维生素C注射液

摘要： 目的分析静脉滴注维生素C注射液致过敏性休克的安全性风险,为临床合理用药提供依据。方法报道2例维生素C注射液引起的过敏性休克不良反应,分析其发生原因。检索相关文献,对维生素C注射液引起的过敏性休克不良反应进行整理,提出相应防控措施。结果维生素C注射液所致过敏性休克不良反应可能与药品因素、滴注速度、用药剂量及患者个体因素等有关。用药30 min内须密切监测,一旦发生此类不良反应,应立即停药并积极救治。结论临床应重视维生素C注射液所致严重不良反应的发生,尤应关注儿童等特殊人群用药,加强安全性监测,促进安全合理应用。

摘要： 目的探讨维生素C注射液(VCS)脱碘对内镜下食管碘染色的老年病人舒适度及护理满意度的影响。方法利用随机数表法将2019年3~4月南京医科大学第一附属医院52例内镜下食管碘染色后脱碘处理的老年病人(>60岁),随机分为VCS组和生理盐水(NS)组,每组26例。根据Bruggrmann舒适度评分制定舒适度评分表及简易护理满意度量表,对检查结束时和检查后30 min 2组病人的舒适度和护理满意度进行评分和比较分析。结果碘染后急性症状主要为胸骨后不适,迟发反应以上腹部不适为主。检查结束时VCS组的胸骨后不适发生率明显低于NS组(P=0.02);检查后30 min VCS组咽喉不适较NS组明显缓解(P=0.02)。VCS组护理满意度总评分、沟通与解释和专业水平评分均高于NS组(均P<0.05)。结论VCS脱碘能显著改善老年病人碘染后的胸骨后不适和咽喉部不适,提高护理满意度。

摘要： 目的探讨维生素C注射液联合依托咪酯对膝关节置换术后病人氧化应激及炎症因子水平的影响。方法纳入于我院行择期膝关节置换术的70例病人,按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予丙泊酚辅助诱导麻醉及麻醉维持,观察组给予依托咪酯辅助麻醉诱导及麻醉维持,并在麻醉诱导前10 min、术中麻醉维持时、手术结束时及术后12 h分别予维生素C注射液0.5 g。于术前(T0)、术毕麻醉停止前(T1)、术后1 d(T2)、术后3 d(T3)、术后5 d(T4)这5个时间点分别抽取病人的外周静脉血,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF⁃α)和白介素-6(IL⁃6)的水平。采用疼痛视觉模拟量表(VAS)对所有病人术后1、3、5 d的疼痛程度进行评分。结果观察组中有1例退出研究,最终观察组纳入34例,对照组纳入35例。两组病人的年龄、性别、身体质量指数(BMI)、美国麻醉医师协会(ASA)分级、手术时间及止血带使用时间比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组病人T0和T1时间点的SOD和MDA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);在T2、T3、T4时间点,观察组的SOD水平显著高于对照组,而MDA水平显著低于对照组(P0.05);在T1、T2、T3、T4时间点,观察组的TNF⁃α和IL⁃6水平显著低于对照组(P<0.05);从T0到T4,TNF⁃α和IL⁃6水平变化趋势为先升高,然后在T3点逐渐降低。观察组术后1、3 d的VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论维生素C注射液联合依托咪酯可有效降低膝关节置换术病人的氧化应激水平和炎症反应,减小缺血再灌注损伤的影响,降低术后疼痛程度。

摘要： 目的:了解静脉滴注维生素C注射液致新的/严重不良反应的情况,分析静滴维生素C注射液的安全性风险,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性的研究方法对山东省某地区药品不良反应监测数据库监测到的29例维生素C注射液致新的/严重不良反应及国内外相关文献资料进行整理与分析.结果:监测数据及文献显示,维生素C注射液所致新的/严重不良反应临床主要表现为寒战、高热、紫绀、四肢厥冷、皮肤花纹等.过敏性休克等相关新的严重不良反应为本品较突出的风险,5岁以下患者过敏性休克发生率明显高于6～59岁(χ2=22.95,P<0.05)及60岁以上患者(χ2=7.29,P<0.05).结论:建议进一步完善维生素C注射液质量标准,及时修订产品说明书,关注特殊人群用药,加强安全性监测,促进临床安全合理用药.

摘要： 目的 探讨维生素C注射液联合右美托咪定对口腔颌面部恶性肿瘤患者术后炎症反应和氧化应激的影响.方法 选择择期行口腔颌面部恶性肿瘤根治术患者72例,男47例,女25例,年龄29～82岁,BMI 20～31 kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级,所有患者术毕保留气管导管或气切套管入中心ICU.采用随机数字表法分为两组:观察组和对照组,每组36例.所有患者术后给予常规机械通气、镇痛镇静、预防性抗感染、消肿、营养支持等治疗,对照组10 min内静脉泵入右美托咪定0.5μg/kg,继之以0.4μg·kg-1·h-1持续静脉泵入,维持3 d后停药;观察组在对照组的基础上静脉滴注维生素C注射液3 g(以5％葡萄糖注射液500 ml稀释),每日1次,连续3 d.于用药前、用药后1、3、7 d检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)浓度.记录术后出血、术区感染、胃肠道功能紊乱、低血压、心动过缓、头晕、晕厥等并发症的发生情况.结果 与用药前比较,用药后1、3、7 d两组血清TNF-α、CRP浓度明显降低(P<0.05),用药后7 d两组血清IL-6浓度明显降低(P<0.05).与对照组比较,用药后1、3、7 d观察组血清TNF-α、IL-6、CRP浓度明显降低(P<0.05).与用药前比较,用药后1、3、7 d两组血清MDA浓度明显降低(P<0.05),血清SOD、CAT、GSH-Px浓度明显升高(P<0.05).与对照组比较,用药后1、3、7 d观察组血清MDA浓度明显降低(P<0.05),血清SOD、CAT、GSH-Px浓度明显升高(P<0.05).与对照组比较,观察组术后出血、术区感染、胃肠道功能紊乱发生率明显降低(P<0.05).两组低血压、心动过缓、头晕等发生率差异无统计学意义.结论 与单用右美托咪定比较,联合使用维生素C注射液和右美托咪定治疗可有效降低口腔颌面部肿瘤术后患者炎症反应和氧化应激反应,减少术后并发症的发生.

摘要： 目的:探讨手足口病患儿采用维生素C注射液联合热毒宁注射液治疗的效果.方法:选取100例手足口病患儿,均为2018年12月-2019年12月期间收治,按照随机数字表法分为两组,对照组(n=50)采用热毒宁注射液治疗,观察组(n=50)采用维生素C注射液联合热毒宁注射液治疗,分析治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组总有效率较对照组高,不良反应发生率较对照组低,P<0.05.结论:手足口病患儿采用维生素C注射液联合热毒宁注射液治疗效果较好,不良反应较少.

摘要： 1)全身疗法。常用10%水杨酸钠注射液200~300mL,5%葡萄糖酸钙注射液200~500mL,或0.5%氢化可的松注射液100~160mL,分别静脉注射,1次/d,连用5~7d。体温高者,可加用青霉素和维生素C注射液等。2)局部疗法。对慢性风湿病可用酒糟热敷,方法是将酒糟炒热后装入麻袋,敷于患部;也可用醋炒麸皮(麸皮6kg、醋4.5L,充分混合,炒至烫手,装入麻袋)热敷。热敷时,需将牛拴在温暖厩舍内,使之发汗。

摘要： 目的：考察不同pH值对维生素C(Vc)注射液的影响.方法：采用紫外分光光度法对不同pH值的Vc注射液进行最大吸收波长考察,进行稳定性试验筛选最稳定的pH值,采用百分吸收系数法测定稳定pH值的Vc注射液含量.结果：随着pH值的增大,最大吸收波长红移,反之则紫移;pH值在3左右时最大吸收波长比较稳定;把pH值控制在3左右测定Vc注射液的含量为：95.36％～98.64％.结论：pH值影响Vc注射液的最大吸收波长,把pH值控制在3左右,Vc注射液较稳定.

摘要： 目的：考察不同pH值对维生素C(Vc)注射液的影响.方法：采用紫外分光光度法对不同pH值的Vc注射液进行最大吸收波长考察,进行稳定性试验筛选最稳定的pH值,采用百分吸收系数法测定稳定pH值的Vc注射液含量.结果：随着pH值的增大,最大吸收波长红移,反之则紫移;pH值在3左右时最大吸收波长比较稳定;把pH值控制在3左右测定Vc注射液的含量为：95.36％～98.64％.结论：pH值影响Vc注射液的最大吸收波长,把pH值控制在3左右,Vc注射液较稳定.

摘要： 目的：考察不同pH值对维生素C(Vc)注射液的影响.方法：采用紫外分光光度法对不同pH值的Vc注射液进行最大吸收波长考察,进行稳定性试验筛选最稳定的pH值,采用百分吸收系数法测定稳定pH值的Vc注射液含量.结果：随着pH值的增大,最大吸收波长红移,反之则紫移;pH值在3左右时最大吸收波长比较稳定;把pH值控制在3左右测定Vc注射液的含量为：95.36％～98.64％.结论：pH值影响Vc注射液的最大吸收波长,把pH值控制在3左右,Vc注射液较稳定.

摘要： 目的：考察不同pH值对维生素C(Vc)注射液的影响.方法：采用紫外分光光度法对不同pH值的Vc注射液进行最大吸收波长考察,进行稳定性试验筛选最稳定的pH值,采用百分吸收系数法测定稳定pH值的Vc注射液含量.结果：随着pH值的增大,最大吸收波长红移,反之则紫移;pH值在3左右时最大吸收波长比较稳定;把pH值控制在3左右测定Vc注射液的含量为：95.36％～98.64％.结论：pH值影响Vc注射液的最大吸收波长,把pH值控制在3左右,Vc注射液较稳定.

摘要： 维生素C注射液是国家基本药物，我国1958年开始生产，至2013年8月，全国共有维生素C注射液生批准文号561个。本次评价完成了309批维生素C注射液的法定检验任务，并开展了一系列探索性研究工作，根据法定检验和探索性研究的结果，对该产品的质量进行评价及标准现状进行分析。

摘要： 维生素C注射液是国家基本药物，我国1958年开始生产，至2013年8月，全国共有维生素C注射液生批准文号561个。本次评价完成了309批维生素C注射液的法定检验任务，并开展了一系列探索性研究工作，根据法定检验和探索性研究的结果，对该产品的质量进行评价及标准现状进行分析。

摘要： 维生素C注射液是国家基本药物，我国1958年开始生产，至2013年8月，全国共有维生素C注射液生批准文号561个。本次评价完成了309批维生素C注射液的法定检验任务，并开展了一系列探索性研究工作，根据法定检验和探索性研究的结果，对该产品的质量进行评价及标准现状进行分析。

摘要： 本实验对替硝唑注射液与维生素C注射液的配伍稳定性进行了考察.结果显示,在室温条件下,6h内维生素C和替硝唑配伍,外观澄明,PH变化在药典规定的范围内,紫外吸收曲线未见改变,说明二者配伍是较稳定的.

摘要： 本实验对替硝唑注射液与维生素C注射液的配伍稳定性进行了考察.结果显示,在室温条件下,6h内维生素C和替硝唑配伍,外观澄明,PH变化在药典规定的范围内,紫外吸收曲线未见改变,说明二者配伍是较稳定的.

摘要： 本实验对替硝唑注射液与维生素C注射液的配伍稳定性进行了考察.结果显示,在室温条件下,6h内维生素C和替硝唑配伍,外观澄明,PH变化在药典规定的范围内,紫外吸收曲线未见改变,说明二者配伍是较稳定的.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素和注射用脂溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂肪乳注射液溶解注射用水溶性维生素和注射用脂溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种脂溶性维生素注射液（I）和注射用水溶性维生素的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂溶性维生素注射液（I）和注射用水溶性维生素两种。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种脂溶性维生素注射液（II）和注射用水溶性维生素的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂溶性维生素注射液（II）和注射用水溶性维生素两种。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素和注射用脂溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂肪乳注射液溶解注射用水溶性维生素和注射用脂溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。