繁殖与呼吸综合征

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征也称为猪蓝耳病,该病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度接触性传染病,患病的怀孕母猪发生流产、早产或产出死胎、木乃伊胎等,患病仔猪表现为呼吸困难,影响生猪养殖过程中的繁殖成活率,阻碍生猪养殖业的健康发展。本文介绍了猪繁殖与呼吸综合征的病原、流行特点、临床症状、诊断方法、治疗及预防措施,希望能指导兽医临床对猪繁殖与呼吸综合征的综合防控。

摘要： 繁殖与呼吸综合征是一种流行于全世界的传染病,各个日龄的猪都能够感染,但严重危害母猪和仔猪,主要是引起呼吸困难,繁殖障碍,且仔猪患病后较易死亡,种公猪感染后通常会使生殖性能降低。该病发生后会以非常快的速度传播,通常在第二天就会扩散至整个猪场。另外,发病后如果没有及时采取有效的控制措施,可能会导致病死率较高,部分猪场甚至能够达到70%左右。现概述该病的防控措施。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征是在生猪养殖过程中较为常见的传染性疾病之一,发病猪表现为母猪繁殖障碍,怀孕母猪流产或产出弱胎、木乃伊胎,仔猪死亡。本病对我国的生猪养殖行业的健康发展造成了较大的影响,本文介绍了猪繁殖与呼吸综合征的病原学、流行特点、临床症状、诊断方法以及综合防控措施,以期为广大生猪养殖行业的从业人员提供一些参考。

摘要： 猪繁殖与呼吸障碍综合征是一种急性、接触性病毒传染病。该病与巨噬细胞具有一定的亲和力,能引起猪群疫病的发生。该病在不同生长阶段的猪均可发生,发病主要表现为呼吸困难。不同阶段的猪症状也不相同,传播方式也很多,养猪场出现该疾病不容易根治。该文主要对猪繁殖与呼吸障碍综合征的流行病学、临床症状、诊断和防治等方面介绍。

摘要： 猪繁殖和呼吸综合征是当前影响养猪业发生最为常见的一种疾病,主要特征是导致母猪在妊娠期间内发生流产,甚至产出死胎,即使产出存活仔猪,在今后的饲养过程中也往往会由于发生呼吸道疾病而死。该病往往呈急性发生,快速传播,只要有一头猪感染发病,在短时间内都会导致同场内的其他猪被感染,有时甚至会危及附近的其他猪场,严重损害猪场的经济效益。现概述猪繁殖与呼吸综合征的流行病学、临床症状、诊断方法及防控措施。

摘要： 养猪生产中母猪繁殖率低是养猪最大的难题,而影响母猪繁殖率最大因素是猪患传染病,掌握阻碍母猪繁殖的常见传染病对其控制是提高养猪效益的重要一环。现介绍引发繁殖障碍的五种传染病及防治方法,供同行参考。

摘要： 猪繁殖和呼吸综合征是当前影响养猪业发生最为常见的一种疾病,主要特征是导致母猪在妊娠期间内发生流产,甚至产出死胎,即使产出存活仔猪,在今后的饲养过程中也往往会由于发生呼吸道疾病而死.该病往往呈急性发生,快速传播,只要有一头猪感染发病,在短时间内都会导致同场内的其他猪被感染,有时甚至会危及附近的其他猪场,严重损害猪场的经济效益.现概述猪繁殖与呼吸综合征的流行病学、临床症状、诊断方法及防控措施.

摘要： 养猪生产中母猪繁殖率低是养猪最大的难题,而影响母猪繁殖率最大因素是猪患传染病,掌握阻碍母猪繁殖的常见传染病对其控制是提高养猪效益的重要一环.现介绍引发繁殖障碍的五种传染病及防治方法,供同行参考.

摘要： 猪细环病毒1型(TTSuV1)是一种新近发现的小的DNA病毒,在猪群中普遍流行.有资料报道TTSuV1可促进猪繁殖与呼吸综合征病毒(PPRSV)的致病作用、并可抑制猪繁殖与呼吸综合征(PPRS)疫苗的免疫效果.采集40头临床疑似PRRS病猪血清和40头同群健康猪血清,经RT-PCR检测,有31头为PRRS病猪,27头为PPRSV亚临床感染猪.用荧光定量PCR方法检测TTSuV1和PRRSV载量,结果显示,PRRS病猪血清中PRRSV载量极显著(P＜0.01)高于PRRSV亚临床感染猪;PRRS病猪血清中TTSuV1载量仅稍高于PRRSV亚临床感染猪,其差异不显著(P＞0.05);PRRSV感染猪的TTSuV1载量与PRRSV载量之间无显著(P＞0.05)相关性.研究结果表明TTSuV1与PRRS发生之间可能没有相关性.

摘要： 微血管内皮细胞(microvascular endothelial cells,MVECs)已被证明是重要的免疫调节细胞,然而其在兽医感染性疾病中的作用关注较少.猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染猪的临床症状、组织病理学变化及组织中抗原分布均提示MVECs应是其靶细胞.本文综述了PRRSV在感染猪内皮组织中的抗原分布、体外培养血管内皮细胞对PRRSV的易感性,及MVECs在其它感染性疾病的免疫调节作用.

摘要： @@猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是以母猪生殖障碍和仔猪严重呼吸困难导致的高死亡率为特征的一种高度接触性传染病。本病于1987年首次在美国发现,又称“蓝耳病”，已流行于世界许多国家和地区，在我国也呈地方流行，对养猪业构成巨大威胁。PRRSV基因组为单股，正链RNA，大小为15kb左右。含8个开放阅读框架(ORF)，其中ORF1位于病毒基因组5'端非编码前导序列之后，占基因组的80%，编码病毒RNA复制酶。ORF2～7位于基因组3'端，编码病毒结构蛋白。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、日本乙型脑炎病毒、猪细小病毒等是引起猪“高热病”和繁殖与呼吸障碍性疾病的主要病原，单病毒感染率在68.7%-81.5%之间，混合感染率在58.9%和90%之间。用多联PCR诊断混合感染具有快速、准确、特异、便捷的特点。采取的防制措施是研制和普遍使用新型疫苗、严防病原体传入，扑杀危险患病猪只，封闭式饲养等综合性措施。

摘要： 一例规模猪场发生种猪群出现繁殖障碍,保育猪发生呼吸道综合征,造成重大损失.经诊断为猪兰耳病,采用综合性防治措施,疫情得到有效控制.

摘要： 为建立规模猪场PRRS风险数据采集与评估系统,本文在PRRS风险因素分析和评估模型构建的基础上,应用ASP.NET动态网页开发技术,C#编程语言、ADO.NET技术及MYSQL数据库管理系统,设计开发了具有前台信息采集评估和后台数据库管理两大主功能模块和8个子模块组成的基于Web的规模猪场PRRS风险评估系统.通过该系统可对个体规模化猪场PRRS风险相关数据进行在线采集,并针对各级风险指标提供风险评估报告和管理措施改进建议,有助于猪场疫病风险管理和预防.

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征是一种在全世界范围内严重危害养猪业的头号传染病.研究表明不同品种的猪对PRRSV的耐受性存在差异,感染后免疫应答的不同可以反应宿主抗病力的差异.本研究利用PRRSV WUH3对中国地方品种通城猪和大白猪进行了人工感染,通过比较通城猪和大白猪的临床症状、血清中病毒载量、细胞因子等,发现通城猪感染后临床症状较轻,病毒载量较低,病毒粒子复制速度较慢,细胞因子TNF-α和IFN-γ水平较高,而抑炎因子IL-10和IL-12p40的水平相对于大白猪上升的水平较低,这些结果说明通城猪相对于大白猪具有更强的抗病力.本研究为地方品种通城猪的抗病育种研究提供了依据和参考.

摘要： 为了研究甘草酸体外抑制PRRSV感染Marc-145细胞机制,本试验研究甘草酸对感染过程中GP4、CD163和CD151表达的影响及对增殖过程中nsp9、nsp10、TLR3和IFN-α的表达的影响.结果发现甘草酸对PRRSV的阻断作用是通过减少GP4的表达,同时降低CD163和CD151的表达来实现的;抑制吸附作用是通过抑制PRRSV GP4和细胞CD163的表达实现的;抑制侵入作用通过抑制GP4的表达实现,并可显著提升细胞CD163和CD151的表达.甘草酸抑制增殖的作用机制是抑制细胞内PRRSVnsp9和nsp10的表达,前期抑制病毒引起的TLR3表达升高的趋势,后期促进TLR3的表达;中后期降低、末期促进IFN-α的表达.

摘要： 为了研究甘草酸体外抑制PRRSV感染Marc-145细胞机制,本试验研究甘草酸对感染过程中GP4、CD163和CD151表达的影响及对增殖过程中nsp9、nsp10、TLR3和IFN-α的表达的影响.结果发现甘草酸对PRRSV的阻断作用是通过减少GP4的表达,同时降低CD163和CD151的表达来实现的;抑制吸附作用是通过抑制PRRSV GP4和细胞CD163的表达实现的;抑制侵入作用通过抑制GP4的表达实现,并可显著提升细胞CD163和CD151的表达.甘草酸抑制增殖的作用机制是抑制细胞内PRRSVnsp9和nsp10的表达,前期抑制病毒引起的TLR3表达升高的趋势,后期促进TLR3的表达;中后期降低、末期促进IFN-α的表达.

摘要： 为了研究甘草酸体外抑制PRRSV感染Marc-145细胞机制,本试验研究甘草酸对感染过程中GP4、CD163和CD151表达的影响及对增殖过程中nsp9、nsp10、TLR3和IFN-α的表达的影响.结果发现甘草酸对PRRSV的阻断作用是通过减少GP4的表达,同时降低CD163和CD151的表达来实现的;抑制吸附作用是通过抑制PRRSV GP4和细胞CD163的表达实现的;抑制侵入作用通过抑制GP4的表达实现,并可显著提升细胞CD163和CD151的表达.甘草酸抑制增殖的作用机制是抑制细胞内PRRSVnsp9和nsp10的表达,前期抑制病毒引起的TLR3表达升高的趋势,后期促进TLR3的表达;中后期降低、末期促进IFN-α的表达.

摘要： 本发明公开了一种拮抗猪呼吸与繁殖综合征病毒复制的药物及方法，该药物为双香豆素，本发明首次公开了DIC具有抗PRRSV活性，采用DIC在PRRSV天然靶细胞PAM细胞中抑制PRRSV复制，且其IC50值很低，DIC在PAM细胞中表现出治疗PRRSV感染的潜力。在仔猪治疗实验中，DIC可以减轻由PRRSV引起的厌食、发热，昏睡、沉郁、呼吸困难等临床症状；大大降低感染仔猪的病毒血症、肺部病毒载量及鼻内排毒量；减轻由PRRSV引起的间质性肺炎，表现出了作为PRRSV治疗药物的巨大潜力。

摘要： 本发明涉及一种表达G2型猪流行性腹泻病毒S/S1的猪繁殖与呼吸综合征嵌合病毒及其应用，属于兽用生物制品技术领域。本发明提供两株重组表达G2型PEDV流行株S或S1基因的PRRSV嵌合病毒。基于PRRSV天然弱毒株感染性克隆平台构建的这两株嵌合病毒，均可诱导猪体同时产生抵抗PEDV和PRRSV的中和抗体。这些嵌合病毒可作为活载体疫苗候选株，用于研制同时抵抗PEDV和PRRSV流行株的新型基因工程疫苗。本发明涉及两株重组表达G2型PEDV流行株S或S1基因的PRRSV嵌合病毒的构建与拯救。这些嵌合病毒为有效防控PED和PRRS疫情提供了新型疫苗候选株和关键技术支持,同时抵抗PEDV和PRRSV流行株的基因工程活疫苗的成功研制可以实现“一针两防”，具有巨大经济价值和良好的市场前景。

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸道综合征的qPCR诊断方法，其特征在于：相关试剂为引物，荧光探针，定量试剂，血清稀释液，包括步骤一，收集样品；步骤二，加入引物；步骤三，加入荧光探针；步骤四，样品扩增；步骤五，荧光定量PCR仪检测；步骤六，对比血清稀释；步骤七，稀释血清PCR仪检测；步骤八，数据对比分析。本发明利用实时荧光定量PCR方法测定血液中病毒核酸的含量，因此不必等到猪体内产生抗体，在病毒感染的早期，即血液中病毒含量很低时就可以测定，不仅可以提高一种猪繁殖与呼吸道综合征诊断的准确度还能对病毒的扩增进行预测判断，为后期的治疗提供了一定思路，还能起到推动猪繁殖与呼吸综合征病毒防控工作的效果。

摘要： 本发明涉及一株传代Marc‑145细胞适应型1型猪繁殖与呼吸综合征改造病毒的培育及其应用，属于生物工程技术领域。本发明提供一株可适应Marc‑145细胞体外传代培养的PRRSV1改造病毒。基于不能适应Marc‑145细胞PRRSV1野毒株HLJB1感染性克隆平台，通过对ORF2和ORF3基因的连续改造构建拯救的这一株改造病毒，可以适应Marc‑145细胞体外连续传代培养。同时，该改造病毒接种猪体不引起发病并且可以诱导产生PRRSV1的中和抗体，因此，可作为PRRSV1活载体疫苗候选株，用于研制抵抗我国PRRSV1流行株的新型基因工程疫苗。PRRSV1特异性基因工程活疫苗的成功研制，具有极大的经济价值和良好的市场前景。

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体，所述的单克隆抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还公开了一种用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的试剂盒，所述试剂盒包括有效量的单克隆抗体和PRRSV M蛋白以及配套的检测试剂。本发明制备的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性，适用于制备不同的猪繁殖与呼吸综合征病毒诊断试剂，如胶体金、ELISA、化学发光等检测试剂盒。本发明的试剂盒具有良好的灵敏度和特异性，适用于PRRSV的筛查和疫苗的免疫评价。

摘要： 本发明公开了一种表达分泌型荧光素酶的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的构建方法及其应用，属于生物技术领域。本发明通过两次体外同源重组试验，高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的病毒RNA反转录产物的基因片段插入pACYC177载体中，得到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性cDNA克隆，并且病毒基因组上游和下游分别添加了CMV早期启动子和丁型肝炎病毒的核酶序列。本发明构建方法效率高，得到的感染性cDNA克隆拯救的病毒感染后分泌gaussia luciferase到细胞外，便于对病毒滴度的检测，且保持遗传稳定。

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒和伪狂犬病病毒的双重纳米PCR检测试剂盒及其应用，属于分子生物学技术领域。所述猪繁殖与呼吸综合征病毒和伪狂犬病病毒的双重纳米PCR检测试剂盒包括用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV的引物组和用于检测伪狂犬病病毒PRV的引物组。本发明试剂盒的引物特异性强、重复性好、灵敏度高，采用纳米双重PCR进行检测最低可以检测到5.17×102拷贝/μL和4.46×102拷贝/μL，比普通PCR的灵敏度高100倍；一次性检测操作即可以同时鉴别出两种病毒单独感染或共同感染，大大节约了检测时间和降低检测成本，为猪场疾病防控提供技术支持。

摘要： 本发明公开了猪繁殖与呼吸综合征病毒一步法多重RT‑PCR检测方法和试剂盒，建立的一步法多重RT‑PCR方法对美洲型PRRSV毒株均可以扩增出约408bp、548bp、689bp特异性条带，至少扩增出一条带，对欧洲型毒株仅扩增出约408bp条带，25μL反应体系中3对引物最佳使用量均为0.5μL(10mmol/μL)，最佳退火温度为58°C，循环数为30～35个；对美洲型毒株的检测能力不低于25～50TCID50/mL，具有良好的敏感性；该方法对感染猪的常见重要病毒均未扩增出任何片段，说明特异性良好。本发明成功建立了PRRSV的一步法多重RT‑PCR检测方法，对美洲型毒株和欧洲型毒株均具良好的敏感性和特异性，值得组装成试剂盒推广应用，这为猪繁殖与呼吸综合征的快速准确诊断提供了有效的技术方法。

摘要： 本发明公开了一种可防污染式猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测卡，包括主体，所述主体顶端的一侧设置有进料口，且进料口的内部设置有密封结构，所述密封结构包括凹槽，所述凹槽设置在进料口的内部，所述凹槽的内部安装有密封圈，且密封圈的内部安装有橡胶塞，所述橡胶塞的顶端安装有限位块，且限位块的顶端安装有卡板，所述主体的顶端设置有辅助结构，所述辅助结构包括支撑框，所述支撑框安装在主体的顶端。本发明通过设置有密封结构，卡板的设置便于将限位块从进料口的内部取出，橡胶塞安装在进料口的内部时，密封圈处于凹槽的内部，便可提高橡胶塞和进料口之间的密封性，防止在使用之前或者通入曲阳之后，灰尘或者杂质进入到主体的内部。

摘要： 本发明涉及修饰的活的猪繁殖与呼吸综合征病毒。基于系统发育分组对病毒进行遗传分析和选择，以用于在组织培养中通过重复传代进行修饰。评估了修饰的活的病毒对异源病毒提供保护性免疫的能力。修饰的活的病毒可用于疫苗，特别是可以治疗由多种异源病毒引起的猪的感染的疫苗。