神经管

摘要： 目的:研究母体肥胖对胚胎神经管发育及线粒体结构和功能的影响。方法:将16只C57BL/6J雌性小鼠随机分为正常饮食(normal diet,ND)组和高脂饮食(high-fat diet,HFD)组,连续喂食12周后,使雌鼠受孕,于孕14.5 d时进行后续实验。检测小鼠体重、血脂,行肝脏HE和油红O染色以判断肥胖模型是否构建成功。HE染色及免疫组化法检测胚胎神经管中nestin的表达来观察其发育情况。Western blot检测nestin、Bax和Bcl-2的蛋白表达水平,透射电镜下观察线粒体超微结构,JC-1荧光探针法检测胚胎神经管线粒体膜电位,萤光素酶法检测ATP含量。结果:HFD组小鼠的体重增量及血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)均较ND组小鼠显著升高(P<0.01);肝脏HE及油红O染色显示HFD组肝细胞内出现大量脂肪堆积,以上结果表明成功构建肥胖小鼠模型。ND组及HFD组小鼠胚胎神经管HE染色未见明显差异,免疫组化染色及Western blot检测均显示HFD组胚胎神经管nestin蛋白表达水平较ND组显著升高(P<0.01)。透射电镜结果显示,与ND组相比,HFD组小鼠胚胎神经管线粒体水肿、线粒体嵴断裂。此外,HFD组胚胎神经管线粒体膜电位及ATP含量均显著降低(P<0.05)。HFD组Bax/Bcl-2比值显著高于ND组(P<0.01)。结论:高脂饮食诱导的母体肥胖可导致胚胎神经管发育不良,其机制可能与神经管线粒体的结构和功能改变及神经细胞的凋亡增加有关。

摘要： 肠源性囊肿(enterogenous cyst,EC)又称神经管和原肠囊肿,临床较为罕见,发病机制尚未完全明确[1]。本文报道1例我院收治的腹膜后EC,经腹腔入路行腹腔镜下完整切除,现将诊治过程汇报如下。患者女,49岁,2020年12月19日因“发现左腹膜后占位1周余”入院。患者平素间歇有左腰部酸胀不适,偶有尿频、尿急症状,曾在我院门诊行泌尿系CT检查,提示左肾下缘后腹膜区占位。既往无特殊,专科查体无特殊。

摘要： 目的分析锥形束CT下下颌第三磨牙分类与下颌神经管分支类型的关系。方法回顾性分析自2018年6月至2020年6月因口腔疾患而就诊于北部战区总医院的340例患者的临床资料。采用Fisher确切概率法分析下颌神经管分支类型与下颌第三磨牙分类之间是否存在相关性。结果下颌第三磨牙149颗。左侧与右侧下颌第三磨牙分类差异无统计学意义(P>0.05),男性与女性下颌第三磨牙分类差异也无统计学意义(P>0.05)。下颌骨存在下颌神经管分支179侧。左侧与右侧下颌神经管分支类型差异无统计学意义(P>0.05),但男性与女性下颌神经管分支类型差异有统计学意义(P0.05)。结论在临床工作中,对下颌神经管的解剖结构应当足够重视,同时,在术前检查或术中麻醉怀疑存在下牙槽神经分支时,应采用锥形束CT确定下牙槽神经分支的位置及走行,以避免损伤下牙槽神经及其分支,减少术后并发症。

摘要： 在肠神经发育过程中,迷走神经嵴细胞从神经管迁移进入胃,沿着肠道由胃端向肛门端迁移,分化为胃肠道内的神经元和胶质细胞,形成肠神经。先天性巨结肠为一种儿童多发的先天性肠神经发育缺陷疾病,其发病原因为神经嵴细胞在肠道内的迁移分化缺陷导致肠道末端的神经节细胞缺失。“跳跃型”巨结肠是先天性巨结肠中罕见的类型,其病理特征为神经节细胞缺失的肠段中出现一段有节细胞区域,即节段型肠神经。现有的肠神经发育理论和先天性巨结肠发病机制并不能解释节段型肠神经的来源。本研究首先通过“瑞士卷”方法从183例临床病例中筛选出2例“跳跃型”巨结肠,确定临床上存在“跳跃型”巨结肠。

摘要： 神经嵴从神经管迁移到特定面部和咽弓形成颅面神经嵴细胞,进一步分化迁移形成特定形状的软骨和骨,共同构成协调的面部。神经嵴发育缺陷会导致出生缺陷譬如唇、腭裂等颅面发育异常。神经嵴发育过程是一个动态过程,谱系分化过程伴随着表观修饰如DNA甲基化和转录蛋白的泛素化等。E3泛素连接酶在泛素化过程中特异性识别靶蛋白,DCAF2是CRL4sE3泛素连接酶中的一个底物受体连接蛋白,在细胞周期特定的时期特异性地识别细胞周期相关蛋白、DNA聚合酶类以及组蛋白修饰相关酶类进而影响细胞周期,使正常的细胞周期进入S期,控制DNA复制以及调控DNA损伤修复后复制。

摘要： 目的 探讨秀丽隐杆线虫肌肉表达物3 (caenorhabditis elegans muscle excess,Mex3c)参与调控小鼠胚胎神经管发育中的配对盒基因(paired box 3,PAX3)、巢蛋白(Nestin)的表达及其对于神经管发育的影响.方法 选取Mex3c+/-和正常野生型小鼠各18只和正常野生型雄鼠6只(用于繁殖).在母鼠孕10.5d、12.5 d、14.5d时,两组各取6只母鼠获取小鼠胚胎并记录总胚胎数、吸收胎数、存活胎数.免疫组织化学染色及蛋白质印迹法检测小鼠胚胎Nestin、PAX3表达,免疫荧光染色检测PAX3,Tunel染色检测细胞凋亡,HE染色观察形态学变化.总胚胎数、吸收胎数、存活胎数为计数资料采用卡方检测;测定的Nestin蛋白、PAX3蛋白、Mex3c蛋白、细胞凋亡数据检测符合正态分布,进行单因素方差分析及S-N-K两两比较.结果 免疫组织化学染色检测母鼠下丘脑Mex3c蛋白表达,Mex3c组(16.52±1.60)较对照组(26.05±2.00)低,且差异有统计学意义(P＜0.0001).各组不同时期吸收胎及总胚胎数差异无统计学意义(P＞0.05),表明缺陷Mex3c基因不会导致子代胚胎发育畸形.HE染色结果显示,与对照组相比,Mex3c组神经细胞较小、密度较低.Tunel染色结果显示,Mex3c组孕10.5 d、12.5 d、14.5d小鼠胚胎神经管内凋亡细胞表达阳性率分别为(12.20±1.30)％、(11.20±0.84)％和(10.00±0.71)％,与对照组的(4.83±1.17)％、(5.17±0.75)％和(7.17±0.75)％比较,差异均有统计学意义(P均＜0.01).免疫组织化学染色结果显示,Nestin蛋白表达在神经纤维,PAX3蛋白表达在细胞核.免疫荧光实验检测PAX3蛋白结果显示,Mex3c组孕12.5d和孕14.5 d小鼠胚胎PAX3蛋白表达阳性率分别为(9.20±1.30)％和(8.80±1.30)％,与对照组(5.83±0.98)％和(3.67±0.82)％比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).蛋白质印迹法结果显示,Mex3c组孕10.5 d、12.5 d、14.5 d时小鼠胚胎Nestin蛋白表达水平分别为0.06±0.02、0.57±0.09和0.69±0.04,与对照组0.79±0.07、0.39±0.14和0.27±0.07比较,Mex3c组表达呈上升趋势而对照组呈下降趋势,组间不同时间点比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05或0.001).Mex3c组孕10.5 d、12.5 d、14.5 d时小鼠胚胎PAX3蛋白表达水平分别为0.17±0.02、0.63±0.09和0.72±0.03,与对照组0.03±0.01、0.46±0.08和0.45±0.06比较,Mex3c组表达呈上升趋势而对照组呈下降趋势,组间不同时间点比较,差异均有统计学意义(P均＜0.01或0.001).结论 Mex3c参与调控小鼠胚胎神经管发育中PAX3、Nestin蛋白表达并抑制神经管中神经细胞发育及成熟和促使神经管内细胞凋亡.

摘要： Spinal bifida is one of the phenotypes of neural tube defects,which are influenced by genetic and environmental factors.There are many genes involved in the occurrence of spinal bifida,and the main genes and animal models are mainly concentrated in the signaling pathway.This article reviews the research progresses on pathogenesis of spinal bifida and relationship between key genes,and further clarifies the pathogenesis of spinal bifida,and achieves more effective prevention and control of neural tube defects.%脊柱裂是神经管畸形的表型之一,由遗传与环境等因素共同影响.与脊柱裂发生相关的基因很多,主要基因和动物模型主要集中在信号通路上.本文就脊柱裂的发病机理和关键基因的关系的研究进展进行综述,以期进一步阐明脊柱裂的发病机制.

摘要： 目的:分析在临床胎儿神经管畸形的筛查诊断当中,早孕期筛查的具体价值.方法:选择我院2016年一整年内收治的300例产检与分娩对象进行分析,在孕早期对胎儿进行相应的超声结构筛查,分析早孕期胎儿神经管畸形的筛查情况,并且对继续妊娠对象的孕中期超声筛查情况与具体的临床结局情况进行分析.结果:在孕早期胎儿神经管畸形的筛查当中,露脑、无脑畸形、脑脊膜膨出、无叶全前脑畸形的检出率达到100％,开放性脊柱裂检出3例,非开放性脊柱裂检出2例,部分畸形症状需要等到中晚期孕检筛查被检出.结论:针对胎儿神经管畸形的筛查而言,在孕早期进行筛查的效果较好,该方案值得在临床当中应用.

摘要： 本发明提供了一种CDR1as在神经管畸形产前筛查中的应用、神经管畸形产前筛查的产品和方法，涉及临床诊断的技术领域，包括提供circRNA‑CDR1as在作为神经管畸形产前筛查标志物中的应用。通过研究发现，circRNA‑CDR1as在NTDs患儿组织中显著高表达，circRNA‑CDR1as可以单独或联合其他标志物用于怀孕早期先天畸形的常规筛查，对于家庭和社会都具有重大的意义。神经管畸形产前筛查的产品及方法，通过检测circRNA‑CDR1as的表达量对NTDs进行诊断，检测成本低而且灵敏快捷，在怀孕早期即可诊断NTDs。

摘要： 本申请的实施例公开了一种下颌神经管自动标记方法、装置和电子设备，用以实现较高精准度标记下颌神经管数据。所述方法，包括：获取牙周的曲面体的第一三维全景图数据；将所述第一三维全景图数据展开为长方体的第二三维全景图数据；使用训练完成的3D神经网络模型对所述第二三维全景图数据进行标记，得到下颌神经管；其中，所述3D神经网络模型是基于标记有下颌神经管的长方体的三维全景图数据，训练得到；将标记的下颌神经管映射到所述第一三维全景图数据上。

摘要： 本发明提供了一种CDR1as在神经管畸形产前筛查中的应用、神经管畸形产前筛查的产品和方法，涉及临床诊断的技术领域，包括提供circRNA‑CDR1as在作为神经管畸形产前筛查标志物中的应用。通过研究发现，circRNA‑CDR1as在NTDs患儿组织中显著高表达，circRNA‑CDR1as可以单独或联合其他标志物用于怀孕早期先天畸形的常规筛查，对于家庭和社会都具有重大的意义。神经管畸形产前筛查的产品及方法，通过检测circRNA‑CDR1as的表达量对NTDs进行诊断，检测成本低而且灵敏快捷，在怀孕早期即可诊断NTDs。

摘要： 一种基于神经网络的口腔CT下颌神经管的分割方法，该方法包括以下步骤：对已有的数据进行预处理；训练时进行数据增强；使用神经网络训练来得到最终的分割模型；使用得到的分割模型对测试数据进行预测；最终完成下颌神经管的分割。本发明的方法可以相比较其他神经网络经过较少的数据训练得到较为理想的分割结果，极大的解决了口腔科医生在处理下颌神经管定位时费时费力的状况，也能够缓解影像科医生人才供不应求的情况。

摘要： 本发明提供一种自胎儿羊水分离人类神经干细胞的方法，所述胎儿经诊断为罹患神经管缺陷。本发明亦提供所述经分离的人类神经干细胞于治疗神经疾病的用途。

摘要： 本发明实施例公开了一种下颌神经管的分割方法、装置、电子设备及存储介质，该方法包括：获取目标对象的原始口腔图像，对所述原始口腔图像进行预处理，得到目标口腔图像；根据所述目标口腔图像和预先建立的下颌骨粗分割模型确定所述目标对象的目标下颌骨图像；根据所述目标下颌骨图像和预先建立的颏孔检测模型确定所述目标对象的目标颏孔定位图像；根据所述目标颏孔定位图像和预先建立的神经管分割模型确定所述目标对象的下颌神经管的分割结果。本发明实施例的技术方案，能够实现下颌神经管全自动的精确分割，提高了由于外界因素影响而降低的下颌神经管的识别效率。

摘要： 本发明公开了一种寡肽及其衍生物在制备改善神经管缺陷药物或食品中的应用，属于医药健康技术领域，所述神经管缺陷为妊娠糖尿病引起的胎儿神经管缺陷；所述寡肽包括氨基酸序列Leu‑Pro‑Phe；包含此序列的寡肽简单易得、作用显著，其能够逆转因高糖或其他围产期不良因素引起的Pax3的表达水平降低，进而维持或恢复正常的发育期基因表达程序；因此，本发明技术方案提供的应用除了能改善神经管缺陷外，还能改善神经管缺陷的并发症；本发明的技术方案提供的寡肽可以联合降糖药制成组合物或药盒，应用于妊娠期糖尿病患者，一方面可以通过降糖药的作用降血糖，减少高血糖对胎儿的影响，另一方面可以通过寡肽改善高糖等不利因素导致的胎儿神经管缺陷或其并发症。

摘要： 本发明涉及医学图像处理领域，具体涉及一种下颌神经管中心线提取与半径计算方法。该方法包括：利用分割算法与连通域算法对口腔CBCT图像进行下颌神经管自动分割；利用龙骨提取算法对分割结果进行图像细化；对所述下颌神经管的龙骨点构造图结构，生成图结点与边信息；对所述下颌神经管的龙骨进行剪枝，提取龙骨中的最长路径，得到所述下颌神经管的中心线点云；对所述中心线点云进行曲线拟合和降采样，得到所述下颌神经管中心线及其控制点和切向量；利用所述控制点及所述切向量生成横截面，计算所述横截面与所述下颌神经管三维模型的交线，得到所述控制点的半径。本发明提高了下颌神经管的定位精度，节约了人工标注的时间成本。

摘要： 本发明提供一种下颌骨神经管自动提取方法，包括以下步骤：沿着牙弓曲线生成切片图序列；裁剪出包括神经管的小图，进行语义分割，提取到神经管区域，得到过滤后的小图；将过滤后的小图还原到切片图，得到还原后切片图；在还原后切片图中，确定神经管区域的质心；识别到神经管出口区域，并进行分裂，分别得到上部子区域的质心和下部子区域的质心。将质心排序，并执行三次样条插值，从而生成最终的神经管。本发明提供一种下颌骨神经管自动提取方法，取代了现有的需要牙医手动标记神经管的过程，从而提高种植牙手术的效率，以及识别神经管的准确度，减少了对于牙医经验的要求，整个发明具有实施简单，实时性强，鲁棒性高，识别精度高等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种神经内镜经鼻筛蝶视神经管减压撑开器，包括：本体，由挡片组成；连接组件，两端分别与各自对应的挡片相连；所述本体内位于两个挡片之间的区域形成沿本体长度方向延伸手术通道；其中，所述连接组件上位于两端之间的中间位置具有调控件，所述连接组件响应调控件的动作在锁紧状态和解锁状态之间切换；当连接组件处于解锁状态时两个挡片能够沿相对或相背方向运动；当所述连接组件处于锁紧状态时两个挡片相对静止或仅能够沿相背方向运动。本实用新型提供一种神经内镜经鼻筛蝶视神经管减压撑开器，其能够在视神经和鼻腔之间形成较为通畅光滑的手术通道，从而便于内窥镜通过该手术通道时保持镜面洁净清晰。