高分子溶液

摘要： 高分子单链自由能表达式对于推导及理解高分子尺寸对聚合度的标度依赖关系至关重要,本文提供了一个基于Flory格子模型的推导溶液中高分子单链自由能的新方法。该方法消除了高分子物理教学过程中高分子溶液部分知识点的割裂问题。此外,由该方法得到的单链自由能表达式可将不同性质溶剂(即良溶剂、不良溶剂和θ溶剂)中高分子尺寸与聚合度的标度关系的推导过程统一起来,帮助学生理解各个知识点之间的深层次关系,并由此感受高分子物理之美。

摘要： 2020年是不寻常的一年,有30多位功勋卓著的院士与世长辞。他们挺立在时代前沿,毕生求索,科技报国,堪为中华民族不朽的丰碑。英雄远去,精神永驻。科学家们矢志报国和无私奉献的精神情怀,值得后人铭记。[关键词]爱国为民执着科研爱国为民夏静张锐1985年5月至1986年7月,张俐娜前往日本大阪大学做客座研究员,从事高分子溶液理论研究。

摘要： 为了揭示高分子溶液黏度对表面活性剂表面张力的影响程度及规律,利用全自动张力仪,通过Wilhelmy吊片法测定了4种表面活性剂(SDS、SDBS、油酸钠、OP-10)水溶液的临界胶束浓度以及加入不同黏度高分子(羧甲基纤维素、多元醇聚合物)溶液前后的表面张力.结果表明:加入不同黏度高分子溶液后,4种表面活性剂的临界胶束浓度并没有发生变化,但临界胶束浓度对应的表面张力均有小幅提升,且高分子溶液黏度对表面活性剂表面张力的影响在一定范围内与黏度并无明显的线性关系;在加入黏度为14 mPa·s的羧甲基纤维素溶液后,SDS、SDBS、油酸钠、OP-10在临界胶束浓度对应的表面张力分别为36.60 m N·m-1、40.06 m N·m-1、54.30 m N·m-1、44.05 m N·m-1.

摘要： 本文提供了一种高分子溶液及水性乳液的制备方法,先将SBS和有机溶剂进行混合充分溶解制备溶液,然后将乳化剂加入水中并且滴入盐酸调节pH,将充分溶解好的有机溶液加入锥体磨中以3 000 r/min的转速循环过磨,再缓慢的倒入配置好的水溶液,循环过磨1～3 min得到高分子水性乳液,制得的高分子水性乳液稳定均一.因高分子材料具有优异的粘弹可塑性能,能否获得新的应用值得探索.

摘要： 11月14日,“孙武故里,美丽广饶”华盛橡胶杯·第八届中国大学生高分子材料创新创业大赛(以下简称“PMC”)落下帷幕。本次大赛共有161所高校的475个团队参赛,最终决出特等奖3名,一等奖9名,二等奖41名,三等奖66名。河北化工医药职业技术学院“望远防雾剂团队”作为唯一一所高职院校牵头的代表队,凭借“多功能高分子溶液型防雾剂的研究与应用”参赛项目,以总排名第二名的成绩荣获特等奖,这是PMC大赛时隔五年后,再次出现高职院校荣获特等奖。本项目除了获得PMC大赛特等奖外,还曾获得第六届互联网+河北省大学生创新创业大赛银奖、2020年“挑战杯”河北省大学生创业计划竞赛二等奖。

摘要： 高分子溶液热力学性质是高分子物理中非常重要的教学内容,但数学推导多、内容枯燥、学生理解吃力,这使其教学变得非常困难.笔者结合多年的教学实践,通过设想学生熟悉的场景和事物并进行类比,结合启发式互动教学,有效地帮助学生掌握了理论推导过程,理解了理论推导结果的含义,成功突破了这个难点.

摘要： 高分子在流动中发生的取向和变形是导致流体产生非线性粘弹性的主要原因.通过荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)光谱技术检测标记在同一根聚苯乙烯(Polystyrene,PS)链上的荧光供体和受体基团间的荧光共振能量转移效率,考察高分子链构象的转变.不同剪切速率下的原位荧光检测结果显示,在剪切流(Couette)场中,随着剪切速率的增加,荧光共振能量转移效率显著上升,表明荧光供、受体基团间的距离减小,意味着PS 链在高剪切速率下变形加剧,线团塌缩. FRET 还检测到了剪切速率在500 s-1 附近时PS 的链取向变化行为与剪切速率在1000 s-1 附近亚浓溶液中PS 链伴随着缠结点保留率的降低而发生的构象变化,表明FRET 方法可以灵敏地检测高分子链构象的转变,为高分子流体非线性流变学理论和模拟研究提供直观的实验证据.

摘要： 为了完成对高分子稀溶液的重均分子量Mω、均方旋转半径Rg第2维里系数A2参数的测量,设计了具有高信噪比的测量系统.该系统以重均分子量Mω 为6.10×105 g/mol的丁苯共聚物为样本,通过静态光散射实验,完成了对一种高分子溶液的特性参数检测,并经由上位机对测量结果进行计算与显示.最后将高分子溶液测量结果与样本溶液进行比对,得出实验误差ΔM=6.72％,证明本测量系统满足测试要求.

摘要： 作为一名中学生,作者通过实际生活中对雾霾的观察和感受,联系学到的知识,通过查阅资料,对雾霾的特点、形成和特殊的天气变化现象进行了初步的探究.作者认为:雾霾是微颗粒物一种特殊的“胶体”存在状态,拥有“胶体”一些性质,具有“微颗粒无限制态”、连续性、广泛性和难于消散的特点;雾霾的成因复杂,会受到地理、气象和污染排放量等各种因素的影响;就像胶体受到非稳定剂的作用会发生聚沉一样,我们也可以找到一种方法使雾霾中的微颗粒发生聚沉,从而达到治理雾霾的目的.

摘要： 高分子在溶液中的单链构象和聚集态结构是高分子科学的重要内容,在研究中往往应用到许多指数经验规律.总结了几种通常用来研究高分子溶液的指数律方法,并介绍了指数律如何应用于复杂高分子单链及聚集态结构的形状特点研究.通过前体溶液的调控实现对薄膜凝聚态结构以及形貌的操纵是一种新思路、新方法.因此,深刻认识高分子在前体溶液中的本征性质尤为重要.通过指数律研究,结合电镜、光谱等方法,可深入研究高分子溶液单链、聚集尺寸及形态结构演变与各层次结构单元的运动过程及规律,为高分子材料的分子设计、功能开发及应用奠定理论基础.

摘要： 在液晶高分子溶液和熔体理论中有从分子理论和连续介质理论等两方向的研究结果，一些有关高分子材料的书中大多侧重从分子理论出发, 较少涉及连续介质理论。液晶高分子溶液和熔体可以看成是具有特殊物理化学性质的连续介质，目前，在连续介质理论方面有Leslie-Ericksen的连续介质理论和Volkov 和Kulichikhin理论，Leslie-Ericksen理论是理性连续介质力学原理与低分子液晶理论结合，其结果已被广为应用于液晶和液晶高分子研究中，得到了高分子科学的同行的一定程度认可。在专著“液晶高分子”(周其风,1994)中,特别设置了“液晶相连续体理论”一节,这是Leslie-Ericksen 理论在液晶理论中的应用，并论述了由连续介质理论预测出的液晶高分子一系宏观行为。rn 在研究液晶高分子熔体和溶液连续介质理论中，与以上理论不同，韩式方进一步发展了液晶高分子熔体和溶液连续介质理论，认为各向异性粘弹流体的变形历史应通过变形速率张量F和旋转张量W描述。作者从理性连续介质力学出发，推广Truesdell （1951）和Ericksen （1960）建立本构方程的原理，在推广的共转Oldroyd B 模型基础上,认为本构方程中的应力分量及其共转导数以及一阶Rivlin-Ericksen 张量共转导数是ni,Ni,Aij 和旋转张量ωij的泛函，这是主要理论创新点。应用张量分析方法，在此理论基础上导出了非对称应力型的液晶高分子液体各向异性粘弹流体共转导数型本构方程，由该本构方程得出的剪切流动应力张量是非对称的，即存在第一和第二剪切应力和第一和第二表观粘度，物质函数由3 个增至4 个。在一般情形下, 作用于液晶高分子熔体和溶液的应力可分解为法向—对称部分和剪切—非对称部分两部分。在以上理论原理基础上，导出了一类有更普遍科学意义的新的液晶高分子各向异性粘弹流体共转导数型本构方程. 应用所发展的非对称本构方程连续介质理论研究了液晶高分子熔体和溶液运动问题，并成功地解析了液晶高分子溶液或熔体典型的特殊流变行为，其主要表现在以下几个方面：a、法向应力差的特殊变化; b、在剪切流动中产生的向矢翻转; c、熔体挤出时的反挤出胀大; d、由其生产高强度、高模量丝条机制等。本文并评述了应用以上本构理论研究各向异性粘弹流体非对称应力张量、各向异性流体小振幅振荡旋转流动、各向异性流体流动稳定性以及挤出拉伸流动等的进展。

摘要： 本文对高分子溶液中胶体粒子间Depletion势的自洽场理论进行了研究。结果表明，在两球体系中，由于空间曲率和高分子链共同的效应，Depletion势即使在近距离上也不会产生排斥作用，而只存在吸引作用。

摘要： 喂料是陶瓷注射成型工艺的核心,喂料中陶瓷粉体及粘结剂的均匀混合是影响喂料性能的关键因素.常温胶态制备工艺是在常温下,将氧化锆陶瓷粉体和粘结剂的高分子溶液进行混合制备陶瓷注射成型用喂料的工艺.与目前通用的高温密炼制备喂料的工艺相比,常温胶态制备工艺具有操作简单,能耗少,混合均匀等特点,为陶瓷注射成型用用喂料的制备提供了一种新的方法.该工艺主要有两步,一是粘结剂和高分子溶液的混合;二是有机溶剂的脱除.涉及溶剂选择、粘结剂设计、干燥工艺等多个技术问题.本文研究了溶剂体系,粘结剂成分、氧化锆陶瓷粉体装载量及干燥过程对原料制备工艺的影响,并对喂料制备的产品性能进行了测试.

摘要： 基于高分子溶液的溶胶-凝胶(sol-gel)转变的精确调控,设计和制备了一系列具有指定组成和结构的高性能聚合物低维/本体材料.(1)发展了系列微/纳结构聚合物功能表面的简易制备方法,实现表面的浸润、阻尼、光电等特性;(2)首次将氢键高分子自组装从二维平面扩展到三维囊泡;(3)发展了普适的规则聚合物多孔表面制备新途径;(4)建立了新型凝胶驱动机理和凝胶仿生机械新系统;(5)合成了一系列硫醚为桥联链段的BSQ单体并首次以真空干燥制备了BSQ气凝胶;(6)率先实现了辊涂技术制备大尺寸纳米减反射膜的工程化;(7)通过调控成型过程中凝胶结构,成功实现了PAN原丝和PE纤维的超高性能化.

摘要： 本研究以100nm～500nm纤维细度为范畴,并采用量化设备进行相关试样制作,以探讨电纺纤维的诸多应用设计与特性评估.在电纺纤维制程中,我们考量适当的溶剂、加工条件、高分子溶液之黏度、弹性、分子量、浓度、导电度、表面张力,及溶剂沸点、高分子与溶剂的交互作用参数、电埸强度、溶液流量、电极形态等；并应用於气体过滤材、组织敷材、离子交换膜等研究,经与一般同类型非电纺纤维材料进行比较,显示电纺纤维膜材相对优异的特征,已可逐步应用於过滤、医疗、生技、能源等领域.

摘要： In this talk, I will introduce our studies on the adsorption of adsorbing polymers on nano-size particle and the depletion effect of nonadsorbing polymers between two spherical particles.Also, I will introduce the adsorption and depletion transition in polyelectrolytes. The adsorptionpotential has beenof homopolymerson spherical particles with a strongstudied using the self-consistent field theory (SCFT).

摘要： 高压静电纺丝是利用高分子溶液在高压电场中加速运动发生裂分来获得纳米纤维，是获得纳米纤维最重要的方法之一。本文针对溶剂在高压静电纺丝中的作用，选择合适的高分子链（乙烯－乙烯醇嵌段共聚物EVOH ）及不同的溶剂进行电纺丝，并采用计算机模拟的方法模拟了分子链在电场中运动过程的能量变化，结果表明分子链在电场中取向的过程需要克服一定的势垒，在不同的溶剂中高分子链段的松弛时间不同，势垒的高度也不同，分子链的柔顺性较大，其鞭动效应显著，所获得的纳米纤维直径较小。本文揭示的溶液在高压静电纺丝过程中的作用，对采用静电纺丝的方法制备纳米纤维具有指导意义。

摘要： 本文选用混合溶剂和采取分步溶解的方法, 分别制备了EVA/CA¨CDCE/DIO 和EVA/CA¨CCYH/DIO 两种四元共混溶液,及相应的渗透汽化膜。用粘度法和红外光谱考察制膜溶液的相容性,用渗透汽化装置评价了不同溶剂体系所得膜的性能。研究结果表明,以DCE/DIO 和CYH/DIO为混合溶剂采用分步溶解的方法,可溶解任意组成范围内的EVA/CA 共混物,获得均一透明的混合溶液以及EVA/CA 共混物在两种混合溶剂DCE/DIO 和CYH/DIO 中的溶解组成譜图。溶解EVA/CA共混物的混合溶剂DCE/DIO 组成范围0 <ΦDCE < 0.62 远大于CYH/DIO 溶剂的组成范围0 <ΦCYH <0.18.同时,来自DCE/DIO 混合溶剂的EVA/CA 共混物的相容性大于由CYH/DIO 混合溶剂所得EVA/CA 共混物的相容性。以DCE/DIO 为混合溶剂所得膜的渗透汽化总和性能优于以CYH/DIO 为溶剂的所得膜的性能。

摘要： 本文选用混合溶剂和采取分步溶解的方法, 分别制备了EVA/CA¨CDCE/DIO 和EVA/CA¨CCYH/DIO 两种四元共混溶液,及相应的渗透汽化膜。用粘度法和红外光谱考察制膜溶液的相容性,用渗透汽化装置评价了不同溶剂体系所得膜的性能。研究结果表明,以DCE/DIO 和CYH/DIO为混合溶剂采用分步溶解的方法,可溶解任意组成范围内的EVA/CA 共混物,获得均一透明的混合溶液以及EVA/CA 共混物在两种混合溶剂DCE/DIO 和CYH/DIO 中的溶解组成譜图。溶解EVA/CA共混物的混合溶剂DCE/DIO 组成范围0 <ΦDCE < 0.62 远大于CYH/DIO 溶剂的组成范围0 <ΦCYH <0.18.同时,来自DCE/DIO 混合溶剂的EVA/CA 共混物的相容性大于由CYH/DIO 混合溶剂所得EVA/CA 共混物的相容性。以DCE/DIO 为混合溶剂所得膜的渗透汽化总和性能优于以CYH/DIO 为溶剂的所得膜的性能。

摘要： 本文选用混合溶剂和采取分步溶解的方法, 分别制备了EVA/CA¨CDCE/DIO 和EVA/CA¨CCYH/DIO 两种四元共混溶液,及相应的渗透汽化膜。用粘度法和红外光谱考察制膜溶液的相容性,用渗透汽化装置评价了不同溶剂体系所得膜的性能。研究结果表明,以DCE/DIO 和CYH/DIO为混合溶剂采用分步溶解的方法,可溶解任意组成范围内的EVA/CA 共混物,获得均一透明的混合溶液以及EVA/CA 共混物在两种混合溶剂DCE/DIO 和CYH/DIO 中的溶解组成譜图。溶解EVA/CA共混物的混合溶剂DCE/DIO 组成范围0 <ΦDCE < 0.62 远大于CYH/DIO 溶剂的组成范围0 <ΦCYH <0.18.同时,来自DCE/DIO 混合溶剂的EVA/CA 共混物的相容性大于由CYH/DIO 混合溶剂所得EVA/CA 共混物的相容性。以DCE/DIO 为混合溶剂所得膜的渗透汽化总和性能优于以CYH/DIO 为溶剂的所得膜的性能。

摘要： 本发明提供一种导电性高分子制造用氧化剂兼掺杂剂或其溶液，其可制造适合制造漏电流少的电解电容器的导电性高分子；以及通过使用该氧化剂兼掺杂剂或其溶液，提供具有上述特性的导电性高分子，及漏电流少的电解电容器。含有有机磺酸铁，及从磷酸、磷酸酯、亚磷酸、亚磷酸酯、硼酸、硼酸酯、硫代磷酸、硫代磷酸酯、二硫代磷酸及二硫代磷酸酯构成的群组中选出的至少1种以构成导电性高分子制造用氧化剂兼掺杂剂；将其溶解于水、醇或水与醇的混合液中以构成其溶液。然后，使用它们的任意一者，将噻吩或其衍生物等单体氧化聚合，以制造导电性高分子，并以该导电性高分子作为电解质，构成电解电容器。

摘要： 本发明的目的在于获得平滑进行电化学反应的燃料电池用催化剂层。还有，本发明的目的在于提供高分子电解质溶液、和该高分子电解质溶液的制造方法。利用催化剂浆料42，形成实施例的阴极催化剂层93a和阳极催化剂层92a。制造催化剂浆料42时，在除水工程中，对作为预备溶液的10g的DE2020进行煎水处理，使DE2020中的水浓度为5％。然后，混合32g的IPA，利用自转/公转式离心搅拌机35进行搅拌，获得高分子电解质溶液41。在搅拌工程中，将该高分子电解质溶液41与预备浆料40混合，获得催化剂浆料42。接着，在基材93b、92b上涂敷该催化剂浆料42，制造作为燃料电池用催化剂层的阴极催化剂层93a和阳极催化剂层92a。

摘要： 本发明涉及含有40质量％以上浓度的选自具有OH基和磺酸基各1个以上的苯骨架磺酸或萘骨架磺酸的烷基胺盐或者咪唑盐中至少一种的导电性高分子用掺杂剂溶液、含有构成上述掺杂剂的有机盐与作为氧化剂的过硫酸有机盐的混合物的导电性高分子用氧化剂兼掺杂剂溶液、含有用该氧化剂兼掺杂剂溶液制得的导电性高分子的导电性组合物、以及用该导电性组合物作为固体电解质而构成的固体电解电容器，上述导电性组合物导电率高，且固体电解电容器长期可靠性高。

摘要： 本发明提供一种不使用有机系粘接剂、而是在低温下以低成本将高分子薄膜牢固地接合在其他高分子薄膜或玻璃基板上的方法。一种接合高分子薄膜的方法，其中，该方法包括以下步骤：在第一高分子薄膜上的局部或整个第一高分子薄膜上形成第一无机材料层的步骤(S1)；在第二高分子薄膜上的局部或整个第二高分子薄膜上形成第二无机材料层的步骤(S3)；通过使具有预定的动能的粒子撞击第一无机材料层的表面来对第一无机材料层的表面进行表面活性化处理的步骤(S2)；通过使具有预定的动能的粒子撞击第二无机材料层的表面来对第二无机材料层的表面进行表面活性化处理的步骤(S4)；以及使表面活性化处理后的第一无机材料层的表面抵接于表面活性化处理后的第二无机材料层的表面来接合第一高分子薄膜与第二高分子薄膜的步骤(S5)。

摘要： 本发明提供一种导电性高分子制造用氧化剂兼掺杂剂或其溶液，其可制造适合制造漏电流少的电解电容器的导电性高分子；以及通过使用该氧化剂兼掺杂剂或其溶液，提供具有上述特性的导电性高分子，及漏电流少的电解电容器。含有有机磺酸铁，及从磷酸、磷酸酯、亚磷酸、亚磷酸酯、硼酸、硼酸酯、硫代磷酸、硫代磷酸酯、二硫代磷酸及二硫代磷酸酯构成的群组中选出的至少1种以构成导电性高分子制造用氧化剂兼掺杂剂；将其溶解于水、醇或水与醇的混合液中以构成其溶液。然后，使用它们的任意一者，将噻吩或其衍生物等单体氧化聚合，以制造导电性高分子，并以该导电性高分子作为电解质，构成电解电容器。

摘要： 本发明的目的在于获得平滑进行电化学反应的燃料电池用催化剂层。还有，本发明的目的在于提供高分子电解质溶液、和该高分子电解质溶液的制造方法。利用催化剂浆料42，形成实施例的阴极催化剂层93a和阳极催化剂层92a。制造催化剂浆料42时，在除水工程中，对作为预备溶液的10g的DE2020进行煎水处理，使DE2020中的水浓度为5％。然后，混合32g的IPA，利用自转/公转式离心搅拌机35进行搅拌，获得高分子电解质溶液41。在搅拌工程中，将该高分子电解质溶液41与预备浆料40混合，获得催化剂浆料42。接着，在基材93b、92b上涂敷该催化剂浆料42，制造作为燃料电池用催化剂层的阴极催化剂层93a和阳极催化剂层92a。

摘要： 本发明涉及含有40质量％以上浓度的选自具有OH基和磺酸基各1个以上的苯骨架磺酸或萘骨架磺酸的烷基胺盐或者咪唑盐中至少一种的导电性高分子用掺杂剂溶液、含有构成上述掺杂剂的有机盐与作为氧化剂的过硫酸有机盐的混合物的导电性高分子用氧化剂兼掺杂剂溶液、含有用该氧化剂兼掺杂剂溶液制得的导电性高分子的导电性组合物、以及用该导电性组合物作为固体电解质而构成的固体电解电容器，上述导电性组合物导电率高，且固体电解电容器长期可靠性高。

摘要： 合成高分子膜(34A)、(34B)具备具有多个第1凸部(34Ap)、(34Bp)的表面，在从合成高分子膜(34A)、(34B)的法线方向观看时，多个第1凸部(34Ap)、(34Bp)的二维大小在大于20nm且小于500nm的范围内，表面具有杀菌效果。

摘要： 导电性高分子溶液的制备方法，是在含有导电性高分子单体的混合溶液和制备导电性高分子溶液的程序中，通过采用乳化程序，提高导电性高分子的导电性，以得到高导电的导电性高分子。导电性高分子溶液的涂膜具有高导电性，高透光和低电阻的性能。该导电性高分子涂膜使用在固体电解电容器的固体电解质时，可以得到低ESR等的优异性能。

摘要： 一种导电性高分子溶液，含有导电性高分子和聚阴离子。在25度的温度下，此导电性高分子溶液中的氧气含量为8重量ppm以下。使用此导电性高分子溶液的导电性涂膜具有高透光度以及低电阻。此导电性高分子溶液应用到固体电解电容器可以提高固体电解的导电性以及高充填性。得到一种具有低ESR等的优异性能的固体电解电容器。