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离聚体

离聚体的相关文献在1990年到2022年内共计163篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术 等领域,其中期刊论文133篇、会议论文4篇、专利文献528814篇;相关期刊36种,包括中山大学研究生学刊:自然科学与医学版、工程塑料应用、合成橡胶工业等; 相关会议3种,包括2012年全国高分子材料科学与工程研讨会、2007全国橡胶工业信息发布暨首届中国汽车橡胶制品技术与市场发展研讨会、中国化学会'99高分子学术论文报告会等;离聚体的相关文献由262位作者贡献,包括谢洪泉、冯克、黄玉惠等。

离聚体—发文量

期刊论文>

论文:133 占比:0.03%

会议论文>

论文:4 占比:0.00%

专利文献>

论文:528814 占比:99.97%

总计:528951篇

离聚体—发文趋势图

离聚体

-研究学者

  • 谢洪泉
  • 冯克
  • 黄玉惠
  • 李卓美
  • 廖兵
  • 丛广民
  • 李海鹏
  • 赵巍
  • 曾兆华
  • 沈家瑞
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 张俊; 王彬; 潘莉; 马哲; 李悦生
    • 摘要: 利用双(β-二酮单亚胺)钛催化乙烯和5-碘甲基降冰片烯(IMNB)的配位共聚,高效合成了高分子量、窄分子量分布和组分可控的烯烃共聚物.将该含有碘甲基侧基的共聚物与N-甲基咪唑进行亲核取代反应,然后再与有机金属盐进行离子交换,制备了一系列带有甲磺酸根(CH3SO-3)、三氟甲磺酸根(CF3SO-3)或双(三氟甲磺酰)亚胺负离子(Tf2N?)的聚乙烯离聚体.研究表明,离子基团的引入会破坏聚合物的结晶,熔融温度和结晶度均随着离子含量的增加而降低.但离聚体的玻璃化转变温度却高于乙烯/IMNB共聚物,表明离子基团之间的强相互作用抑制了链段运动.与共聚物前体相比,聚乙烯离聚体表现出更高的热稳定性、更好的亲水性和更高的抗拉强度.当离子含量相同时,聚乙烯离聚体的抗拉强度顺序为:CH3SO-3>CF3SO-3>Tf2N?,而断裂伸长率呈现相反的趋势.
    • 赵相帅; 牛志彬; 于广水; 华静
    • 摘要: 以高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)为基体,采用过氧甲酸法制备环氧化高乙烯基聚丁二烯(EHVBR)及第1代Grubbs催化剂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为改性剂,利用交叉烯烃复分解对EHVBR酯基官能化,得到酯基化的EHVBR(EHVBR-g-MMA),并与NaOH皂化反应制备EHVBR羧酸型钠离聚体.结果表明,EHVBR的环氧化反应发生在主链双键,官能度为13.0%;EHVBR-g-MMA的酯基官能度最高可达1.4%.该方法既可保证HVBR基体在烯烃复分解反应过程中相对分子质量不降低,又可弥补其他接枝方法导致凝胶含量升高的缺点.
    • 罗继红; 华静
    • 摘要: 将高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)与马来酸酐接枝改性后,与氢氧化钠络合制备了HVBR双羧酸型钠离聚体.结果 表明,HVBR接枝共聚物断裂表面出现许多裂痕,在动态力学性能测试中发生断裂,而HVBR钠离聚体断裂表面出现许多相连的凸起结构.与HVBR相比,HVBR钠离聚体具有较好的抗湿滑性、低生热和低滚动阻力,拓宽了有效阻尼温域,更接近于室温.
    • 王瑞华; 李长宇; 于晓璐; 黄兆阁
    • 摘要: 利用熔融中和的方法,用NaOH,Mg(OH)2,Zn(OH)2制备了以乙烯-丙烯酸聚合物(EAA)为基体的EAA-Na,EAA-Mg和EAA-Zn三种离聚体.通过傅立叶变换红外光谱仪、热失重分析仪、广角X衍射仪、偏光显微镜和扫描电子显微镜对最终产物进行了表征分析.结果表明,采用实验方法成功制备出了三种离聚体,金属离子的种类对反应过程有较大的影响,同时金属离子的引入提高了EAA的热稳定性,但都使得EAA的结晶度有不同程度下降;通过对三种离聚物断面的观察,发现其海-岛相结构随着离子基团的不同而明显不同.%Three kinds of ionomers of EAA-Na,EAA-Mg and EAA-Zn based on ethylene acrylic acid (EAA) were prepared with NaOH,Mg(OH)2and Zn(OH)2alkali metals by melt neutralization reaction. The final products was characterized by Fourier transform infrared spectrometer,thermogravimetric analysis,wide angle X diffractometer,polarizing microscope and scanning electron microscope. The results showed that three ionomers were prepared successfully by this method. It was found that the types of metal ions had a great influence on the reaction process. At the same time,the thermal stability of EAA was increased by the introduction of metal ions,but the crystallinity of EAA was decreased. Through the observation of the cross-section,it was found that the sea-island phase structure was obviously different with the ionic groups.
    • 李彩利; 李浩; 张玡珂; 赵江; 陈弦
    • 摘要: 乙烯丙烯酸共聚物(EAA)在熔融中和反应下形成离子聚合物,首先测试了不同中和度的钾离聚体的流变性能和抗静电性能,另外测试了K、Na、Mg、Zn四种离子中和两种EAA而得的离聚体抗静电的效果,并讨论了两种羧酸含量的EAA按不同比例复配、中和后对抗静电性能的影响.结果发现,钾离聚体的抗静电性能最为优异,中和度为80%的EAA 5200钾离聚体,其表面电阻率可达2.53×109 Ω,但是由于原料中羧酸含量较低,复配效果不明显.在表征了不同离子的离聚体吸水能力后,发现钾离聚体的吸水能力和稳定性最高,其平衡吸水率可达20.19%.%The ionomers of ethylene-acrylic acid copolymer (EAA) were synthesized through melting and neutralization.Firstly,the rheological and antistatic properties of potassium maleated EAA ionomers (EAA-K) with different neutralization degrees were tested and also the antistatic effects of ionomers neutralized by potassium ions,sodium ions,magnesium ions and zinc ions in same molar amounts,respectively.The EAA compounds with different contents of carboxylic acid were neutralized by potassium ions and then their antistatic performances were compared.The results show that the antistatic performance of EAA-K was the most outstanding.The surface resistivity of EAA 5200 neutralized with 80% potassium ions was up to 2.53×109 Ω.Due to the low carboxylic acid content of raw materials,the compound effect is not obvious.Compared with absorption capacity data of the ionomers with different ions,the absorption capacity and stability of EAA-K were the best and the equilibrium water absorption could be up to 20.19%.
    • 张玡珂; 李彩利; 杜程; 李昂; 陈弦
    • 摘要: 配制了以乙烯丙烯酸共聚物(EAA)、硬脂酸和氢氧化钾为主要成分的离聚体型抗静电剂.将合成的抗静电剂添加到聚乙烯中,测试了其在不同添加量下通过挤出、注塑和流延后得到的聚乙烯片材的表面电阻率、拉伸强度、弹性模量,评价了抗静电剂使用的永久性.并将其加入到聚丙烯中考察材料的抗静电效果.结果表明,经处理后材料仍具备良好的抗静电能力,且显示出永久性抗静电的特点.
    • 陈勇; 谢洪泉; 谭晓明; 熊航行; 胡家玮; 朱琼; 陈姝敏; 万力; 丁鹏; 吴凡
    • 摘要: 在相转移催化剂(PEG-400)的存在下,对环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(ESBS)嵌段共聚物进行开环反应,成功制备了SBS丁二酸氢钾离聚体.将该离聚体应用于环氧树脂(E-44)/脂肪胺(DMDC)固化体系的增韧改性.结果表明,SBS丁二酸氢钾离聚体最佳的制备条件为:ESBS质量浓度为150 g/L,丁二酸氢钾/ESBS物质的量比为1.6,PEG-400/ESBS质量比为7%,反应温度为70°C,反应时间为4h,最终可制得离聚体的开环率为78.2%.添加质量分数为1%的该离聚体能有效提高E-44/DMDC固化物的韧性,改性环氧固化材料的拉伸强度为50.4 MPa,增加39.2%,弯曲强度为67.2 MPa,增加16.7%.
    • 龙志; 邓光荣; 刘长鹏; 葛君杰; 邢巍; 马树华
    • 摘要: Cathode catalyst layers (CLs) with varying ionomer (Nafion) contents were prepared and the direct methanol fuel cell structure and catalytic behavior were investigated as a function of ionomer con‐tent. CL roughness and thickness increased with increasing Nafion content. Contact angle meas‐urements determined that CL hydrophilicity also increased as a function of Nafion content. Poor bonding between the CL, microporous layer, and the proton exchange membrane was obtained when the ionomer content was too low. The electrochemical surface areas (ESAs) were found to increase with increasing Nafion content before reaching an asymptote at elevated loading levels. However, upon increasing the ionomer content above 30 wt.%, the water and oxygen mass transfer properties were difficult to control. Considering the above conditions, N30 (30 wt.%Nafion) was found to be the optimal level to effectively extend the three‐phase boundaries and enhance cell performance.%燃料电池是一种将燃料反应的化学能转化为电能的装置,可分为氢氧质子交换膜燃料电池(PEMFCs)、直接甲醇燃料电池(DMFCs)和直接甲酸燃料电池等.与 PEMFCs相比, DMFCs以甲醇为燃料,燃料的储存运输和电池操作运行具有较高的安全性,所以近年来受到人们的广泛关注.  膜电极组件(MEA)是 DMFCs的核心部分,由气体扩散层(GDL)、催化层(CL)和质子交换膜(PEM)三部分组成. GDL用于提高电池传质能力,并同时作为 MEA的集流体. PEM主要用于隔离燃料和氧气,进行质子传导. CL是 MEA中的主要组成部分,为电化学反应提供场所.  催化层由催化剂,质子传输介质和电子传输介质组成.通常,阳极催化剂采用 PtRu/C,阴极采用 Pt/C,质子传输介质为全氟磺酸树脂,如 Nafion. CL的结构对电池性能有直接的影响,因此人们对 CL的结构进行了详细的研究,并通过调节 CL亲水性能、梯度催化层的结构设计等优化其结构.研究表明,当 CL中 Nafion含量为33 wt.%, PEMFCs具有最佳的电池性能. DMFCs与 PEMFCs对 MEA要求不同,其阴极更容易发生水淹现象.本文结合非接触式三维光学轮廓仪、接触角测试系统和电化学测试对阴极不同 Nafion含量的膜电极进行了表面形貌、亲水性、循环伏安和 DMFC性能测试.  本文利用喷涂法制备了 GDE,然后与 Nafion115热压形成 MEA.由三维表面形貌图可以看出,随着催化层中 Nafion含量的增加, GDE表面的粗糙度变大,尤其是 N35和 N45.理论上,表面粗糙有利于 Pt的暴露和传质扩散,但是其电池性能并未与粗糙度呈现出正相关的关系,因为 Nafion含量高于35 wt.%, Pt被 Nafion过度包裹,抑制了 O2至催化剂表面的传输,且随着 Nafion含量由15 wt.%增加至45 wt.%,其 GDE表面的接触角由166.8º减至143.1º,说明 CL的亲水性增强,易导致阴极产生的水无法及时排出,从而造成阴极水淹现象.  从不同 Nafion含量制备 MEA的 CV图可以看出,随着 Nafion含量的增加, Pt的电化学活性面积(ESA)增加.当 Nafion含量较少时, Nafion无法对全部 Pt纳米粒子(NPs)形成包覆或无法形成连贯的质子传输通道,从而导致大部分的 Pt NPs催化活性较低变为无效 Pt.而有效 Pt NPs要求与连贯的质子传输通道相连接.当 Nafion含量高于35 wt.%时,其 ESA基本保持不变,因为 Pt载量一定,从而限制了 ESA,此时达到该载量条件下的极限 ESA.但是电池极化曲线表明,30 wt.% Nafion含量的 MEA具有最佳的电池性能.因为有效 Pt NPs不一定是高效的,当他们全部被 Nafion包裹后, O2只能依靠溶解在 Nafion中才可以到达催化剂表面,从而阻碍传质.只有 Pt NPs表面包裹和暴露面积达到一定比例时才变得高效.所以当 Nafion含量低于30 wt.%时,主要由质子传输通道导致的有效 Pt NPs较少;当 Nafion含量高于30 wt.%时,出现 Nafion过度包裹 Pt NPs,阻碍 O2传质.因此, Nafion含量30 wt.%时, Pt的包裹面积和裸露面积达到所研究的最佳状态.
    • 吴波; 郑贤; 陈俊
    • 摘要: 以乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)和锌(Zn)的化合物为原料,采用熔融中和法制备出EAA-Zn离聚体,考察了中和度对离聚体热性能及力学性能的影响.结果表明,随着中和度的增大,离聚体的熔融温度降低,熔体流动速率减小,断裂伸长率减小,拉伸强度增大,其在较高的中和度下可达到约35 MPa;随着中和度增加,离子簇中的离子对数目增多,使得离子簇内部之间的键合能力更强.
    • 赵江; 陈弦; 李梅
    • 摘要: The EAA-Na ionomer and EAA-K ionomer were prepared with sodium hydroxide or potassium hydroxide and ethylene acrylic acid copolymer(EAA) as reactants by melting neutralization reaction. The influences of neutralization degree of EAA-Na ionomer and EAA-K ionomer on the crystalline morphology by means of polarized light microscope(PLM) and wide angle X-ray diffraction(WAXD).The results show that the crystallization degree of the ionomers is decreased after introducing potassium or sodium metal ions. Some unreacted particles can be observed in the ionomer in the condition of high neutralization degree, especially for the EAA-K ionomer. The crystallization degree of EAA-Na ionomer is higher than that of EAA-K ionomer while the crystal grain is less than that of EAA-K ionomer.%通过熔融中和反应,分别制备了NaOH及KOH中和乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)离聚体(记作EAA-Na离聚体,EAA-K离聚体).利用偏光显微镜、广角X射线衍射仪研究了EAA-Na离聚体、EAA-K离聚体中和度对其结晶形态的影响.结果表明:EAA中引入Na+和K+后,离聚体结晶度降低,而且在中和度较高的情况下,在离聚体内部可观察到一些未反应的颗粒,尤其是EAA-K离聚体内部出现了更多的堆积颗粒;EAA-Na离聚体的结晶度比EAA-K离聚体高,且其晶粒尺寸比EAA-K离聚体小.
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