莪术油葡萄糖注射液

摘要： 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月—2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组患儿静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10 mg/（kg·d）,1次/d.治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d.两组患儿均连续治疗1周.评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状和体征消失时间以及血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组患者总有效率为86.96%,显著低于治疗组的97.83%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.治疗后,治疗组临床症状、发热和疱疹消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-10和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组患儿血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎,可明显缩短临床症状和体征消失时间,降低患儿炎性水平,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： Objective To study the clinical effect of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid combined with Zedoary Turmeric Oil and Glucose Injection in treatment of children herpangina. Methods Children (92 cases) with herpangina in Childrens' Hospital of Shaanxi Provincial People's Hospital from May 2016 to May 2017 were randomly divided into control and treatment groups, and each group had 46 cases. Children in the control group were iv administered with Zedoary Turmeric Oil and Glucose Injection, the dosage was 10 mg/(kg·d),once daily.Children in the treatment group were po administered with Pudilan Xiaoyan Oral Liquid on the basis of the control group, 10 mL/time, three times daily. Children in two groups were treated for 1 week. After treatment, the clinical efficacy was evaluated, and the disappearance time of clinical symptoms and signs, and serum levels of IL-6, IL-10 and TNF-α in two groups before and after treatment were compared. Results After treatment, the clinical efficacy in the control group was 86.96%, which was significantly lower than 97.83% in the treatment group, and the difference was statistically significant between two groups (P < 0.05). After treatment, the disappearance time of clinical symptoms, fever and herpes in the treatment group was shorter than that in the control group, with significant difference between two groups (P < 0.05). After treatment, the serum IL-6, IL-10 and TNF-α level in two groups was significantly decreased, the difference was statistically significant in the same group (P < 0.05). And the serum inflammatory factor level in the treatment group was significantly lower than that in the control group (P < 0.05). Conclusion Pudilan Xiaoyan Oral Liquid combined with Zedoary Turmeric Oil and Glucose Injection can significantly shorten the disappearance time of clinical symptoms and signs, and reduce the inflammatory level in treatment of children herpangina, which has a certain clinical application value.%目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月—2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组患儿静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10 mg/(kg·d),1次/d.治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d.两组患儿均连续治疗1周.评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状和体征消失时间以及血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组患者总有效率为86.96%,显著低于治疗组的97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组临床症状、发热和疱疹消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎,可明显缩短临床症状和体征消失时间,降低患儿炎性水平,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的：探讨莪术油葡萄糖注射液引起的不良反应，为临床上防止此情况的出现提供依据。方法：对2012年1月～2015年3月期间在我院儿科使用莪术油葡萄糖注射液并发生不良反应的20例患儿的临床资料进行回顾性研究。我们对这20例患儿发生不良反应的类型、时间、年龄、性别和处理方法进行调查分析。结果：这20例患儿发生不良反应的类型主要包括皮肤不良反应、呼吸系统不良反应、心血管系统不良反应和消化系统不良反应。他们发生不良反应的时间多为用药后的10分钟内。他们发生的不良反应与其年龄和性别无关。这20例患儿经过停用莪术油葡萄糖注射液和抗过敏治疗后，其出现的不良反应症状均完全消失。结论：小儿在使用莪术油葡萄糖注射液时容易在用药后的10分钟内出现皮肤不良反应、呼吸系统不良反应、心血管系统不良反应和消化系统不良反应。这些不良反应的发生与小儿的年龄和性别无关。对使用莪术油葡萄糖注射液出现不良反应的患儿进行停用莪术油葡萄糖注射液和抗过敏等治疗可有效地缓解其不良反应的症状。上述情况应作为临床医生给小儿使用莪术油葡萄糖注射液时关注的重点。

摘要： 目的 研究溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用,为提高莪术油葡萄糖注射液质量标准提供参考.方法 用《中国药典》2010年版二部附录“溶血与凝聚检查法”和紫外分光光度测定溶血率法,对3家厂家生产的22批莪术油葡萄糖注射液进行溶血与凝聚检查和分光光度法测定溶血率,比较实验结果,并对检查样品进行安全性评价.结果 溶血与凝聚检查试验和紫外分光光度法测定溶血率的试验结果有一定的相关性,部分批号莪术油葡萄糖注射液具溶血性,临床使用存在一定的风险.结论 莪术油葡萄糖注射液应检查溶血与凝聚,紫外分光光度测定溶血率方法可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制.

摘要： 目的 建立高效液相色谱(HPLC)法检查莪术油葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限度.方法 采用Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(12:88);流速为1.0 mL·min-1;柱温:30 °C,检测波长为284 nm.结果 5-羟甲基糠醛在5.28～1 056.00 ng范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为101.65%,RSD=0.8%,定量限为0.02 μg·mL-1.结论 该方法可行,重复性好,可用于莪术油葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的限度控制.

摘要： 目的:观察中西医结合治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:对130例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组.对照组予常规治疗:补液、纠正脱水、补充电解质及对症处理.治疗组在常规治疗基础上给予中成药(莪术油葡萄糖注射液)静滴并口服西药(双歧杆菌活菌)制剂.结果:治疗组显效40例,有效19例,无效6例,总有效率为90.77％ (95％ CI=83.73％ ～97.81％)；对照组显效21例,有效17例,无效27例,总有效率为58.46％(95％CI =46.48％ ～70.44％)；两组综合疗效比较(u =3.847 0,P=0.000 2),差异有显著性意义；且两组总有效率的95％ CI不重叠；与对照组比较,治疗组临床症状改善时间明显缩短(P＜0.01),差异有统计学意义.结论:中西医结合治疗轮状病毒肠炎的疗效优于单纯西医治疗,其收益为OR =0.22(95％ CI =0.08 ～0.59),NNT =3(95％ CI =2.12 ～5.76),可较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程.

摘要： 目的 探讨莪术油注射液不良反应的规律和特点.方法 对文献报道的50例莪术油注射液不良反应报告进行分析.结果 莪术油注射液的主要不良反应是过敏反应,多在1-5min内发生,与用药剂量无关.结论 合理使用莪术油注射液,预防过敏反应,能够明显减少其不良反应的发生.

摘要： 目的 探讨莪术油注射液不良反应的规律和特点.方法 对文献报道的50例莪术油注射液不良反应报告进行分析.结果 莪术油注射液的主要不良反应是过敏反应,多在1-5min内发生,与用药剂量无关.结论 合理使用莪术油注射液,预防过敏反应,能够明显减少其不良反应的发生.

摘要： 采用HPLC法测定了莪术油葡萄糖注射液中四种成分(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯)含量。本法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(85∶15 V/V),流速为0.8mL/min,柱温:30°C,检测波长为215nm。在该色谱条件下,分别建立莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯的线性回归方程。结果表明,该法的精密度、重复性、稳定性良好(RSD<2.0%),平均回收率均大于96%(RSD<3.0%,n=5),通过测定得到莪术油葡萄糖注射液中四种主分的含量分别为67,26,20,45μg/mL。HPLC法准确、可靠、重复性良好,可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制。

摘要： 莪术油葡萄糖注射液是用中药莪术的干燥根茎中提取的挥发成分—莪术油与葡萄糖配制而成的输液型注射液，有效成分主含莪术醇，其他包括莪术二酮、揽香烯等，主要药理作用包括增强免疫、抗菌、抗炎、抗病毒等。本文分析了莪术油葡萄糖注射液与头孢拉啶注射液的配伍稳定性问题，并提出自己的建议。

摘要： 本文考察了抗病毒新药莪术油葡萄糖注射液与维生素C注射液配伍的稳定性.结果表明,配伍液在1.5h内莪术油及维生素C的含量无明显变化,建议二药配伍后,临床在1.5h内用完.

摘要： 目的:考察国内莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液的安全性。rn 方法:采用《中华人民共和国药典》2005年版中的方法对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液进行异常毒性、溶血与凝聚、过敏和降压物质实验。rn 结果:莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液不仅有一定的体外溶血与凝聚作用，而且对豚鼠有一定的致敏作用。rn 结论:莪术油注射剂在安全性方面存在隐患。

摘要： 介绍莪术油(葡萄糖)注射液在儿科临床中出现的不良反应.莪术油(葡萄糖)注射液是挥发油经乳化后制成的中药注射液,用于小儿抗病毒时,易发生皮疹、恶心呕吐、过敏性休克、呼吸困难等变态反应.使用中应禁止与其他药物配伍应用,严格控制滴速,并注意观察反应.

摘要： 介绍莪术油(葡萄糖)注射液在儿科临床中出现的不良反应.莪术油(葡萄糖)注射液是挥发油经乳化后制成的中药注射液,用于小儿抗病毒时,易发生皮疹、恶心呕吐、过敏性休克、呼吸困难等变态反应.使用中应禁止与其他药物配伍应用,严格控制滴速,并注意观察反应.

摘要： 介绍莪术油(葡萄糖)注射液在儿科临床中出现的不良反应.莪术油(葡萄糖)注射液是挥发油经乳化后制成的中药注射液,用于小儿抗病毒时,易发生皮疹、恶心呕吐、过敏性休克、呼吸困难等变态反应.使用中应禁止与其他药物配伍应用,严格控制滴速,并注意观察反应.

摘要： 目的:介绍穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍情况,为中药更好的临床合理配伍应用提供依据. 方法:查询有关药物配伍方面的文献和资料,加以整理、分析和综述. 结果:总结了穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌. 结论:中药制剂在与其它药物输液配伍时,可能发生配伍变化,且文献报道有不一致性,不良反应难以预测,因此配伍输注时需特别慎重。

摘要： 目的:介绍穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍情况,为中药更好的临床合理配伍应用提供依据. 方法:查询有关药物配伍方面的文献和资料,加以整理、分析和综述. 结果:总结了穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌. 结论:中药制剂在与其它药物输液配伍时,可能发生配伍变化,且文献报道有不一致性,不良反应难以预测,因此配伍输注时需特别慎重。

摘要： 目的:介绍穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍情况,为中药更好的临床合理配伍应用提供依据. 方法:查询有关药物配伍方面的文献和资料,加以整理、分析和综述. 结果:总结了穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌. 结论:中药制剂在与其它药物输液配伍时,可能发生配伍变化,且文献报道有不一致性,不良反应难以预测,因此配伍输注时需特别慎重。

摘要： 目的:介绍穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍情况,为中药更好的临床合理配伍应用提供依据. 方法:查询有关药物配伍方面的文献和资料,加以整理、分析和综述. 结果:总结了穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌. 结论:中药制剂在与其它药物输液配伍时,可能发生配伍变化,且文献报道有不一致性,不良反应难以预测,因此配伍输注时需特别慎重。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取葡萄糖注射液样品50mg用30ml水稀释后用乙腈定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙腈‑水；流速：0.8ml/min；柱温：40°C；色谱柱：Thermo Acclaim混合基质色谱柱，4.6mm×250mm，5μm；本发明的目的在于提供一种测定准确、操作简单的葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定方法。

摘要： 本发明涉及一种三腔袋包装的橄榄油脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液药物组合物及其制备方法，属医药技术领域。该三腔袋采用间隔分开的三个腔室分别装入橄榄油脂肪乳注射液、复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液，临床输注前通过挤压三室袋，便可将各隔室中的组份混合在一起，使用方便，对环境没有特殊要求，避免了传统混合操作方法容易导致微生物和微粒污染的风险。

摘要： 本发明提供低氘水在葡萄糖注射液中的应用，即低氘水促进葡萄糖的体内代谢。本发明还公开一种葡萄糖低氘水注射液，为葡萄糖的低氘水溶液，采用pH值调节剂调节PH为4.5～5.0，所述pH值调节剂为盐酸。低氘水中氘含量为0.01～120ppm，葡萄糖的质量体积百分含量为5％、10％或者25％。本发明的葡萄糖低氘水注射液，其生产工艺中该工艺中使用的化学品是无毒且非免疫原性的，制备方法简单且不产生危险废物，进行注射或者口服后，可以加速葡萄糖的代谢，更为快捷、持久的提供能量。

摘要： 所属的技术领域药品(制剂：葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)生产本发明与目前公知的传统生产工艺相比较简化了生产过程，方便易行。本发明克服技术偏见；显著提高生产率；提高产品品质。技术方案的要点及主要用途中间体完全可以不用调节pH值。处方：葡萄糖50g(或100g、200g、500g)；+氯化钠9g注射用水加至1000mL。制法要点：浓配；稀配；检测含量合格；灌封；灭菌；灯检；包装。适于工业化生产要求。

摘要： 本发明公开了一种测定复方电解质葡萄糖注射液中葡萄糖含量的方法，包括如下步骤：(1)制备对照品溶液：称取葡萄糖标准品加超纯水溶解、稀释、摇匀，得对照品溶液；(2)制备供试品溶液：量取复方电解质葡萄糖注射液加超纯水稀释、摇匀，即得供试品溶液，所述步骤(1)中对照品溶液中葡萄糖的浓度与供试品溶液中葡萄糖浓度之比为1∶1；(3)通过高效液相色谱仪检测并读取对照品溶液、供试品溶液色谱峰面积，结合对照品溶液浓度采用外标法计算获得葡萄糖浓度。本发明方法测定精度高，操作简便。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取葡萄糖注射液样品50mg用30ml水稀释后用乙腈定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙腈-水；流速：0.8ml/min；柱温：40°C；色谱柱：Thermo Acclaim混合基质色谱柱，4.6μm×250mm，5μm；本发明的目的在于提供一种测定准确、操作简单的葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定方法。

摘要： 本发明涉及一种莪术油葡萄糖注射液，该注射液由如下方法制备：取适量注射用水，加入葡萄糖配成一定浓度的溶液，加入依地酸钙钠，搅拌使溶解，加入适量的活性炭，煮沸一定时间，过滤；另取莪术油，加入适量的维生素E，充分，搅匀，加入吐温-80，搅匀；取适量的注射用水，将莪术油与吐温-80的混合液缓缓加入，继续加热至一定温度，搅拌至乳白色为止。将莪术油溶液与葡萄糖溶液混合，加注射用水至全量，用柠檬酸溶液调节pH，搅拌一定时间，过滤，灌装，经终端灭菌。本发明药物组合物及其制备方法可获得稳定的莪术油葡萄糖注射液，较现有技术更好，保证了临床用药的安全，并可降低安全风险。

摘要： 本发明涉及制备一种制备莪术油葡萄糖注射液的改进的方法。本发明的技术方案包括：取莪术油适量，加入合适量的吐温-80加热，充分乳化；取合适量的葡萄糖配成一定浓度的溶液，加入适量的活性炭，搅拌，煮沸一定的时间，过滤；将合并前面所取得的两种液体，加入注射用水至近全量及以体积百分比万分之三-万分之十的柠檬酸钠或柠檬酸、以体积百分比计万分之一-万分之二的EDTA-2Na溶解并将pH值调节为至一定的值3.5-5.0，然后按大容量注射液的生产操作进行生产。本发明还涉及由上述的方法制备的莪术油注射液。由本发明方法获得的莪术油注射液稳定性较现有技术更好。

摘要： 本发明涉及一种莪术油葡萄糖注射液，该注射液由如下方法制备：取适量注射用水，加入葡萄糖配成一定浓度的溶液，加入依地酸钙钠，搅拌使溶解，加入适量的活性炭，煮沸一定时间，过滤；另取莪术油，加入适量的维生素E，充分，搅匀，加入吐温－80，搅匀；取适量的注射用水，将莪术油与吐温－80的混合液缓缓加入，继续加热至一定温度，搅拌至乳白色为止。将莪术油溶液与葡萄糖溶液混合，加注射用水至全量，用柠檬酸溶液调节pH，搅拌一定时间，过滤，灌装，经终端灭菌。本发明药物组合物及其制备方法可获得稳定的莪术油葡萄糖注射液，较现有技术更好，保证了临床用药的安全，并可降低安全风险。

摘要： 本发明涉及制备一种制备莪术油葡萄糖注射液的改进的方法。本发明的技术方案包括：取莪术油适量，加入合适量的吐温－80加热，充分乳化；取合适量的葡萄糖配成一定浓度的溶液，加入适量的活性炭，搅拌，煮沸一定的时间，过滤；将合并前面所取得的两种液体，加入注射用水至近全量及以体积百分比万分之三－万分之十的柠檬酸钠或柠檬酸、以体积百分比计万分之一－万分之二的EDTA－2Na溶解并将pH值调节为至一定的值3.5－5.0，然后按大容量注射液的生产操作进行生产。本发明还涉及由上述的方法制备的莪术油注射液。由本发明方法获得的莪术油注射液稳定性较现有技术更好。