细小病毒病

摘要： 犬细小病毒病是由犬细小病毒感染引起的一种急性、烈性传染病。病犬通常表现为急性出血性肠炎以及幼犬心肌炎。任何年龄段的犬均可感染该病,但幼犬多发,尤其是2~6月龄犬多发。现概述犬细小病毒病的病原、流行病学、临床症状、诊断、治疗、预防和控制,为犬养殖业及宠物主人在今后针对犬细小病毒病防治提供一定的参考,减少危害。

摘要： 猪细小病毒病被我国列为二类动物传染病,是影响养猪业良好发展的常见传染病之一,主要临床特征是初产母猪发生繁殖性能障碍。如果妊娠前期母猪感染,会导致胚胎或者胎儿死亡;妊娠中后期母猪感染,会通过胎盘垂直传播给仔猪,导致其生长发育不良,且能够长时间带毒。随着养猪规模的不断扩大,猪场要对该病给予充分重视,特别是在母猪繁殖高峰期,必须采取科学防控措施才可减少猪场损失。现概述该病的防控措施,供大家参考。

摘要： 狂犬病是人畜共患传染病,犬是狂犬病病毒的主要宿主,感染犬唾液中含有大量病毒,病毒可通过犬的咬、抓、舔传染给人类或其他动物。由于犬类免疫接种率低,我国人感染狂犬病的发病率及死亡率一直居高不下,仅次于印度。狂犬病可防不可治,一旦感染致死率高达100%。除狂犬病外,犬瘟热、细小病毒病、传染性肝炎、支气管炎、副流感、冠状病毒病等均是犬的常见多发病,这些疾病可通过多种途径传播。为保障人、犬健康,应按照免疫程序给犬接种疫苗。

摘要： 近来一段时间,小游老师走访一些集团公司,发现一个明显的变化:ASF已经不是大家共同关注的话题了,反而对以前很少关注的猪伪狂犬病、猪瘟、乙脑、细小病毒病关注度较高。这说明目前这些疾病高发,这种现象的发生与疫苗免疫的失败密切相关。

摘要： 猪细小病毒病又称为猪繁殖障碍病,是由细小病毒引起的一种传染性疾病,该病可影响母猪繁殖性能,导致胎儿感染、死亡。仔猪感染该病毒后,可患肠炎性腹泻和皮肤炎。该病具有区域性流行特点,且可与其他病毒交叉感染。日常应增加对猪群的观察,做好相应病情记录,定期对猪群进行疾病的检验检疫工作,避免猪细小病毒病的大规模暴发。

摘要： 犬细小病毒病是犬类的一种高度接触性传染病,就泰州地区某宠物医院2020年11月—2021年10月接诊的300例犬细小病毒病例进行了统计分析,探究犬细小病毒与犬的年龄、性别、品种、免疫情况、季节等因素之间的相关性,并以此提出了针对犬细小病毒病的综合防治建议。

摘要： 随着养殖规模不断扩大,传染性疾病的发生流行率呈逐渐增加态势,并经常出现多种疾病混合感染现象。该文结合实际工作经验,从猪细小病毒病和附红细胞体病的流行病学入手,就某养殖场具体病理,阐述了细小病毒病和附红细胞疾病混合感染的诊断与防控要点,给养殖户提供借鉴参考。

摘要： 猪细小病毒病(PPV)是由于感染猪细小病毒而引起的一种传染病,主要是导致母猪繁殖障碍.该病多见于母猪,尤其是初产母猪更为易发,往往在妊娠前期发生感染,并经由胎盘导致胎儿也被感染,形成木乃伊胎儿、病弱胎儿、畸形胎儿以及早期胚胎发生死亡,使母体发生流产或者不孕,并出现病毒血症等,另外还会造成母猪发情异常,屡配不孕,但外表没有任何明显的临床症状,同时后代仔猪瘦小、虚弱,容易患病,现概述该病的防控措施.

摘要： 犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种急性、具有高度接触性的传染病.本文主要结合1例实际病例,对犬细小病毒病的临床症状、实验室检查、诊断与治疗进行了分析.

摘要： 猪细小病毒病(PPV)是由于感染猪细小病毒而引起的一种传染病,主要是导致母猪繁殖障碍。该病多见于母猪,尤其是初产母猪更为易发,往往在妊娠前期发生感染,并经由胎盘导致胎儿也被感染,形成木乃伊胎儿、病弱胎儿、畸形胎儿以及早期胚胎发生死亡,使母体发生流产或者不孕,并出现病毒血症等,另外还会造成母猪发情异常,屡配不孕,但外表没有任何明显的临床症状,同时后代仔猪瘦小、虚弱,容易患病,现概述该病的防控措施。

摘要： 犬细小病毒病是由犬细小病毒感染引起一种急性、烈性传染病,该病以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为主要特征,具有感染率高、发病急、病程短和死亡率高等特点.患犬细小病毒病的犬,尤其是肠炎型犬细小病毒病,致病期间白细胞数显著减少,使得抵抗力降低,容易感染其他疾病,尤其是呼吸道感染.细小病毒病并发呼吸道感染的患犬,临床症状除了呕吐、腹泻外,主要表现为流涕、咳嗽、呼吸困难.许多病犬最终因呼吸系统感染未能遏制而导致心衰竭,形成肺、心衰竭而死亡.本院接诊一例细小病毒病并发呼吸道感染的病例，治疗中使用双黄连注射液进行雾化吸入治疗，此方法在人类医学上已广泛应用。并且用于治疗犬呼吸道感染疗效甚好，具有用量小，见效快，局部给药的特点,是治疗呼吸道疾病的一种简便可行的给药方法。

摘要： 介绍了猪细小病毒病的病原学、流行病学、临床症状以及病理变化，阐述了其诊断技术，认为其防控时可采取疫苗预防，定期对猪群进行血清学监测，发现可疑猪，进行淘汰，并对其猪舍、饲具、车辆等进行彻底消毒，坚持自繁自养，引进种猪要进行PPV的血凝抑制试验，阴性才可引进，改善饲养环境，驱除和消灭鼠类，严禁饲养猫、狗及鸟。

摘要： 为了观察苦参止痢颗粒对犬细小病毒病的治疗作用,用水平感染的犬作为动物模型,分为中药组、西药组、阳性组和空白组,用苦参止痢颗粒和西药治疗,观察临床症状、病理解剖和组织病理学切片镜检.结果显示:苦参止痢颗粒和西药都能控制犬细小病毒病,其中苦参止痢颗粒组没有出现血痢的症状,组织病理学切片观察肠道组织也没有明显的出血,并且维持了肠绒毛结构的完整性,表明苦参止痢颗粒能抑制犬细小病毒引起的肠黏膜损伤和出血性病变,从而对犬细小病毒病达到治愈作用.

摘要： 随着人民生活水平的提高,饲养犬猫的伴侣动物者日益增多,犬的疾病也逐渐受到人们的重视,对犬各种疾病的研究也在不断深入.本文将从从犬细小病毒研究进展、中药应用于犬细小病毒进展、犬细小病毒模型建立情况对犬细小病毒病研究进行综述.

摘要： 介绍了犬细小病毒病的流行特点、临床症状并提出诊断和治疗措施,为该病的诊断和防治提供参考.犬细小病毒病又称犬传染性肠炎或犬病毒性肠炎,临床表现以急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎为特征.

摘要： 猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员.是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病.以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征病毒对热具有较强抵抗力,56°C48小时、70°C2小时病毒的感染性和血凝性均无明显改变,但80°C5分钟可使感染性和血凝活性均丧失.在我国一些地方的养猪场胎猪出生后死亡的现象越来越突出,损失较大.其中一种危害严重的疾病,就是猪细小病毒病.通过对该病的预防和治疗,来降低该病对养猪所造成的经济损失,从而使养殖户的利益得到保证,促进养猪行业的进一步发展.

摘要： 犬细小病毒病(Canine Parvovirus)是由犬细小病毒感染引起的一种急性传染染病,一年四季均可发生,但以天气寒冷的季节多发.犬感染CPV发病急,死亡率高,主要症状为剧烈呕吐,出血性胃肠炎和白细胞显著减少等,并可引发犬急性心肌炎.犬贾滴虫为多鞭毛类的六鞭毛纲科贾滴虫属原虫，属于寄生于肠道的寄生虫病，各品种犬均易感染。主要症状为精神食欲不振或废绝，顽固性腹泻，粘液样稀便，血便等。犬细小病毒预防胜于治疗，平时要注意预防接种，此犬已做过疫苗免疫，产生免疫失败原因包括:母源抗体感扰、动物处理免疫抑制状态、应激反应、疫苗保存不当、感染潜伏期、免疫程序不当等。首次免疫结束后15天检测机体抗体水平，对于抗体水平不理想的，加打疫苗，对于多次免疫失败的找其原因。注意环境卫生，加强饲养管理，坚持犬舍清洁，干燥，定期注射疫苗和驱虫。定期体检，发现问题及时处理。

摘要： 犬细小病毒(canine parvovirus))首次分离于上世纪70 年代(为CPV-2 型),之后不久产生的两次抗原变异得到CPV-2a、CPV-2b,并取代原始基因型在全世界传播.2000 年,一种新的抗原变异株CPV-2c 在意大利被检测到,随后在欧洲多国犬中迅速流行.该病属于急性传染病,通常临床表现为剧烈呕吐、出血性肠炎、心肌炎、白细胞骤减等症状.本文对CPV-2 在世界流行和变异情况进行综述,并讨论基因变异对病毒跨宿主传播的意义.认为从通过病毒基因组某几个氨基酸突变而引起不断进化的CPV中可以得出两个重要的结论:每一次抗原突变的形成都呈现出不同的抗原特性和生物特性，这就要求制定广泛而有效的疫苗接种计划。之所以可以利用分子手段检测和表征CPV毒株，是通过特异性识别并结合待检测病毒的DNA。病毒氨基酸的突变很有可能影响检测的灵敏度。所以依靠分子手段的检测方法也必须更新。因此，一系列连续的流行病学检测才是发现新CPV变异的正确、有效的检测方法。

摘要： 建立一种不提取病毒DNA,直接采用样本上清液检测犬细小病毒的TaqMan荧光定量PCR方法.通过扩增CPV NS基因部分片段构建重组质粒,建立TaqMan荧光定量PCR方法;对建立的方法进行反应条件、特异性、敏感性的检测;通过建立的方法对核酸荧光定量PCR和原液荧光定量PCR进行对比;最后对临床中疑似的CPV病例进行检测.结果显示,建立的方法特异性好,对犬常见病毒无扩增.该方法检测的灵敏度达101copies·μL-1,方法的批内变异系数为0.09％-1.30％,批间变异系数为0.57％-0.94％,重复性良好.核酸和原液的最低检测浓度均可以达到101copies·μL-1,且原液的荧光定量PCR产物浓度约为核酸的7倍,提示核酸提取过程有大量的损耗.对187份临床病料进行检测,建立的方法共检出128份阳性,与普通PCR和胶体金快速检测板阳性符合率为100％,核酸法与原液法符合率为100％.因此,本试验建立的CPV病料原液TaqMan荧光定量PCR方法与普通PCR和胶体金快速检测板相比,具有阳性检出率更高、准确率更好的特点.检测中省去了核酸提取过程,降低了成本和检测时间,可推广于CPV感染的早期诊断、预防控制、进出口检疫及基础研究.

摘要： 建立一种不提取病毒DNA,直接采用样本上清液检测犬细小病毒的TaqMan荧光定量PCR方法.通过扩增CPV NS基因部分片段构建重组质粒,建立TaqMan荧光定量PCR方法;对建立的方法进行反应条件、特异性、敏感性的检测;通过建立的方法对核酸荧光定量PCR和原液荧光定量PCR进行对比;最后对临床中疑似的CPV病例进行检测.结果显示,建立的方法特异性好,对犬常见病毒无扩增.该方法检测的灵敏度达101copies·μL-1,方法的批内变异系数为0.09％-1.30％,批间变异系数为0.57％-0.94％,重复性良好.核酸和原液的最低检测浓度均可以达到101copies·μL-1,且原液的荧光定量PCR产物浓度约为核酸的7倍,提示核酸提取过程有大量的损耗.对187份临床病料进行检测,建立的方法共检出128份阳性,与普通PCR和胶体金快速检测板阳性符合率为100％,核酸法与原液法符合率为100％.因此,本试验建立的CPV病料原液TaqMan荧光定量PCR方法与普通PCR和胶体金快速检测板相比,具有阳性检出率更高、准确率更好的特点.检测中省去了核酸提取过程,降低了成本和检测时间,可推广于CPV感染的早期诊断、预防控制、进出口检疫及基础研究.

摘要： 本发明公开了猪细小病毒L株及在制备猪细小病毒病灭活疫苗中的用途。本发明所分离毒株的微生物保藏号是：CGMCC No.3352。该毒株与NADL-2株及China株具有极高的同源性、保持高的繁殖力，病毒稳定。应用二乙烯亚胺灭活该病毒的抗原液，加入油佐剂制得双向油乳剂灭活苗；用所制备的灭活疫苗对10276头猪(多数为初产母猪)进行了疫苗接种实验，免疫剂量为猪肌肉注射2ml/头，一次接种灭活疫苗，现地免疫期可达6个月以上。超剂量接种10ml/头，单剂量3次重复接种后，均未发现任何异常反应，说明本发明灭活疫苗具有良好的免疫原性及安全性。

摘要： 本发明公开了番鸭细小病毒病和番鸭呼肠孤病毒病二联疫苗的制备及应用，该二联疫苗以番鸭细小病毒弱毒P1株(保藏编号：CCTCC V201013)和番鸭肝白点病(番鸭呼肠孤病毒病)弱毒MWCA株(保藏编号：CGMCC 0667)为种毒，分别应用番鸭胚成纤维细胞和SPF鸡胚成纤维细胞转瓶培养技术增殖病毒，收获细胞毒液，按适当比例混合后加冻干保护剂冷冻干燥，制成二联活疫苗，在流行番鸭三周病和肝白点病的番鸭养殖地区应用。

摘要： 本发明公开了鉴定狂犬病、犬瘟热、传染性肝炎、细小病毒病、钩端螺旋体病和弓形体病病原的成套产品。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定病原的成套产品，由分别鉴定或辅助鉴定狂犬病病毒、弓形虫、钩端螺旋体、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒和犬细小病毒的PCR引物对rv、tox、lep、cdv、ichv和cpv组成；病原为狂犬病病毒、弓形虫、钩端螺旋体、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒和犬细小病毒这六种病原中的六种、五种、四种、三种、两种或一种。

摘要： 本发明提供一种番鸭2型腺病毒和番鸭细小病毒病二联灭活疫苗，抗原为灭活后的鸭2型腺病毒和番鸭细小病毒；其中番鸭细小病毒为番鸭细小病毒的保藏编号为CCTCC NO:V201812；鸭2型腺病毒的保藏编号为CCTCC No：V201633。本发明制备的鸭2型腺病毒和番鸭细小病毒病二联灭活疫苗安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；利用血清学方法和免疫攻毒法评估疫苗的免疫效果，结果显示，本发明中制备的二联灭活疫苗对鸭群能够提供有效的免疫保护，具有很好的商品化开发前景。

摘要： 本发明公开了猪细小病毒L株及在制备猪细小病毒病灭活疫苗中的用途。本发明所分离毒株的微生物保藏号是：CGMCC No.3352。该毒株与NADL-2株及China株具有极高的同源性、保持高的繁殖力，病毒稳定。应用二乙烯亚胺灭活该病毒的抗原液，加入油佐剂制得双向油乳剂灭活苗；用所制备的灭活疫苗对10276头猪(多数为初产母猪)进行了疫苗接种实验，免疫剂量为猪肌肉注射2ml/头，一次接种灭活疫苗，现地免疫期可达6个月以上。超剂量接种10ml/头，单剂量3次重复接种后，均未发现任何异常反应，说明本发明灭活疫苗具有良好的免疫原性及安全性。

摘要： 本发明公开了番鸭细小病毒病和番鸭呼肠孤病毒病二联疫苗的制备及应用，该二联疫苗以番鸭细小病毒弱毒P1株(保藏编号：CCTCC V201013)和番鸭肝白点病(番鸭呼肠孤病毒病)弱毒MWCA株(保藏编号：CGMCC 0667)为种毒，分别应用番鸭胚成纤维细胞和SPF鸡胚成纤维细胞转瓶培养技术增殖病毒，收获细胞毒液，按适当比例混合后加冻干保护剂冷冻干燥，制成二联活疫苗，在流行番鸭三周病和肝白点病的番鸭养殖地区应用。

摘要： 本发明公开了鉴定狂犬病、犬瘟热、传染性肝炎、细小病毒病、钩端螺旋体病和弓形体病病原的成套产品。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定病原的成套产品，由分别鉴定或辅助鉴定狂犬病病毒、弓形虫、钩端螺旋体、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒和犬细小病毒的PCR引物对rv、tox、lep、cdv、ichv和cpv组成；病原为狂犬病病毒、弓形虫、钩端螺旋体、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒和犬细小病毒这六种病原中的六种、五种、四种、三种、两种或一种。

摘要： 本发明提供一种鸭2型腺病毒和番鸭细小病毒病二联灭活疫苗，抗原为灭活后的鸭2型腺病毒和番鸭细小病毒；其中番鸭细小病毒为番鸭细小病毒的保藏编号为CCTCC NO:V201812；鸭2型腺病毒的保藏编号为CCTCC No：V201633。本发明制备的鸭2型腺病毒和番鸭细小病毒病二联灭活疫苗安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；利用血清学方法和免疫攻毒法评估疫苗的免疫效果，结果显示，本发明中制备的二联灭活疫苗对鸭群能够提供有效的免疫保护，具有很好的商品化开发前景。

摘要： 本发明公开了一种犬瘟热、犬细小病毒病、狂犬病三联亚单位疫苗，属于兽用生物制品领域。本发明的亚单位疫苗是以重组犬瘟热病毒H蛋白、重组犬细小病毒VP2蛋白以及重组狂犬病病毒G蛋白作为抗原，是通过三种重组杆状病毒分别感染昆虫细胞后，经提纯处理制备而成。所述的重组杆状病毒都携带有提高蛋白表达的元件，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1；重组犬瘟热病毒H蛋白、重组犬细小病毒VP2蛋白以及重组狂犬病病毒G蛋白都是经昆虫细胞密码子优化后的序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4。本发明制备的亚单位疫苗免疫犬后能够快速产生特异性抗体，可用于预防犬的犬瘟热病毒、犬细小病毒以及狂犬病病毒的感染。

摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗及其悬浮培养制备方法。所述制备方法包括：猪伪狂犬病毒悬浮培养抗原和猪细小病毒悬浮培养抗原的制备；将灭活后的猪伪狂犬病毒和猪细小病毒抗原液按比例混合，再加入佐剂充分乳化后，即得猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗。本发明建立了猪伪狂犬病毒抗原液和猪细小病毒抗原液的悬浮培养工艺，采用所述悬浮培养工艺制备所得病毒抗原液具有抗原含量高、抗原批量大、批次稳定等优点，所述制备方法大大减少了人工使用，减少了培养系统占地面积和空间，降低了企业的生产成本；同时，采用本发明所述猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗，一针免两毒，减少了动物的免疫次数，降低了动物应激次数，大大降低了疫苗的生产成本和养殖户的养殖成本。