碘海醇

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定环境水样中碘代造影剂碘帕醇和碘海醇。样品加入等体积乙腈稀释后离心后,采用PHNOMON Kinetex F5柱(100 mm×3 mm,2.6μm)进行分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,在电喷雾离子源、正离子模式下,采用多反应检测模式检测,碘海醇和碘帕醇的定量离子对分别为m/z821.8/602.9和m/z777.8/558.8,利用外标法定量。碘海醇在0.01~20μg/L范围内,碘帕醇在0.50~50μg/L范围内,相关系数(r)≥0.9956。地表水和地下水水样中,碘海醇和碘帕醇的回收率为84.1%~109.1%,相对标准偏差为4.1%~9.3%,不同类型水样的基质效应系数在0.88~1.02之间。碘海醇与碘帕醇的检出限(S/N=3)分别为0.004μg/L和0.5μg/L。

摘要： 目的:探索碘海醇与碘油(罂粟乙碘油)在不孕症输卵管造影检查中的应用价值。方法:选取2019年1月—2021年6月临汾市中心医院收治的不孕症患者106例,以盲抽签方式将患者分为观察组和对照组,各53例。观察组应用碘油(罂粟乙碘油)进行输卵管造影检查,对照组应用碘海醇。观察两组检查的图像质量,比较不良反应率。结果:观察组诊断图像优良率94.34%显著高于对照组的86.79%(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.66%低于对照组的16.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:碘油(罂粟乙碘油)在不孕症输卵管造影中的应用优势较为明显,可以有效地提升图像质量,保证诊断结果准确性,安全性更高,具有良好的推广价值。

摘要： 1病例资料患儿,女,17月龄,入院时身高78 cm,体质量11.3 kg,因“家长无意间发现患儿右侧臀部一肿物约15 d”就诊于我院小儿肿瘤科门诊,门诊诊断疑似神经母细胞瘤,遂收治入院。拟行遂行上腹部、下腹部及盆腔多排CT平扫+三期增强检查,增强剂使用碘海醇注射液(欧乃派克,通用电气)按2 mL/kg静脉给予20 mL。行增强CT检查完毕等待行腹部肿瘤穿刺术前1 d,患儿在日常饮食无特殊变化情况下突然出现恶心、呕吐.

摘要： 目的:了解碘海醇的药品不良反应(ADR)发生特点,提示临床用药可能存在的安全性风险,为临床合理应用碘海醇提供依据。方法:对2016-2020年国家ADR监测系统中北京地区收集到的碘海醇所致ADR报告进行回顾性分析。结果:共纳入799例碘海醇致ADR报告,其中严重的ADR 29例,一般的ADR 770例;男性患者395例(占49.44%),女性患者402例(占50.31%),2例性别不详,患者性别占比均衡;>50~70岁年龄段患者最多(442例);ADR的临床表现以皮肤及其附件损害、全身整体损害和胃肠道损害多见。结论:碘海醇引起的一般的ADR通常可以耐受,虽然非离子型碘对比剂的ADR较离子型碘对比剂少,但仍存在严重过敏、休克、迷走神经反应、心脏并发症和栓塞的风险,用药前应仔细评估用药风险,检查前后需对患者进行水化,检查中及检查后需严密观察患者是否出现不适症状。鼓励报告ADR并及时更新循证证据,将新的ADR修订至药品说明书中,以降低患者的用药风险、更好地促进碘海醇的临床合理应用。

摘要： 目的研究低剂量碘海醇CT尿路造影应用在小儿肾积水检查中的价值。方法50例肾积水患儿为研究对象,均接受低剂量碘海醇CT尿路造影和静脉尿路造影。以病理组织学诊断为最终诊断的金标准,比较两种检查方法的尿路显影率与假阴性率,不同程度肾积水患儿低剂量碘海醇CT尿路造影检查的图像评级。结果低剂量碘海醇CT尿路造影检查的尿路显影率94%明显高于静脉尿路造影的66%,假阴性率0明显低于静脉尿路造影的16%,差异具有统计学意义(P<0.05)。50例患儿中,轻度肾积水26例、中重度肾积水24例。轻度肾积水患儿低剂量碘海醇CT尿路造影检查图像优良率100%明显高于中重度肾积水患儿的83%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾积水患儿行低剂量碘海醇CT尿路造影的尿路显影率高,可有效降低假阴性率。在实际应用中,应根据肾积水的病因和程度调整肾排泄期的扫描延迟时间,以获得最佳的全尿路图像。

摘要： 1 病例资料患者,女,85岁,患者外院肠镜提示:直肠占位,乙状结肠息肉;病理:直肠中分化腺癌。为进一步及治疗来我院就诊。患者既往有哮喘病史多年,间断口服氨茶碱;20余年前行胆囊切除术。入院体检:体温36.8 °C,心率70次·min^(-1),呼吸18次·min^(-1),血压130/85 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清楚,精神尚好,步入病房。

摘要： 目的探讨虾青素(AST)在对碘海醇(CM)诱导的人近端肾小管上皮细胞(HK)-2保护作用的可能机制。方法将HK-2随机分为6组:空白对照(Con)组;二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照(DMSO)组;AST对照(AST)组;CM组;AST预处理组(AST+CM组);N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理组(NAC+CM组)。细胞接受不同干预后,用CCK8检测细胞活性,用4,6-二氨基-2-2苯基吲哚(DAPI)DNA荧光染色检测细胞凋亡;膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin-V-FITC/PI)双标记流式细胞仪检测细胞凋亡率;流式细胞仪检测活性氧(ROS)水平;Western印迹检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白(NLRP)3和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(caspase-1)蛋白水平;通过酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测白细胞介素(IL)-1β和IL-18的水平。结果与Con组相比,CM组ROS、NLRP3、caspase-1、IL-1β、IL-18和凋亡率显著增加(P0.05)。结论AST可以减轻CM诱导的急性肾损伤,其作用机制可能与抑制ROS产生和下调NLRP3炎性小体及其下游细胞凋亡和炎症反应有关。

摘要： 目的 比较3种浓度非离子型碘对比剂在儿童髋关节造影术中的应用价值。方法 将接受髋关节造影的66例发育性髋关节脱位患儿随机分为三组,分别为A组(n=22)、B组(n=22)、C组(n=22),分别给予碘海醇注射液原液(300 mgI/mL)、碘海醇注射液与生理盐水1∶1稀释液、碘海醇注射液与生理盐水1∶2稀释液。比较三组的造影图像质量评分,统计不良反应发生情况。结果 所有图像均满足诊断要求。B组髋关节造影图像评分最高,A组次之,C组最低。三组的髋关节造影图像评分比较,差异具有统计学意义(F=9.045,P<0.001)。三组均未见不良反应出现。结论 3种浓度的碘海醇对比剂均可应用于儿童髋关节造影术中,注入碘海醇注射液与生理盐水1∶1稀释液时,造影图像质量最高。

摘要： 本试验旨在确定犬肝多期增强扫描造影剂使用剂量、注射速率及最佳延迟时间。选取不同的碘海醇剂量(500、575、650 mg·kg^(-1),以I含量计)及速率(2、3 mL·s^(-1))对犬进行造影,动态扫描,计算造影前后主动脉、门静脉、肝实质CT增强值,确定最佳造影剂剂量及注射速率。然后采用最佳造影剂剂量和注射速率对不同体型的犬进行造影,动态扫描后绘制时间-密度曲线,统计主动脉、门静脉、肝实质的达峰时间,计算达峰时间和注射时间的差值(Δt_(AO)/Δt_(SP)/Δt_(L)),确定各期最佳扫描延迟时间。研究结果显示,当采用575 mg·kg^(-1)、3 mL·s^(-1)的造影剂剂量和注射速率时得到的主动脉、门静脉、肝实质CT增强值较高,可获得较好的增强效果。通过时间-密度曲线分别计算小、中、大3种体型犬的Δt_(AO)分别为7、9、4 s,Δt_(SP)分别为21、23、17 s,Δt_(L)分别为41、44、34 s,各期最佳扫描延迟时间可用公式“注射时间+Δt ROI-1/2扫描时间”计算得到。通过临床病例验证,本试验使用的造影剂剂量(575 mg·kg^(-1))、注射速率(3 mL·s^(-1))及延迟时间(“注射时间+Δt_(AO)/Δt_(SP)/Δt_(L)-1/2扫描时间”)临床效果较好,可应用于犬肝疾病的CT造影检查。

摘要： 目的提高对冠状动脉造影后引起的罕见并发症——造影剂脑病的识别及诊治水平。方法分析1例48岁冠状动脉心肌桥患者冠状动脉造影后出现造影剂脑病的临床、影像表现及诊治过程,并回顾相关文献。结果患者主要临床表现为头晕、视物模糊、双眼复视、脚踩棉花感。眼眶CT及头颅CT检查均未见明显异常。经水化及对症支持治疗后康复,未留后遗症。结论造影剂脑病临床症状多样,影像学表现一般无明显异常,是一种罕见的严重并发症,但如发现及时、处置妥当可有效防止不可逆性损害的发生,改善患者的预后。

摘要： 在CT增强扫描检查中,对比剂碘海醇须用高压注射器进行人体静脉造影剂注射,速度以2.5～5m/s,最慢速度40s必须完毕.速度之快,对组织刺激性又强,一旦渗漏,强烈刺激血管外,还会引起局部组织强烈刺激及坏死,甚至造成关节功能障碍或被迫截肢.尽管采取很多治疗措施,如采用硫酸镁、或地塞米松、或金黄散+硫酸镁、或马铃薯片等局部外敷,疗效很慢,消肿时间均在72h以上.

摘要： 目的:评价离子型造影剂-60%泛影葡胺和非离子型造影剂-碘海醇在临床应用中的安全性，以最好的效能价格比选择对比剂。方法:分别观察60%泛影葡胺和碘海醇于螺旋CT增强扫描各200例，比较其不良反应和图像质量，结果：60%泛影葡胺轻、中度、重度不良反应发生率分别为39. 5%、1.7%和0. 5%。碘海醇仅发生轻度反应2例，发生率为1%。应用二种对比剂所获图像质量均达到诊断要求。结论：碘海醇的不良反应发生率远低于60%;泛影葡胺，60%泛影葡胺应用于非高危人群是相对安全的。

摘要： 目的:建立液相色谱—串联质谱联用方法，对碘海醇及其注射剂中两种有关物质进行分离和测定。方法:柱：AgilentC18分析柱(150×4.6mm.3.5 μm)，流动相为乙腈和0.05%的甲酸水溶液，梯度洗脱，流速0.25ml·min-1，柱温为30°C，采用ESI离子化-串联质谱选择离子监测(SRM)正离子模式检测，喷雾电压：3500 V，鞘气流速：30 L·min-1，辅助气流速：5 L·min-1，毛细管温度：325°C，离子选择通道分别为m/z747.8/528.9(有关物质A)，m/z 705.8/614.7(有关物质B)和m/z 328.2/237.0(内标)。结果:法中有关物质A、有关物质B分别在0.2818 μg·ml-1～11.27μg·ml-1(r=0.9994)和26.90 ng·ml-1～1080 ng·mL-1(r=0.9963)范围内线性关系良好，有关物质A、有关物质B在高、中、低三浓度的平均回收率分别为103.2%(RSD：4.4%)、105.2%(RSD：7.6%)。结论:法可同时测定碘海醇及其注射剂中的两种有关物质。

摘要： 由于碘海醇为非离子碘,且取血测定时血清中的浓度较低,采用普通化学分析方法难以准确测定其浓度.本文介绍采用X射线荧光分析法分析碘海醇.

摘要： 本文对X射线荧光光谱分析法检测碘海醇在肾小球滤过率测定中的应用进行了介绍,实验结果表明该检测方法快速准确且无放射性.

摘要： CT增强的对比剂为经肾脏排泄的水溶性对比剂,按分子结构分为离子型对比剂、非离子型对比剂两大类。本院使用的离子型对比剂为泛影葡胺、非离子型对比剂为碘海醇,本文现对这两种对比剂的使用效果加以分析介绍。

摘要： 对1199例CT增强检查病人在检查前、检查中及检查后的护理经验分析。结果：1195例检查顺利,轻度过敏反应1例,轻度迟缓过敏反应3例。

摘要： 对1199例CT增强检查病人在检查前、检查中及检查后的护理经验分析。结果：1195例检查顺利,轻度过敏反应1例,轻度迟缓过敏反应3例。

摘要： 对1199例CT增强检查病人在检查前、检查中及检查后的护理经验分析。结果：1195例检查顺利,轻度过敏反应1例,轻度迟缓过敏反应3例。

摘要： 对1199例CT增强检查病人在检查前、检查中及检查后的护理经验分析。结果：1195例检查顺利,轻度过敏反应1例,轻度迟缓过敏反应3例。

摘要： 本发明提供了一种碘海醇合成液浓缩的方法和由碘海醇合成液得到碘海醇的方法，属于碘海醇提纯技术领域，本发明将碘海醇合成液依次进行过滤和纳滤浓缩，得到碘海醇浓缩液；所述纳滤浓缩中纳滤膜的截留分子量为100～200Da，膜通量为30～32L·m

摘要： 本发明公开一种制备碘海醇的方法，以化合物Ⅰ：5‑[乙酰胺基]‑N,N'‑双(2,3‑二羟丙基)‑2,4,6‑三碘‑1,3‑苯二甲酰胺，氯甘油或其类似物为原料，以磷酸氢二钠或磷酸氢二钾为敷酸剂，在溶剂中反应，反应结束后经后处理得碘海醇。通过缓冲碱磷酸氢二钠或磷酸氢二钾作为缚酸剂，反应条件相对温和，克服了反应过程中的pH不稳定的缺点，所以本发明制备碘海醇杂质少且小，特别是烷氧基杂质，可以控制在0.5％以下，收率高，收率可达90‑98％，绿色环保，操作简单。

摘要： 本发明提供了一种碘海醇合成液浓缩的方法和由碘海醇合成液得到碘海醇的方法，属于碘海醇提纯技术领域，本发明将碘海醇合成液依次进行过滤和纳滤浓缩，得到碘海醇浓缩液；所述纳滤浓缩中纳滤膜的截留分子量为100～200Da，膜通量为30～32L·m

摘要： 本发明涉及一种碘海醇杂质的合成方法，特别涉及一种碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G、杂质H和杂质M合成中的应用，属于医药技术领域。该方法是以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）和2,3‑二羟基丙胺为原料制备式3化合物，式3化合物与氢气还原反应制得式4化合物，式4化合物再与一氯化碘反应得到碘海醇杂质F。本发明以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）为起始原料，合成5‑氨基‑N,N′‑双（2,3‑二羟基丙基）‑二碘‑1,3‑苯二甲酰胺（式1化合物）再以化合物式1为起始原料合成杂质G、杂质H和杂质M，为碘海醇质量控制提供合格的杂质对照品。

摘要： 本发明公开一种碘海醇杂质的合成方法，以碘海醇为起始原料，于溶剂乙二醇单甲醚中在催化剂对甲苯磺酸催化下与乙酸酐缓慢发生酯化反应生成目标物，再经过脱溶、脱盐及大孔树脂分离纯化，得到纯度高的目标物(实施例1目标物纯度为97％以上)。本发明酯化反应机理简单清晰，利用简单的合成及物理纯化方式即可得到纯度高的目标物，且所用物料易得，方便了碘海醇质量研究。

摘要： 本发明公开一种适用于碘海醇大生产的纯化方法，包括如下步骤：将碘海醇反应液后处理得到的碘海醇水溶液用乙醇夹带1～2次以达到脱水目的；加入碘海醇质量2～10倍的乙醇，以达到共沸脱去水分目的；常压回流，碘海醇会随着回流的进行持续析出；回流结束后，降温保温，过滤，洗涤，干燥，得碘海醇成品。本发明通过夹带及置换，直接于液体状态下进行结晶，省去固化步骤，并且采用单一溶剂结晶，便于实际生产特别是大规模生产中的溶剂回收，同时乙醇价格低廉、无毒、易回收，使用溶剂倍量小，使得碘海醇的生产成本进一步降低。

摘要： 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种碘海醇中间体的制备方法，所述制备方法按照如下反应方程式进行。本发明技术方案可以有效地减少杂质生成，适合于工业化生产得到高纯度、高收率的碘海醇中间体。

摘要： 本发明提供一种碘海醇水物的制备方法，该方法以碘化物和乙酰氯为原料，乙酰化反应完成后，在碱性条件下水解，然后调酸，即得碘海醇水解物；该方法操作方便，反应条件温和，中间过程不需要分离，一锅法完成制备，收率高，纯度高，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种氧化还原介质强化三氧化二铁催化臭氧去除水中碘海醇的方法，通过向含有碘海醇的待处理的水中加入氧化还原介质及催化剂三氧化二铁，接通臭氧发生器进行臭氧反应，直至反应60min，可达到100％去除溶液中的碘海醇。与现有技术相比，本发明采用1‑羟基苯并三唑强化三氧化二铁催化臭氧反应，可快速降低水中碘海醇的含量，对臭氧的利用率高，强化反应效果好，有效缩短了反应时间，具有工程应用价值。

摘要： 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种工业化生产碘海醇中间体(式3化合物)的方法，所述方法按照如下反应方程式进行，