萃取机理

摘要： 以姜科类植物草豆蔻中山姜素为模拟对象,基于微波辅助萃取(MAE)过程中微波场、温度场及浓度场等物理场之间的耦合关系,利用Comsol软件构建了MAE多物理场耦合模型.模拟了不同萃取时间、微波功率下萃取体系的电磁场分布、温度分布以及山姜素扩散分布;通过比较萃取液温度和山姜素浓度的模拟值与实验值,结合误差分析对模型进行了验证,以同类植物砂仁中的异槲皮苷为萃取目标验证了模型的适用性.结果表明,微波功率越大,电磁场强度越强,萃取液温度越高,山姜素扩散越明显,越有利于萃取;MAE萃取山姜素和异槲皮苷的萃取液温度模拟值与实验值之间的相对均方根误差(RRMSE)分别在1.9%~4.5%和1.9%~2.8%之间,其浓度RRMSE分别在1.7%~3.2%及1.6%~4.1%之间,均小于5.0%,表明建立的模型准确、可靠,且适用性良好.该模型综合考虑了MAE过程中的多个物理场及其耦合关系,可为深入研究其萃取机理提供参考.

摘要： 从高镁锂比盐湖卤水中高效、清洁提锂对于保障中国锂工业绿色发展具有重要意义。溶剂萃取法盐湖提锂是盐湖提锂研究和应用中广泛使用的方法,但是存在环境污染大、设备腐蚀严重等问题。近年来,离子液体作为一种绿色高效的介质,已成为溶剂萃取法盐湖提锂研究的热点方向,并且已经取得了较大的研究进展。然而,离子液体萃取体系存在黏度大、离子液体流失、萃取机理不明确等问题。对离子液体用于盐湖萃取提锂的研究进展进行了综述,介绍了不同离子液体在萃取过程中用作萃取剂、协萃剂和稀释剂的研究现状。最后对离子液体用于盐湖提锂的研究前景做了展望,提出开发新型离子液体、建立和优化新型萃取工艺是未来发展方向。

摘要： 石油重质馏分油中含有多种烃结构组分,如链烷烃、环烷烃以及不同环数芳烃,采用极性溶剂萃取分离工艺可以实现不同组分的分离,但一元溶剂萃取的精制油收率低、芳烃萃取选择性较差。以减压馏分油为原料,糠醛为主溶剂,含羟基的极性调节剂PR1为副溶剂,开展一元溶剂、二元溶剂单段萃取实验,通过对主溶剂溶解度参数的调配,提升溶剂萃取分离不同烃组分的效果。结果表明,与一元溶剂相比,二元溶剂对三环及以上的芳烃萃取选择性提升率超过100%,用一种新的基团贡献法计算了6种模型分子的溶解度参数,发现各芳烃的萃取选择性随芳烃溶解度参数的增大而增大。考察了不同PR1加入量的二元溶剂萃取效果,结合二元溶剂溶解度参数变化与溶剂核磁共振氢谱(1H-NMR)化学位移变化,发现溶剂体系氢键作用的变化是溶剂萃取效果产生差异的根本原因。

摘要： 中国盐湖中蕴藏着丰富的锂资源,溶剂萃取法提锂是目前研究较多且较深入的方法之一.大量研究表明,萃取剂分子的结构是决定萃取效率的关键因素.对近年来盐湖卤水提锂萃取剂及萃取体系的研究进展做了综述,着重综述了醇+酮、有机磷、季胺盐-偶氮离子螯合-缔合、冠醚和离子液体等不同类型萃取剂及萃取体系的研究现状,分析了各类萃取剂在提锂过程中的机理、特点及存在的问题,并在此基础上对溶剂萃取法盐湖提锂萃取剂的发展方向做了展望.

摘要： 为了确定最佳的费托合成水络合萃取剂及高效脱除酸性有机物的工艺条件,采用三辛胺(TOA)、磷酸三丁酯(TBP)分别作为络合剂,正辛醇作为稀释剂,磺化煤油作为助溶剂,考察不同萃取剂的萃取效果、分层时间及是否产生乳化现象;研究了萃取级数、萃取相比、萃取时间、萃取温度对酸性有机物萃取率的影响,确定最佳萃取工艺条件,同时在最佳工艺条件下进行萃取剂连续脱酸效果的稳定性研究;最后对络合萃取剂萃取酸性有机物的缔合机理进行研究.结果表明:废水中有机物主要为酸性有机物,且以甲酸、乙酸、丙酸及丁酸为主;通过络合萃取剂的试验研究发现TOA萃取效果优于TBP,考虑萃取效果好、经济成本低、分层效果快及不产生乳化现象,萃取剂最终选择20％TOA-30％正辛醇-50％磺化煤油作为最佳络合萃取剂;通过萃取工艺条件研究得到最佳的萃取脱酸工艺参数为:萃取相比为1 ∶ 4,温度25°C,萃取时间在10 min,经3级萃取后酸性有机物萃取率稳定在92％;在最佳萃取工艺条件下开展连续45 h连续萃取脱酸试验,脱酸率稳定在93％左右;对络合萃取缔合机理研究发现,TOA萃取酸性有机物的缔合机理方式既有离子缔合又有氢键缔合,TBP萃取酸性有机物的缔合机理方式为氢键缔合.

摘要： 以模拟低浓度含硝酸废水为研究对象,以煤油为稀释剂,考察了工艺条件对硝酸萃取和反萃效果的影响,并对萃取机理进行了探讨.实验结果表明:以10.0％(Φ)Alamine336为萃取剂,在有机相与水相的体积比为1:2、萃取温度为298 K的条件下,对初始硝酸质量浓度为2.00 g/L的含硝酸废水进行两级逆流萃取操作后,理论上水相硝酸质量浓度低于15 mg/L,达到GB 8987—1996中的一级标准;以0.05 mol/L氢氧化钠溶液为反萃剂,在有机相与水相的体积比为1:2、反萃温度为298 K的条件下,对硝酸负载量为1.50 g/L的有机相进行两级反萃后,理论上有机相硝酸残余量小于0.005 g/L.机理研究表明Alamine336通过与硝酸形成离子对络合物来萃取硝酸.

摘要： 研究了t-BAMBP萃取钾铷的机理.以斜率法研究了分配比D与pH以及ROH浓度的关系,证明该反应为阳离子交换反应,萃合物组成为MOR· ROH(o)(M为Rb+、K+),萃取反应式为M(a)+2ROH(o)+OH(a)-(→)MOR·ROH(o)+H2O.对钾、铷的饱和负载有机相进行了红外光谱分析,与空白有机相比,负载有机相的波峰强度降低,位置发生偏移,说明在碱性溶液中,被萃取的M+与H+发生阳离子交换反应生成酚酸盐.在特定的萃取条件下,铷的萃取饱和容量为4.5 g/L,t-BAMBP具有较强的萃取铷的能力.%Extraction mechanism of rubidium and potassium with 4-tert-butyl-2-(α-methylbenzyl)-phenol (t-BAMBP) was studied.Relationship between distribution ratio (D) and pH/concentration of ROH was investigated by slope method,which shows a reaction of cationic exchange,structure of extractant is MOR · ROH(o) (M representing Rb+/K+),and extraction reaction is M(a)+ + 2ROH(o) + OH(a)-(→) MOR · ROH(o)+H2O.The infrared spectrums of organic phase and loaded organic phase of potassium and rubidium were analyzed.Peak intensity drops and position shifts,indicating that H+ changes into phenol salts after replaced by M+ ion in cationic exchange reaction.Extraction capacity of rubidium is 4.59 g/L under the specific extraction conditions,which indicates that t-BAMBP has a strong ability to extract rubidium.

摘要： 本文以环己烷、苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯为实验对象，采用目前国内外有关吸收和吸附萃取机理的研究方法，对自制溶胶一凝胶双缩水甘油基杯芳烃/羟基硅油探头的萃取机理进行了探讨。

摘要： 亚临界水作为一种新兴的萃取技术,具有极性随温度上升而降低的特点,能够被用于萃取极性不同的物质。目前,有关文献对亚临界水萃取机理的报道主要着眼于对传质过程定速阶段的判断.国外有人报道了基于菲克扩散定律的四种数学模型:区间系数模型、单边解析模型、双边解析模型和外扩散阻力模型在判断亚临界水传质定速阶段中的应用.本文介绍了亚临界水萃取的微观机制及固-液相平衡的传质过程,总结了基于菲克扩散定律的数学模型在反映亚临界水传质规律中的应用.

摘要： 以N,N,N',N'四辛基-3-氧戊二酰胺(TOI3GA)为萃取剂，正十二烷为稀释剂，研究了该萃取体系在恒界面池中萃取Sr(Ⅱ)的动力学，考察了搅拌转速、界面面积、萃取剂浓度、金属离子浓度、酸度和温度等因素对萃取行为的影响，并推导了相应的萃取机理。结果表明:搅拌转速在130rpm以下时，0.1mol/LTODGA/正十二烷萃取Sr(Ⅱ)的过程为扩散控制类型，在搅拌转速为150rpm以上时，则可能属于化学反应控制的动力学控制模式。0.1 mol/LTODGA/正十二烷萃取Sr(Ⅱ)的初始速率随着温度的升高而增大，求得表观活化能Ea(Sr(Ⅱ))=18.73±1.11 kJ/mol。

摘要： 本文采用磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,讨论了其在微乳液体系下,在不同酸度条件和不同萃取时间下对镓的萃取率的影响.微乳液体系分别为阳离子表面活性剂组成的CTAB/正丁醇/正庚烷/水微乳体系和阴离子表面活性剂组成的油酸钠/正戊醇/正庚烷/盐酸体系.实验表明,在低于普通溶剂萃取的时间内,两种微乳液对镓的萃取率分别达到92％和99％以上.文章最后对两种微乳液的萃取机理进行比较,并得出相关结论.

摘要： 离子液体是一种新型绿色溶剂,离子液体作为萃取溶剂代替传统有机溶剂具有独特的优点.首次用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BmimPF6)直接萃取双链DNA,并对萃取机理进行了探讨,同时建立了在离子液体相中对DNA直接测定的方法.

摘要： 针对贵金属金在自然界中储量较少,分离较困难等问题,本文合成了吡咯烷离子液体[C6C1Pyr]Br并将其构筑成氯仿体系萃取盐酸介质中的金.研究中考察了萃取平衡时间、有机相中离子液体浓度、盐酸浓度等因素对金萃取的影响,确定了[C6C1Pyr]Br/氯仿体系萃取金的最佳条件.在最佳萃取条件下,Au的萃取率可达到99％以上.并且通过斜率法、傅里叶变换红外光谱、1H NMR光谱等研究方法探究了[C6C1Pyr]Br萃取金的机理.因此,证明了[C6C1Pyr]Br/氯仿体系可以有效的分离和提纯盐酸介质中的Au.

摘要： 针对贵金属金在自然界中储量较少,分离较困难等问题,本文合成了吡咯烷离子液体[C6C1Pyr]Br并将其构筑成氯仿体系萃取盐酸介质中的金.研究中考察了萃取平衡时间、有机相中离子液体浓度、盐酸浓度等因素对金萃取的影响,确定了[C6C1Pyr]Br/氯仿体系萃取金的最佳条件.在最佳萃取条件下,Au的萃取率可达到99％以上.并且通过斜率法、傅里叶变换红外光谱、1H NMR光谱等研究方法探究了[C6C1Pyr]Br萃取金的机理.因此,证明了[C6C1Pyr]Br/氯仿体系可以有效的分离和提纯盐酸介质中的Au.

摘要： 针对贵金属金在自然界中储量较少,分离较困难等问题,本文合成了吡咯烷离子液体[C6C1Pyr]Br并将其构筑成氯仿体系萃取盐酸介质中的金.研究中考察了萃取平衡时间、有机相中离子液体浓度、盐酸浓度等因素对金萃取的影响,确定了[C6C1Pyr]Br/氯仿体系萃取金的最佳条件.在最佳萃取条件下,Au的萃取率可达到99％以上.并且通过斜率法、傅里叶变换红外光谱、1H NMR光谱等研究方法探究了[C6C1Pyr]Br萃取金的机理.因此,证明了[C6C1Pyr]Br/氯仿体系可以有效的分离和提纯盐酸介质中的Au.

摘要： 针对贵金属金在自然界中储量较少,分离较困难等问题,本文合成了吡咯烷离子液体[C6C1Pyr]Br并将其构筑成氯仿体系萃取盐酸介质中的金.研究中考察了萃取平衡时间、有机相中离子液体浓度、盐酸浓度等因素对金萃取的影响,确定了[C6C1Pyr]Br/氯仿体系萃取金的最佳条件.在最佳萃取条件下,Au的萃取率可达到99％以上.并且通过斜率法、傅里叶变换红外光谱、1H NMR光谱等研究方法探究了[C6C1Pyr]Br萃取金的机理.因此,证明了[C6C1Pyr]Br/氯仿体系可以有效的分离和提纯盐酸介质中的Au.

摘要： 碱性氰化液是从矿石中浸出黄金的主导性浸出介质,但是在含金矿石中经常存在铜化合物,这些铜化合物会溶解生成氰化络合物,这会导致溶液中自由氰根浓度的降低而降低金浸出率.除此之外,全球对工业废水中氰化物排放的限制越来越严.因此,在氰化废液返回浸出之前必须脱除其中的铜,在本研究中工作中,以LIX7950萃取剂为流动载体的乳状液膜体系被用来研究从氰化废水中分离脱除铜氰化物,通过采用微分处理方法和活化能的导出研究了铜氰化物的液膜萃取动力学,结果显示乳化液膜铜氰化物属于准一级萃取反应.对温度的影响研究表明,其萃取反应的活化能为-33.59kj/mol,说明萃取是一个放热反应.乳化液膜萃取前后的红外光谱研究显示,铜是以Cu(CN)32-和 Cu(CN)2-形式被乳化液膜萃取的.

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲基丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含萃取剂和如式P所示的中性磷氧类化合物；其中，所述的萃取剂包含N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二己基对甲基苯甲酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明涉及2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用及复合萃取剂和萃取体系。2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用，所述2‑羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示；其中，H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物具有碳碳不饱双键且直接与肟基相连，苯环和碳碳双键形成双不饱和结构，该双不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，进而增效酮肟分子对金属的键合能力，特别是对Cu(II)的键合能力，进而赋予其优异的化学稳定性和萃取性能，可作为萃取剂应用于萃取领域。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲氧基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二己基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明涉及一种用于萃取植物(例如蔬菜)和/或动物和/或原核生物材料的共熔溶剂，使用所述溶剂萃取自然生物学液体提取物的方法；通过实施所述萃取方法而产生的自然生物学液体萃取物；和所述自然生物学液体萃取物的用途，其中所述共熔溶剂为甜菜碱(三甲基甘氨酸)或甜菜碱水合形式、至少一种选自由多元醇和有机酸组成的群组的氢键供体和水的比例混合物。

摘要： 本发明涉及2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用及复合萃取剂和萃取体系。2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用，所述2‑羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示；其中，H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物具有碳碳不饱双键且直接与肟基相连，苯环和碳碳双键形成双不饱和结构，该双不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，进而增效酮肟分子对金属的键合能力，特别是对Cu(II)的键合能力，进而赋予其优异的化学稳定性和萃取性能，可作为萃取剂应用于萃取领域。

摘要： 一种用于萃取植物(例如蔬菜)和/或动物和/或原核生物材料的共熔萃取溶剂，其中所述溶剂是透明稳定的流体混合物，其包含：(a)甜菜碱或甜菜碱水合形式；(b)至少一种选自由多元醇和有机酸组成的群组的氢键供体化合物；和(c)水其条件是所述共熔萃取溶剂不含任何外源糖和/或胺盐和/或阴离子。

摘要： 本实用新型公开了一种中药炮制机理药材精华萃取蒸馏设备，涉及蒸馏萃取技术领域。本实用新型包括蒸汽箱，所述蒸汽箱的顶部安装有封盖，且蒸汽箱的内部安装有旋转组件，所述旋转组件上安装有用于放置药材的放置组件，所述封盖上贯穿连接有输送管，所述输送管的一端固定连接有制冷箱，所述制冷箱的一侧连通有油水分离器，在旋转组件的运转下，可带动放置组件进行旋转，继而带动放置组件上的药材在蒸汽箱内部翻动，使得药材与蒸汽充分接触，继而提高精华萃取效率，当放置组件内部药材萃取完毕时，可通过手动操作放置组件，使得放置组件内部构件进行运转，继而将放置组件打开，以便于人们对内部药材进行更换，继而提高萃取效率。