膜荚黄芪

摘要： 膜荚黄芪是一种重要的中草药,为种植户带来了可观的收益。通过对膜荚黄芪生物学特征、栽培影响因素分析,对其栽培管理技术进行总结,为地方推动黄芪人工栽培集约化、产业化栽培的健康发展提供技术支撑。

摘要： 目的:探寻创造多年生膜荚黄芪优异种质的途径,筛选新品种选育的优异变异群体。方法:将其种子搭载“神舟十一号”和“长征七号”,在太空分别历时33 d和22 h,统计分析SP_(2)代2年生群体表型性状,用简单重复序列(SSR)分子标记技术对其遗传多样性进行分析。结果:33 d、22 h和对照(CK)群体表型性状的平均变异系数分别为29.37%、26.17%和26.10%,平均遗传多样性指数分别为1.27、1.22和1.24,在欧氏距离5处,33 d有5类群、22 h有6类群、CK有3类群。SSR标记的8对有效引物扩增显示,33 d、22 h和CK群体平均每对引物的多态信息值分别为0.320、0.427和0.333,遗传距离变幅分别为0~0.8959、0.0270~0.9435和0~0.8959,遗传相似系数分别为0.4000~1.0000、0.3846~0.9730和0.4000~1.0000,在遗传相似系数为0.68时,33 d和CK群体均归为4类群,22 h归为5类群。尽管表型和分子聚类结果有一定差异,但各群体均以株高、株幅、茎粗、复叶数、茎色和花色为主要类群性状。结论:以太空搭载膜荚黄芪种子为研究对象所建立的SP_(2)代2年生群体后代遗传多样性丰富,是新品种选育的优异变异群体。

摘要： 黄芪(Astragalus propinquus Schischkin),别名黄耆、木耆、绵黄芪、王孙,是豆科黄耆属多年生草本植物,分为膜荚黄芪和蒙古黄芪,常以干燥根入药。始载于《神农本草经》,列为上品,《名医别录》《本草纲目》等历代本草书籍中均有记载,也是《中国药典》收录的草本药材。

摘要： 异黄酮3′-羟化酶(Isoflavone 3′-hydroxylase,I3′H)是催化合成毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的关键酶.该研究从膜荚黄芪中克隆了I3′H基因cDNA全长,并对其进行了生物信息学分析,同时采用高效液相色谱法分别测定了毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量.结果表明:I3′H基因cDNA全长为1804 bp,开放阅读框为1518 bp,编码505个氨基酸,其分子量为57481.64 Da,等电点为8.24.AmI3′H蛋白定位在膜上,属于不稳定的亲水蛋白,氨基酸序列与豆科植物相似性较高.根、茎、叶中毛蕊异黄酮+毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量与AmI 3′H基因的表达量一致,推测其参与了毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的生物合成.

摘要： 膜荚黄芪(Astragalus membranaceus)是药食同源黄芪的基原植物之一,成药期枝叶繁茂,为开发中药资源功能叶产品,在其成药栽培期每15d采摘1次叶片,按绿茶加工工艺制成叶茶,系统测定不同采收期叶茶内生物活性成分,旨在探寻膜荚黄芪叶荼的最佳采收期和资源利用潜力.结果 表明:叶茶生物活性成分随采收时间的不同而异,黄酮类和多酚类含量均随采收期的延后先升高后下降,总黄酮含量分别为:6月30日(17.06％)＞6月15日(16.62％)＞5月30日(16.53％)＞7月15日(15.73％);4个采收期多酚含量依次为:4.49％、5.63％、5.50％、5.31％;多糖和水浸出物、醇浸出物含量均随采收期延后显著提高,含量依次为:5月30日(4.98％、47.16％、47.01％)＜6月15日(6.00％、48.79％、47.40％)＜6月30日(6.90％、49.08％、47.70％)＜7月15日(7.80％、50.29％、48.36％).随采收时间延后黄芪叶茶总抗氧化生物活性成分先升高后下降,营养成分含量持续升高,即抗氧化生物活性成分:6月30日(29.46 ％)＞7月15日(28.83％)＞6月15日(28.25％)＞5月30日(26.00％),营养成分7月15日(98.65％)＞6月30日(96.78％)＞6月15日(96.19％)＞5月30日(94.17％).浸出物与多糖和多酚含量均呈正相关,与黄酮含量呈负相关.说明中药资源膜荚黄芪叶茶是良好的药食同源功能产品,具有很大的开发利用潜力,以6月30日至7月15日为最佳采收期.

摘要： 养分是影响黄芪生长的重要因素,研究N、P、K对膜荚黄芪生长及药用成分的影响,以期为寒地黄芪营养调控提供基础支撑.在大田试验条件下,通过N、P、K单因素试验和L9(34)正交试验,分析1年生膜荚黄芪在不同因子水平及多因子配施下植株表观生长量和根系药用成分含量变化.1)在不同氮素水平条件下,膜荚黄芪株高差异不显著;根长N2显著高于其他处理(P＜0.05);茎粗、10cm处根粗(R1)N2和N3差异不显著,但显著高于N1和CK;地下鲜重各氮素处理差异不显著(P＞0.05),地上鲜重N3与N1、N2差异不显著,显著高于CK(P＜0.05).毛蕊异黄酮苷、刺芒柄花苷N2与N1、N3差异不显著,但显著高于CK(P＜0.05);毛蕊异黄酮差异不显著;多糖N2与N1差异不显著,但与N3、CK差异显著;在不同磷素水平条件下,膜荚黄芪根长表现P3和P2差异不显著,但显著高于P1和CK(P＜0.05);根粗(R1)P1和P2差异不显著,但显著高于P3和CK(P＜0.05).P1处理的膜荚黄芪根系毛蕊异黄酮苷和刺芒柄花苷含量最高(P＜0.05),而多糖含量显著低于其它处理.在不同钾素水平下,膜荚黄芪株高、1cm处根粗(R0)、地下鲜重、地上地下鲜重比值均表现为K2、K3和CK差异不显著,但显著高于K1(P＜0.05).毛蕊异黄酮苷和刺芒柄花苷含量K2处理与K1、CK差异不显著,但显著高于K3(P＜0.05);毛蕊异黄酮含量K3处理显著高于其它处理;多糖含量各处理差异显著,含量高低顺序为CK＞K3＞K2＞K1.2)N、P、K配施条件下,K元素对膜荚黄芪影响较大,株高、茎粗、根粗(R1)、地上鲜重及地下鲜重达显著水平(P＜0.05),N、P对膜荚黄芪影响较小.膜荚黄芪毛蕊异黄酮苷和多糖受N、P、K元素影响大小为K＞N＞P,刺芒柄花苷含量受N、K元素影响达到显著水平(P＜0.05);毛蕊异黄酮含量在各处理差异不显著.N、K元素的增施有利于植株的生长、生物量及多糖的积累,N、P、K元素对膜荚黄芪影响效果为K＞N＞P;单元素施肥时,氮肥(20 g/m2)、磷肥(15 g/m2)、钾肥(20 g/m2)对膜荚植株生长有显著促进作用,而氮肥(20g/m2)、磷肥(7.5 g/m2)、钾肥(20 g/m2)对药用成分积累均有显著促进作用;三元素配施时,N2P2K3处理(N 20 g/m2,P 15 g/m2,K 30 g/m2)有利于膜荚黄芪植株生长及根系多糖积累,而N1P2K2处理(N 10 g/m2,P 15 g/m2,K 20 g/m2)有利于黄酮类物质的积累.建议种植生产中,根据实际需要进行定向施肥管理.

摘要： 以二年生膜荚黄芪为试验材料,探究生态因子对膜荚黄芪根中黄芪甲苷含量及其关键酶基因表达量的影响.测定二年生黄芪的黄芪甲苷含量,并采用实时荧光定量PCR分析黄芪甲苷合成途径中7个关键酶:乙酰辅酶A乙酰基转移酶(AACT)、甲羟戊酸激酶(PMK)、甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶(MVD)、异戊二烯焦磷酸异构酶(IDI)、法尼基焦磷酸合酶(FPS)、角鲨烯合酶(SS)、角鲨烯环氧酶(SE)基因表达量.结果表明:光合有效辐射、土壤湿度、温度、降雨量、最大降雨强度均会影响根部黄芪甲苷合成,其中温度和光合有效辐射与黄芪甲苷含量呈显著正相关(P＜0.05),土壤湿度、降雨量、最大降雨强度与黄芪甲苷含量呈负相关.黄芪甲苷合成关键酶基因在黄芪甲苷积累的重要时期表达较高,黄芪甲苷合成关键酶基因的表达相互影响,膜荚黄芪根中关键酶基因的表达对黄芪甲苷积累大多为正相关关系;其中PMK基因与黄芪甲苷含量呈显著正相关(P＜0.05),为主要调控基因.

摘要： UDP-毛蕊异黄酮葡萄糖基转移酶(UDP-glucose:calycosin-7-O-glucosyltransferase,UCGT)是糖基化毛蕊异黄酮生物合成毛蕊异黄酮葡萄糖苷的一种酶.试验采用同源克隆法和RACE技术从膜荚黄芪中克隆得到AmUCGT基因,对其进行生物信息学分析,同时调查了AmUCGT在不同组织中的表达量与毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量之间的关系.结果表明:AmUCGT基因的全长cDNA序列长度为1862 bp,其中,开放阅读框(ORF)1455 bp,预测其编码484个氨基酸多肽,蛋白质分子量约为53.99 kDa,理论等电点pI为6.52,为可溶性蛋白.AmUCGT在根、茎和叶中的表达趋势与毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量变化一致,推测其在毛蕊异黄酮葡萄糖苷的生物合成中起着重要作用.

摘要： 为探究膜荚黄芪CBF基因的结构与功能,该试验采用RACE技术克隆得到了膜荚黄芪CBF基因,命名为AmCBF.分析结果表明:AmCBF序列全长cDNA为827 bp,开放阅读框为642 bp,在线分析软件预测其编码213个氨基酸,等电点5.84,分子量24066.86 Da,是亲水性蛋白,定位于细胞质中.实时荧光定量PCR分析结果表明:AmCBF在低温和干旱胁迫时基因表达上调,且在低温处理时表达量较高.

摘要： 明确黄芪种间差异对其产业化种植有着重要影响。在田间试验条件下,对蒙古黄芪与膜荚黄芪的根系结构发育、根形态、药用成分及表观生长量等指标进行了差异性分析,结果表明:①前期阶段黄芪种间根系结构差异不显著,在生长中后期(≥60 d),蒙古黄芪韧皮射线和木射线薄壁细胞中淀粉积累显著高于膜荚黄芪;②蒙古黄芪根系毛蕊异黄酮葡萄糖苷、刺芒柄花苷和多糖含量分别是膜荚黄芪的1.8倍、1.6倍、1.3倍;③膜荚黄芪根形畸变率(70%)远高于蒙古黄芪(53.1%),且膜荚黄芪和蒙古黄芪直根根形指数(RS1)置信区间分别为[0.770.82]、[0.740.79];④膜荚黄芪株高、地径、A/U值分别是蒙古黄芪的1.14~1.22倍、1.13~1.46倍、1.21~1.80倍,但根长却显著低于蒙古黄芪(P<0.05)。建议种植品种根据生产目标定向选择。

摘要： 从膜荚黄芪种子中分离纯化出一种分子量为67kDa新的凝集素(AML).膜荚黄芪种子经乙酸盐、硫酸铵沉淀、HiTrap SP XL离子柱和Superdex G25凝胶过滤柱层析后得到膜荚黄芪种子凝集素(AML).AML含糖量16.4％,带电荷与极性氨基酸约占70％,30％为疏水性氨基酸.AML对人和动物的红细胞有凝集作用,并表现出对O型血和兔子的偏好性.对酸碱稳定,热变性温度为60°C.与作用正常肝HL-7702细胞相比,不同浓度的AML对SGC-7901、HepG2、H22肿瘤细胞均有较好的抑制作用,同时AML对3种供试菌均有明显的抗菌作用.

摘要： 采用一维红外光谱(FrIR)并结合二阶导数谱技术,对蒙古黄芪和膜荚黄芪进行了快速无损的鉴别研究.蒙古黄芪和膜荚黄芪在一维谱图上差别不显著,而在高分辨率的二阶导数谱中,两者具有明显差异.基于这些差异,不仅可以快速鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪,还可以推断两者本身所含的有机酯类化合物和芳香类化合物存在差异.因此,一维红外光谱结合二阶导数谱可快速有效地分析和鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪.该法快速、准确、重复性好,为中药材的快速鉴别提供了一种新的方法和手段.

摘要： 前人研究认为膜荚黄芪与蒙古黄芪染色体数目为2n=16.本试验采用根尖染色体常规制片方法,观察了膜荚黄芪与蒙古黄芪种子根尖有丝分裂相.结果显示:膜荚黄芪与蒙古黄芪染色体数目为2n=18,这两种植物都有4条小染色体,在早中期,染色体螺旋化程度较小时易于分辨,但在中期四条染色体中的同源染色体两两靠近,非常容易被误认为是两条染色体.膜荚黄芪染色体核型公式为k(2n) =2x=18=4sm+14m,核型类型为2B型.蒙古黄芪染色体核型公式为K(2n)=2x=18=6sm+12m,核型类型为2c型.研究的意义在于确定黄茂的染色体数目并进行核型分析，核型资料对植物种质资源的鉴定、分类、起源与进化研究具有重要的意义，以期为黄蔑的开发利用提供细胞学依据。

摘要： 本发明属生物技术领域，提供一种用膜荚黄芪种子提取膜荚黄芪凝集素蛋白的方法，该膜荚黄芪凝集素蛋白在抗菌、抗肿瘤方面的应用。以膜荚黄芪种子为原料，经脱壳粉碎、提取、分离、纯化得到膜荚黄芪凝集素蛋白，得到的膜荚黄芪凝集素AML分子量为70kD；含糖量为14.8%，含有15种氨基酸，其中带电荷与极性氨基酸为70%，疏水性氨基酸为30%。另外，与提高免疫相关的氨基酸Asp/Asn和Arg含量较高，接近30%。AML具有较好的人类O型血和兔血凝集偏好，同时其凝集活性具有较好的温度稳定性、PH稳定性和金属离子稳定性。AML有利于功能食品、医药和其它领域的开发利用。

摘要： 本发明提供了一种膜荚黄芪的工厂化组培快繁方法，涉及中药组培快繁技术领域。本发明通过诱导愈伤组织、愈伤组织增殖分化培养和生根培养，从而周年获得大量纯正膜荚黄芪的种苗。利用本发明所述的组培快繁方法得到的膜荚黄芪丛生芽增殖系数达到13～15倍，丛生芽健壮，接种到开放式生根培养基上容易生根，生根率达90％以上，且后期移栽成活率90％以上，获得优质膜荚黄芪种苗。本发明不受时间和空间限制，可周年实现工厂化培育，满足生产需要。

摘要： 本发明公开了一种膜荚黄芪皂苷Ⅱ的合成方法，包括以下步骤：(1)通过TBS选择性保护环黄芪醇3位羟基；(2)通过Ac保护环黄芪醇6，16，20位羟基，(3)选择性脱除3位羟基；(4)构建3位糖苷键；(5)脱除分子中所有的保护基得到膜荚黄芪皂苷Ⅱ。本发明方法有效的实现了环黄芪醇中3位羟基的区分，高效高立体选择性的构建了的3位糖苷键，有效的合成膜荚黄芪皂苷Ⅱ，填补了现有技术的空白，将大大推进黄芪皂苷类化合物的活性机理研究及其药物开发的进程。

摘要： 本发明涉及一种膜荚黄芪种植技术。该技术解决了播种前期的整地、施底肥、阶段施肥、田间管理、病虫害防治、采收等技术措施、实现膜夹黄芪人工种植，并有一定的产量和质量标准、以满足市场需求。本发明种植程序简单，具有在青海省大部分地区实施的可能性，还具有投入少、生产周期短、小产业、大市场的优点和有益效果。

摘要： 本发明提供一种利用膜荚黄芪种子提取膜荚黄芪凝集素蛋白的方法，涉及属于生物技术领域。该一种利用膜荚黄芪种子提取膜荚黄芪凝集素蛋白的方法，以膜荚黄芪种子为原料，包括以下步骤：S1、预处理：先将原料用25‑35°C的清水进行冲洗，然后将种子去壳、碾碎，浸泡在40‑55摄氏度的温水中1.5‑3天，然后将其搅拌成浆液；S2、提取：通过40um微孔滤膜进行过滤水分，然后向浆液中加入浆液体积2％‑5％琼脂粉、并与浆液搅拌均匀，然后置于离心机中进行离心，收集上清液，再放进透析袋中进行透析，多次透析后得到初产品。通过在提取前进行预处理，制成充分均匀的浆液，然后进行提取和纯化，还加入琼脂粉，会使部分蛋白与其结合，保留住大部分的凝集素蛋白。

摘要： 本发明属生物技术领域，提供一种用膜荚黄芪种子提取膜荚黄芪凝集素蛋白的方法，该膜荚黄芪凝集素蛋白在抗菌、抗肿瘤方面的应用。以膜荚黄芪种子为原料，经脱壳粉碎、提取、分离、纯化得到膜荚黄芪凝集素蛋白，得到的膜荚黄芪凝集素AML分子量为70kD；含糖量为14.8%，含有15种氨基酸，其中带电荷与极性氨基酸为70%，疏水性氨基酸为30%。另外，与提高免疫相关的氨基酸Asp/Asn和Arg含量较高，接近30%。AML具有较好的人类O型血和兔血凝集偏好，同时其凝集活性具有较好的温度稳定性、PH稳定性和金属离子稳定性。AML有利于功能食品、医药和其它领域的开发利用。

摘要： 本发明涉及一种鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪的方法，本发明的目的是解决现有的蒙古黄芪和膜荚黄芪鉴别方法专属性低、难以鉴别黄芪种属的技术问题；本发明的技术方案是：对黄芪药材干燥、粉碎；水提醇沉的方法提取黄芪多糖；制备黄芪多糖部分酸水解产物；水解产物的衍生化；对黄芪多糖水解产物进行电泳分析；经Quantity One对电泳图像处理，计算黄芪多糖中三糖和二糖的含量，并根据以下标准鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪：当二糖含量＜1.0mg/mL，且二糖含量/三糖含量＜0.3时，为蒙古黄芪；当二糖含量＞1.0mg/mL，且二糖含量/三糖含量＞0.3时，为膜荚黄芪；本发明不仅操作简便、实验成本低，而且不同种属的黄芪多糖部分酸水解后形成的糖组分差异明显，可用于黄芪药材种属的鉴别。

摘要： 本发明提供了一种膜荚黄芪的工厂化组培快繁方法，涉及中药组培快繁技术领域。本发明通过诱导愈伤组织、愈伤组织增殖分化培养和生根培养，从而周年获得大量纯正膜荚黄芪的种苗。利用本发明所述的组培快繁方法得到的膜荚黄芪丛生芽增殖系数达到13～15倍，丛生芽健壮，接种到开放式生根培养基上容易生根，生根率达90％以上，且后期移栽成活率90％以上，获得优质膜荚黄芪种苗。本发明不受时间和空间限制，可周年实现工厂化培育，满足生产需要。

摘要： 本发明提供了一种膜荚黄芪顶尖茶及其制备方法，属于茶叶制作领域。本发明膜荚黄芪顶尖茶由膜荚黄芪的顶部嫩茎叶和花组成，其中叶采用顶部含有复叶的部分，长度约8‑10cm，颜色鲜艳，翠绿，气味清新。花采用在花汛期间，含苞待放的鲜黄芪花，颜色淡黄，气味幽香。经过人工采叶，采花，堆放，杀青，揉捻，烘干，筛选，提香等工艺制成，本发明保留了膜荚黄芪嫩茎叶和花的原有性状，和其本身清香幽甜的气味。茶汤中黄芪茎叶竖直展开，黄芪花悬浮汤中，茶汤颜色淡绿明亮，入口舌尖微甜，从味觉到感官均有良好的体验。具有补气血、健脾胃、润肠通便、降血糖、降三高、利尿的保健作用。

摘要： 本发明涉及日化领域，公开了一种含膜荚黄芪提取物的皂基乳霜组合物，包括如下质量百分比组分：膜荚黄芪提取物0.1‑10%；两性表面活性剂1‑10%；高级脂肪酸2‑28%；油脂5‑20%；保湿剂0.1‑15%；悬浮稳定剂5‑20%；流变修饰剂0.1‑5%；纯水补足至100%。本发明的护肤组合物温和不刺激，保湿能力强且具有良好的皮肤调理功能。