胚乳

摘要： 为提高基于机器视觉的小麦品种识别准确性,本文通过透射光和反射光同位图像分割对种子颜色特征参数进行了优化提取。采用透射光图像辅助反射光图像分割的方式从种子图像中分割出胚部区域,并分别提取小麦整粒、种胚、胚乳区域的颜色特征参数。以济麦22、济麦44、京麦9、京麦11共4个品种种子作为研究对象,利用HALCON机器视觉软件获取种子的颜色特征参数,通过偏最小二乘法判别分析法(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)建立分类模型。结果表明:通过透射光图像辅助反射光图像分割后,融合的更多种子颜色参数信息,使得4个品种的小麦种子识别正确率均获得提升。济麦和京麦间混杂识别正确率从种粒反射光颜色特征的95%提升到融合了透射光、胚和胚乳颜色特征的99%以上,济麦22和济麦44混杂识别正确率从73.28%提高到84.60%,京麦9和京麦11混杂识别正确率从74.15%提高到83.73%。通过透射光特征进一步融合分析种子胚和胚乳图像所包含的颜色特征可有效提高小麦品种识别正确率。

摘要： WRI1是AP2类转录因子的成员,在植物生长发育和脂肪酸合成途径中起着重要的调控作用。通过RT-PCR技术从麻风树中克隆了1个AP2家族基因,将其命名为JcWRI1。JcWRI1基因开放阅读框全长1137 bp,编码378个氨基酸。表达模式分析结果表明,在麻风树种子胚中没有检测到JcWRI1基因的表达,然而该基因在麻风树种子胚乳中高表达。亚细胞定位结果表明,JcWRI1基因编码1个核定位蛋白质。表型分析结果表明,提高JcWRI1基因的表达量不影响转基因水稻的生长发育,但是改变了转基因植株叶片、胚乳中脂肪酸组分的含量,并且提高了转基因水稻叶片、胚乳中的含油量。qRT-PCR结果表明,脂肪酸合成相关基因在JcWRI1转基因水稻中的相对表达量显著高于野生型。研究结果为将来研究JcWRI1基因在麻风树种子胚乳发育及油脂代谢途径中的功能提供了理论依据和新的基因资源。

摘要： 【目的】研究水稻EARLY STARVATION1(OsESV1)基因对水稻淀粉代谢的影响。【方法】通过CRISPR-Cas9技术获得osesv1突变体,考查osesv1的表型及胚乳淀粉的理化特性,分析OsESV1的表达特性及相关功能。【结果】OsESV1蛋白在植物界中十分保守。osesv1突变体株高、穗长、每穗粒数低于野生型,分蘖数显著多于野生型,叶片中淀粉含量显著下降,籽粒中的直链淀粉含量上升,而总淀粉含量无明显变化。OsESV1呈组成型表达,并且具有昼夜节律表达的特征。OsESV1蛋白定位在叶绿体内且呈点状分布。酵母双杂交和双分子荧光互补实验结果表明OsESV1蛋白可以与ADP-葡萄糖焦磷酸化酶小亚基(OsAGPS)2a和OsAGPS1互作。【结论】OsESV1基因影响水稻叶片的淀粉合成途径,而对胚乳淀粉合成的影响不明显。

摘要： 粳米是稻米中谷粒较短圆、黏性较强、胀性小的品种,全国各地均产。五谷之中,粳米食用最多最广。稻是单子叶植物,其种子分胚乳和胚(包括子叶、胚芽、胚根、胚轴)两部分,但实质上主要食用部分是胚乳。粳米饭质黏而不糯,黏度较糯稻小,但比籼米强。

摘要： 为了探明糯性小麦授粉后籽粒淀粉粒的累积情况,以山农紫糯2号授粉后不同天数的籽粒为试验材料,通过对传统石蜡切片技术的脱水、透明和浸蜡等环节进行改进,制作切片后对小麦籽粒结构发育进行观察研究。结果显示,与传统石蜡切片方法相比较,技术改良70%乙醇和无水乙醇脱水时间与逐级透明和渐进式浸蜡环节后,小麦籽粒(授粉后0~14d)不皱缩变形,石蜡切片完整,且染色分明,结构显示清晰。授粉后0~2d,果皮中已经开始积累少量淀粉粒,随着授粉后天数推移而逐渐增多;授粉后第6天,胚乳内部逐渐由游离核期向细胞化过渡;授粉后第8天,胚乳细胞进一步增大,淀粉粒开始累积,但体积较小;授粉后第10~12天,胚乳细胞向无核化发展,不同部位胚乳细胞和淀粉粒的排列分布呈现明显差异;授粉后第14天,胚乳细胞中几乎完全充满淀粉粒。表明改进的石蜡切片制作方法适合于早期小麦籽粒的结构研究。

摘要： 一、全谷物全谷物指的是不经精细化加工,或虽经碾磨、粉碎、压片等处理仍保留了完整谷粒所具备的胚乳、胚芽、麸皮及其天然营养成分的谷物,最常见的如:小米、玉米、燕麦、全麦粉。例如,我们平常买的面粉,就是小麦经过加工制成的精制谷物,而保留了麦麸和胚乳的全麦粉则可被认为是全谷物。二、全谷物的优势麸皮中富含丰富的B族维生素.

摘要： 为探明种皮和胚乳是否是限制桃儿七种子萌发的主要因素,利用组织切片和显微技术,对桃儿七种子及其不同萌发期(1、7、14、21、28 d)解剖结构和播种后一定时期内(7~210 d)的植株生长形态进行观察。桃儿七种子由种皮、胚乳和胚构成。种皮包括外种皮和内种皮,外种皮致密规整,由外至内分别为栅状石细胞和表皮层细胞,内种皮由5~6层海绵细胞组成。胚乳占种子体积的绝大部分,包括珠孔胚乳和外胚乳。胚由胚根、胚轴和子叶组成,被致密种皮、多层珠孔胚乳和外胚乳包围。萌发期1~7 d胚根和胚轴开始伸长,7~14 d两片子叶分离,14~21 d胚根突破珠孔胚乳和种皮,21~28 d胚根、胚轴和子叶继续扩张伸长。种子播种210 d后可平均形成3片功能真叶和5条不定根。致密种皮(物理休眠)和多层胚乳(机械休眠)是限制桃儿七种子萌发的两个主要因素。

摘要： 种子发芽,需要足够的水和空气,还需要适当的温度。稻子的种皮湿透后,胚乳吸收足够的水分就会发芽。胚芽从胚乳获得养分,长出根、茎、叶。四季豆的胚芽完全浸湿后就会发芽,长出根、茎、叶。四季豆是双子叶植物,种子的养分存在两片子叶中,而不是胚乳。稻子是单子叶植物,只有一片子叶。

摘要： 百山祖冷杉(Abies beshanzuensis)种子萌发率低,发育特性尚不明确,极大地限制了种群在原生境的自然更新.该研究以百山祖冷杉不同发育时期的雌球果为材料,通过研究球果中种子的胚与胚乳数量、重量和显微结构特性,及测定种子发育关键时期胚乳的初生代谢物,探究种子发育特征及影响种子发育的主要因素.结果 表明,7月是百山祖冷杉种子发育的关键时期,此期间胚乳重量快速增加,胚乳中碳水化合物代谢活动旺盛.解剖学和形态学分析显示,7月下旬球果中大量种子发育异常.进一步对发育关键时期胚乳中初生代谢物进行分析表明,海藻糖-6-磷酸含量显著降低.推测在种子发育的关键时期胚乳中海藻糖-6-磷酸降低可能是种子发育异常的重要原因之一.基于种子发育特征,该研究建立了百山祖冷杉未成熟胚培养技术体系,并成功获得试管苗.

摘要： 2水分调节为改善小麦的加工性质,将一定量的水加入原料小麦中并通过一定的时间使其在麦粒内充分渗透、扩散的工艺方法称为小麦的水分调节。通过水分调节使小麦中的游离水分增加以后,小麦皮层的韧性将明显增强而胚乳中淀粉颗粒的结构则变得松散,强度下降,这两种变化将对采用研磨筛分方法的制粉工艺十分有利:小麦及胚乳的强度下降有利于皮磨系统剥刮、心磨系统的研磨,胚乳易粉碎且动耗较低;皮层韧性增强,使其不易碾碎,为保持麸皮完整创造条件,使得在研磨筛分过程中麸皮不易混入面粉,尽早筛出,降低面粉灰分;由于胚乳软化,其在皮磨系统易于剥刮,在心磨系统易于研磨成粉,从而节省动力;麦粒吸水过程中因皮层与胚乳膨胀系数不同也将削弱胚乳与皮层的粘连,更有利二者尽快分离,同样为减少面粉中麸星创造条件。

摘要： 目的：研究花期淹水对处于不同发育阶段的不同品种小麦(耐湿性Hua8和不耐湿性Hua9)胚乳生理特性的影响.rn 方法：开花当天淹水处理,试验设淹水0d和淹水7d两个组,不同发育阶段小麦(花后10d、12d、15d和18d)胚乳为材料,测定比较不同耐湿性品种胚乳中ROS含量和抗氧化系统的变化.rn 结果：淹水胁迫后,耐湿性品种Hua8胚乳中MDA、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白、O2-、H2O2含量和SOD、POD活性升高,发育早期的胚乳中CAT活性上升;不耐湿性品种Hua9胚乳中MDA、O2、H2O2含量和SOD、POD活性升高,脯氨酸含量和CAT活性下降.rn 结论：淹水胁迫均能使两品种小麦胚乳ROS含量上升,导致两种小麦胚乳PCD进程加剧;Hua9胚乳中ROS清除系统较Hua8弱,ROS在早期胚乳中就有大量的积累,较低的渗透压造成Hua9小麦胚乳细胞PCD进程加剧且提前.

摘要： 小麦是我国的重要粮食作物，前人对于它的颖果已进行了大量的研究，但关于其颖果内部养分输入途径的研究不多。本文通过对小麦颖果母体和胚乳运输组织发育的全面观察与研究，从而深入了解颖果中养分运输系统的形态学机制。

摘要： 本文以南京椴种子为研究材料，利用试管无菌培养技术对种子进行一系列培养。试验结果证实；①贮藏一年的种胚不存在休眠；②划伤胚乳、切除部分胚乳有利于种子萌发；③赤霉素处理有利于种子萌发。

摘要： 运用组织切片的方法，对大米陈化过程中产生的胚乳细胞变化是行了观察及分析，指出了大米陈化过程中的组织学变化是导致大米食用品质下降的直接原因，运用酶处理是改变陈米结构，提高米饭食用品真的直接和有效的途径。

摘要： 本发明提供了分离的启动子或其活性片段或衍生物，所述启动子或其活性片段或衍生物能够赋予与其有效连接的基因在发育中的植物种子的胚乳中和优选地在胚乳的胚乳基部传递层(BETL)中进行选择性表达。本发明也提供包含该启动子、活性片段和衍生物的表达载体和构建体和转基因植物细胞、植物部分和整个植物，以及利用该启动子、活性片段和衍生物调节一个或多个植物表型的方法。

摘要： 本发明公开了一种红豆杉成熟胚乳诱导单倍体胚乳愈伤组织的方法。包括：（1）种子外种皮剥离：利用机械破壳，手工剥离外种皮；（2）外植体消毒：依次经70%酒精消毒90s和0.1%氯化汞消毒12min，无菌水冲洗5次后备用；（3）种子预处理：用无菌水密封常温浸种1-5天；（4）胚乳组织的分离；（5）胚乳愈伤组织的离体诱导：将种子胚乳接种到愈伤组织诱导培养基上，30天后可以获得97.92%的诱导率。本发明能简便、快速获得红豆杉成熟胚乳愈伤组织，为简化遗传分析、染色体操作、作为转基因材料以及基因组学研究材料打下基础。

摘要： 本发明公开了一种能够指导目的基因在植物的胚乳中特异性表达的启动子以及含有所述启动子的载体，所述的启动子对于定点地改良植物品质是特别有用的。本发明还公开了可由所述的启动子指导表达的胚乳特异表达蛋白以及编码所述蛋白的DNA序列，含所述DNA序列的载体以及含所述载体的宿主细胞，以及利用基因工程技术制备所述蛋白的方法。

摘要： 本发明公开了一种红豆杉成熟胚乳诱导单倍体胚乳愈伤组织的方法。包括：（1）种子外种皮剥离：利用机械破壳，手工剥离外种皮；（2）外植体消毒：依次经70%酒精消毒90s和0.1%氯化汞消毒12min，无菌水冲洗5次后备用；（3）种子预处理：用无菌水密封常温浸种1-5天；（4）胚乳组织的分离；（5）胚乳愈伤组织的离体诱导：将种子胚乳接种到愈伤组织诱导培养基上，30天后可以获得97.92%的诱导率。本发明能简便、快速获得红豆杉成熟胚乳愈伤组织，为简化遗传分析、染色体操作、作为转基因材料以及基因组学研究材料打下基础。

摘要： 本发明提供了分离的启动子或其活性片段或衍生物，所述启动子或其活性片段或衍生物能够赋予与其有效连接的基因在发育中的植物种子的胚乳中和优选地在胚乳的胚乳基部传递层(BETL)中进行选择性表达。本发明也提供包含该启动子、活性片段和衍生物的表达载体和构建体和转基因植物细胞、植物部分和整个植物，以及利用该启动子、活性片段和衍生物调节一个或多个植物表型的方法。

摘要： 本发明公开了一种能够指导目的基因在植物的胚乳中特异性表达的启动子以及含有所述启动子的载体，所述的启动子对于定点地改良植物品质是特别有用的。本发明还公开了可由所述的启动子指导表达的胚乳特异表达蛋白以及编码所述蛋白的DNA序列，含所述DNA序列的载体以及含所述载体的宿主细胞，以及利用基因工程技术制备所述蛋白的方法。

摘要： 本发明公开了一种大豆胚乳瞬时表达体系建立方法，包括以下步骤：利用尖头镊子把大豆种子的种皮剥除，再用手术刀切开大豆种子的两片子叶交汇处，取出大豆种子的种皮与子叶间的半透明膜状结构，定义为胚乳；利用基因枪轰击进行瞬时表达。利用大豆胚乳瞬时表达体系建立方法建立的大豆胚乳瞬时表达体系。本发明解决目前大豆除了愈伤组织与原生质体外，欠缺合适的活体组织进行瞬时表达实验的问题，而且解决大豆愈伤组织与原生质体的遗传组成不稳定的问题，即胚乳外植体较易于获得，制备外植体的方法简单，且其为正常生长的大豆细胞，具备遗传物质组成稳定，取得容易的有益效果。

摘要： 本发明公开了一种改造的水稻胚乳特异性启动子，具有如SEQ ID NO.1至5任一项所示的序列，其中SEQ ID NO.2所示的EnhGt13a启动子在体外驱动GUS活性、介导外源蛋白在水稻胚乳细胞表达都比未改造的Gt13a启动子显著提高，在改良种子品质、分子医药的研究等领域有极大的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种特异性剔除胚乳中外源基因的重组载体及其在构建无外源基因的转基因玉米中的应用，属于玉米生物技术育种技术领域。本发明以pEGAD载体为骨架载体，Cre/loxP系统中两个特异性识别位点loxP分别位于LB和RB，筛选标记表达框与Cre酶表达框和目标基因表达框插入在两个loxP位点之间；目标基因表达框为植物基因启动子驱动的靶基因；筛选标记表达框为标记蛋白基因和除草剂抗性基因形成的融合基因；Cre酶表达框为胚乳特异性表达启动子驱动的重组酶基因Cre。以玉米胚性愈伤组织为受体材料，构建一种胚乳中无外源基因的转基因玉米。利用重组表达载体实现了转基因成分在胚乳中精确剔除的转基因。

摘要： 蛋白质ZmAAP6在调控玉米胚乳蛋白质和淀粉含量中的应用。蛋白质ZmAAP6的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。实验证明，在玉米中过表达ZmAAP6基因，得到的转基因玉米；该转基因玉米的胚乳中蛋白质含量增加和淀粉含量降低。在玉米中抑制ZmAAP6基因，得到敲除ZmAAP6基因水稻，即ZmAAP6突变株；该ZmAAP6突变株的胚乳中蛋白质含量降低和淀粉含量增加。因此，蛋白质ZmAAP6可以调控玉米胚乳中蛋白质含量和淀粉含量。本发明具有重要的应用价值。