红花注射液

摘要： 目的基于网络药理学探究红花注射液治疗原发性痛经的作用机制。方法利用网络药理学技术筛选红花注射液治疗原发性痛经的潜在活性成分及靶点,构建"活性成分-潜在靶点"网络和潜在蛋白互作网络。筛选核心靶标,并对潜在靶点进行GO分析、KEGG通路富集及与临近基因的富集分析。建立原发性痛经大鼠模型,考察红花注射液干预后相关通路蛋白表达变化。结果共筛选出潜在活性成分23种,作用于EGFR、Akt1、MAPK、TNF-α、IL-6等43个潜在靶点,以及13个核心靶点,可能通过调控PI3K/Akt、MAPK等信号通路来参与调节细胞因子及炎症反应。红花注射液能改善大鼠血清生化异常,并作用于PI3K/Akt、MAPK、EGFR/STAT3等多条信号通路。结论红花注射液具有多成分、多靶点、多通路特点,可能通过改善子宫缺血缺氧环境、调控雌激素效应、抑制子宫炎症反应来发挥作用。

摘要： 目的 研究红花注射液联合尼可地尔对心肌梗死后心绞痛患者血液流变学的影响。方法 选取2017年1月至2019年12月于佳木斯市中心医院住院治疗的84例心肌梗死后心绞痛患者为研究对象,随机分为试验组(n=42)与对照组(n=42),对照组给予尼可地尔治疗,试验组在对照组的基础上给予红花注射液。观察并记录两组患者治疗后的效果,测定血液流变学变化,统计比较两组心电图改变,记录不良反应的发生。结果 试验组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者24 h缺血发作次数、ST段最大下降幅度及ST段下降时间均较治疗前降低,且试验组更明显(P0.05)。结论 红花注射液联合尼可地尔治疗心肌梗死后心绞痛患者疗效较好,可改善血液流变学指标,未增加不良反应的发生,对指导临床治疗有一定作用。

摘要： 目的探讨红花注射液结合康复训练对脑梗死患者神经功能及疾病相关因子水平的影响。方法选择100例脑梗死患者,以随机数表法分为观察组与对照组,各50例。对照组予常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用红花注射液治疗,2组均治疗4周,且治疗期间均给予康复训练。比较2组治疗4周后疗效,治疗前、治疗2周、治疗4周后神经功能,治疗前、治疗4周后血流动力学及疾病相关因子水平。结果治疗4周后,观察组总有效率(94.00%,47/50)高于对照组(78.00%,39/50)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗2周、治疗4周后,2组临床神经功能缺损量表(CSS)评分均呈逐渐降低趋势,观察组低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗4周后,2组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及白介素-18(IL-18)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05);血清转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平均升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论红花注射液结合康复训练可降低脑梗死患者血清MCP-1、IL-18水平,升高TGF-β_(1)水平,缓解炎症,改善患者血流动力学及神经功能,疗效显著。

摘要： 以红花注射液的副产物为原料,通过大孔树脂柱吸附技术和超滤膜分离工艺相结合的方法,优选红花黄色素的最佳纯化和精制工艺。通过单因素考察大孔树脂型号、吸附时间、洗脱醇度、药材-树脂比、超滤膜除杂孔径、超滤膜浓缩孔径对纯化工艺的影响,并通过中试验证优选的纯化工艺。结果表明,最佳的纯化工艺条件为:采用D101大孔树脂,吸附5h,40%乙醇四倍体积洗脱,洗脱液采用3K超滤膜精制,然后再采用1K超滤膜浓缩,浓缩液喷雾干燥即得红花黄色素粉末。经三批中试结果验证,色价均在160以上,回收率接近50%,产率达到了10%以上,说明该工艺适用于红花注射液副产物开发红花黄色素的大批量生产。

摘要： 目的 探讨自拟化瘀通络活血汤联合红花注射液治疗老年脑梗死恢复期患者的效果。方法 选取我院老年脑梗死恢复期患者86例,依据随机数字表法分组,各43例。常规干预基础上,单一组给予红花注射液治疗,联合组给予自拟化瘀通络活血汤、红花注射液联合治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗1个月后血液流变学指标(纤维蛋白原、血浆黏度、血小板黏附率)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)评分、不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率90.70%高于单一组72.09%(P0.05)。结论 自拟化瘀通络活血汤与红花注射液联合治疗老年脑梗死恢复期疗效显著,可改善患者血液流变学与神经功能,增强自理能力,且安全性高。

摘要： 目的:通过观察中药红花注射液局部注射缓解髋骨性关节炎髋周疼痛的疗效,为该病的治疗提供一种有效的治疗方法.方法:将2015年6月～2017年5月在中国中医科学院望京医院住院治疗的60例髋骨性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组给予红花注射液局部注射治疗,对照组给予复方倍他米松注射液局部封闭治疗.以视觉模拟(VAS)评分、髋周局部压痛、髋关节活动度为疗效评价指标,对治疗后各项指标不同时间点进行比较.结果:两组治疗后1个月比较,治疗组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).在治疗后3 d治疗组腹股沟中点压痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:红花注射液局部注射治疗髋骨性关节炎可缓解髋周疼痛症状、改善关节功能,是一种简单、有效的治疗髋关节的方法,值得临床进一步推广应用.

摘要： 目的探讨红花注射液联合注射用尿激酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2019年8月—2020年11月在信阳市中心医院就诊的84例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用尿激酶,10万UI加入250 mL生理盐水静脉滴注,在90 min滴完。治疗组在对照组基础上静脉滴注红花注射液,20mL加入到250mL葡萄糖注射液中充分稀释,1次/d。两组患者连续治疗14d。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后心绞痛程度、心功能指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,对照组的总有效率为80.95%,组间比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,两组的VAS评分明显降低(P<0.05),且治疗组VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)明显升高,左室收缩末容积(LVESV)明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组的LVEF、SV高于对照组,LVESV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)水平显著降低(P<0.05);治疗组的TNF-α、IL-6、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红花注射液联合注射用尿激酶可提高急性心肌梗死的疗效,有助于改善心功能,减轻心绞痛程度和炎症反应。

摘要： 目的 红花注射液结合地塞米松注射液输液治疗类风湿性关节炎效果观察.方法 选取2019年6月到2020年6月之间本院收治的62例类风湿性关节炎患者,根据临床治疗当中选用治疗药物的方案差异进行分组,常规组和研究组各31例患者.其中,常规组采用中医外治,研究组患者则在此基础上采取红花注射液结合地塞米松注射液输液治疗,分析在不同治疗方案应用下患者的炎症因子指标以及治疗效果.结果 数据对比显示,治疗后,研究组患者炎症因子水平得到了更好稳定,患者治疗效果更佳,与常规组相比存有显著的差异,P<0.05.结论 类风湿性关节炎患者采用红花注射液结合地塞米松注射液输液治疗,可促使患者病情得以更好的稳定,值得借鉴.

摘要： 目的对红花注射液中蛋白类成分进行分离、纯化和致敏性研究。方法采用DEAE-52阴离子交换树脂对红花注射液中蛋白成分进行洗脱,初步探究洗脱成分的致敏性。然后采用Sephadex G-100大孔树脂对含有潜在致敏蛋白成分的洗脱液进行分离纯化,获取潜在致敏纯化蛋白。最后采用RBL-2H3细胞脱颗粒试验,进行潜在致敏蛋白的致敏性验证。结果DEAE-52阴离子交换树脂洗脱后,免疫印迹法检测到0.04 mol/L、0.05 mol/L NaCl-TBS洗脱液中均含有潜在致敏蛋白成分。Sephadex G-100大孔树脂洗脱后,经Tricine-SDS-PAGE凝胶分析和Western Blot免疫印迹分析,证实洗脱峰B为目标致敏蛋白成分,其分子量在35~48 kD。结论红花注射液中存在致敏蛋白成分,其分子量在35~48 kD。

摘要： 目的 探索能有效改善眼部血循环的治疗方法及能客观便捷观察眼血流动力学变化的检查方法.方法 收集2018年3月-2019年11月重庆市中医院健康临床医务工作者72例,随机分为红花注射液组(红花组)24例、盐酸川芎嗪注射液组(川芎嗪组)24例、生理盐水组(对照组)24例.各组均使用电离子导入的方式进行眼局部给药,通过彩色多普勒超声成像(CDFI)观察各组给药前后视网膜中央动脉(CRA)、睫状动脉(CA)、眼动脉(OA)的收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、阻力指数(RI).结果 (1)PSV:电离子导入前后比较,红花组(tCRA=-9.027,tCA=-7.108,tOA=-7.000,均P=0.000)、川芎嗪组(tCRA=-10.311,tCA=-10.946,tOA=-12.968,均P=0.000)各血管PSV均升高,差异均有统计学意义;电离子导入后组间比较,红花组(tCRA=3.135,P=0.003;tCA=2.302,P=0.026;tOA=2.602,P=0.012)、川芎嗪组(tCRA=3.139,P=0.003;tCA=2.793,P=0.008;tOA=2.750,P=0.008)均较对照组升高,差异均有统计学意义;电离子导入前后差值比较,红花组(tCRA=6.482,tCA=5.228,tOA=5.094,均P=0.000)、川芎嗪组(tCRA=7.473,tCA=7.614,tOA=5.860,均P=0.000)均较对照组高,差异均有统计学意义.(2)EDV:电离子导入前后比较,红花组(tCRA=-7.603,tCA=-6.228,tOA=-5.573,均P=0.000)、川芎嗪组(tCRA=-9.150,tCA=-8.471,tOA=-11.492,均P=0.000)各血管EDV均升高,差异均有统计学意义;电离子导入后组间比较,3组差异均无统计学意义(P＞0.05);电离子导入前后差值比较,红花组(tCRA =4.180,P=0.000;tCA=3.556,P=0.000;tOA=3.293,P=0.002)、川芎嗪组(tCRA=4.939,tCA=4.236,tOA=4.938,均P=0.000)均较对照组高,差异均有统计学意义.(3)RI:电离子导入前后比较,红花组(tCRA=2.897,P=0.009;tCA=2.911,P=0.008;tOA=3.364,P=0.003)、川芎嗪组(tCRA=5.318,P=0.000;tCA=3.469,P=0.002;tOA=7.112,P=0.000)各血管RI均降低,差异均有统计学意义;电离子导入后组间比较,3组差异均无统计学意义(P＞0.05);电离子导入前后差值比较,3组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 (1)活血化瘀药物红花注射液、盐酸川芎嗪注射液眼部电离子导入均可改善眼部血液循环.(2)彩色多普勒超声检查简便、快捷、无创,应用于眼血流动力学研究具有重要价值.

摘要： 目的：比较分析丹红注射液与丹参注射液、红花注射液中主要共有物质的含量,明确丹红注射液中主要物质的组分结构. 方法：采用高效液相色谱法,选用Agilent Eclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％甲酸水溶液流动相梯度洗脱,数据统计分析及作图采用GraphPad Prism6. 结果：该方法测定了丹红注射液中12种主要物质基础的含量,并将其与丹参注射液中的11种共有成分和红花注射液中的2种共有成分进行比较.丹红注射液中含量较高者为腺苷、5-羟甲基糠醛、丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A.除迷迭香酸和紫草酸,与丹参注射液、红花注射液中的主要共有物质基础均有极显著性差异. 结论：该测定方法简便易行,准确度、稳定性均较好.含量测定比较后确证丹红注射液中含量较高的主要物质基础基本为来自丹参中的酚酸类化合物,少量为来自红花中的核苷类和酚类化合物,且部分活性较强的物质组分结构存在显著性差异,这可能是丹红注射液与丹参注射液、红花注射液药效差异的原因.而5-羟甲基糠醛不是三者安全差异的主要原因,但其是否为丹红注射液发生不良反应的风险因素仍待进一步研究确证.

摘要： 红花是常用的中蒙药材之一.红花为菊科植物红花(Carthamus tinctoriusL.)的干燥花有清肝热,调经,活血,止血,止痛,消肿,滋养正精之功效.用于肝肿大,肝损伤,目黄,肝血热盛等肝脏新晨疾患,月经不调,腰腿酸痛,妇女血热炽盛等.本综述对红花注射液的临床作用的研究进行小述为红花的今后研究及应用提供科学依据.

摘要： 痔疮术后容易继发肛缘水肿及血栓形成,不但延长了康复时间,同时也增加了患者的痛苦,且有个别病人肛门局部遗留皮赘,无疑给患者添加了不少的烦恼.为此,本院将红花注射液应用于痔疮术后,取得了较好的疗效.

摘要： 目的:观察红花注射液联合复方丹参滴丸在不稳定性心绞痛患者中的疗效观察.方法:随机将128例不稳定性心绞痛患者分为两组,常规组按照标准方案常规临床对症支持治疗,观察治疗组在基础治疗的同时加上红花注射液联合复方丹参滴丸治疗,连续治疗14天,根据治疗结果进行比较.结果:观察治疗组1～4个月内调查中发现,不稳定性心绞痛患者再发生率明显少于常规治疗组,患者的胸痛、胸闷、心悸等自我症状改善,对比心电图有好转,有无不良反应.结论:红花注射液联合复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛临床症状有明显改善作用,临床治疗效果满意。

摘要： 目的:探讨中药红花眼部离子导入配合穴位刺激治疗外伤性玻璃体积血的疗效.rn 方法:外伤性玻璃体积血患者100例113眼,其中治疗组60例71眼用止血芳酸0.2g加入9g/L氯化钠注射液10mL稀释后肌肉注射、口服中药,同时应用红花注射液经睛明、承泣、攒竹、劳宫穴位离子导入;对照组40例42眼用止血芳酸0.2g加入9g/L氯化钠注射液10mL稀释后肌肉注射、口服中药;观察两组治疗前后视力和眼底的变化.rn 结果:治疗组总有效率87.32％,对照组59.52％,治疗组的疗效明显优于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论:中药红花眼部离子导入配合穴位刺激能对外伤性玻璃体积血达到更加安全、直接、有效的治疗效果.

摘要： 目的：确定红花注射液的限值剂量,建立红花注射液生物活性测定方法.rn 方法：选用小鼠体内血栓试验及家兔血小板聚集试验,以红花注射液对体内血栓的保护率及血小板最大聚集抑制率为考核指标,采用正交试验、优化实验方案,用6个厂家6个批次红花注射液进行限值和质量标准的验证.rn 结果：小鼠体内血栓试验中红花注射液浓度和血栓诱导剂配比浓度这两个因素是影响试验结果的主要因素,血栓诱导剂配比和末次给红花注射液至注射血栓诱导剂之间的时间有交互作用,且胶原蛋白0.6mg/ml-肾上腺素0.02mg/ml的配比(血栓诱导剂)与给药30min后尾静脉注射诱导剂组合最佳,当红花注射液限值剂量为3.34g生药/kg(相当于人用剂量20倍)时,形成血栓后红花注射液保护率≥50％,且经卡方检验与模型组有显著性差异,可以此指标作为判定产品合格的标准;家兔血小板聚集试验中红花注射液浓度和ADP浓度是影响结果的主要因素,三个因素间均存在交互作用,红花注射液浓度为5.01g生药/kg、ADP浓度为50μg/ml是最佳组合,当红花注射液限值剂量为5.01g生药/kg(临床人用剂量30倍)时,家兔血小板聚集抑制率≥25％,且经T检验与模型组有显著性差异,可以此指标作为判定产品合格的标准.用上述两种确定的质量标准,通过6个厂家6个批次的红花注射液对上述指定的限制和质量标准进行适用性研究.rn 结论：确定小鼠体内血栓试验的限值剂量为3.34g生药/kg(相当于人用剂量20倍);确定体外家兔抗血小板聚集试验的限值剂量为5.01g生药/kg(临床人用剂量30倍).

摘要： 目的：研究引起红花注射液毒性的有关物质,为保证其质量安全提供实验数据.rn 方法：尾静脉注射含量不同的钾离子(K+)含量及羟基红花黄色素A(HSYA)的红花注射液0.5ml,观察48小时内小鼠的死亡情况.rn 结果：通过12个厂家23个批次的红花注射液进行实验,发现当K+＜1600μg/ml时,HSYA含量在0-0.13mg/ml范围内,小鼠均无死亡;当K+＞1600μg/ml时,HSYA在0.03mg/ml-0.82mg/ml范围内的红花注射液,小鼠均有死亡,工艺中加入除去K+步骤后,HSYA含量在0.07-0.54mg/ml范围内时,小鼠均无死亡.rn 结论：红花注射液中K+含量是导致小鼠产生毒性反应和死亡的主要原因.

摘要： 目的:确定红花注射液的主要活性成分,研究红花注射液主要有效成分和生物活性之间的关系,为其质量标准的提高提供实验数据.方法:采用体内、体外方法对羟基红花黄色素A(HSYA)含量和总黄酮含量不同的红花注射液进行活性测定.结果:当总黄酮含量基本一致时(0.57mg·mL-1),随着HSYA含量的降低,抗小鼠体内血栓形成的保护率、家兔体外血小板聚集抑制率随之降低;当HSYA含量基本一致时(0.17～0.21mg·mL-1),随着总黄酮含量的降低,抗血栓形成的保护率和血小板聚集抑制率也随之降低;而当红花注射液中HSYA和总黄酮的含量均低于另一红花注射液中HSYA和总黄酮的含量时,其抗血栓形成保护率和血小板抑制率也随之降低.结论:红花注射液主要活性成分为HSYA和总黄酮,二者在生物活性上具有协同作用,含量与生物活性成正相关.

摘要： 腰椎间盘退行性变是造成腰腿痛最常见的原因之一,急性发作期患者疼痛难忍,严重影响日常工作和生活.自2013年1月至2014年1月,运用椎旁注射活血化瘀、消肿止痛传统中成药物,治疗急性发作期腰椎间盘源性腰腿痛62例.rn 椎旁注射方法,腰椎CT或MRI影像学检查确诊为腰椎间盘源性腰腿痛,患者取健侧侧卧位,腰部尽量前屈,根据影像学检查选择病变椎间盘、及上下相邻椎间盘三个注射点.具体方法是,病变腰椎间盘间隙相邻的三个椎体棘突下缘向患侧旁开2～3cm为进针点,如腰4～5椎间盘病变就选择腰3、4、5棘突下缘向患侧旁开2～3cm为进针点,采用7号长8cm针,在穿刺点上平行于水平面,稍向内侧斜刺入到达关节突,将针退至皮下,使针稍向外侧刺入,到达关节突外缘,继续进针推注空气阻力消失,回抽无血或无脑脊液,说明针尖到达椎间孔神经根出口处,可以注射药物,注射药物为红花注射液(神威药业集团有限公司)7.5m1+祖师麻注射液(山西康意制药有限公司)4m1+2％利多卡因3.5ml,每个部位注射药物复合液5ml.如果患者为多个病变椎间盘,可配相同复合液次日补充注射.治疗后一周进行疗效评定，治愈53例(85.5% )，指急性疼痛消失，活动不受限，好转9例(14.5%).指急性疼痛明显减轻，不影响其正常工作与生活。rn 以上方法消除腰椎间盘源性急性疼痛腰腿痛效果好，无明显的不良反应，但远期效果还需进一步对比观察。传统中成药红花注射液具有活血化瘀、消肿止痛，祖师麻注射液具有祛风除湿、活血止痛，二者组成复合液，直接注射到病变部位，可迅速消除局部的炎症反应，达到快速止痛的目的。据观察此种方法疗效显著，值得推广应用。

摘要： 目的:探索TAO有效治疗方法,提高有效率,提高人群生存质量.方法:动脉药物注射和静脉滴注联合给药.结果:A、B两组疗效比较,有效率A组95.38、B组79.37,A组优于B组.结论:本研究表明,利用先进诊断技术,早期发现研究对象、早期治疗,实施动静脉联合用药,可以提高有效率,并可降低手术率.

摘要： 本发明公开了一种红花注射液其中对羟基苯甲酸含量低于100μg/ml，还公开了制备方法及含量测定方法，该发明通过制备方法和含量测定方法控制对羟基苯甲酸的含量，减少成品的不良反应及副作用。

摘要： 本发明公开了一种快速检测红花注射液综合毒性的生物测试方法，包括如下步骤：（1）制备测试用菌液：取发光细菌冻干粉，用氯离子浓度为0.1‑1.0mol/L的溶液复苏，得测试用菌液；（2）检测：取待检红花注射液样品，用测试用菌液检测，确定发光强度抑制率为50%的样品稀释度以及稀释度‑效应动力曲线。本发明方法检测准确度和灵敏度均较高，操作简单。

摘要： 本发明涉及一种红花注射液的制备方法，属于中药技术领域。为了解决现有红花注射液有效成份含量少，杂质多，临床使用不良反应多，副作用大的问题，本发明提供一种红花注射液的制备方法，其包括如下步骤：将红花药材经过超微粉碎，加60%乙醇，50°C保温循环温浸三次，浓缩成浸膏后，经过两次醇沉，一次水沉，电渗析除去金属离子，最后采用中空纤维联合复合卷式超滤膜超滤的方法除去大分子等无效成份。本发明所制备得到的红花注射液具有药品有效成份含量高、大分子杂质少的优点，用于临床使用时更加安全有效。

摘要： 本发明公开了一种红花注射液中大分子物质的检测方法，经过专属性和线性考察、精密度、稳定性等一系列考察验证，能够简便快捷的检测红花注射液中的大分子物质；从HPLC图谱中可知所测5批红花注射液样品未检测出分子量高于2500的大分子物质。

摘要： 本发明涉及一种富含羟基红花黄色素A的红花注射液及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：将红花单元化分置后加入水中，20‑60°C浸泡，浸渍液过滤并减压浓缩；向所得浓缩液中加入乙醇，过滤并减压浓缩；向所得浓缩液中加入水，静置，过滤并减压浓缩；调节所得浓缩液的pH值至7.5‑8.0，除菌，加入注射用水，得到所述红花注射液。该制备方法与传统的制备方法相比能够有效提高红花注射液中羟基红花黄色素A的含量。

摘要： 本发明提供一种红花注射液中游离槲皮素的富集方法及含量测定方法。所述红花注射液中游离槲皮素的富集方法采用盐析吸附法，加过量盐使红花注射液中的游离槲皮素析出并溶于乙腈，通过乙腈反复充分吸附即可实现红花注射液中的游离槲皮素的富集。该方法中使用乙腈富集的游离槲皮素纯度高，杂质含量较低，降低了在后续游离槲皮素含量测定过程中杂质的干扰，提高了检测准确度。所述红花注射液中游离槲皮素的含量测定方法精密度高，重复性好，稳定性好，准确度高。

摘要： 本发明涉及一种快速定量检测红花注射液钾离子的测试方法，它属于中药注射剂有关物质检测技术领域。本发明的目的是解决现有红花注射剂钾离子测定方法存在的不能准确地反应样品中钾离子的实际浓度的技术问题。本发明采用的技术方案是：快速定量检测红花注射液钾离子的测试方法，其包括以下步骤：(1)样品溶液的制备；(2)标准曲线绘制；(3)内标溶液的制备；(4)样品测定；(5)计算钾离子元素浓度。本发明能有效检测红花注射剂钾离子含量的测定，为其安全性提供可靠地依据。

摘要： 本发明公布了一种提高复方藏红花注射液安全性药物组合物的制备方法，该药物组合物主要由藏红花提取物、毛冬青提取物、防己提取物和丁基邻苯二甲酰羟乙酸丁酯制成的供注射用药物组合物。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方藏红花注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80，丁基邻苯二甲酰羟乙酸丁酯的安全性比聚山梨酯80高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明公布了一种提高复方藏红花注射液安全性的药物组合物，该药物组合物主要由藏红花提取物、毛冬青提取物、防己提取物和丁基邻苯二甲酰羟乙酸丁酯制成的供注射用药物组合物。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方藏红花注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80，丁基邻苯二甲酰羟乙酸丁酯的安全性比聚山梨酯80高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。

摘要： 本实用新型涉及一种提高红花注射液澄明度的装置，属于红花注射液技术领域；包括储罐，储罐的上端的进液口处设置有进液管，进液管上设置有进液阀门，储罐下端的出液口处设置有出液管，出液管上设置有出液阀门；储罐的外壁面上设置有夹套，夹套的外侧面上端设置有蒸汽入口，蒸汽入口处连接有蒸汽管路，蒸汽管路与夹套的内部相连通，蒸汽管路与蒸汽入口的连接处设置有蒸汽阀门；夹套的外侧面上还设置有冷却水入口与冷却水出口，冷却水管路的两端分别与所述冷却水入口和冷却水出口相连接，从冷却水出口出发，冷却水管路上依次设置有出水阀门、水泵、制冷机、进水阀门；解决了目前红花注射液在储存过程中会出现小白点析出的问题。