组织构建综述

摘要： BACKGROUND:The V-ATPase a3 transport system plays a crucial role on bone resorption mechanism of the osteoclasts. OBJECTIVE:To observe the expression of V-ATPase a3 transport system in fracture repair and the effect of V-ATPase a3 transport system inhibitor on fracture healing. METHODS:We retrieved related literatures in the periodicals database with the key words, and screen them according to the inclusion criteria. The literatures were included in this study after the evaluation of quality. RESULTS AND CONCLUSION:V-ATPase a3 transport system widely exists in the cytoplasm membrane and organel e membrane of eukaryotic cells. V-ATPase a3 has two structural domains:V0 and V1. V0 structural domain is the proton transport channel, V1 structural domain is mainly the hydrolysis of ATP. V-ATPase a3 transport system focuses on the fril ed edge of osteoclasts, H+is transported to form a high concentration, dissolves inorganic minerals and provides the acidic environment for hydrolytic enzymes, thus being involved in bone resorption. So V-ATPase a3 transport system is selected as the research target in the fracture repair and reshape.%背景：V-ATPase a3转运系统在破骨细胞对于骨吸收机制中起重要作用。　　目的：归纳总结V-ATPase a3转运系统在骨折修复中的表达，以及V-ATPase a3转运系统抑制剂对于骨折愈合的影响，进而能更好的指导临床。　　方法：在国内外期刊数据库中检索近10年内国内外文献，按检索关键词检索相关文献，筛选出符合纳入标准的文献，对其文献进行质量评估后采纳。　　结果与结论：V-ATPase a3转运系统广泛存在于真核细胞的细胞质膜和细胞器膜上，V-ATPase a3有2个结构域V0和V1，V0结构域是质子转运的通道，V1结构域主要是水解ATP供能。V-ATPase a3转运系统集中存在于破骨细胞皱褶缘上，逆浓度梯度转运H+，为破骨细胞提供酸性环境，溶解无机物，为水解酶创造微环境降解有机物，参与骨吸收。因而V-ATPase a3转运系统在骨折的修复与重塑中选作研究靶点。

摘要： 背景：V-ATPase a3转运系统在破骨细胞对于骨吸收机制中起重要作用。目的：归纳总结V-ATPase a3转运系统在骨折修复中的表达，以及V-ATPase a3转运系统抑制剂对于骨折愈合的影响，进而能更好的指导临床。方法：在国内外期刊数据库中检索近10年内国内外文献，按检索关键词检索相关文献，筛选出符合纳入标准的文献，对其文献进行质量评估后采纳。结果与结论：V-ATPase a3转运系统广泛存在于真核细胞的细胞质膜和细胞器膜上，V-ATPase a3有2个结构域V0和V1，V0结构域是质子转运的通道，V1结构域主要是水解ATP供能。V-ATPase a3转运系统集中存在于破骨细胞皱褶缘上，逆浓度梯度转运H＋，为破骨细胞提供酸性环境，溶解无机物，为水解酶创造微环境降解有机物，参与骨吸收。因而V-ATPase a3转运系统在骨折的修复与重塑中选作研究靶点。

摘要： 背景：骨质疏松引发的骨折及其并发症严重影响老年人及绝经妇女生活质量。目的：旨在探究主要骨合成促进剂的研究新进展，以促进其临床应用。方法：由第一作者应用计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普数据库和万方数据库1997年1月至2012年8月相关文献。在标题、摘要、关键词中以“bone formation，osteoporosis，osteoblast，osteoclast，bonemetabolism，PTH，Wntsignaling，medicine，target，inhibitor”或“骨合成，骨质疏松，成骨细胞，破骨细胞，骨代谢，甲状旁腺激素，Wnt信号，药物，靶目标，抑制剂”为检索词进行检索。初检得到398篇文献，最终选择40篇文献进行综述。结果与结论：骨合成促进剂不同于传统单纯抗骨吸收骨质疏松药物，能进一步增加骨量，对骨折风险的降低亦有一定作用。骨合成促进剂治疗骨质疏松有重要的临床价值。甲状旁腺激素及甲状旁腺激素相关肽，Wnt信号通路相关分泌型糖蛋白分子抑制剂如抗硬化蛋I~（Selerostin）抗体、Dkkl抑制剂、sFRP抑制剂、GSK3β抑制剂等是骨质疏松相关骨合成促进剂中的研究热点，但临床应用于同样存在一些局限性。

摘要： 背景：目前研究已证实外周脉冲电磁场可以促进软骨代谢，但其分子水平机制仍不甚清楚。目的：探讨脉冲电磁场的物理特性及其在软骨形成方面的作用与机制。方法：由第一作者应用计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普数据库和万方数据库1997年5月至2012年8月有关脉冲电磁场对软骨代谢影响的文献。在标题、摘要、关键词中以“pulsedelectromagnetic field（PEMFs），cartilage，bone marrow mesenchymal stem cells（BMSCs）”或“脉冲电磁场，软骨代谢，软骨细胞，骨基质，骨髓间充质干细胞”为检索词进行检索。排除重复研究或内容较陈旧的文献。结果与结论：初检得到145篇文献，排除99篇重复研究或内容较陈旧的文献，保留46篇文献进一步分析。结果显示，脉冲电磁场通过诱导骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞，促进软骨特异性基质如Ⅱ型胶原及蛋白多糖的合成，从而发挥软骨诱导作用；脉冲电磁场通过促进转化生长因子B2与其他因子的表达，调节软骨细胞生长分化，使临床上永久性修复软骨组织缺损变为可能。

摘要： 背景：传统的软骨缺损的修复方法都有其局限性，组织工程技术的出现从根本上改变了“以创伤修复创伤”的传统治疗模式。目的：总结分析目前组织工程技术修复关节软骨的研究进展。方法：由第一作者检索1990年至2011年PubMed数据及中国知网数据库有关应用组织工程技术修复关节软骨方面的文献。共检索中文187篇，英文211篇，最终保留49篇进入结果分析。结果与结论：软骨组织工程的主要方法就是应用工程学和生命科学原理，在体外分离、培养、扩增所需要的种子细胞，然后将之种植于合适的生物支架材料上，将细胞支架复合体植入体内组织缺损部位，并加入一定的诱导条件，逐渐形成新的有功能的软骨组织。文章在种子细胞的选择方面重点叙述了自体软骨细胞、异体软骨细胞、胚胎干细胞、骨髓问充质干细胞的研究进展；在细胞诱导及条件培养方面重点叙述了细胞因子、细胞条件培养、转基因技术的研究进展；并对生物支架材料的选择和研究进行了相关叙述。找到最理想的种子细胞，合理联合应用细胞因子，更加真实的模拟细胞生存的微环境，基因工程安全、高效、可控转染，构建理想的支架材料，将是今后组织工程研究的重点和热点。

摘要： BACKGROUND:Disuse osteoporosis is common. Due to its special etiology, the prevention and therapy is difficult, and the burden on the social and family is very heavy. OBJECTIVE:To analyze the etiology, pathogenesis and strategy of prevention and therapy of disuse osteoporosis in order to offer a reference for prevention of disuse osteoporosis effectively. METHODS:CNKI database and PubMed database were searched for the relevant papers of disuse osteoporosis published from January 2002 to September 2012 with the key word of“disuse osteoporosis”in Chinese and English, respectively. Total y 178 documents were retrieved. Al retrieved articles were checked, and those that were closely relevant with the subject, original and reliable, had clear viewpoint and comprehensive analysis were included. Duplicate documents and experiments without randomized control ed trials were excluded. RESULTS AND CONCLUSION:There are 50 articles enrol ed in this paper. The etiology of disuse osteoporosis is classified into three kinds:lack of mechanical loading, microgravity status, spinal cord injury and peripheral nerve injury. The prevention and therapy for disuse osteoporosis are shown as fol ows:(1) drug treatment, including calcitonin, Chinese herbs, diphosphonate, vitamin, calcium, strontium salt and nerve growth factors;(2) physical treatment, including pulse electric-magnetic field, ultrasound, resonance wave, passive movement and electroacupunture treatment. Currently, there is no ideal prevention and treatment strategy for disuse osteoporosis. Scholars have tended to investigate the pathogenesis of disuse osteoporosis from the aspect of genetics recently, and have obtained some progress in signal pathway proteins and special gene loci.%　　背景：失用性骨质疏松较为常见，因其特殊的病因，预防治疗缺乏有效手段，给社会和家庭带来了巨大的负担。　　目的：分析失用性骨质疏松的病因、发病机制及预防治疗方法，为失用性骨质疏松的有效预防提供参考。　　方法：检索CNKI和PUBMED数据库，2002年1月至2012年9月收录的失用性骨质疏松症的相关文献，中文检索词为“废用性骨质疏松或失用性骨质疏松”，共检索到中文67篇；英文检索词为“disuse osteoporosis AND English”检索到111篇相关文献，对文章进行初审，纳入文献主题与此文联系密切，原创、论点论据可靠的文章，观点明确，分析全面的文章；排除内容陈旧或重复文献及试验设计不是随机对照试验的文章。　　结果与结论：共纳入符合标准的文献50篇(中文25篇，英文25篇)。目前对失用性骨质疏松症的病因大致归为3大类，即机械负重的减少、微重力状态、脊髓及神经损伤。失用性骨质疏松的预防和治疗主要有：药物预防治疗，包括降钙素、中草药、双膦酸盐、维生素、钙、锶盐及神经生长因子等；物理治疗：脉冲电磁场、超声波、共振波、被动运动及电针治疗。目前临床上对失用性骨质疏松症没有理想的预防治疗措施，近年来研究者们开始试图从遗传学角度探讨其发病机制，在一些信号通道蛋白、特异性基因位点的研究中取得了一定进展。

摘要： 背景：目前研究已证实外周脉冲电磁场可以促进软骨代谢，但其分子水平机制仍不甚清楚。目的：探讨脉冲电磁场的物理特性及其在软骨形成方面的作用与机制。　　方法：由第一作者应用计算机检索 PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库和万方数据库1997年5月至2012年8月有关脉冲电磁场对软骨代谢影响的文献。在标题、摘要、关键词中以“pulsed electromagnetic field(PEMFs)，cartilage，bone marrow mesenchymal stem cel s(BMSCs)”或“脉冲电磁场，软骨代谢，软骨细胞，骨基质，骨髓间充质干细胞”为检索词进行检索。排除重复研究或内容较陈旧的文献。　　结果与结论：初检得到145篇文献，排除99篇重复研究或内容较陈旧的文献，保留46篇文献进一步分析。结果显示，脉冲电磁场通过诱导骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞，促进软骨特异性基质如Ⅱ型胶原及蛋白多糖的合成，从而发挥软骨诱导作用；脉冲电磁场通过促进转化生长因子β2与其他因子的表达，调节软骨细胞生长分化，使临床上永久性修复软骨组织缺损变为可能。%BACKGROUND:Peripheral pulsed electromagnetic fields have an obvious effect on cartilage metabolism;however, its molecular mechanism is stil unclear. OBJECTIVE:To investigate the physical characteristics of pulsed electromagnetic fields and its mechanism and effect on cartilage formation. METHODS:A computer-based online search of PubMed database, CNKI database, VIP database andWanfang database was performed to search related articles.“Pulsed electromagnetic fields, cartilage, cartilage cel s, matrix, bone marrow mesenchymal stem cel s”were used for word retrieval in the title, abstract, and keywords. Repetitive studies or old literatures were excluded. RESULTS AND CONCLUSION:A total of 145 articles were retrieved in the initial search, and final y 46 articles were included in result analysis. The results showed that pulsed electromagnetic fields can promote the differentiation of bone marrow mesenchymal stem cel s into chondrocytes and cartilage specific matrix such as type II col agen and proteoglycan synthesis, thus playing a cartilage inducing effect. Pulsed electromagnetic fields can also promote the expression of transforming growth factor beta 2 and other factors to regulate the chondrocyte growth and differentiation, which can realize the permanent repair of defects in clinic.

摘要： BACKGROUND:How to rebuild the blood supply during construction of tissue-engineered bone is becoming a critical problem reversed from basic research to clinical application. OBJECTIVE:To review a series of vascularization methods during tissue-engineered bone construction. METHODS:A computer-based search of PubMed and Wanfang databases was performed by the first author for the literature about vascularization methods during tissue-engineered bone construction published from 1974 to 2008. The key words were“tissue-engineered bone, vascularized, bone defects, blood supply”in English and Chinese, respectively. Repetitive articles or those with unrelated purpose were excluded, and final y 61 articles were included in result analysis. RESULTS AND CONCLUSION:Vascularized methods for construction of tissue-engineered bone are mainly classified as in vivo and in vitro mehtods. Vascular endothelial cel s and growth factors belonged to in vitro methods, while vascular bundle, vascular pedicled fascial flap, vascular pedicled muscle flap, vascular pedicled periosteal flap categorized as in vivo methods. Although a great development has been made in vascularized tissue-engineered bone, there are stil many inadequacies. We believe that, with the development of mechanism of angiogenesis, vasculared tissue engineered bone wil have a promising prospect because of promoting the ability of release-control ed growth factors and their synergies, optimizing the choose of seed cel s, and improving the structure and properties of materials%　　背景：如何在构建组织工程骨的同时重建其血液供应，已成为骨组织工程从基础研究向临床应用过渡的关键性问题。　　目的：对组织工程骨构建过程中一系列促进血管化的方法进行综述。　　方法：由第一作者检索 PubMed 数据库(http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)及万方数据库(http：//www.wanfangdata.com.cn)1974至2008年有关组织工程骨构建过程中促进血管化方法的文献，检索词为“组织工程骨，血管化，骨缺损，血供”。阅读文献标题和摘要进行初筛，排除与本文研究目的无关及内容重复的研究，共保留61篇文献归纳总结。　　结果与结论：组织工程骨构建过程中促进血管化的方法主要包括体内及体外两方面。体外方案例如血管内皮细胞、生长因子，体内方案例如血管束、带血管蒂筋膜瓣、带血管蒂肌瓣、带血管蒂骨膜瓣等均对组织工程骨构建过程中的血管化进程具有促进作用。虽然血管化组织工程骨的研究取得了很大的发展，但仍然存在诸多不足。相信随着血管形成机制基础研究的深入，控释生长因子及其协同作用能力的提高，优化选择使用种子细胞，改进材料的结构性能，血管化组织工程骨将具有日益广阔的前景。

摘要： 背景：骨质疏松引发的骨折及其并发症严重影响老年人及绝经妇女生活质量。目的：旨在探究主要骨合成促进剂的研究新进展，以促进其临床应用。　　方法：由第一作者应用计算机检索 PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库和万方数据库1997年1月至2012年8月相关文献。在标题、摘要、关键词中以“bone formation，osteoporosis， osteoblast，osteoclast，bone metabolism，PTH，Wnt signaling，medicine，target，inhibitor”或“骨合成，骨质疏松，成骨细胞，破骨细胞，骨代谢，甲状旁腺激素，Wnt 信号，药物，靶目标，抑制剂”为检索词进行检索。初检得到398篇文献，最终选择40篇文献进行综述。　　结果与结论：骨合成促进剂不同于传统单纯抗骨吸收骨质疏松药物，能进一步增加骨量，对骨折风险的降低亦有一定作用。骨合成促进剂治疗骨质疏松有重要的临床价值。甲状旁腺激素及甲状旁腺激素相关肽，Wnt 信号通路相关分泌型糖蛋白分子抑制剂如抗硬化蛋白(Selerostin)抗体、Dkk1抑制剂、sFRP抑制剂、GSK3β抑制剂等是骨质疏松相关骨合成促进剂中的研究热点，但临床应用于同样存在一些局限性。%BACKGROUND:Bone fracture and its complications caused by osteoporosis trigger a serious impact on the life quality of the elderly and menopause women. OBJECTIVE:To explore the research progress of anabolic drug application in the treatment of osteoporosis in order to promote its clinical application. METHODS:A computer-based online search of PubMed database, CNKI database, VIP database and Wanfang database between January 1997 and August 2012 was performed by the first author to search related articles with the key words of“bone formation, osteoporosis, osteoblast, osteoclast, bone metabolism, parathyroid hormone, Wnt signaling, medicine, target, inhibitor”in English or Chinese. Literatures related to osteoporosis were selected;in the same field, the articles published lately in authoritative journals were preferred. A total of 398 literatures were primarily selected, 40 of which addressing anabolic drug application in osteoporosis and its side-effects were involved for summary according to inclusion criteria. RESULTS AND CONCLUSION:In contrast with antiresorptive drugs, anabolic drug can increase bone mass more greatly and it can also reduce the risk of fractures. Anabolic drug has an important clinical value in the treatment for osteoporosis. Parathormone and parathormone related peptide, Wnt signaling and related inhibitors of secreted glycoprotein such as selerostin antibody, Dkk1, sFRP, GSK3βare research hotspots. But their limitations cannot be ignored in clinic.

摘要： 背景：如何在构建组织工程骨的同时重建其血液供应，已成为骨组织工程从基础研究向临床应用过渡的关键性问题。目的：对组织工程骨构建过程中一系列促进血管化的方法进行综述。方法：由第一作者检索PubMed数据库（http：//www．ncbi．nlm．nih．gov／PubMed）及万方数据库（http：//www．wanfangdata．com．cn）1974至2008年有关组织工程骨构建过程中促进血管化方法的文献，检索词为“组织工程骨，血管化，骨缺损，血供”。阅读文献标题和摘要进行初筛，排除与本文研究目的无关及内容重复的研究，共保留61篇文献归纳总结。结果与结论：组织工程骨构建过程中促进血管化的方法主要包括体内及体外两方面。体外方案例如血管内皮细胞、生长因子，体内方案例如血管束、带血管蒂筋膜瓣、带血管蒂肌瓣、带血管蒂骨膜瓣等均对组织工程骨构建过程中的血管化进程具有促进作用。虽然血管化组织工程骨的研究取得了很大的发展，但仍然存在诸多不足。相信随着血管形成机制基础研究的深入，控释生长因子及其协同作用能力的提高，优化选择使用种子细胞，改进材料的结构性能，血管化组织工程骨将具有日益广阔的前景。

摘要： 本发明涉及一种管腔组织构建体的打印装置、打印方法及管腔组织构建体，其中，打印装置包括限位部件(5)，能够在需要打印微囊(24)时定位至与管状外壁(21)的内表面相对的位置，以在限位部件(5)的外壁与管状外壁(21)的内表面或相邻生物组织构建体层之间形成与微囊(24)尺寸适配的通道，从而对进入通道内的微囊(24)进行限位。此种打印装置在打印时能够省去套装步骤，而且管状外壁可对生物组织构建体层起到承载和保护作用；另外，在打印微囊时可将限位部件定位在管状外壁内，形成的通道可对微囊限位，无需施加外力就能使微囊贴合需要粘合的壁面，使微囊受力均匀，粘合牢固，从而提高管腔组织构建体的生物学性能。

摘要： 本发明公开了一种管腔组织构建体、管腔组织构建体的制备方法及制备装置。管腔组织构建体的制备方法包括将微囊组粘合于管腔结构的内表面上以使微囊组形成设置于管腔结构的内表面的生物组织构建体层，微囊组包括至少一个微囊，微囊具有生物活性。本发明通过直接将微囊组粘合于管腔结构的内表面上形成生物组织构建体层，且此管腔组织构建体经过培养可得到具有活性的管腔组织，实现管腔结构的内皮化，并且通过粘合的方式将微囊组设置于管腔结构的内表面形成生物组织构建体层使形成的生物组织构建体层与管腔结构之间不易发生相对位移，因此本发明实施例的管腔组织构建体具有较好的生物学功能，更适宜于植入患者体内。

摘要： 本发明公开一种组织工程人工肝样组织构建的方法，其包括以下步骤：肝细胞悬液进行三维培养以形成细胞聚球；将若干个所述细胞聚球环绕一个中心预留孔组装形成聚球微阵列；将多个所述聚球微阵列紧密排布并封装固定，形成人工肝样组织。本发明组织工程人工肝样组织构建的方法操作简便，有利于形成规模化生产，并且所获得的人工肝样组织仿生程度较高，具有临床使用前景。

摘要： 本发明公开了属于组织工程技术领域的一种组织工程化神经组织及其构建方法。本发明使用蚕丝丝素蛋白和胶原复合材料，以原代皮层神经元为种子细胞进行三维培养，形成一种组织工程化的神经组织。其操作步骤简单，容易重复，没有特殊的工艺或设备要求。该体系下构建的神经组织产生具有丰富网络连接的神经网络。本发明使用到的丝素蛋白其机械性能适合于神经细胞接种及培养，其弹性模量与大鼠脑组织相接近。

摘要： 本发明公开了一种管腔组织构建体、管腔组织构建体的制备方法及制备装置。管腔组织构建体的制备方法包括将微囊组粘合于管腔结构的内表面上以使微囊组形成设置于管腔结构的内表面的生物组织构建体层，微囊组包括至少一个微囊，微囊具有生物活性。本发明通过直接将微囊组粘合于管腔结构的内表面上形成生物组织构建体层，且此管腔组织构建体经过培养可得到具有活性的管腔组织，实现管腔结构的内皮化，并且通过粘合的方式将微囊组设置于管腔结构的内表面形成生物组织构建体层使形成的生物组织构建体层与管腔结构之间不易发生相对位移，因此本发明实施例的管腔组织构建体具有较好的生物学功能，更适宜于植入患者体内。

摘要： 本发明涉及管腔组织构建体、管腔组织构建体的制备方法及制备装置。管腔组织构建体的制备方法包括:步骤1：提供管腔组织构建体的外壁(1)，步骤2：将包含生物活性物质的生物构建体(2)贴附在所述外壁(1)的内表面上，以形成管腔组织构建体。应用本申请的技术方案，通过在管腔组织构建体的外壁(1)内贴附包含生物活性物质的生物构建体(2)，以模拟生物体的生物管腔组织，因此可以改善现有技术中存在的人工管腔组织不能适应于人体环境的问题。

摘要： 本发明涉及一种管腔组织构建体的打印装置、打印方法及管腔组织构建体，其中，打印装置包括限位部件(5)，能够在需要打印微囊(24)时定位至与管状外壁(21)的内表面相对的位置，以在限位部件(5)的外壁与管状外壁(21)的内表面或相邻生物组织构建体层之间形成与微囊(24)尺寸适配的通道，从而对进入通道内的微囊(24)进行限位。此种打印装置在打印时能够省去套装步骤，而且管状外壁可对生物组织构建体层起到承载和保护作用；另外，在打印微囊时可将限位部件定位在管状外壁内，形成的通道可对微囊限位，无需施加外力就能使微囊贴合需要粘合的壁面，使微囊受力均匀，粘合牢固，从而提高管腔组织构建体的生物学性能。

摘要： 本发明涉及组织器官再生技术领域，公开了一种用于不同组织再生的自体PRP凝胶组织工程复合物原位构建的方法与配方，配方包括，凝血酶冻干粉、葡萄糖酸钙注射液、PRP液，无菌条件下，将2ml葡萄糖酸钙注射液注入2000U的凝血酶冻干粉安瓿瓶内，摇匀直至充分溶解成葡萄糖酸钙/凝血酶混合液，将准备好的葡萄糖酸钙/凝血酶混合液0.5ml和PRP液4.5ml的注射器分别与移植枪内外套管针注射接口相连，同时同步将葡萄糖酸钙/凝血酶混合液与自体PRP注入：(1)体外盐水安瓿空瓶内，静置，得PRP凝胶；(2)体内病损组织器官原位(凝胶各成分为凝血酶活力为100U/ml，葡萄糖酸钙注射液浓度为10mg/ml，PRP液为4.5ml)。本发明以移植枪内外套管针采用局部注射的方法一次性快速制得PRP凝胶。

摘要： 基于他组织与自组织混合的消防应急救援通信网络及其构建方法和应用，包括他组织中继设备和自组织中继设备；主干链路为宽带恒定链路，相邻的他组织中继设备与他组织中继设备之间连接，组成主干链路；分支链路由自组织中继设备构成，多个相互连接的自组织中继设备组成一个分支链路；每个分支链路中的一个自组织中继设备与一个他组织中继设备连接。本发明通过上述技术方案能够在不降低网络建设灵活性的基础上实现了他组织网络的部署建设，同时也实现了自组织与他组织网络的融合。

摘要： 本发明提供一种构建育联网系统组织库的方法和育联网系统组织库，所述方法包括：获取预先定义好的目标文档；将所述目标文档中的目标字段按照相应的参数进行拼装；对每个参数进行校验，判断该参数是否符合字段的校验规则；如果不符合直接返回前端提示；如果符合，则将相应的参数拼接插入数据库，以构建育联网系统组织库。该育联网学校运营管理智慧系统，是以组织管理系统为基础，通过建立大数据标准与服务规范，实现了教育管理、家校互动、教育资源共享，实现政府、教育局、学校、老师、家长五种力量对学生的联育，致力于培养人才的核心素养及综合竞争力，提升学校的运营效率和管理水平，提高教育决策的正确率和有效性，助力教育系统的全面升级。