结晶形态

摘要： 由微生物直接合成的聚β-羟基丁酸酯(PHB)可实现从原料合成到加工成型和回收降解的全周期生态循环,在生物医用和包装材料等领域有着重要的应用前景.受制于PHB自身成核能力差导致的球晶尺寸偏大等不利结晶形态特点,其制品存在抗冲韧性差、延展率低和易蠕变等缺陷.本文提出了水相加工和受限成型相结合的制备方法,将氧化石墨烯(GO)纳米片在水溶液中充分剥离后,直接包覆于亚微米级PHB微颗粒表面形成PHB@GO复合物,然后在压力场下受限成型获得GO插层PHB纳米复合材料.研究结果表明,即使在极低GO添加量(质量分数0.1%)下,PHB的等温和非等温结晶能力都有显著提高,并获得晶核密度高且晶体尺寸均一的结晶形态.插层GO纳米片还促使复合材料发生了脆-韧转变,使其拉伸强度和延展性均成倍提高,同时显著增强了动态热力学性能、抗蠕变性能和热学性能.

摘要： 改变煅烧工艺可以制备出不同结晶形态的α-氧化铝,从而对氧化铝的应用性能产生不同的影响。本文主要研究高温煅烧α-氧化铝的结晶形态对氧化铝研磨性能的影响,发现晶体形态为类球形的氧化铝不仅易研磨,而且经过砂磨机研磨干燥后不会发生团聚的现象,为研究和开发高性能产品奠定了基础。

摘要： 提出了液相剪切剥离蒙脱土(MMT)制备寡层纳米片(MNSs)并将其原位引入PLA基体的方法,可经简单的刮刀涂覆法(Blade coating)制备MNSs质量分数为2%,5%和10%的PLA基纳米复合薄膜.该技术路线赋予了MNSs在PLA基体中充分剥离(片层间距可达3.11 nm)和良好取向排列以及较强的界面相互作用.这些结构特征使得纳米复合薄膜的结晶度和力学性能得到大幅提升,同时显著降低了氧气渗透系数.本文不仅提出了可规模化原位剥离二维纳米片的有效方法,更为制备高强高阻隔全降解复合材料及其结构-性能关系研究提供了思路.

摘要： 以预先形成的单独等规聚丙烯球晶为研究对象,通过偏光显微镜原位研究球晶部分熔融后在静态和流场下的结晶形态。静态结晶实验结果表明,熔体记忆效应明显存在,且随着熔融温度的升高而不断减弱;流场下的结晶实验结果表明,球晶部分熔融后保留下来的有序结构(自晶种)在流场作用下能够沿着预定路线改变其原有的空间位置分布,并显著加速其结晶进程。这种自晶种在流场中沿已知路线的播撒行为可为调控结晶性高分子材料的熔体结构和结晶形态提供新的思路。

摘要： 通过固相拉伸技术制备了聚丙烯自增强材料.利用DSC,WAXD等方法分析了拉伸温度对材料的熔融-结晶行为、取向度和力学性能的影响.实验结果表明,固相拉伸制备聚丙烯自增强材料过程中,拉伸温度越高,拉伸力越低,所得聚丙烯自增强材料的结晶度越高.在固相拉伸过程中形成了有序程度更高的结晶形态,表现为熔点升高.聚丙烯分子链沿拉伸方向高度取向,取向程度受拉伸温度和实际拉伸比共同影响.固相拉伸所得聚丙烯自增强材料力学性能显著提高,拉伸强度可达150 MPa以上,弯曲强度和弯曲模量随拉伸温度的升高而降低.

摘要： 选择聚丙烯(PP)与聚乙烯醇(EVOH)共混制备PP/EVOH(90/10)共混物,并利用水辅助注塑(WAIM)分别将共混物和PP成型为中空制品。使用偏光显微镜和示差扫描量热仪分别观察和测量WAIM制品所取样品壁厚上三个位置的结晶形态,并进行了对比。WAIM PP样品表现为典型的多层次结构,WAIM PP/EVOH共混物样品则并不明显,WAIM PP/EVOH共混物样品上三个位置的PP基体结晶度相差不大。

摘要： 本团队主要研究方向为介电高分子材料与器件、稀土掺杂发光薄膜材料制备、高分子薄膜结晶形态和聚合物增强改性、仿生微纳结构的构筑及其功能化、微纳马达及驱动器、微锥阵列柔性电极及其在生物医学上的应用研究。团队先后承担国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、嘉兴市级公益性研究计划项目和多项企业委托技术开发项目等。

摘要： 本团队主要研究方向为介电高分子材料与器件、稀土掺杂发光薄膜材料制备、高分子薄膜结晶形态和聚合物增强改性、仿生微纳结构的构筑及其功能化、微纳马达及驱动器、微锥阵列柔性电极及其在生物医学上的应用研究。团队先后承担国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、嘉兴市级公益性研究计划项目和多项企业委托技术开发项目等。

摘要： 研究了3种α成核剂对聚丙烯力学性能与结晶性能的影响.结果表明:成核剂EPX715对刚性的提高最明显,对韧性的影响最小;EPX715对改善聚丙烯的成核效果最明显,晶粒最均匀致密;EPX715改性聚丙烯的结晶温度最高,(040)晶面的衍射峰强度最大,结晶度最大,成型时冷却速率最快,加工周期最短,提高了生产效率.而成核剂HPN20E与第4代苄叉山梨醇衍生类成核剂NX8000对聚丙烯的力学性能、结晶形态以及结晶行为的综合改性效果略差于成核剂EPX715.

摘要： 实验以石灰中和后的磷石膏为原料,分别以顺丁烯二酸、氨三乙酸、丁二酸为晶形控制剂,采用"半液相法"制备α半水石膏.利用XRD、SEM、XRF及EDS分别对原料及α半水石膏的物相组成、结晶形貌、成分含量等特征进行表征.结果表明:晶形控制剂在改善α半水石膏晶体形貌的同时并没有改变晶体的物相组成,可以有效抑制晶体-维方向的生长,生成短柱状的α半水石膏晶体.其中顺丁烯二酸用量在0.1％,制备的α半水石膏结晶形态最好,长径比接近1∶1,转化率可达到98％.抗压强度可达45.3MPa.

摘要： 以丁二酸,1,4-丁二醇为原料,通过扩链法合成了高相对分子质量聚丁二酸丁二醇酯(PBS),其粘均相对分子质量可达23.1×104.通过热性能考察和结晶形态观测发现,随着相对分子质量的增大,分子链运动越发困难,导致PBS材料的球晶环带形态越来越不清晰,结晶完善程度下降,结晶度和熔点均有小幅降低,但其热分解性能基本无变化.

摘要： 非交联电缆绝缘材料由于其可回收利用并且生产过程中能耗低,关于非交联电缆绝缘材料的研究一直得到国内外的关注.本文的研究对象是PP/BPE聚合物共混体系,这是一种新型可循环热塑性材料.通过一系列的实验研究材料的结晶形态和击穿性能的关系,研究结果表明,PP含量、成核剂和结晶温度是通过影响材料的相态结构来决定材料的击穿性能.PP含量增加提高了PP的结晶度,提高了材料的击穿强度;成核剂细化了PP的球晶尺寸,降低了材料的击穿强度对温度的依赖度;115°C等温使材料的晶体结构更加完善,有利于击穿性能.添加成核剂并在115°C等温结晶,PP/BPE聚合物共混体系可以获得理想的击穿性能.

摘要： 本文通过偏光显微镜(POM)对其结晶形态表征，结果表明随着等温结晶温度的升高，聚合物晶粒尺寸逐渐变大；通过差示扫描量热仪(DSC)对其进行热性能表征，结果表明该聚碳酸酯结晶温度为184°C左右，具有高达269°C的熔点，但在高温熔融状态下该聚合物不稳定，热失重测试(TGA)显示，熔融过程中聚合物已经开始发生热降解，原因是由于链末端羟基的影响。

摘要： 以有机化纳米蒙脱土(MMT)为无机纳米填充相,聚丙烯(PP)为聚合物基体相,马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为相容剂,分别采用一步法和二步法制备了聚丙烯/蒙脱土(PP/MMT)复合材料.采用偏光显微镜(PLM)配合热台,观察PP及不同制备工艺得到的PP/MMT复合材料的结晶形态,利用差示扫描量热法(DSC)测量其等温结晶过程的参数及结晶度.实验结果表明,制备工艺不同的复合材料具有不同的结晶形态和结晶度,采用二步法制备的PP/MMT复合材料,结晶尺寸减小,结晶结构由大球晶转化为束状结晶,结晶度速率加快,结晶度提高.

摘要： 中国天然石膏资源日益枯竭,磷石膏却大量堆积,累计堆存量已超过3亿吨,如果不能很好的处置与利用,不仅要占用大量土地,而且会产生严峻的环境问题.合理利用磷石膏,生产高附加值产品,实现变废为宝,是目前亟待解决的一大难题.作者以工业副产物磷石膏为原料,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱仪(FT-IR))等分析手段结合分子动力学模拟研究计算,研究了蒸压水热法和常压醇-水法制备α-半水石膏最佳制备工艺条件,并探究不同转晶剂对α-半水石膏晶体生长机理的影响.

摘要： 以冰醋酸对杨木粉(WF)进行活化处理,以高氯酸为引发剂,以乙酸酐为酯化剂,在一定温度下进行酯化反应,并通过分离得到乙酰化木粉(AWF)。对活化温度、活化时间、酯化温度及酯化时间等合成工艺条件对产物增重率(WGP)、取代度(DS)及木粉晶态结构的影响进行了探索。利用化学滴定法测定了产物的取代度,利用FTIR和X-射线衍射方法表征了产物的结构及晶态结构。结果表明,酸活化能使木粉结晶形态发生一定程度的改变,酸活化和乙酰化的最优温度和时间分别为为40°C和2h、50°C和2h。

摘要： 为了探讨纳米添加剂对聚合物电学性能的影响,本文选用低密度聚乙烯(LDPE)为基体材料,将纳米氧化锌添加到低密度聚乙烯中,并采用两步法制备出纳米复合材料,探讨不同添加含量、不同冷却方式对聚乙烯基体击穿性能的影响,同时通过差示扫描量热法(DSC)测量不同纳米复合材料的等温结晶过程的参数及结晶度,实验结果发现,通过两步法,经油冷却方式制得的纳米复合材料具有较为完善的界面结构,界面结合力强,其中纳米添加剂含量为3％时纳米复合材料的击穿场强最高,且DSC结果显示其结晶相对完善,结晶度较高.

摘要： 用静电纺丝法制备了聚偏氟乙烯(PVDF),并通过高速旋转转筒接收,并在转筒外加电网,收拢纤维,获得了具有一定取向度纤维毡.通过扫描电子显微镜、红外光谱、广角X射线衍射等手段表征了纤维取向角度和结晶形态,结果显示经过静电纺丝得到的PVDF取向纤维基本为β晶型.初步研究了引入无机添加剂以及热处理有助于改善PVDF的结晶形态,提高PVDF的压电性能.PVDF的压电性能受击打频率和膜厚度的影响.

摘要： 该文综合论述了钛白粉性质,现有硫酸法生产钛白粉工艺流程和微波加热机理,并总结了微波加热相转型制取金红石型钛白粉的研究现状,在此基础上提出了这一工艺的现存问题与前景展望.

摘要： 本发明提供一种如式I(a)所示的依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式、其制备方法和含有所述结晶形式的药物组合物，所述依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式的X‑射线粉末衍射在2θ角为10.2°、12.4°、13.6°、14.9°、20.1°、22.1°处有主要特征峰，DSC图谱显示在161°C~162°C有吸热峰，该结晶形式的依利格鲁司他的半酒石酸盐具有稳定性好的优点，所制得的药物组合物具有溶出性好的优点，该晶体适合作为原料药用于药物制剂的生产和储存。

摘要： 本发明提供了形态I的氯尼达明晶体、它的制备方法，和含有所述晶体的组合物。所述的形态I的氯尼达明晶体具有溶出性好的优点。

摘要： 本发明提供了形态III的氯尼达明晶体、它的制备方法，和含有所述晶体的组合物。所述的形态III的氯尼达明晶体具有溶出性好的优点。

摘要： 本发明提供了形态I、II和III的氯尼达明晶体、它们的制备方法，和含有所述晶体的组合物。所述的形态I、II和III的氯尼达明晶体具有溶出性好的优点。

摘要： 本发明提供一种如式I(a)所示的依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式、其制备方法和含有所述结晶形式的药物组合物，所述依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式的X‑射线粉末衍射在2θ角为10.2°、12.4°、13.6°、14.9°、20.1°、22.1°处有主要特征峰，DSC图谱显示在161°C~162°C有吸热峰，该结晶形式的依利格鲁司他的半酒石酸盐具有稳定性好的优点，所制得的药物组合物具有溶出性好的优点，该晶体适合作为原料药用于药物制剂的生产和储存。I(a)。

摘要： 本发明提供了形态I的氯尼达明晶体、它的制备方法，和含有所述晶体的组合物。所述的形态I的氯尼达明晶体具有溶出性好的优点。

摘要： 本发明提供了形态III的氯尼达明晶体、它的制备方法，和含有所述晶体的组合物。所述的形态III的氯尼达明晶体具有溶出性好的优点。

摘要： 一种控制化合物结晶形貌的装置及其控制硫酸钙结晶形貌的方法，其特点是该装置含有反应器(1)，循环泵(2)，管道(3)和微波反应器(4)，反应器(1)下端与循环泵(2)连接，循环泵通过管道(3)进入微波反应器(4)后与反应器(1)连接导通；控制硫酸钙结晶形貌的方法是将浓度0.05－0.5mol/L的硫酸的水溶液和浓度为0.05－0.5mol/L的氯化钙水溶液加入反应器(1)中，开动循环泵(2)，控制流速0.02－1m/s，开动微波反应器(4)的控制电源，调节功率100－700W，频率为915MHz或2450MHz，循环反应10－300min，关闭控制电源和循环泵，反应结晶物经水洗、干燥，获得不同形貌的结晶物。

摘要： 本发明提供了形态I、II和III的氯尼达明晶体、它们的制备方法，和含有所述晶体的组合物。所述的形态I、II和III的氯尼达明晶体具有溶出性好的优点。

摘要： 本发明公开一种结晶性高分子材料结晶形态的三维成像方法，通过添加荧光分子，制备荧光标记结晶性高分子材料体系，同时，通过结晶性高分子材料的结晶过程控制，实现荧光分子选择性分散在结晶聚集体的生长前沿或碰撞界面处，最终实现双光子共聚焦荧光显微镜下结晶性高分子材料结晶形态的三维成像。该方法与传统高分子结晶形态表征方法相比，可以获得高分子结晶形态三维空间的结构信息，在高分子工业中，可用于高分子制品结构设计和产品开发过程。