中枢系统

摘要： 科学合理调度当好一线指挥官运营调度是公交生产经营体系的中枢系统,是关系百姓顺利出行的关键环节。作为香山线路上的一名一线调度员就是这个系统得以正常运转的指挥官。在这个岗位上,曹兰敏一干就是17年,累计发车51万余车次,实现零失误、零问题,解决各类运营问题500余件次。在曹兰敏看来,调度员不仅是线路运行的指挥官,要根据客流、天气、路况等情况灵活发车、科学调度,确保间隔合理、准点运营,也是车队管理的参谋员,要对每天的运营数据进行汇总分析,为车队提供运营生产的第一手基础资料;一线员工的服务员,要为在岗的每一名驾驶员、乘务员提供必要的运营和后勤服务保障;安全生产的监督员,每天的酒精检测、特殊天气的安全叮嘱不放过事关安全生产的各个环节。曹兰敏身兼数职,一丝不苟,车队职工亲切地称她为线路上的“真情使者”。

摘要： 偏瘫主要由大脑病变引起,常见于脑血栓、脑出血、脑外伤、脑肿瘤等中枢系统疾病,患者由于中枢神经系统受到损伤,出现肢体、语言等障碍。加之缺乏康复知识,没有及时进行康复或没有进行正确的康复治疗,最终落下患侧上肢“挎筐”、下肢“画圈”的毛病,不仅影响日常的生活能力,也将极大地打击患者的自信心。

摘要： 反复的慢性疼痛是骨关节炎中最折磨患者及最难处理的症状。电压门控钠离子通道(NaV1.1~NaV1.9)是细胞兴奋的基础,其异常放电可介导钠离子内流,使细胞膜去极化,形成动作电流,继而产生神经信号并经相应的传导系统传至中枢系统,导致痛觉信号的产生。而其中Nav1.7与疼痛的发生发展最为相关,近年来以Nav1.7为靶点治疗疼痛的作用机制越来越多,故本文以Nav1.7与慢性疼痛的关系进行综述。

摘要： P19451980-2021年欧洲食源性蜱传脑炎病例系统回顾及荟萃分析//Meital Elbaz,Avi Gadoth,Daniel Shepshelovich,等蜱传脑炎(TBE)是一种中枢神经系统病毒感染疾病,多发生于欧洲和亚洲地区国家。人类主要通过蜱虫叮咬感染TBE,但偶尔会因食用被病毒感染的家畜所产生的未经巴氏消毒的奶制品而感染TBE。本研究描述了过去40年(1980—2021年)欧洲通过食物传播感染的TBE病例。本研究对410例食源性TBE病例进行了系统回顾和荟萃分析,病例大部分来自中欧和东欧地区。其中大多数病例发生在温暖月份(4月至8月)报告的,与食用未经巴氏消毒的山羊奶制品有关。研究显示,TBE病例的中位潜伏期较短,为3.5 d,侵袭性中枢神经系统疾病较为常见(38.9%),临床发病率为14%(95%CI 12%~16%),且异质性显著。开展疫苗接种计划和公众意识运动可以减少因这种潜在严重中枢系统感染疾病影响的患者人数。

摘要： 耳鸣作为一种主观上的幻听,是指在无声音刺激的情况下出现的声音感知,其可作为多种疾病的伴随症状,其发病机制复杂.当今社会,随着心脑血管疾病发病率的提高、生活压力的增大等原因,耳鸣的患病率稳步上升.研究发现耳鸣可诱发焦虑、抑郁和失眠等精神系统方面的疾病,导致身体功能的异常,降低社交能力,给患者带来极大的痛苦.了解耳鸣的发病机制指导治疗成为迫切需要解决的问题,现在越来越多的研究倾向于中枢神经系统的异常是导致耳鸣的主要原因.本文就中枢系统在耳鸣中的所起作用的研究展开论述,可能为耳鸣的诊治提供新思路.

摘要： 目的 通过PET/CT显像示踪,观察中枢系统病变的趋化作用对移植单核细胞走向和分布的影响,为细胞移植的临床应用提供依据.方法 放射性核素氟-脱氧葡萄糖(18F-FDG)标记兔外周血单核细胞,经枕大池植入脑膜炎模型兔的蛛网膜下腔,PET/CT显像观察标记细胞在蛛网膜下腔的走向和分布情况;放射性核素18F-FDG标记鼠单核细胞植入阿尔兹海默症(AD)APP/PS1双转基因小鼠和作为对照组的C57BL/6小鼠侧脑室,PET/CT显像观察标记细胞在小鼠中枢系统的走向与分布情况.结果 放射性核素在脑膜炎模型兔的蛛网膜下腔中分布范围比正常兔更广,向头端沿蛛网膜下腔到达整个脑部,且脑实质、肾、肝的放射性核素的摄取也较正常兔强,3h显像仍可见到脑实质有放射性核素的摄取.AD小鼠侧脑室移植的单核细胞,仅仅局限分布于脑室内和脑部的蛛网膜下腔,主要集中于注射部位和海马附近,而C57BL/6小鼠移植的细胞分布范围较更广,可达到脊髓蛛网膜下腔内;同时,AD小鼠在移植后15h时仍可以检测到18F-FDG标记的单核细胞.结论 植入中枢系统的单核细胞会受病变趋化作用的影响,在制定细胞移植方案时应予考虑;侧脑室与蛛网膜下腔是中枢系统疾病如AD和脑膜炎可选的单核细胞移植部位;利用18F-FDG标记单核细胞中枢系统PET/CT示踪,是有效的植入细胞活体检测方法.

摘要： 成纤维细胞生长因子22(Fibroblast growth factor 22,Fgf22)是成纤维细胞生长因子家族(Fibroblast growth factor family,Fgfs)的成员之一.Fgf22与哺乳动物胚胎期大脑发育、中枢神经系统兴奋性突触的形成、维持与调控等都有着密切联系,最近研究发现Fgf22与听觉系统耳蜗带状突触密切相关.因此,充分认知Fgf22在神经系统中的研究进展及其在听觉系统耳蜗带状突触中的意义,将为进一步深入探讨相关遗传性疾病的分子机制研究提供重要的理论依据,也将为发现潜在耳聋新基因提供新思路.

摘要： 时光无言,总在见证。见证了一代又一代中国人接力向前的足迹,见证了中华民族实现从站起来、富起来到强起来的历史性飞跃.民航空管作为民航运输的中枢系统,同广大行业一样,是祖国繁荣昌盛、民航改革发展的见证者,亦是实践者.——安全水平大幅提升.习近平总书记指出,安全是民航业的生命线.2018年,空管航班保障架次创千万新高,是建设初期的200倍.

摘要： 过敏性紫瘫(AP)是儿童最常见的毛细血管、小动脉、小静脉变态反应性炎症.临床特点为对称性皮肤紫癜、关节痛、腹痛、便血及肾脏损害.少数病例有神经系统损害,脑电图(EEG)检查异常发生率30％～75％,主要见于急性期.本文就诊治的1例儿童过敏性紫癜影响中枢系统伴抽搐的病例进行报道,以提高对此类疾病诊治的认识.在过敏性紫癜的病程当中出现的一过性脑血管炎引起的中枢症状往往会被忽略而导致疾病的的进一步发展,临床上查体及观察很重要.

摘要： 本文介绍一例男性患者,39岁。因面色苍白1年余,头晕、乏力进行性加重3月入院。既往高血压病1年。诊断为MDS-RAEB-Ⅱ患者，经地西他滨治疗后持续粒细胞缺乏合并中枢系统病变。临床表现为初期持续高热，病灶不明，临床未出现神经系统相关体征，多次病原学检查无果，虽经广谱抗生素治疗，但效果不佳待出现神经系统症状后，病情进展迅速导致死亡。

摘要： 随着水泥行业的发展,科技水平的日新月异,自动化水平的不断提高,中央控制室(简称中控室)作为水泥生产线的核心部门、水泥厂的中枢系统,更显其重要性,而中控室操作员水平的高低,直接影响到整个生产工艺流程的顺畅,对水泥的优质、高产、低耗等,有举足轻重的影响。本文就笔者自身多年工作经验,浅谈对中控操作员的阶段性培养。

摘要： 平衡针理论认为，人体本身就是一个自我平衡系统，具有自身的调节修复功能。按照遗传基因程序。在大脑中枢调控下，通过周围神经实施对各系统的功能管理。若大脑中枢平衡系统发生失调，就会启动各种疾病的发生。平衡针的作用机制就是：通过针刺外周神经靶点(靶穴)，利用传入信息通路至大脑中枢，使失调紊乱的中枢系统瞬间恢复到原来的平衡状态，通过中枢靶位整合后，再通过传出信息通路完成对靶向病变部位的应急性调整，达到机体恢复新的平衡。

摘要： 目的：观察"益肾调督"电针法对阿尔茨海默病模型大鼠血清及海马区TNF-α、TGF-β1的影响,并探讨AD形成时外周与中枢TNF-α、TGF-β1的变化及电针保护作用. 方法：将40只健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组.每组10只.采用微量注射法向大鼠海马注射Aβ1-42制备AD大鼠模型,假手术组以生理盐水替代Aβ1-42进行微量注射;正常组、模型组、假手术组不做任何治疗;治疗组选择百会、肾俞穴,电针参数为5Hz、连续波,20min,一日一次,6天一个疗程,共2个疗程,疗程间休息一日.运用ELISA法和免疫组化法检测各组大鼠血清TNF-α、TGF-β1水平和海马TNF-α、TGF-β1的表达. 结果：与正常组比较,模型组血清及海马区TNF-α明显升高(P＜0.01),模型组血清及海马区TGF-β1明显降低(P＜0.01);与模型组比较,治疗组海马区TNF-α则明显降低(P＜0.01),治疗组海马区TGF-β1则明显升高(P＜0.01). 结论：阿尔茨海默病模型大鼠中枢和外周均存在炎性反应,下调AD大鼠血清及海马区促炎因子TNF-α的表达和上调AD大鼠血清及海马区抑炎因子TGF-β1的表达是"益肾调督"电针法改善持续性炎症反应,建立有效的外周清除Aβ的机制之一.

摘要： 目的：观察"益肾调督"电针法对阿尔茨海默病模型大鼠血清及海马区TNF-α、TGF-β1的影响,并探讨AD形成时外周与中枢TNF-α、TGF-β1的变化及电针保护作用. 方法：将40只健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组.每组10只.采用微量注射法向大鼠海马注射Aβ1-42制备AD大鼠模型,假手术组以生理盐水替代Aβ1-42进行微量注射;正常组、模型组、假手术组不做任何治疗;治疗组选择百会、肾俞穴,电针参数为5Hz、连续波,20min,一日一次,6天一个疗程,共2个疗程,疗程间休息一日.运用ELISA法和免疫组化法检测各组大鼠血清TNF-α、TGF-β1水平和海马TNF-α、TGF-β1的表达. 结果：与正常组比较,模型组血清及海马区TNF-α明显升高(P＜0.01),模型组血清及海马区TGF-β1明显降低(P＜0.01);与模型组比较,治疗组海马区TNF-α则明显降低(P＜0.01),治疗组海马区TGF-β1则明显升高(P＜0.01). 结论：阿尔茨海默病模型大鼠中枢和外周均存在炎性反应,下调AD大鼠血清及海马区促炎因子TNF-α的表达和上调AD大鼠血清及海马区抑炎因子TGF-β1的表达是"益肾调督"电针法改善持续性炎症反应,建立有效的外周清除Aβ的机制之一.

摘要： 目的：观察"益肾调督"电针法对阿尔茨海默病模型大鼠血清及海马区TNF-α、TGF-β1的影响,并探讨AD形成时外周与中枢TNF-α、TGF-β1的变化及电针保护作用. 方法：将40只健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组.每组10只.采用微量注射法向大鼠海马注射Aβ1-42制备AD大鼠模型,假手术组以生理盐水替代Aβ1-42进行微量注射;正常组、模型组、假手术组不做任何治疗;治疗组选择百会、肾俞穴,电针参数为5Hz、连续波,20min,一日一次,6天一个疗程,共2个疗程,疗程间休息一日.运用ELISA法和免疫组化法检测各组大鼠血清TNF-α、TGF-β1水平和海马TNF-α、TGF-β1的表达. 结果：与正常组比较,模型组血清及海马区TNF-α明显升高(P＜0.01),模型组血清及海马区TGF-β1明显降低(P＜0.01);与模型组比较,治疗组海马区TNF-α则明显降低(P＜0.01),治疗组海马区TGF-β1则明显升高(P＜0.01). 结论：阿尔茨海默病模型大鼠中枢和外周均存在炎性反应,下调AD大鼠血清及海马区促炎因子TNF-α的表达和上调AD大鼠血清及海马区抑炎因子TGF-β1的表达是"益肾调督"电针法改善持续性炎症反应,建立有效的外周清除Aβ的机制之一.

摘要： 目的：观察"益肾调督"电针法对阿尔茨海默病模型大鼠血清及海马区TNF-α、TGF-β1的影响,并探讨AD形成时外周与中枢TNF-α、TGF-β1的变化及电针保护作用. 方法：将40只健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组.每组10只.采用微量注射法向大鼠海马注射Aβ1-42制备AD大鼠模型,假手术组以生理盐水替代Aβ1-42进行微量注射;正常组、模型组、假手术组不做任何治疗;治疗组选择百会、肾俞穴,电针参数为5Hz、连续波,20min,一日一次,6天一个疗程,共2个疗程,疗程间休息一日.运用ELISA法和免疫组化法检测各组大鼠血清TNF-α、TGF-β1水平和海马TNF-α、TGF-β1的表达. 结果：与正常组比较,模型组血清及海马区TNF-α明显升高(P＜0.01),模型组血清及海马区TGF-β1明显降低(P＜0.01);与模型组比较,治疗组海马区TNF-α则明显降低(P＜0.01),治疗组海马区TGF-β1则明显升高(P＜0.01). 结论：阿尔茨海默病模型大鼠中枢和外周均存在炎性反应,下调AD大鼠血清及海马区促炎因子TNF-α的表达和上调AD大鼠血清及海马区抑炎因子TGF-β1的表达是"益肾调督"电针法改善持续性炎症反应,建立有效的外周清除Aβ的机制之一.

摘要： 目的：观察"益肾调督"电针法对阿尔茨海默病模型大鼠血清及海马区TNF-α、TGF-β1的影响,并探讨AD形成时外周与中枢TNF-α、TGF-β1的变化及电针保护作用. 方法：将40只健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组.每组10只.采用微量注射法向大鼠海马注射Aβ1-42制备AD大鼠模型,假手术组以生理盐水替代Aβ1-42进行微量注射;正常组、模型组、假手术组不做任何治疗;治疗组选择百会、肾俞穴,电针参数为5Hz、连续波,20min,一日一次,6天一个疗程,共2个疗程,疗程间休息一日.运用ELISA法和免疫组化法检测各组大鼠血清TNF-α、TGF-β1水平和海马TNF-α、TGF-β1的表达. 结果：与正常组比较,模型组血清及海马区TNF-α明显升高(P＜0.01),模型组血清及海马区TGF-β1明显降低(P＜0.01);与模型组比较,治疗组海马区TNF-α则明显降低(P＜0.01),治疗组海马区TGF-β1则明显升高(P＜0.01). 结论：阿尔茨海默病模型大鼠中枢和外周均存在炎性反应,下调AD大鼠血清及海马区促炎因子TNF-α的表达和上调AD大鼠血清及海马区抑炎因子TGF-β1的表达是"益肾调督"电针法改善持续性炎症反应,建立有效的外周清除Aβ的机制之一.

摘要： 目的：观察"益肾调督"电针法对阿尔茨海默病模型大鼠血清及海马区TNF-α、TGF-β1的影响,并探讨AD形成时外周与中枢TNF-α、TGF-β1的变化及电针保护作用. 方法：将40只健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组.每组10只.采用微量注射法向大鼠海马注射Aβ1-42制备AD大鼠模型,假手术组以生理盐水替代Aβ1-42进行微量注射;正常组、模型组、假手术组不做任何治疗;治疗组选择百会、肾俞穴,电针参数为5Hz、连续波,20min,一日一次,6天一个疗程,共2个疗程,疗程间休息一日.运用ELISA法和免疫组化法检测各组大鼠血清TNF-α、TGF-β1水平和海马TNF-α、TGF-β1的表达. 结果：与正常组比较,模型组血清及海马区TNF-α明显升高(P＜0.01),模型组血清及海马区TGF-β1明显降低(P＜0.01);与模型组比较,治疗组海马区TNF-α则明显降低(P＜0.01),治疗组海马区TGF-β1则明显升高(P＜0.01). 结论：阿尔茨海默病模型大鼠中枢和外周均存在炎性反应,下调AD大鼠血清及海马区促炎因子TNF-α的表达和上调AD大鼠血清及海马区抑炎因子TGF-β1的表达是"益肾调督"电针法改善持续性炎症反应,建立有效的外周清除Aβ的机制之一.

摘要： 本发明提供一种药剂，与已知的常规抗精神病药和非常规抗精神病药相比，其具有更宽的治疗谱，导致更少的副作用并具有更优异的耐受性和安全性。本发明涉及一种药剂，其包含：(I)一种化合物，其为7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐，以及(II)选自情绪稳定剂、5‑羟色胺再摄取抑制剂、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5‑羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂、去甲肾上腺素能和特异性5‑羟色胺能抗抑郁剂、抗焦虑药、三环抗忧郁药、四环抗忧郁药、抗精神病药和抗‑ADHD药中的至少一种药物的组合。

摘要： 本发明公开了一种属于智慧城市建设的城市中枢系统用的装置，包括底座和设于所述底座上的箱体，所述箱体上设有通腔，所述通腔内壁上设有多个第一活动腔，所述第一活动腔内穿设有第一连接杆，所述第一连接杆一端设有第一支撑弹簧，另一端设有固定板；所述箱体侧壁上设有第一安装板，所述第一安装板上设有第一安装腔，所述第一安装腔内穿设有第二安装板，所述第二安装板上设有安全气囊，所述箱体顶部设有用于往所述安全气囊内充气的充气组件；利用安全气囊和第一支撑弹簧对箱体倾倒时的势能做吸收，避免机箱直接砸在地面上，为机箱起到良好保护作用，避免机箱中的重要数据遗失。

摘要： 本发明公开了一种基于拆分加密的大脑中枢系统，包括：感知模块，用于采集所需的电网信息数据并上传指定的通讯站；通讯站，用于接收和发送数据，对数据进行拆分和加密并附上解密信息和密钥编号上传中枢模块，其中加密用的密钥通过指定公钥加密后附上密钥编号发送至密钥暂存模块；密钥暂存模块，保存有经指定公钥加密后的密钥以及密钥编号；中枢模块，接收来自通讯站的加密后的数据，根据每份数据附带的密钥编号向密钥暂存模块索取经指定公钥加密后的密钥，并利用指定私钥解密得到密钥，利用密钥和解密信息进行解密得到原始数据。本发明实现了拿到任意单独的拆分后数据都无法进行完整解密，体现出了拆分加密的价值。

摘要： 本发明涉及一种分层分区结构的培训数据中枢系统，本发明解决现有技术的问题，其技术方案要点是：包括设备层、应用层和系统层，设备层、应用层和系统层通过对应的专属网络设备进行连接，设备层、应用层和系统层各层的设备均为具备完整功能的独立设备，任意一层设备或功能的修改均为独立修改，且设备层和应用层根据对应的应用领域进行应用区划分，每个应用区都是独立存在的应用区；所述设备层包括培训数据中枢所有的设备终端，完成设备数据中枢的数据输入输出功能，所述应用层包括培训数据中枢所有的业务应用资源，所述系统层包括培训数据中枢顶层的应用软硬件资源。

摘要： 本发明公开了LHX2在促进中枢系统神经元的损伤修复再生中的应用。本发明采用先在视网膜神经节细胞中稳定表达LHX2蛋白，然后利用视神经损伤模型对小鼠神经神经进行急性损伤，再通过神经元特性行示踪技术追踪神经元再生轴突，发现视网膜神经节细胞中表达LHX2蛋白可以显著促进细胞轴突损伤后再生；并且采用模拟临床的方法，在视神经损伤同时表达LHX2蛋白，发现LHX2蛋白也可以显著促进神经元轴突再生；将LHX2蛋白和CNTF共同作用，可以强有力促进神经元轴突损伤再生。因此LHX2以及LHX2蛋白和CNTF蛋白的组合可以用于促进中枢系统神经元的损伤修复再生，进一步可用于治疗视神经损伤，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种高压电缆智能监测中枢系统设计方法，通过集成在基于web中枢系统中的基于进化学习和卷积神经网络的高压电缆局部放电模式识别模型，不断采集电缆局放数据，更新局放识别模型训练样本库，提高电缆放电类型识别精度，同时记录电缆多类型参数，通过多参数评价和模糊综合评估方法建立电缆状态多参数评估模型，进而基于Web中枢系统，通过数据管理、数据通信、数据可视化三大模块，对在运电缆的状态进行模式识别、状态评估、生成诊断报告、给出电缆检修建议的一体化检测和评估流程，完成对电缆状态评价与运维指导。此方法将多种人工智能方法集成于高压电缆监测中枢系统中，能够在电缆在线运行状态下实时监测电缆状态。

摘要： 本发明公开了一种公安执法智能中枢系统，包括e报案系统、e审讯系统、e提审系统以及e谈话系统；其中e审讯系统包括审讯中心站、服务器以及多个远程审讯室，在所述审讯中心站设有审讯主机和多个审讯分机；在审讯分机上设有e审讯模块，用于开展审讯工作；审讯结束时，通过e审讯模块将审讯过程的所有问答文字信息形成谈话笔录，不同审讯分机依次进行审讯工作。本发明的系统利用网络技术手段制定新的技术业务流程，极大程度地提高了传统公安体系的执法效率，对于警力和人力的释放产生深远影响，更是为新时代下的社会公共安全带来更好的保障。

摘要： 本发明公开了一种基于拆分加密的大脑中枢系统，包括：感知模块，用于采集所需的电网信息数据并上传指定的通讯站；通讯站，用于接收和发送数据，对数据进行拆分和加密并附上解密信息和密钥编号上传中枢模块，其中加密用的密钥通过指定公钥加密后附上密钥编号发送至密钥暂存模块；密钥暂存模块，保存有经指定公钥加密后的密钥以及密钥编号；中枢模块，接收来自通讯站的加密后的数据，根据每份数据附带的密钥编号向密钥暂存模块索取经指定公钥加密后的密钥，并利用指定私钥解密得到密钥，利用密钥和解密信息进行解密得到原始数据。本发明实现了拿到任意单独的拆分后数据都无法进行完整解密，体现出了拆分加密的价值。

摘要： 本发明公开了一种属于智慧城市建设的城市中枢系统用的装置，包括底座和设于所述底座上的箱体，所述箱体上设有通腔，所述通腔内壁上设有多个第一活动腔，所述第一活动腔内穿设有第一连接杆，所述第一连接杆一端设有第一支撑弹簧，另一端设有固定板；所述箱体侧壁上设有第一安装板，所述第一安装板上设有第一安装腔，所述第一安装腔内穿设有第二安装板，所述第二安装板上设有安全气囊，所述箱体顶部设有用于往所述安全气囊内充气的充气组件；利用安全气囊和第一支撑弹簧对箱体倾倒时的势能做吸收，避免机箱直接砸在地面上，为机箱起到良好保护作用，避免机箱中的重要数据遗失。

摘要： 一种基于高通量测序的中枢系统感染病原检测文库构建方法、检测方法和试剂盒，文库构建方法包括：从样本中提取DNA并将DNA片段化得到片段化的DNA序列；将片段化的DNA序列加入末端修复体系中进行末端修复反应，末端修复反应完成后，直接向反应体系中添加接头序列、连接酶、ATP以及聚乙二醇，在连接酶作用下以ATP为辅酶，催化接头序列连接到末端修复反应产物的两端，得到接头连接产物；纯化接头连接产物后，加入与接头序列两端互补的核酸单链作为引物进行PCR扩增。该方法能够实现快速、广谱的中枢系统感染病原微生物检测，无需预知太多检测样本的临床信息，可以快速高效地进行检测，检测结果无偏向性，还可以解决低浓度脑脊液样本文库构建失败率高的问题。