莪术油注射液

摘要： 体外制备严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)类病毒细胞株,用不同浓度莪术油处理类病毒细胞株,观察检测细胞数和相对荧光值(RLU),计算其半数有效抑制浓度(IC50);临床纳入新型冠状病毒肺炎患者4例,对照组和试验组各2例,对照组常规治疗,试验组在常规治疗的基础上联用莪术油注射液,观察患者核酸转阴率、转阴时间、肺部影像学变化、退热时间、临床改善时间和不良事件发生情况等。体外实验,随着莪术油浓度增加,相对荧光值逐渐降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),IC50值为0.26μg/ml;体内研究:试验组病例1粪便新型冠状病毒核酸3 d转阴,病例2咳嗽症状明显缓解,观察肺部影像学有明显吸收;对照组咽拭子新型冠状病毒核酸转阴时间分别为5、7 d。试验组均无不良事件发生。莪术油体外对SARS-CoV-2类病毒具有较强抑制作用,且具有浓度依赖性。COVID-19在常规治疗的基础上联用莪术油注射液可改善患者因SARS-CoV-2感染引起的咳嗽、促进SARS-CoV-2转阴及肺部病灶吸收,降低肺损伤,且未产生明显的不良事件。

摘要： 目的 探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取2016年10月-2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例).对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量＜15 kg者30 mg/次,体质量15～23kg者45 mg/次,体质量23～40kg者60 mg/次,体质量＞40 kg者75 mg/次,2次/d.治疗组患几在对照组治疗基础上静脉滴注莪术油注射液,10 mL/次加入生理盐水250mL稀释,1次/d.两组患儿均治疗7d.观察两组的临床疗效,比较两组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间.比较两组治疗前后血清白细胞介素-8 (IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)和心肌肌钙蛋白(CTnT)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是78.00％、94.12％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血清IL-8、CRP、CK、CTnT水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05):治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的:探讨莪术油注射液对宫颈癌细胞Hela增殖的抑制作用及潜在作用机制.方法:采用CCK-8法筛选莪术油最佳给药剂量,并设立对照组和莪术油处理高、中、低剂量组.CCK-8法检测莪术油对Hela细胞生长曲线的影响;流式细胞术检测莪术油对Hela细胞周期的影响;Western Blot试验检测莪术油对Hela细胞中Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1蛋白表达的调节作用.结果:CCK 8试验表明,莪术油给药剂量越大,其对Hela细胞增殖的抑制作用越明显,以高剂量组为最优.流式细胞术试验表明,莪术油可将Hela细胞阻滞在G1期,使S期和G2期细胞比例明显降低.Western Blot试验结果显示,莪术油处理后Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1蛋白表达相较于对照组其表达明显降低.结论:莪术油注射液通过调节Wnt/β-catenin信号通路抑制宫颈癌细胞增殖.

摘要： 目的 系统评价莪术油注射液治疗病毒性肠炎的有效性与安全性.方法 计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中文科技期刊全文数据库,筛选以利巴韦林为对照的莪术油注射液治疗病毒性肠炎的随机对照试验(RCTs),并对其进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 最终纳入12篇RCTs,涉及患者共1176例,其中莪术油注射液组622例,利巴韦林组554例;Meta分析结果显示,莪术油注射液组和利巴韦林组有效率分别为93.09％和72.38％[RR=1.29,95％CI(1.22,1.36)];两组不良反应发生率无明显差异.结论 莪术油注射液治疗轮状病毒性肠炎近期疗效优于利巴韦林,且未见明显不良反应,但由于纳入文献质量不高,需进一步开展高质量研究进行验证.

摘要： 目的:探讨早期高危子宫内膜癌行CAP化疗方案联合莪术油注射液治疗的近期疗效及对患者生活质量的影响。方法:选择收治的早期高危子宫内膜癌患者50例作为研究对象,随机分组,每组为25例,对照组单纯使用CAP化疗方案进行治疗,观察组采用CAP化疗方案联合莪术油注射液进行治疗。比较两组患者的近期疗效、生活质量。结果:①观察组近期疗效为80.00%,明显高于对照组,两组数据差异存在统计学意义(P<0.05);②观察组WHOQOL-100评分治疗后明显比对照组更高,数据差异存在统计学意义(P<0.05)。两组WHOQOL-100评分治疗后明显比治疗前升高,数据差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:早期高危子宫内膜癌行CAP化疗方案联合莪术油注射液治疗的近期疗效满意,有效地提高了近期疗效,并且改善了患者的生活质量,可予以广泛推广。

摘要： 目的 探讨莪术油注射液联合腹腔镜治疗单纯性粘连性肠梗阻的临床效果.方法 随机选取我院2015年2月～2018年2月收治的80例单纯性粘连性肠梗阻患者作为研究对象,根据人院序号奇偶数分为对照组和观察组,各40例.对照组实施腹腔镜治疗,观察组在此基础上联合应用莪术油注射液,观察对比两组患者的临床疗效和各项治疗指标.结果 观察组患者的治疗总有效率为92.50％,明显高于对照组的75.00％(P＜0.05).两组患者治疗前的腹痛、腹胀和呕吐症状评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗1个月后的腹痛、腹胀和呕吐症状评分均明显改善,且观察组低于对照组(P＜0.05).结论 在单纯性粘连性肠梗阻治疗中,行莪术油注射液联合腹腔镜治疗效果显著,值得推广.

摘要： 目的：分析莪术油注射液引起的不良反应，促进临床合理用药。rn 方法：收集我院2003年以来儿科、内科临床应用莪术油出现的不良反应37例，并进行整理分析。rn 结果：莪术油注射液的不良反应主要有全身症状、皮疹、呼吸系统反应、消化系统反应等。rn 结论：莪术油注射液的不良反应表现各异，有时也会产生严重的不良反应，医务人员在使用过程中要引起足够重视。

摘要： 目的：探讨莪术油注射液不良反应的流行病学特点。方法：通过检索1987-2008年医药学期刊，收集莪术油注射液不良反应详细病案46例;在构建数据库的基础上，应用统计学方法对信息进行分析。结果：莪术油注射液不良反应临床表现涉及人体多个系统器官，其中以过敏性休克比例最高(39．13％)，其余依次为呼吸系统损害(21．74％)，皮肤损害(10．87％)，神经系统损害(10．87％)，消化系统损害(10．87％)等。结论：提高药品质量，审慎合理用药，是降低莪术油注射液不良反应发生率的关键。

摘要： 笔者近年来应用莪术油注射液配合其他药物治疗病毒性呼吸道感染106例,疗效满意.

摘要： 莪术油(Zedoray Turmeric Oil，ZTO)系采用中药姜科植物莪术干燥地下根茎提取的含有20多种成分（挥发油）的中药注射剂，主要含莪术醇、莪术酮等。现代药理研究表明，莪术油具有广谱抗病毒作用，对呼吸道合胞病毒(RSV)有直接抑制作用，对流感病毒A1型和A3型有直接灭活作用；同时具有扩张小动脉、小静脉，抑制血小板聚集、改善微循环，降低肺循环阻力，促进毛细支气管炎症的修复，减轻支气管粘膜水肿，从而改善通气、缓解缺氧症状。

摘要： 目的:考察国内莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液的安全性。rn 方法:采用《中华人民共和国药典》2005年版中的方法对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液进行异常毒性、溶血与凝聚、过敏和降压物质实验。rn 结果:莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液不仅有一定的体外溶血与凝聚作用，而且对豚鼠有一定的致敏作用。rn 结论:莪术油注射剂在安全性方面存在隐患。

摘要： 本发明涉及一种莪术油注射液质量波动的检测方法，属于中药质量控制领域。所述检测方法包括以下步骤：(1)血红蛋白溶液配制；(2)将血红蛋白溶液加入96孔板中，测定吸光度；(3)将莪术油注射液加入步骤(2)的血红蛋白溶液中，测定吸光度；(4)对步骤(2)和步骤(3)得到的吸光度进行数据处理，采用均值‑空白对莪术油注射液的质量波动进行判断。本发明具有灵敏度高、特异性强、重现性好、简便快速的技术优势，从而为莪术油注射液的质量波动提供一种检测方法。

摘要： 本发明公开了一种莪术油注射液及其制备方法，组分为：（1）以莪术油为活性成分，（2）以15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯（又名聚乙二醇－12－羟基硬脂酸酯，简称HS15）为增溶剂，（3）以注射用水为溶剂。与现有莪术油注射液相比本发明制成的产品不仅符合莪术油注射液药典标准而且还极大地提高了产品澄明度。

摘要： 本发明公开了一种大容量莪术油注射液及其制备方法，主要包括如下组分：（1）以莪术油为活性成分，（2）以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯（又名聚乙二醇－12－羟基硬脂酸酯，简称HS15）为增溶剂，（3）以依地酸钙钠为金属离子络合剂，（4）以维生素E为抗氧剂，（5）以葡萄糖为辅料，（6）以活性炭除热原，（7）以盐酸溶液为pH调节剂，（8）以注射用水为溶剂。与市售大容量莪术油注射液相比本发明采用了全新的处方和工艺，制成的产品不仅符合莪术油注射液药典标准而且还极大地提高了其临床用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种莪术油注射液及其制备方法，主要包括如下组分：（1）以莪术油为活性成分，（2）以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯（又名聚乙二醇－12－羟基硬脂酸酯，简称HS15）为增溶剂，（3）以醇类为助溶剂，（4）以注射用水为溶剂。与市售莪术油注射液相比本发明采用了全新的处方和工艺，制成的产品不仅符合莪术油注射液药典标准而且还极大地提高了其临床用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种莪术油注射液及其制备方法，涉及到医药制剂工艺技术领域，所述莪术油注射液由莪术油、15－羟基硬脂酸聚乙二醇酯、依地酸钙钠、维生素E、葡萄糖、活性炭、盐酸溶液和注射用水组成；所述莪术油注射液制备方法通过莪术油注射液制备设备实现；所述莪术油注射液制备设备包括底座，所述底座顶部设置有反应机构，所述底座内部设置有冷风驱动机构，所述反应机构内腔顶部设置有升降式加热过滤机构，所述反应机构内腔底部设置有阶段式混合机构。本发明有效降低了莪术油注射液生产时的操作难度，缩短生产所需时间的同时，提高生产效率，可以有效适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种莪术油注射液质量波动的检测方法，属于中药质量控制领域。所述检测方法包括以下步骤：(1)血红蛋白溶液配制；(2)将血红蛋白溶液加入96孔板中，测定吸光度；(3)将莪术油注射液加入步骤(2)的血红蛋白溶液中，测定吸光度；(4)对步骤(2)和步骤(3)得到的吸光度进行数据处理，采用均值‑空白对莪术油注射液的质量波动进行判断。本发明具有灵敏度高、特异性强、重现性好、简便快速的技术优势，从而为莪术油注射液的质量波动提供一种检测方法。

摘要： 本发明公开了一种大容量莪术油注射液及其制备方法，主要包括如下组分：（1）以莪术油为活性成分，（2）以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯（又名聚乙二醇－12－羟基硬脂酸酯，简称HS15）为增溶剂，（3）以依地酸钙钠为金属离子络合剂，（4）以葡萄糖为辅料，（5）以活性炭除热原，（6）以盐酸溶液为pH调节剂，（7）以注射用水为溶剂。与市售大容量莪术油注射液相比本发明采用了全新的处方和工艺，制成的产品不仅符合莪术油葡萄糖注射液药典标准而且还比已公开的技术更有优势。

摘要： 本发明公开了一种莪术油注射液及其制备方法，组分为：（1）以莪术油为活性成分，（2）以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯（又名聚乙二醇－12－羟基硬脂酸酯，简称HS15）为增溶剂，（3）以注射用水为溶剂。与现有莪术油注射液相比本发明制成的产品不仅符合莪术油注射液药典标准而且还极大地提高了产品澄明度。

摘要： 本发明公开了一种大容量莪术油注射液及其制备方法，主要包括如下组分：（1）以莪术油为活性成分，（2）以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯（又名聚乙二醇－12－羟基硬脂酸酯，简称HS15）为增溶剂，（3）以依地酸钙钠为金属离子络合剂，（4）以维生素E为抗氧剂，（5）以葡萄糖为辅料，（6）以活性炭除热原，（7）以盐酸溶液为pH调节剂，（8）以注射用水为溶剂。与市售大容量莪术油注射液相比本发明采用了全新的处方和工艺，制成的产品不仅符合莪术油注射液药典标准而且还极大地提高了其临床用药的安全性。

摘要： 本实用新型涉及一种减少莪术油注射液乳光现象的装置，该减少莪术油注射液乳化现象的装置，包括底座、摇床和固定于底座侧面的控制柜，所述底座的顶部两侧分别固定设有一对滑槽，所述摇床的底部两侧沿宽度方向分别固定设有辊轴，所述底座和摇床通过滑槽与辊轴的配合滑动连接，所述底座底部还固定设有驱动电机，底座中部沿宽度方向转动连接有曲轴，所述驱动电机的输出轴与曲轴通过传动皮带连接，所述辊轴和曲轴之间设有连接臂，所述连接臂的两端分别与辊轴和曲轴转动连接，所述驱动电机与控制柜电连接。本实用新型结构简单，加工成本低，使用方便，用于减少莪术油乳光现象的效果好，可以一次性处理较多的莪术油注射液，处理效率高。