脑白质病变

摘要： 路氏小体病变在可观测的脑区部位积累是帕金森病的主要临床特征。对于缺乏路氏小体病理证据的血管型帕金森病来说,其临床特征主要是与年龄相关的脑白质病变症状共同存在。脑白质病变常在老年人群、阿尔茨海默病患者和血管性痴呆患者中存在,主要导致患者的认知功能损害,但对于帕金森病和脑白质病变两种症状共存的研究因评估脑白质损伤负荷的方法和选择的患者群体不同而有所差异。该文对关于脑白质病变与血管型帕金森共病现象和影响的文献进行综述,并提出脑白质损伤可能加重或促进与帕金森病相关的一些运动和认知障碍的观点,为日后相关研究指明方向。

摘要： 目的探讨腔隙性脑梗死患者发生认知功能障碍的影响因素,为临床预防提供参考。方法回顾性分析2019年5月至2020年10月于淮安工业园区人民医院就医的110例腔隙性脑梗死患者的临床资料,根据患者是否发生认知功能障碍将其分为正常组[50例,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分≥26分]和障碍组(60例,MoCA评分60岁、吸烟、酗酒、合并糖尿病、合并高血压、脑白质病变、梗死部位为左侧与双侧、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平>10μmol/L、血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平≥10 mg/L的患者占比均显著高于正常组,障碍组患者血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著高于正常组(均P60岁、合并糖尿病、合并高血压、脑白质病变、梗死部位为左侧、梗死部位为双侧均是影响腔隙性脑梗死患者发生认知功能障碍的危险因素(OR=4.375、4.302、4.039、3.955、5.328、4.402,均P60岁、合并糖尿病、合并高血压、脑白质病变、梗死部位为左侧与双侧,临床可据此给予患者针对性治疗及干预措施,以减少腔隙性脑梗死患者认知功能障碍的发生。

摘要： 目的探讨偏头痛脑白质病变(WML)与先天性卵圆孔未闭(PFO)的关系。方法检索万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、Pubmed、The Cochrane Library、Embase中截至2020年2月17日的WML与PFO关系的相关文献,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入5篇文献,包括645例偏头痛患者。偏头痛患者的PFO发生率为57.5%,WML的发生率为42.8%。PFO偏头痛和无PFO偏头痛患者的WML发生率差异无统计学意义(OR=1.31,95%CI:0.93~1.84,P=0.13)。结论偏头痛患者WML与PFO可能无关。

摘要： 强直性肌营养不良(myotonic dystrophy,DM)是一种以肌强直和肌无力为核心症状的罕见性遗传性疾病,可累及全身多个系统。由于该病个体临床表现差异较大且轻重程度不一,给诊断带来一定的困难。因此,病史采集、体格检查要全面,依据临床表现、肌电图、肌肉活检及基因检测可明确诊断。目前DM无特效治疗方法,主要是对症治疗及并发症的防治,DM病程进展缓慢,轻者多数不影响寿命,重型患者早期可出现心源性猝死,后期可有肺部感染、营养障碍等致死性并发症。本文对1例成人型DM1型病例进行报告,旨在提高对该病的认识与诊断水平。

摘要： 目的探讨高低频超声检查新生儿颅脑病变的效果以及检出率情况。方法选择2019年1月至2020年11月收治的500例新生儿,对新生儿进行磁共振、高频超声、低频超声以及高低频联合超声检查诊断,以磁共振诊断结果为标准,分析最后诊断结果。结果足月儿超声诊断阳性检出率86.29%明显高于早产儿超声诊断阳性检出率23.33%(P0.05);高低频联合超声与磁共振检出率相比,差异无统计学意义(P>0.05);高低频联合超声诊断的特异度、灵敏度以及准确性,相较于低频超声诊断、高频超声诊断明显较高(P<0.05)。结论新生儿颅脑病变筛查中,早产儿出现颅脑病变的可能性较高,而在新生儿颅脑病变诊断中,采取高低频超声联合诊断,相较于低频超声、或是高频超声单独使用,所取得的检出效果较明显,具有较高的诊断准确性和灵敏度,具有较高的临床推广价值。

摘要： 本研究经秦皇岛市第一医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批文编号:2021L001。病例1:患者男,14岁,间断四肢抽搐1年,每次数秒缓解。于2019年4月23日来秦皇岛市第一医院就诊。查体:双肺叩清,未闻及干湿性啰音。颅脑MRI示双侧额、顶、颞叶、侧脑室旁白质可见片状异常信号影,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,FLAIR呈高信号(图1)。经临床问诊,本患者直系亲属哥哥肌无力和肌萎缩累及头面部,颞肌、咬肌萎缩呈"斧状脸"。

摘要： 目的分析偏头痛脑白质病变(WML)的相关因素。方法收集135例偏头痛患者(偏头痛组)及118名健康对照者(正常对照组)的临床资料。对入组者进行头颅MRI检查,并采用Fazekas量表评分评价WML情况;采用TCD声学造影检查右向左分流(RLS)情况。结果偏头痛组WML发生率及深部WML(DWML)发生率显著高于正常对照组(χ^(2)=62.75,P0.05)。二元Logistic回归分析显示,年龄大、合并RLS、RLS大分流量是偏头痛WML的危险因素(均P<0.01)。散点图显示,偏头痛患者WML评分与RLS分流量呈正相关。结论偏头痛患者WML发生率明显高于正常人。年龄大、合并RLS、大分流量RLS是偏头痛患者WML的危险因素。偏头痛患者WML程度越严重,RLS分流量越大。

摘要： 目的观察伴右向左分流脑梗死患者脑血管反应性和脑白质病变的相关性。方法回顾性纳入2020年8月至2021年8月青岛大学附属医院收治的79例急性脑梗死患者,按照脑梗死致病原因不同将其分为伴右向左分流脑梗死(观察组,n=35)和房颤所致脑梗死(对照组,n=34)。对比两组患者的埃森卒中风险评分量表(ESRS)评分、超敏C反应蛋白和同型半胱氨酸水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及磁共振检测、屏气试验和二氧化碳吸入试验结果。结果观察组患者的ESRS评分、NIHSS评分、超敏C反应蛋、同型半胱氨酸水平为(4.61±1.12)分、(7.31±2.16)分、(8.36±2.81)mg/L、(18.33±5.52)μmol/L,明显高于对照组[(3.64±1.43)分、(2.01±0.36)分、(6.14±2.11)mg/L、(15.13±4.92)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。磁共振成像检查中,观察组患者多发梗死的患者比率(17.1%)明显低于对照组(42.9%),后循环梗死病例的比率(25.7%)明显高于对照组(8.8%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组屏气试验与二氧化碳吸入试验后,大脑中动脉血流速度为(76.3±2.8)、(78.4±2.3)cm/s,低于对照组[(85.3±3.1)、(86.7±2.5)cm/s],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伴右向左分流脑梗死患者的超敏C反应蛋白和ESRS评分、NIHSS评分更高,屏气试验和二氧化碳吸入试验后,血流速度更慢,说明发生脑白质病变的概率更高;而且伴右向左分流脑梗死大多是前循环、单个、大于15 mm的病灶。这些都可以为临床后期制定治疗措施提供理论依据。

摘要： 目的 基于磁敏感加权成像(susceptibility-weighted imaging,SWI)图像建立深度学习算法模型分析脑浅静脉(superficial cerebral veins,SCV)形态学参数与皮层下深部白质病变(deep white matter lesions,DWML)之间的关联。材料与方法 招募健康志愿者364名,所有受试者行头颅常规序列及SWI扫描。随机选取其中200名受试者的SWI图像重建得到最小密度投影(minimum intensity projection,MinIP)图像,采用深度学习算法分析MinIP图像,建立SCV形态学特征的自动量化模型。采用该模型分析剩余164名受试者双侧大脑半球SCV的血管直径、曲率等形态学参数。根据有无皮层下DWML将164名受试者分为两组,分别为有皮层下DWML组(共53人)和无皮层下DWML (non-deep white matter lesions,N-DWML)组(共111人)。采用Mann-Whitney U检验对DWML组与N-DWML组的SCV形态学参数进行分析。对差异有统计学意义的指标和皮层下深部白质病变建立二元Logistic回归模型。结果 用于分析SCV形态学特征的深度学习算法模型在训练集的平均准确率为98.19%,在验证集的平均准确率为98.02%,测试集的平均准确率为98.03%。双侧大脑半球SCV的各项量化指标在年龄及受教育年限的分布中差异均无统计学意义(P>0.05),但在性别中分布中差异有统计学意义,表现为男性双侧大脑半球SCV血管数量均显著多于女性(右侧P=0.004,左侧P0.05),DWML组的SCV曲率较N-DWML组显著增大(P<0.001)。右侧大脑半球SCV曲率与DWML的发生呈显著正相关(回归系数为2.035,P=0.015)。结论 SCV形态学改变与DWML之间存在潜在关联,SCV曲率改变可能通过影响局部血流动力学改变从而导致DWML的发生。

摘要： 目的分析轻型急性缺血性脑卒中早期认知损害的特点和危险因素。方法连续纳入发病48 h内的轻型急性缺血性脑卒中患者(均为前循环梗死)118例,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)筛选认知损害的患者,分析认知损害的特点及认知损害的危险因素。结果认知损害患者69例(58.47%),认知损害组在视空间与执行功能、命名、注意力、语言、抽象、延迟回忆和定向力认知域得分均显著低于非认知损害组(P<0.01)。与非认知损害组患者比较,认知损害组平均年龄较大〔(61.9±7.96)岁比(55.0±8.94)岁,t=-4.41,P<0.01〕、平均血尿酸水平较低〔(262.54±74.33)μmmol/L比(295.88±88.31)μmmol/L,t=2.22,P=0.03〕,侧脑室旁白质高信号得分较高〔中位数1.5分比1.0分,Z=-2.94,P<0.01〕。多因素Logistic回归分析显示:侧脑室旁脑白质病变(OR=2.318,95%CI为1.135~4.734,P=0.021)及低血尿酸水平(OR=0.992,95%CI为0.986~0.999,P=0.024)是认知损害的独立危险因素。结论轻型缺血性脑卒中早期认知损害发生率高且患者表现为多认知域受损。侧脑室旁脑白质病变及低血尿酸水平可能是其认知损害发生的独立危险因素。

摘要： 脑白质病变是临床脑小血管病常见的类型,临床表现无特异性,通常在影像学上表现为T2/FLAIR像上侧脑室旁及深部白质高信号,目前其发病机制尚未明确,临床早期诊断困难,给临床治疗带来巨大的挑战.肾血管性高血压大鼠慢性全脑低灌注模型具有临床脑小血管病的高危因素,能够模拟人类脑白质病变的发生发展过程,是优良的脑白质病变动物模型.周细胞是一种包绕于血管外的壁细胞,具有构成血脑屏障、调节血流等作用,但其与脑白质病变中的关系及作用机制尚不清楚.所以通过观察肾血管性高血压大鼠慢性全脑低灌注后胼胝体区域周细胞的变化,并进一步研究周细胞减少和增殖后加重脑白质病变的机制.

摘要： 目的：探讨脑白质病变(White Matter Lesions,WMLs)对急性缺血性小卒中患者认知功能的影响. 方法：选择2016年9月到2017年9月于河北省人民医院神经内科连续住院的急性缺血性小卒中患者156例为研究对象(NIHSS≤5分).使用Fazekas对脑白质病变进行评估,其中无脑白质病变组49例,轻度脑白质病变组77例,重度脑白质病变30例.联合认知筛查量表MMSE和MoCA对患者进行认知功能评估.统计分析WMLs对急性缺血性小卒中患者90天后认知功能的影响. 结果：156例急性轻型小卒中患者,认知功能正常组85例,认知障碍组71例,2组一般临床资料比较,性别、年龄、受教育程度、脑白质病变差异有计学意义(P＜0.05).认知正常组患者WMLs得分1.2±1.13,认知障碍组患者WMLs得分1.62±1.07;认知功能正常组和认知障碍组发生WMLs的分别有51例(60.00％)和56例(78.87％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).WMLs严重程度是急性缺血性小卒中患者90天后MMSE总分和MoCA总分的影响因素,且WMLs影响MMSE的定向力、即刻回忆、语言3个认知域,同时也影响MoCA量表的视空间、执行功能、注意、定向认知域. 结论：WMLs是急性缺血性小卒中患者90天认知功能的影响因素,主要影响执行功能、视空间及信息处理速度.

摘要： 脑白质病变常见于老年人群，其与卒中及认知功能下降相关，但发病机制尚不完全清楚，目前认为是一种脑部小血管疾病。慢性肾脏病也是老年人常见病。已有研究表明肾功能不全患者脑白质病变的风险增加，但研究以横断面研究多见。脂联素为脂肪分泌的脂肪因子。脂联素具有改善胰岛素抵抗、抑制炎症反应及抗动脉粥样斑块形成等作用。目前有关脂联素与脑白质病变的研究较少，研究结果不完全一致。故本研究拟通过横断面及随访研究探讨中国中老年男性人群中肾功能及血脂联素水平与脑白质病变的相关性。

摘要： 研究脑白质病变MRI视觉量表之间信度研究为临床应用找出便捷、信度良好的量表.进一步探讨脑白质病变严重程度与认知障碍的关系.

摘要： 探讨老年高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与脑白质病变(WML)程度及认知功能状况的相关性.纳入符合入、排标准老年高血压患者,按照Hcy水平(Hcy≥10umol/L的高血压患者定义为H型高血压),将受试者分为:Hcy正常的老年高血压18名(H组)、老年H型高血压29名(HH组).结果表明，和正常Hcy水平高血压患者相比，老年H型高血压患者脑白质病变较重，认知功能较差。老年高血压患者脑白质病变和认知功能减退程度随着血浆Hcy水平升高而加重。血浆Hcy水平可能成为老年高血压认知功能评定的参考指标。

摘要： 目的：探讨脑白质病变与血浆PPAR-γ、血浆维生素B12的水平的相关性.rn 方法：选择CT、MRI证实存在脑白质病变、脑梗死及未发现脑白质病变患者140例,测定其血浆PPAR-γ与维生素B12水平,组间互相比较.rn 结果：在血浆PPAR-γ的浓度比较中,存在脑梗死或脑白质病变患者血浆PPAR-γ浓度要比头颅MRI或SCT正常患者要高,差异具有统计学意义(P=0.000,P＜0.05).在维生素B12的浓度比较中,单纯脑白质病变患者维生素B12浓度要比脑梗死合并脑白质病变或无合并脑白质病变患者要高,差异具有统计学意义(P=0.004,P＜0.05).rn 结论：脑白质病变患者血浆PPAR-γ浓度升高,维生素B12浓度的降低与脑血管病变的严重程度相关,两者不仅与大血管病变关系密切,与小血管病变引起的脑白质病变也有密切关系.

摘要： 目的：探讨血浆IL-6、TNF-α水平是否与脑白质病变的发病及严重程度相关,为脑白质病变的治疗和预防提供新的思路.rn 方法：选取发病至入院时间≤14d的缺血性卒中患者和年龄性别匹配的体检人员共140例,分为脑梗死组、单纯脑白质病变组和对照组,对照组为体检未发现脑白质病变的患者;脑梗死组根据TOAST分型分为小动脉病变性脑梗死(有或无脑白质病变)组、大动脉硬化性脑梗死合并脑白质病变组、单纯大动脉硬化性脑梗死组;各组进行血浆IL-6、TNF-α、血常规、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等生化检查及头颅CT、MRI等影像学检查.rn 结果：小动脉病变性脑梗死组和单纯脑白质病变组的血浆IL-6、TNF-α浓度统计学差异有意义(P=0.048,P＜0.05);单纯脑白质病变组和对照组的血浆IL-6、TNF-α浓度相比统计学差异有意义(P=0.013,P＜0.05);在单纯脑白质病变组和对照组中,对血浆IL-6、TNF-α浓度、年龄、空腹血糖、TG、CHO、LDL-C、HDL-C进行Logistic回归多因素分析,显示血浆TNF-α浓度(OR=2.673,P＜0.05)和年龄(OR=3.803,P＜0.05)是脑白质病变的独立危险因素;脑白质病变根据LA分级,只有LA0级和LA1、LA2、LA3、LA4级组间血浆IL-6、TNF-α水平相比具有统计学意义(P=0.000,P＜0.05).rn 结论：炎症反应可能参与脑白质病变的发病,但血浆IL-6、TNF-α水平尚不能反应脑白质病变的严重程度.

摘要： 目的:探讨卤代烃诱发脑白质病变的临床表现及病程特点,以提高临床诊断和鉴别诊断能力.rn 方法:通过病例报告及文献复习,对该病例的职业环境接触史、包括接触卤代烃种类、时间、个体防护,临床表现,颅部核磁影像变化,有关鉴别诊断等进行了详细的临床追踪观察,并查阅复习类似病例报道.rn 结果:患者从事电子行业检验工,工作中使用清洗剂(代号TF-205),主要成分三氯乙烯70％、异丙醇20％、聚烯多元醇5％、聚脂多元醇5％.使用牙刷蘸取清洗液,清洗电子板上的松香,每天用量约500ml,工作10余小时,每周工作6天.入职1月后出现以神经系统为主临床诊状,首发表现表现为恶心、呕吐、双手震颤及行走不稳,影像学检查显示脑沟回模糊不清,双侧额叶、顶叶、枕叶及双侧丘脑、小脑齿状核、双侧苍白球异常信号,提示脑白质病变.铜兰蛋白及KF均排除肝豆状核变性的存在.rn 结论:卤代烃种类繁多，三氯乙烯也是其中之一，三氯乙烯有可能诱发中毒性脑白质病变，但是三氯乙烯暴露和脑白质病变更进一步的关联性并不十分清楚，今后应多关注卤代烃暴露和脑白质病变关联性研究。

摘要： 本研究旨在通过计算机辅助的全自动眼底照相分析软件(R and Matlab),探讨脑小血管病不同部位脑白质病变严重程度与眼底血管网络几何学参数的相关性;同时,对脑小血管病患者认知功能评分与眼底血管网络几何学参数的关系进行研究.以期改善患者预后和生活质量,指导临床实践.

摘要： 目的：探讨主要因脑血管疾病住院的人群中,慢性肾脏病的患病情况及其与脑大血管狭窄、脑小血管病之间的关系.rn 方法：收集北京大学第一医院2008年1月至2013年2月出院诊断中包含"腔隙性脑梗死"诊断的患者共456例,剔除心房颤动等患者后,最后对419例患者进行分析.rn 结果:(1)419例病例中，无血管狭窄222例，轻度血管狭窄63例，中度血管狭窄63例，重度血管狭窄44例及闭塞27例，CKD(p=0.002)及其程度(p<0.001)与脑血管狭窄程度相关。(2)419例病例中，颅内血管狭窄103例，颅外血管狭窄45例，颅内外血管均狭窄49例，各部位血管狭窄均与无血管狭窄组比较得到CKD与颅内血管狭窄(p=0.029)、颅外血管狭窄(p=0.003)、颅内外血管狭窄(p=0.021)相关。(3)325例WML病例中，正常2例，轻度白质病变142例，中度白质病变120例，重度白质病变61例，CKD(p=0.018)及其度(p<0.001)与WML程度相关。rn 结论:CKD是脑血管狭窄程度和颅外血管狭窄的独立危因素，CKD是WML, LI发生的独立危险因素。

摘要： 本发明提供了脑白质病变的生物标志物组合及其应用，具体地，生物标志物为神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))、磷脂酰胆碱(O‑18:0/0:0)和半乳糖神经酰胺(d18:0/16:0)在制备诊断脑白质病变的检测试剂中的应用，通过生物标志物神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))、磷脂酰胆碱(O‑18:0/0:0)和半乳糖神经酰胺(d18:0/16:0)结合临床指标体重、身高、收缩压、舒张压、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、空腹血糖、同型半胱氨酸或糖化血红蛋白中的任两项来判断脑白质病变的风险，检测结果准确、可靠。结合检测模型可进行提前预防、防范脑白质病变。

摘要： 一种大脑白质病变自动化定量分析系统与判读方法，本方法利用人工智能方法自动、准确勾画病灶，准确计算大脑白质病变的体积，为病情进展的准确评估提供了可能。同时提供了一种自动化的判读系统，通过人机交互确定病灶的解剖定位、形态结构、病灶大小、病变发生时间、是否出血等多维度信息，实现病变定位可视化、影像指标量化、报告术语规范化、操作界面友好化，自动化做出逻辑分析，准确得出疾病判断，避免结论与描述不相符、重要结论漏报。

摘要： 本发明提供了脑白质病变的生物标志物的应用，具体为生物标志物神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))在制备诊断脑白质病变的检测试剂中的应用，通过生物标志物脂神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))结合PEIPC、磷脂酰胆碱(P‑18:1(9Z)/0:0)、磷脂酰胆碱(O‑18:0/0:0)或半乳糖神经酰胺(d18:0/16:0)中的一种或两种来判断脑白质病变的风险，可进行提前预防脑白质病变。

摘要： 本发明提供了用于诊断脑白质病变的生物标志物及其应用，该生物标志物为6Z,9Z,20‑二十碳三烯酸。该生物标志物6Z,9Z,20‑二十碳三烯酸结合神经酰胺(m18:1(4E)/24:1(15Z))、大麻黄素A、葫芦素E、胆固醇酯22:6或神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))来判断是否存在脑白质病变。一种诊断脑白质病变的生物标志物，用于制备预测或诊断脑白质病变的诊断试剂，有助于诊断是否存在脑白质病变的倾向，提前预防。

摘要： 本发明提供了用于诊断脑白质病变的生物标志物及其应用，该生物标志物为神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))（Cer(d18:0/24:1(15Z))）。该生物标志物神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))与胆固醇‑α‑D‑葡萄糖苷（Cholesteryl‑alpha‑D‑glucoside）组合，并结合6Z,9Z,20‑二十碳三烯酸（6Z,9Z,20‑Heneicosatriene）、大麻黄素A（Cannflavin A）、葫芦素E（Cucurbitacin E）或胆固醇酯22:6（22:6 Cholesterol ester）来判断是否存在脑白质病变。一种用于诊断脑白质病变的生物标志物，用于制备诊断脑白质病变的检测试剂，有助于诊断是否存在脑白质病变的倾向，提前预防。

摘要： 本发明提供了脑白质病变的生物标志物组合及其应用，具体地，生物标志物为神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))、磷脂酰胆碱(O‑18:0/0:0)和半乳糖神经酰胺(d18:0/16:0)在制备诊断脑白质病变的检测试剂中的应用，通过生物标志物神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))、磷脂酰胆碱(O‑18:0/0:0)和半乳糖神经酰胺(d18:0/16:0)结合临床指标体重、身高、收缩压、舒张压、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、空腹血糖、同型半胱氨酸或糖化血红蛋白中的任两项来判断脑白质病变的风险，检测结果准确、可靠。结合检测模型可进行提前预防、防范脑白质病变。

摘要： 本发明提供了脑白质病变的生物标志物及其应用，具体为生物标志物神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))在制备诊断脑白质病变的检测试剂中的应用，通过生物标志物脂神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))结合PEIPC、磷脂酰胆碱(P‑18:1(9Z)/0:0)、磷脂酰胆碱(O‑18:0/0:0)或半乳糖神经酰胺(d18:0/16:0)中的一种或两种来判断脑白质病变的风险，可进行提前预防脑白质病变。

摘要： 本发明提供了用于诊断脑白质病变的生物标志物及其应用，该生物标志物为神经酰胺(m18:1(4E)/24:1(15Z))（Cer(m18:1(4E)/24:1(15Z))）。该生物标志物神经酰胺(m18:1(4E)/24:1(15Z))与胆固醇‑α‑D‑葡萄糖苷（Cholesteryl‑alpha‑D‑glucoside）组合，并结合6Z,9Z,20‑二十碳三烯酸（6Z,9Z,20‑Heneicosatriene）、大麻黄素A（Cannflavin A）、葫芦素E（Cucurbitacin E）、胆固醇酯22:6（22:6 Cholesterol ester）或神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))（Cer(d18:0/24:1(15Z))）来判断是否存在脑白质病变。一种用于诊断脑白质病变的生物标志物，用于制备诊断脑白质病变的检测试剂，有助于诊断是否存在脑白质病变的倾向，提前预防。

摘要： 本发明提供了用于诊断脑白质病变的生物标志物及其应用，该生物标志物为6Z,9Z,20‑二十碳三烯酸。该生物标志物6Z,9Z,20‑二十碳三烯酸结合神经酰胺(m18:1(4E)/24:1(15Z))、大麻黄素A、葫芦素E、胆固醇酯22:6或神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))来判断是否存在脑白质病变。一种诊断脑白质病变的生物标志物，用于制备预测或诊断脑白质病变的诊断试剂，有助于诊断是否存在脑白质病变的倾向，提前预防。

摘要： 本发明提供了用于诊断脑白质病变的生物标志物及其应用，该生物标志物为神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))（Cer(d18:0/24:1(15Z))）。该生物标志物神经酰胺(d18:0/24:1(15Z))与胆固醇‑α‑D‑葡萄糖苷（Cholesteryl‑alpha‑D‑glucoside）组合，并结合6Z,9Z,20‑二十碳三烯酸（6Z,9Z,20‑Heneicosatriene）、大麻黄素A（Cannflavin A）、葫芦素E（Cucurbitacin E）或胆固醇酯22:6（22:6 Cholesterol ester）来判断是否存在脑白质病变。一种用于诊断脑白质病变的生物标志物，用于制备诊断脑白质病变的检测试剂，有助于诊断是否存在脑白质病变的倾向，提前预防。