病毒性肺炎

摘要： 目的:探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合磷酸奥司他韦治疗病毒性肺炎患者的效果。方法:选择2020年1月—2021年3月收治的116例病毒性肺炎患者,通过随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,联合组在对照组基础上采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、临床症状缓解状况、炎症因子水平以及不良反应。结果:联合组临床治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:对病毒性肺炎患者采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合磷酸奥司他韦进行治疗,效果显著,可有效缩短咳嗽、咽痛、发热、冷汗以及乏力等症状缓解时间,改善炎症反应,且不增加用药风险。

摘要： 目的探讨比较病毒性肺炎合并Ⅰ型呼吸衰竭患者行无创正压通气(NIPPV)和面罩给氧的疗效。方法68例病毒性肺炎合并Ⅰ型呼吸衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者给予面罩给氧治疗,观察组患者给予无创正压通气治疗。对比两组患者不同时间点(上机时和上机24、48、96 h)动脉血氧分压(PaO_(2))和动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平。结果两组患者上机时和上机24 h的PaO_(2)水平对比差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者上机48 h和上机96 h的PaO_(2)分别为(61.52±9.95)、(69.34±9.38)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),明显高于对照组的(56.56±9.20)、(60.56±10.65)mm Hg,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者上机48 h和上机96 h的PaCO_(2)分别为(64.01±10.38)、(55.81±10.59)mm Hg,明显低于对照组的(69.54±10.74)、(61.54±11.74)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论病毒性肺炎合并Ⅰ型呼吸衰竭患者实施无创正压通气,可有效改善血气指标,改善患者呼吸衰竭情况,在临床上具有较高的推广使用价值。

摘要： 病毒性肺炎是一种急性呼吸道感染性疾病,部分致病病毒传染力强,能严重损伤呼吸功能,致死率较高。中药在治疗病毒性肺炎中主要从调节免疫功能、抑制炎症反应、降低病毒复制转导等方面发挥作用,在治疗上具有独特优势。本文综述中药治疗病毒性肺炎临床研究相关文献,对病毒性肺炎的中医病因病机、作用机制、中医治疗原则及中西医结合治疗等进行总结,以期为临床治疗病毒性肺炎提供参考。

摘要： 病毒性肺炎是一种由病毒感染引起的急性呼吸道传染病,可导致大规模人群感染和死亡,给社会带来了巨大的经济负担和危害。笔者课题组认为“肺气亏虚,复感邪毒,导致痰热毒互结于机体”为本病发病的重要机制,故治疗上根据“培土生金”理论创建二术清解方,该方具有健脾益肺,清热解毒,解表宣肺化痰之功,并在实际临床中取得了较好的疗效。本文介绍了“二术清解汤”治疗病毒性肺炎的经验,并附验案1则。

摘要： 目的 探讨降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、淀粉样蛋白A(SAA)在细菌性肺炎与病毒性肺炎中的水平变化,以期为早期疾病鉴别提供参考依据。方法 回顾性分析贺州广济医院2019年6月至2020年12月间收治的60例细菌性肺炎患者的临床资料作为细菌组,另回顾性分析60例病毒性肺炎患者的临床资料作为病毒组,同时回顾性分析60例同期院内健康体检人群的临床资料作为健康组。均对所有研究对象进行PCT、CRP、IL-6、SAA水平的检测,比较3组研究对象各项指标水平差异,并采用Logistic回归模型分析确定细菌性肺炎的独立预测指标,通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析各项指标单独检测对细菌性肺炎的诊断效能。结果 与健康组比较,细菌组与病毒组患者血清PCT、IL-6、SAA水平均显著升高,且细菌组显著高于病毒组;Logistic回归分析结果显示,血清PCT、CRP、IL-6、SAA均为诊断细菌性肺炎的独立预测指标(OR=3.683、1.120、1.155、1.046);血清PCT、CRP、IL-6、SAA检测细菌性肺炎的ROC曲线下面积分别为0.975、0.803、0.931、0.902(均P <0.05)。结论 相较于病毒性肺炎,细菌性肺炎患者机体中血清PCT、CRP、IL-6、SAA水平均更高,血清PCT、CRP、IL-6、SAA可作为诊断细菌性肺炎的独立预测指标,且有较高的诊断价值,其中以PCT的诊断效能最高,利于临床对肺炎感染类型初期的鉴别诊断。

摘要： 目的建立人冠状病毒229E(hCoV-229E)寒湿疫毒袭肺证病证结合小鼠模型,观察其中医证候、疾病表现与病毒性肺炎典型临床表现的一致性,验证该模型在药效评价中的可靠性。方法将BALB/c幼龄小鼠置于具有寒湿环境的人工气候箱中,并叠加hCoV-229E滴鼻感染的方法建立小鼠模型,以仅进行感染、仅置于寒湿环境、正常饲养的小鼠分别作为对照。评价模型小鼠的中医证候相关外观行为表征,以及肺指数、肺组织中的病毒载量及活病毒存在情况、肺部组织病理学及影像学改变、血清胃肠激素水平、淋巴细胞的百分比和肺组织中的炎性细胞因子水平变化,并使用能够治疗寒湿疫毒袭肺证的复方中药"寒湿疫方",评价该模型在药效评价中的可靠性。结果与正常小鼠相比,模型小鼠表现出与寒湿证以及与病毒性肺炎疾病相一致的外观和行为,包括摄食和饮水量减少、活跃程度下降、便溏、毛发油腻(P<0.05或P<0.01),以及肺部病毒核酸阳性、肺指数增加(P<0.01)、肺及支气管组织病理学评分显著增加(P<0.05或P<0.01)、胃动素水平上升(P<0.01)、胃泌素水平降低(P<0.01)、外周血淋巴细胞百分比降低(P<0.01)、炎性细胞因子水平升高(P<0.01)。给予复方中药后,各指标有不同程度的缓解(P<0.05或P<0.01)。结论本研究建立的hCoV-229E寒湿疫毒袭肺证病证结合小鼠模型与临床疾病表现具有一致性,为治疗该证候肺炎的药物筛选提供了一种潜在的方法。

摘要： 目的探讨干扰素α2b联合阿昔洛韦对病毒性肺炎患儿免疫功能的影响。方法选取病毒性肺炎患儿150例,随机分为空白对照组、对照组和观察组,每组50例。空白对照组不接受任何抗病毒药物治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿昔洛韦,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α2b注射液。比较患儿临床症状改善情况;测定T淋巴细胞亚群、炎性因子[淀粉样蛋白A(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,分析临床疗效。结果治疗后,观察组患儿临床症状改善时间短于空白对照组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患儿血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、SAA、hs-CRP水平低于治疗前,CD3^(+)、CD8^(+)水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、SAA、hs-CRP水平低于空白对照组、对照组,CD3^(+)、CD8^(+)水平高于空白对照组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于空白对照组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α2b联合阿昔洛韦治疗病毒性肺炎患儿疗效确切,可有效改善临床症状,提高患儿机体免疫力,抑制机体炎性反应,有助于疾病转归。

摘要： 目的:探讨重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床价值。方法:选取2018年1月至2020年1月期间于广州市白云区妇幼保健院诊治的60例病毒性肺炎患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组。对照组30例,予以患儿基础治疗联合常规三联雾化,观察组30例,在对照组基础上加用重组人干扰素压缩雾化吸入,比较两组患儿临床症状消退时间、治疗前后血清炎症指标(肿瘤坏死因子–α、白细胞介素–6、白细胞介素–8),以及两组临床疗效和不良反应。结果:观察组咳嗽、喘憋、发热、肺啰音消退时间均短于对照组,临床治愈率高于对照组,治疗后各项血清炎症指标水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组治疗期间均未见不良反应。结论:重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎,可以加速患儿临床症状消退,更好地改善炎症反应,效果优于单纯三联雾化,安全性高。

摘要： 目的探讨病毒性肺炎患者急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的发病率及其危险因素,分析病毒性肺炎患者院内死亡的危险因素。方法回顾性分析南京医科大学附属南京医院2014年1月至2019年12月病毒性肺炎患者的临床资料。采用二分类Logistic回归分析AKI的危险因素。采用Cox比例风险回归分析病毒性肺炎患者院内死亡的危险因素。结果本研究共纳入388例病毒性肺炎患者,其中32例(8.2%)发生了AKI,Logistic回归分析结果表明,病毒性肺炎患者发生AKI的危险因素包括:男性(OR=3.59,95%CI 1.20~10.75,P=0.022),入院时发生呼吸衰竭(OR=3.80,95%CI 1.40~10.28,P<0.001),高血压病(OR=3.29,95%CI 1.18~9.16,P=0.023),糖尿病(OR=2.92,95%CI 1.01~8.45,P=0.048),白细胞计数(OR=1.14,95%CI 1.03~1.26,P=0.013),C反应蛋白(OR=1.02,95%CI 1.01~1.02,P=0.001),血红蛋白(OR=0.97,95%CI 0.95~0.99,P=0.015)。Cox比例风险模型结果显示,病毒性肺炎患者院内死亡的危险因素包括:年龄(HR=1.07,95%CI 1.02~1.11,P=0.003),糖尿病(HR=3.52,95%CI 1.14~10.82,P=0.028),C反应蛋白(HR=1.01,95%CI 1.01~1.02,P<0.001),以及AKI(HR=4.1,95%CI 1.28~13.2,P=0.018)。AKI是病毒性肺炎患者院内死亡重要的独立危险因素。结论病毒性肺炎患者AKI的发病率较高,并且合并AKI的患者病死率也较高。AKI是病毒性肺炎患者院内死亡的独立危险因素。

摘要： 目的 通过运用数据挖掘中频次频率分析,探讨中药香囊在防治病毒性肺炎的临床应用。方法 采用Excel 2021建立香囊防“疫”数据库,运用中医传承计算平台软件,及SPSS Modeler Subscription1.0,进行数据挖掘进行频次频率分析、关联分析。结果 共收集到159个香囊处方、涉及中药164味。香囊防治的病毒性肺炎病因为风寒、热、湿、毒;病位在肺、脾、胃,其变证在心、脑、肾;治疗方法上以芳香化湿、解表达邪、疏通气机、调畅情志为主;多采用温和寒性药,五味偏向辛味及苦味,多归经于脾、胃、肝、肺;具体选用药物归类主要为:解表、化湿、温里、清热、开窍、止血、理气、活血化瘀、攻毒杀虫止痒、补虚。常用高频药物为:藿香、白芷、石菖蒲、艾叶、薄荷、丁香、佩兰、冰片、肉桂、辛夷等。结论 基于中医药理论和对病毒性肺炎的认识,结合其临床特点,中药香囊可进行相应组方配伍,可安全有效地对病毒性肺炎进行中医药预防。

摘要： 目的:合理评价中医药治疗病毒性肺炎的热与郁证候动态疗效.方法:运用关联规则方法观察297例小儿呼吸道合胞病毒肺炎治疗前后热与郁证候关联的动态疗效.结果:两组热与郁证候均逐日减轻,但作支持度比较,在多数时间上(治疗后2～7天),试验组低于对照组(P＜0.05～0.01,差异有显著性),试验组比对照组提前1天消失.说明在改善热与郁关联病机方面,试验组效果优于对照组.结论:应用关联规则方法可以评价中医证候的临床疗效,使基于证候关联的动态疗效评价趋于客观化,为探寻合理评价中医临床疗效方法提供了新的视角.

摘要： 病毒性肺炎是指由各种病毒引起的肺部炎症,近年来由于免疫抑制剂、输血、器官移植等的增多,病毒性肺炎的发病率较前增加.目前无特效的抗病毒药物,且存在毒副作用.疫苗是预防病毒性肺炎的重要方法,但病毒株不断变异且易耐药,病毒疫苗的研制总落后于病毒的变异.本研究共纳入患者30例，其中治疗组17例，对照组13例。治疗组男性10例，女性7例，年龄23-73岁，对照组男性8例，女性5例，年龄25-73岁。治疗组在基础对症治疗基础上，予岗蕾抗感汤联合达菲;对照组则在基础治疗上予口服奥司他韦。服药疗程为5天，观察时间为7天。观察两组患者退热时间及治疗前后症状、中医证候积分、胸片、炎症因子等指标的差异、临床综合疗效的差异和药物的安全性。收集的数据资料采用SPSS22.0统计软件进行统计分析。观察结果提示岗蕾抗感汤联合达菲治疗病毒性肺炎取得较好临床疗效，可降低患者血液中促炎因子IL-6,TNF-a水平，较单用达菲治疗病毒性肺炎退热时间缩短，且与对照组相比可明显提高抗炎因子、抗病毒细胞因子水平。两组患者在治疗前后的中医证候积分差异、肺炎吸收情况差异、整体证候疗效方面差异无统计学意义，可认为两组在改善症状、整体疗效方面相近。

摘要： 小儿病毒性肺炎是小儿感染病毒后所导致的一种肺部炎症,西医临床治疗本病效果欠佳,而中医在治疗本病时从整体观念出发,辨证论治,能够发挥中药疗效确切、不良反应低、不易产生耐药及在调节机体免疫方面的巨大优势.本文将从中医辩证论治、中药注射剂的治疗和中西医结合治疗三方面对中医药治疗小儿病毒性肺炎的最新进展作一综述.

摘要： 春秋季节是肺炎高发季节,其中急性上呼吸道感染,90％左右为病毒感染,以流感病毒最为常见,病毒性肺炎为吸入性感染,可通过飞沫传染.其中老年人和儿童因为呼吸系统防御能力低下,尤其是老年人常常伴有一定程度的老年性疾病,因此,极易患病,临床常见呼吸困难、口唇紫绀、嗜睡、精神萎靡不振等,更有严重者可出现休克、呼吸衰竭甚至心力衰竭.若不及时采取治疗,迁延日久,最终变成慢性疾病甚至有可能危及生命.临床上单纯用抗病毒治疗,常常难以取得理想的疗效.我院2012年3～11月采取病毒唑联合银黄注射液治疗老年病毒性肺炎33例,疗效满意.

摘要： 目前对高致病性流感病毒肺炎的认识高致病性流感病毒肺炎:高度传染性、高死亡率和并发症临床表现为:病毒性肺炎病毒性和细菌性肺炎继发细菌性肺炎。

摘要： 近年研究发现病毒是社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的重要病原体之一,随着近年来我国数次高致病性传染性病毒性肺炎的流行病学事件以及相关研究的开展,对病毒性肺炎及其在CAP中的地位有了新的认识.呼吸道病毒感染的诊断方法可以大致分为4类，即培养、快速抗原检测、PCR核酸检测、IgM和IgG血清学检查。前3类方法的标本可以是经鼻拭子／冲洗标本、痰标本、支气管肺泡灌洗液。流感患者一旦发病，应尽快开始进行抗病毒治疗，理想情况是症状发生48小时内开始。早诊断、早治疗是提高流感治愈率、降低病死率的关键。于其他呼吸道病毒，抗病毒治疗选择仍然有限，主要是支持疗法，根据临床需要给予辅助的氧疗、静脉补液或者退热药。流感流感的控制关键是预防，应重视综合性预防措施，其他主要呼吸道病毒通过污染物和大微粒气雾状小滴传播，因此不需要呼吸道隔离。严格洗手是常规，也是所有呼吸道病毒感染控制必不可少的组成部分。

摘要： 近年来随着各种暴发性呼吸道病毒的出现,病毒性肺炎的发生率也在增加.病毒性肺炎是常见的肺部感染性疾病之一,由于缺乏特异的诊治标准,其死亡率较高.本文综述了糖皮质激素在病毒性肺炎中应用及潜在的作用机制的相关研究,旨在提高病毒性肺炎的治疗水平.总之，糖皮质激素的抗炎、抗毒、抗休克和调节免疫作用使其在临床广泛应用。

摘要： 目的：探讨人感染H7N9重症病毒性肺炎及继发多重耐药铜绿假单胞菌感染的治疗.方法：全程跟踪患者病情发展,参与治疗方案决策,阅读相关文献,分析治疗方案的合理性以及改进.结果：对于人感染H7N9禽流感导致的重症肺炎,发病48小时后予神经氨酸酶抑制剂抗病毒治疗仍有获益,推荐奥司他韦剂量加倍(150㎎)﹑疗程适当延长;对于继发多重耐药铜绿假单胞菌感染的治疗,生物被膜是细菌耐药产生的重要机制,临床治疗中不可忽视.结论：临床药师作为医疗团队的一员,在临床药物治疗中起重要作用,应积极参与临床治疗,优化药物治疗方案.

摘要： 1,8-cineol is a major monoterpene principally from eucalyptus essential oils and has been shown to exert anti-inflammatory,anti-viral and inhibitory of nuclear factor (NF)-κB effect.In the present study,we evaluated the effect of 1,8-cineol on mice infected with influenza A virus.We found that 1,8-cineol protect against influenza viral infection in mice. Moreover,1,8-cineol efficiently decreased the level of IL-4,IL-5,IL-10,and MCP-1 in nasopharyngeal washes and the level of IL-1β，IL-6,TNF-α, and IFN-γ in lung tissues of mice infected with influenza virus.The results also showed that 1,8-cineol reduced the expression of NF-κB p65, intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 and vascular cell adhesion molecule (VCAM)-1 in lung tissues.Thus,1,8-cineol appears to be able to augment protection against IFV infection in mice via attenuation of pulmonary inflammatory responses.

摘要： 呼吸道合胞病毒(RSV)是诱发婴儿下呼吸道疾病最常见和最重要的病原体之一.其发病率高,约有50％的人在1岁时初次感染RSV,2岁时,几乎所有人都曾患过RSV疾病.在婴幼儿住院病例中,有40％～50％的毛细支气管炎和25％的肺炎是由于RSV感染所导致.严重危害儿童健康,给社会和家长带来心理负担和经济压力.主要就清肺通络膏在病毒性肺炎中对肿瘤坏死因子、干扰素γ的作用机制进行了分析，降低炎性因子的表达，可能是通过调节免疫功能达到的。

摘要： 本发明涉及一种适用于病毒性感冒和病毒性肺炎的中药组合物及其给药方式和制备，所述中药组合是由以下重量份的中药原料药制备而成中药组合物，人参5‑15、黄芪5‑15、羌活5‑15、独活5‑15、川芎5‑15、柴胡5‑15、桔梗5‑15、枳壳5‑15、前胡5‑15、茯苓5‑15、金银花5‑15、连翘5‑15、苍术5‑15、甘草2‑10、薄荷1‑5、干姜1‑9。

摘要： 本发明是涉及一种用雾化酒精防治病毒性肺炎和病毒性流感、感冒的方法，可广泛应用于病毒性肺炎和病毒性流感、感冒的防治。本发明是基于人体肺部及呼吸道构造的特殊性，把人体肺部和呼吸道看作是相对对外部开放的特殊器官，同时也基于大部分病毒对酒精的敏感性思路设计。先将液体酒精雾化，然后通过口鼻吸入，依次通过喉部、气管，再进入人体肺中，达到抑制或杀灭肺泡以及呼吸道中病毒的目的。本发明还适用于对健康人群日常的病毒防御，健康人群中，在没有确定是否感染病毒的情况下，每天吸入一定量的雾化酒精，对肺部进行消毒处理，有毒消毒，无毒祛疑。本发明对防治病毒性肺炎和病毒性流感、感冒的防治尤其急迫适用。雾化酒精吸入肺部，几乎没有什么刺激或不适感。

摘要： 本发明涉及一种治疗和/或预防禽流感引起的病毒性肺炎、病毒性感冒的药物制剂及其制备方法和用途，所述药物制剂通过常规药物的出人意料的组合，对治疗和/或预防禽流感尤其是人类禽流感患者具有优异的效果，可有效防治由禽流感病毒引起的病毒性肺炎，防止了禽流感在人类之间的交叉感染和传播，具有良好的疾病预防和治疗效果。

摘要： 本发明涉及桔梗皂苷D在病毒性肺炎引起的急性肺损伤治疗中的应用。本发明建立了流感病毒感染诱导的重症感染小鼠模型，探究了桔梗皂苷D在病毒性肺炎引起的急性肺损伤治疗中的应用，发现桔梗皂苷D能够显著提高PR8感染诱导的重症感染小鼠模型的存活率，明显缓解感染导致的肺脏损伤。本发明还观察了桔梗皂苷D对R837诱导的Raw264.7细胞、小鼠原代腹腔巨噬细胞以及流感病毒PR8直接感染的小鼠巨噬细胞的促炎因子和抑炎因子分泌的影响。本发明的有益效果在于：为病毒性肺炎引起的急性肺损伤，尤其是病毒性肺炎重症病例的治疗提供了一种有效药物。

摘要： 本申请提供含氮双膦酸盐联合糖皮质激素在预防或治疗病毒性肺炎中的应用。具体而言，含氮双膦酸盐联合糖皮质激素用于治疗或改善冠状病毒感染，所述含氮双膦酸盐选自：帕米膦酸盐、阿仑膦酸盐、利塞膦酸盐、伊班膦酸盐、唑来膦酸盐、米诺膦酸盐、因卡膦酸盐。所述糖皮质激素选自：地塞米松、利美索龙、泼尼松龙、氟米龙、氢化可的松、莫米松、氟替卡松、倍氯米松、氟尼缩松、去炎松、丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯松、布地奈德和糠酸莫米松。

摘要： 本申请提供含氮双膦酸盐在预防或治疗病毒性肺炎中的应用。具体而言，涉及含氮双膦酸盐在治疗或改善冠状病毒感染中的新用途，所述含氮双膦酸盐选自：帕米膦酸盐、阿仑膦酸盐、利塞膦酸盐、伊班膦酸盐、唑来膦酸盐、米诺膦酸盐、因卡膦酸盐。

摘要： 本发明涉及细胞治疗剂及其治疗病毒性肺炎的用途。一方面，本发明涉及细胞制剂在制备用于治疗肺炎例如病毒性肺炎的药物中的用途。另一方面，本发明还涉及一种细胞制剂，其中包含脐带间充质干细胞和药用溶媒。本发明中，通过使用脐带来源的间充质干细胞配制成的细胞制剂，能够有效地用于病毒性肺炎的治疗。

摘要： 本发明涉及治疗病毒性肺炎的方法。具体地说，一方面，本发明涉及一种细胞制剂，其中包含胎盘间充质干细胞和药用溶媒，所述药用溶媒是水，该细胞制剂是供注射方式使用的制剂，所述胎盘间充质干细胞是经传代培养至1~20代的细胞，所述胎盘间充质干细胞的浓度为(0.5~10)×106个/ml。另一方面，本发明涉及所述细胞制剂在制备用于治疗肺炎例如病毒性肺炎的药物中的用途。本发明细胞制剂呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明属中药技术领域，涉及柽柳90醇沉多糖和六个均一多糖及其药物用途。本发明从柽柳中分离得到90醇沉多糖和六个均一多糖MBAP‑1、MBAP‑2、MBAP‑3、MBAP‑4、MBAP‑5、MBAP‑6，经实验证实所述柽柳多糖对补体激活有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分制备新型补体抑制剂；经整体动物模型试验证实，所述的柽柳多糖MBAP90、MBAP‑2、MBAP‑3和MBAP‑5能显著改善病毒性肺炎的病理状态，具有治疗病毒性肺炎的作用，可进一步作为活性成分制备防治病毒性肺炎药物。

摘要： 一种用于降低病毒性肺炎患者气管插管中病毒载量的装置，包括壳体，壳体内设置有带207nm深紫外LED灯珠的深紫外LED集成板，壳体上贯穿设置有透明的延长管，延长管的一端设置气管插管连接口，另一端设置呼吸机管路连接口，壳体可由上壳体和下壳体通过合页一和合页二连接组成，其中上壳体的下边沿设置有磁铁一和磁铁二，下壳体的上边沿设置有与磁铁一对应的磁铁三和与磁铁二对应的磁铁四，磁铁一和磁铁三之间形成正极开路，磁铁二和磁铁四之间形成负极开路，上壳体与下壳体均为不透光材料，延长管可为石英玻璃管；本发明可降低患者呼吸道内病毒载量，改善危重症患者的预后；同时降低交叉感染的风险，实现更有效的治疗、更安全的护理。