致病作用

摘要： 家畜氢氰酸中毒是由于过量食入含有氰苷的饲料或新鲜的植物嫩芽引发的中毒病,常见于反刍类家畜。春季各种植物幼苗萌发,家畜极易误食,是此病高发季节。1氢氰酸中毒的致病机理家畜常用植物饲料如高粱、玉米、亚麻籽、豆类、薯类等含有生氰糖苷,这种物质并不能使家畜中毒,当家畜食入过量含有生氰糖苷的植物后,体内中的羟腈裂解酶等植物脂解酶将其分解,加之反刍动物瘤胃有发酵功能,随即产生了有毒物质氢氰酸(HCN),具有致病作用的是氢离子,可以降低体内多种酶的活性。

摘要： 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的RNA。由于它不具有开放阅读框因而缺乏蛋白编码能力,或者仅能编码短的多肽[1]。LncRNA广泛存在于动植物、酵母、原核生物与病毒等多种生物中,并在生物学过程中发挥关键的作用。目前,基因表达调控是病原微生物与宿主关系中的热门研究问题。研究发现,lncRNA在病原微生物感染过程中起着重要的调控作用,与疾病的发生、发展息息相关。

摘要： 1病原特征传染性法氏囊病毒属于双股核糖核酸病毒科,禽双股核糖核酸病毒属,直径55~56纳米,共有两个血清型,即血清Ⅰ型和血清Ⅱ型,血清Ⅰ型最初从鸡和火鸡身上分离而来,对鸡和火鸡有致病作用;血清Ⅱ型无致病性,两个血清型之间缺乏交叉免疫原性。血清Ⅰ型存在多个血清亚型或变异株,相互之间的交叉免疫原性在30%~70%。病毒没有囊膜包裹,仅仅由衣壳和核酸组成。

摘要： 自身免疫性风湿病的特点是异常的免疫系统反应,补体激活,细胞因子失调和炎症。这些异质性疾病可能影响不同的器官,虽然临床表现可能不同,但这些疾病具有重要的遗传风险因素和共同的调控机制。环境和女性相关因素在自身免疫性疾病的发展中发挥致病作用。在过去的几年里,尽管在管理这些患者方面取得了许多进展,但只有不到50%的患者达到了临床缓解。

摘要： 为研究禽源性大肠杆菌对动物的致病作用和家禽发生大肠杆菌病后治疗用药物的选择,本试验将禽源性大肠杆菌在37°C恒温震荡培养箱中培养16 h,随后选取10只普通级小白鼠,每只腹腔注射0.5 mL的培养菌液,3 d后剖检小白鼠,观察内脏器官变化,设计药敏试验,选取禽源性大肠杆菌敏感性药物。结果表明,被感染小白鼠的十二指肠水肿,肠内充满黄色内容物,肠壁变薄;药敏试验发现新霉素和多西环素对禽源性大肠杆菌具有明显的杀伤作用,可以作为家禽大肠杆菌病的治疗药物。

摘要： 随着现代社会竞争压力的增大,情志因素与疾病的关系越来越受到人们的重视和关注.而随着现代研究的不断进展,发现情志因素在哮喘的发病中发挥着十分重要的作用.本人从中医药角度切入分析,并结合现代医学相关认识,以探寻情志因素在哮喘中的致病作用,认为情志因素通过对于哮喘发病病位——肺系的影响、夙根的形成、发病的诱导作用全面参与了哮喘该病的产生与发展等整个病理过程,在哮喘疾病的病理过程中具有十分重要的致病作用.以期为本病的临床论治提供参考.

摘要： Ⅰ群血清4型禽腺病毒(FAdV-4)是常见的家禽垂直传播性病毒,感染鸡后可导致心包积液综合征.在生产中,先天感染FAdV-4的雏鸡免疫La Sota疫苗时会明显加重病情,因此我们推测新城疫弱毒疫苗的免疫具有加重或诱发和垂直传播感染的FAdV-4的致病作用.本研究随机选择50枚SPF鸡胚通过卵黄囊接种来模拟FAdV-4先天性感染,同时以接种生理盐水SPF鸡胚作为对照.待孵化出雏后,接毒组和对照组各取20只7日龄SPF鸡免疫新城疫Ⅳ系弱毒疫苗(La Sota株),同时各组其余鸡以相同方式接种等量PBS作为对照.结果显示:FAdV-4感染的雏鸡在免疫La Sota株后更容易发生严重的生长抑制和免疫器官损伤,说明免疫La Sota株能显著增强FAdV-4致病性.本研究结果显示,免疫弱毒疫苗La Sota增强了垂直传播感染的FAdV-4致病性,提示家禽养殖业种源净化的重要性.

摘要： 病毒是一类体积微小、结构简单、只含有一种类型的核酸,严格细胞内寄生的非细胞型微生物。病毒不能独立生活,必须寄生在其他生物的细胞内,病毒没有细胞壁,由蛋白质的外壳和内部的遗传物质组成。病毒主要包括动物病毒、植物病毒、细菌病毒。对人主要有致病作用的是动物病毒,包括流感病毒、艾滋病病毒、水痘带状疱疹病毒等,大多数病毒对抗生素不敏感。

摘要： 过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是常见的呼吸道变态反应性疾病,近年来不同人群的患病率均有上升趋势.中医认为过敏性鼻炎病位究其根本在肺脾肾三脏,然其发病也可因体内伏痰受邪气引动而急性发作,本文以痰饮与过敏性鼻炎的关系为切入点,从二者的病因病机、阴阳属性、免疫功能状况出发对痰饮在过敏性鼻炎中的致病特点及辩证施治展开论述,从而为临床防治过敏性鼻炎从痰饮论治提供思路.

摘要： 《2006~2015年甘肃陇东南地区居民冠心病死亡趋势分析》,李星辉等(通讯作者:乔燕);《远程缺血预处理对血清和脑脊液中S-100B和NSE的影响研究》,李益智等(通讯作者:董海龙);《牙龈卟啉单胞菌对慢性牙周炎致病作用的相关毒力因子研究进展》,徐娟(通讯作者:陈晓涛),特向以上获奖作者表示祝贺!

摘要： 禽致病性大肠杆菌(Awain pathogenic Escherichia coli,APEC)为一类能引起禽类大肠杆菌病的革兰氏阴性菌,是禽类最常见的传染病之一[1].脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)是革兰氏阴性菌外膜重要组成成分,其组成包括类脂A、核心多糖和O抗原.O抗原是革兰氏阴性菌血清分型的重要依据且在其致病过程中起重要作用.O抗原的合成是一个多酶参与的过程:包括用于O抗原侧链合成的聚合酶Wzy;将O抗原连接到类脂A的连接酶Waal以及O抗原翻转酶Wzx;O抗原的链长调节子Wzz等[2].rn 研究表明，Wzz参与多种细菌的LPS合成，并对细菌的致病性具有调控作用。在APEC中，存在Wzz蛋白超家族基因wzzE，目前尚未开展该基因对APEC的IPS合成及致病作用研究，本研究通过构建APECDE17株的wzzE缺失株，研究wzzE对APEC LPS合成以及生物学特性的的影响，为进一步研究该基因的功能提供参考。

摘要： 颅脑损伤是一种常见的创伤,流行病学调查资料显示,目前我国颅脑外伤的发病率己经超过100/10万人口.随着社会的发展,交通事故、工伤增加,其发生率有逐渐增高的趋势.颅脑损伤的患者经过临床相关专科早期治疗处理后往往仍留下身心多方面的问题,严重损伤者可致不同程度的残疾.本文就颅脑外伤中颈椎损伤因素的致病作用及其处理进行了讨论。

摘要： 猪细环病毒1型(TTSuV1)是一种新近发现的小的DNA病毒,在猪群中普遍流行.有资料报道TTSuV1可促进猪繁殖与呼吸综合征病毒(PPRSV)的致病作用、并可抑制猪繁殖与呼吸综合征(PPRS)疫苗的免疫效果.采集40头临床疑似PRRS病猪血清和40头同群健康猪血清,经RT-PCR检测,有31头为PRRS病猪,27头为PPRSV亚临床感染猪.用荧光定量PCR方法检测TTSuV1和PRRSV载量,结果显示,PRRS病猪血清中PRRSV载量极显著(P＜0.01)高于PRRSV亚临床感染猪;PRRS病猪血清中TTSuV1载量仅稍高于PRRSV亚临床感染猪,其差异不显著(P＞0.05);PRRSV感染猪的TTSuV1载量与PRRSV载量之间无显著(P＞0.05)相关性.研究结果表明TTSuV1与PRRS发生之间可能没有相关性.

摘要： 猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是重要人兽共患病病原菌,可使猪或人感染引发多种疾病.其中2型猪链球菌(S.suis2,SS2)致病性最强,可使人感染患脑膜炎、败血症、心内膜炎甚至中毒性休克综合征.病原菌在宿主体内分裂增殖是其致病基础,其中细胞分裂蛋白DivIVA是控制细胞分裂的端部锚定蛋白,参与细胞分裂位点的选择与新生肽聚糖的合成.在肺炎链球菌中DivIVA蛋白功能的缺失导致细胞分裂缺陷,致病性减弱;在S.suis2中尚无细胞分裂机制相关研究报道.

摘要： 为了比较最新分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异分离株SY0608和传统毒株S1对仔猪的致病性。本研究选择9头30日龄商品仔猪，随机分为2组，分别接种2株病毒，即S1株感染组(n=5头)，SY0608株感染组(n=4头)，接种后隔离饲养观察2周。经临床症状观察、病理学、病原学和血常规学检查，结果：SY0608毒株感染组仔猪表现明显临床症状，接种3d后体温急剧升高至41.8°C;白细胞数急剧减少(降低了45％);病理学变化严重，肺泡膈增宽，大部分肺组织肺泡不张;而S1株感染组仔猪仅出现轻微临床症状和病理变化。SY0608毒株感染组仔猪病毒血症持续时间较S1毒株感染组长，病毒在脏器中的分布更为广泛。SY0608株感染组血清ELISA抗体水平明显高于S1株感染组。rn 结果表明，SY0608毒株对仔猪致病作用明显强于S1毒株。

摘要： 本研究用多毛孢(Pestalotiasp.)培养松材线虫,经过表面消毒后,在Tris-HCl缓冲液中振荡培养,培养液经硫酸铵沉淀、透析、冷冻真空干燥,制成的干样,用于聚丙烯酰胺凝胶电泳.松材线虫能向体外分泌多种可溶性蛋白,发现有纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、淀粉酶.用松材线虫产生的分泌物、纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、淀粉酶接种3年生黑松(Pinusthunbergii),发现松材线虫产生的分泌物和纤维素酶能够导致松针枯死.这暗示松材线虫的分泌物可能是松材线虫病因之一.

摘要： 本文综述了间质金属蛋白酶对因胶原增生引起的椎间盘突出症、前列腺增生症、杜普伊特伦病等疾病的治疗作用;及因过度表达引起关节炎、牙周炎、肿瘤的转移、器官组织的纤维化的致病作用.同时介绍了具抑制剂的研究和应用.

摘要： 肺炎球菌是致动物和人发病和死亡的重要原因之一，中肺炎、中耳炎、菌血症和细菌性脑炎的最常见的原因，呈世界性分布。肺炎球菌的主要致病力是其侵袭力，肺松懈因子、免疫球蛋白ＡＩ蛋白酶、菌株间的遗传重组及抗药性的传递、神经氨酸酶、肺炎球菌表面蛋白Ａ等因素都对肺炎球菌的致病力的形成具有重要意义。近年来，虽然已开发出多价疫苗用于预防肺炎球菌引起的感染，但因为肺炎球菌荚膜型众多，效果不确实等原因而使得疫苗的应用难以普遍推广。所以，该病防治的关键还在于早发现、早隔离、早治疗。

摘要： 本文介绍了植物病原细菌的hrp基因、avr基因,以及植物病原细菌产生的植物激素、毒植物素、胞外酶、胞外多糖在致病中的作用.还介绍了植物病原细菌的一类正向决定其寄主范围的基因,最后讨论了双组分调控系统、靠在细胞间可扩散的小分子信号物质所调节的"数量感觉"系统等对与致病性有关的基因的表达调控.

摘要： 本文介绍了植物病原细菌的hrp基因、avr基因,以及植物病原细菌产生的植物激素、毒植物素、胞外酶、胞外多糖在致病中的作用.还介绍了植物病原细菌的一类正向决定其寄主范围的基因,最后讨论了双组分调控系统、靠在细胞间可扩散的小分子信号物质所调节的"数量感觉"系统等对与致病性有关的基因的表达调控.

摘要： 本发明涉及B‑型细胞周期蛋白Cbc1及其编码蛋白在新生隐球菌致病性中的重要作用。本发明提供了一种隐球菌致病蛋白，所述隐球菌致病蛋白为细胞周期蛋白Cbc1。还提供了细胞周期蛋白Cbc1在制备药物中的用途，所述药物能够治疗隐球菌引发的疾病。细胞周期蛋白Cbc1表达量下降能够导致致病菌的致病性下降，从而可以将该蛋白作为药物靶点，应用于新药物的研发中，治疗隐球菌引发的疾病。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基MYEB及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括酵母浸粉、牛肉浸膏、蛋白胨、琼脂粉等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基MPY及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括甘露醇、蛋白胨、酵母浸粉、琼脂粉等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基RIS及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括稻米粉、多种无机盐等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本公开文本涉及一种在施用分子后在人类受试者中除尽致病因子或减少所述致病因子的数量的方法，所述致病因子包括宿主细胞或宿主细胞产物、微生物或其产物，所述分子引起靶向吞噬作用并且包含结合特定吞噬作用受体如Dectin‑1的结合结构域和结合特定致病因子的结合结构域。在一个具体实施方案中，本公开文本的方法通过靶向吞噬作用除尽组织、血液或骨髓中的致病因子或减少所述致病因子的数量。

摘要： 本发明涉及粪污处理领域，具体涉及一株对奶牛乳房炎致病菌有拮抗作用的解淀粉芽孢杆菌及其应用。本发明提供的解淀粉芽孢杆菌已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号为：CGMCC NO.24846。本发明所述解淀粉芽孢杆菌对奶牛源无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有拮抗作用，且具有较好的纤维素、蛋白质、淀粉分解能力，所述的解淀粉芽孢杆菌可作为抑制菌及菌剂应用于牛粪再生垫料的生产和使用过程中。

摘要： 本发明涉及粪污处理技术领域，具体涉及一株对奶牛乳房炎致病菌有拮抗作用的芽孢杆菌及其应用。本发明所提供的芽孢杆菌可在牛粪中快速增殖，并对奶牛源无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有拮抗作用，且具有较好的纤维素、蛋白质、淀粉分解能力，所述的芽孢杆菌可作为抑制菌及菌剂应用于牛粪再生垫料的生产和使用过程中。

摘要： 本发明一种用于判断斜带石斑鱼内脏白点病致病菌基因改造作用的联合型代谢标志物及检测试剂盒，涉及石斑鱼脾脏样品中脂类代谢物磷脂酰乙醇胺（18:2）、羟基化脂肪酸（38:2）和磷脂酰肌醇（39:4）作为联合标志物，用于判别导致石斑鱼内脏白点病的变形假单胞菌中毒力基因clpV沉默对石斑鱼的作用。本发明还涉及该基因改造作用判别的试剂盒。通过检测经变形假单胞菌感染的石斑鱼脾脏样品中脂类代谢物的相对浓度，基于二元逻辑回归方程计算联合标志物变量P，以及确定的截点值，判断所述石斑鱼内脏白点病病原菌经基因改造后情况。所述试剂盒可实现高灵敏、检测高效且成本低，重复性好的特点，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及农业领域。本发明涉及抑制细菌中基因表达的方法，其在本文中称为抗菌基因沉默(Antibacterial Gene Silencing,AGS)。在具体实施方案中，该方法用于通过小非编码RNA以序列特异性的方式靶向致病性因子和/或必需基因来保护植物防御致病性细菌。该方法还可用于增强植物相关的共生或共栖细菌的有益作用和/或生长。本发明涉及产生组成性表达抗菌小RNA的稳定转基因植物，或者可选择地，这些小RNA实体以RNA提取物的形式、或包埋进植物细胞外囊泡(EV)的形式外源递送到植物上，发现其可有效减少细菌致病性。本发明还描述一种以快速、可靠和具有成本效益的方式鉴定具有抗菌活性的小RNA的方法，该小RNA可以进一步用于基于RNA的生物防治应用中以赋予植物防御致病性细菌。此外，后一种方法有助于快速表征任何细菌种类的任何基因。

摘要： 本发明涉及B‑型细胞周期蛋白Cbc1及其编码蛋白在新生隐球菌致病性中的重要作用。本发明提供了一种隐球菌致病蛋白，所述隐球菌致病蛋白为细胞周期蛋白Cbc1。还提供了细胞周期蛋白Cbc1在制备药物中的用途，所述药物能够治疗隐球菌引发的疾病。细胞周期蛋白Cbc1表达量下降能够导致致病菌的致病性下降，从而可以将该蛋白作为药物靶点，应用于新药物的研发中，治疗隐球菌引发的疾病。