腹膜转移

摘要： 目的:探讨阿帕替尼联合多西他赛腹腔灌注及静脉化疗治疗胃癌腹膜转移患者的效果。方法:本研究选取的观察对象为78例胃癌腹膜转移患者,为我院2017年9月—2019年12月收治的。所有观察对象遵循随机数字表的分组方法,均分为2个组别。对照组39例患者采用腹腔灌注多西他赛联合静脉化疗措施;治疗组在对照组治疗方法的基础加用阿帕替尼治疗。对两组患者的临床疗效进行比较分析及化疗不良反应,检测比较治疗前血清肿瘤标志物水平变化。结果:在临床治疗总有效率方面,治疗组和对照组分别为94.87%、76.92%,两组之间存在统计学差异(P<0.05)。治疗组治疗期间血小板计数和中性粒细胞计数减少情况、消化道反应以及手足综合征等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。两组经过治疗后,血清肿瘤标记着水平均低于治疗前(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血清肿瘤标记物水平降低(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合多西他赛腹腔灌注及静脉化疗治疗胃癌腹膜转移患者的效果确切,患者化疗不良反应较少,血清肿瘤标志物水平,得到有效降低,临床值得进行推广。

摘要： 胃癌是人类消化系统中最常见的恶性肿瘤,而胃癌的发展与转移是一个十分复杂的过程,多个因素参与其中。TGF-β作为一类多功能的细胞因子,通过促进上皮–间质转化、血管生成、免疫逃避等途径,在胃癌的发展与转移中起到了关键性的作用。IL-6则是一类炎性因子,通过与其受体结合进而激活相关信号转导通路、参与细胞的上皮–间质转化、介导免疫系统等影响了胃癌发展和转移。

摘要： 腹膜转移是胃癌常见的转移方式之一,腹膜转移往往与生存质量下降、生存期短相关。传统的放化疗等手段未能取得明显疗效。众多研究表明腹腔热灌注化疗(Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)在胃癌腹膜转移治疗中起关键作用,单独HIPEC或联合手术等治疗可以预防腹膜转移的发生,显著延长患者的生存期。但是,关于HIPEC的药物选择没有指南推荐,大多中心按照既往研究和经验选择。目前大多数研究推荐铂类及紫杉烷类药物作为胃癌HIPEC药物。因此,本文就胃癌HIPEC临床研究中药物的选择进行归纳总结,以期为临床医师提供胃癌HIPEC药物选择方案。

摘要： 胃癌患者预后差的主要原因是腹膜转移,既往的姑息性手术及全身化疗治疗模式对其疗效差。近年来腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, HIPEC)以及围绕其开展的综合治疗模式的临床研究不断进行,证实HIPEC不仅可以预防胃癌根治术后腹膜转移,还可改善部分腹膜转移患者的生活质量,延长生存期。本文从作用机制、药物选择、治疗模式及疗效评价、预后相关生物标记物等方面对HIPEC治疗胃癌的现状进行综述。

摘要： 目的探讨老年胃癌伴腹膜转移患者预后不良的危险因素并构建风险模型。方法回顾性分析2018年1月—2021年1月于南通市肿瘤医院就诊的123例老年胃癌伴腹膜转移患者的临床和病理资料。通过东部肿瘤协作组(ECOG)评分评估患者的体能状态。随访终点为全因死亡。使用单因素和多因素Cox回归明确影响患者预后的危险因素,并使用时间依赖的受试者工作特征曲线明确所构建模型的效能。结果所纳入患者中位随访时间为47周[95%置信区间(CI):33~65周],中位累积生存期为55周。肿瘤直径>5cm、CEA水平>5μg/mL、印戒细胞癌、腹膜种植分期高、腹水等级高以及腹膜外转移和体力状态评分高与胃癌患者预后不良显著相关。时间依赖的ROC曲线结果表明,当最佳截断值取3.02时,所构建的风险模型评估随访52周时是否达随访终点的AUC为0.80(95%CI:0.72~0.87),敏感性和特异性分别为66.3%和84.0%。结论肿瘤直径>5cm、CEA水平>5μg/mL、印戒细胞癌、腹膜种植分期高、腹水等级高以及腹膜外转移和体力状态评分高是影响胃癌伴腹膜转移患者预后不良的独立危险因素。据此构建的风险模型对于评估患者预后具有较高的效能。

摘要： 目的探讨肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery,CRS)及腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗结直肠癌异时性腹膜转移(peritoneal metastasis,PM)的疗效及远期预后因素分析。方法回顾性收集分析2017年6月至2019年6月在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院(28例)与北京市朝阳区桓兴肿瘤医院(6例)行CRS+HIPEC治疗的34例结直肠癌异时性PM患者的临床资料。采用Kaplan-Meier法进行生存曲线绘制,采用log-rank法进行生存分析。采用Cox比例风险回归模型进行多因素预后分析。结果34例结直肠癌异时性PM患者术后3~4级并发症发生率为23.5%(8/34)。中位总生存期(overall survival,OS)为26个月,1、2和3年OS率分别为70.6%、53.6%和42.2%。多因素分析显示,原发肿瘤位于直肠(HR=10.85,95%CI:1.21~97.11,P=0.033)和腹膜癌指数(peritoneal carcinomatosis index,PCI)≥12分(HR=5.22,95%CI:1.13~42.16,P=0.042)为影响患者肿瘤特异性生存(cancer-specific survival,CSS)的独立危险因素。结论CRS+HIPEC的开展应对患者进行详细的术前评估且严格遵循手术适应证。直肠起源和PCI≥12分的结直肠癌异时性PM患者通过CRS+HIPEC治疗生存获益的可能性较小,应谨慎选择。

摘要： 该研究是一项双盲的Ⅲ期临床试验,受试患者被1:1随机分至Napabucasin(480 mg,口服,2次/日)+紫杉醇(80 mg/m^(2)·周,静脉,3周/4周)组或安慰剂+紫杉醇组。主要终点是总生存期(OS)。次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和安全性。总体上,共有714例患者被随机分至Napabucasin组(n=357)和安慰剂组(n=357),其中72.1%患者为男性,74.6%患者是胃腺癌,46.2%的患者已发生腹膜转移。380例死亡后进行了中期分析。565例死亡后进行了最终疗效分析。

摘要： 卵巢癌在妇科三大恶性肿瘤中致死率最高,腹膜转移-肠梗阻-死亡是晚期卵巢癌主要转归模式。中医药维持治疗晚期卵巢癌疗效确切,但理论基础尚需进一步完善。本文溯本求源,在三焦-膜腠理论指导下,结合临床体会,提出卵巢癌-腹膜转移的三焦定位,及三焦功能失调在卵巢癌发生及转移中的作用,并提出疏利三焦气机、和调脏腑气血,清化伏毒是中医维持治疗卵巢癌的主要策略,从三焦-膜腠系统角度丰富了卵巢癌中医理论,为卵巢癌治疗提供新思路。

摘要： 目的探讨B超联合肿瘤标志物对胃肠癌腹膜转移的诊断价值。方法收集126例胃肠癌患者的病历资料,所有患者入院后均行癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)检测和腹膜B超检查。以病理诊断腹膜转移为金标准,采用Kappa一致性检验比较B超检查与肿瘤标志物检测诊断胃肠癌腹膜转移与病理结果的一致性。结果126例胃肠癌患者经病理检查诊断腹膜转移18例,B超检查、肿瘤标志物检测以及B超联合肿瘤标志物检测异常分别为20例、55例和17例。B超联合肿瘤标志物检测的准确度及与病理结果的一致性均高于B超及肿瘤标志物单独检测。结论B超联合肿瘤标志物在胃肠癌腹膜转移中有重要的诊断价值。

摘要： 目的探讨原发性肝癌患者合并腹膜转移的临床特征及相关影响因素,并分析其对预后的影响。方法回顾性分析2012年8月至2022年3月医院收治的44例经病理、CT及磁共振影像学证实为原发性肝癌合并腹膜转移患者(腹膜转移组)的临床资料,另回顾性分析同期医院收治的44例经病理、CT及磁共振影像学证实为原发性肝癌(原发性肝癌相关危险因素与腹膜转移组相匹配)未合并腹膜转移患者(无腹膜转移组)的临床资料,分析原发性肝癌患者腹膜转移的相关影响因素,计算并比较两组Kaplan-Meier生存曲线。结果单因素分析显示,原发性肝癌患者腹膜转移与肝癌破裂有关(P=0.031)。当原发性肝癌相关危险因素(年龄、性别、Child-Pugh分级、肝癌分期等)相匹配时,两组总生存期比较,差异无统计学意义(P=0.963)。结论原发性肝癌患者腹膜转移与肝癌破裂有关,但腹膜转移并不能独立影响原发性肝癌患者的总生存期;在原发性肝癌合并腹膜转移患者中,Child-Pugh分级和肝癌分期仍是影响其总生存期最重要的因素。

摘要： 随着科学技术和研究的进步，CRCPM的诊断和治疗方面都取得了相应的进展。超声、CT, MRI和PET/CT在CRCPM的诊断评估方面各有优势和局限性，综合各种评估手段可能更加准确地评估腹膜转移癌。在CRCPM的治疗方面，治疗方法从以前的姑息性化疗发展到CRS联合腹腔化疗(EPIC ,HIPEC , PIPAC )以及全身化疗的多学科综合治疗模式，患者预后和生活质量得到了提高。

摘要： 腹膜转移是晚期胃癌患者死亡的首要原因之一.研究显示,近20％的胃癌患者在术前或术中诊断有为腹膜转移,超过50％的T3、T4期患者在根治术后发生腹膜转移.腹膜转移以微转移为主,导致早期影像学诊断非常困难.一旦患者出现顽固性腹水、癌性肠梗阻和恶病质预后极差,中位生存期只有4～6个月.研究显示腹腔冲洗液细胞学检查阳性的患者,5年生存率为12.3％;腹膜转移胃癌患者,5年生存率仅为8.3％.目前,胃癌腹膜转移尚缺乏国际公认的标准治疗方案.因此,积极预防腹膜转移发生以及不断探索有效的治疗策略对改善患者的预后至关重要.

摘要： 胃癌一旦发生腹膜转移即失去了手术根治的机会,且预后极差,此已成当前我国胃癌诊治领域的难点和热点.综合大量文献报道可见:有10％～20％的T3期或T4期胃癌患者,在施行根治性手术时业已存在腹膜的微小转移灶;有40％～60％的进展期胃癌患者,术后最初且唯一的复发灶发生在腹膜;有20％～40％的胃癌患者,死亡的直接原因系腹膜转移复发所致.因此,采取积极有效的治疗胃癌腹膜转移的措施,对进一步改善胃癌患者的预后有着极其重要的临床意义.研究发现NIPS治疗是目前较为理想的胃癌腹膜转移转化治疗方法，较之姑息性全身化疗能显著改善患者的预后。

摘要： 胃癌中腹膜转移约占40％～50％，胃癌腹膜转移自然病程的平均OS和中位OS分别为6.5个月和3.1个月，预后极差。介绍了胃癌腹膜转移的诊断方法，探讨了腹膜转移的防治对策，目前为人们所广泛研究且疗效明显的方式为腹腔温热化疗(IHCP)，主要是利用热疗及化疗两方面的作用来达到消灭术后腹腔内可能存在的游离癌细胞或微转移灶的目的。术前化疗可使肿瘤体积缩小，并降低临床病理分期、提高手术切除率，通过杀灭手术区域的亚临床转移灶。治疗方式包括经静脉给药的全身性化疗和经动脉给药的区域性化疗。利用多种生物调节剂，如左旋咪唑(IMS)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、卡介苗(BCG)等，通过增强患者机体免疫功能来达到治疗和改善预后之目的。

摘要： 目的:探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4对胃癌腹膜转移潜能的影响.方法:采用RT-PCR检测胃癌细胞NUGC4及间皮细胞HMrSV中CXCR4和CXCL12mRNA的表达.采用MTT实验检测NUGC4细胞增殖能力的变化,采用间皮细胞粘附实验及间皮细胞迁移实验评价体外培养的NUGC4细胞与间皮细胞发生粘附的能力及其穿越间皮细胞发生迁移的能力.通过建立裸鼠胃癌腹膜种植瘤模型,评价NUGC4细胞腹膜肿瘤生成能力及荷瘤裸鼠生存时间的变化.结果:NUGC4细胞表达较高强度的CXCR4mRNA,而间皮细胞表达高强度的CXCL12mRNA.抗CXCR4单抗对NUGC4细胞增殖具有显著的抑制作用(P＜0.05); CXCL12可促进NUGC4细胞与间皮细胞粘附及穿越间皮细胞发生迁移,抗CXCR4单抗处理可显著抑制NUGC4细胞的粘附及迁移能力(P＜0.05).体内实验结果显示,CXCR4拮抗剂AMD3100治疗组裸鼠的平均生存时间显著长于对照组(43.8±2.8vs28.2±2.5d,P＜0.001),瘤结节数目显著低于对照组(64.6±8.2vs103±12.4,P＜0.01).结论:趋化因子CXCL12及其受体CXCR4参与胃癌腹膜转移过程,与肿瘤细胞增殖、肿瘤细胞-间皮细胞间的粘附和肿瘤细胞迁移等步骤密切相关;干扰CXCL12/CXCR4生物学轴可以作为胃癌腹膜转移的潜在治疗策略.

摘要： 目的：探讨检测胃癌腹膜转移诊断的方法。方法：收集50例胃癌患者及10例胃良性病变患者的腹腔冲洗液及临床资料，同时收集胃癌原发灶组织标本做阳性对照.采用流式细胞术检测标本中肿瘤标志物CK19，同时采用HE染色进行腹腔冲洗液细胞学(PLC)检查。结果：胃癌患者腹腔冲洗液中CK19的阳性表达率为62.0％(31例)，明显高于PLC检测24.0％(12例)(P＜0.01),且阳性检出率随着肿瘤浸润深度、TNM分期增加而增加.50例胃癌原发灶中CK19的阳性表达率为100％，10例良性病变患者腹腔冲洗液中CK19无阳性表达。结论：流式细胞术可作为预测胃癌腹膜种植转移的手段。其检测CK19可提高腹腔冲洗液中游离癌细胞的检测灵敏度。

摘要： 腹膜转移是胃癌最常见的转移形式,胃癌的腹膜转移是造成患者预后差的主要原因,因此,及时地进行细胞学及分子生物学检测腹膜转移,从而采取相应治疗,对提高患者术后生存率具有重要意义。目前，细胞学检测主要包括腹腔冲洗液细胞涂片法检查、腹腔冲洗液切片细胞学检查、薄层液基细胞涂片技术(TCT)。而分子生物学检测常用的四种是流式细胞术、免疫磁珠分离技术、逆转录-聚合酶链反应及免疫印迹法。用到的肿瘤标志物为癌胚抗原、细胞角蛋白、基质金属蛋白酶、肝素酶及多巴脱梭酶。

摘要： 目的:癌细胞分泌的多种细胞因子的影响而被破坏.目前的研究发现，在癌细胞粘附到间皮细胞之前间皮细胞就已经发生了改变:间皮细胞变圆或半圆形，进而细胞脱落导致间皮下结构暴露，形成裸区，癌细胞进而粘附种植。胃癌细胞诱导闻莫间皮细胞的损伤改变很可能与细胞凋亡相关。材料与方法:腹膜间皮细胞与胃癌细胞共培养，分别在光镜、电镜下观察间皮细胞形态，流式细胞仪检侧间皮细胞调亡情况，western检测人间皮细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达、促凋亡蛋白Bax的表达情况。结果:(1)对间皮细胞进行光镜和荧光染色发现正常间皮细胞呈多边形，胞质丰富，细胞排列致密，细胞之间密不可分呈现典型的鹅卵石样外观。而接触胃癌细胞后的间皮细胞变细，胞质减少，细胞扫咧松散，细胞间连接打开，有的细胞受损脱落，脱落后出现大片裸区。(2)进一步研究发现对照组的间皮细胞核形态规则核染色质均匀分布细胞核内。经胃癌细胞处理后细胞膨胀变圆，染色质高度凝聚，核膜皱缩，但完整.内质网膨胀。边缘化浓缩呈境界分明的细小团块状沿核膜内侧排列;核倡肖失，胞膜下陷;形成由质膜包裹内含完整的细胞器、核碎片等细胞内容物的凋亡小体。(3)流式细胞仪检测胃癌细胞上清处理组间皮细胞生长抑制，并出现凋亡，其程度与时间成正相关。(4)与对照组相比，胃癌细胞能明显抑制间皮细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达;并育目僧加促凋亡蛋白Bax的表达。结论:明确了在胃癌细胜衅占附到间皮细胞之前所释放的细胞因子对腹膜间皮细胞的损伤模型发现在腹膜转移早期胃癌细胞可以通过诱导间皮细胞凋亡对腹膜间皮细胞构成损伤和破坏，证明间皮细胞凋亡在胃癌腹膜转移中发挥了重要作用。

摘要： 腹膜转移是进展期胃癌最常见的转移形式,也是影响预后的主要因素之一.大约20％的胃癌患者,在术前或术中即被诊断腹膜转移.超过50％的胃癌患者在接受了根治性切除手术后,发生腹膜转移.胃癌腹膜转移临床表现主要为腹腔内广泛转移结节、肠梗阻、恶性腹水、疼痛等症状,此种因腹膜种植导致的恶性肠梗阻(malignant bowel obstruction,MBO)一经确诊,病程多数处于晚期或终末期,缺乏有效的治疗手段,本文就胃癌腹膜转移所致恶性肠梗阻的诊治进展进行综述.临床中正确区分机械性肠梗阻及动力性肠梗阻对于胃癌腹腔转移所致恶性肠梗阻治疗方法的选择具有重要的意义。胃癌恶性肠梗阻的诊断主要依据临床表现及腹部平片、CT等影像学检查手段。详细介绍了手术治疗、药物治疗、自扩张金属支架(self-expanding metallic stents)置入治疗、肠梗阻导管置入、营养治疗以及抗肿瘤治疗。

摘要： 胃癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,每年新增病例约30余万,其中死亡人数达17万左右.在目前住院病例中,90％以上为进展期胃癌,即使施行根治手术,5年生存率仍徘徊在30％左右.根治术后腹膜种植性转移占40％～50％,是影响预后的首要因素.因此,掌握胃癌腹膜转移规律,确立亚临床转移早诊或预测指标及防治靶点,建立有效的预防和综合治疗体系,是提高远期疗效的关键,也是目前国内外胃癌治疗研究的热点课题。

摘要： 本发明提供了组蛋白甲基转移酶DOT1L的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明使用EPZ5676抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶DOT1L，可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的抑制机制主要为EPZ5676抑制了腹膜间皮细胞‑间充质转分化，并且降低了炎症细胞浸润，尤其是巨噬细胞的浸润。因此，DOT1L可成为预防或者治疗腹膜纤维化的重要靶点，其相关的抑制剂有望成为临床用药，用于预防或者治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的发生。

摘要： 本发明提供了组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂在制备防治腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。所述的组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂为3‑DZNeP。本发明使用3‑DZNeP抑制组蛋白甲基转移酶EZH2，可减轻高糖腹膜透析液刺激引起的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的抑制机制包括抑制纤维化信号通路，抑制炎症信号通路和炎症因子的释放，减少血管新生等。因此，EZH2可成为防治腹膜纤维化的重要靶点，其相关的抑制剂有望成为临床用药用于防治腹膜透析后腹膜纤维化的发生。

摘要： 本文提供了用于从获得自受试者的样品检测和分离转移细胞的方法。还提供了用于该方法中的包含微芯片的装置。还提供了分离转移细胞用于培养和表征的方法。本文提供了用于本文方法的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种基于深度卷积神经网络的腹腔CT图像腹膜转移标记方法，其步骤是：1)CT图像预处理；2)采用分水岭法分割预处理后的CT图像，提取候选结节；3)为候选结节构建对应的神经网络输入；4)搭建深度卷积神经网络模型，使用已标记候选结节对应的神经网络输入训练神经网络模型；5)使用神经网络模型预测未标记候选结节为肿瘤结节的概率，最后输出确定标记的所有CT图像，其中阴性标记表示未发生肿瘤腹膜转移，阳性标记表示发生了腹膜转移。本发明方法能够完成大量腹腔CT图像腹膜转移的自动标记，为恶性肿瘤诊疗提供依据；易于理解、实施简易，适用于海量腹腔CT图像的自动标记，具有良好的扩展性、鲁棒性和实用性。

摘要： 胃癌是中国人最常罹患和最易致死的主要癌症，而胃癌腹膜转移是胃癌主要的致死原因，也是胃癌治疗的瓶颈，然而目前尚无相关基因模型可以预测胃癌腹膜转移的潜在风险。本发明提供基于108个基因的胃癌腹膜转移预测模型及其应用，包括PCLO、UGGT1、ZNF714等108个基因；选定了最佳的分类器SVM以及阳性判断阈值0.5，据此可有效特异地对腹膜转移风险进行预测。本发明基因模型的应用将有助于预判胃癌患者的转移情况，对于及时采取有效的临床措施、制定个体化的诊治方案，最终提高胃癌患者生存率的具有重要的价值和意义。

摘要： 本发明属基因检测领域，提供胃癌腹膜转移预测基因模型及其应用，包括PCLO、UGGT1、ZNF714、KIAA0825、COL23A1、MED1、NPAS2、TTC14、RPS27A、ASPH、ARHGEF12、SIK1、PAPPA、HHIPL1、MYO9B、ITPKB、ZNF862、MKNK1、MUC6、TRRAP、DUOX1和KRTAP5‑2；选定分类器SVM及阳性判断阈值0.5，据此有效特异地对腹膜转移风险进行预测。本发明基因模型的应用有助于预判胃癌患者的转移情况，对及时采取有效临床措施、制定个体化的诊治方案，最终提高胃癌患者生存率具有重要的价值和意义。

摘要： 本发明公开了一种基于主动学习的腹腔CT图像腹膜转移自动标记方法，其步骤是：1）CT图像预处理，采用阈值法完成图像分割；2）提取图像特征，基于图像分割结果，选择图像颗粒提取灰度和纹理特征；3）采用随机游走分类法计算图像标记不确定性；4）基于标记不确定性和多样性选择CT图像供专家标记；返回步骤3）直至所有CT图像的标记已确定；5）输出确定标记的所有CT图像，其中阴性标记表示未发生腹膜转移，阳性标记表示发生了腹膜转移。本发明方法充分利用CT图像特点和肿瘤腹膜转移特征，应用主动学习思想，在少量专家标记的基础上，能够完成大量腹腔CT图像腹膜转移的自动标记，为恶性肿瘤诊疗提供依据。

摘要： 本发明提供了一种适用于生物免疫治疗疗效评价的动物模型。所述模型的构建方法包括如下步骤，将小鼠结肠癌细胞株及稳定表达荧光素酶的小鼠结肠癌细胞株细胞培养均在培养基中进行细胞的培养，且所述培养基中含10%胎牛血清、1%青霉素‑链霉素；收集小鼠结肠癌细胞株或稳定表达荧光素酶的小鼠结肠癌细胞株细胞并调节至细胞悬液，腹腔注射入构建小鼠腹膜转移模型。本模型存活时间短，易观察，可客观反应免疫治疗的疗效，因此作为评价指标更具有代表性，有望成为免疫治疗评价的金标准。本发明的模型用于评价免疫治疗的有效性。

摘要： 本发明公开了一种结直肠癌腹膜转移癌类器官培养方法、利用所述方法获得的类器官。还公开了利用结直肠癌腹膜转移癌类器官构建结直肠癌腹膜转移癌异种移植模型的方法。进一步公开了上述结直肠癌腹膜转移癌类器官、异种移植模型在结直肠癌腹膜转移癌药物筛选、结直肠癌腹膜转移癌发病机制研究中的应用。

摘要： 本发明涉及生物医学领域，更具体地，本发明涉及一种肠癌腹膜转移预测模型及该模型的构建方法，所述肠癌腹膜转移预测模型为：Model＝32.892+1.51*CT_stage+1.884*tumor location+20.447*distant metastatic sites–19.898*thickened greater omentum–20.222*pelvic nodules；其中，CT_stage为T分期；tumor location为肿瘤部位；distant metastatic sites为远处转移部位；thickened greater omentum为大网膜增厚；pelvic nodules为盆腔种植结节。所述肠癌腹膜转移预测模型预测准确性高，具有高灵敏度及特异度。