花芽分化过程包括:苞片原基、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基等5个分化阶段,上位花(1)花芽依次分化花瓣原基、雄蕊原基和雌蕊原基,而上位花(2)花芽仅观察到分化一轮花瓣原基.

摘要： 观察温室条件下甜樱桃花芽形态分化时间和各时期的特征,定期取美早、红灯、早大果三个品种的花芽,利用石蜡切片法观察花芽形态分化状态.温室中关早花芽在3月中旬开始形态分化,至6月中旬雌蕊原基分化完成,分化时间持续85天左右.红灯和早大果形态分化于3月下旬开始,6月下旬完成,持续90天左右.美早花芽分化开始于硬核期,红灯和早大果花芽分化开始于成熟期前后.花芽分化开始时间不能根据品种成熟期的早晚来判断,应通过观察分化状态来确定.每个品种花芽形态分化开始时间与其成熟期的关系相对稳定.

摘要： 本文通过石蜡切片法,利用光学显微镜,对北京地区华北紫丁香花芽分化的过程进行了研究.研究表明在北京地区华北紫丁香从5月上旬开始花芽分化,9月中旬完成花芽分化,历时4个多月.其花芽分化的过程基本呈现一个快-慢-快的特征,可划分为以下6个阶段:总苞原基分化期、花序原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期.各分化时期相互连续,相互重叠.

摘要： 单瓣黄刺攻(Rosa xanthina f.normalis)是北方园林中重要的春季观花灌木,研究单瓣黄刺玫的花芽分化能为今后对其进行科学的栽培管理及花期调控等提供理论基础和指导.本研究利用体视显微镜和常规石蜡切片对单瓣黄刺玫的花芽分化过程进行了形态解剖学观察.结果表明,单瓣黄刺玫的芽为混合芽,其成花转变始于8月份,花芽当年形成.但整个花芽分化的持续时间较长,从8月中下旬果实成熟开始到翌年3月份,共7个月.花芽分化进程可分为未分化期、花原基形成期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期以及雌蕊原基形成期6个时期,花芽分化各时期有重叠现象.不同类型枝上及同枝上不同节位的花芽分化时期存在差异.

摘要： 2017年春季,许多葡萄种植户反映花芽量少,作者通过走访多个葡萄园,调查分析了影响花芽分化的因素,主要由于新梢长放、封膜后棚内高温、秋季叶片早落、枝条、肥水管理不当等原因.针对这些因素,作者提出了促花芽分化技术,6叶时及时剪梢,调控好棚温,保护好秋叶,等距离定梢,副梢管理,适产栽培,以解决农户在生产过程中花少、花小影响产量的问题.

摘要： 以10年生的江西红翅槭为试材,采用体视显微法对红翅槭花芽分化及分化特征进行了研究,对花芽的外部形态进行了观察.结果表明,红翅槭的顶芽和腋芽均可以进行花芽分化,花芽分化在9月中下旬2月上旬,整个花芽分化过程长达5个月,可划分为7个时期:花芽未分化期、营养生殖生长转化期、花序分化期、小花分化期、花萼、花瓣分化期和雌雄蕊分化期.在花芽分化过程中,花芽形态逐渐增大、饱满,纵向长于横向.

摘要： 通过夜冷短日照处理,可确保花芽提前分化.试验由8月20日开始,进行日照长度8h、暗期17～12.5°C的处理,截至9月18日,夜冷短日照处理效果明显,100％植株处于花芽分化的中后期,其中'红颜'20％的植株处于花芽发育期、80％的植株处于萼片形成期以后,而未处理植株的60％尚处于花芽分化初期,40％植株处于花芽发育期.夜冷短日照处理效果存在品种间差异,无论处理与否,'章姬'的花芽分化期早于'红颜',这与品种的固有特性有关.从表中可以看出,'红颜'的种苗入库时间比'章姬'晚5d.

摘要： 花芽分化前定植易延迟开花和初次收获的日期.另一方面,花芽分化后延缓定植,不但会减少顶花序的花数,而且会造成开花和初次收获日期的延迟,因此需要借助显微镜进行观察,确认花芽分化后立即定植.如果定植延迟,也要施用液肥,防止肥料不足,但也要注意不要施用过多,以免造成花序间叶数增加,延迟第1次腋花序的开花.

摘要： 在草莓种苗繁育过程中,所施用的追肥量,应根据定植子株所用营养钵的大小或育苗天数而定,一般将氮肥成分控制在50～100mg,较大营养钵可施用100mg,小营养钵基本可施用50mg.如果育苗期的施肥量达到200mg,可推迟花芽分化,使顶花序的开花也有所延迟.

摘要： '四星',由日本三重县、香川县、千叶县和国家农业与食品研究中心四个机构的合作育种项目选育,是一个通过种子繁殖的F1杂交后代草莓新品种,适用于周年生产.该品种的花芽分化十分独特.在低温和短日照的自然条件下,'四星'表现为稳定的特早熟;但在长日照条件下,它能够启动四季结果相关基因,诱导花芽分化.

摘要： 本发明公开一种促进草莓花芽分化的冷藏棚及促进草莓花芽分化的方法，冷藏棚包括至少一个冷藏棚、冷风机和制冷机，冷风机的额定电容根据冷藏棚内部容积来选择；冷风机设置在冷藏棚内部，制冷机在冷藏棚外部；冷藏棚包括钢架结构的棚架、棚布和遮光保温被；棚布分成三块，包括中间块和两个侧块，分别覆盖在棚架外侧，两个侧块上部分别与中间块对接处留好放风口，遮光保温被铺在棚布外部，根据需要随时进行遮光及保温。本发明通过冷藏棚及其管理方法来促进草莓花芽分化，能够灵活控制草莓成熟上市时间；克服冷藏不合理导致草莓生产断茬时间长，产量低的现象，使草莓生产不断茬，产量高，提高全年亩收益，并且前期果少价高，劳动量减少，增加了收益。

摘要： 本发明公开了一种促进草莓种苗花芽分化的方法，包括以下步骤：种苗选择、配制栽培基质、栽培准备、种苗栽培、分芽准备、分芽后处理和炭疽病防治。本发明的有益效果在于，本发明的促进草莓种苗花芽分化的方法具备方法简单、栽培设施容易获取的优点，通过常见的栽培方法即可获得成枝梁和分芽数量较大的草莓苗，并且在当年即可实现量产，在获得经济效益的同时，也能够解决现有技术中存在的栽培技术难度、化学残留污染和病毒侵害的风险。

摘要： 本发明公开了一种促进顶坛花椒花芽分化的方法及其应用，属于作物种植技术领域。该方法包括以下步骤：(1)土壤肥力管理，其中主要包括复合肥、有机肥和叶面肥的施用以及水分的补给；(2)植物生长调节剂的使用，其主要由三十烷醇80—120ml+98％磷酸二氢钾300—350g+氨基酸水溶肥150—180g+国光植生源120—140ml混匀兑水后制得；2)天气要求：气温为15—35°C；(3)枝条修剪与摘尖，其主要包括弱枝、病枝和徒长枝的去除、压枝和枝条顶端嫩尖的去除。采取本发明的方法后，顶坛花椒的花芽更趋于饱满和圆大，通体发亮，抗干旱胁迫的能力更强，同时还提高了花椒产量和品质。

摘要： 本发明属于果树干旱促花调控技术领域，公开了一种促进葡萄柚花芽分化提前和花枝增多的调控方法，包括：葡萄柚干旱程度的确定：对照组土壤含水量为16～20％，浇水量4L；干旱组土壤含水量为10～15％，浇水量2L；葡萄柚干旱时间点和时长的确定：干旱时间从8月20日持续到10月20日，为60天；干旱处理结束后，恢复正常浇水处理。干旱期间处理组营养枝(秋梢)的生长受到抑制，而对照组营养枝(秋梢)正常抽发；复水7天后，干旱组花枝抽发，花蕾萌动。本发明通过干旱程度(土壤水分)以及干旱时间点、时长的确定，可以使葡萄柚在预期的时间内成花，为培育成冬季观花的葡萄柚盆栽提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种调控观赏凤梨花芽分化与开花的催花装置，包括顶板与支脚，支脚的数量为四个，顶板固接在四个支脚的上端，且在支脚上还固接有层架，所述层架的上方设置有能够上下移动的喷淋架，所述喷淋架上安装有喷头，所述喷淋架的端部插入到支脚内，且在顶板的上端设置有动力系统，动力系统能够带动喷淋架沿支脚上下移动，且在喷淋架上下移动时，所述喷头能够转动，所述喷淋架的表面还设置有能够转动的调节系统，当调节系统转动时，所述喷头喷淋范围能够随之改变。在本发明实施过程中，能够方便用户对凤梨进行喷淋，而且喷淋架能够上下移动，保证了在喷淋的过程中，喷淋的更加全面，减少了因叶片遮挡而造成的喷淋存在盲区的问题。

摘要： 本发明公开了一种促进长穗桑花芽分化的高产优质栽培方法，修剪后先对枝条喷洒姜黄素和氟啶酮，然后通过遮光来促进花芽分化，同时根部施入双氰胺和复合肥(含19％的N、7％的P2O5、14％的K2O)，使萌发后的芽为花芽，之后照光以使之进行光合作用，为果实的生长和养分积累提供有机物，同时根部为地上部提供水分和无机营养，花芽萌发后，为防止枝稍生长过旺而导致大量落花落果现象的发生，应对其主干进行半环剥，半环剥的宽度在5mm左右，范围为树干周长的2/3～3/4。此技术可提高长穗桑产量和提高果实品质，增加果农经济效益。

摘要： 本发明公开了延缓作物旺长促进花芽分化的水溶混合肥料及其施肥方法，属于肥料制作及施用技术领域，所述水溶混合肥料的组成包括含钙镁氮的中量元素水溶肥料和含硼、钼的微量元素水溶肥料；所述中量元素水溶肥料和微量元素水溶肥料按照1:1比例配比，所述中量元素水溶肥料和微量元素水溶肥料用于分别稀释至500倍，现配现用。作物按照正常栽培措施及物候进行管理，当作物进入营养生长初期，草本类蔬菜缓苗活棵后，果树萌芽展叶后，通过叶面喷施进行处理，通过配置螯合态高含量钙、镁溶液，并同步补充高含量硼溶液，可有效规避在钙、硼使用中硼含量较低的问题，并实现较高安全性。

摘要： 本发明提供了一种促进中晚熟柑橘品种提早花芽分化的方法，涉及柑橘设施加温促成栽培技术领域。本发明通过多技术结合，使得中晚熟柑橘品种同样能够采用加温促成栽培模式，并能取得可观的效益。利用本发明所述方法，构建中晚熟柑橘品种的加温促成栽培连年丰产模式，可实现杂柑品种在6～7月份上市，较正常栽培提早4个月以上，补充原有柑橘加温促成栽培仅为普通特早熟、早熟温州蜜柑的品种结构缺陷；在不影响经济效益的前提下，不仅解决了杂柑品种加温促成春梢结果母枝量少、易出现梢果矛盾的问题；还克服了杂柑加温促成栽培夏梢花芽分化难的问题。

摘要： 本发明公开了一种促进青花椒枝条木质化和花芽分化的药剂和方法，该药剂配方包括以下组分：烯效唑、28‑表高芸苔素内酯、磷酸二氢钾、钾钙硼镁铁锌微量元素水溶肥和水。本发明施用药剂、阶段、部位明确，青花椒种植业主容易掌握；采用药剂与人工操作调剂相结合；药力持续时间适中、药效半衰期短，不产生药害和残留；青花椒木质化和花芽分化快速、节间长短适度、单果穗果多且稀密适度，油胞大且充实；青花椒产量高、经济效益好。

摘要： 本实用新型涉及农业设备技术领域，提供一种可促进花芽分化的荔枝种植用处理装置，包括套杆、固定板和支撑板，所述套杆的内部设置有调节结构，所述调节结构的顶端延伸至套杆的外部并固定有固定板，所述固定板顶端的两侧均固定有支撑板，且相邻支撑板之间设置有剪切结构，所述套杆底部的外壁上固定有防护结构。本实用新型通过设置有调节结构，拉动延伸杆，使延伸杆在内置腔的内部滑动，将延伸杆移至合适位置时，转动螺纹手柄，螺纹手柄的一端会移至内置腔的内部与延伸杆的外壁相抵触，使延伸杆和套杆相互固定，实现了该装置便于调节长度的功能，从而提高了该可促进花芽分化的荔枝种植用处理装置在使用时的适用性。