神经内分泌癌

摘要： 前列腺大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)是原发于前列腺、十分罕见的一种恶性肿瘤,其恶性程度极高,进展迅速,预后极差,国内外仅有20余例文献报道。本文报道浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院泌尿外科于2019年5月1日收治的以盆腔肿物为首发表现的前列腺LCNEC患者1例,并进行文献学习。

摘要： 目的探讨纵隔神经内分泌癌(MNEC)的CT影像表现,以提高对本病的认识。方法选取22例经病理证实的MNEC的CT影像资料。结果病理小细胞癌4例,大细胞癌1例,不典型类癌4例,类癌3例,未明确病理分型10例;神经内分泌标记物Syn、CgA、CD56及NSE表达率达59%~91%。病灶轴位最大径平均7.5 cm,前纵隔及前中纵隔17例,形态分叶状18例。5例病灶含钙化,为点片状、条状及团状钙化影。增强后中度或明显强化20例(强化值22~67 HU),均见坏死囊变,其中多发肿瘤迂曲血管8例。病灶周围脂肪间隙消失或模糊20例,均累及纵隔胸膜。纵隔血管受到不同程度侵犯10例。累及气管或食管4例。淋巴结转移18例。远处转移12例,包括肺、肝、骨、膈肌脚、小脑及胰腺。结论MNEC好发于中老年男性,具有体积大、血供丰富、易坏死、侵袭性高、易转移的特点,CT表现结合临床特点有助于提高诊断准确率。

摘要： 1病历资料:患者女,33岁,藏族,因“阴道异常排液2年,加重3月”主诉收入院,TCT提示:非典型鳞状细胞,倾向上皮内高度病变(ASC-H)。妇科检查:宫颈呈火山状,见7cm大小烂鱼肉样病灶,易出血,未累及穹隆,右侧宫旁组织增厚。宫颈组织病理检查回示:(宫颈)小细胞型神经内分泌癌,免疫组化:CgA(+)、Syn(+)、CD56(+)、Ki-67(index85%)、P16(+)、CEA(局灶+)、P63(-)、P40(-)。

摘要： 目的探讨宫颈神经内分泌癌的临床病理分析。方法回顾性分析我院近10年病理存档的全部宫颈神经内分泌癌4例,将患者的临床病理资料,病理切片经光镜下观察并进行免疫组化染色,结合相关文献进行分析。结果 4例宫颈神经内分泌癌病例,患者年龄33~56岁(平均年龄41岁),临床表现为阴道出血(4/4)。组织学均为单纯型小细胞癌,肿瘤细胞呈弥漫浸润性生长,细胞体积小,大小一致,呈圆形或短梭型,胞质少、核深染、核分裂像多见(70~90/10个高倍视野),均可见明显坏死。免疫组化表型:4例病例均同时表达CgA、CD56或Syn 3种神经内分泌标记物中的2种或以上。结论宫颈神经内分泌癌是一种少见的高度恶性肿瘤,以小细胞癌为主,预后极差。诊断依靠其独特的形态学特征和免疫组化特点,应与宫颈转移性小细胞癌、小细胞型鳞癌及非霍奇金淋巴瘤等疾病进行鉴别诊断。

摘要： 患者女,54岁,因“20+d前超声检查发现甲状腺左侧叶下份结节”入院。3年前因“子宫颈低分化腺癌伴神经内分泌癌”行子宫附件全切术+盆腔淋巴结清扫术。实验室检查:甲状腺微粒体抗体427.9 U/ml、甲状腺球蛋白抗体>500.0 U/ml、甲状腺过氧化物酶抗体>1300.0 U/ml。超声检查:甲状腺左侧叶下份可见大小约1.1 cm×0.8 cm的低回声结节,形态不规则,边界欠清楚;CDFI示周边可探及条状血流信号。见图1。超声提示:甲状腺左侧叶实性结节,TI-RADS 4C类。

摘要： 患者女,62岁。进食哽咽感2个月余就诊,行食管CT检查,CT平扫可见食管中上段管壁明显不均匀性增厚,部分呈乳头状、结节状向腔内突起软组织影,致管腔局限性狭窄(图1),增强扫描动脉期显示食管局部瘤体呈轻度不均匀强化(图2),拟诊:食管癌。行胃镜检查,提示慢性浅表性胃炎,疑食管癌?HP+++。胃镜活检病理报告:(食管)低分化癌,建议免疫组化分型,(胃窦)黏膜慢性中度炎(活动性+)(图3)。

摘要： 本文为回顾性研究,经过重庆医科大学附属第一医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:2022-K30。Merkel细胞癌(Merkel cell carcinoma,MCC)是一种罕见的、高侵袭性的皮肤神经内分泌肿瘤,多见于老年男性,最常出现在阳光暴晒的地方,以头颈部常见,其次为四肢,多发生于皮肤或皮下间隙,呈孤立性结节或软组织肿块。虽然MCC罕见,但全球发病率一直在上升。

摘要： 目的:探讨不同病理亚型胃神经内分泌癌的临床病理特征、预后及影响因素。方法:收集2011年08月至2020年08月我院收治的经病理确诊的127例胃神经内分泌癌患者的临床资料。按病理类型分类,其中胃神经内分泌癌(gastric neuroendocrine carcinoma,G-NEC)102例,胃混合型神经内分泌-非神经内分泌肿瘤(gastric mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasm,G-MiNEN)25例。t检验或卡方检验比较两组之间的临床病理特征;单因素生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验,多因素生存分析采用Cox比例风险模型。结果:G-NEC和G-MiNEN患者在初次确诊时的TNM分期和有无远处转移方面均有差异,差异有统计学意义(P均<0.05)。G-NEC和G-MiNEN患者初次活检病理结果准确性分别为50.00%(51/102)和8.00%(2/25)。G-NEC和G-MiNEN患者中位生存时间分别为15.0(7.0~26.0)月、23.0(10.5~26.0)月,差异有统计学意义(P<0.05)。年龄、N分期、M分期和治疗方式的选择是患者预后的独立影响因素。结论:与G-MiNEN相比,G-NEC确诊时TNM分期更高、手术率低、中位生存期更短,而G-MiNEN则存在胃镜病理确诊率偏低的问题。年龄、N分期、M分期和治疗方式是胃神经内分泌癌患者预后的独立影响因素。

摘要： 目的探讨影响子宫颈神经内分泌癌(NECC)预后的因素。方法回顾性分析2012年7月至2021年8月广州医科大学附属第三医院收治的16例NECC患者的临床病理资料,进行单因素及多因素生存分析。生存率比较采用log-rank检验,用Cox比例风险模型进行多因素预后分析。结果患者年龄23~63(42.94±1.2)岁,中位年龄44.5岁,肿瘤长径1.0~10.0(5.03±1.9)cm。单一型NECC 10例,鳞状细胞癌伴NECC 4例,腺癌伴NECC 2例。13例行广泛全子宫+双附件切除+盆腔淋巴结清扫术(其中5例接受新辅助化疗),1例未手术者仅放疗1次放弃治疗,2例妊娠合并NECC均行剖宫产+全子宫切除术(1例接受化疗,1例放弃术后放化疗)。16例患者获得最终随访,随访时间2~97个月。15例手术患者中,6例无复发及转移,1例发生盆腔转移仍带瘤生存,8例死于多发转移所致的多器官功能衰竭(4例肺、肝、腰骶椎、骨盆转移,4例腹腔、膈角、纵隔、锁骨下多发淋巴结转移);1例未手术ⅣB期患者随访3个月因多器官功能衰竭死亡。单因素分析显示,年龄(≥40岁)、术后化疗、盆腔淋巴结转移、国际妇产科联盟(FIGO)分期(>ⅡA期)是影响无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的因素(均PⅡA期(HR=0.168,95%CI:0.038~0.743,P=0.019)是影响PFS的唯一独立因素,术后化疗(HR=5.034,95%CI:1.137~22.282,P=0.033)是影响OS的唯一独立因素。结论NECC预后与肿瘤分期及术后化疗有关,提高肿瘤早诊早治率,可使患者生存受益,即使早期患者也建议术后辅助化疗,对于改善预后具有重要意义。

摘要： 患者女,33岁。体检时超声检查发现盆腔包块13天入院。妇科查体:右侧附件触及一约4 cm×3 cm的实性包块,边界清,无压痛,左附件区无异常。实验室检查:血HCG、肿瘤标记物AFP、CA125、CA199、CEA均大致正常,余无异常。经阴道超声检查:子宫前位,宫内及宫腔形态未见明显异常,内膜厚2 mm。右卵巢内见46 mm×38 mm实质性团块,内部回声不均(图1),可见少许不规则液性暗区及短光带回声,CDFI:实质部分内可见较丰富血流信号,RI:0.40(图2)。

摘要： 分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)占甲状腺癌的90％以上,其生存率大约为85％～90％.甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)又为DTC的主要组织学类型,PTC起源于内胚层的滤泡细胞,能够分泌甲状腺球蛋白和甲状腺素.然而与全身其他部位的神经内分泌癌相同，原发于甲状腺的神经内分泌癌则较为罕见，其主要组织类型为髓样癌(medullary thyroid cancerMTC)。 MTC主要起源于神经脊上腮后体的滤泡旁细胞，能分泌降钙素及其他一些肽类激素。尽管两种肿瘤的胚胎学起源不尽相同，但事实上仍有一些罕见特例存在，一些MTC就同时伴随有滤泡细胞来源的肿瘤(如PTC)。本文报道1例甲状腺右叶为神经内分泌癌，而其左叶为微小乳头状癌的双叶双病变混合类型的病例。并对此类病例的发病机制及相关治疗问题进行讨论。

摘要： 神经内分泌癌(nenroendocrine carcinoma)来源于神经靖弥漫分布于全身器官的神经内分泌细胞(即APUD细胞)与分泌性神经元合称的弥漫神经内分泌系统(DNES)。纵隔的神经内分泌癌极为罕见，查阅文献仅见个别个案报道。本文收集经病理确诊的、无神经内分泌症状的神经内分泌癌5例，重点在于综合分析、探讨其影像学表现、临床和免疫组化特点，提高认识。

摘要： 目的:探讨消化系神经内分泌癌的临床特点和诊断治疗方法。方法:回顾性分析38例消化系神经内分泌癌的临床资料并结合文献复习讨论。结果:本组38例患者，男29例，女9例。主要临床表现有腹胀，腹痛，黑便。治疗均采用手术为主。38例中36例获得随访，中位随访时间70个月，失访2例。本组的5年生存率为61%。结论:消化系神经内分泌癌的临床症状、体征均与消化系肿瘤相似，确诊需行免疫组化检查，且为高度恶性肿瘤，发现时多数病变范围广泛，对化疗敏感，但生存时间短。

摘要： 本文依据WHO动物肿瘤国际组织学分类和命名方法,主要讨论3例外周神经系统及神经内分泌系统来源的典型肿瘤病例,实验室收集近期3种类型的神经系统肿瘤,并进行病理学的分析汇总.副神经节瘤是一种少见的神经内分泌肿瘤，细胞呈圆形、卵圆形或呈现不规则突起，胞浆内偶见分泌的颗粒样物质。神经内分泌癌。神经内分泌癌，又被称为默克尔细胞瘤/癌或小梁状癌，是一种发生于皮肤或粘膜的较罕见的实性圆形细胞肿瘤。雪旺氏细胞瘤在犬、猫中较罕见，常见于心外膜丛、臂神经丛、肋间和纵膈神经丛；肿瘤局限性生长，可见束状排列的梭形细胞。

摘要： 大部分神经内分泌(NE)癌过度表达生长抑素受体(SSTRs)。本文公开了用作NE癌靶向治疗剂的抗SSTR2单克隆抗体和抗体药物缀合物(ADC)。还公开了编码所公开抗体的分离核酸，以及含有可操作地连接至表达控制序列的此分离核酸的核酸载体。还公开了用这些载体转染的细胞和这些细胞用以产生所公开的重组抗体的用途。还公开了一种治疗受试者的神经内分泌(NE)癌的方法，其包含向所述受试者施用有效量的与抗癌剂结合的所公开抗体。

摘要： 本发明公开了一种神经内分泌肿瘤生物标志物在制备神经内分泌肿瘤诊断试剂中的应用，所述神经内分泌肿瘤生物标志物为血清中的GPRASP1。本发明通过研究发现GPRASP1这种分子标志物在神经内分泌肿瘤患者中的差异表达，通过检测血清中GPRASP1的表达水平，可以判断受试者是否患有神经内分泌肿瘤，为神经内分泌肿瘤的诊断提供分子手段。

摘要： 本发明属于生物医学领域，提供了胰岛素瘤相关蛋白1在制备用于诊断或预后评估前列腺神经内分泌小细胞癌的标志物的用途。本发明也提供了一种试剂盒，包括检测胰岛素瘤相关蛋白1的试剂。本发明的标志物INSM1能够有效区分腺癌伴神经内分泌分化受试者与腺癌伴潘氏细胞样神经内分泌分化受试者，实现前列腺癌的精准病理检测；同时本发明所述标志物在腺癌伴神经内分泌分化诊断方面具有良好的指示作用，与临床常用的诊断标志物相比，具有更高的灵敏度和特异度，从而减少了临床误诊及漏诊情况的发生。另外，本发明所述标志物还对前列腺癌的预后具有良好的预测效果，有利于受试者的复发监控和临床早期干预。

摘要： 本发明提供了一种内分泌科用内分泌物送检装置，涉及医疗装置技术领域，包括托座，所述托座的顶面设有盖罩，所述盖罩的一端设有使其连接在托座顶面上的柔性连接部，所述托座的顶面上设有靠近于柔性连接部一端的连接板，连接板上设有两根拉簧，两拉簧的另一端共同连接有靠近于托座圆心附近的位移座，位移座的底面设有滑块，托座上开设有对应在位移座底部的滑轨，且滑块位于滑轨内，取样板拽出后通过其端部的刮片，将病灶处的分泌物快速刮取，然后在弹簧作用下，使取样板快速收纳到盖罩内，一是取样过程更加迅速，二是取样后的分泌物在盖罩内与空气隔离，避免污染，该送检装置较现有技术来说，尺寸较小，便于携带，分泌物取样后便于快速送检。

摘要： 本实用新型公开了一种内分泌科用内分泌物送检装置，其包括移动机构和储存机构，储存机构安装于移动机构上，所述储存机构包括外箱体，外箱体的前后侧均设置有横向的滑槽，滑槽内滑动配合有滑块，所述滑块上固定有竖向的连接杆，连接杆的上端固定有固定块，前、后相对设置的两个固定块之间固定有盖合于外箱体上的放置盒，所述放置盒的内侧固定有横向的限位隔板，且限位隔板上均布有插孔。本实用新型中整个送检装置不仅能用于送检，且还能够根据需要调节高度，同时，还具备很好的废物集中处理功能，进而使得工作便利，使用效果好，整个装置结构简单，制作成本低，使用效果好。

摘要： 本实用新型公开了医疗送检装置技术领域的一种内分泌科用内分泌物送检装置，包括装置整体，装置整体内侧顶部安装有减震器，减震器内部安装有第一弹簧，第一弹簧顶部与减震杆底部固定连接，减震杆与减震器内部相互滑动连接，减震杆顶部延伸出减震器内部与下缓冲棉底部固定连接，下缓冲棉两端均安装有第一滑脚，第一滑脚与第一滑道内部相互滑动连接，第一滑道开设在装置整体内部，本实用新型，通过上缓冲棉与下缓冲棉内部的试管槽相互配合来将试管瓶保护起来，再通过减震器与第一滑道和第一滑脚之间相互配合来实现装置整体内部的减震效果，再配合上缓冲棉与下缓冲棉来缓解余震来有效的防止送检装置受到外界碰撞产生强烈震动导致内部试管破碎的情况发生。

摘要： 本发明公开了一种前列腺神经内分泌癌基因工程动物模型的构建方法，包括如下步骤：将敲除PSGL‑1基因后的TRAMP小鼠饲养至24周龄以上即得前列腺神经内分泌癌基因工程动物模型。该模型在整体水平更自然地模拟临床上疾病的发生发展过程，可有效地将复杂的生物学问题与药物的作用结合起来考察药物的治疗效果。而且在我们建立的小鼠模型活体动物中进行研究,能兼顾类似于人体内的各种背景因素，研究结论具有很高的可靠性。因此，我们发现的本实验小鼠模型是一种很好的用来筛选抗前列腺神经内分泌癌药物的有效工具，对寻找有效治疗药物的关键靶点以及神经疾病的治疗方法具有重要的意义。

摘要： 本发明提供了胰岛素样生长因子结合蛋白2在制备胃神经内分泌癌术后预后评估试剂盒中的应用、胃神经内分泌癌预后评估试剂盒及方法。本发明采用免疫组化方法检测胰岛素样生长因子结合蛋白2在胃神经内分泌癌组织中的相对表达量，以此判断胃神经内分泌癌患者出现胃神经内分泌癌复发转移的风险。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了胰岛素样生长因子结合蛋白2在制备胃神经内分泌癌术后预后评估试剂盒中的应用，提示胰岛素样生长因子结合蛋白2能用于制备判断胃神经内分泌癌患者预后的蛋白质分子标记，对于胃神经内分泌癌病人术后监控和序贯治疗也具有重要的指导意义。

摘要： 本发明提供了ADORA2A蛋白在制备作为诊断神经内分泌癌症的标志物中的用途。本发明还提供了检测ADORA2A蛋白的试剂在制备诊断神经内分泌癌症的试剂中的用途。本发明证明了ADORA2A蛋白作为神经内分泌癌症诊断标志物，可以通过检测ADORA2A的表达水平对神经内分泌癌症进行确定诊断。

摘要： 本发明公开了一种前列腺神经内分泌癌基因工程动物模型的构建方法，包括如下步骤：将敲除PSGL‑1基因后的TRAMP小鼠饲养至24周龄以上即得前列腺神经内分泌癌基因工程动物模型。该模型在整体水平更自然地模拟临床上疾病的发生发展过程，可有效地将复杂的生物学问题与药物的作用结合起来考察药物的治疗效果。而且在我们建立的小鼠模型活体动物中进行研究,能兼顾类似于人体内的各种背景因素，研究结论具有很高的可靠性。因此，我们发现的本实验小鼠模型是一种很好的用来筛选抗前列腺神经内分泌癌药物的有效工具，对寻找有效治疗药物的关键靶点以及神经疾病的治疗方法具有重要的意义。