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自扩散系数

自扩散系数的相关文献在1990年到2021年内共计95篇,主要集中在化学、化学工业、物理学 等领域,其中期刊论文83篇、会议论文12篇、专利文献42884篇;相关期刊51种,包括西南民族大学学报(自然科学版)、东南大学学报(自然科学版)、岩石学报等; 相关会议12种,包括2012年中国工程热物理学会传热传质学学术年会、2011年中国工程热物理学会传热传质学学术会议、中国工程热物理学会2010年传热传质学学术会议等;自扩散系数的相关文献由241位作者贡献,包括于养信、高光华、冯华杰等。

自扩散系数—发文量

期刊论文>

论文:83 占比:0.19%

会议论文>

论文:12 占比:0.03%

专利文献>

论文:42884 占比:99.78%

总计:42979篇

自扩散系数—发文趋势图

自扩散系数

-研究学者

  • 于养信
  • 高光华
  • 冯华杰
  • 刘锦超
  • 佟庆远
  • 俞稼镛
  • 俞联梦
  • 唐耀
  • 孙振范
  • 孙炜
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 武秀秀; 杨晓峰
    • 摘要: 为研究液态金属的自扩散行为,把液态金属看成硬球流体.考虑液态金属原子间碰撞深度随温度的升高而加大的问题,得到了硬球模型原子有效直径与温度的关系.进而对Enskog理论做出修正,得到能更准确地计算液态金属原子自扩散系数的公式.利用分子动力学软件LAMMPS模拟了液态金属铝、镁、铁的原子自扩散,得到了这些金属原子的自扩散系数,并与修正的Enskog理论计算结果进行了比较.结果表明:修正的Enskog理论更适用于硬度大的液态金属;温度比密度对液态金属原子的有效直径的影响小;密度的改变比有效直径的改变对液态金属原子的自扩散系数的贡献更大.
    • 俞联梦
    • 摘要: 采用分子动力学方法,对SPC、SPCE、TIP3P、TIP4P、TIP5P五种势能模型下水分子的热力学性质、径向分布函数、自扩散系数进行计算,优选最适合于水分子动力学性质研究的势能模型.研究发现:1)采用SPCE模型通过模拟得到的内能、汽化焓最为准确,其他模型受到了模型固有性质和系综(大量宏观上完全相同的体系的抽象集合)的影响,模拟结果不甚理想;2)采用SPCE、TIP4P、TIP5P模型可以较好地反映水分子短程有序、长程无序的微观结构;3)采用SPCE模型通过模拟得到的自扩散系数相对误差仅为0.39%,远好于其他模型.结果表明,SPCE模型能够较真实地反映水分子的热力学性质、微观结构和自扩散特性等动力学性质.
    • 张田田; 陈振乾
    • 摘要: 为模拟石墨层/正十八烷复合相变材料中的烷烃分子在石墨层表面的吸附行为,构建了由石墨层和2层正十八烷分子组成的"三明治"复合相变材料微观模型,研究了体系中正十八烷分子的排布、自扩散系数等参量.最后,采用径向分布曲线对烷烃分子在不同温度下的结合强度进行分析.结果表明:石墨层对烷烃分子产生了明显的吸附作用;随着温度的升高,正十八烷分子的自扩散系数显著增加,当温度从253 K增加到283 K时,自扩散系数也从0.951 nm2/ns逐渐增加到1.526 nm2/ns,而在293 ~313 K温度范围内,自扩散系数从1.655 nm2/ns显著增加到3.356 nm2/ns;体系中烷烃分子自扩散系数快速增大的原因可能是发生了相变,且烷烃发生相变的温度是在303 ~313 K的过渡区间内.
    • 李丽; 金艳; 孙淑英; 于建国
    • 摘要: 电渗析技术已广泛应用于高盐废水浓缩处理中,结合分子动力学(MD)模拟与实验研究了阴离子在阴离子交换膜内的扩散过程.分子动力学模拟研究结果表明,阴离子在水溶液和膜中的扩散系数大小顺序有一定差异,分别为D(I)>D(Br-)>D(Cl-)>D(SO42-)和D(Cl-)>D(Br-)>D(I-)>D(SO42-);通过径向分布函数分析得到rion2--N>rion-N>ro-N,表明阴离子先与水缔和,再与季胺基团发生相互作用.其次,通过电化学交流阻抗(EIS)实验得到阴离子在膜中的自扩散系数大小顺序为D(Cl-)>D(Br-)>D(I-)>D(SO42-),与分子动力学模拟结果一致,离子在膜内扩散速率大小受离子水合半径和离子与膜的作用能共同影响,其中离子与膜的相互作用能起主导作用.
    • 黄俊霖; 余亦华
    • 摘要: 核磁共振二维扩散序谱(DOSY)实验测定溶液中分子自扩散系数时,扩散系数维的数据点及其数字分辨率直接影响了测定值的精度.在较系统地确定了DOSY实验本身偏差范围的基础上,本文研究了扩散系数维不同的数字分辨率对测定值的影响,包括其引入偏差的来源以及形成偏差的大小.由于不同的溶液条件下分子扩散系数的改变可直接用于表征分子结构或状态的变化,本文提出的相对数字分辨率与扩散系数相对变化值的直接比较,可直观地表明数字分辨率对扩散系数测定值的影响.
    • 张益坤; 梁晓怿; 池君杰; 李曰星
    • 摘要: 本文通过在活性炭孔表面植入不同摩尔比例的羰基、羟基和羧基实现孔的改性,并采用分子动力学模拟研究了丙酮分子在改性活性炭孔内的动力学特性.模拟结果表明:改性后,孔内丙酮分子自扩散系数显著降低,其中羰基和羧基改性孔的丙酮分子扩散系数随着官能团的增多逐渐降低,但羟基改性孔的分子扩散系数并未呈现单调递减的趋势.植入官能团摩尔比例相同时,羧基对丙酮分子扩散的影响最高,羟基次之,羰基最低.总结得出改性孔内丙酮分子扩散主要受势能平滑度,自由体积分数以及分子与孔表面相互作用能三大因素的影响.%In this work,molecular dynamics simulation was performed to investigate the dynamic characteristics of acetone adsorbed by activated carbon pore. In simulation,we will join in the oxygen functional groups (car-bonyl,hydroxyl and carboxyl) on the surface of the pores. For one thing,the results show that molecular self-diffusion coefficient will gradually decrease with the increase of functional groups in activated carbon pore modi-fied by carbonyl and carboxyl,but it has no same rule in activated carbon pore modified by hydroxyl. For another thing,when the surface inserts in the same molar concentration's functional groups,the degree of the influence of self-diffusion coefficient is in the following order: -COOH> -OH> -CO. Finally, three factors influen-cing the molecular diffusion in activated carbon pore are summarized:the smoothness of the potential energy sur-face,free volume fraction,the interaction energies between acetone and the surface of activated carbon pore.
    • 余园园; 杨犁; 彭昌军; 孙炜
    • 摘要: 利用分子动力学模拟考察了不同浓度条件下NO2气体在金属有机骨架材料(MOFs)中的自扩散速率,并讨论了气体自扩散速率与材料结构之间的关系.研究结果表明NO2气体在IRMOF系列材料、具有开放金属位点的MOFs材料和ZIF系列材料中的自扩散系数随着气体浓度增加先升高后降低;在MIL系列材料中的自扩散系数仅随着气体浓度增加而降低.其扩散性能主要受材料最小孔径和孔隙率影响,在同系列材料中最小孔径和孔隙率越大,NO2气体的自扩散系数越大.其中NO2气体在IRMOF-9、MgMOF-74、ZIF-3、MIL-47和MIL-53Crht等材料中均具有较好扩散性能.通过气体分子在材料中的径向分布函数图、模拟轨迹等探讨了气体在MOFs材料中的扩散机理.研究发现MOFs材料金属簇吸附性能的强弱影响NO2气体随浓度变化的自扩散系数曲线.同时研究了无限稀释条件下NO2气体在MOFs材料中的自扩散系数D(0),从而获得NO2在MOFs材料中的活化能.
    • 代博娜; 邹亚娟; 吴节莉
    • 摘要: 为表征琼胶多糖溶液在淬火后形成凝胶过程中分子构象的变化,提出脉冲梯度场核磁共振技术表征的新手段.通过测量溶液中琼胶多糖分子的质子信号强度和自扩散系数的变化,考察了淬火温度对琼胶多糖形成凝胶过程影响.研究发现,淬火发生30 min内,多糖质子信号强度及自扩散系数都急剧减小,而后在恒温测量(0.5~18 h)期间,多糖质子信号强度进一步减小.在恒温测量(0.5 ~ 18 h)期间,当淬火温度接近凝胶转变温度时,琼胶多糖分子的自扩散系数变大,而当淬火温度低于凝胶转变温度时,琼胶多糖的自扩散系数会减小.结果表明:淬火发生后凝胶分两步形成:首先,多糖分子形成聚合物网状结构;其次,随着时间的推移,越来越多的多糖分子进入到聚合物网状结构.如果淬火温度低于凝胶转变温度,体系的变化快而显著.
    • 马二倩; 安志敏; 张占辉; 杨秋青
    • 摘要: 聚氧乙烯山梨醇酐单棕榈酸酯Tween 40(T40)是一种常见的非离子表面活性剂,利用核磁共振技术的化学位移的变化、自旋-自旋弛豫时间和自旋-晶格弛豫时间、自扩散系数以及二维NOESY谱,研究了T40与双子表面活性剂(Gemini)四亚甲基-1,4-双(十二烷基氯化铵)、八亚甲基-1,8-双(十二烷基氯化铵)二元复配体系混合胶束的形成、大小变化、排列方式、复配比例、相互作用点以及T40/Gemini体系中联接基团(spacer)长度对复配体系效能的影响等.实验表明:T40/Gemini复配体系中,协同效应最佳摩尔比均为2.5∶1,且随着联接基团的增加,分子间的相互作用力有所下降.
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