血管舒张功能

摘要： 目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)溶栓后循环微粒数量和功能的变化及其参与溶栓后缺血再灌注损伤的机制。方法(1)选取20例行溶栓治疗的ASTEMI患者(ASTEMI组)及20例健康志愿者(对照组)。抽取对照组体检时及ASTEMI组溶栓前、溶栓2 h后的静脉血,通过分步离心法提取循环微粒并检测其含量。(2)取18只SD大鼠并随机分为动物对照组、实验1组、实验2组各6只。将对照组、ASTEMI组溶栓前和溶栓2 h后的循环微粒经阴茎背静脉分别注入动物对照组、实验1组、实验2组大鼠体内孵育。6 h后处死大鼠,取其心肌组织检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平,并取胸主动脉检测血管舒张率。结果(1)ASTEMI组溶栓前循环微粒含量高于对照组,ASTEMI组溶栓2 h后的循环微粒含量高于溶栓前(均P<0.05)。(2)动物对照组、实验1组、实验2组大鼠心肌组织中的eNOS表达水平依次降低,iNOS表达水平依次升高,血管舒张率依次下降(均P<0.05)。结论ASTEMI患者体内循环微粒数量增加,导致iNOS过表达而eNOS表达下调,从而引起血管舒张功能障碍,而溶栓治疗导致循环微粒数量进一步增加及其上述作用增强,这可能是溶栓后发生冠状动脉缺血再灌注损伤的机制之一。

摘要： 目的 探讨培哚普利联合瑞舒伐他汀治疗冠心病对患者血脂及血管舒张功能的影响。方法 100例冠心病患者随机分为两组,对照组予以瑞舒伐他汀治疗,观察组予以培哚普利联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组的治疗前后的血脂、血管舒张功能,以及用药安全性。结果 治疗后,观察组的TG、 TC、 LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组,血管舒张功能FMD显著高于对照组(P <0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论 与瑞舒伐他汀相比,培哚普利联合瑞舒伐他汀治疗冠心病患者的效果更佳,利于调节血脂,改善血管舒张功能,用药安全性较高。

摘要： 目的探讨循环运动训练联合达格列净在2型糖尿病(T2DM)治疗中的应用效果。方法回顾性分析,将2018年3月至2019年3月我院40例采用达格列净治疗的T2DM患者的临床资料,纳入对照组;将2019年4月至2020年4月我院40例采用循环运动训练联合达格列净治疗的T2DM患者的临床资料,纳入观察组。比较两组干预前、干预8周后糖脂代谢指标与血管舒张功能(FMD)。结果干预8周后,两组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)水平均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预8周后,两组FMD均高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论循环运动训练联合达格列净治疗可改善T2DM患者糖脂代谢,增强血管舒张能力。

摘要： 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者脂肪餐后肱动脉血流介导的血管舒张功能(FMD)变化及与氧化应激、脂代谢动态的关系。方法选取2019年1月—2022年3月收治的125例T2DM患者(T2DM组)及体检中心125例健康人群(对照组)为研究对象,均给予脂肪餐,比较两组餐前和餐后2、4 h的血糖、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)]、脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)]的变化,采用Pearson分析餐前和餐后2、4 h的FMD与血糖、氧化应激指标和脂代谢指标的关系。结果T2DM组餐前和餐后2、4 h的血糖水平[(8.64±0.59)、(13.15±1.36)、(8.72±0.63)mmol/L]均高于对照组[(5.02±0.32)、(7.32±0.25)、(4.96±0.29)mmol/L](P<0.05);SOD和GSH-Px均低于对照组,MDA均高于对照组(P<0.05);TC、TG和LDL-C均高于对照组,HDL-C均低于对照组(P<0.05);FMD为[(6.57±1.13)%、(3.60±0.97)%、(3.27±0.65)%],均低于对照组[(8.15±1.09)%、(6.53±1.16)%、(7.89±1.22)%](P<0.05)。餐前和餐后2、4 h的FMD与对应时间点的SOD、GSH-Px、HDL-C呈正相关,与对应时间点的血糖、MDA、TC、TG、LDL-C呈负相关(P<0.05)。结论T2DM患者FMD受损,负荷脂肪餐后血管内皮调节能力与氧化应激、脂代谢调控能力减弱,不能及时恢复至餐前水平,且血管内皮功能与氧化应激和血脂变化有关。

摘要： 目的 探讨高龄高血压患者血压昼夜节律及血管舒张功能与服药时间的关系.方法 将144例≥80岁非杓型高血压患者均分为晨起服药组和夜间服药组,分别于每日8:00和20:00服用苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg,连续服用24周;记录2组患者治疗前后的动态血压指标[24 h平均收缩压(24hSBP)、24 h平均舒张压(24hDBP)、白昼平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、白昼平均舒张压(dDBP)、夜间平均舒张压(nD-BP)];分析2组患者治疗后血压的昼夜节律变化,观察治疗前后2组患者的血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、同型半胱氨酸(Hcy)水平及肱动脉血流介导的血管舒张功能(FMD).结果 2组患者治疗后24hSBP、24hDBP、dSBP、nSBP、dDBP、nDBP均低于治疗前(P<0.05),夜间服药组治疗后nSBP、nDBP低于晨起服药组(P<0.05),杓型血压所占比例高于晨起服药组(P<0.05);治疗后,2组患者血清ET、Hcy水平低于治疗前(P<0.05),NO水平及FMD高于治疗前(P<0.05),夜间服药组治疗后血清ET水平低于晨起服药组(P<0.05),NO水平及FMD高于晨起服药组(P<0.05).结论 高龄非杓型高血压患者夜间服用苯磺酸左旋氨氯地平降压效果优于晨起服药,能纠正非杓型血压节律,其机制可能与增加血管内皮NO合成和释放、上调FMD值及降低ET水平有关.

摘要： 目的探讨高龄高血压患者血压昼夜节律及血管舒张功能与服药时间的关系。方法将144例≥80岁非杓型高血压患者均分为晨起服药组和夜间服药组,分别于每日8∶00和20∶00服用苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg,连续服用24周;记录2组患者治疗前后的动态血压指标[24 h平均收缩压(24hSBP)、24 h平均舒张压(24hDBP)、白昼平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、白昼平均舒张压(dDBP)、夜间平均舒张压(nDBP)];分析2组患者治疗后血压的昼夜节律变化,观察治疗前后2组患者的血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、同型半胱氨酸(Hcy)水平及肱动脉血流介导的血管舒张功能(FMD)。结果2组患者治疗后24hSBP、24hDBP、dSBP、nSBP、dDBP、nDBP均低于治疗前(P<0.05),夜间服药组治疗后nSBP、nDBP低于晨起服药组(P<0.05),杓型血压所占比例高于晨起服药组(P<0.05);治疗后,2组患者血清ET、Hcy水平低于治疗前(P<0.05),NO水平及FMD高于治疗前(P<0.05),夜间服药组治疗后血清ET水平低于晨起服药组(P<0.05),NO水平及FMD高于晨起服药组(P<0.05)。结论高龄非杓型高血压患者夜间服用苯磺酸左旋氨氯地平降压效果优于晨起服药,能纠正非杓型血压节律,其机制可能与增加血管内皮NO合成和释放、上调FMD值及降低ET水平有关。

摘要： 目的 探讨高通量血液透析(HFHD)对维持性血液透析患者的治疗作用及对肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、内皮素-1(ET-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响作用.方法 选择2019年6—12月本院收治的维持性血液透析治疗患者96例作为研究对象,其中采用HFHD治疗的48例患者作为HFHD组,另外采用常规维持性血液透析治疗的48例患者作为常规组.对比两组入组时(治疗前)、治疗6个月后上机前患者的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、FMD、ET-1、VEGF的变化.结果 治疗前HFHD组与常规组的Scr、BUN、UA、β2-MG水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,HFHD组患者的Scr、BUN、UA、β2-MG水平较治疗前有所降低(P0.05);治疗6个月后,HFHD组患者的血清hs-CRP、IL-6水平较治疗前有所降低(P0.05);治疗6个月后,HFHD组患者的ET-1、VEGF水平较治疗前有所降低(P<0.05),且均低于常规组(P<0.05);HFHD组患者的FMD值高于常规组(P<0.05).结论 HFHD减轻尿毒症血透患者的血管内皮功损伤及微炎症状态.

摘要： 目的:探讨乳腺癌根治术后患者体力活动等级和血管舒张功能与其生命质量的相关性.方法:选取145例接受乳腺癌根治术患者为研究对象.比较手术前以及术后6个月的体力活动等级、血管舒张功能评分和生命质量评分,通过Spearman相关性分析乳腺癌根治术后患者体力活动等级和血管舒张功能评分与其生命质量的相关性.结果:手术后患者体力活动等级优于手术前,差异有统计学意义(P＜0.05);体力活动中级和高级患者的血管舒张功能评分和生命质量评分均明显高于体力活动低级患者,且体力活动高级患者血管舒张功能评分和生命质量评分高于体力活动中级患者,差异均有统计学意义(P＜0.05);经Spearman相关性分析,乳腺癌根治术后患者体力活动等级和血管舒张功能评分与生命质量呈正相关(r=0.612、0.516,P=0.000、0.000).结论:乳腺癌根治术后患者体力活动等级和血管舒张功能评分与其生命质量呈正相关.

摘要： 心绞痛是老年人心脏疾病的常见症状,即供给心脏血流的冠状动脉的血流量明显减少,使心脏的供氧不足,不能维持心脏正常工作,从而引起以胸区闷痛为主的一系列症状。本症病因90%是冠心病,即冠状动脉粥样硬化导致的冠脉狭窄和血流减少,加上血管舒张功能失调引起冠脉痉挛所致。其次,甚为少见的如微冠脉病变、冠脉畸形及炎症等也可引发心绞痛。

摘要： 目的 探讨利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊对2型糖尿病患者血管内皮的保护作用.方法 将初诊120例肥胖2型糖尿病患者随机分为对照组、利拉鲁肽组、清热祛浊胶囊组及联合组各30例.4组患者均根据个体情况给予糖尿病饮食处方控制、健康教育及个体化运动指导等基础治疗,在此基础上,对照组给予二甲双胍肠溶片治疗,利拉鲁肽组在对照组治疗基础上联合利拉鲁肽治疗,清热祛浊胶囊组在对照组治疗基础上联合清热祛浊胶囊治疗,联合组在对照组治疗基础上联合利拉鲁肽和清热祛浊胶囊治疗,4组均连续治疗12周.观察4组患者治疗12周后体质量指数(BMI)、血糖、糖化血红蛋白(HbA1 c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血脂、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平变化情况,超声测定肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD),统计4组患者治疗过程中药物不良反应发生情况.结果 治疗12周后,4组患者的BMI、血糖、HbA1 c、血脂、HOMA-IR、ET-1、NO、FMD均比治疗前有明显改善(P均<0.05),而且联合组患者上述指标改善程度比其他3组更明显(P均<0.05);联合组患者药物不良反应发生率明显低于其他3组(P均<0.05).结论 利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊对初诊肥胖2型糖尿病患者具有更好的降糖、降脂及改善胰岛素分泌的作用,并且具有明显的保护血管内皮功能作用.

摘要： 血管内皮作为血液与管壁之间的信号传感器,可释放多种因子来调节血管舒缩功能、细胞黏附、血管平滑肌增生以及血栓形成等。多项研究表明,血管内皮功能的变化早于形态学改变,可促进动脉粥样硬化(AS)的发生和发展。同时,内皮功能受损也参与了AS中的炎症改变,导致斑块不稳定,从而增加了临床心血管事件发生的风险性。因此,一系列评估血管内皮功能的有创或无创技术手段将提高人们对AS病理生理机制的认识,并在临床试验中为研究干预方法对内皮功能的影响以及更多的客观评价治疗疗效提供机会。随着超声技术的改进和分析软件的发展,血流介导的血管舒张功能(flow-mediated dilatation,FMD)已成为目前应用最广泛的本文评估内皮功能的非侵入性方法,对于早期诊治AS、衡量心血管危险因素、评估预后以及判断干预疗效的临床意义进行了论述。

摘要： 目的：探讨中年人群肱动脉血流调控血管舒张功能与单次极量运动和恢复期血压之间的关系。rn　　方法：健康中年志愿者76人，完成1次极量运动平板试验及1次经体表高频超声检测肱动脉血流介导内皮依赖舒张功能(flow-mediateddilation，FMD)和非内皮依赖血管舒张功能(nittoglycerin-mediated dilation，NMD)的检测。按性别分为两组，分别将各个血压指标与FMD、NMD及各个可能的影响因素做Pearson相关，并通过多元逐步回归的方法，检测出影响运动高峰期和恢复期的血压的预测因子。rn　　结果：男性志愿者中，FMD与运动前收缩压(SBP)、脉压(PP)、2级运动的SBP、平均动脉压(MAP)呈负相关，经过多元逐步回归分析，得出仅有运动前SBP为运动高峰期SBP的独立预测因素(p=0.008)，与运动结束后恢复期1分钟SBP相关的因素有运动前SBP(p＜0.001)及年龄(p=0.013)。女性志愿者中，FMD与运动高峰期SBP(p=0.047)，与恢复期1分钟SBP、PP、MAP显著负相关(p=0.007，0.016，0.014)，经过多元逐步回归分析，运动前SBP是运动高峰期SBP的独立相关因素(p=0.003)， FMD(p=0.013)为除运动前SBP外(p=0.004)与恢复期1分钟的SBP相关的因素。rn　　结论：中年人运动及恢复期血压变化与血管内皮舒张功能有关，运动血压检测有助于早期发现内皮功能不全的个体。

摘要： 为了探索阿托伐他汀对20mg/kg野百合碱隔周2次腹腔注射诱导的肺动脉高压(PAH)的影响.将96只雄性成年SD大鼠随机分为3组：空白对照组、肺动脉高压组以及阿托伐他汀组.在第1天和第8天分别以野百合碱(20mg/kg)共2次对大鼠进行腹腔注射建立大鼠PAH模型.首次野百合碱腹腔注射的同时,阿托伐他汀组大鼠通过灌胃接受10mg/(kg,d)的阿托伐他汀进行治疗.第2周和第4周周末分别检测平均肺动脉压(mPAP)、右心室肥厚指数(RVHI％)、管壁厚度占外径百分比(WT％)、管壁面积占血管总面积百分比(WA％)、内皮依赖性舒张功能(EDdRs)、非内皮依赖性舒张功能(EDiRs)以及血管收缩功能(VCF).结果表明以20mg/kg野百合碱隔周2次腹腔注射可以建立稳定的PAH模型。阿托伐他汀通过改善肺动脉血管重塑以及血管舒张功能治疗野百合碱诱导的PAH。

摘要： 通过无创性检查FMD对终末期肾病患者血管内皮结构和功能进行评价,探讨其特点,指导临床干预及治疗,进而应用以上无创性检查检测治疗转归情况.

摘要： 目的：研究肱动脉血流介导的血管舒张功能(FMD)和颈动脉内-中膜厚度(IMT)对绝经期后女性患者冠状动脉病变的预测和诊断价值.rn 方法：研究共纳入临床疑似冠心病的绝经期后女性患者(POST-MW) 130例行冠状动脉造影术检查,存在冠状动脉狭窄≥50％列为冠心病组(CAD组),未达到标准的为正常组(NL组).患者于术前24小时内应用高频超声对患者行FMD和IMT测定.rn 结果：冠状动脉造影结果示冠心病患者90例,正常组40例.POST-MW患者CAD组IMT明显高于NL组(P＜0.05).而POST-MW冠心病患者FMD较NL组患者降低(P＜0.05).FMD和IMT呈负相关(r=-0.29,P=0.0007).多元回归分析表明FMD(OR:2.375,95％CI:1.717-3.285 p＜0.0001)和IMT(OR:0.055,95％CI:0.009-0.352 p=0.0022)是冠心病的独立预测因素.ROC分析表明POST-MW (IMT≥0.9mm)预测冠心病的敏感性67％和特异性72％阳性预测率(PPV)92％和阴性预测率(NPV)68％,FMD≤5.8％预测冠心病的敏感性82％和特异性85％,PPV84％和NPV49％.rn 结论：FMD和IMT对绝经期后女性患者的冠状动脉病变有很强的预测价值.

摘要： 本文通过对55名血压正常者与53名单纯收缩期高血压者作比较研究,探讨超声评价单纯收缩期高血压与血管内皮依赖性舒张功能的相关性.

摘要： 本文通过对55名血压正常者与53名单纯收缩期高血压者作比较研究,探讨超声评价单纯收缩期高血压与血管内皮依赖性舒张功能的相关性.

摘要： 本文通过对55名血压正常者与53名单纯收缩期高血压者作比较研究,探讨超声评价单纯收缩期高血压与血管内皮依赖性舒张功能的相关性.

摘要： 本文通过对55名血压正常者与53名单纯收缩期高血压者作比较研究,探讨超声评价单纯收缩期高血压与血管内皮依赖性舒张功能的相关性.

摘要： 本发明公开了异甘草素的新用途。该新用途：一方面是其在制备预防和/或治疗心脑血管疾病药物中的应用；另一方面是其在制备血管舒张药物中的应用。实验证明，异甘草素能够明显舒张心脑血管、有效吸收和透过血脑屏障且对血管内皮细胞影响小，本品具有疗效确切、安全方便、无毒副作用、价格低廉的特点。本发明的药物具有明显的预防和治疗心脑血管疾病的作用，可用于多种原因引起的心脑血管疾病的预防与治疗。

摘要： 本发明公开了一种治疗血管舒张的药物组合物。所述片剂组合物的制备方法包括如下步骤：S1、将式Ⅰ所示化合物与乳糖一水合物混合后进行粉碎得到混合物，混合物的粒度D90为100μm～200μm；S2、将混合物、微晶纤维素和内加量的羟丙甲纤维素进行预混合，采用水作为粘合剂，进行湿法制粒得到湿颗粒；内加量的羟丙甲纤维素为羟丙甲纤维素总量的20％～25％；S3、湿颗粒经干燥整粒后，加入外加量的羟丙甲纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁进行总混，得到总混颗粒；S4、总混颗粒经过压片，得到片剂组合物。本发明片剂组合物，与参比制剂具有非常相似的体外溶出曲线，可以保证f2＞50；与参比制剂具有非常好的体内生物等效性，可以满足Cmax、AUC0‑t、AUC0‑∞的几何均值比90％置信区间在80％～125％。

摘要： 一种不同血管段活性差异对葛根素血管舒张的方法，SD大鼠，常规方法制备离体血管环标本，分为内皮完整组和内皮组两大组，其中每组都设有远心段、中段和近心段三组。用离体血管灌流大鼠胸主动脉环，血管基础张力定为9.8×10-3N(1g)，测定各组血管环张力及葛根素pEC50。内皮完整组分别加入L-NAME与葛根素（浴槽终浓度为10-4mol•L-1）共同孵育，测定血管环张力变化，并计算pEC50。

摘要： 本发明在某些实施例中公开了一种治疗心血管适应症的方法，包括在患者临床评价的24小时内给予需要的患者利尿钠肽。

摘要： 本发明涉及组合物和它的使用方法，包含用于诱导周围血管舒张的多酚如黄烷醇、原花青素、它们的衍生物和其差向异构体，例如用于治疗或预防周围血管疾病。

摘要： 本发明公开了具有血管舒张活性的苯丙素及其提取方法和应用，属于天然产物化学技术领域，本发明公开了糖胶树中苯丙素类新化合物1‑2的结构、分离纯化、制备方法和结构鉴定，以及对化合物1‑2的血管舒张活性的评价。本发明为开发新的血管舒张类药物以及心血管药物提供了先导化合物。对于苯丙素以及夹竹桃科植物的综合开发利用具有非常重要的意义。

摘要： 本发明公开了具有血管舒张活性的单萜生物碱及其提取方法和应用，属于天然产物化学技术领域，本发明公开了糖胶树中单萜生物碱类新化合物1‑2的结构、分离纯化、制备方法和结构鉴定，以及对化合物1‑2的血管舒张活性的评价。本发明为开发新的血管舒张类药物以及心血管药物提供了先导化合物。对于单萜生物碱以及夹竹桃科植物的综合开发利用具有非常重要的意义。

摘要： 本发明提供了异鼠李素在制备胸主动脉血管舒张药物中的用途以及相应的药物组合物，特别是用于治疗伴有内皮损伤的心脑血管疾病，如抗心绞痛、高血压中的应用。本发明公开了向PE预收缩的大鼠离体胸主动脉环施用异鼠李素有显著地扩张作用。本发明中异鼠李素作为胸主动脉血管扩张剂具有新型高效、低毒性等特点，特别是可用于防治心绞痛、一般高血压、心衰等心脑血管方面疾病。

摘要： 本发明提供了甘草苷在制备胸主动脉血管舒张药物中的用途以及相应的药物组合物，特别是用于治疗心脑血管疾病，如抗心绞痛、抗心力衰竭中的应用等。本发明公开了向PE预收缩的大鼠离体胸主动脉环施用甘草苷有显著地扩张作用，并且甘草苷扩张血管的作用机制是与电压依赖性钾通道和ATP敏感钾通道有关的。

摘要： 一种气囊臂带评估动脉血流介导血管舒张功能的方法，包含有如下步骤：提供一处理单元；取用一数字式气囊臂带装置，有一气囊臂带，一压力感知器及一流量感知器设于装置中，该装置并具有血压计功能；以该数字式气囊臂带装置量测阻血前的肱动脉状态，藉由该压力感知器取得一第一压振波传送至该处理单元；以该数字式气囊臂带装置进行阻血动作，以该数字式气囊臂带装置量测阻血后的肱动脉状态，藉由该压力感知器取得一第二压振波传送至该处理单元；该处理单元透过压力感知器及流量感知器所建构的转换函数，将第一压振波与该第二压振波转换为第一动脉体积变化量波与第二动脉体积变化量波，比较两体积波的各一部分，并输出其差异值得比值。