络合作用

摘要： 油气煤铀的共生过程伴随着复杂的有机-无机相互作用,对于加深理解油气煤铀共生/存机理及其能源矿产资源的综合勘探与合理开发具有重要的指导意义,在相关的环境质量评估与污染治理等方面也有一定的应用价值。在文献调研的基础上,本文总结了络合作用、还原作用、吸附作用、微生物作用以及铀的放射性作用在成矿(藏)过程中的意义及其进展,讨论了共生能源成矿模式的局限性。综合分析了鄂尔多斯盆地共生能源形成过程中所涉及的相互作用及其对能源空间分布的控制。由此指出了有机-无机相互作用在能源勘探开发、地质构造及成岩环境评价、环境污染治理等方面的应用。

摘要： 垃圾渗滤液中富含的溶解性有机质(DOM)包含羟基、羧基、羰基等多种活性官能团,是重金属在环境介质中迁移的重要载体。垃圾渗滤液因来源不同,其中的DOM组分与重金属种类、含量也存在显著差异。DOM与重金属之间常见的反应以络合作用为主,该作用是影响渗滤液中DOM和重金属形态及环境行为效应的关键。然而,DOM络合过程十分复杂,为了解析络合作用,有效的表征方法及据此建立的络合模型,是厘清垃圾渗滤液DOM与重金属络合机制的重要技术手段。重点介绍了荧光技术、紫外-可见光谱法、红外光谱法等DOM表征方法以及常用的络合模型,综述了络合过程中pH、DOM组成、重金属离子等影响因素,以期揭示渗滤液中重金属的形态转化规律,为污染修复技术提供理论指导。

摘要： 采用三乙二醇(TEG)-氯代琥珀酰亚胺(NCS)和溴代琥珀酰亚胺(NBS)复合溶剂作为萃取剂,研究其分别对模型油中喹啉、吖啶、吡啶、吲哚、吡咯以及催化裂化柴油中氮化物的脱除性能。结果表明:复合溶剂可将模型油中碱性氮和非碱性氮完全脱除。对于碱性氮,纯TEG对模型油中喹啉等的脱除率只有85%左右,而TEG-NCS、TEG-NBS复合溶剂对模型油中碱性氮的脱除率却能达99.9%以上,超高的脱氮性能来自于NCS、NBS与碱性氮之间发生的强络合作用。对于非碱性氮,TEG对吲哚、吡咯的脱除率均能达到99%以上,说明TEG与非碱性氮之间存在较强的氢键作用,研究还发现TEG-NBS与吲哚能发生强烈的络合作用,通过红外、紫外和^(1)H-核磁共振等表征方法也进一步证实了上述这些相互作用。此外,复合溶剂对催化裂化柴油也表现出良好的脱氮性能。可见,对于萃取脱氮而言,TEG-NCS和TEG-NBS具有良好的应用前景。

摘要： 以污水厂二级出水中小分子有机物强化混凝去除为目的,提出了连续投加混凝工艺(CDC),并以水杨酸为模型小分子有机物,研究了初始pH值对CDC工艺去除效果的影响以及铝离子与水杨酸的络合特性.结果表明,初始pH值6时CDC工艺的去除率最高,比常规混凝工艺提升了13.8%.但是初始pH值5和7时CDC工艺的提升效果较小.三维荧光结果表明,不同pH值下水杨酸和铝离子的络合特性不同.X射线光电子能谱和电喷雾质谱结果表明,pH值5时CDC工艺前期主要生成1:1络合物Al(OH)(C7H4O3)(H2O)2.其络合作用强烈,稳定性较高,难以从水中去除.pH值6时前期主要生成中等聚合铝(如原位Al13),其与水杨酸形成的络合物可以参与到铝离子的生长过程,最终生成表面崎岖形态松散的珊瑚礁状絮体,强化了水杨酸的去除.pH值7时,主要生成不定形氢氧化铝,通过絮体表面吸附小分子有机物.

摘要： 以二乙醇单异丙醇胺-三异丙醇胺(DEIPA-TIPA)为助磨增强剂激发沸石粉后期活性。采用激光散射粒度分布分析仪表征沸石粉的粒径分布,采用X射线衍射仪(XRD)、环境扫描电子显微镜(ESEM)、热重分析仪(TGA)分别表征水泥水化产物的成分、微观形貌、氢氧化钙(CH)含量。结果表明,加入0.04%(质量分数)的助磨增强剂(m(DEIPA)∶m(TIPA)=6∶4),沸石粉比表面积提高了85.4 m 2·kg^(-1),平均粒径减小了1.45μm。水泥胶砂中掺入10%(质量分数)活化激发的沸石粉,沸石粉28 d活性指数提高了7%。DEIPA-TIPA助磨增强剂通过吸附-分散作用和络合作用促进了沸石粉-水泥体系的水化过程以及沸石粉的二次水化反应,在一定程度上提高了水化产物的均匀性和密实度,从而起到提高水泥胶砂强度的作用。

摘要： 金属元素在地质流体中主要以络合物的形式存在和迁移.金属络合物在热液系统中的行为,包括络合物种类、配位数、络合物稳定性等直接制约了很多地质过程(包括热液成矿作用).定性和定量地研究金属离子在地质流体中的络合作用,对探究和模拟地质流体的形成和演化有重要的意义.

摘要： 本文以一种新型的改性方法络合作用处理芳纶纤维，研究CaCl2改性芳纶纤维的可行性，通过CaCl2的络合作用破坏芳纶纤维表面规则单元分子链之间的氢键作用，从而达到改善芳纶纤维表面活性和粗糙度的目的。研究路易斯酸对芳纶纤维的改性效果及改性机理提供一种新的改性手段。

摘要： 本文就近年来国内外学者研究NaFeEDTA是否影响体内重要金属元素的吸收代谢进行了综述,并尝试从NaFeEDTA的化学结构、试验结果、反应机理等方面探讨NaFeEDTA是否影响除金属离子以外其它营养物质的吸收代谢,提出在适宜摄入量下NaFeEDTA的络合作用不会对体内各营养物质的吸收代谢产生不良影响或有害作用.

摘要： 本文以有机硅二(γ-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺(TSPA)和正硅酸乙酯(TEOS)混合作为前驱物制备了凝胶A吸附剂,研究了该凝胶对溶液中硼的吸附动力学和热力学,凝胶A对硼的平衡吸附量随起始硼浓度和溶液离子强度的增加而增大,溶液pH值在6-8时,吸附量最高。以N-甲基葡萄糖胺(MG)为官能团化合物制备了凝胶B1和B2,对比研究了所得凝胶与市售D564树脂对水溶液中硼吸附性能的差异。凝胶B1、B2和D564树脂三种吸附剂的平衡吸附量均随起始硼浓度的增加而增大,在溶液的pH值为8左右时,吸附量最高,溶液的离子强度对吸附动力学和热力学均有影响,对凝胶的影响尤其明显。树脂和凝胶的吸附等温线均为H2型,表明二者对硼的吸附均为化学吸附,主要作用力为络合作用。D564树脂和凝胶B1和B2的吸附量分别可达1.59、1.18和2.08mmol·g-1。对凝胶A和B1、B2以及D564树脂吸附机理的综合研究结果表明,如果仅仅利用静电、氢键和疏水作用,硼吸附剂的吸附容量很低,为使吸附剂具有较高的吸附容量,必须利用络合机理。

摘要： 为了探讨金属配位分子印迹聚合物的识别机理,在强极性溶剂中制备了槲皮素-铜(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物.通过紫外分光光度法研究了槲皮素-铜(Ⅱ)的配位方式及槲皮素、铜(Ⅱ)和功能单体a-甲基丙烯酸之间的作用模式,结果显示槲皮素、铜(Ⅱ)和a-甲基丙烯酸三者发生了络合作用.透射电镜及平衡结合实验结果表明溶剂用量对印迹聚合物形貌及结合性能具有重要影响.系统研究了金属配位印迹聚合物对槲皮素的结合性能.结果表明金属配位模板印迹聚合物对槲皮素表现出高的选择性识别能力,同时也表明印迹聚合物具有优良的洗脱与再生性能.

摘要： 通过静态吸附试验，研究一种由超分子受体化合物磺化硫杂杯芳烃(TCAS)与树脂结合的产物-新型TCAS吸附树脂对重金属的吸附去除性能，并初步探讨了吸附机理。试验研究结果表明，pH值是影响TCAS吸附树脂吸附效果的重要因素，在pH=2．7时，TCAS吸附树脂对重金属的去除率随着pH值的升高而增大，而TCAS吸附树脂对重金属的吸附去除性能随温度的升高而降低。TCAS吸附树脂对重金属的吸附机理主要归因于TCAS对重金属的络合作用。

摘要： 以二胺类化合物为原料,通过缩合反应合成了4个双席夫碱衍牛物。通过荧光猝灭法研究了化合物对过渡金属离子Cd2+、Co2+、Cu2+、Ni2+的识别作用。研究表明,随着4种过渡金属离子的加入,化合物3a～3d的荧光光谱都逐渐发生猝灭现象。由于配位能力较弱,化合物3a、3b、3d与过渡金属离子的络合常数仅达到了102～103数量级。化合物3c与过渡金属离子具有优良的络合作用,络合常数分别为2.75×105、6.18×105、3.26×106、3.95×105 L/mol。结果表明,化合物3c对4种过渡金属离子具有良好的识别作用。

摘要： 鉴于胶体粒径、电荷、结构和浓度等不同，以致胶体与放射性核素之间吸附/解吸、络合、氧化/还原等作用的强度与程度存在差异，影响放射性核素的存在形式与浓度，从而或通过胶体与放射性核素的吸附、共聚等，表现出以载体的形式实现对放射性核素迁移作用的易化，或通过对环境性质的改变进而间接影响其迁移。可见，胶体的存在对放射性核素迁移的影响较大。介绍了胶体的表征方法，综述了胶体对放射性核素迁移的影响及其途径，分析了胶体影响核素迁移的作用机理，探讨值得深入研究的问题。

摘要： 鉴于胶体粒径、电荷、结构和浓度等不同，以致胶体与放射性核素之间吸附/解吸、络合、氧化/还原等作用的强度与程度存在差异，影响放射性核素的存在形式与浓度，从而或通过胶体与放射性核素的吸附、共聚等，表现出以载体的形式实现对放射性核素迁移作用的易化，或通过对环境性质的改变进而间接影响其迁移。可见，胶体的存在对放射性核素迁移的影响较大。介绍了胶体的表征方法，综述了胶体对放射性核素迁移的影响及其途径，分析了胶体影响核素迁移的作用机理，探讨值得深入研究的问题。

摘要： 鉴于胶体粒径、电荷、结构和浓度等不同，以致胶体与放射性核素之间吸附/解吸、络合、氧化/还原等作用的强度与程度存在差异，影响放射性核素的存在形式与浓度，从而或通过胶体与放射性核素的吸附、共聚等，表现出以载体的形式实现对放射性核素迁移作用的易化，或通过对环境性质的改变进而间接影响其迁移。可见，胶体的存在对放射性核素迁移的影响较大。介绍了胶体的表征方法，综述了胶体对放射性核素迁移的影响及其途径，分析了胶体影响核素迁移的作用机理，探讨值得深入研究的问题。

摘要： 本发明涉及式（I）或（II）的任意化合物，其中：L是中性配体；X、X’是阴离子配体；R1和R2独立地是氢，C1至C6烷基，C1至C6全卤代烷基，醛，酮，酯，酰胺，腈，芳基，吡啶‑烷基，吡啶‑全卤代烷基，或者任选取代的C5或C6环己基，CnH2nY或CnF2nY基团，其中n为1至6且Y是离子标记，或者下式的基团：R1当该化合物为式（I）时可以是式（I bis）的基团，或者当该化合物为式（II）时可以是式（II bis）的基团，R3是C1至C6烷基，或者C5或C6环烷基，或者C5或C6芳基；R0、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11独立地是氢，C1至C6烷基，C1至C6全卤代烷基，或者C5或C6芳基；R9、R10、R11可以形成杂环，X1是阴离子。R1和R2可以与它们所连接的N和C形成杂环。

摘要： 本发明涉及式(I)或(II)的任意化合物，其中：L是中性配体；X、X’是阴离子配体；R

摘要： 本发明涉及式（I）或（II）的任意化合物，其中：L是中性配体；X、X’是阴离子配体；R

摘要： 本发明涉及式(I)或(II)的任意化合物，其中：L是中性配体；X、X’是阴离子配体；R

摘要： 一种基于络合作用检测Cu+的荧光探针及其应用。本发明提供了一种可视化检测亚铜离子的荧光探针AHP，特别是在特定的环境下用于在无氧环境中快速可视化定量检测亚铜。该探针可以在无氧环境中快速、高选择性地检测Cu+。探针中的硫元素与Cu+发生金属络合反应，产生光致电子转移(PET)效应。极大地抑制了探针的荧光，实现了亚铜离子的可视化检测。并且探针本身具有较高的量子荧光产率和稳定的化学性质。因此，在空气中可以保持稳定的荧光强度，有利于检测活动的开展和实验结果的准确性。该探针在人体细胞的检测和应用方面具有巨大的潜力，为未来的分析和检测铺平了道路。

摘要： 本发明涉及一种色谱固相材料及其制备方法和应用。一种基于疏水作用和银离子π络合作用的混合模式色谱固定相，其特征在于它的结构式为：

摘要： 一种基于络合作用检测Cu+的荧光探针及其应用。本发明提供了一种可视化检测亚铜离子的荧光探针AHP，特别是在特定的环境下用于在无氧环境中快速可视化定量检测亚铜。该探针可以在无氧环境中快速、高选择性地检测Cu+。探针中的硫元素与Cu+发生金属络合反应，产生光致电子转移(PET)效应。极大地抑制了探针的荧光，实现了亚铜离子的可视化检测。并且探针本身具有较高的量子荧光产率和稳定的化学性质。因此，在空气中可以保持稳定的荧光强度，有利于检测活动的开展和实验结果的准确性。该探针在人体细胞的检测和应用方面具有巨大的潜力，为未来的分析和检测铺平了道路。

摘要： 本发明公开了一种基于环境离子络合作用的快速自修复水泥基材料的制备方法，该制备方法包括：（1）称量水，将水平均分成两份；（2）将调凝剂溶于其中一份水中，待调凝剂完全溶解后再将减水剂溶于含有调凝剂的水中，络合剂溶于另一份水中；（3）当各组分完全溶于水之后，先将步骤（2）得到的含有调凝剂和减水剂的水同水泥拌合制备水泥净浆，搅拌4min之后加入含络合剂的水再搅拌4‑6min，得到所述含有结晶型裂缝修复剂的水泥浆。本发明成本低，工艺简单，而且尽可能的降低了修复剂对水泥基材料基本性能的负面影响。

摘要： 基于络合作用与在线扫集技术的毛细管电泳直接紫外法快速检测Amadori化合物。本发明涉及到对番茄制品、干制果品、烟草等食品中Amadori化合物的检测，以进一步指导食品加工。方法利用Amadori化合物与Cu

摘要： 本发明提供了一种通过路易斯酸络合作用除去烃油杂质的方法和系统。所述方法为净化包含一定量杂质11的烃油10的方法100。将包含路易斯酸22和非质子溶剂26的路易斯酸溶液20加入到具有多种杂质11，例如硫、钒和镍杂质的烃油10中，来形成混合物38。在混合物38中，在路易斯酸溶液20的路易斯酸22与各个杂质11之间形成了络合物32。将混合物38分离成第一层34和第二层36，第一层34包含烃油10的净化部分44，第二层36包含溶解在非质子溶剂26中的络合物32。