解吸附
解吸附的相关文献在1995年到2023年内共计285篇,主要集中在化学工业、石油、天然气工业、化学
等领域,其中期刊论文140篇、会议论文4篇、专利文献72420篇;相关期刊122种,包括宜宾学院学报、科学技术与工程、农业环境科学学报等;
相关会议4种,包括第九届全国中药和天然药物学术研讨会、第九届高功率粒子束学术交流会、第十四次全国色谱学术报告会等;解吸附的相关文献由868位作者贡献,包括伊向艺、刘希、刘萍等。
解吸附—发文量
专利文献>
论文:72420篇
占比:99.80%
总计:72564篇
解吸附
-研究学者
- 伊向艺
- 刘希
- 刘萍
- 卢渊
- 周珺
- 孔德义
- 宋之光
- 曹稳根
- 曾兴
- 李强
- 李裕恒
- 梁莉
- 王思波
- 管保山
- 邱小龙
- 陈池来
- 高巍
- 严萍
- 余道杰
- 刘伟庆
- 吕悦广
- 周育呈
- 周长林
- 孙广生
- 孟宪双
- 张开元
- 李超
- 李辰
- 柴梦娟
- 王春
- 白桦
- 蒋生祥
- 蔡北兵
- 贾双燕
- 邸多隆
- 郭项雨
- 采有林
- 金大正
- 陈萌
- 陈逵
- 马强
- 魏进进
- 黄雪梅
- M·丹宁
- M·瓦西德珀
- V·洛佩兹-阿维拉
- 丁云宏
- 丁爱中
- 中国科学院研究生院
- 于守智
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朱会军;
李菁华
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摘要:
采用批量平衡试验方法,研究了吡蚜酮在三种土壤中的吸附-解吸附热力学行为。结果表明吡蚜酮在有机质含量高的土壤中的吸附能力高于有机质低的土壤。吡蚜酮在三种土壤上的吸附ΔG值范围为-20.775~-24.587 kJ/mol,属于物理吸附,吡蚜酮在三种土壤中吸附是放热的,氢键是吡蚜酮吸附过程中的主要相互作用力。吡蚜酮的吸附量随着温度的升高而降低,表明吡蚜酮在高温下向地下水迁移的风险增加。本研究为评价吡蚜酮对地下水危害提供参考。
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庞波;
王维;
高小红;
孟杰
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摘要:
开发了一种新型的阻垢剂组合,并对新型阻垢剂组合在静态和动态条件下防止碳酸钙结垢的性能进行了评价。通过对3种不同类型的延长油田岩心(碳酸盐、石英砂和二氧化硅)进行试验,考察了阻垢剂组合的吸附/解吸性能。在恒定注入速率下测量了阻垢剂组合在岩心试样上的比吸附量,在不同的注入速率下研究了阻垢剂组合的吸附特性。此外,还研究了阻垢剂组合在碳酸盐岩层中解吸过程的持续时间与盐酸浓度的关系。该阻垢剂组合在静态阻垢试验、动态堵管试验和吸附/脱附过程中均具有较好的阻垢效果。
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徐志标;
潘志辉;
黄彬
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摘要:
以城市污水处理厂产生的剩余污泥为原料,采用活化剂氯化锌改性制备污泥基吸附剂,对其物理与化学特性进行表征,考察其对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的吸附和解吸附性能.研究表明,活化改性后的污泥基吸附剂表面具有清晰的孔结构(以微孔为主),且含有较高的含碳量(37.60%)和酸性官能团(0.680 mmol/L);污泥基吸附剂对DMP的最佳吸附条件为:pH值为6,吸附时间为2 h,吸附剂投加量为4 g/L,此时DMP去除率可达80%以上;Freundlich模型对吸附平衡数据有很好的拟合结果,吸附动力学过程符合准二级动力学模型;采用1 mol/L的NaOH作为再生液进行解吸附,污泥基吸附剂经过重复使用7次后,对DMP去除率仍然在80%以上.
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廖晓霞;
刘俊生;
庞博文;
江南;
胡科研
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摘要:
壳聚糖是一种环境友好生物质材料。由于其分子链上带有不同的功能基团,对水体中的重金属离子具有较好的吸附效果。由此,基于壳聚糖的吸附膜材料在处理水体重金属离子污染方面受到了国内外研究者的广泛关注。综述了近十年来壳聚糖基吸附膜对水体中金属离子的吸附性能的研究,分析了不同类别壳聚糖基吸附膜的制备方法及应用情况,简要概述CS的改性方法,详细讨论了吸附膜的解吸附和再生问题。最后,提出了壳聚糖基吸附膜的未来发展方向在于:努力提高机械稳定性和可重复使用性,以及制备自再生壳聚糖基膜的可能性。
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廖晓霞;
刘俊生;
庞博文;
江南;
胡科研
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摘要:
壳聚糖是一种环境友好生物质材料.由于其分子链上带有不同的功能基团,对水体中的重金属离子具有较好的吸附效果.由此,基于壳聚糖的吸附膜材料在处理水体重金属离子污染方面受到了国内外研究者的广泛关注.综述了近十年来壳聚糖基吸附膜对水体中金属离子的吸附性能的研究,分析了不同类别壳聚糖基吸附膜的制备方法及应用情况,简要概述CS的改性方法,详细讨论了吸附膜的解吸附和再生问题.最后,提出了壳聚糖基吸附膜的未来发展方向在于:努力提高机械稳定性和可重复使用性,以及制备自再生壳聚糖基膜的可能性.
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尹玉明;
赵伶玲;
高腾
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摘要:
采用分子动力学模拟方法研究了镁橄榄石(Mg2SiO4)表面的吸附特性和溶解过程.计算了H2O、CO2在Mg2SiO4(O10)表面的吸附能、径向分布函数、解吸附能量壁垒,探讨了Mg2SiO4(010)表面上Mg2+、Si4+在纯水和离子浓度为1 mol/L 的NaCl、KCl、CaCl2、H3OCl、Na2CO3溶液中的溶解活化能,分析了盐离子对Mg2SiO4表面溶解的影响.结果表明:H2O分子在Mg2SiO4(010)表面的吸附能绝对值和解吸附能量壁垒均高于CO2分子,H2O和CO2分子在Mg2SiO4(010)表面分别为双层吸附和单层吸附;NaCl、KC1溶液对Mg2 SiO4表面溶解的影响较小,CaCl2溶液中的Ca2+能够与该表面的Mg2+发生离子交换,H3OCl溶液中较多的H3O+出现在该表面附近,加速了表面溶解,Na2CO3溶液中的CO32-与该表面的Mg2+形成离子对,显著促进了Mg2SiO4表面的溶解.
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杨建;
詹国卫;
赵勇;
任春昱;
屈重玖
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摘要:
页岩气吸附量主要受埋深、矿物成分、温度、压力等因素的影响,川南页岩气具有埋深大、高温、高压的特点,明确这类页岩储层超临界状态的吸附解吸附特征对于落实气藏储产量意义重大.综合采用室内物理模拟实验和分子动力学模拟相结合的方法,构建并优选了伊利石+干酪根复合表征模型,拓展建立了川南深层页岩气全域吸附量多元预测模型,明确了气藏的吸附解吸附特征.实验分析结果表明:随着地层压力的增加,吸附量逐渐增加,压力高于15 MPa后吸附量增幅逐步变缓;气藏原始条件下吸附气量占总气量体积的20%~25%;地层压力降至20 MPa时自由气采出程度约70%~90%,吸附气采出程度约25%~40%.
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马超;
赵新军
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摘要:
基于扩散动力学,建立理论模型研究高分子刷对蛋白质的吸附与解吸附的动力学特性,理论模型考虑高分子刷对蛋白质的吸附/解吸附势垒,以及蛋白质的扩散效应.研究发现,在高分子刷对蛋白质的吸附/解吸附过程中,高分子刷对蛋白质的吸附/解吸附动力学呈现了波动特性,这是由于高分子刷对蛋白质的吸附-解吸附动态转换,决定了高分子刷对蛋白质的吸附与解吸附过程中的动态波动特性.当高分子刷的高度较高时,高分子刷吸附蛋白质的动力学特性会出现较小波动幅的动态稳定性.高分子刷在吸附/解吸附蛋白质的过程中,在很大的势垒变化范围内,高分子刷对蛋白质的吸附/解吸附保持着动态波动性.溶液中增多的蛋白质数量,将有助于高分子刷能够吸附大量的蛋白质,当溶液中蛋白质数量较少时,高分子刷吸附的蛋白质质量减少,伴随着解吸附,高分子刷吸附与解吸附蛋白质动力学也会呈现明显的波动特性.由此发现了高分子刷对蛋白质的吸附与解吸附的一种新的动态特性.
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黄书鑫;
冯健;
刘杰泉;
余军霞;
池汝安
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摘要:
为了消除风化壳淋积型稀土矿中残留浸矿剂所导致的环境污染问题,本文研究了风化壳淋积型稀土矿中主要黏土矿物蒙脱土、高岭土和伊利石对稀土浸矿剂中N H4+的吸附和脱附行为和机理,并采用纳氏比色-分光光度法对N H4+进行测定.结果表明,蒙脱土、高岭土和伊利石对N H4+的吸附为单分子层吸附,符合Langmuir模型,且N H4+的最大吸附量分别为5.99 mg/g、0.12 mg/g、1.10 mg/g,风化壳淋积型稀土矿中N H4+的释放源主要来自于蒙脱土和伊利石.解吸附实验结果表明金属离子和去离子水对N H4+的解吸附能力遵循Fe3+≈Al3+≥M g2+>Ca2+>K+>Na+>H2 O.镁盐解吸附实验结果表明其对黏土矿物上N H4+的解吸附速度快,解吸附率高,同等条件下其对风化壳淋积型稀土矿中残留N H4+的洗脱率大于95%.
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何发岐;
董昭雄;
赵兰;
马超;
范明;
王小彩
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摘要:
落实我国分布广泛、规模巨大的深部(埋深在2000m以上)煤岩地质体中的煤层气资源具有重要意义.文中以鄂尔多斯盆地8#煤为对象开展了系统研究,通过岩心含气量检测和等温吸附实验发现,深部煤层含气量高(平均高达20 m3/t),且大于地层条件下的理论吸附量;利用煤岩物性、压汞、吸附/脱附等实验结果分析认为,深部煤层含气量高是因煤系(煤)岩性圈闭中聚集了游离气.综合地层埋藏演化史和煤岩孔隙结构特征等资料研究认为:煤岩微孔吸附甲烷达到饱和后,裂隙之中聚集了大量游离态甲烷;围岩封盖能力和后期煤岩吸附增量决定了现今煤层中游离气饱和度.研究指出,深部煤层气资源通过有效储层改造后,较浅层有降本优势,是一个具有经济价值的天然气勘探开发新领域.
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白泉;
耿信笃
- 《第十四次全国色谱学术报告会》
| 2003年
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摘要:
本文将依据液相色谱中溶质的计量置换保留模型在小分子色谱热力学研究的基础上,利用溶质的柱相比的热力学方法新定义,拟对生物大分子在RPLC保留过程中的自由能及其分量,吸附和解吸附自由能变进行测定,并对其保留自由能变进行估算.
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高巍;
中国科学院研究生院
- 《第九届高功率粒子束学术交流会》
| 2004年
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摘要:
对纳秒脉冲下真空绝缘闪络电压随气压的变化趋势进行了实验研究,探讨的气压范围介于9×10-4Pa至标准大气压之间.研究发现,当气压位于高真空范围(10-5Pa-10-1Pa)时,绝缘闪络电压不随气压变化而改变,基本保持恒定.当气压从10-1Pa开始升高时,闪络电压开始以较快的速度降低,至500Pa左右达最低点,然后以较慢的速度回升.通过深入剖析真空环境下的气体解吸附过程,得出如下结论:当气压进入高真空阶段时,表面放气已成为主要气体负荷,所释放气体均源于绝缘体表面的解吸附气体,真空闪络现象,事实上是一种在绝缘体表面气体解吸附后所形成一高气密环境中发生的放电过程.因此当高压真空电气设备的工作气压处于高真空范围时,气压变化对绝缘闪络电压不构成影响.