穿琥宁注射液

摘要： Objective To systematically review the efficacy and safety of Potassium Dehydroandrogrpholide Succinate Injection for treating viral pneumonia.Methods We searched PubMed,EMbase,The Cochrane Library(Issue 8,2017),CBM,CNKI,VIP and Wan Fang Data and the China Clinical Trials Registry(www.chictr.org.cn) to collect randomized controlled trials(RCTs) of Potassium Dehydroandrogrpholide Succinate Injection for the patients with viral pneumonia from inception to August 2017.Two reviewers indepen-dently screened literature,extracted data and assessed the quality,then,Meta -analysis was performed by RevMan 5.3 software.Results A total of 10 studies involving 1653 patients were included.The results of Meta-analysis showed that:the effective rates of using Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection in pediatric patients [ RR=1.19,95％ CI (1.07,1.33),P=0.001 ] and adult patients [ RR=1.45,95％ CI (1.28,1.63),P < 0.00001 ] in the Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection group were higher than those in the control group.The fever clearance time [ MD= -1.11,95％ CI (-2.18,-0.04),P=0.04 ],cough relieving time [ MD = -1.68,95％ CI (-2.48,-0.89 ),P < 0.0001 ],rales disappeared time [ MD = -1.75,95％ CI (-2.24,-1.25 ),P < 0.00001 ] and the average hospitalization time [ MD= -2.68,95％ CI (-4.08,-1.28),P=0.0002 ] in the Potassium Dehy-droandrograpolide Succinate Injection group were significantly shorter than those in the control group(P < 0.05).Conclusion The cur-rent evidences show that Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection in the treatment of viral pneumonia has certain advantages compared with conventional medicine,it can significantly shorten the hospitalization time and the symptoms disappearance time.%目的 系统评价穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的有效性及安全性.方法 计算机检索PubMed,EMbase,The Cochrane Library(2017年8期),中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)和万方数据库(Wan Fang Data)、中国临床试验注册中心(www.chictr.org.cn).搜集穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验,检索时间自建库截至2017年8月.由2位研究人员独立进行文献筛选、数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入10个随机对照试验,包括1653例患者.Meta分析结果显示,小儿患者[RR=1.19,95％CI(1.07,1.33),P=0.001]和成人患者[RR=1.45,95％CI(1.28,1.63),P<0.00001]应用穿琥宁注射液的有效率均高于对照组;小儿患者的退热时间[MD=-1.11,95％CI(-2.18,-0.04),P=0.04],止咳时间[MD=-1.68,95％CI(-2.48,-0.89),P<0.0001],罗音消失时间[MD=-1.75,95％CI(-2.24,-1.25),P<0.00001]和平均住院时间[MD=-2.68,95％CI(-4.08,-1.28),P=0.0002],穿琥宁注射液组均短于对照组(P<0.05).结论 当前证据表明,穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎相较常规药物有一定优势,能显著缩短总住院时间及症状消失时间.

摘要： Objective To research the clinical evaluation of potassium dehydroandrograpolide succinate injection in the treatment of COPD combined with CAP and its influence on plasma IL-33, PCT and hs-CRP levels.Method 91 patients with COPD combined with CAP in our hospital from April 2015 to August 2016 were selected and divided into the observation group (48 cases) and the control group (43 cases).The control group was given routine treatment, the observation group was given on the basis of the above treatment of potassium dehydroandrograpolide succinate injection.The clinical efficacy and plasma IL-33, PCT and hs-CRP levels were compared between the two groups after treatment.Results Before treatment, the IL-33, PCT, hs-CRP of two groups of patients had no significant difference.After treatment, the total effective rate of the observation group was 91.67% higher than that of the control group 74.42%, the difference was statistically significant (P<0.05).All the clinical symptoms time of the observation group was significantly lower than that of the control group, and the clearance rate of the observation group (85.42%) was significantly higher than that of the control group (67.44%), the difference was statistically significant (P<0.05), the indexes of the two groups of patients were decreased, the indexes of the observation group significantly lower than that in control group, the difference was statistically significant (P<0.05).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the observation group and the control group .Conclusion Potassium dehydroandrograpolide succinate injection can significantly improve their plasma IL-33, PCT and hs-CRP levels, the respiratory pathogen and inflammatory mediators are effectively removed, and has good clinical effect, and no serious adverse reactions during treatment.%目的 探讨穿琥宁注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并社区获得性肺炎(CAP)患者血浆白细胞介素-33(IL-33)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 选取2015年4月~2016年8月本院收治的91例COPD合并CAP患者,随机分为观察组(48例)和对照组(43例).对照组给予常规方案治疗,观察组则在上述基础上给予穿琥宁注射液进行治疗.治疗后对比2组患者的临床疗效及其血浆IL-33、PCT及hs-CRP水平.结果 治疗前,2组患者的IL-33、PCT以及hs-CRP等炎症介质水平差异无统计学意义.治疗后,观察组的总有效率为91.67%高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的各临床症状缓解时间明显低于对照组,而其细菌清除率(85.42%)则明显高于对照组(67.44%),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的各炎症介质水平均有所下降,观察组的各指标下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).而观察组和对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 穿琥宁注射液能够显著改善其血浆IL-33、PCT及hs-CRP水平,使其呼吸道病原菌及炎性介质得到有效清除,具有较好的临床治疗效果,且在治疗期间未见严重不良反应发生.

摘要： OBJECTIVE:To probe into the epidemiological characteristics of adverse drug reactions ( ADR) induced by Chuanhuling injection .METHODS:Case reports on ADR induced by Chuanhuling injection during 1979-2015 were collected by retrieving CNKI , VIP, CBM and Wanfang , Microsoft ACCESS was adopted to construct database , and the Clementine 12.0 was set as the platform to perform data mining .RESULTS: A total of 183 cases of ADR induced by Chuanhuling injection were involved , which were roughly divided into 8 categories in terms of clinical features , including anaphylactic shock (58 cases), hematological damage (46 csaes), skin lesion (35 cases), respiratory system injury (16 cases ) , etc;of 60 cases were combined medication;46 cases of ADR occurred within 5 min after administration .Results of decision tree indicated that the most important classification factor of the clinical diagnoses of ADR was its occurrence time period.The association rule with the highest confidence degree was under the situation of "ADR occurrence time =0-5 min, dosage of dosing fluid =250 ml and concentration of dosing fluid =5％", 88.24％of cases were "the clinical diagnoses of ADR =anaphylactic shock"; the association rule with the highest support degree was the cases with simultaneous appearance of "age group =20-29 years old , concentration of dosing fluid =5％" and "the clinical diagnoses of ADR=anaphylactic shock" accounted for 12.57％of the total cases .The mining results Bayesian network showed that the categories of primary diseases and ADR occurrence time were the main predictors of nervous system damage .The mining results of neural network indicated that drug combination and ADR occurrence time weighted higher in the classification of respiratory system injury .CONCLUSIONS: The characteristics of ADR induced by Chuanhuling injection is associated with ADR occurrence times , drug combinations , categories of primary diseases and patients ' ages, which still needs analysis and verification with the data of larger sample size .%目的:探索穿琥宁注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的流行病学特点.方法:系统检索1979—2015年中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中文生物医学期刊数据库及万方数据库等,收集穿琥宁注射液致ADR的详细个案报告,采用Microsoft ACCESS软件构建数据库,以Clementine 12.0软件为数据挖掘平台,开展数据挖掘研究.结果:共纳入穿琥宁注射液致ADR案例183例,其临床表现大致有8类,包括过敏性休克58例、血液系统损害46例、皮肤损害35例、呼吸系统损害16例等;其中60例存在联合用药情况;46例ADR发生于给药开始后5 min内.决策树结果显示,ADR临床诊断的最重要分类因素为ADR发生时间段.置信度最高的关联规则是在"ADR发生时间段(min)=0～5 and配液用量(ml)=250 and配液浓度(％)=5"的情况下,88.24％的案例"ADR临床诊断=过敏性休克";支持度最高的关联规则是"年龄段(岁)=20～29 and配液浓度(％)=5"与"ADR临床诊断=过敏性休克"同时出现的案例占纳入总案例数的12.57％.贝叶斯网络挖掘结果显示,原发疾病类别和ADR发生时间等2个因素是神经系统损害的主要预测因子.神经网络挖掘结果显示,联合用药情况与ADR发生时间等2个因素在呼吸系统损害的分类中有较大权重值.结论:穿琥宁注射液致ADR的特点与ADR发生时间、联合用药情况、原患疾病类别和患者年龄等因素相关,尚需更大样本量的数据分析验证.

摘要： 目的 研究穿琥宁注射液与临床常用输液的配伍条件.方法 选择温度、光照、放置时间、溶媒种类4个影响因素,以穿琥宁含量、配伍液的pH值变化、不溶性微粒数为检测指标,同时考察不同条件下配伍液中穿琥宁有关物质的限度.结果 在4h内,穿琥宁注射液与5％葡萄糖注射液及0.9％氯化钠注射液可配伍使用,但不宜与5％的葡萄糖氯化钠注射液配伍.结论 穿琥宁注射液与5％葡萄糖注射液及0.9％氯化钠注射液在4h内可配伍使用,应尽量避免日光照射与高温环境.

摘要： 目的 考察穿琥宁注射液辅助左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎的疗效和安全性.方法 217例急性肾盂肾炎患者按随机数字表分为治疗组126例和对照组91例.对照组给予左氧氟沙星静脉滴注加口服治疗,治疗组给予穿琥宁注射液辅助左氧氟沙星治疗.观察两组疗效和不良反应情况.结果 治疗组总有效率为96.0%,对照组的总有效率为82.4%,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05).结论 穿琥宁注射液辅助左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎可明显改善患者炎性反应相关症状,较少抗生素用量,从而减少不良反应的发生,安全性较好,有临床推广价值.

摘要： 目的：对应用间苯三酚与穿琥宁注射液联合对患有急性胃肠炎的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法：抽取84例患有急性胃肠炎的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组42例。采用常规胃肠炎治疗方案对对照组患者实施治疗；采用间苯三酚与穿琥宁注射液联合对治疗组患者实施治疗。结果：治疗组患者急性胃肠炎病情控制效果明显优于对照组；胃肠炎症状消失时间和用药治疗总时间明显短于对照组；出现不良反应的人数明显少于对照组；治疗后胃肠炎病情复发率明显低于对照组。结论：应用间苯三酚与穿琥宁注射液联合对患有急性胃肠炎的患者实施治疗的临床效果非常明显。

摘要： 建立凝胶法检查穿琥宁注射液细菌内毒素的方法.本实验细菌内毒素检查应用鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理进行.选用灵敏度为0.5 EUmL-1的鲎试剂,并用细菌内毒素检查用水将穿琥宁注射液稀释成1:10浓度的稀释液,进行凝胶法反应实验,结果表明该注射液中所含细菌内毒素对鲎试剂反应无干扰作用.同时将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果进行比较,两种方法测定结果相符.以上结果证明细菌内毒素检测方法可以代替家兔法检测穿琥宁注射液的热原.%The method of the determination about the bacteria endotoxin has been established for Potassium Dehydroandrograpolide Succinate injection.The checking of bacteria endotoxin was carried out based on the principle of agglomerate reaction between limulus reagent and bacteria endotoxin.In this experiment,Limulus reagent was selected at sensitivity 0.5EU mL-1,and Potassium Dehydroandrograpolide Succinate injection was diluted to ten times with the water used for the checking of bacteria endotoxin, then the gel reaction was performed. The results of the experiments indicate that the bacteria endotoxin contained in the injection have no observed interfering with Limulus reagent.Compared with the results determined by cattle rabbit method, the two methods show same results.These results verify that the method of the bacteria endotoxin determination may replace cattle rabbit method to check Potassium Dehydroandrograpolide Succinate injection heating source.

摘要： 目的:考察穿琥宁注射液的细菌内毒素检查法的可行性,以代替热原检查法。方法:按《中国药典》(2010年版二部)附录细菌内毒素检查法。结果:穿琥宁注射液经过30倍稀释后,对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用,选用标示灵敏度为0.5 EU/m L的鲎试剂检测细菌内毒素的方法可行,有效。结论:可以采用细菌内毒素检查法代替家兔法检测穿琥宁注射液的热源检查。

摘要： 目的：观察穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法：将80例病毒性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均给予常规处理，治疗组加用穿琥宁注射液治疗，对照组加用利巴韦林治疗。比较2组临床疗效及临床症状消失时间。结果：治疗组总有效率为96.28%，高于对照组的60.29％；发热、咳嗽、肺部啰音消失时间短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎效果显著，可促进患者早期康复。

摘要： 目的：采用HPLC法测定穿琥宁注射液的有关物质。方法：采用HPLC法，色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-0.2%甲酸（7:3），检测波长为251nm，柱温为35°C。结果：主成分与有关物质可完全分离，杂质1、杂质2的相对校正因子和相对保留时间分别为0.92、0.90和0.8、0.9。检测限为0.2μg/mL。结论：所建方法灵敏、专属、准确，可用于穿琥宁注射液中有关物质的测定。

摘要： 目的：建立HPLC-ESI/TOF-MS法分析穿琥宁注射液中未知降解产物。方法：采用 Agilent1200 DAD/TOF-MS液质联用仪，采用Inertsil ODS-3色谱柱，以甲醇-0.2%甲酸溶液为流动相；质谱检测器采用ESI离子源，在正、负离子模式下采集数据，分析降解产物结构信息。结果：发现穿琥宁注射液中有两个主要降解产物且互为同分异构体，并通过色谱分离得到相应的单体化合物，最后根据电喷雾质谱正、负离子模式下得到的准分子离子峰信息，并结合红外光谱、核磁共振谱等波谱方法鉴定这两个降解产物分别为14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3-琥珀酸单酯和14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-19-琥珀酸单酯。结论：按本文确定的方法，可以检测出穿琥宁注射液中的两个主要降解产物。

摘要： 穿琥宁注射液为纯中药制剂,临床上为治疗病毒感染及抗菌的有效药物,但不良反应的报道也逐年增多.本文对近年来该注射液所致的不良反应进行综述.

摘要： 穿琥宁注射液是目前13种穿心莲内酯针剂中解热抗炎作用最强的一种,本文介绍了穿琥宁注射液在治疗呼吸道感染发热病的临床应用.

摘要： 作者采用中药制剂穿琥宁注射液治疗小儿流行性感冒40例并观察退烧的疗效,现予以总结.

摘要： 外感高热症是外感邪毒所致的急性发热,以发热、壮热、恶寒、口渴、脉浮数等为临床特征,是临床常见急症之一,多见于西医的急性上呼吸道感染.近几年来,笔者在应用穿琥宁注射液治疗此症139例的基础上增加29例观察共168例,临床疗效满意,现进行报告.

摘要： 穿琥宁注射液具有清热解毒消炎作用,临床广泛用于治疗呼吸感染,肺炎,小儿支气管肺炎.本文综合报道了该药产生的不良反应.

摘要： 目的:介绍穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍情况,为中药更好的临床合理配伍应用提供依据. 方法:查询有关药物配伍方面的文献和资料,加以整理、分析和综述. 结果:总结了穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌. 结论:中药制剂在与其它药物输液配伍时,可能发生配伍变化,且文献报道有不一致性,不良反应难以预测,因此配伍输注时需特别慎重。

摘要： 目的:介绍穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍情况,为中药更好的临床合理配伍应用提供依据. 方法:查询有关药物配伍方面的文献和资料,加以整理、分析和综述. 结果:总结了穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌. 结论:中药制剂在与其它药物输液配伍时,可能发生配伍变化,且文献报道有不一致性,不良反应难以预测,因此配伍输注时需特别慎重。

摘要： 目的:介绍穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍情况,为中药更好的临床合理配伍应用提供依据. 方法:查询有关药物配伍方面的文献和资料,加以整理、分析和综述. 结果:总结了穿琥宁、莪术油葡萄糖、复方丹参与其它药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌. 结论:中药制剂在与其它药物输液配伍时,可能发生配伍变化,且文献报道有不一致性,不良反应难以预测,因此配伍输注时需特别慎重。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及穿琥宁注射液和制法。具体地，本发明涉及一种药物组合物，其中包含：穿琥宁、碱金属盐、和注射用水。本发明还涉及制备该药物组合物的方法，其包括以下步骤：将碱金属盐等辅料溶解于适量注射用水中；将穿琥宁加至上述溶液中，搅拌使溶解；向溶液中加入约0.1～0.5%活性炭，搅拌吸附30分钟，过滤脱炭；补加注射用水至全量，检查溶液的pH值，必要时用酸碱调节剂调节溶液的pH值至6.5～8.0范围内；使药液用0.4μm和0.22μm微孔滤膜过滤，将药液分装到玻璃瓶中，密封，115°C热压灭菌30min，即得。本发明制备得到的穿琥宁注射液具有良好的药学性质。

摘要： 本发明涉及一种穿琥宁注射液及其生产方法，有效解决穿琥宁注射液的不稳定、临床副作用高的问题，由以重量比为：穿琥宁：磷酸氢二钠：α-巯基丙酰甘氨酸：巯基乙醇：EDTA-Ca：注射用水依次为100～300：25～75：5～15：5～15：0.5～1.5：5000～15000制成，其生产方法为：1、把EDTA-Ca加注射用水溶解加入α-巯基丙酰甘氨酸、巯基乙醇，再加入磷酸氢二钠调PH，得1号备用液；2、磷酸氢二钠加注射用水溶解，测PH，加入穿琥宁溶解至澄清，测PH，得2号备用液；3、把1号、2号备用液制得混合料液，通氮气、测PH加注射用水定容至制备量；加活性炭脱色、除炭、测PH、过滤灌装充氮、灭菌降温包装。制成的穿琥宁注射液稳定性好，工艺简便，具有巨大的经济和社会效益。

摘要： 本发明公开一种穿琥宁注射液的配制工艺（配制方法），克服以往穿琥宁注射液传统配制工艺的缺陷，提供一种成本低、收率高，成品质量更加稳定的配制工艺：（1）按标示量100％计算原料使用量；（2）量取注射用水于配制罐中，降温至50～60°C,量取注射用水将磷酸二氢钠和磷酸氢二钠配溶解完全，搅拌均匀；（3）将碳酸氢钠加入稀配罐，搅拌溶解，再加入主料，搅拌溶解后加入磷酸盐溶液和β-巯基乙醇，搅拌溶解，测药液PH值应在6.4～6.6之间；（4）用纳滤膜过滤后，送检中间产品检测，合格后交灌封工序。按该配制工艺生产的成品质量更加稳定，且生产成本明显降低，收率有明显提高，有利于大批量生产，市场前景好，值得推广。

摘要： 本发明涉及穿琥宁注射液和制法。具体地，本发明涉及一种药物组合物，其中包含：穿琥宁、碱金属盐、和注射用水。本发明还涉及制备该药物组合物的方法，其包括以下步骤：将碱金属盐等辅料溶解于适量注射用水中；将穿琥宁加至上述溶液中，搅拌使溶解；向溶液中加入约0.1～0.5%活性炭，搅拌吸附30分钟，过滤脱炭；补加注射用水至全量，检查溶液的pH值，必要时用酸碱调节剂调节溶液的pH值至6.5～8.0范围内；使药液用0.4μm和0.22μm微孔滤膜过滤，将药液分装到玻璃瓶中，密封，115°C热压灭菌30min，即得。本发明制备得到的穿琥宁注射液具有良好的药学性质。

摘要： 本发明公开了一种穿琥宁注射液，在2000ml的注射液中，含有以下各成分：40.0g的穿琥宁，7.6g的碳酸氢钠，7.0g的无水磷酸二氢钠，2.8g的磷酸氢二钠，2.0g β-巯基乙醇，2.0g药用炭，余量为注射用水。其具体的制备方法如下：用50～60°C的注射用水将碳酸氢钠溶解后，加入穿琥宁原料，搅拌至溶解完全；再依次加入磷酸二氢钠、磷酸氢二钠的缓冲溶液和β-巯基乙醇，搅拌均匀，定容，加活性炭吸附，脱炭过滤，检测半成品合格后，充氮灌封，针剂装量2ml。其生产工艺创新点在于：①在生产过程中，用中空纤维超滤装置替代原活性炭吸附后的过滤系统；②用高效液相色谱法控制穿琥宁注射液的半成品质量。

摘要： 本发明涉及一种穿琥宁注射液及其生产方法，有效解决穿琥宁注射液的不稳定、临床副作用高的问题，由以重量比为：穿琥宁∶磷酸氢二钠∶α－巯基丙酰甘氨酸∶巯基乙醇∶EDTA－Ca∶注射用水依次为100～300∶25～75∶5～15∶5～15∶0.5～1.5∶5000～15000制成，其生产方法为：1.把EDTA－Ca加注射用水溶解加入α－巯基丙酰甘氨酸、巯基乙醇，再加入磷酸氢二钠调pH，得1号备用液；2.磷酸氢二钠加注射用水溶解，测pH，加入穿琥宁溶解至澄清，测pH，得2号备用液；3.把1号、2号备用液制得混合料液，通氮气、测pH加注射用水定容至制备量；加活性炭脱色、除炭、测pH、过滤灌装充氮、灭菌降温包装。制成的穿琥宁注射液稳定性好，工艺简便，具有巨大的经济和社会效益。