原核生物

摘要： 板栗黄化皱缩病是一种植原体病害,近年来北京怀柔在2007年发现了板栗上的植原体,并定名为板栗黄化皱缩病(Chinese chestnut yellow crinkle,Cn YC)[1]。朱晓清等[2]分别于2009和2010年板栗生长季节对北京市怀柔区渤海镇和九渡河镇2个板栗主产区进行板栗黄化皱缩病抽样调查,证实了发病植株中植原体的存在。植原体是不具备细胞壁结构的原核生物,目前已发现与植原体相关病害多达1000余种,在我国发生的也有100多种,常引起如丛枝.

摘要： 阴暗潮湿的地面上常覆盖着一层薄薄的“青苔”,人踩上去很容易滑倒。其实这并不是生物意义上的“青苔”,而是常见于有机质丰富的湿地中的一种大型单细胞原核生物一一蓝藻。

摘要： 本文根据原核生物和真核生物基因表达过程存在的差异,根据高中生物学“基因工程”的教学内容,梳理出学生学习和讨论过程中常存疑惑的三个问题,并就相关问题展开分析,目的在于通过三个问题解析,拓展学生视野,培养学生的科学思维和科学探究意识。

摘要： 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的RNA。由于它不具有开放阅读框因而缺乏蛋白编码能力,或者仅能编码短的多肽[1]。LncRNA广泛存在于动植物、酵母、原核生物与病毒等多种生物中,并在生物学过程中发挥关键的作用。目前,基因表达调控是病原微生物与宿主关系中的热门研究问题。研究发现,lncRNA在病原微生物感染过程中起着重要的调控作用,与疾病的发生、发展息息相关。

摘要： 附红细胞体是归属于附红细胞体目、无浆体科、附红细胞体属的一种多形性微生物,形态上以环形居多,圆形和卵圆形次之,顿号形和杆形很少,属于单细胞原核生物。附红细胞体侵袭动物后,可以粘附与动物红细胞表面,因此得名。附红细胞体大小基本在1.0~3.0微米,极少数在0.5微米以下。生物学分类介于病毒与细菌之间。

摘要： 为探明云南主产区葡萄根际土壤原核生物多样性,更好地改善葡萄根际土壤环境,采集建水、宾川、弥勒和元谋葡萄种植区的27份葡萄根际土壤样品,通过16S rRNA基因扩增子测序技术对葡萄根际土壤原核生物群落结构进行分析,并探究云南主产区葡萄根际土壤主要原核生物种类与土壤因子的相关性。结果表明:云南主产区葡萄根际以变形菌门(Proteobacteria)和放线菌门(Actinobacteria)为主要优势菌门;Bacillus、Acidibacter、Arthrobacter、Bryobacter、Conexibacter、Gaiella、Mycobacterium、Nitrolancea、Nocardioides、Paenibacillus、Phenylobacterium、Pseudaminobacter、Pseudolabrys、Streptomyces、Thermoactinomyces这15个原核生物属为葡萄根际土壤核心原核生物属。此外,还有12个未能明确鉴定出属名的原核生物在所有样本中均出现,可能是其核心原核生物,有待进一步研究证实。相关性分析表明,土壤pH值是显著影响葡萄根际土壤原核生物群落组成的关键因子。

摘要： ABC转运蛋白,即腺苷三磷酸结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporter)是具有多种功能且分布极为广泛的膜蛋白质家族。它的主要功能是利用ATP水解产生的能量来实现对底物的跨膜转运,ABC超家族蛋白转运体普遍存在于细菌、真菌,线虫,果蝇、植物、哺乳动物等几乎所有生物体内。大多数ABC 转运蛋白最初是通过研究真核生物体耐药性(多效耐药和多药耐药)而被发现的。目前针对ABC转运蛋白在细菌致病性中所发挥作用也有广泛的研究。本文综述了ABC 转运蛋白的结构、转运机制和ABC转运蛋白在细菌致病性过程中的作用,讨论了深入研究ABC转运蛋白作用机制对细菌性疾病防治的意义及存在问题。ABC转运蛋白相关的细胞表面或分泌因子很可能是抗菌疗法或疫苗开发的作用靶点,为细菌性疾病的预防提供了新的思路。

摘要： Science|原核生物通过识别病毒的保守蛋白进行天然免疫许多生物的免疫都演化出特有的模式识别受体,如真核生物中广泛存在的STAND蛋白超家族的结合核酸寡聚结构域的受体(NLR)。尽管STAND在真核免疫中的作用已得到充分证实,但在原核生物中是否使用类似的防御机制尚不明确。

摘要： 细菌微室(BMCs)是一种原核生物细胞器,由半渗透性的蛋白质外壳和被封装的酶构成,其结构保守而功能非常多样化。蛋白质外壳可以将特定的代谢过程与细胞质环境分隔开来,酶和代谢中间体的区室化可以增加代谢反应的通量并保护细胞免受有毒中间体的影响。因此,细菌微室提高了细菌的代谢多样性与环境适应力。同时,在以细菌微室为代谢元件、外壳蛋白改造、人工构建新型细菌微室等多个方面都取得了一定的研究进展。细菌微室的上述特性表明其在合成生物学中具有巨大的应用潜力,以细菌微室为基础的合成生物学改造,有望推动绿色生物制造快速发展。

摘要： Hsp90是最丰富的热休克蛋白,它广泛存在于真核以及原核生物中。Hsp90的主要作用是帮助其客户蛋白正确折叠和降解,这些客户蛋白中有许多是在癌症发生中起到重要作用的激酶和转录因子。还有许多客户蛋白对于其他疾病的发展都是必不可少的,包括阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病以及病毒和细菌感染。Hsp90抑制剂通过与Hsp90调节位点结合引起Hsp90构象改变,并诱导底物蛋白降解,从而发挥抑制作用。

摘要： 为了揭示莽草酸通路相关蛋白的早期进化关系，以隐马尔科夫模型为基础结合新的生物信息学方法，对莽草酸通路在1294个原核生物基因组中的分布和系统发育关系进行了分析，结果发现该通路在原核生物的共同祖先还未产生细菌和古菌的分歧之前已经广泛存在，且起源过程吻合之前关于代谢通路起源的拼凑假说。同时，为了获得生理功能和进化上的优势，祖先细胞的不同个体从多个有相似功能但具有不同发育关系的蛋白家族中招募控制头尾部的酶类，以加速形成完整的莽草酸通路以适应环境。

摘要： 本研究采用454测序技术对来自云南不同位置的3个代表性盐矿样品的分析发现，其中都含有多样的微生物，且这些微生物与多种环境非生物因子具有相关性，其中对原核生物影响最大的因子是pH,Ca2+和HC03-,且盐度只与酸杆菌门显著相关。

摘要： 本文应用DGGE和rRNA分析法研究了昆明盐矿古老岩盐沉积中的原核生物多样性.提取的样品总DNA可以直接用于PCR扩增.DGGE分析中细菌得到27条带,古菌得到18条带.样品的DGGE图谱与通过纯培养得到的20个属菌株的DGGE图谱对比分析发现,细菌19个属菌株的条带,只有1个属菌株与环境样品中的1条带迁移位置一致;古菌1个属的菌株不与环境样品中的任何条带迁移位置一致.表明纯培养菌株并非该环境中的优势类群,该环境中含有丰富多样的未培养或不可培养原核生物.同时,建立了样品的16S rDNA克隆文库,从中分别挑取了36个细菌克隆和20个古菌克隆进行ARDRA分析.从中筛选得到10个细菌OTUs,其中3个OTUs是优势类群,分别占38.9％、25.0％、16.7％,其余7个OTUs各含有1个克隆.古菌得到8个OTUs,没有明显的优势类群.每个OTU的代表克隆序列分析表明,细菌主要为Pseudomonas属,古菌主要是Halorubrum,Haloterrigena和未培养古菌.克隆和DGGE分析都表明,昆明盐矿古老岩盐沉积具有较丰富的原核生物多样性,含有大量未知的、未培养或不可培养的原核生物.但在原核生物物种组成上,免培养所得结果与此前的纯培养研究所得结果存在一定差异.该研究为古老岩盐沉积中微生物资源的研究、保护、开发与利用奠定了基础.

摘要： 漆酶在工业生产上具有广泛的应用，因此漆酶的生产对于它的应用是一个非常重要的问题。本文综述了漆酶在真核生物和原核生物中的存在的研究进展，特别是对漆酶在原核生物中的存在；并且展望了生物技术手段在获得漆酶上的应用。

摘要： 使用源自原核生物的epsps基因,通过改良优化的农杆菌转化法转化小麦幼胚愈伤组织,经G418筛选,分别得到17个可育株系,其中有13个株系PCR检测为阳性.对所得到的T1代转基因植株检测其对草甘膦除草剂的抗性,13个PCR阳性转基因株系中的大部分植株对草甘膦除草剂有一定的抗性.

摘要： 附红细胞体病(Eperythrozoonosis)是由寄生于血液内的原核生物--附红细胞体(Eperythrozoon)引起的,以溶血性贫血、黄疸、发热为主要特征的人兽共患病.临床上该病又被称为"黄疸性贫血病"、"类兽体病"、"猪红皮病".附红细胞体病在国外的流行报道较少,但该病对我国的畜牧生产及人民健康都已造成了严重的威胁,在局部地区已呈爆发流行的趋势.从目前的流行病学来看,人、各种动物和鱼及禽类都可有附红细胞体病原感染或寄生.多数动物感染后呈慢性带菌,临床上以贫血为主要症状.近年来,该病在我国有不断扩大流行的趋势,从各种家畜到人都有大量感染的报道.在某些局部地区已成为家畜(尤其是仔猪和犊牛)大批死亡的主要原因.尽管对感染人的病原还没有准确定位,但由于该病主要常见于动物养殖业者,因此附红细胞体病很可能是一类尚未引起人类重视,但具有潜在威胁的新发人畜共患病(emerginginfectiousdisease).目前,国内外对附红细胞体病的研究尚不深入,尤其在国内,对该病的认识还一直停留在临床诊断方面.为了制定有效的控制和预防措施,减少危害,有必要开展对附红细胞体病及病原的更为深入的基础研究.本文探讨，1.病原学，2.流行病学，3.主要病理特征及危害，4.人畜共患感染，5、诊断方法，6、治疗方法，7、现有预防措施。

摘要： 原核生物的染色体和质粒DNA一般为环型结构.在过去的几十年里,人们以不同的材料为研究对象建立了原核生物环型染色体和环型质粒生物学功能的模式体系.近年来,在链霉菌属(Streptomycetes)中发现12kb~1700kb的线型质粒和约8000kb的线型染色体,有的巨大线型质粒上还带有完整的抗生素生物合成基因族.与链霉菌属同属于放线菌目(Actinomycetales)的若卡氏菌属(Nocardia)和红球菌属(Rhodococcus)中也发现了线型染色体和线型质粒,并揭示了降解多种工业上有毒化合物的基因常由线型质粒所携带.功能研究表明,链霉菌的线型质粒和线型染色体,尤其是端粒在DNA复制、重组、修复和接合转移等方面确实具有新的机制.所有这些进展,导致近年来在国际上形成一个放线菌线型质粒和线型染色体尤其是端粒结构和功能研究的热点.本文介绍本人近年在美国斯坦福大学开展链霉菌线型质粒的基础研究以及回国后开展放线菌线型复制子新的生物学功能及其应用的研究.

摘要： 光合细菌(Photo synthetic Bacteria)是地球上最早出现的具有原始光能合成体系的原核生物。1836年Ehrenberg最早记录了使沼泽、湖泊变红的光合微生物，这类细菌的生长与光的存在有关。1960年日本学者开始光合细菌培养技术的研究，基本完成了规模培养的生产工艺，从而使广泛应用成为现实。此后研究表明，光合细菌营养价值高且具增强动物抗病力的功能。我国八十年代也开始了研究应用光合细菌，但我国有关光合细菌资源的研究较少，且都以表型特征的研究为主。近一二十年光合细菌在医疗、保健、水产养殖业等应用领域具有十分广阔的前景。rn 本文对光合细菌的营养成分进行了介绍，分析了光合细菌与医疗保健的情况，简述了光合细菌在养殖中的应用：光合细菌作为开口饵料；光合细菌作为饲料添加剂。

摘要： 热激蛋白70家族(HSPs 70)是热激蛋白家族中最保守也是最重要的家族,在原核和真核生物中普遍存在.本文根据国内外HSPs 70的研究现状,对昆虫及螨类HSPs 70的分类、结构、生物学功能及克隆表达进行了综述,并讨论了HSPs70在环境检测、衰老研究和逆境胁迫中的作用和意义。

摘要： 热激蛋白70家族(HSPs 70)是热激蛋白家族中最保守也是最重要的家族,在原核和真核生物中普遍存在.本文根据国内外HSPs 70的研究现状,对昆虫及螨类HSPs 70的分类、结构、生物学功能及克隆表达进行了综述,并讨论了HSPs70在环境检测、衰老研究和逆境胁迫中的作用和意义。

摘要： 本文公开了用于无细胞合成糖基化蛋白的方法、系统、组分和组合物，所述糖基化蛋白可以在疫苗(包括抗细菌疫苗)中使用。所述糖基化蛋白可以包括与载体缀合的细菌多糖，其可以用来在免疫的宿主中生成针对与所述载体缀合的所述多糖的免疫应答。合适的载体可以包括但不限于流感嗜血杆菌蛋白D(PD)、脑膜炎奈瑟氏菌孔蛋白(PorA)、白喉棒状杆菌毒素(CRM 197)、破伤风梭菌毒素(TT)和大肠杆菌麦芽糖结合蛋白，以及它们的变体。

摘要： 本发明属于细菌计数技术领域，具体是涉及一种水中原核细胞总数现场快速检测试剂盒和检测方法，包括WST‑8、电子载体、α‑鹅膏覃碱、原核细胞营养物质和缓冲液，本发明可以有效的实现水中原核细胞总数现场快速检测，准确率高。

摘要： 描述了能够作为核酸探针检验的靶点区来检测并鉴别原核生物和/或真核生物的ssrA基因或tmRNA即ssrA基因的RNA转录序列，或其片段。不同生物的tmRNA序列的核酸排列对比可用于鉴别序列内的同源区和非同源区，这些区域又可以用来设计属特异性和种特异性的寡聚核苷酸探针。这些新鉴定的同源和非同源区提供了在分子水平鉴别和检测生物体的基础。以此方式鉴别出的这种寡核苷酸探针可用于检测样品中的tmRNA，由此能够指示不同样品类型中存在的非病毒生物的生存能力。

摘要： 本发明公开了一种培养藻类和原核生物的薄膜装置、生物反应器和生物反应器系统，所述薄膜装置具有两个彼此相对的内面并且彼此相对的内面具有若干个隔缝，每两个相邻的隔缝形成一个单独腔室，所述隔缝不完全隔离两个腔室，所有单独腔室的底部是相通的，形成第一无阻连接腔室；所述无尽的生物反应器，由若干个上述的薄膜装置排列连接制成。生物反应器系统由所述的生物反应器组成。本发明的藻类培养装置、生物反应器及其生物反应系统制造成本低，且没有空间限制，方便而经济地实现大规模微藻养殖。

摘要： 本发明涉及应用于原核生物和真核生物的基于核酸探针的诊断检验。具体地，本发明描述了能够作为核酸探针检验的靶点区来检测并鉴别原核生物和/或真核生物的ssrA基因或tmRNA即ssrA基因的RNA转录序列，或其片段。不同生物的tmRNA序列的核酸排列对比可用于鉴别序列内的同源区和非同源区，这些区域又可以用来设计属特异性和种特异性的寡聚核苷酸探针。这些新鉴定的同源和非同源区提供了在分子水平鉴别和检测生物体的基础。以此方式鉴别出的这种寡核苷酸探针可用于检测样品中的tmRNA，由此能够指示不同样品类型中存在的非病毒生物的生存能力。

摘要： 本发明涉及组合物在分离和/或稳定诸如原核生物、真菌、原生动物或藻类这样的微生物中或来自它们的核酸中的应用。该组合物包括通式Y

摘要： 描述了能够作为核酸探针检验的靶点区来检测并鉴别原核生物和/或真核生物的ssrA基因或tmRNA即ssrA基因的RNA转录序列,或其片段。不同生物的tmRNA序列的核酸排列对比可用于鉴别序列内的同源区和非同源区,这些区域又可以用来设计属特异性和种特异性的寡聚核苷酸探针。这些新鉴定的同源和非同源区提供了在分子水平鉴别和检测生物体的基础。以此方式鉴别出的这种寡核苷酸探针可用于检测样品中的tmRNA,由此能够指示不同样品类型中存在的非病毒生物的生存能力。

摘要： 本发明提供一种构建原核生物RNA测序文库的方法。该方法可为原核生物mRNA加上一个延长序列，利用这个延长序列可以高效率地调取和反转录原核生物RNA；同时，该方法可以为每个原核生物原始mRNA分子标记分子标签，以避免PCR偏好性对检测准确性的影响，从而获得低偏好性高准确性的原核生物mRNA测序文库。与传统的原核生物RNA测序文库构建方法相比，本方法构建的文库偏好性低，同时本方法操作简便，成功率高，同样适用于极低起始量样本(小于2ng总RNA)的检测。

摘要： 本发明提供一种构建原核生物单细胞RNA测序文库的方法。该方法可对在保持原核生物细胞不裂解的状态下为mRNA加上一个延长序列，利用这个延长序列可以高效率地调取原核生物mRNA，并为不同细胞来源的mRNA标记不同的细胞标签，获得低偏好性的原核生物单细胞mRNA测序文库。

摘要： 本实用新型公开了一种培养藻类和原核生物的薄膜装置、生物反应器和生物反应器系统，所述薄膜装置具有两个彼此相对的内面并且彼此相对的内面具有若干个隔缝，每两个相邻的隔缝形成一个单独腔室，所述隔缝不完全隔离两个腔室，所有单独腔室的底部是相通的，形成第一无阻连接腔室；所述无尽的生物反应器，由若干个上述的薄膜装置排列连接制成。生物反应器系统由所述的生物反应器组成。本实用新型的藻类培养装置、生物反应器及其生物反应系统制造成本低，且没有空间限制，方便而经济地实现大规模微藻养殖。